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中山大学学报(医学科学版)

中山大学学报(医学科学版)杂志

Journal of Sun Yat-sen University(Medical Sciences) 중산대학학보(의학과학판)

  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 中山大学
  • 影响因子: 1.60
  • 审稿时间:
  • 国际刊号: 1672-3554
  • 国内刊号: 44-1575/R
  • 发行周期:
  • 邮发: 46-141
  • 曾用名: 中山医科大学学报
  • 创刊时间: 1980
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中山大学学报编辑部
  • 出版地区:
  • 主编: 关永源
  • 类 别:
期刊收录:
期刊荣誉:
  • 牛pcDNA3-bFGF真核表达重组体的构建与鉴定

    作者:徐霖;曹开源;崔蕴霞;郭琳洁;张胜;宁波;郑振声

    [目的]构建并鉴定牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因真核表达质粒.[方法]设计含EcoRⅠ和Xho Ⅰ酶切位点的bFGF cNA引物,采用PCR法从原核pET3c-bFGF中扩增bFGF cDNA片段,纯化PCR产物,EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切并连接至pcDNA3,转化感受态大肠杆菌DH5α,酶切鉴定阳性重组子,并进行序列测定.[结果]经PCR能扩增出483 bp的片段,与预期片段大小相符,构建的重组体经酶切鉴定能切出插入片段,测序结果与预期序列完全一致.[结论]成功构建了牛bFGF真核表达重组体bFGF-pcDNA3.

  • RT-PCR分析nm23基因在乳腺肿瘤中的转录表达

    作者:易基群;方嬿;杨晓明;曾波航

    [目的]探讨nm23基因mRNA在乳腺癌组织、乳腺良性肿瘤组织、癌旁组织中的表达及其与临床的关系.[方法]采用半定量RT-PCR方法,检测30例乳腺癌组织、8例配对癌旁组织、9例慢性纤维囊性乳腺病和6例乳腺纤维腺瘤组织nm23H1和nm23H2mRNA的表达.[结果]①淋巴结阳性的原发灶组织nm23H1mRNA表达明显低于淋巴结阴性的原发灶组织,Ⅲ期乳腺癌组织nm23H1 mRNA水平较Ⅰ、Ⅱ期明显低.②多因素分析发现淋巴结转移与nm23H1mRNA表达有显著性相关.③nm23H2mRNA与乳腺癌患者肿瘤大小、淋巴结状况、绝经状况、激素受体状况、TNM分期之间无显著性相关.④nm23基因的两个亚型H1和H2的mRNA在4种不同乳腺组织中均有表达.[结论]nm23H1基因mRNA表达强度与淋巴结转移呈负相关.在乳腺癌转移过程中,nm23H1 mRNA较nm23H2mRNA起更重要的作用.nm23H1和nm23H2基因mRNA在乳腺纤维腺瘤、慢性纤维囊性乳腺病和癌旁组织均有表达.

  • 实验性骨不连模型的制作

    作者:林博文;徐忠世;肖德明;卢小虎;杨大志

    [目的]为骨不连的实验研究建立一种客观的动物实验模型.[方法]选取纯种新西兰大白兔,在前臂桡骨中段截除1.5 cm骨段(包括骨膜),骨断端用骨蜡封闭髓腔,10周后经大体标本、病理组织学及X线检查确定骨不连形成情况.[结果]大体标本肉眼观察、放射学检查及病理组织学检查均显示骨缺损区无骨性连接,为纤维瘢痕组织填充,骨端硬化.[结论]本实验所建立的动物模型,具有骨不连的病理改变,符合骨不连的要求,故可以认为是一种可靠而实用的实验性骨不连动物模型.

