中山大学学报（医学科学版）杂志
Journal of Sun Yat-sen University(Medical Sciences) 중산대학학보（의학과학판）
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铝佐剂Aβ42及其亚单位疫苗可有效诱导大鼠产生特异性抗体
[目的] 探讨铝佐剂 Aβ 42及其 C端亚单位肽 Aβ 36～ 42疫苗接种大鼠能否产生特异性抗 Aβ 42抗体.[方法] 24只 SD大鼠随机分为 Aβ 42肽疫苗、 Aβ 36～ 42肽疫苗和对照组,每组 8只.将 Aβ 42肽疫苗及 Aβ 36～ 42与七聚赖氨酸耦联制成的亚单位疫苗分别接种于 SD大鼠,对照组用等体积 PBS加铝佐剂.用间接 ELISA法检测大鼠血清和脑匀浆上清液中特异性抗体的滴度;用 Morris水迷宫测试大鼠的行为学变化;用 HE染色观察大鼠的脑、肝、脾和肾组织学变化;用接种后血清与老年性痴呆患者的脑片作免疫组织化学染色.[结果]第 3次接种后 Aβ 42和 Aβ 36～ 42组鼠的血清均开始有抗 Aβ 42抗体产生,抗体滴度随接种次数的增多而增高,第 6次接种后两组鼠血清的抗 Aβ 42抗体滴度均达到 1∶ 1 600以上,同时脑匀浆上清液也检测到低滴度的抗 Aβ 42抗体,血和脑匀浆的抗体滴度与对照组相比,差异有显著性 (P< 0.01);对照组、 Aβ 42组和 Aβ 36～ 42组鼠逃避潜伏期分别为 54.81± 17.06、 43.18± 18.70和 52.27± 15.13,差异均无显著性( P >0.05);对照组、 Aβ 42组和 Aβ 36～ 42组鼠平台象限游泳距离占总游泳距离百分比分别为 59.78± 5.68、 65.14± 4.98和 61.34± 4.19,各组间差异也无显著性( P >0.05); 3组鼠的脑、肝、脾和肾均未出现病理性变化; Aβ 42组鼠的血清能结合 AD患者脑组织中的老年斑,而 Aβ 36～ 42组鼠的血清则不能结合老年斑.[结论] 铝佐剂 Aβ 42和 Aβ 36～ 42疫苗均有效诱导 SD大鼠产生特异性的抗 Aβ 42抗体,但两者与老年斑结合的特性不同;实验证实两种疫苗均有良好的安全性.
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亲权鉴定判定标准可靠性的进一步确认
[目的]进一步确认我室确定的亲子鉴定判定标准的可靠性.[方法]分析本鉴定中心近几年亲子鉴定案例的结果,利用国内外群体相关基因频率资料对标准进行统计学分析并通过实践检验.[结果]利用 15个常染色体 STR位点分型作亲子鉴定时,判定被鉴定人之间是否具有亲生关系,对于双亲案,若符合孟德尔遗传规律,且亲权概率能够达到 0.999以上,则认定被鉴定人之间具有亲生关系.若检测系统中有 1个或 2个位点出现矛盾,则分别增加检测位点至 18个或 24个,没有发现新的矛盾位点时,计算父权概率,超过 0.999以上,则认定有亲生关系.只有在所检测位点中有 3个或 3个以上的 STR位点违反孟德尔遗传规律时,才可以否定被检者之间具有亲生关系.对于单亲案,在不违反孟德尔遗传规律的前提下,只能下不排除亲生关系的结论,若有 3个以上位点矛盾时,才下排除的结论.[结论]实验结果证明本中心制定和使用的判定亲权关系的标准是一个合理、可靠和实用的标准.
