药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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我院131例中药不良反应报告分析
目的：统计中药引起的不良反应(ADR)的发生情况，分析ADR发生的特点，为我院临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性方法收集我院2013年1月至2014年10月上报的131例中药引起的A D R报告。探讨不良反应和患者性别、年龄、给药途径、药物品种之间的关系，总结对器官或系统损害的主要临床表现。结果：131例A D R中，女性占62.60%，男性占37.40%；41岁以上的中老年患者ADR发生率较高，共占61.83%；静脉滴注是引发ADR的主要给药途径，占87.02%；临床表现主要是皮肤及其附件损害、全身性损害、胃肠系统损害和呼吸系统损害，分别占43.23%、15.28%、12.66%和11.79%。结论：应重视中药的ADR报告和监测工作，以减少和避免ADR的发生，保障患者用药安全。
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荧光光谱法研究奥沙利铂与溶菌酶的相互作用
目的：研究奥沙利铂与溶菌酶的相互作用。方法：应用荧光光谱法研究奥沙利铂与溶菌酶的作用机制；计算其结合常数、结合位点数和结合距离；根据热力学参数判断作用力类型；考察二者的相互作用对溶菌酶构象的影响。结果：奥沙利铂对溶菌酶的荧光猝灭过程为生成复合物的静态猝灭；供能体与受能体之间发生了非辐射能量转移；二者以氢键和范德华力结合为主；同步荧光光谱表明结合反应影响了氨基酸残基所处的微环境。结论：奥沙利铂能与溶菌酶结合并改变溶菌酶的构象。
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生物标志物在乳腺肿瘤治疗中的应用及进展
乳腺癌是源于乳腺导管上皮的恶性肿瘤，目前已成为威胁女性健康的第一大杀手。在乳腺癌发生发展过程中，伴随着许多基因和蛋白质的改变，与肿瘤相关的生物标志物的检测对乳腺癌的术前诊断、指导治疗、判断预后起着非常重要的作用。目前，常用的生物标志物主要有激素受体、原癌基因和抑癌基因、增殖与凋亡因子、侵袭和转移因子、特异性蛋白、microRNA 6类。本文将对常用的乳腺癌的生物标志物的应用及进展进行介绍，从而为乳腺癌的早期预防、早期诊断和治疗提供参考依据。
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新型口服抗凝药与华法林临床应用的比较
近年来，美国FDA批准了达比加群、利伐沙班和阿哌沙班三种新型口服抗凝剂(Novel Oral Anticoagulants, NOACs)，并相继在国内获准上市。NOACs在作用机制上有别于华法林，能直接抑制凝血因子而发挥抗凝作用，具有起效快、无需监测INR值和药物食物相互作用少等优点。相关临床试验证明NOACs在临床使用时可以显著降低患者颅内出血风险，但其大剂量使用引起各种出血的副作用仍然值得重视，对于肾功能不全的患者来说，服用NOACs需要进行剂量的调整。华法林和NOACs在临床相互转换时应当特别注意对患者凝血功能的监测。本文对NOACs与华法林在临床上的应用进行了综述，以供临床药师参考。
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《国家基本药物目录》（2012版）新增抗血栓药物应用分析
目的：对杭州地区《国家基本药物目录》(2012版)新增的抗血栓药的用药数据进行统计分析，为临床合理选择《国家基本药物目录》的抗栓药提供依据。方法：采用金额分析法、数据汇总法对2011~2013年杭州地区17家三级医院和9家二级医院抗血栓药数据进行循证分析。结果：2011~2013年抗血栓药总增长率为12.68%和16.38%，其中氯吡格雷的增长率为12.68%、19.85%，进口药的权重是国产药的7.5倍、6倍和4.3倍。低分子肝素的增长率为13.70%、6.11%，进口和合资产品的金额占94%。尿激酶的增长率为-35.50%、-91.67%，均为国产制剂。结论：抗血栓药的临床用量稳步增长，氯吡格雷和低分子肝素：国产制剂增长率明显大于合资进口药，但金额的权重合资进口药占绝对优势；尿激酶的使用量急剧下降。新版《国家基本药物目录》增添抗血栓药是必要的。
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2014年美国FDA批准的新分子实体与评价：心血管系统疾病、呼吸系统疾病和糖尿病治疗用药
2014年FDA批准了41个新分子实体和新的治疗生物制品，其中包括2个心血管药物，3个呼吸系统药物和4个糖尿病新药。本文拟对这3个领域的新药予以介绍和评价。
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论临床药师从科室轮转到专科化培养的必要性
目的：探讨临床药师从科室轮转到专科化培养的必要性。方法：通过自身临床实践体会，结合我国临床药师现状进行阐述。结果：临床药师从科室轮转到专科化培养很有必要，尤其作为经验不足的临床药师可获益较多。结论：医药发展越来越细化的今天，临床药师要占有一席之地，必须学有所长，学有所专，轮转的目标是使临床药师专科化。
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临床药师参与1例缺血性脑卒中患者治疗的分析
本文通过分析临床药师参与的1例缺血性脑卒中患者二级预防治疗及药学监护过程，探讨抗血小板药物在缺血性脑卒中治疗中的合理应用。体现了临床药师在合理用药、降低药物不良反应过程中的积极作用。
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重组人白介素-2致间歇性药物热1例
1例61岁男性患者，因结肠息肉入院行腹腔镜下结肠部分切除术，术后给予重组人白介素-2,200万I U静脉滴注，每日一次。用药7d后出现间歇性发热，每于午后及傍晚出现，体温高达38℃，次日清晨降至正常。综合患者临床表现，考虑与重组人白介素-2有关，建议医师停药。停药后患者体温降至正常后未再出现间歇性发热。此病例提醒广大临床医生对重组人白介素-2引起的药物热应给予足够认识。
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大剂量炔诺酮致眼底病变1例和文献分析
炔诺酮等孕激素在临床中单独或以复方形式用于妇科疾病的治疗及避孕。笔者在临床工作中遇到1例因大剂量服用炔诺酮治疗功能性子宫出血而发生眼底病变的病例。本文检索汇总了国外相关文献报道(国内未见报道)，分析了该不良反应可能的发生机制，阐明了临床应用该类药物时的注意事项，以及发生类似不良反应后的处置方案。
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甲磺酸伊马替尼致药物性肺损伤1例
1例59岁男性患者，6个月前确诊为慢性粒细胞白血病(CML)，口服甲磺酸伊马替尼(格列卫)400mg/d治疗。2个月前感冒后患者出现活动后气短，逐渐加重，胸部CT检查提示间质性肺炎，结合病史及相关检查，考虑为甲磺酸伊马替尼所致，逐停用。给予糖皮质激素治疗，病情逐渐缓解。
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FDA批准新药帕波克利治疗晚期乳腺癌
美国食品与药品管理局(FDA)于2015年2月加速批准了辉瑞公司的新药帕波克利(Palbociclib)联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。FDA是基于临床试验证明的无进展生存期(P F S)的改善加速批准了这一适应证。同时也将跟踪临床研究的新结果而决定是否给予持续批准。该药的3期验证临床试验(PALOMA-2)已经完成入组。
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FDA批准口服抗凝血新药依度沙班
美国食品药品监督管理局(F D A)2015年1月8日批准第一三共株式会社的口服抗凝血药物依度沙班(Edoxaban)，用非瓣膜病房颤患者的卒中和系统性栓塞的预防。依度沙班还被批准用于已经使用非肠道抗凝药物5~10天的深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)患者。
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