中山大学学报（医学科学版）杂志
Journal of Sun Yat-sen University(Medical Sciences) 중산대학학보（의학과학판）
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
钳夹损伤后轴突再生对脊髓前角神经元脂褐素含量的影响
[目的] 研究神经元轴突损伤后再生过程中对神经元胞体内脂褐素生成和累积的变化,了解神经再生对衰老进程的影响.[方法] 钳夹法损伤Wistar大鼠右侧C5～T1神经根,按钳夹次数和存活时间分为6组,观察损伤侧脊髓前角神经元内脂褐素变化,用图像分析系统进行定量分析.[结果] 12月龄大鼠脊髓前角神经元胞浆内已有脂褐素分布,自发出黄或黄绿色荧光,呈散在细小颗粒,含量呈随增龄而增加,且呈团块状堆积在核周围.钳夹侧的脂褐素含量较正常侧的脂褐素含量均有明显减少(P<0.05);二次钳夹后脂褐素含量较一次钳夹更为减少,但二者之间无明显差异(P>0.05).直线相关回归分析显示正常侧、一次钳夹侧和二次钳夹侧脂褐素累积均随存活时间而增加,呈正相关关系(r分别为0.967、0.994和0.995,P<0.05),回归系数分别为0.0783、0.0548和0.0377.钳夹侧小于正常侧,表明损伤后再生使胞体内脂褐素累积速度减慢.[结论] 轴突损伤后再生可以使神经元内脂褐素的累积较正常情况下减少,提示轴突再生可减缓神经元衰老进程.
-
小鼠胚胎成纤维细胞与人胚共培养对胚胎体外发育影响
[目的] 评价小鼠胚胎成纤维细胞共培养是否促进d 3质量差的人胚胎的囊胚发育.[方法] 使用小鼠胚胎成纤维细胞与受精后第3天(d 3)质量差的胚胎共培养,对照组使用Quins囊胚培养液进行序贯培养,观察各阶段囊胚形成率,检测囊胚总细胞数.[结果] d 5共培养组12.3%胚胎开始出现早期囊腔化,d 6 7.4%胚胎出现囊腔扩张,4.2%的胚胎d 7孵出.而序贯培养组d 5仅4.2%胚胎开始早期囊腔化,d 6仅1.5%胚胎出现囊腔扩张,d 7仅0.6%的胚胎孵出,表明共培养组囊胚形成率更高,囊胚发育速度快于对照组.此外,共培养组囊胚总细胞数更多,d 6扩张囊胚总细胞数为62.6±13.4,而未扩张囊胚总细胞数26.1±8.9,分别高于序贯培养组.[结论] 小鼠胚胎成纤维细胞共培养与Quins囊胚培养液序贯培养比较,前者更能促进d 3质量差的人胚胎体外发育.
-
体外培养大鼠骨髓间质干细胞的超微结构
[目的] 研究体外培养大鼠骨髓间质干细胞的超微结构.[方法] 采用常规技术对SD鼠骨髓间质干细胞进行体外培养传代、鉴定、诱导分化和透射电镜分析.[结果] 流式细胞仪检测,细胞表达CD29和CD44,不表达CD11b和CD45;经5-氮杂胞苷和两性霉素B诱导分化后结蛋白和肌球蛋白染色阳性.透射电镜观察有巨噬样、内皮样和成纤维样三类基本细胞,巨噬样细胞表面有胞质突起,胞浆含电子密度高的结晶样包涵体;内皮样细胞靠胞膜边有吞饮小泡,胞浆中有电子密度高的内皮特殊小体;成纤维样细胞呈梭形,较幼稚,细胞器简单,有丰富的糖原和核糖体;经诱导分化的肌样细胞胞浆靠胞膜缘可见无细胞器的条状肌丝区带;细胞间存在胞膜局部紧密连接和胞质突起接合.[结论] 传代贴壁生长的为骨髓间质干细胞;超微结构分析显示早期幼稚细胞发育的特征,但各有特点;在不同培养条件诱导下,细胞具备向肌肉和脂肪组织分化的潜能.本研究为进一步了解和掌握骨髓间质干细胞的生物学特性和临床应用打下基础.
