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药品评价

药品评价杂志

Drug Evaluation 약품평가

省级期刊
  • 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 江西省药学会
  • 影响因子: 0.67
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1672-2809
  • 国内刊号: 36-1259/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 44-53
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2004
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 药品评价杂志社
  • 出版地区: 江西
  • 主编: 母义明 赵志刚
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 病原微生物检测联合药敏试验结果对慢性前列腺炎患者抗生素合理使用的影响分析

    作者:李娜;梁文龙;樊鹏鹏

    目的:探究病原微生物联合药敏试验结果在慢性前列腺炎患者抗生素合理使用中的作用.方法:选取2017年3月—2018年7月在我院接受治疗的慢性前列腺炎患者86例,均行病原微生物检测,并根据检测结果对病原微生物阳性患者实施药敏试验,统计病原微生物检测结果及药敏试验结果.结果:86例慢性前列腺炎患者中病原微生物阳性检出率为46.51%,且解脲脲原体阳性检出率62.50%明显高于人型支原体阳性检出率37.50%,差异有统计学意义(P<0.05);经药敏试验分析,病原微生物对强力霉素、克拉霉素及环丙沙星的敏感性较强,对交沙霉素、司帕沙星、环酯红霉素及可乐必妥的耐药性较强.结论:病原微生物检测联合药敏试验结果可有效明确慢性前列腺炎患者感染病原体和对不同药物的敏感度,有助于合理使用抗生素.

  • 复方消化酶胶囊联合益生菌制剂治疗小儿功能性消化不良的效果观察

    作者:徐蓉

    目的:探讨复方消化酶胶囊联合益生菌制剂治疗小儿功能性消化不良的效果.方法:收集2017年6月—2018年3月来我院接受治疗的50例患儿的临床资料.按照随机数字表法均分为观察组和对照组各25例.对照组:复方消化酶胶囊治疗.观察组:复方消化酶胶囊联合益生菌制剂双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗.观察患儿症状改善时间、基本症状积分变化情况.结果:观察组症状改善时间低于对照组,差异显著(P<0.05),观察组干预后腹胀、胃脘痛、纳差少食、不易消化积分均低于干预前和对照组,差异显著(P<0.05).观察组和对照组干预前餐后30min、餐后60min胃排空率对比,P>0.05;观察组和对照组干预后餐后30min、餐后60min胃排空率均高于干预前,差异显著(P<0.05);观察组干预后餐后60min胃排空率高于干预前和对照组,差异显著(P<0.05).观察组和对照组干预前胃窦、胃底、小弯频率对比,P>0.05;观察组和对照组干预后餐后胃窦、胃底、小弯频率均高于干预前,差异显著(P<0.05);观察组和对照组干预后胃窦、胃底、小弯频率对比,P>0.05.结论:复方消化酶胶囊联合益生菌制剂治疗小儿功能性消化不良,能够快速改善患儿症状,改善患儿症状积分.

  • 美罗培南治疗新生儿重症多重耐药菌感染临床研究

    作者:张鹏远

    目的:探讨美罗培南治疗新生儿重症多重耐药菌感染的临床效果.方法:将62例2017年1月—2018年6月本院收治的重症多重耐药菌感染新生患儿随机分为研究组和对照组,每组31例.两组患儿入院后均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用头孢他啶进行治疗,研究组在常规治疗基础上采用美罗培南进行治疗.比较两组患儿的不良反应发生情况和治疗效果.结果:本研究选取的62例新生儿细菌培养结果均呈阳性,其中革兰氏阴性菌构成比为64.51%,革兰氏阳性菌、真菌构成比分别为24.20%、11.29%.研究组不良反应发生率(9.69%)低于对照组(35.49%),且组间差异明显(P<0.05).研究组治疗总有效率(83.87%)高于对照组(61.29%),且组间差异明显(P<0.05).结论:采用美罗培南治疗新生儿重症多重耐药菌感染疗效显著、不良反应少,具有较高的有效性和安全性.

  • 持续泵注生长抑素治疗急性胰腺炎后发生低血糖反应的护理体会

    作者:董春迎;娄萍

    目的:探析持续泵注生长抑素治疗急性胰腺炎后发生低血糖反应的护理体会.方法:将我院于2018年02月—2018年08月期间收治的急性胰腺炎后发生低血糖患者40例作为研究样本,给予持续泵注生长抑素治疗,并加强对患者进行健康宣教、心理护理、用药护理、血糖监测、饮食指导等护理,分析讨论持续泵注生长抑素治疗急性胰腺炎后发生低血糖反应的护理体会.结果:所有研究对象的病情经过相应的处理后均稳定下来并顺利出院,治疗期间未出现伤亡病例.结论:在急性胰腺炎后出现低血糖患者中采用持续泵注生长抑素治疗并加强对患者进行健康宣教、心理护理、用药护理、血糖监测、饮食指导等护理措施之外,还可加强对患者血糖病情变化的监测,对患者实施适量的补液,提高患者的依从性,降低并发症的发生几率,有助于维持患者病情稳定,早日康复.

