药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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盐酸哌替啶联合氟派利多在人流手术中使用的观察及护理
目的:观察在人流手术中应用盐酸哌替啶联合氟派利的效果,并总结护理举措.方法:选取在2015年4月至2016年4月期间在江西省景德镇市妇幼保健院进行人流手术孕妇女120例作为研究对象.给予所有孕妇女应用盐酸哌替啶联合氟派利多静脉复合麻醉方式实施人流手术,同时护理人员进行全面的综合护理,观察并分析应用的效果.结果:将盐酸哌替啶联合氟派利多应用于120例孕妇女的人流手术中,结果显示,镇痛率达到了98.33%,宫口松弛可以容6号扩宫器以上有119例,所占据比例为99.17%,发生人流综合征病例2例,其比例为1.67%.并且得到的满意率为98.33%.结论:将盐酸哌替啶联合氟派利多应用于人流手术中,可以取得极佳的镇痛效果,并且通过实施综合护理举措,更能够获得普遍的满意度.
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奥美拉唑治疗小儿上消化道出血疾病的临床效果及安全性分析
目的:分析研讨奥美拉唑治疗小儿上消化道出血疾病的临床效果及安全性.方法:采取随机抽签法,从咸安中医医院2015年12月至2016年11月期间收治的上消化出血患儿中,抽取84例到此研究中,按入院单双顺序将其分两组,42例对照组(接受西咪替丁治疗)和42例研究组(接受奥美拉唑治疗),将两组患儿临床治疗效果、不良反应发生状况、临床症状改善时间等纳入对比研讨中.结果:经治疗之后,研究组患儿的临床总有效率95.23%比对照组78.57%高,组间数据有统计学意义(P<0.05);研究组患儿止血时间、症状改善时间、住院时间均比对照组要短,组间数据有统计学意义(P<0.05);研究组患儿不良反应发生率7.14%比对照组19.05%低,组间数据有统计学意义(P<0.05).结论:采取奥美拉唑治疗小儿消化道出血疾病,其疗效显著,可有效地改善患儿症状,不良反应少,安全性高,临床应用及推广价值大.
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消化内镜联合四联疗法治疗胃溃疡出血的临床效果评价
目的:分析在胃溃疡出血患者的临床治疗中,消化内镜联合四联疗法的应用效果.方法:选取江西省赣州市肿瘤医院于2015年1月至2016年1月收治的92例胃溃疡出血患者为研究对象,将所选患者随机均分为对照组和实验组,对照组患者接受四联疗法治疗,实验组患者则在对照组患者治疗基础上联合接受消化内镜治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应情况、Hp的清除率及再出血情况.结果:实验组患者的治疗效果明显好于对照组患者,不良反应少于对照组,Hp清除率高于对照组患者且再出血例数少于对照组,两组患者的数据经对比后存在统计学差异(P<0.05).结论:在胃溃疡出血患者的临床治疗中,消化内镜联合四联疗法的应用效果较好,值得推广.
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纳洛酮在一氧化碳中毒急诊抢救中的临床价值研究
目的:探讨纳洛酮在一氧化碳中毒急诊抢救中的临床价值.方法:选取2015年6月~2016年6月期间,景德镇市第一人民医院进行急诊抢救的40例一氧化碳中毒患者作为研究对象,根据抢救方法的不同,将其分为对照组(n=20)和观察组(n=20),对照组采用常规抢救方法进行治疗,观察组在常规抢救方法的基础上采用纳洛酮进行治疗,观察分析两组患者的临床治疗效果,住院时间,苏醒时间,病情严重程度评分,入院后的死亡率和后遗症的发生率.结果:观察组患者的治疗效果总有效率(95%)高于对照组患者的总有效率(65%),两组患者的治疗效果总有效率具有一定的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的苏醒时间(1.14±0.32)h明显短于对照组患者的苏醒时间(3.21±0.89)h,两组患者的苏醒时间具有一定的差异有统计学意义(P<0.05);患者在治疗前的病情严重程度评分(5.06±2.45)与对照组患者的病情严重程度评分(4.96±2.24)无较为明显的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的病情严重程度评分(0.32±0.25)明显低于对照组的病情严重程度评分(0.89±0.63);两组患者治疗后的病情严重程度评分具有一定的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的住院时间(11.6±8.5)d和对照组的住院时间(11.3±8.2)d相比无较为明显的差异无统计学意义(P>0.05);另外,观察组患者入院后的死亡率(0%)明显低于对照组患者的入院后的死亡率(20%),后遗症的发生率(5%)也明显低于对照组患者的后遗症的发生率(35%),两组患者入院后的死亡率和后遗症的发生率具有一定的差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规抢救方法的基础上采用纳洛酮对一氧化碳中毒的患者进行治疗具有较大的意义,可较好地提高患者的治疗效果,缩短患者的苏醒时间,改善患者的病情严重程度,降低患者的入院死亡率和后遗症发生率,大程度上缓解患者的各种临床症状,为该病患者的治疗工作提供较为科学的临床价值,值得临床上进一步的推广和采用.