-
高血压大鼠心肌中MMP-2的蛋白表达及其RAS阻断后的变化
[目的] 探讨高血压大鼠左室心肌中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达的变化以及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(AT1-ant)单独与联合治疗对高血压大鼠心肌中MMP-2蛋白表达的影响.[方法] 40只雄性8周龄的易卒中自发性高血压大鼠(SHRSP)随机分成5组:SHRSP对照组、安慰剂组、缬沙坦组、苯那普利组及缬沙坦与苯那普利联用组.另外,取8只雄性8周龄的京都Wistar大鼠(WKY)作为对照.利用免疫组织化学的方法检测WKY以及SHRSP左室心肌中MMP-2蛋白的表达.[结果] SHRSP的收缩压(SBP)、左室质量指数(LVMI)、胶原容积分数(CVF)、血管周围胶原面积(PVCA)、左室心肌MMP-2蛋白表达较同龄的WKY显著增高.给予苯那普利、缬沙坦单独或联合治疗后SHRSP的LVMI、CVF、PVCA、左室心肌MMP-2蛋白表达都显著降低.苯那普利、缬沙坦单独应用时的效果没有差异,而联合应用的效果更显著.[结论] SHRSP左室心肌中MMP-2蛋白表达增高,肾素血管紧张素系统(RAS)阻断后MMP-2蛋白表达显著减少;苯那普利、缬沙坦逆转高血压心室重塑的作用可能部分通过下调MMP-2蛋白表达而实现;苯那普利和缬沙坦都能降低SHRSP的血压以及逆转其左室重塑,而联合用药的作用更显著.
-
α2A-肾上腺素能受体基因调控区单核苷酸多态性对基因转录活性的影响
[目的] 探讨α2A-肾上腺素能受体基因-1296位单核苷酸多态性对受体基因转录活性的影响.[方法] 以基因组DNA为模板,扩增α2A-肾上腺素能受体基因5′侧翼序列(2 085 bp),-1 296位分别为g或c,与报告基因载体pGL3-enhancer相连接,构建重组载体,分别与pRL-CMV共转染人绒癌细胞JEG-3,检测荧光素酶相对表达量.[结果] 成功构建重组质粒pGL3FSg/pGL3FSc,荧光素酶检测结果显示,当5′侧翼-1 296位为g时,荧光素酶基因表达量高,而为c时,荧光素酶基因表达量低.[结论] α2A-肾上腺素能受体基因5′侧翼-1 296位为g时,基因转录活性较高;为c时,基因转录活性较低.
-
抗CD3、CD7单抗-PAPs免疫毒素的构建及其联合杀伤效应
[目的] 应用抗人T淋巴细胞单抗(抗CD3和抗CD7),分别与商陆抗病毒蛋白(PAPs)偶联构成两种免疫毒素,并探讨这两种免疫毒素在体外联合对T淋巴细胞和T淋巴母细胞(CEM细胞)的杀伤效应.[方法] 选用抗CD3和抗CD7杂交瘤细胞制备单克隆抗体腹水,经纯化后以SPDP为交联剂,将两种单抗分别与商陆抗病毒蛋白偶联构建成抗CD3和抗CD7单抗免疫毒素,分别以及联合后对T淋巴细胞和CEM细胞进行体外细胞毒试验.[结果] 构建的两种单抗-PAPs免疫毒素活性良好,其特异性杀伤T淋巴细胞和T淋巴母细胞CEM细胞的效应比单一抗CD3-PAPs和抗CD7-PAPs更强,对照组仅有轻微的杀伤效应.[结论] 成功地构建了抗CD3和抗CD7单抗-PAPs免疫毒素,及其不同抗原决定簇的单抗免疫结合物, 并证明联合应用抗CD3-PAPs和抗CD7-PAPs免疫毒素有相加的杀伤效果.
-
包虫病诊断抗原的纯化及诊断效价
[目的] 建立一种简便快速、适合基层的包虫病诊断方法.[方法] 采用简便的一步层析方法从包囊液内纯化具有诊断价值的脂蛋白抗原,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和诊断试纸法(Dipstick法),对血清进行检测,评价其效果.[结果] ELISA检测包虫病人血清48份,阳性45份,检出率93.7%,和10份羊多房棘球蚴血清中的1份起交叉反应,而和羊细颈囊尾蚴、弓形虫、血吸虫血清不起反应.用Dipstick方法检测24份包虫病人血清,19份阳性,检出率79.2%,和其它寄生虫血清无交叉反应.[结论] 本试验为包虫病诊断试剂盒的研制奠定了基础.
-
中国汉族群体MPSⅣA型StuⅠ位点的遗传多态性
[目的] 研究中国汉族群体GALNS基因StuⅠ位点的遗传多态性以及该位点等位基因片段传递的规律,为今后的连锁分析打下基础.[方法] 采用PCR-RFLP方法,对180例无血缘关系的健康中国汉族个体的360条染色体和6个家系18位成员的36条染色体进行检测.然后用χ2检验进行统计学处理.[结果] 等位基因片段D1的频率为0.72,D2为0.28,杂合率为27%,D1、D2的传递规律与理论上预计的完全符合.[结论] 中国汉族群体中StuⅠ位点存在多态性,其基因频率(D1和D2)与高加索群体的有显著差别,与日本群体的则无显著差别;而杂合率与高加索群体及日本群体的均有显著差异.D1、D2在世代中的传递完全符合孟德尔遗传规律.
-
反义IL-6寡核苷酸对实验性系膜增生性肾炎IL-6、IL-6mRNA表达的影响
[目的] 观察反义IL-6寡核苷酸经左肾动脉注入系膜增殖性肾小球肾炎SD大鼠后对肾小球系膜区IL-6 mRNA及蛋白水平的影响.[方法] 30只SD大鼠接受葡萄球菌内毒素静脉注射、牛血清白蛋白隔日口服、完全弗氏佐剂及不完全弗氏佐剂皮下注射,并加做肝左叶切除术,制作系膜增生性肾小球肾炎动物模型.经FAM标记的反义寡核苷酸肾小球定位后,将IL-6反义、正义、及错义寡核苷酸由左肾动脉注入肾脏,并用右肾作对照,分别作常规组织病理,免疫组织化学及原位杂交检测.[结果] FAM标记的IL-6反义寡核苷酸经左肾动脉注入后1 h,系膜区可检测到少量表达,6 h后肾系膜区表达明显增加.反义寡核苷酸治疗组的SD大鼠IL-6、IL-6 mRNA表达被显著抑制(P<0.01),但IL-6正义及错义寡核苷酸对IL-6、IL-6 mRNA表达无明显影响(P>0.05).3组蛋白尿及病理改变均无显著差异(P>0.05).[结论] 脂质体介导的反义寡核苷酸(IL-6)能在肾小球表达.IL-6反义寡核苷酸治疗显著抑制系膜增生性肾炎SD大鼠IL-6、IL-6 mRNA表达,但IL-6正义、及错义寡核苷酸无此作用.
-
霍乱毒素对视神经扎断后视网膜节细胞轴突再生的作用
[目的] 探讨霍乱毒素(CTx)对成年金黄地鼠视神经扎断(microcrush,MC)后视网膜节细胞(RGCs)轴突再生的促进作用.[方法] 扎断成年金黄地鼠视神经近端,玻璃体内注射CTx,或插入小段坐骨神经分支(SN).动物随机分为实验组和对照组:对照组分为单纯扎断视神经组(MC)和MC+溶剂组;实验组包括MC+CTx组、MC+CTx+SN组、量效关系组.量效关系组动物存活4周,其余各组动物存活3～5周.用荧光金逆行标记再生的RGCs,在荧光镜下观察视网膜平铺片再生RGCs的数量变化.[结果] CTx不同剂量组125、250、500和1 000 ng视网膜再生RGCs平均数分别为(130±46)、(189±91)、(358±84)、(94±34)个/视网膜,比MC组或MC+溶剂组显著增加,具有统计学意义(P<0.01),以500 ng/眼的剂量佳.在3、4和5 W时MC+CTx组的视网膜再生RGCs平均数分别为(503±123)、(345±98)、(57±25)个/视网膜;MC+CTx+SN组为(771±199)、(432±105)、(160±76)个/视网膜,均比MC组或MC+溶剂组明显增加(P<0.01).[结论] 提示霍乱毒素或联合玻璃体内植入坐骨神经具有显著促进视神经扎断后视网膜节细胞轴突再生的作用.
-
萘普生/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物纳米胶束
[目的] 研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律.[方法] 合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸光度测定等手段分析胶束的微观形态、粒径大小和载药量、测定了载药胶束的体外释药速率.[结果] 萘普生/PEG-PBLG载药胶束粒径在30～245 nm范围,胶束呈核-壳型结构,PEG-PBLG胶束可大大增溶疏水性药物,萘普生/PEG-PBLG胶束具有缓释作用,萘普生的体外释放速率大小主要由介质的pH值决定,也受胶束粒径的影响.[结论] PEG-PBLG载药胶束是一种缓释性能良好、有应用前景的纳米胶束.
-
中国汉族人群DYF155S1位点等位基因结构研究
[目的] 为建立一种简便、实用的DYF155S1位点多态性分析技术提供依据.[方法] 采用扩增片段长度多态性(Amp-FLP)方法,调查中国汉族人群155个无关男性个体DYF155S1位点长度的变异情况.PCR扩增产物用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染显示条带.用循环测序法对该位点的10个等位基因进行正向和反向序列分析.[结果] 以基因组DNA为模板,用一对引物可同时扩增出DYF155S1和DYF155S2 2个位点的等位基因.DYF155S1位点表现出有长度多态性,这些等位基因约1 500～2 500 bp.DYF155S2位点表现出有或缺失的二态现象,缺失率约为7.1%.发现有4种变异的核心序列,其中3种与文献报道一致,被命名为1型、3型和4型,另一种为新发现的变异核心序列,暂命名为7型.10 个等位基因具有相同的模块结构,在5′端表现为3型-1型-3型排列,在3′端则表现为4型-3型排列.[结论] 中国汉族人群DYF155S1位点5′端序列较3′端的多态性高.
-
大鼠羊水与RBL-2H3肥大细胞共培养后脱颗粒的检测
[目的] 探讨大鼠羊水与RBL-2H3肥大细胞共培养后是否有脱颗粒现象发生.[方法] 取大鼠不同稀释度的羊水与大鼠来源的RBL-2H3肥大细胞系共培养,用酶联免疫法测定不同时间样品上清的组胺、自发释放的组胺和总组胺,计算组胺释放率.对细胞用阿利新蓝染色,计算脱颗粒指数.用流式细胞仪测定RBL-2H3细胞Annexin V标记后的阳性细胞率.[结果] 与不同稀释度的羊水共培养后,细胞的组胺释放率有显著差异,组胺的释放和羊水浓度正相关.阿利新蓝染色后计算的脱颗粒指数与组胺释放率测定结果一致.细胞Annexin V标记后的阳性率在羊水刺激后明显上升,进一步证明了脱颗粒的发生.[结论] 羊水中的物质可以通过直接作用导致RBL-2H3肥大细胞脱颗粒,为羊水栓塞时肥大细胞脱颗粒机制的研究提供了一定的实验依据.
-
8-Br-cAMP联合HSV-TK/GCV治疗舌鳞癌移植瘤的研究
[目的] 探讨8-Br-cAMP联合单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK)/丙氧鸟苷(GCV)对舌鳞癌移植瘤的治疗作用.[方法] 舌鳞癌Tca8113细胞接种于28只裸鼠右侧腋下,随机分成4组进行治疗:对照组,8-Br-cAMP组,HSV-TK/GCV组,8-Br-cAMP联合HSV-TK/GCV组;观察肿瘤的生长状态、计算抑瘤率和群体倍增时间;观察肿瘤的组织病理学及超微结构改变.[结果] 与对照组比较,8-Br-cAMP和HSV-TK/GCV单独应用时肿瘤的生长明显受到抑制(P<0.01),肿瘤的群体倍增时间延长;析因分析显示两者间存在协同的抑瘤作用(P<0.01).光镜下对照组和8-Br-cAMP组无明显差别,HSV-TK/GCV组和8-Br-cAMP联合HSV-TK/GCV组肿瘤组织中可见囊性变和大片的灶性坏死;透射电镜显示8-Br-cAMP对舌癌细胞具有诱导分化作用.[结论] 8-Br-cAMP与HSV-TK/GCV系统具有协同的抑制舌鳞癌移植瘤生长作用.
-
汉防已碱对实验性葡萄膜炎的抑制作用
[目的] 探讨汉防已碱(Tet)对内毒素诱导葡萄膜炎的预防和治疗作用.[方法] 将200 μg伤寒杆菌内毒素(LPS)注射于20只SD大鼠足底部,诱导出葡萄膜炎(EIU)模型,其中12只大鼠于LPS注射前半小时开始给于汉防已碱40 mg灌服,共4次,每隔4 h一次.另外8只未给予灌服作为对照.于LPS注射后6 h、12 h、24 h用裂隙灯显微观察其临床改变,并于LPS注射后24 h处死大鼠,观察各大鼠眼部组织学改变.[结果] LPS注射后均诱发出双眼相似的葡萄膜炎,炎症的严重程度在未处理组临床积分为7.65±0.67,Tet组临床积分为3.27±1.02,P<0.01,有显著差异.组织学检查,在Tet处理组大鼠,睫状体、脉络膜、视网膜及玻璃体腔炎症细胞浸润均比未处理组明显减轻.[结论] Tet对内毒素诱发的葡萄膜炎有一定的抑制治疗作用.
-
微波根管消毒的实验研究
[目的] 探讨微波根管消毒的确切疗效.[方法] 通过离体牙扫描电镜观察微波根管消毒前后根管壁的变化;采用细菌培养法检测并比较微波法(10例)和甲醛甲酚(FC)法(10例)的灭菌效果;观察并比较微波消毒一次性根管治疗(20例)和常规法根管治疗(20例)的近期疗效.[结果] 扫描电镜观察显示微波照射后根管壁表面呈熔融状态,牙本质小管口封闭;细菌学观察显示:与FC法相似,微波对需氧菌和厌氧菌均有良好的杀灭效果,其细菌检出率均为0;微波消毒一次性根管治疗和常规法根管治疗的近期疗效均良好,两者间无显著性差异(P>0.05).[结论] 微波对感染根管的消毒作用可靠,可代替药物消毒,在临床上具有很好的应用前景.
-
腹部术后腹腔感染53例临床分析
[目的] 探讨腹部术后腹腔感染的病原菌和预后估计.[方法] 回顾性分析外科重症监护室(SICU)从1993年1月至2001年6月底共收治的53例腹部术后腹腔感染病人的临床资料,了解其感染的病原菌分布和进行预后估计.[结果] 53例患者留取156份腹腔液标本培养,共分离出109株菌株, 其中38例患者检出革兰阳性球菌共55株,感染率71.7%(38/53),34例患者检出革兰阴性杆菌共47株,感染率64.2%(34/53),7例患者检出酵母样真菌7株,感染率13.2%(7/53).前5位病原菌依次是粪肠球菌22例(41.5%)、大肠埃希氏菌12例(22.6%)、金黄色葡萄球菌11例(20.8%)、表皮葡萄球菌11例(20.8%)、嗜麦芽单胞菌属7例(13.2%)和屎肠球菌7例(13.2%).将15项观察项目及相应的腹腔液病原菌种类分别做单因素分析筛选出急性肾功能衰竭、急性生理和慢性健康评分(APACHEⅡ评分)及感染性休克为危险因素,行Logistic多因素分析得出回归方程和受试者作业特征(ROC)曲线,其预测术后腹腔感染死亡率的准确度是88.2%.[结论] 腹部术后腹腔感染的病原菌以革兰氏阳性球菌为主,当合并有急性肾功能衰竭、感染性休克和高APACHEⅡ评分时其预后不良.
-
单肺通气时预防低氧血症及肺内分流的临床研究
[目的] 探讨肺癌手术单肺通气时,不同潮气量对病人氧合和肺内分流的影响及预防的措施.[方法] 择期行肺癌手术病人40例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅲ级,随机分为4组.A组:单肺通气潮气量VT,a=6 mL*kg-1;B组:单肺通气潮气量VT,b=8 mL*kg-1;C组:单肺通气潮气量VT,c=10 mL*kg-1;D组:单肺通气潮气量VT,d=6 mL*kg-1+非通气侧持续气道正压(pCPA=0.2 kPa),每组10例.并在仰卧双肺通气20 min,仰卧单肺通气20 min,侧卧单肺通气20 min,40 min和关胸即时,分别取动脉血做血气分析并计算分流率(Qs/Qt).[结果] 在单肺通气后20 min,40 min时,B,C和D组氧合明显高于A组,分流率(Qs/Qt)明显低于A组(P<0.05),气道压力A和D组明显低于B和C两组(P<0.05).[结论] 肺癌手术行单肺通气期间,潮气量应维持在8～10 mL*kg-1,如VT=6 mL*kg-1,建议非通气侧给予持续CPAP,有助于提高氧合,减少肺内分流,减少低氧血症的发生率.
-
肾小管炎在肾小球性疾病中的临床意义
[目的] 判断肾小管炎出现在肾小球性疾病(非小管间质性)中的诊断价值和实际意义.[方法] 712例肾穿刺活检组织行光镜、免疫荧光镜检查,并对肾小管炎等病理特征进行半定量计数.[结果] ①在肾小球性疾病(非小管间质性)中,常出现肾小管炎改变.②肾小管炎的发生有其病变特异性,尤以血管病变相关性肾病、新月体性肾炎、糖尿病肾病等较为多见.③在急性、活动性病变中,肾小管炎的发生较严重,且多发生在尚未出现明显萎缩的小管中.慢性、非活动性病变中,受累小管多发生明显萎缩,且与肾间质炎性浸润及纤维化关系密切.④肾小管炎的浸润细胞多为淋巴及单个核细胞.[结论] 在一些肾小球性疾病 (非小管间质性)中可出现肾小管炎的病理改变,其发生与特定病理类型、肾小管间质炎症及纤维组织增生关系密切.肾小管炎的发生有可能参与并加重肾脏损害,在病理诊断中需注意观察.
-
肺癌组织中p63和Survivin蛋白的表达及其意义
[目的] 研究p63和survivin两种蛋白在肺癌组织中的表达及其临床意义.[方法] 通过免疫组织化学染色检测77例肺癌组织和10例非肿瘤性肺组织中p63和survivin两种蛋白的表达及其与肺癌的组织类型、分化程度、复发转移和预后的关系.[结果] ①10例非肿瘤性肺组织中,仅在支气管的假复层柱状上皮中见到p63的表达,未见survivin表达.②肺癌组织中p63的阳性细胞百分数为(51.7±32.7)%;其在无淋巴结转移组的阳性细胞百分数明显较淋巴结转移组低(P=0.010);p63的阳性细胞百分数与肿瘤大小、组织类型、分化程度、临床分期、复发和预后均无关(P>0.05).③肺癌组织中survivin的阳性表达率为53.2%;其在复发组和淋巴结转移组的阳性表达率均明显高于无复发组和无淋巴结转移组(P=0.025和0.015);survivin(+ +～+ + +)组的生存期明显较(-～+)组短.[结论] p63和survivin均与肺癌的发生发展有关,survivin尤其与肺癌的复发、淋巴结转移有着密切关系,它的高表达提示肿瘤患者预后不良.
-
1型糖尿病人来源胰岛素原特异性T细胞克隆的建立及表型鉴定
[目的] 研究1型糖尿病相关的胰岛素原(Proinsulin,PI)T细胞表位.[方法] 采用有限稀释法建立糖尿病病人胰岛素原抗原特异性的T细胞克隆,51Cr释放细胞毒性试验测定T细胞激活的HLA限制性和PI肽段中小的抗原表位,用流式细胞仪分析其表型及表面肿瘤坏死因子凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL)的表达.[结果] 建立了PI抗原特异性的CD4+ T细胞克隆TWH PI-1,CD8+ T细胞克隆TWH PI-2.前者为HLA DRB4*0101限制,PI小抗原表位在PI(79～87),74.2%细胞表达TRAIL.后者为HLA A1限制.PI小抗原表位在PI(78～86),94.9%细胞表达TRAIL.[结论] HLA DRB4*0101-A1可能参与IDDM的致病过程,TRAIL可能是两株T细胞克隆引起胰岛细胞死亡的因子之一.
-
成人房间隔缺损外科治疗146例
[目的] 总结成年人继发孔型房间隔缺损的手术治疗经验.[方法] 146例18岁以上继发孔型房间隔缺损病人,年龄(18～59)岁,平均(29.7±9.4)岁;合并部分型肺静脉异位引流5例;合并动脉导管未闭1例;合并三尖瓣关闭不全105例,中度以上关闭不全21例;合并二尖瓣关闭不全48例,二尖瓣狭窄4例;心房纤颤6例,心房扑动4例;术前B型超声检测肺动脉压(2.67～17.73)kPa,平均(6.70±2.47)kPa;房缺修补采用直接连续缝合或补片修补,3例行补片活瓣法;同期行三尖瓣成形术21例,均行De Vega成形术;二尖瓣成形术25例,行二尖瓣置换术4例.[结果] 术后早期死亡5例,随访115例,随访率78.8%,随访4个月至10年8个月,2例死亡,其余患者心功能有明显改善,与术前相比差异有统计学意义(P＜0.001),生活质量明显提高.[结论] 成人房间隔缺损应采取积极的手术治疗,围术期肺动脉高压及合并症的正确处理是手术成功的关键.
-
Utrophin +/- mdx鼠子代的基因型鉴定
[目的] 对utrophin基因+/- mdx鼠(简称杂合子鼠)的子代进行基因鉴定.[方法] 从杂合子鼠子代鼠尾提取DNA,对其正常和异常的utrophin基因片段扩增,电泳后观察结果.[结果] 27只杂合子鼠子代鼠中,鉴定出7只mdx、14只杂合子、6只dystrophin/utrophin基因双敲除鼠,依次约占总数的1/4、1/2和1/4.[结论] 本实验方法能够精确鉴定出mdx、杂合子和dko鼠,为DMD进一步的实验研究提供了有效的手段.