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小鼠肝脏特异性表达载体ALB-ATP7B的构建
[目的] 构建人肝豆状核变性病 ATP7B基因野生型及常见突变型的小鼠肝脏特异性表达载体 ALB-ATP7B,为制备转基因小鼠及相关基因治疗作准备.[方法] 定点突变法获取人群中常见的 Arg778Leu及 His1069Gln两种 ATP7B基因突变体,定向克隆将小鼠白蛋白启动子 ALB序列及野生和突变的 ATP7B基因亚克隆至真核表达载体 kbpala上,得到可在小鼠肝脏特异性表达的人 ATP7B基因正常及突变型真核表达载体 ALB-ATP7B.[结果] 经测序及酶切鉴定证实,真核表达载体 ALB-ATP7B构建成功.[结论] 人类正常及突变 ATP7B基因真核表达载体 ALB-ATP7B的构建初步奠定了转基因小鼠制备的基础.
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体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为心肌样细胞
[目的] 探讨体外培养定向诱导大鼠骨髓间充质干细胞 ( MSCs )向心肌样细胞分化的潜能.[方法] 取大鼠下肢骨骨髓,分离培养 MSCs,用 5-氮胞苷 ( 5-aza )定向诱导 24 h,相差显微镜下观察其形态变化,免疫组化法检测肌钙蛋白 ( cTnT )和心肌细胞结蛋白 ( desmin )表达,并通过 RT-PCR对肌球蛋白重链 ( MHC )在细胞中的表达进行鉴定.[结果] MSCs经 5-aza诱导后,部分细胞呈梭形,并可见肌管样结构.免疫组化检测示诱导后 MSCs的 cTnT阳性细胞数为 15%, Desmin表达强阳性, RT-PCR示诱导后 MSCs有 MHC表达.[结论] MSCs在体外能在一定条件下被诱导分化为心肌样细胞,是心肌缺血干细胞移植的较理想的细胞来源.
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兔关节软骨细胞的分离、培养和形态学特征
[目的]探讨兔关节软骨细胞的分离、培养方法,观察单层高浓度培养时细胞表型表达情况.[方法]无菌条件下,从 2周龄新西兰白兔的颞颌关节及四肢关节髁突面削取软骨片,采用机械-酶消化法分离软骨细胞,经台盼蓝拒染计数,将细胞按 1× 106个 /孔接种于 6孔培养板,传代培养,描绘生长曲线.利用相差显微镜及透射电镜观察细胞形态.应用甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原免疫组化对细胞进行鉴定.[结果]每克软骨能获取 1 5× 106个软骨细胞,活性率为 95%.培养 2～ 3 d,细胞贴壁、变形,呈多角形; 8 d左右,细胞融合成层.透射电镜观察显示细胞核圆形,有丰富的粗面内质网、高尔基体及分泌的基质成分.甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原染色阳性.细胞传至 5代后,出现"成纤维细胞样".[结论]本研究建立了简单易行的软骨细胞分离、培养方法;初代、第 2代细胞生长良好,适合于实验研究;软骨细胞 5代培养后,细胞表型发生改变.
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Thapsigargin对心肌细胞钙释放和肌浆网钙容量的时间效应
[目的]肌浆网钙泵抑制剂 thapsigargin (TG)常被用于耗减肌浆网( sarcoplasmic reticulum, SR)的钙容量.本课题旨在探讨 TG (100 nmol· L-1) 对源自 SR的胞内钙释放和 SR钙容量耗减的时间效应以及 SR内钙对 SR钙释放的调节机理.[方法]局部场刺激作用于成年大鼠心肌细胞,使其产生动作电位,进而诱发胞内钙瞬变( action-potential-induced Ca2+ transients, ACT).由 ACT可估测胞内钙释放.SR钙容量可由咖啡因 (20 mmol· L-1)诱发的钙瞬变( caffeine-induced Ca2+ transients, CCT)估测.实验结果用激光共聚焦显微镜系统记录.[结果] TG对 ACT峰值(可衡量钙瞬变的大小)的时间效应如下: 0 min, 5.55± 0.28 (单位为标准钙荧光强度即 F/F0, F0为静息钙荧光强度 ); 10 min, 4.89± 0.36; 17 min, 2.58± 0.38; 25 min, 2.11± 0.19; 35 min, 2.22± 0.17; 50 min, 2.27± 0.27.TG对 CCT峰值的时间效应如下: 0 min, 6.73± 0.17; 10 min, 6.60± 0.59; 17 min, 6.24± 0.44; 25 min, 3.99± 0.28; 35 min, 2.24± 0.37; 50 min, 1.14± 0.01.以 CCT为自变量, ACT为因变量的曲线呈" J"形.[结论] TG对心肌胞内钙释放和 SR钙容量呈非线性的时间依赖效应.SR内钙部分耗减即可明显减少钙释放,说明 SR内钙对胞内钙释放具有重要的调节作用.
