药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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整合素相关蛋白CD47在乳腺癌中表达临床意义
目的:探讨整合素相关蛋白C D47在乳腺癌中表达的临床意义.方法:应用MaxVinsion免疫组织化学技术对浸润性导管癌患者63例进行CD47表达标记.结果:63例浸润性导管癌患者阳性表达率为80.9％,CD47阳性表达率与患者年龄、肿瘤大小及TNM分期比较,结果有非常显著性差异,C D47阳性表达率与乳腺癌组织学分级和腋窝淋巴结转移情况结果比较,无显著性差异,并且CD47阳性表达率与肿瘤分子表型的雌激素(Estrogen receptor,ER)、孕激素(Progesterone receptor,PR)、细胞表皮生长因子2(Cell epidermal growth factor,CerBb-2)的阳性结果比较,结果比较有显著性差异,CDK2阳性表达与肿瘤分子分型增殖指数ki67结果比较无显著性差异.结论:CD47是浸润性导管癌乳腺患者有效的预后因子.
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Palbociclib:周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂治疗乳腺癌
乳腺癌在我国发病率位居女性恶性肿瘤的第1位.针对雌激素受体(Estrogen receptor,ER)、孕激素受体(Progesterone receptor,PR)的内分泌治疗可延长激素受体(Hormone receptor,HR)阳性乳腺癌患者的生存,是乳腺癌治疗方案的重要组成部分.研究发现HR阳性的乳腺癌生长依赖细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK),尤其是CDK4和CDK6,它们可以加快细胞从细胞周期的G1期进入S期的进程,导致细胞的增殖失控.Palbociclib(PD-0332991,Ibrance)是一种口服CDK4/6小分子抑制剂.在体外实验和临床试验中,都显示出对于HR阳性乳腺癌生长的抑制,并且与内分泌治疗有协同作用.2015年2月美国FDA批准其联合来曲唑(Letrozole)用于HR阳性和HER2阴性的绝经后晚期(转移性)乳腺癌患者的一线治疗.也有临床试验支持其联合氟维司群应用.本文综述了Palboeiclib的作用机制,体外实验及临床试验.
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妊娠期妇女口服叶酸预防新生儿神经管畸形的合理剂量探讨
目的:通过对妊娠期补充叶酸剂量及结果的讨论,促进妊娠期妇女叶酸补充剂的合理使用.方法:使用文献综述的方法,对叶酸的药理作用、临床应用、剂量及临床结局等问题进行论述,并比较国内市场上市的叶酸片.结果与结论:妊娠期妇女在补充叶酸时,临床应按照妊娠期妇女的具体情况合理选用不同剂量的叶酸,无高危因素的妊娠期妇女推荐为0.4 mg/d,若有生育神经管畸形婴儿高风险推荐补充剂量为4mg/d至5mg/d.
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不同镇痛药物联合丙泊酚在无痛人工流产术中的镇痛效果与安全性分析
目的:探讨不同镇痛药物联合丙泊酚在无痛人工流产术中的镇痛效果与安全性分析.方法:选取2013年9月-2016年6月期间我院行无痛人工流产术的患者150例,依据随机数表法分为芬太尼组、氯胺酮组和曲马多组,每组50例,所有患者均给予丙泊酚治疗,芬太尼组患者加用芬太尼1 μg/kg,氯胺酮组患者加用氯胺酮0.2mg/kg,曲马多组患者加用曲马多1mg/kg,采用视觉模拟评分法(VAS)评估疼痛,统计分析所有患者麻醉前(T0)、麻醉后10min(T1)、麻醉后20min(T2)、术毕(T3)的平均动脉压(MAP)和心率(HR)、麻醉前后疼痛、术毕苏醒时间、不良反应发生情况.结果:在T0、T1、T2、T3时的MAP和HR及麻醉前后VAS得分方面,芬太尼组、氯胺酮组和曲马多组基本相同,比较无显著差异(P＞0.05);曲马多组患者术毕苏醒时间、不良反应发生率明显低于芬太尼组和氯胺酮组,有显著性差异(P＜0.05),但芬太尼组和氯胺酮组术毕苏醒时间、不良反应发生率基本相同,比较无显著差异(P＞0.05).结论:丙泊酚联合芬太尼、氯胺酮或曲马多用于无痛人流术疗效确切,均具有良好的镇痛效果,但丙泊酚联合曲马多可有效缩短术毕苏醒时间和减少不良反应的发生,值得临床做进一步推广.
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经无创呼吸机雾化吸入治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床观察
目的:分析经无创呼吸机雾化吸入治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果.方法:将2015年1月-2016年4月期间收治于我院的AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭需要进行无创通气的患者90例为研究对象,采用随机分组方式将其均分成观察组和对照组,每组各45例,其中对照组患者中断无创通气给予雾化吸入治疗;观察组患者在无创通气时串联雾化器给予雾化吸入治疗,对比分析两组患者治疗前后的PH值、Paco2值、Pao2值、Sao2值、呼吸、心率、平均无创呼吸机使用时间、平均住院日的变化等情况.结果:在经过不同的治疗方案后,观察组患者PH值、Paco2值、Pao2值、Sao2值、呼吸、心率、平均无创呼吸机使用时间、平均住院日的变化情况明显优于对照组(P＜0.05)差异具备统计学意义.结论:在对AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者进行无创治疗的过程中,选择采用在无创通气时串联雾化器给予雾化吸入治疗能够改善患者的血气情况,改善呼吸频率、心率,缩短无创呼吸机的使用时间及平均住院日,节省医疗费用,在临床中值得推广使用.
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吸入用倍氯米松/福莫特罗气雾剂(启尔畅(R))临床应用评价
目的:评价吸入用倍氯米松/福莫特罗气雾剂(启尔畅(R))临床应用情况,为临床用药提供借鉴.方法:查阅国内外相关文献,对启尔畅临床使用的适应症、有效性、安全性、经济学等方面进行评价.结果与结论:作为哮喘控制用药,启尔畅的疗效与其他吸入用药相当,且安全性更高,用药费用经济合理,是临床医师安全放心的处方选择.
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PDCA循环法在我院辅助用药管理中的应用成效分析
目的:探讨PDCA循环法在我院辅助用药临床应用管理中的实践情况及效果.方法:利用PDCA循环法,通过计划、执行、检查、处理4个环节对我院辅助用药临床应用进行专项治理,并对整治前后(2015/2016年第一、二季度)效果进行分析、评价.结果:经过PDCA循环干预,辅助用药消耗金额占所有用药消耗金额比例同比下降10.58％、9.02％;使用频度同比下降34.22％、34.91％;人均辅助用药费用同比下降806.3元、741.69元;三种以上联用例数同比下降75.81％和81.60％.结论;PDCA循环管理法用于我院辅助用药临床应用管理有明显成效,但仍存在一些不合理问题,需要进一步加强管理,以期规范辅助用药的临床应用.
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试析抗病毒治疗在慢性乙肝临床治疗中的重要性
目的:探究抗病毒治疗在慢性乙肝临床治疗中的应用价值.方法:将我院收治的慢性乙肝患者分为对照组和观察组.两组患者在阿昔洛韦片抗感染治疗的基础上,对照组给予拉米夫定片治疗,观察组给予阿德福韦酯治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后两组患者的ALT、AST、ALP值差异较小,有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,对照组患者的ALT、ALP及观察组的ALT、AST、ALP水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组DNA转阴率、乙肝病毒表面抗原转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.0S).结论:抗病毒、抗感染治疗在慢性乙肝临床治疗中具有较佳的疗效,其中在抗感染治疗的基础上给予患者阿德福韦酯治疗效果优于拉米夫定,值得推广.
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多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的评价
目的:分析多奈哌齐在神经衰弱伴发认知障碍临床治疗中的应用价值.方法:择取本院于2014年8月-2016年6月期间收治的神经衰弱伴发认知障碍患者60例,按照平行对照法,将患者划分为治疗组与参照组,每组各30例.对参照组患者行常规治疗,治疗组患者在参照组患者的治疗基础上,接受多奈哌齐治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:两组患者治疗前的MMSE评分、MoCA评分、WAIS-RC评分以及HAMA评分组间比较,差异无明显性,不存在统计学意义(P＞0.05);治疗后,治疗组患者的MMSE评分、MoCA评分、WA IS-RC评分以及HAMA评分与参照组患者进行对比,优势十分明显,即组间比较存在符合统计学意义要求的差异(P＜0.05).结论:神经衰弱伴发认知障碍临床治疗过程中,对患者行多奈哌齐治疗,可以明显改善患者的临床症状,提高治疗效果,促使患者的预后结局实现良性发展,有利于患者获取更好的生存质量,临床实践应大力推广使用.