-
神经母细胞瘤60例预后因素分析
[目的] 探讨影响神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)患儿预后的因素.[方法] 用回顾性研究方法对在日本兵库县立儿童医院随访资料完整的60例NB患儿,按首次就诊时临床资料(年龄、性别、原发部位、转移部位、Shimada组织学分型、INSS分期、手术能否根治性切除);生化指标(尿香草杏仁酸/高香草酸(vanillylmandelic acid/homovanillic acid, VMA/HVA比值)、血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、血清铁蛋白(ferritin)、神经原特异性烯醇化酶(neuron specific enolase, NSE)、肿瘤组织NMYC拷贝及DNA指数)等因素进行分组.以Kaplan-Meier法计算无事件生存率(event-free survival,EFS).单因素分析用Kaplan-Meier生存曲线法比较组间EFS, 显著性检验采用Log-rank法.多因素分析用COX模型处理各组数据.[结果] 单因素分析发现:年龄>1岁、腹部原发、骨骼转移、INSS 第3期,4期、Shimada组织类型不良型、无法根治性切除、血清LDH>1 500 IU/L、ferritin>150 μg/L、NSE>100 μg/L、肿瘤组织NMYC拷贝>1及DNA指数=1等组别的5年EFS均显著低于其对照组.性别与尿HVA/VMA比值对EFS无影响.COX模型多因素分析显示:只有骨骼转移、Shimada组织类型不良与NMYC拷贝>1对EFS产生不良影响.[结论] 早期行肿瘤组织原癌基因NMYC分析,Shimada组织学分型及骨骼扫描对估计NB预后具有重要意义.
-
On-line血液透析滤过机制备连续性肾脏替代治疗置换液
连续性肾脏替代治疗(CRRT)是近年急救医学的重要进展之一,广泛应用于急性肾功能衰竭(ARF)、系统性炎症反应综合症(SIRS)、多器官功能障碍综合症(MODS)等的治疗抢救[1,2].CRRT需要大量的透析液和置换液,市售的血液净化置换液或透析液均为乳酸盐或醋酸盐溶液,危重病人和肝功能损害的患者不适宜使用.因此,大多数医院采用床旁即配即用的碳酸氢盐溶液[2,3].床旁配制液体大大增加了护士的护理工作量,配液过程中可能造成的污染增加病人感染的机会.我们利用On-line血液透析滤过机AK-100Ultral(Gambro公司)进行模拟血液滤过,制备CRRT置换液,应用于临床,取得良好效果.
-
鼻咽癌急性放射性口咽炎的中药防治
[目的] 中药配合放疗治疗鼻咽癌,观察中药治疗放射性口咽炎的临床效果.[方法] 选择102例常规放疗的鼻咽癌病例,随机分为实验组(放疗+中药)51例和对照组(放疗+朵贝液)51例进行临床对照试验,观察两组患者口咽放射反应症状及口咽黏膜反应状况.[结果] 实验组(放疗+中药)病人的口咽放射症状及口咽黏膜反应状况明显轻于对照组病人,治疗效果实验组有效率为90.2%,对照组有效率为19%,实验组病人的疗效明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01).[结论] 中药治疗急性放射性口咽炎有很好的临床疗效,且无任何毒副反应.
-
糖尿病综合研究10年(1992-2001年)
本文就近10年来作者所在专科在糖尿病流行病学、临床及基础研究方面所进行的主要工作进行了回顾,包括广东省糖尿病流行病学调查、广州地区儿童及青春期糖尿病发病率调查、胰岛素抵抗性及胰岛β细胞功能的临床研究、胰岛素依赖型糖尿病易感性与HLA-DQ、DR位点关系的研究、有关瘦素基因、瘦素及瘦素受体的系列研究、肥胖和2型糖尿病的分子遗传学研究以及糖尿病的干细胞治疗研究等.不少研究颇具特色,有所创新及发现,对今后糖尿病防治研究提供了有价值的流行病学、临床与实验研究资料,具有重要的理论及应用意义.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