    关键词: 骨不连 模型 动物
  • 细菌-酵母穿梭表达质粒pGBKT7-MIF的构建及转化

    作者:单志新;余细勇;林秋雄;符永恒;谭虹虹;林曙光

    [目的]构建并转化能在酵母菌AH109中表达巨噬细胞游走抑制因子(MIF)的穿梭表达质粒pGBKT7-MIF.[方法]用RT-PCR方法从人T淋巴细胞中扩增MIF基因全外显子片段,并定向克隆入细菌-酵母穿梭表达质粒pGBKT7中;用PEG/LiAC法将pGBKT7-MIF转化感受态酵母菌AH109.提取转化酵母菌的质粒DNA,转化大肠杆菌并行质粒的酶切鉴定.[结果]扩增出人MIF cDNA片段,限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确的重组质粒pGBKT7-MIF;获得可在色氨酸缺陷培养基(SD/-trp)上生长含pGBKT7-MIF的酵母菌克隆.酶切鉴定表明pGBKT7-MIF已转化入酵母菌AH109.[结论]成功构建穿梭质粒pGBKT7-MIF,并转化入酵母菌AH109.

  • 大鼠前额叶锥体神经元的 NMDA受体的单通道特性

    作者:王福顺;冯鉴强;郭瑞鲜;王艳;陈培熹

    [目的]探讨大鼠前额叶皮层神经元N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体通道的特性,为研究人脑前额叶锥体神经元的NMDA通道提供动物实验依据.[方法]对急性分离的大鼠前额叶的神经元进行细胞贴附式单通道膜片钳记录.[结果]前额叶神经元NMDA受体通道的开放呈现多电导状态,表现为55.1,36.5,18.6pS3种状态,以18.6pS为优势电导.开放时间主要表现为快时程和慢时程两种状态,时间常数均值分别为:(0.55±0.38)ms和(13.59±3.26)ms,以短时程为主.关闭时间常数为(0.34±0.27)ms和(19.73±2.41)ms.开放概率为(0.25±0.09).[结论]前额叶神经元NMDA受体通道呈多电导,以低电导18.6pS为优势.开放时程短者占优势,关闭时间短暂,开放概率高,表明前额叶锥体神经元NMDA受体通道的活动以快速短暂样开放为主.

  • 成肌细胞培养的重复肌块法

    作者:陈松林;张为西;刘晓蓉;张成

    [目的]改进体外成肌细胞培养方法.[方法]取20只小鼠分4组,取股骨肌用肌块法进行成肌细胞原代培养,并重复利用肌块6次.对培养的成肌细胞进行生长状态观察及免疫的组化鉴定.[结果]重复6次使用肌块培养的成肌细胞生长、分化良好;一次差速贴壁纯化后,经免疫组化方法鉴定,96%以上的细胞呈肌细胞特异抗体阳性反应.[结论]重复肌块法培养成肌细胞,省略了重复组织获取、消化等烦琐步骤,培养效率明显提高,并可获得高纯度的成肌细胞.

  • 形成丙型肝炎病毒负链复制体的相关蛋白的分析

    作者:黄开红;邓庆丽;王巍;邵静;黄志明

    [目的]确定丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS5B以及肝母细胞瘤株HepG2胞浆提取物中的宿主蛋白与HCV负链RNA 3'末端的特异性结合作用.[方法]用蛋白-核酸紫外交联试验分别检测NS5B以及HepG2胞浆提取物中的宿主蛋白与HCV负链RNA 3'末端的结合作用,用非同源RNA和非同源蛋白作为竞争物分析这种结合的特异性.[结果]NS5B以及宿主细胞内一约45 ku的蛋白质(简称P45)均可与HCV负链RNA 3'末端特异性结合.[结论]NS5B和P45是HCV负链RNA 3'末端复制体的两个成分.

  • 小鼠胚胎干细胞植入大鼠脑内存活和增殖

    作者:刘述;谢瑶;黄冰;陈系古;姚志彬

    [目的]观察小鼠胚胎干细胞(ES细胞)植入大鼠的隔区和海马内后存活和增殖的情况.[方法]以SD大鼠为宿主,将BrdU标记的ES细胞植入宿主的隔区和海马内,移植后l、2、3、4和8周后取脑,冰冻切片,进行尼氏、BrdU、PCNA免疫组织化学染色,观察ES细胞存活和增殖的情况.[结果]ES细胞移植人大鼠隔区和海马内后,从第l周到第3周,移植物呈团块生长,第4周移植物较第3周缩小,第8周未发现移植物;BrdU和PCNA(核增殖抗原)免疫染色结果阳性.[结论]小鼠ES细胞移植人大鼠隔区和海马内后,可以存活增殖4周左右.

  • 当归芍药散加味方及拆方对老年鼠脑组织和淋巴细胞β-AR密度的影响

    作者:何宏文;卢汉平;谢瑶;姚志彬

    [目的]研究当归芍药散加味方(DSS)及拆方对老年鼠脑组织和淋巴细胞β肾上腺受体(β-AR)的含量的影响.[方法]选用中老年鼠(18个月),分组灌服DSS及拆方水煎液,3周后,用放射配基受体结合分析法测定大鼠大脑皮质、海马、小脑皮质、脾细胞和血液淋巴细胞β-AR密度.[结果]与中老年对照组比较,DSS全方组小脑皮质、脾细胞和血液淋巴细胞β-AR密度明显增多(P<0.01),大脑皮质、海马β-AR密度与老年对照组间差别不明显,君臣组、佐药组各种组织β-AR密度与中老年对照组间差别均不明显(P>0.05).[结论]上述结果表明DSS全方可选择性提高老年鼠小脑皮质、淋巴细胞的β-AR密度,这是DSS君、臣、佐药共同作用的结果.

  • 心衰鼠肺水通道蛋白表达变化及内皮素受体拮抗剂对其的影响

    作者:陈筱潮;伍卫;方昶;罗年桑;刘英梅;张旭明

    [目的]观察充血性心力衰竭大鼠肺组织水通道蛋白(Aquaporins,AQP)表达的变化及选择性内皮素受体A(en-dothelin receptor A,ETA)拮抗剂FR139317对其的影响.[方法]40只行左冠状动脉结扎致心肌梗死的大鼠随机分为心衰组和心衰治疗组,心衰治疗组予以FR139317每天1 mg/kg皮下注射,共6周,另7只接受假手术的大鼠组成空白对照组.测定血液动力学参数,放射免疫法(RIA)测血浆内皮素-1浓度,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法定量检测肺组织AQP4和AQP5mRNA的表达.[结果]空白对照组、心衰组和心衰治疗组肺组织AQP4mRNA的相对水平为(0.56±0.12)、(0.20±0.08)及(0.36±0.14),P<0.001;AQP5 mRNA相对水平为(0.64±0.17),(0.09±0.03)及(0.38±0.12),P<0.001.AQP4、AQP5mRNA的表达与肺质量与体质量比值呈显著负相关,与左心室舒张末压力也呈显著负相关.[结论]心力衰竭大鼠肺组织AQP的表达下降,内皮素受体拮抗剂FR139317对AQP表达起-定的调节作用.

  • 一氧化氮在舌鳞癌血管生成中的作用

    作者:曾曙光;陈伟良

    [目的]探讨一氧化氮(NO)在舌鳞癌血管生成中的作用.[方法]原位杂交检测68例舌鳞癌活检组织常规石蜡包埋标本中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达,分别以血管内皮生长因子(VEGF)多克隆抗体、Ⅷ因子单克隆抗体免疫组化检测上述舌鳞癌标本中VEGF的表达和微血管密度(MVD).[结果]①舌鳞癌iNOSmRNA表达阳性组微血管密度显著高于阴性组(P<0.001);在iNOSmRNA表达阳性组,iNOSmRNA阳性表达水平与MVD呈高度显著性正相关,r=0.6(P<0.001).②舌鳞癌iNOSmRNA表达阳性组VEGF阳性率显著高于阴性组(P<0.05);iNOS mRNA阳性组中,iNOSmRNA阳性表达水平与VEGF阳性表达水平呈显著性正相关,r=0.5(P<0.05).[结论]iNOS mRNA阳性表达与舌鳞癌血管生成正相关,NO在舌鳞癌血管生成中起着重要作用.

  • HSV-TK/GCV系统治疗口腔鳞癌移植瘤的研究

    作者:黄洪章;王安训;李苏;陈剑经;邝珠玑

    [目的]探讨腺病毒介导单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(AdCMVHSV-TK)/丙氧鸟苷(GCV)自杀基因系统对口腔鳞癌移植瘤的治疗作用.[方法]Tca8113细胞接种于裸鼠右侧腋下,移植瘤形成时随机分成4组:①空白对照组,②Ad-CMVHSV-TK对照组(2×109 PFU,瘤内注射),③GCV对照组(25 mg/kg,Bid×6,腹腔注射),④AdCMVHSV-TK/GCV治疗组,并开始治疗.观察肿瘤的生长状态、计算抑瘤率和肿瘤群体倍增时间;观察肿瘤的组织病理学改变;高效液相色谱法(HPLC)检测GCV的体内代谢.[结果]与对照组比较,AdCMVHSV-TK/GCV治疗组肿瘤的生长受到抑制(P<0.001),抑瘤率达90.69%,肿瘤的群体倍增时间延长;肿瘤组织中可见灶性坏死及淋巴细胞浸润;HpLC检测显示治疗组肿瘤组织中存在GCV和磷酸化GCV,血液中仅有GCV,而对照组肿瘤组织和血液均只能检测到GCV.[结论]AdCMVHSV-TK/GCV系统对口腔鳞癌移植瘤具有强的抑瘤作用.

  • 146例成年汉族人血Leptin水平及其相关因素

    作者:吴木潮;钟光恕;程桦;傅祖植

    [目的]探讨一组广州地区成年汉族人血leptin水平与年龄、性别、BMI、血压、血糖和胰岛素等的关系.[方法]从本院体检人群中抽取146例研究对象,其中男性63例,女性83例,肥胖者(BMI≥25kg/m2)42例,非肥胖者104例.测定空腹血糖、血脂、胰岛素和leptin水平.[结果]146名研究对象血leptin水平为(0.90~31.25)μg/L,平均7.06 μg/L.血lep-tin水平与BMI(r=0.363,P<0.01)、臀围(r=0.389,P<0.01)和空腹胰岛素(r=0.343,P<0.05)呈正相关;肥胖组血lep-tin水平比非肥胖组高(9.85μg/Lvs 6.17μg/L,P<0.001);女性组血leptin水平比男性组约高1.5倍(10.75 μg/Lvs4.06μg/L,P<0.001).[结论]本组成年汉族人血leptin水平与性别、BMI和空腹胰岛素相关,肥胖者存在leptin抵抗.

    关键词: Leptin 肥胖症 汉族
  • 生物可降解内固定系统在颌面骨折的应用研究

    作者:冉炜;陈松龄;冯崇锦;黎炽彬;匡代军

    [目的]研究观察生物可吸收内固定系统(夹板与螺钉)植入人体后的各类反应及对机体内环境的可能影响并评价其临床效果.[方法]对16位颌面部骨折的病人在植入可吸收夹板与螺钉内固定后的3个月、6个月、9个月、12个月时均检测血常规、血生化和血清酶学指标并按时间段总结,同时复查病人的伤口愈合、骨端固定、咬合关系恢复等情况.[结果]16位病人术后3个月、6个月、9个月、12个月的检测血常规、血生化和血清酶学指标均无异常发现,临床检查局部伤口、骨段愈合均恢复良好,咬合关系正常.[结论]生物可吸收内固定系统(夹板与螺钉)具有良好的骨断端内固定作用,可吸收内固定系统可满足颌面部骨折内固定的生物力学要求,完全达到临床治疗上的生理骨愈合.