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氟比洛芬酯超前镇痛在混合痔手术的疗效观察
目的:观察氟比洛芬酯超前镇痛在混合痔手术中的疗效.方法:选择我院2014年3月-2016年1月收治的行混合痔PPH手术的患者80例,随机将其分成对照组和实验组,每组各40例,对照组患者术前给予生理盐水静脉滴注,实验组患者术前给予氟比洛芬酯静脉滴注.结果:实验组患者术后各时间段的VAS评分显著低于对照组患者(P＜0.05);实验组患者术后追加镇痛药物的人数显著少于对照组患者(P＜0.05);两组患者均没有出现皮肤瘙痒、呼吸抑制、呕吐以及恶心等不良反应.结论:在混合痔手术中,应用氟比洛芬酯超前镇痛具有比较显著的临床效果,具有临床应用价值.
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GnRHa亮丙瑞林联合曼月乐环保守治疗子宫腺肌症38例临床分析
目的:探讨GnRHa亮丙瑞林联合曼月乐环保守治疗子宫腺肌症(Adenomyosis,AM)的临床疗效.方法:选取2013年6月-2015年6月我院收治的AM患者76例,随机分为对照组和观察组,每组38例,其中对照组采取单一曼月乐环治疗,观察组予以亮丙瑞林+曼月乐环联合治疗.比较两组的治疗效果.结果:观察组在治疗后3、6、12个月时的PBAC及VRSs评分均显著低于对照组(P＜0.05),观察组愈显率明显高于对照组(71.05％ vs 44.74％,P＜0.05).结论:GnRHa亮丙瑞林联合曼月乐环可有效缓解AM患者的痛经情况、减少月经量,疗效肯定.
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固定剂量复方降压制剂的临床应用现状与评价
目的:综合评价目前临床使用的单片复方降压制剂的特点及临床应用现状.方法:在复方降压制剂的发展趋势以及治疗高血压的疗效、安全性及患者依从性方面进行分析和探讨.结果和结论:对于大多数高血压患者,单药治疗无法控制血压达标,必须采取联合治疗方式,复方制剂常常在更低的组方剂量下能更好地控制血压,不良反应少,而且使用方便,有利于提高患者用药的依从性.
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注射用丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛的循证药物经济学研究
目的:比较注射用丹参多酚酸盐与丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效,评价注射用丹参多酚酸盐的经济性.方法:在数据库中检索对注射用丹参多酚酸盐和丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效进行头对头比较的随机对照试验.首先进行Meta分析,之后基于循证证据进行药物经济学评价.结果:Meta分析结果显示,注射用丹参多酚酸盐的临床疗效优于丹红注射液,心电图改善率无统计学差异.总体的成本效果分析表明,若丹参多酚酸盐的效应持续时间超过4.95个月时,使用丹参多酚酸盐的成本介于低于边界成本.亚组分析表明,对于丹红注射液用量为20mL/d的亚组,若丹参多酚酸盐的效应持续时间超过4.93个月时,使用丹参多酚酸盐的成本介于低于边界成本.对于对丹红注射液用量为30mL/d和40m L/d的亚组,小成本分析表明丹红组成本较低.结论:丹红注射液的成本较低,注射用丹参多酚酸盐的疗效较好,具有可接受的经济性.
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选择性血管加压素V2受体拮抗剂托伐普坦的临床应用进展及评价
托伐普坦是一种口服选择性血管加压素V2受体拮抗剂,通过抑制肾脏集合管上的V2受体阻止水的重吸收,增加不合电解质的水排出,纠正低钠血症.本文介绍了托伐普坦的上市情况、药理学特点、临床应用的循证医学证据、指南和专家共识的推荐情况等,并对其有效性和安全性进行评价,供临床用药参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
