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PTEN基因对人膀胱癌细胞系BIU-87化疗敏感性影响的研究
目的 研究抑癌基因PIEN转染对人膀胱癌细胞系BIU-87化疗敏感性的影响.方法 将携有PTEN基因的重组真核表达质粒pBp-PIEN体外转染BIU-87细胞(pBp-PTEN-BIU87),筛选稳定转染的细胞并扩增培养,以转染了空质粒pBp的BIU-87细胞(pBp-BIU87)和正常BIU-87细胞为对照,用RT-PCR检测PTEN的表达情况,应用MTT分别研究转染前、后膀胱癌细胞对不同浓度抗癌药物丝裂霉素加MMC(1、10和100μg/mL)、康朴赛星(0.25、2.5和25μg/mL)和吡柔比星(2、20和200μg/mL)的抑制率和敏感性的变化.结果 RT-PCR证实PIEN在转染的BIU-87细胞中能稳定表达.PIEN转染后,BIU-87细胞对MMC的药物抑制率和敏感性明显提高,对吡柔比星和康朴赛星的药物抑制率和敏感性无明显变化.结论 PTEN基因转染能提高人膀胱癌细胞系BIU-87对某些抗癌药物的敏感性,作用的强弱取决于药物的作用机制.
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小鼠涎腺发育期基因表达与miRNA相关性研究
目的 探讨miRNA对基因调控机制.方法 利用illumina芯片技术,分析孕鼠18d、19 d、20d、出生后3d的基因表达谱与miRNA谱及两者间的相互关系.利用生物信息学方法 筛选出相关的关键基因与miRNA并分析其功能.结果 关键调控作用的miRNA有:mmu-miR-18a、mmu-miR-466f-3p、mmu-miR-362-5p、mmu-miR-223、mmu-miR-29a、mmu-miR-29c,关键的调控靶基因:BC013529、Btaf1、Pcf11、Aspm、Aurkb、Bbs7、Cdca4、Hat1、Kifc1.结论 miRNA在涎腺发育过程中通过调控基因表达发挥重要作用.
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低剂量透皮洛伐他汀促进大鼠股骨愈合的研究
目的 探讨低剂量洛伐他汀透皮进药对大鼠骨折愈合的影响.方法 60只健康12周龄雌性SD大鼠通过建立股骨骨折内固定模型,透皮组(30只)以洛伐他汀(5 mg·kg-1·d-1)混合促透皮剂,外敷于剃毛后的大鼠背面,对照组(30只)给与同样剂量的促透皮剂,均治疗5d.骨折后1、2及4周处死大鼠取标本,通过X线片、生物力学及组织学分析进行骨折愈合质量评价.结果 透皮组骨痂横截面积在术后1及2周均大于对照组(P<0.01),骨痂大载荷在术后2及4周均大于对照组(P<0.01).组织学显示透皮组新生编织骨较对照组多且排列致密.结论 低剂量洛伐他汀透皮进药可促进大鼠骨折愈合.
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自体脂肪颗粒移植在颜面部年轻化美容手术中的应用
目的 探讨自体脂肪颗粒注射移植在颜面部年轻化美容中的效果.方法 根据几何计算方法 预先测定颜面部脂肪颗粒移植的组织量,利用一次性注射器抽取自体皮下脂肪颗粒,注射移植在颜面部需要填充的部位.结果 72例(136个部位)中61例接受1次脂肪颗粒注射,11例接受2次脂肪颗粒注射,每次注射量为2~60mL;经6个月以上的随访,效果较满意,仅2例形态欠满意.结论 自体脂肪颗粒是较理想的软组织填充材料,注射移植在面部美容中是一种易操作、损伤小、简便安全及有效的方法 .
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局部皮瓣在整形外科的应用
局部皮瓣,又称邻接皮瓣,是利用缺损区周围皮肤及软组织的弹性、松动性和可移动性,在一定条件下重新安排局部皮肤的位置,以达到修复组织缺损的目的.局部皮瓣因色泽、厚度、柔软度与需要修复的受区近似,且手术操作简便,修复效果理想,因而是整形外科基础且常用的方法.
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面部轮廓整形手术及其风险的防范
磨骨瘦脸改变脸形是近年来整形美容外科的热点,就诊数量不断增加,成为整形美容外科行业的新增长点.所谓改变脸形就是面部轮廓整形手术,是应用颅颌面外科截骨技术,达到改善脸形目的,属于一种美容外科手术.下颌角是决定面下部宽度和形态的重要解剖结构,下颌角肥大导致面下1/3宽大,呈方形脸甚至梯字型面型,这与东南亚多数国家的人群推崇瓜子脸、卵形脸的传统审美标准显然不符.
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透明质酸的基本知识和临床应用
对于面部皱纹的年轻化治疗,肉毒素和皮肤充填剂是两个主要的非手术治疗方法,分别治疗动态和静态的皱纹.目前使用量大的皮肤充填剂是透明质酸(Hyaluronic acid,HA).自从HA成为皮肤充填剂以来,其优点和疗效逐渐得到了医患双方的认可,使用量逐年增加并打破了胶原制剂一统天下的局面,使用量在美国连续5年排第一位.
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木村病临床病理分析
木村病(Kimura's disease,又叫嗜酸性淋巴肉芽肿)是1937年由我国学者金显宅[1]以嗜酸细胞增多淋巴肉芽肿首次报道.1948年日本学者Kimura(木村)对本病进行了系统描述,之后在国际上称之为木村病或Kimura's病.木村病是一种罕见慢性进行性免疫炎性疾病,临床极易误诊.本文报告l例因多发淋巴结肿大而长期误诊的木村病病例,并对其临床病理学进行探讨分析.报告如下.
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PPARγ与肺癌关系研究进展
过氧化物酶体增殖物激活受体(per-oxisome proliferator activated receptors,PPARs)是1990年英国科学家Isseman 和Green[1]首先从小鼠肝脏克隆出来的,是一类由配体激活的核转录因子,属于Ⅱ型核激素受体超家族的成员之一,因可使过氧化物酶体增殖物激活而得名.有PPARα、PPARβ、PPARγ3种亚型,三者在组织中的分布和表达不尽相同,其中相对PPARγ的研究较多.
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喉癌中环氧化酶-2与多药耐药的研究进展
喉癌是我国常见的呼吸道恶性肿瘤,约2/3的喉癌患者确诊时已为进展期喉癌,原发灶病变范围大,并且有区域淋巴结转移.单纯手术治疗难以治愈,化疗成为其首选方法之一,但化疗效果尚不够理想.
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正确认识他汀类药物的临床疗效和安全性
他汀类药物又称HMG-CoA还原酶.抑制剂.首个品种洛伐他汀(lovastatin)于1987年9月1日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市.尔后,普伐他汀(pravastatin)、辛伐他汀(sitmvasta-血)、氟伐他汀(fluvastatin)、阿托伐他汀(atorvastatin)、瑞舒伐他汀(rosuvastatin)等品种相继上市,使调脂治疗进入一个新的时期.
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2010年宁波市医学会呼吸病学分会学术年会征文通知
年 | 期数 |
2019 | 01 |
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2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |