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TNF-α在Eales病患者中的检测及临床意义
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在Eales病患者血清中的浓度变化及临床意义.方法 用Luminex检测技术检测TNF-α在Eales病患病组和健康对照组血清中的浓度值并做统计学分析.结果 TNF-α在Eales病患病组中的浓度为(23.12±0.79) pg/ml显著高于健康对照组的浓度含量[(12.18±0.29) pg/ml]差异有统计学意义(P＜0.01).结论 Eales病患者血清中TNF-α的浓度显著升高与Eales病的血管炎、新生血管、玻璃体出血等临床表现有一定的关系.TNF-α对Eales病的临床观察预后有一定的临床意义.
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大黄素通过非Caspase依赖通路抑制人膀胱癌裸鼠移植瘤生长机制研究
目的 探讨大黄素对人膀胱癌裸鼠移植瘤的生长抑制作用,并探讨其作用机制.方法 建立人膀胱癌细胞株BIU87裸鼠移植瘤模型,并随机分为4组[对照组、大黄素组、Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)组及大黄素+Z-VAD-FMK组].观察各组裸鼠移植瘤生长情况并绘制肿瘤生长曲线,4周后处死全部裸鼠,取出肿瘤组织,称瘤质量;HE染色观察肿瘤细胞形态,RT-PCR检测各组肿瘤组织中线粒体蛋白凋亡诱导因子(AIF)和核酸内切酶G(Endo G)的mRNA的表达,Western blot检测各组肿瘤组织中AIF和Endo G蛋白的表达.结果 大黄素组肿瘤生长速度明显慢于其他3组,大黄素组和大黄素+Z-VAD-FMK组肿瘤较其他2组轻,差异均有统计学意义(均P＜ 0.01),大黄素组与大黄素+Z-VAD-FMK组差异也有统计学意义(P＜0.01).大黄素+Z-VAD-FMK组中AIF和Endo G的表达水平显著上调,与其他各组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 大黄素能够明显抑制人膀胱癌裸鼠移植瘤的生长,其机制可能部分与大黄素可上调膀胱癌细胞BIU87中AIF和Endo G的表达,通过启动非Caspase依赖途径诱导细胞凋亡有关.
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高嘌呤饮食的2型糖尿病患者白蛋白尿危险因素研究
目的 探讨高嘌呤饮食的2型糖尿病(T2DM)患者白蛋白尿的危险因素.方法 根据24h尿微白蛋白排泄量(24h-UAE)将高嘌呤饮食的T2DM患者分为正常蛋白尿组(24h-UAE＜30 mg)和异常蛋白尿组(24h-UAE≥30mg),计算白蛋白尿的患病率,比较两组性别、吸烟、高血压、体质量指数、血糖、血脂、血尿酸和肾小球滤过率(GFR)等慢性肾脏病危险因素的差异；然后将24h-UAE与上述指标进行单因素相关分析；后以有无白蛋白尿为因变量,以单因素相关分析所得的危险因素为自变量,进行多因素Logistic回归分析,探讨T2DM患者白蛋白尿的危险因素.结果 共有268例高嘌呤饮食的T2DM患者入选本研究,123例患者有白蛋白尿,占45.90％;异常白蛋白尿组高血压的患病率、收缩压、舒张压、病程、胰岛素治疗的比例、GFR和血尿酸水平均高于正常白蛋白尿组,差异有统计学意义(P＜0.05)；年龄、糖尿病病程、收缩压、舒张压、血尿酸与24h-UAE正相关,GFR与24h-UAE呈负相关(P＜0.05)；多因素Logistic回归分析发现收缩压、糖尿病病程和血尿酸是异常白蛋白尿的独立危险因素(P＜0.05).结论 血尿酸、糖尿病病程和收缩压增高是T2DM患者白蛋白尿的独立危险因素.但高嘌呤饮食并未增加T2DM患者白蛋白尿的患病率.
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T2DM伴NAFLD患者吡格列酮治疗前后血浆内脂素水平的变化
目的 探讨吡格列酮治疗前后2型糖尿病(T2DM)伴非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者血浆内脂素(Visfatin)水平的变化及其与胰岛素抵抗、肝功能之间的关系.方法 选取T2DM伴NAFLD者60例,随机分为两组,各30例.分别给予单纯胰岛素(A组)和胰岛素+吡格列酮(B组)治疗,另择单纯T2DM患者60例作为T2DM组,并正常体检者30例作为对照组,以观察三组人群Visfatin水平差异并T2DM伴NAFLD患者治疗前后Visfatin及胰岛素抵抗改善情况.结果 单纯T2DM组的Visfatin水平、HOMA-IRI、腰围(WC)、TG均高于正常体检组,而均低于T2DM伴NAFLD组(均P＜0.05).FBG、WC、ALT及GGT为影响血浆Visfatin的独立危险因素.A、B两组较治疗前胰岛素抵抗(IR)明显减轻,血浆Visfatin水平下降,胰岛功能(HOMA-BI)改善(均P＜0.05).A与B组相比:治疗前IR、血浆Visfatin水平无明显差异,治疗后B组的IR及Visfatin水平显著低于A组(P＜0.05).Visfatin与IR呈正相关.结论 Visfatin可能通过胰岛素抵抗机制与T2DM、腹型肥胖及NAFLD的进展有相关性.应用吡格列酮可能干预T2DM患者NAFLD的发生发展.