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美沙拉嗪栓给药方式对轻、中度活动期溃疡性直肠炎的临床疗效探讨
目的:探讨美沙拉嗪栓给药方式对轻中度活动期溃疡性直肠炎的临床疗效.方法:选取2014年1月到2016年1月在鹰潭市人民医院治疗的70例轻中度活动期溃疡性直肠炎患者,将患者按照给药方式的不同分为甲组和乙组,两组患者均使用美沙拉嗪栓便后纳肛治疗,甲组35例,用药方式为0.5g/次,2次/d;乙组35例,用药方式为1g/次,1次/d.比较两组患者的治疗效果.结果:甲组和乙组患者治疗后疾病活动指数(disease activity index,DAI)各项评分与治疗前相比均有显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).甲组和乙组患者不良反应发生率分别为14.3%和17.1%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:轻、中度活动期溃疡性直肠炎患者予以美沙拉嗪栓治疗,0.5g/次、2次/d和1g/次、1次/d的用药方式治疗均可起到良好的效果,安全性较高.
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米非司酮和米索前列醇终止高危妊娠的效果观察
目的:探索及分析高危妊娠孕产妇采用米非司酮与米索前列醇联合用药进行终止妊娠的临床价值.方法:收集当阳市人民医院2015年1月至2016年12月间接收的合并高危妊娠因素的60例孕产妇,随机分成2组:参考组共有30例孕产妇,常规行人工流产术终止妊娠;研究组共有30例孕产妇,采用米非司酮与米索前列醇联合用药终止妊娠.观察及评估两组孕产妇的宫口松弛效果与腹痛程度,并观察两组孕产妇的并发症发生情况.结果:研究组的宫口松弛总有效率与腹痛Ⅰ级率较参考组显著更高(P<0.05),腹痛Ⅲ级率与并发症发生率较参考组孕产妇显著更低(P<0.05).结论:高危妊娠孕产妇采用米非司酮与米索前列醇联合用药效果显著,且有助于减少并发症,值得借鉴.
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普贝生与催产素对过期妊娠引产的效果对比研究
目的:对普贝生与催产素在过期妊娠引产中的应用效果进行对比研究.方法:从南昌市第一医院2014年7月至2016年7月期间住院治疗的过期妊娠产妇中选取110例作为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组,各55例.对照组患者给予催产素进行常规静脉滴注引产,观察组患者给予普生素于阴道后宵窿置入引产,观察两组治疗后6h宫颈Bishop评分情况、分娩结局、临产至分娩所用时间以及不良反应和并发症发生情况.结果:观察组治疗后6h宫颈B i s h o p评分、临产至分娩所用时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组引产成功率、剖宫产发生率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应及并发症发生率差异不存在统计学意义(P>0.05).结论:对过期妊娠产妇采用普贝生和催产素两种药物进行引产,前者能够取得显著地临床效果,可以有效地节省引产时间,降低剖宫产发生率,安全有效,值得应用.
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丙戊酸镁、碳酸锂治疗躁狂症的效果比较
目的:探讨丙戊酸镁和碳酸锂治疗躁狂症的效果比较.方法:于2015年4月到2016年4月间,在上饶市第三人民医院选择70例躁狂症患者作为研究对象,将患者随机分为丙戊酸镁组(n=35)和碳酸锂组(n=35),给予患者丙戊酸镁治疗,给予碳酸锂组患者碳酸锂治疗,两组患者均治疗6周,统计对比两组患者的治疗效果及安全性状况.结果:丙戊酸镁组患者治疗总有效率与碳酸锂组相比有明显差异,P<0.05.丙戊酸镁组患者治疗2周及治疗4周后BRMS评分与碳酸锂组相比明显较低;丙戊酸镁组患者治疗2周、治疗4周、治疗6周后TESS评分与碳酸锂组相比明显较低,P<0.05.结论:丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂症的疗效相似,但丙戊酸镁用药安全性更高,可将其作为临床治疗躁狂症的首选药物.