  • 语前聋儿童电子耳蜗植入术后行为问题的观察

    作者:熊观霞;苏振忠;刘敏;陈锡辉;简栋樑;苏蔼芬

    [目的]观察学龄前语前聋儿童电子耳蜗植入术后的行为、社会适应能力及心理状态特点,探讨电子耳蜗植入术后是否对儿童的行为问题产生影响.[方法]采用儿童心理测量量表(CBCL),对21例电子耳蜗植入术后儿童与35例配带助听器儿童进行行为调查,累计两组儿童各行为因子分值,并作比较.[结果]两组儿童各行为因子分值无统计学上的差异(P>0.05).[结论]与带助听器并已达到正常听力补偿的语前聋儿童相比,学龄前已行电子耳蜗植入术的语前聋儿童的行为,社会适应能力及心理状态无明显的优势,术后长期的言语训练及正确的心理教育仍十分重要.

  • 先天性右位心的诊断和外科治疗:16例临床分析

    作者:冀亚琦;孙培吾;张希;王治平;钟佛添;罗红鹤

    [目的]分析先天性右位心病理特征,探讨其诊断及外科治疗.[方法]总结32例右位心临床资料,对其主要的合并畸形、诊断方法及其中16例外科治疗效果进行比较和分析.[结果]13例镜面右位心中8例存在大动脉转位(TGA)、单心室(SV)、动脉共干(CMT)等复杂畸形;右旋心以生理矫正型TGA多见(11/17),且多数伴有室间隔缺损(VSD)和肺动脉狭窄(PS)(8/11);2例孤立右位心则为TGA和完全型房室管畸形(CAVC)并存.主要根据X线检查(胸腹平片,肺门断层片,高千伏胸片,超高速CT)、超声心动图(UCG)、心导管检查明确诊断.手术方法主要有:Fontan类手术8例,解剖矫治术7例,剖胸探查1例;存活13例病人中8例为复杂畸形,5例行改良Fontan术或全腔肺动脉连接术(TCPC).[结论]镜面右位心亦可合并复杂心血管畸形,右旋心、孤立右位心的合并畸形有一定规律;X线检查对右位心的诊断、分型有重要帮助,而UCG、超高速CT(UFCT)则是明确心内畸形和手术条件的主要手段;Fontan类手术(改良Fontan或TCPC)是治疗复杂先心病较有前途的方法,但应严格把握手术指征.

  • 电子束CT测定对冠心病患者心功能的评价

    作者:张希;简劲峰;吴钟凯;李向民;姚尖平;熊迈;王治平

    [目的]探讨电子束CT(EBCT)测定心功能的价值.[方法]通过分别对15例冠心病患者行EBCT和X线心室造影检查,测定心功能指标:左室舒张末容积(LVEDV)、左室收缩末容积(LVESV)、每搏输出量(LVSV)、左心室射血分数(LVEF)和左心室壁运动计分(LVWMS),比较两者的相关性和差异性.EBCT还分别测出15例患者的心肌质量.[结果]E-BCT测定的LVEDV、LVESV、LVSV及LVEF与X线心室造影比较,具有良好相关性(r=0.823~0.887,P=0.006~0.008<0.01),但两者之间存在一定的差异性(t=3.40~~5.12,P=0.020~0.038<0.05).两种方法测定的LVWMS具有显著的相关性(r=0.940,P<0.001),两者之间无显著性差别(t=1.34,P=0.321>0.05).EBCT还测出了15名冠心病患者的心肌质量为(111±33)g.[结论]EBCT是一种无创准确、用途广泛的检测心功能影像技术,.

  • 哮喘患儿外周血CD25与IFN-γ的水平变化及其相关性研究

    作者:黄花荣;麦贤弟

    [目的]探讨哮喘患儿外周血分化群(CD)25与IFN-γ的水平变化及其两者在急性发作期的相互关系.[方法]应用流式细胞仪(FCM)检测发作期、缓解期和正常小儿外周血的CD25+细胞数,应用生物素-亲合素双抗体夹心酶联免疫吸附分析术(ABC-ELISA)测定IFN-γ水平.[结果]哮喘缓解期CD25+细胞数(4.13±2.20)%和正常对照组(4.11±1.82)%比较无显著性差异,P>0.05,哮喘发作期CD25+细胞数(8.61±3.30)%显著高于正常对照组和缓解组,P<0.01.哮喘缓解期IFN-γ(3.20±1.11)显著低于对照组(7.46±1.92),P<0.01,哮喘发作期IFN-γ(3.00±1.31)显著低于正常对照组,P<0.01,哮喘缓解期IFN-γ与发作期组无显著性差异,P>0.05.哮喘发作期CD25+细胞数与IFN-γ有正相关性,r=0.81,P<0.01.[结论]发作期哮喘患儿外周血CD25+细胞数升高,而IFN-γ降低,但CD25+细胞数与低水平的IFN-γ有正相关性,在缓解期CD25+细胞数基本恢复至正常,但IFN-γ仍处于低水平.