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双向凝胶电泳-飞行时间质谱法分析促癌剂TPA诱导NIH3T3细胞表达变化的蛋白质
[目的]寻找并鉴定在 TPA处理后小鼠成纤维细胞 NIH3T3中表达发生变化的蛋白质,为阐明 TPA在诱导细胞发生生物学变化的作用机制提供线索.[方法] 用 TPA刺激 NIH3T3细胞,分别提取实验组和对照组的 NIH3T3细胞的总蛋白质,通过聚丙烯酰胺凝胶双向电泳,硝酸银染色后用软件分析寻找差异表达的蛋白质,并对差异蛋白质进行质谱鉴定.[结果] 软件分析显示 TPA处理后的 NIH3T3细胞中有明显的差异表达蛋白质,质谱鉴定表明 TPA处理后,表达上调的蛋白质有线粒体基质蛋白 P1前体、微管蛋白 beta-5链; TPA处理后明显表达下调的蛋白质有 galectin-1、 N-myc下游调节基因 1蛋白.[结论] TPA刺激 NIH3T3细胞后可以下调生长抑制基因的表达,同时上调与细胞增生相关基因的表达.因此,促癌剂 TPA可能对 NIH3T3细胞有促进增生的作用.
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电凝烧灼冠状动脉制作大鼠心肌梗死动物模型
[目的]探讨一种新的大鼠心肌梗死模型制作方法.[方法]大鼠麻醉后,经口腔插管连通动物呼吸机,切开胸廓暴露心脏,电凝烧灼其左冠状动脉前降支.然后于 12 h, 2 d和 2周后将大鼠处死,取出心脏,显微镜下观察其病理变化.对照组使用冠状动脉结扎法制作心肌梗死模型.[结果]在电凝烧灼大鼠冠状动脉后,大鼠心肌组织出现凝固性坏死,继而有肉芽组织长入梗死灶内,后形成疤痕.用电凝烧灼法可成功复制心肌梗死大鼠动物模型.与冠状动脉结扎法相比较,操作简单,手术时间短,死亡率低.[结论]电凝烧灼法作为一种复制心肌梗死模型的新方法,有其自身的优势,可用于心肌梗死发生机制和治疗等方面的研究.
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施万细胞移植促进大鼠脊髓全横断损伤后大脑皮质锥体神经元和红核神经元的存活
[目的] 探讨施万细胞移植对大鼠脊髓全横断损伤后大脑皮质感觉运动区神经元和脑干红核神经元存活的影响.[方法] 大鼠脊髓全横断损伤后移植吸附施万细胞的胶原或明胶,术后 3个月计数大脑皮质感觉运动区锥体神经元和脑干红核神经元密度以及红核体积.同时以单纯移植胶原或明胶或不移植物体的脊髓损伤大鼠为对照.[结果] 脊髓全横断损伤后,大脑皮质感觉运动区锥体神经元密度和脑干红核神经元密度明显较正常大鼠相应区域内的神经元密度降低;移植施万细胞的两个组(胶原施万细胞组和明胶施万细胞组)上述两个区域的神经元密度较未移植施万细胞的 3个组(对照组,胶原组和明胶组)高,差异有统计学意义;而移植施万细胞的两个组之间比较或未移植施万细胞的 3个组之间比较,上述区域的神经元密度无显著性差异.[结论] 脊髓全横断损伤可导致大脑皮质感觉运动区锥体神经元和脑干红核神经元发生死亡,施万细胞移植能够促进脊髓损伤后大脑皮质感觉运动区锥体神经元和脑干红核神经元的存活.
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人DNA聚合酶δ结合蛋白PDIP38的克隆、表达和纯化
[目的] 克隆表达和纯化野生型及 3种缺失突变型人 PDIP38 谷胱甘肽 S 转移酶( glutathion S transferase,GST)融合蛋白.[方法]采用常规 PCR扩增法得到野生型及 3种缺失突变型人 PDIP38的 cDNA; 4种 cDNA与 GST融合载体 pGEX-4T-1重组并转化大肠杆菌 DH5α;采用 BamHⅠ和 XhoⅠ双酶切鉴定插入的 DNA序列;采用谷胱甘肽-sepharose 4B亲和层析柱纯化重组蛋白.[结果] 野生型和 3种缺失突变型人 PDIP38 GST融合蛋白在 DH5α中高效表达;经谷胱甘肽-sepharose 4B亲和层析柱一步纯化后, 4种蛋白的纯度均达到 85%以上.[结论] pGEX-4T-1 GST蛋白融合载体可高效表达人 PDIP38蛋白;用谷胱甘肽-sepharose 4B亲和层析柱一步纯化法可简单、快速地得到高纯度的蛋白.
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携带人胰岛素样生长因子-1重组腺病毒的构建和鉴定
[目的] 采用 Cre-LoxP同源重组系统构建并鉴定携带人胰岛素样生长因子-1( human insulin-like growth factor-1, hIGF-1)目的基因的复制缺陷重组腺病毒,为椎间盘退变的 hIGF-1基因治疗奠定基础.[方法] PCR合成 hIGF-1基因,用 pMD18-T载体克隆 hIGF-1目的基因,酶切、测序并进行 NCBI BLAST相似性在线分析.将 pMD18-T-hIGF-1和 pDNR-1r质粒分别行 EcoRⅠ和 BamHⅠ双酶切, DNA 连接酶连接双酶切产物,转化感受态大肠杆菌 DH5α,合成中间载体 pDNR-hIGF-1,酶切鉴定.Cre-loxP系统介导 pDNR-hIGF-1和 pInt.AV1.SpaT同源重组形成 pInt.AV1.SpaT-hIGF-1重组表达质粒,行 EcoRⅠ酶切鉴定.复苏 293细胞,将 pInt.AV1.SpaT-hIGF-1和 pInt.B.B质粒在 293细胞内进行同源重组成含 hIGF-1基因的复制缺陷重组腺病毒.倒置显微镜观察 293细胞病变样效应( cytopathogenic effect, CPE);透射电镜观察 293细胞中的病毒颗粒;提取细胞裂解液中病毒 DNA, PCR鉴定 hIGF-1目的基因的存在; Western blot 检测 hIGF-1蛋白表达.用半数组织培养感染量 (tissue culture infectious dose 50,TCID50)方法测定重组腺病毒的滴度.[结果]克隆的 hIGF-1目的基因经 NCBI BLAST相似性在线分析证实与 Homo sapiens IGF-1 (GI:19923111)完全相同.pInt.AV1.SpaT-hIGF-1酶切鉴定,出现 5.4 kb和 1 kb两条片段,与理论值完全相符.转染 293细胞 12～ 14 d后,大部分细胞出现肿胀,脱落等细胞病变样效应.PCR鉴定细胞裂解液中含有 hIGF-1目的基因.Western blot 证实重组腺病毒表达 hIGF-1蛋白.第 2代腺病毒的滴度为 80× 106 PFU/mL.[结论]成功构建出含有 hIGF-1目的基因的复制缺陷重组腺病毒.