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重用紫草治疗高水平血β-hCG异位妊娠疗效观察
目的:研究重用紫草的活血杀胚方与甲氨蝶呤(MTX)和米非司酮联合保守治疗高水平血β-hCG异位妊娠的疗效.方法:选取湖北省中医院2014年6月至2016年9月收治的血β-hCG≥2000mIU/mL异位妊娠患者72例作为研究对象,按照随机原则,分为对照组和观察组,每组36例.对照组患者肌肉注射甲氨蝶呤、口服米非司酮治疗,观察组患者在上述基础上加用重用紫草的活血杀胚方中药口服治疗.观察两组异位妊娠患者1个疗程治愈、2个疗程治愈、阴道出血时间、血β-hCG转阴时间、平均住院时间、包块消失时间.结果:结果表明,在1个疗程治愈、2个疗程治愈、血β-hCG转阴时间、平均住院时间、包块消失时间方面,观察组患者的数据,与对照组患者比较,P<0.05,有统计学意义,药物不良反应发生率方面,P>0.05,差异无统计学意义.结论:重用紫草的活血杀胚方与甲氨蝶呤(MTX)和米非司酮联合保守治疗高水平血β-hCG异位妊娠,缩短血β-hCG转阴时间、平均住院时间、包块消失时间方面均有明显作用,且不增加药物不良反应.
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探讨华蟾素胶囊治疗癌性疼痛的临床疗效
目的:研究华蟾素胶囊治疗癌性疼痛的临床疗效.方法:回顾相关资料,选取抚州市临川区第一人民医院内三科2013年8月至2016年2月收治的恶性肿瘤患者60例,根据治疗方法不同随机分为对照组和实验组各30例,对照组患者进行常规西医进行镇痛治疗,实验组患者在西医基础上加用中医治疗,对比各小组患者的治疗效果、焦虑抑郁评分、不良反应的发生率以及患者疼痛程度评分.结果:经不同的治疗方式后,患者的临床效果各不相同,其中实验组患者治疗总有效率为96.6%,高于对照组患者治疗总有效率73.3%,两组进行比较,差异较显著,有统计学意义(P<0.05).且实验组患者焦虑抑郁评分以及疼痛评分均低于对照组,实验组患者不良反应的发生率低于对照组,对比各组患者间的数据结果,发现存在较大的差异性,具有统计学意义(P<0.05).结论:采用华蟾素胶囊治疗癌性疼痛的临床疗效较好,减轻了患者疼痛,缓解了患者焦虑抑郁的不良情绪,降低了不良反应的发生率,提高了患者的生活质量,值得患者信赖和在临床中推广应用.
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帕瑞昔布钠与右美托咪定联用预防小儿全身麻醉苏醒期不良反应的效果探究
目的:研究帕瑞昔布钠与右美托咪定联用预防小儿全身麻醉苏醒期不良反应的效果.方法:取九江市第三人民医院2014年4月至2015年10月小儿全身麻醉患儿82例进行分组研究.单一麻醉组采用右美托咪定,联合麻醉组帕瑞昔布钠与右美托咪定联用.比较两组患儿苏醒期咳嗽、躁动发生率;拔管时间、苏醒时间、恢复自主呼吸时间;不同时间点患儿心率、血压水平的差异.结果:联合麻醉组跟单一麻醉组比较,苏醒期咳嗽发生率无显著差异,P>0.05,但联合麻醉组躁动发生率显著低于单一麻醉组,P<0.05.其中,单一麻醉组咳嗽有15例,占36.59%,躁动11例,占26.83%;联合麻醉组咳嗽有15例,占36.59%,躁动4例,占9.75%;联合麻醉组相较于单一麻醉组拔管时间、苏醒时间、恢复自主呼吸时间无显著差异,P>0.05.其中,单一麻醉组拔管时间、苏醒时间、恢复自主呼吸时间分别为(16.39±2.77)min、(12.39±2.57)min、(9.61±1.59)min,联合麻醉组分别为(16.51±2.41)min、(12.51±2.61)min、(9.62±1.21)min.麻醉前两组心率、血压水平相似,P>0.05;插管后和拔管后联合麻醉组相较于单一麻醉组心率、血压水平波动幅度更低,P<0.05.结论:帕瑞昔布钠与右美托咪定联用预防小儿全身麻醉苏醒期不良反应的效果确切,可有效地维持围术期血流动力学平稳,减少苏醒期躁动的发生,且对拔管时间、苏醒时间、恢复自主呼吸时间无明显影响,值得推广.