  • 低剂量和标准剂量胰岛素治疗婴幼儿1型糖尿病酮症酸中毒的疗效比较

    作者:陈永兴;沈凌花;陈琼;杨海花;杨威;毋盛楠

    目的:比较低剂量胰岛素(每小时0.05U/kg)和标准剂量胰岛素(每小时0.1U/kg)治疗婴幼儿1型糖尿病酮症酸中毒(DKA)的疗效.方法:选取2015年3月—2018年3月我院内分泌遗传代谢科收治的D K A婴幼儿(6月~4岁)56例,采用随机数字表法分为标准剂量组与低剂量组各28例.标准剂量组静脉胰岛素剂量为每小时0.1U/kg,低剂量组为每小时0.05U/kg.比较两组血糖降至13.9mmol/L的速度和时间、DKA纠正的时间以及低血糖、低血钾、脑水肿、治疗失败、葡萄糖输注浓度>10%、每小时血糖下降>5m m o l/L事件的发生率.结果:低剂量组血糖达标的速度和时间、DKA纠正的时间与标准剂量组相比,差异均无统计学意义(P>0.05).低剂量组低血糖、低血钾、葡萄糖输注浓度>10%以及每小时血糖下降>5m m o l/L事件的发生率均低于标准剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);低剂量组治疗失败事件的发生率与标准剂量组相比,差异无统计学意义(P>0.05);标准剂量组有2例发生脑水肿.结论:低剂量胰岛素治疗婴幼儿1型糖尿病酮症酸中毒的疗效与标准剂量相似,但治疗相关并发症明显减少.

  • 普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的护理效果观察

    作者:徐小丽;张小芳

    目的:观察研究普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的护理效果.方法:以我院从2015年1月—2016年6月间治疗过的54例胎粪吸入综合征新生儿为研究对象,随机抽签对54例患儿进行分组,分为联合用药组(27例患儿采用普米克令舒联合硫酸镁治疗)和单一用药组(27例患儿采用硫酸镁治疗),患儿治疗期间均接受综合护理干预,分析临床效果.结果:治疗前,两组患儿的动脉氧分压(Arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、动脉二氧化碳分压(Arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、动脉氢离子浓度(Arterial hydrogen ion concentration,pH)等相关指标比较无差异;治疗后,联合用药组患儿的PaO2以及pH显著升高,PaCO2显著下降,血气指标变化情况优于单一用药组患儿,差异显著(P<0.05).联合用药组患儿经过统计,其治疗期间的并发症发生率为3.7%,远低于单一用药组患儿的并发症发生率22.2%,差异显著(P<0.05);联合用药组和单一用药组治疗效果比较差异显著(P<0.05),(χ2为5.2826,P为0.0215).结论:新生儿胎粪吸入综合征患儿给予普米克令舒联合硫酸镁治疗,同时给予必要的护理干预,能够提高临床救治效果,降低肺出血、心肌损伤等并发症的发生率.

  • 丁苯酞与奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效及对血清BDNF和脑血管储备能力的影响对比分析

    作者:郭锦

    目的:探讨丁苯酞与奥扎格雷钠对急性脑梗死患者的治疗效果.方法:选择2016年9月—2018年7月在我院治疗的急性脑梗死患者86例,依据随机数字表法将入选患者分为观察组与对照组,每组各43例.对照组患者通过奥扎格雷钠治疗,观察组患者通过丁苯酞与奥扎格雷钠联合治疗,比较两组神经功能、血清脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、脑血管储备能力.结果:治疗前,两组NIHSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分均明显降低(P<0.05),且观察组NHISS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组BDNF水平与脑血管储备能力对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组BDNF水平与脑血管储备能力均明显提升(P<0.05),且观察组B D N F水平与脑血管储备能力均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组患者异常Q波、T波异常、ST-T段压低、快速性心律失常、房性/室性期前收缩率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者T波异常、S T-T段压低、房性/室性期前收缩率均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:急性脑梗死采用丁苯酞联合奥扎格雷钠治疗,可有效改善神经功能,提高脑血管储备能力,利于调节血清BDNF水平,降低心电图异常发生率.