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人胚胎干细胞源性表皮样干细胞分化潜能
[目的]探讨人胚胎干细胞源性表皮样干细胞的分化潜能,为研究其分化的调控机制及寻找新的人皮肤组织工程种子细胞奠定基础.[方法]将人胚胎干细胞与人羊膜共培养 4 d,定向诱导其分化为表皮样干细胞克隆,用胰酶消化后移植裸鼠皮下 20 d、 30 d及 50 d.对移植后细胞的分化情况进行了形态学和免疫组织化学观察分析.[结果]人胚胎干细胞源性表皮样干细胞在裸鼠皮下 20～ 30 d后,细胞分化为由单层或复层上皮样细胞构成的管状或泡状结构,它们可分别呈 CEA和 CK18阳性.种植 50 d后,除上述结构外,可见角化复层扁平上皮、毛囊样、汗腺样及皮脂腺样等结构.[结论]研究结果提示人胚胎干细胞源性表皮样干细胞具有分化为角化复层扁平上皮及毛囊样、汗腺样和皮脂腺样等结构的潜能.
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广东汉族人群复杂短串联重复SE33(ACTBP2)位点的多态性
[目的]调查 SE33位点在广东汉族群体的扩增片段长度多态性.[方法]应用荧光标记的引物对 SE33位点进行 PCR扩增,采用 Prism ABI377 DNA自动测序仪分离 PCR产物,结合等位基因梯阶和分子量内标进行基因分型.[结果] 在 114名广东汉族无关个体中观察到了 35个等位基因, 87种基因型.个体识别能力( DP)值为 0.986 1,杂合度( H)为 0.912 3.[结论] 荧光标记 SE33扩增体系个体特异性强,识别力高,是个体识别和亲子鉴定的高效的检测体系.
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内源性眼内炎28例报告
[目的]寻找内源性眼内炎的临床特点、评价治疗效果、分析预后相关因素.[方法]对 28例 28只眼内源性眼内炎的病案资料进行回顾性分析 , 统计其临床特点、原发感染灶、全身合并疾病、眼部并发症、病原学检查、治疗方法和效果,对预后相关因素进行统计学分析.[结果]内源性眼内炎右眼发病稍多于左眼;呼吸道是常见的原发感染灶;玻璃体取材培养阳性率明显高于其他取材部位.白内障和视网膜脱离是常见的并发症.积极治疗后仅 13只眼( 46.4%)感染控制、视力提高,这些患者从起病到就诊间隔平均为( 3.8± 2.5) d,其余患者平均为 (10.1± 5.0)d,差异有显著性意义( P=0.002).内源性眼内炎预后与年龄、有无全身系统性疾病、有无玻璃体注药、有无玻璃体手术无关( P >0.05);与疾病类型相关,前段型预后优于其他类型( P< 0.05).[结论]内源性眼内炎是一种严重危害视功能的眼科急症,及早就医、病变局限在眼前段者预后较好.及时诊断、全身和局部强效的抗菌素联合激素应用是治疗的关键.
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HLA氨基酸残基配型在免疫致敏受者肾移植中的应用探讨
[目的] 探讨人类白细胞抗原( HLA)氨基酸残基配型( Res M)在免疫致敏尤其是高敏受者肾脏移植中的临床意义.[方法] 对 47例致敏受者采用酶联免疫吸附法( ELISA)检测体内预存的群体反应性抗体-IgG( PRA-IgG)的水平及特异性;采用一步法单克隆抗体技术和微量序列特异性引物聚合酶链反应( Micro-PCR-SSP)技术进行 HLAⅠ类和Ⅱ类分型.[结果] 47例致敏受者的 PRA-IgG水平为 8.3%～ 96.4%,平均为 38.8%,供受者间按传统的 HLA抗原错配( MM)原则, 0-1错配( MM)、 2 MM的患者分别为 5例( 10.6 %)、 9例( 19.1%),而按 Res M的原则, 0-1 MM、 2 MM患者分别提高到 22例( 46.8%)、 17例( 36.1%)( P< 0.001);其中 PRA≥ 50%的 18例高敏受者中, 0-1MM 13例( 72.2%),而 PRA< 50%的 29例受者中, 0-1MM 9例( 31%),两者间差异有统计学意义( P< 0.001); 47致敏受者肾移植术后 3个月内排斥反应的发生率为 35%,在 18例 PRA≥ 50%的高敏受者中,仅有 4例( 22.2%)发生排斥反应, 29例 PRA< 50%的受者中, 11例( 37.9%)发生排斥反应 (P > 0.05).[结论] HLA氨基酸残基配型可显著提高供受者的相配率,良好的 HLA配型对减少高敏受者肾移植的排斥反应、提高移植物的存活率具有重要意义.
