药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
肿瘤坏死因子-α单抗干预核因子-κB活化对HepG2细胞增殖的影响
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α单抗干预核转录因子-κB(NF-κB)活化对肝癌细胞HepG2增殖的影响.方法 体外培养人HepG2肝癌细胞并给予抗人TNF-α单克隆抗体,以流式细胞术和Annexin V-FITC/PI双色标记法分别检测细胞周期时相和细胞凋亡的变化;以酶联免疫吸附法(EUSA)定量分析用药前后细胞培养液中TNF-α和核蛋白NF-κB的变化.结果 单抗(Smg/L)作用后,肝癌细胞凋亡率为21.5%±4.1%明显高于对照5.6%x±0.9%,q=10.07,P＜0.01.G0/G1为66.2%±1.3%明显高于对照59.0%±1.0%,q=10.98,P＜0.01,而S期细胞比例无明显改变.用药后细胞株NF-κB水平为(59.0±1.02)ng/mg核蛋白,明显低于对照(73.9±7.4)ng/mg核蛋白,q=18.92,P＜0.01.与培养液中明显降低的TNF-α水平呈显著正相关(r=0.89,P＜0.01).抑制效应呈浓度依赖性,高浓度时作用明显(P＜0.01).结论 以TNF-α单体干预肝癌细胞中NF-κB活化,可使细胞凋亡增加.细胞周期阻滞在G0/G1期.肝癌细胞增殖明显抑制.
-
饮酒、年龄与性别在肝癌发生中的影响
目的 探讨年龄、性别与饮酒在原发性肝癌(PHC)发生中的作用.方法 采用病例-对照研究方法.以411例PHC患者为病例组,411例同期非PHC患者为对照组.采用统一的调查表对病志进行PHC相关危险因素和各项化验指标的调查.应用SPSS12.0统计软件,采用x2检验,计算比值比(Ors)和95%可信区间(Cis),评价年龄、性别、饮酒与肝癌之问的联系强度.认为P＜0.05有统计学意义.结果 与＜40岁者相比,年龄40～59者及＞60岁者发生PHC的危险性均增加.OR分别为8.571(95%CI:5.501～13.355)和19.965(95%Ch 12.591～31.658),P＜0.001;男性发生PHC危险性增加,OR:3.999 (95%CI:3.017～5.330),P＜0.001;重度饮酒者发生PHC的危险性明显增加.OR值为6.117(95%CI:3.419～10.54),P＜0.001.饮酒合并年龄＞40岁者.与不饮酒年龄＞40岁者相比PHC危险性增加,OR值为10.883(95%CI:6.882～17.260),P＜0.001;饮酒者合并HBV感染者与不合并HBV感染者相比.PHC发病危险显著增加,OR值为25.838(95%CI:13.580～49.158),P＜0.001.结论 男性年龄＞40岁且有重度饮酒史是PHC的危险因素.
-
沙利度胺抑制血管内皮生长因子表达对肝细胞癌变的影响
目的 动态观察沙利度胺对血管内皮生长因子(VEGF)表达干预对肝细胞癌变的影响.方法 将SD大鼠分为诱癌组、诱癌干预组和正常对照组进行动态观察VECF的表达.诱癌组及诱癌干预组以含2-乙酰氨基芴(2-FAA,0.05%)的颗粒饲料喂饲诱发肝癌,诱癌干预组同时以沙利度胺(100mg/kg体重)灌胃.诱癌鼠及诱癌干预鼠每两周处死一组,并以正常鼠作对照.以病理组织学(HE染色)观察肝细胞形态学变化、免疫组织化学和EUSA法分析VEGF表达变化.结果 诱癌组肝细胞出现颗粒样变性、不典型增生、大量癌巢结节,而诱癌干预组形态变化明显受抑;正常肝仅有较低水平VECF表达,诱癌组肝VEGF表达进行性增加,与肝组织学改变一致,显著高于正常组;在诱癌干预组VEGF表达则显著低于诱癌组的同期水平:且癌变干预组鼠肝癌发生率明显低于诱癌组.结论 沙利度胺抑制肝VEGF表达、可推迟肝细胞癌变的发生.
-
原发性肝癌门静脉癌栓的危险因素与预后分析
原发性肝癌(HCC)远期预后差,5年生存率5%～15%[1].目前认为,伴有门脉癌栓(portal vein tumor thrombosis,PVTE)的肝癌因易发生肝内及远处转移,被认为是预后差的主要指标之一[2].现回顾性分析原发性肝癌患者门静脉癌栓的危险因素及与预后的关系.
-
冬虫夏草及其菌丝体制剂抗肝纤维化机制研究进展
肝纤维化系指肝组织内细胞旬基质(extracellular matrix,ECM)成分过度增生与异常沉积,所导致的肝脏结构和(或)功能异常改变的病理变化.
-
原发性肝癌化学治疗药物的评价与展望
原发性肝癌属难治性恶性肿瘤之一,化疗在原发性肝癌的综合治疗中的作用备受争议.虽然原发性肝癌不是化疗敏感的恶性肿瘤,但随着化疗途径、化疗方案的改进,以及新化疗药物和特异性分子靶向药物的临床运用,原发性肝癌化疗的有效率有望大幅提高,成为原发性肝癌治疗中不可或缺的重要手段之一.
-
醒脑静注射液在神经系统疾病治疗中的应用现状
早在古时,人们就会用天然麝香、牛黄、犀角等药治疗神经系统疾病,清朝吴瑭撰写的<温病条辨>和张秉成撰写的<成方便读>均提到安宫牛黄丸可用于神昏谵语,不省人事,惊厥,中风偏瘫等.
-
原发性肝癌治疗的新手段——基冈治疗
肝细胞癌(HCC)对化疗不敏感,手术切除和肝移植是治疗HCC的有效方法.动脉栓塞术、乙醇注射、射频消融、微波固化、激光热疗、冷冻等局部治疗手段对于无法,行手术切除的患者有一定的效果,但复发较常见,且远期存活率无明显提高.
-
原发性肝癌的免疫治疗进展
目前肝癌的主要治疗方法为手术、经皮或经动脉介入治疗以及肝移植.肿瘤复发转移仍是迫切期待解决的难题.肝癌对化疗放疗均不敏感,探索新的治疗方法是目前研究的热点.
-
缺氧诱导因子-1基因与肝癌靶向治疗
肝细胞肝癌(HCC)是血供丰富的恶性肿瘤,由病毒、化学致癌物等多种病因作用.经癌或癌相关基因激活、抑癌基因失活或胚胎期某些癌基因重新复活等诸多因素引起肝细胞生长失控而致癌变,经历启动、促进、演变多阶段发病过程,其中基因调控和表达,与肝癌发生、发展及多种细胞因子等密切相关.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