  • 咪达唑仑联合有创机械通气治疗重度肺挫伤的疗效分析

    作者:王郑

    目的:探讨咪达唑仑联合有创机械通气治疗重度肺挫伤的疗效.方法:选择2016年4月—2018年4月来我院就诊的84例需机械通气的重度肺挫伤患者为研究对象,根据镇静方式的不同,随机分为观察组和对照组,每组42例.两组患者均给予常规镇静,观察组在此基础上给予咪达唑仑进行镇静,比较两组患者动态血气指标、炎症因子水平、机械通气时间和不良反应发生情况.结果:治疗前,两组患者PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2水平无显著差异,P>0.05;治疗后,两组患者PaO2和PaO2/FiO2水平均升高,PaCO2水平降低;且治疗后24h和48h,观察组患者PaO2、PaO2/FiO2水平均高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组患者PaCO2水平低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.治疗前,两组患者TNF-α、IL-6水平无显著差异,P>0.05;治疗后,两组患者TNF-α、IL-6水平均降低;且治疗后24h和48h,观察组患者T N F-α、I L-6水平均低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.观察组患者谵妄发生率显著低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组机械通气时间显著短于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:咪达唑仑联合有创机械通气能显著改善重度肺挫伤患者的动脉血气指标,降低炎症因子水平,缩短机械通气时间,安全性高,值得临床推广应用.

  • 盐酸埃克替尼与多西他赛治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性比较分析

    作者:刘浩;何阳科;刘小琦;杨洲

    目的:观察晚期肺腺癌患者采取盐酸埃克替尼与多西他赛治疗对其临床效果、生存情况及安全性的影响.方法:选取2015年1月—2016年5月在我院接受治疗的晚期肺腺癌患者130例,将其随机分为对照组与观察组,各65例.对照组采用多西他赛治疗,观察组予以盐酸埃克替尼进行治疗.对比不同组间临床疗效、生存状况及不良反应.结果:观察组EGFR基因突变者客观缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组客观缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组基因突变者治疗至疾病发展时间、治疗至死亡时间均长于基因未知者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗至疾病发展时间、终死亡时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组基因突变者与基因未知者不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:晚期肺腺癌患者采用盐酸埃克替尼治疗,临床疗效好,可延长患者生存时间,不良反应低.

  • 血常规联合C反应蛋白检验对小儿细菌感染与小儿病毒感染的鉴别与用药指导价值

    作者:陈明;李泉;邓芳

    目的:探究血常规联合C反应蛋白检验对小儿细菌感染与小儿病毒感染的鉴别与用药指导价值.方法:选取2018年1月—2018年6月间来我院就诊的细菌感染患儿336例以及病毒感染患儿336例作为实验研究对象,根据患儿的致病菌不同,将细菌感染的患儿作为实验组,将病毒感染的患儿作为对照组,对全部患儿给予血常规、CRP检验、血常规联合CRP检验,记录两组患儿CPR浓度以及白细胞计数.同时,记录实验组患儿三种检验方式的阳性检出情况.结果:两组患儿的CPR浓度以及白细胞计数对比,实验组患儿的CPR浓度、白细胞计数明显较高,有统计学意义(P<0.05);在实验组患儿检查中,血常规+CRP阳性检出率显著高于血常规和CRP检查,阳性检出率具有差异性,差异具有统计学意义(P<0.05);血常规与CRP检查阳性检出率对比,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:血常规联合C反应蛋白的检验方式能够有效区分小儿细菌感染与小儿病毒感染,且血常规联合C反应蛋白检验阳性检出率明显较高,该种检验方法应在临床中广泛应用.

  • 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果观察及护理干预研究

    作者:冯琳

    目的:研究晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果,并探讨护理干预对患者疗效的影响.方法:从我院收治的胃癌晚期患者中选择80例分为参照组和观察组,给予患者奥沙利铂联合替吉奥治疗,在治疗期间给予参照组常规护理,给予观察组综合护理干预,对比两组的治疗和护理效果.结果:治疗和护理后,观察组评分差值(5.09±0.72)大于参照组(3.71±0.98),观察组病情控制率(87.50%)高于参照组(67.50%),同时观察组毒副反应发生率(15.00%)低于参照组(35.00%)(P<0.05).结论:给予胃癌晚期患者奥沙利铂联合替吉奥治疗,并对患者进行综合护理干预,可降低患者的毒副反应发生率,控制患者病情的恶化,缓解患者的疼痛.

  • 警惕紫杉醇脂质体所致Ⅳ度骨髓抑制

    作者:王海叶;衣翠华;方英立

    临床药师全程参与1例Ⅳ度骨髓抑制患者的救治过程,结合紫杉醇相关不良反应基因多态性检测,分析骨髓抑制与药物之间的关系,并对治疗方案提出修改建议,保障了患者的用药安全和疗效.