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综合医院心理咨询门诊咨客复诊状况
[目的] 了解综合医院心理咨询门诊咨客的复诊情况.[方法] 总结中山大学附属第三医院心理咨询门诊 1999年-2001年新增咨客的资料.[结果] 复诊率为 46.59%,精神分裂症和其他精神病性障碍咨客的复诊率( 59.00%)高.30-49岁咨客复诊率较高, < 10岁和≥ 70岁咨客的复诊率较低.不同婚姻状况、职业、文化程度、居住地和病种的咨客的复诊率不同.文化程度是影响复诊的主要因素.[结论] 针对咨客的社会文化背景采用个别化的心理治疗,并适当配合药物治疗,可能能提高咨客的复诊率.
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肝动脉胆道瘘8例报告
[目的]通过对肝动脉胆道瘘病例临床观察分析,探讨其发生原因、临床表现及防治措施.[方法]收集原中山医科大学附属第一医院 1982-2001年肝动脉插管化疗和皮下灌注器进行肝动脉栓塞化疗肝癌 308例,对发生肝动脉胆道瘘者进行临床分析.[结果]本组有 8例出现肝动脉胆道瘘,发生率为 2.6%,出现时间在 2个月至 2年半的长期化疗栓塞过程中.临床表现以腹痛为主,偶然出现呕吐、发热等.[结论]长时间肝动脉插管化疗、栓塞,肝动脉胆管壁缺血,高浓度化疗、栓塞药物反复刺激,以及肿瘤坏死等因素影响,可导致肝动脉胆道瘘的发生.
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鼻咽血管纤维瘤手术进路分析(附46例报告)
[目的]总结 46例鼻咽血管纤维瘤手术所采用的各种进路,以提高治疗水平.[方法]用各种手术进路切除鼻咽血管纤维瘤 46例,其中经腭进路 28例,鼻侧切开进路 12例,改良 Biller's切口联合腭进路 1例,颅面联合进路 2例,鼻内窥镜进路 3例.[结果] 46例鼻咽血管纤维瘤均顺利切除.平均出血量 712 mL,复发 7例.[结论]根据肿瘤的大小及范围,采用合适的手术进路,能充分暴露肿瘤,有利于手术操作,缩短手术时间,减少术后复发.
关键词： 鼻咽肿瘤/ 外科学 血管纤维瘤 /外科学 -
2型糖尿病患者血管内皮依赖性舒张功能的超声研究
[目的]研究 2型糖尿病患者的血管内皮依赖性舒张功能.[方法]采用高分辨率超声,测定 21例正常人和 31例 2型糖尿病患者的肱动脉反应性充血后,以及含服硝酸甘油后的血管内经和血流量的变化.[结果]两组间空腹血糖、餐后 2 h血糖差异有统计学意义( P < 0.01),而性别、年龄、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、收缩压、舒张压、体质量指数差异均无统计学意义( P >0.05).2型糖尿病组反应性充血后血管内径变化率 [( 9.0± 4.9)% vs (15.5± 3.0)% , (P< 0.01)],含服硝酸甘油后血管内径变化率 [( 17.3± 8.4)% vs (23.3%± 3.5)% , ( P< 0.01)],含服硝酸甘油后血流量 [( 126.1± 48.2) mL/min vs (157.8 ± 52.6) mL/min (P< 0.05)]较正常对照组显著性降低.[结论] 2型糖尿病患者不仅存在血管内皮依赖性舒张功能障碍,而且还存在非血管内皮依赖性舒张功能障碍.