    关键词: 哮喘 CD25 干扰素γ
  • 急性主动脉夹层临床与影像学诊断研究

    作者:何卫平;王水云;杨径;王小雷;王立军;庄俊汉

    [目的]探讨急性主动脉夹层(AD)临床特点和诊断.[方法]回顾性分析深圳市5家医院1995~2001年收治的50例AD患者的临床资料.[结果]长期高血压是AD的主要原因,45岁以下发病占18%;76%患者表现有剧烈的胸前疼痛,亦有隐痛、无痛和剧痛后缓解;双上肢和上下肢血压异常差异占12%;主动脉瓣舒张期杂音占8%;以并发症急性主动脉分支急性闭塞造成器官缺血坏死或压迫症状为首发症状出现的有急性心肌梗塞(AMI)、单瘫、截瘫、急性左心衰等,亦有少见的气胸和中等量以上心包积液;影像检查电子计算机断层(CT)、磁共振显像(MRI)、经胸超声心动图(TTE)有很高的敏感性,AD的分型、定位MRI较TTE优,而TTE在确定有无主动脉瓣损害、心包积液及观察内膜片活动等方面占优.[结论]AD的临床表现多样、复杂,临床医师必须对AD的临床表现及发病机制有清楚认识,及时选择或联合应用CT、MRI、TTE等辅助检查是AD确诊的重要手段.

  • 羟基磷灰石板在治疗眼眶爆裂性骨折中的应用

    作者:郑永欣;程浩;赵海燕;黄丹平;黄一丹

    [目的]探讨羟基磷灰石板对矫正眼眶爆裂性骨折的作用及手术方法.[方法]23例病人,男18例,女性5例,先依眼眶CT扫描确定骨折位置及眼眶组织的嵌顿情况,再从骨折位置的骨膜下探查并把嵌顿的软组织复位,然后,用2 mm厚的羟基磷灰石板从骨膜下填充骨折凹陷区.手术过程注意避免损伤眶内的神经和血管等重要组织,对合并眶缘骨折缺损者用钛网成形.手术前后常规测量眼球突出度,对视力高于0.1者行同视机检查,术后平均随访18.2个月.[结果]所有病人眼球内陷得到不同程度的矫正,18例(78.3%)从术前双眼球突出度相差4~10 mm恢复至术后相差<3 mm,17例(73.9%)术后眼球运动恢复正常.16例(69.6%)复视消失,12例(50.4%)恢复双眼视觉Ⅱ度融合功能,未发现填充物排出和因手术而损害视功能.[结论]眶爆裂性骨折矫正手术的关键在于分离粘连组织,使眼外肌等眶组织复位,酌情修补及填充骨折缺口,恢复双眼单视功能和外观.羟基磷灰石板是较理想的填充材料,但其塑型较困难有待改进.