  • 应用QCC降低门诊药房自动化调剂设备出药差错率

    作者:秦攀;何鹏程;毛盼盼;宋沧桑

    目的:运用品管圈活动,降低门诊药房自动化调剂设备出药差错率.方法:通过开展品管圈活动,对现况进行分析,找出门诊药房自动化调剂设备出药差错的主要原因,并针对要因制定相应对策,将改进后的效果与活动前进行比较.结果:开展品管圈活动后,门诊药房调剂药品数量接近差错率从活动前的2.95‰降低到0.53‰,低于目标值1.3‰,目标达成.结论:应用品管圈活动能有效降低门诊药房自动化调剂设备出药接近差错率.

  • 拉莫三嗪个体化治疗妊娠期癫痫的必要性及思考

    作者:霍记平;赵志刚;韩容;余克富

    拉莫三嗪是治疗妊娠期癫痫的首选药物之一,但其在妊娠期的药代动力学个体差异很大,影响因素及确切机制尚不完全清楚,可能因用量过大对胎儿造成危害或用量不足造成癫痫控制不佳,因此,妊娠期实现拉莫三嗪的个体化治疗尤为重要.本文将分别阐述拉莫三嗪在妊娠期和产后浓度变化的影响因素以及拉莫三嗪对胎儿的安全性影响,了解拉莫三嗪在妊娠期癫痫患者中的变化特点,并提出群体模型研究,有望为拉莫三嗪妊娠期癫痫的个体化治疗提供解决方案.

  • 物联网技术在自动化药房管理中的应用

    作者:刘嘉;杜倩

    物联网是在互联网的基础上,利用计算机、无线通信、射频识别等技术,实现物品信息的交换与通信.物联网将用户终端延伸和扩展到任何物品与物品之间,构造成一个覆盖万事万物的实物互联网.本文介绍了物联网的拓扑结构及其关键技术,分析了物联网技术在医院自动化药房管理中发挥的重要作用,详细介绍了物联网技术在医院药品供应和使用管理中的具体应用.

  • DUI指数评价萍乡市第二人民医院心血管系统疾病药物的合理使用

    作者:甘晓冬

    目的:探讨DUI指数在评价我院心血管系统疾病药物合理使用中的应用价值.方法:从我院心血管系统疾病药物使用数据中调取2011年—2014年150例作为研究对象,采用D U I指数评价该时段我院心血管系统疾病药物使用的合理性,基于评估结果提出改善策略,并采取DUI指数评价2015年—2018年相同病例数的用药合理性,对比评价DUI指数的应用价值.结果:2011年—2014年150例心血管药物使用中,单硝酸异山梨酯片DUI为(1.24±0.05)、苯磺酸氨氯地平片DUI为(1.07±0.04),均>1,提示用药不合理.分析原因主要包括疾病复杂性、用药方法及用药配伍问题.经改善策略实施后,2015年—2018年紧苯磺酸氨氯地平片DUI为(1.02±0.05),不合理原因中药物用法问题比例17.91%较2011年—2014年的37.04%明显更低,差异显著(P<0.05).结论:使用D U I指数可有效评估心血管系统疾病药物使用合理性,结合评价结果,针对存在不合理用药的患者分析原因并提出改善策略,有助于降低不合理用药发生率,DUI指数在用药合理性方面的评价作用显著.

  • 门诊西药房不合理处方的成因与应对措施探究

    作者:张倩

    目的:探析导致门诊西药房不合理处方发生的原因,并施以相应措施后干预的效果.方法:回顾性分析2017年6月—2018年6月期间我院门诊西药房处方管理前后的工作情况,并将2017年6月—2017年12月的处方管理内容设为管理前,对该期间的不合理处方情况进行分析并寻求原因,且自2018年1月—2018年6月施以相应的管理措施,比较处方管理前后效果.结果:经相应性处方管理后,各科室不合理处方明显下降,其不合理类型亦有下降,与管理前相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对门诊西药房不合理处方的原因展开分析,并就此采取应对措施管理,可有效地降低不合理处方发生,保障患者用药安全,从整体上提高医疗服务水平.

  • 1例隐球菌性脑膜炎合并真菌性食管炎患者的药学监护

    作者:舒文琳

    通过对1例隐球菌性脑膜炎合并真菌性食管炎患者的全程优化干预和药学监护,探讨临床药师在合理用药中的作用.临床药师参与药物治疗全过程,并对患者进行药学监护,患者治疗好转出院.临床药师可协助医师制定更加安全、有效、经济、合理的个体化治疗方案,提高患者用药依从性,避免或减轻药品不良反应.

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