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AcrysofToric人工晶状体矫正角膜散光的临床研究
目的 评价Acrysof Toric人工晶状体(IOL)矫正角膜散光的效果及在囊袋内的稳定性.方法 收集确诊为年龄相关性白内障并伴有角膜规则散光的患者45例(45眼),采用白内障超声乳化法植人Acrysof Toric IOL.观察术前、术后裸眼视力(UCVA)及佳矫正视力(BCVA)、术前角膜散光、预计残余散光、术后残余散光及IOL旋转度.结果 术后3个月92％患眼UCVA≥0.5,78％患眼UCVA≥0.8,BCVA≥0.8者达96％.术前角膜散光平均为(1.400±0.405)D.术后3个月残余散光为(0.197±0.179)D.3个月时与术后第1天轴位相比较,IOL旋转平均为(2.322±1.853)°.结论 Acrysof Toric IOL可使患者获得更好的裸眼远视力,减少了患者的残余散光,预测性强,具有良好的旋转稳定性,是一种有效的矫正角膜规则散光的治疗方法.
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细胞分裂周期蛋白25B在乳腺癌中的表达及与预后的关系
目的 测定细胞分裂周期蛋白25B (CDC25B)在乳腺癌组织中的表达情况,探讨其与乳腺癌预后的关系.方法 应用免疫组织化学法测定111例乳腺癌组织中CDC25B的表达情况,结合随访资料,回顾性分析CDC25B的表达和预后间的关系.结果 CDC25B在乳腺癌组织中的高表达率为42.3％ (47/111),其高表达患者的腋淋巴结转移率显著高于低表达患者(P=0.042),且高表达患者总生存率显著低于低表达患者(P=0.036)；CDC25B的表达与肿瘤的大小、TNM分期关系不大(P＞0.05).结论 乳腺癌组织中CDC25B存在异常高表达,其可能与乳腺癌的发生、淋巴转移及预后有关,有望成为乳腺癌预后的重要参考指标.
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青光眼诊治进展
青光眼是全球排第二位的不可逆致盲性眼病.据世界卫生组织的资料提示,到2020年,全球约有8000万青光眼患者,中国有2200万青光眼患者.广东斗门、新会;北京顺义等地区的调查资料显示,我国非选择人群的原发性青光眼致盲率约为10％,由此计算,到2020年我国将有220万青光眼致盲患者,因此我国青光眼的防治工作任重而道远.
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屈光手术的研究现状与进展
屈光手术已经成为继框架眼镜和角膜接触镜之后的又一屈光矫治方法,屈光手术发展至今已有二十多年.回顾近十年来,随着科技的发展和技术的进步,接受屈光手术的患者逐年增加,患者术后视觉质量显著提高.
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重视免疫低下患者眼部病变
眼的发育、解剖以及生理功能维持与机体密切相关,很多眼病可由全身疾病引起,很多全身疾病也往往有特殊眼部表现,有些眼部表现具有特殊的诊断价值.临床上免疫低下患者逐渐增多已经引起医学界的重视.免疫力低下可以分三种情况:先天性、继发性和生理性.先天性免疫低下,医学上也称为免疫缺陷,是由于组成免疫系统的某种或多种成分因为基因突变等因素而丧失了原有功能,发生免疫低下,病情较严重.
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结节性硬化症肺部受累2例临床及基因突变分析
结节性硬化症(TSC)是一种常染色体显性遗传病,患病率在1/10 000～1/31 000,其临床主要特征为面部皮脂腺瘤、皮肤色素脱失斑、癫痫发作和智能减退.目前已确定有两个基因与TSC有关.TSC (hamartin)位于染色体9q34,包含23个外显子,TSC2(tuberin)位于染色体16p13.3,包含41个外显子[1].
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飞秒激光在眼科领域中的应用进展
飞秒激光是以脉冲形式运转的激光,持续时间短,只有几个飞秒(10～15s),是目前在实验条件下所能获得的短脉冲,具有非常高的瞬时功率,可达到百万亿瓦,比目前全世界发电总功率还要多出百倍.它能聚焦到比头发的直径还要小的空间区域.由于飞秒激光具有快速和高分辩率的特性,在医学上有独特的优点和不可替代的作用,目前已经被广泛应用于眼科领域[1].
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血管内超声在冠状动脉易损斑块中的应用研究
血管内超声(intravascular ultrasound,IVUS)是利用超声原理,通过撤回血管内的超声导管、使之经过病变或目标血管段,探测血管内、血管壁及周围组织的结构,从而指导疾病诊断和治疗的一种有创影像诊断方法.早期对IVUS的研究主要集中于评估冠脉粥样硬化的严重程度和范围,这些研究发现,传统的冠脉造影术经常会低估甚至大大低估冠脉病变的程度,而利用IVUS却能获得较高的精准性.IVUS从此走上心脏介入治疗的舞台,并逐步确立了它在指导介入性血管治疗领域的地位.
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皮瓣在四肢皮肤软组织缺损修复重建中的应用进展
创面覆盖的方法有植皮和皮瓣移植2大类.一般情况下,对于无骨、肌腱等深部组织外露的创面可采取中厚断层皮片或全厚皮片植皮治疗;对于有深部组织外露或准备后期在同一部位行多次手术的创面则需行皮瓣移植治疗.皮片的存活主要依靠创面基底的毛细血管能顺利长入真皮层并提供血供,而皮瓣本身就有一套自主的供血系统,它同周围组织愈合的机理与创口愈合过程相似.
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抗真菌药物研究进展
凡具有杀灭或抑制真菌生长或繁殖的药物称为抗真菌药(Antifungals),包括抗表浅部感染和深部真菌感染药.自第一个抗真菌药物两性霉素B问世以来,人类与真菌病的斗争已持续40多年.现在,人们在预防和治疗真菌病,特别是浅部真菌病方面已取得较大突破,在深部真菌病的研究方面也获得一定成效.然而,近年来随着广谱抗菌药、免疫抑制剂、放化疗药物的广泛应用,器官移植的开展,血液透析、介入治疗的普遍采用,以及AIDS的流行,真菌感染尤其是深部真菌感染的发病率逐年上升[1].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