    关键词: 羟基磷灰石 眶骨折
  • 温血诱导心脏停跳及复跳前再灌注对幼兔心肌的保护作用

    作者:蓝斌;张希;李木泉;姚尖平

    [目的]探讨温血诱导停跳及复跳前再灌注对未成熟心肌的保护作用.[方法]16只(2~3周)健康幼兔各分为对照组(冷晶体停跳液诱停)和实验组(温血诱停及再灌注).采用幼兔离体心脏模型,分别检测两组心肌超氧物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),腺苷三磷酸(ATP)水平,心肌水质量分数wc,wt和心肌细胞超微结构的变化.[结果]心肌的MDA质量摩尔浓度mc,MDA,实验组(331.42±40.40)nmol/g、对照组(334.42±41.47)nmol/g(P>0.05);心肌的SOD比活性z/m,实验组(397.5±48.8)U/g、对照组(397.2±48.7)U/g(P>0.05);心肌的ATP质量分数wATP,实验组(139.3±31.9)μg/g、对照组(138.7±21.5)μg/g(P>0.05);心肌水质量分数,实验组(63.81±2.45)%、对照组(66.96±2.44)%(P<0.01).温血诱停及复跳前再灌注后,心肌细胞线粒体、细胞核等超微结构均得到较好保护.[结论]温血诱导停跳及再灌注和冷晶体停跳液,对未成熟心肌能量代谢和减轻缺血再灌注损伤方面的保护作用相同;但前者对心肌细胞超微结构的保护作用较好,细胞水肿程度较为轻微.

  • ICAM-1及sICAM-1在鼻息肉病中的表达及意义

    作者:陈明远;李添应;李春炜

    [目的]探讨鼻息肉病(polyposis,nasal polyp disease)患者鼻息肉组织中细胞间黏附分子1(ICAM-1)及鼻分泌物中可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)的表达水平.[方法]采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测11例鼻息肉病患者、8例鼻息肉患者、5例正常人鼻息肉或鼻黏膜组织匀浆的ICAM-1及其鼻分泌物中sICAM-1的含量.[结果]鼻息肉病组息肉组织匀浆ICAM-1及鼻分泌物sICAM-1的表达水平显著增加,鼻息肉病组组织匀浆中ICAM-1及分泌物中sICAM-1的含量高于鼻息肉组和正常人对照组,三组间ICAM-1及sICAM-1的含量差异均有统计学意义(P<0.05),而且息肉组织匀浆ICAM-1与鼻分泌物中sICAM-1的含量呈强相关,相关系数为0.74~0.84.[结论]ICAM-1及sICAM-1在鼻息肉病的发生发展中可能起重要作用.鼻分泌物中sICAM-1的检测,可用于了解鼻息肉病的疾病状况,作为鼻息肉病病情监测的指标之一.

  • 腺苷预处理的心肌保护效果

    作者:周必强;叶世铎;李刚

    [目的]研究心肌腺苷预处理和缺血预处理对离体大鼠心脏缺血/再灌注后心肌功能的影响.[方法]以离体大白鼠工作心脏模型,比较经腺苷预处理和缺血预处理,心肌缺血再灌前后左室压、左室舒张末期压、左心室内压上升及下降大速率、主动脉压、冠脉流量、主动脉流量和测定冠脉流出液乳酸脱氢酶(LDH),心肌ATP含量、超氧化物岐化酶(SOD)活性、脂质过氧化物含量及自灌注停搏液至完全停搏的时间.[结果]腺苷预处理和缺血预处理产生相似的心肌保护作用,明显促进心肌缺血再灌后心肌功能的恢复,增进心脏的收缩功能、心肌ATP含量和SOD活性的恢复,减少LDH的漏出.[结论]腺苷预处理对心脏模拟体外循环的缺血再灌损伤具有保护作用,该方法有临床应用价值.

  • 体外循环期间循环巨核细胞的变化及意义

    作者:肖大伟;黄晓聪;郑育举;黄杰雄

    [目的]研究比较正常循环时及体外循环手术期间循环中巨核细胞的变化,说明其生理学及临床意义.[方法]观察测定10例正常循环及体外循环手术期间肺前、后血的循环巨核细胞数目及形态,为循环巨核细胞释放出血小板的机制提供生理学证据.[结果]①正常循环时中心静脉血巨核细胞总数量高于周围动脉血巨核细胞总数量(P<0.01),4-型巨核细胞数量差别更显著(P<0.001).②在体外循环期间,中心静脉血及周围动脉血巨核细胞总数量和4-型巨核细胞数量均明显升高(P<0.01).[结论]正常循环时肺部作为过滤器作用清除4-型巨核细胞,体外循环期时巨核细胞未经肺循环而出现循环巨核细胞(特别是4-型巨核细胞)升高,可能是导致体外循环脑微栓塞的原因之一.