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CPAP对化疗后单肺通气时氧合及肺内分流的影响
[目的] 探讨应用一种新的持续气道正压 (CPAP)系统,对肺癌化疗后病人单肺通气时氧合和肺内分流的影响.[方法] 择期行肺癌手术病人 22例,按美国麻醉医师协会( ASA)分级, Ⅰ～Ⅲ级;随机分为对照组 (A组 )和 CPAP组 (B组 ),每组各 11例.A组在单肺麻醉期间非通气侧肺的支气管导管直接开口于大气中; B组单肺通气期间非通气侧持续给予 CPAP( P= 0.2 kPa),仰卧双肺通气 20 min, 仰卧单肺通气 20 min,侧卧单肺通气 30 min, 60 min,于关闭胸腔双肺通气时 ,分别采取动脉血样作血气分析,计算肺内分流率 (Qs/ Qt).[结果] 于单肺通气后 30 min和 60 min时 ,B组氧合明显高于 A组 (P < 0.01), B组分流率 (Qs/ Qt)明显低于 A组 (P < 0.05).[结论] 化疗后病人单肺通气期间 , 非通气侧持续 CPAP,有助于提高氧合 ,减少肺内分流 ,减少低氧血症的发生率.
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应用DHPLC筛查人类mtDNA高变区I的异质性
[目的]检测人类 mtDNA HVI区的异质性,建立有效的筛查低水平异质性 DNA的技术.[方法] 扩增人 mtDNA 的 HVI区内 269 bp的片段,以不同比例混合相差一个碱基的 2种 DNA片段的 PCR扩增产物,配制异质性 DNA模型,用变性高效液相色谱技术 (DHPLC)检测 ,确定佳检测条件.[结果] 应用 DHPLC检测 HVI区的片段 (269 bp),低可检测出含量为 5%的异质性样本.在 80例无关个体的 mtDNA 样本中 ,共检测到 15例具有异质性.[结论] 所建立的 PCR-DHPLC方法可用于检测 mtDNA的异质性.
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腹膜转运与防御机制的研究
持续性不卧床腹膜透析( CAPD)是治疗终末期肾病的主要方法之一.超滤失败和反复腹腔感染是患者退出腹膜透析的主要原因.在卫生部临床学科重点项目等支助下,叶任高教授领导的课题组对腹膜转运及防御机制进行了深入研究,研究结果在国际上首次揭示:①正常大鼠腹膜表面覆盖着一层膜样结构,主要成分有表面蛋白 A、磷脂、透明质酸等,该层在腹膜溶质转运中有重要的屏障作用.②透明质酸合成酶( HAS)-2是人腹膜间皮细胞合成 HA的关键酶,高分子质量 HA可以防止长期使用含葡萄糖透析液所引起的腹膜超滤下降;而高浓度葡萄糖及炎症介质显著增加与炎症反应相关的 HAS-3的表达.③增加腹腔透析液容量并不加重腹膜功能的损害.而高腹腔残余液体量则降低净超滤,从而损害葡萄糖透析液的透析效能.④腹膜间皮细胞可功能性表达 CD40, CD40与 CD40L相互作用,参与了腹腔局部防御.本成果发表论著 36篇,其中国际杂志 12篇; SCI收录 7篇;被 SCI引用共 57篇次.获得国际奖项 4项及全国优秀博士论文奖 1项.
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磷酸钙的研究臻于变革
The chemistry of the principal mineral component of tooth tissue, hydroxyapatite, has been recognized for many years to be fundamental to the understanding of a number of issues in dentistry, in particular dental caries, calculus formation, and remineralization. In addition, aspects of odontogenesis, saliva physiology (including palliative treatments for xerostomia), etching and bonding for restorations, laboratory testing of materials for intra- oral use, and caries prevention are intimately dependent on such chemistry. The interest is also much broader since hydroxyapatite is also the principal mineral of bone, and calcium phosphates in general are significant in the context of pathological calcifications. Given this importance, and the volume of the literature on these topics, it is surprising that our understanding is demonstrably deficient in several respects, although one or two recent reports have made important observations. Reasons for this state of affairs may be identified in a small number of critical areas.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