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氨甲蝶呤与氟尿嘧啶在介入治疗剖宫产后子宫切口妊娠中的疗效对比
目的:对比研究剖宫产后子宫切口妊娠(CSP)采用氨甲蝶呤与氟尿嘧啶介入治疗的疗效.方法:选取洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的CSP患者86例,随机数字表法分组,各43例.对照组予以氨甲蝶呤60~200mg子宫动脉内灌注和灌注后栓塞治疗,观察组予以氟尿嘧啶1000~1250mg子宫动脉内灌注和灌注后栓塞治疗.统计对比两组临床疗效、不良反应发生率、治疗后临床各项指标[阴道出血量、尿人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)转阴时间、住院时间及月经恢复时间]及治疗前及治疗3个月后激素水平[孕酮(progesterone,P)、血清卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E2)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)]变化.结果:治疗后,观察组治疗有效率为90.70%(39/43),对照组为86.06%(37/43),观察组不良反应发生率为41.86%(18/43),对照组为44.19%(19/43),两组有效率及不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组阴道出血量、尿H C G转阴时间、住院时间及月经恢复时间相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前及治疗3个月后,两组血清P、FSH、E2及LH水平相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:剖宫产后子宫切口妊娠采用氨甲蝶呤与氟尿嘧啶介入治疗疗效相似,且治疗后阴道出血量、尿HCG转阴时间、住院时间、月经恢复时间及激素水平无显著差别.
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微量营养素与糖尿病
微量营养素对细胞代谢和功能的维持起重要作用.糖尿病患者容易缺乏B族维生素、维生素C、维生素D以及铬、锌、硒、镁、铁、锰等多种微量营养素,因此,探求微量营养素与2型糖尿病的关系对糖尿病的预防和治疗有着重要的意义.
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阿卡波糖独特的制作工艺和流程
阿卡波糖是德国拜耳公司治疗糖尿病的原研药,其悠久的历史、独特的制作工艺与流程确保了其临床疗效的稳定性.近几年阿卡波糖在中国的临床应用研究再次证实其满意的疗效和安全,奠定其在指南中的一线用药地位.本文就从阿卡波糖的发现、工艺、应用回顾其历史,全面展示从实验室、工厂走向临床的44年历程.
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重组甘精胰岛素等剂量转换为原研甘精胰岛素实现血糖更佳控制的3例2型糖尿病患者病例分析
病例小结:3例使用重组甘精胰岛素联合餐时胰岛素治疗的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者,因血糖控制不佳入住内分泌科.入院后维持原治疗方案,平均空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)分别为8.83mmol/L、9.52mmol/L、13.37mmol/L,血糖波动较明显.等剂量转换为原研甘精胰岛素后,平均FBG分别为5.54mmol/L、5.90mmol/L、7.96mmol/L,血糖平稳.原研甘精胰岛素剂量分别由20IU、20I U、20I U调整至12I U、16I U、18I U,餐时胰岛素剂量基本维持不变.以上患者治疗期间未观察到不良反应或低血糖发生.结论:在3例使用重组甘精胰岛素控制FBG不佳且血糖波动较大的T2DM患者,等剂量转化为原研甘精胰岛素后,FBG控制更佳且平稳,胰岛素剂量明显减少,以上临床疗效差异可能归因于加强患者饮食运动教育、规范胰岛素注射技术及两种长效基础胰岛素在蛋白结构、生产工艺、免疫原性、注射装置等方面所致,更确切结论仍需随机对照或真实世界研究验证.
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糖尿病微循环障碍临床用药专家共识
微循环障碍是糖尿病慢性并发症发生的重要病理生理基础之一,早期对其进行干预有助于糖尿病及其血管并发症的防治.为了进一步加深对糖尿病微循环障碍的认识,规范临床医生合理选择改善糖尿病微循环障碍的药物,中国微循环学会糖尿病与微循环专业委员会制订了本共识.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