  • 舌鳞癌微血管密度与预后的关系

    作者:潘朝斌;王建广;陈伟良;李海刚;李劲松

    [目的]研究舌鳞状细胞癌(简称舌鳞癌,下同)组织中新生微血管的密度(MVD)与舌鳞癌患者预后的关系.[方法]用免疫组织化学S-P法对75例舌鳞癌标本进行染色,依据Weidner法进行肿瘤微血管密度计数,并与舌鳞癌的病理分级、颈淋巴结转移与否及患者生存期作比较.[结果]不同分化程度舌鳞癌组织中新生血管密度不同(P<0.01),低分化者MVD高于高分化者;G1,G2,G3期MVD分别为24±10,31±11和48±12;颈淋巴结转移组MVD为36±11,无颈淋巴结转移组MVD为27±9(t=2.383,P<0.01);五年生存组MVD为26±9,五年内死亡组MVD为34±10(t=2.042,P<0.01).[结论]肿瘤微血管密度与舌鳞癌生物学行为相关,可以作为舌鳞癌患者预后的指标.

  • 金属烤瓷全冠修复中排龈术对牙周健康的影响

    作者:吕渭莉;石红光

    [目的]研究前牙金属烤瓷全冠修复后,牙龈、牙周组织的变化以及排龈术应用对它们的影响.[方法]追踪观察1994~1995年间排龈组与不排龈组金属烤瓷全冠修复的患牙的牙龈、牙周组织状况,进行资料的统计分析.[结果]金属烤瓷修复后牙周组织的主要变化为:颈缘变色、慢性单纯性牙龈炎和牙周炎.排龈组与不排龈组的牙周疾病发生率有显著性差异,排龈组明显少于未排龈组.[结论]前牙金属烤瓷全冠修复时排龈技术的应用对修复后牙周组织有影响,合理、正确地使用排龈材料和技术可有效地预防牙周组织疾病的发生.

  • 沙眼衣原体荧光PCR试剂盒的研制及临床考核

    作者:程钢;何蕴韶;周新宇;李虎

    [目的]用荧光PCR(fluorescence PCR,F-PCR)方法研制沙眼衣原体(chlamydia Trachomatis,CT)DNA检测试剂盒,通过临床验证考核其性能,并与其它方法比较.[方法]设计合成了CT F-PCR诊断试剂盒.检测了516份临床分泌物标本,以McCoy细胞培养法和Abbott公司的LCx试剂盒为对照.[结果]阳性率21.1%,灵敏性98.2%,特异性99.8%.[结论]F-PCR显著优于培养法,与LCx相当.F-PCR试剂盒可以检测CT的真实感染情况,对于临床诊断和疗效考察有一定的指导意义.

  • 用于电脑专家诊断系统的脾胃病辨证量表的评价

    作者:刘凤斌;郝元涛;刘小玲;李琼;潘志恒;方积乾

    [目的]评价脾胃病辨证量表的计量诊断方法的实际应用效果.[方法]运用曾作为学习样本的324例样本资料作为内考核样本和新收集的99例样本资料作为外考核样本,分析专家与电脑模拟专家诊断程序之间的吻合程度.[结果]内考核虚的阳性预测价值为77.2%,实的为93%,虚实总符合率为88%;主证的符合率为93.8%,兼证的符合率为79.7%.外考核虚的阳性预测价值为100%,实的预测价值为85.5%,虚实总符合率为87.9%;主证的符合率为90.9%,兼证的符合率为73.8%.[结论]本研究的脾胃病辨证量表的电脑计量诊断方法具有较好的诊断效果.

中山大学学报(医学科学版)分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
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2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06 z1 z2
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06 z1
2006 01 02 03 04 05 06 z1 z2
2005 01 02 03 04 05 06 z1
2004 01 02 03 04 05 06 z1
2003 01 02 03 04 05 06 z1
2002 01 02 03 04 05 06 z1
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06 Z1
1999 01 02 03 04

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