中山大学学报（医学科学版）杂志
Journal of Sun Yat-sen University(Medical Sciences) 중산대학학보（의학과학판）
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细胞周期调节因子在原发和复发鼻咽癌的表达
【目的】探讨细胞周期调节因子在鼻咽癌复发中的作用。【方法】采用LsAB法同时检测69例患者原发和复发鼻咽癌组织中p53、MDM2、p21ras和p21WAF1蛋白的表达。【结果】复发癌与原发癌相比：阳性表达率方面，p53蛋白(78%和80%)或MDM2蛋白(84%和83%)很相近，p21ras蛋白(73%和93%)或p21WAF1蛋白(52%和84%)明显下降；高表达率方面，p53蛋白(42%和51%)很相近,MDM2蛋白(57%和32%)明显升高,p21ras蛋白(16%和65%)或p21WAF1蛋白(17%和46%)明显下降。其中，MDM2蛋白表达水平在复发癌明显升高主要见于复发间期<34个月患者组（P<0.05),p21ras蛋白和p21WAF1蛋白表达水平在复发癌明显下降见于复发间期<34个月和≥34个月患者组（均<0.02以下)。【结论】原发鼻咽癌临床治愈后，p53蛋白和MDM2蛋白过度表达以及p21WAF1蛋白低表达或不表达可能仍然对鼻咽癌的复发起重要作用；MDM2蛋白表达水平显著升高和p21WAF1蛋白表达水平显著下降可能进一步加促鼻咽癌的复发过程。
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肝细胞癌NOS3和VEGF表达的临床意义
【目的】研究肝细胞癌组织中一氧化氮合酶3(NOS3)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其临床意义。【方法】通过免疫组化的方法检测51例肝细胞癌组织NOS3和VEGF的表达。【结果】 NOS3和VEGF在51例肝细胞癌组织中的阳性率分别为53%和63%；NOS3在复发组的阳性率明显高于无复发组(P<0.01)；VEGF在小肝癌组、门静脉癌栓组和2年内复发组的阳性率分别高于大肝癌组、无门静脉癌栓组和2年内未复发组(P<0.05)；肝细胞癌组织中NSO3和VEGF的表达呈正相关(P<0.001)。【结论】 NOS3、VEGF与肝细胞癌门静脉癌栓形成和预后等生物学行为有密切关系。
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人血管内皮生长因子的克隆表达及活性鉴定
【目的】克隆人血管内皮生长因子165基因,并测定蛋白质的表达及鉴定其活性。【方法】用PCR法从人心脏cDNA文库中钓取目的基因VEGF165，插入质粒PUC19中并测序鉴定。构建真核表达重组质粒AdtrackCMV-VEGF165转染293细胞,用RNA斑点杂交和Western blot方法检测VEGF165基因表达,并通过Miles试验检测VEGF165蛋白活性。【结果】 PCR产物为582 bp,测序结果表明其序列正确,在RNA和蛋白水平检测到VEGF165基因表达，VEGF165蛋白相对分子质量为22 ku，具有生物学活性。【结论】成功地克隆了有表达生物学活性的VEGF165基因。
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外周血淋巴细胞LFA-1水平与肝移植急性排斥的关系
【目的】探讨大鼠原位肝脏移植(OLTx)后外周血淋巴细胞表面淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）与急性排斥的关系。【方法】实验动物分为两组，非排斥对照组供体、受体均为SD大鼠，各20只，排斥组供体为Wistar大鼠，受体为SD大鼠，各20只。受体大鼠分别于原位肝移植术前1天及术后第1、3、5、7天从尾静脉采血，经免疫荧光抗体-流式细胞术检测淋巴细胞表面LFA-1的表达。【结果】原位肝移植术后，受体大鼠外周血淋巴细胞LFA-1呈低水平表达，与术前相比差异具显著性意义（P<0.01）;受体大鼠发生急性排斥反应时，外周血淋巴细胞LFA-1水平显著增高，与对照组相比差异具显著性意义（P<0.01）。【结论】检测外周血淋巴细胞LFA-1表达水平有助于移植肝脏急性排斥的诊断。
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氨甲酰胆碱对多巴胺诱导的小脑颗粒细胞凋亡的保护机制
【目的】研究多巴胺诱导小脑颗粒神经元凋亡的分子机制，以及胆碱受体激动剂氨甲酰胆碱对多巴胺诱导凋亡的作用。【方法】在培养的小脑颗粒神经元建立多巴胺凋亡模型。用相差显微镜观察形态学，DNA凝胶电泳和Hoechst 33258核染色分析神经元凋亡，细胞的存活率用二乙酸荧光素（FDA）染色法检测。采用Western blot分析细胞外信号调控的蛋白激酶（ERK）激活情况。【结果】多巴胺可诱导小脑颗粒神经元凋亡，并可持续激活ERK，二者均可被氨甲酰胆碱和PD 98059 抑制。氨甲酰胆碱对神经元的保护作用及对ERK激活的抑制作用可被阿托品阻断。【结论】多巴胺在小脑颗粒神经元诱导凋亡可能是通过持续激活ERK介导的。氨甲酰胆碱通过激活M胆碱受体，继而抑制了ERK的激活，从而起到对神经元的保护作用。
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人地中海贫血基因β654的克隆与序列分析
【目的】克隆人地中海贫血基因β654，并进行序列分析，为下游转基因小鼠模型的建立奠定工作基础。【方法】以PCR法扩增获得人β654基因，将其克隆入卸除了人β基因的质粒pBGT51中，酶切、反向点杂交及测序法鉴定重组质粒。【结果】所构建的重组质粒中含人β654基因，其引入方向正确，序列分析结果正确。【结论】构建所得的重组质粒可用于下游的转基因工作。
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轻度承重活动对卵巢切除大鼠骨密度组织计量和生物力学的影响
【目的】探讨轻度承重活动对绝经后骨质疏松的防治作用。【方法】 4月龄36只雌性大鼠分组：①假去势组，②去势组，③去势加制动组。②、③组行双侧卵巢切除术，③组还用胶布带将其右后肢制动于腹部（使右后肢不能进行承重活动）。各组大鼠分笼喂养，保持日常活动，术后12周分别检测和分析大鼠右侧股骨骨密度、组织计量学和生物力学的变化。【结果】与假去势组比较，去势组大鼠股骨骨密度下降，骨小梁体积比下降，骨小梁平均厚度和骨皮质平均厚度减少，骨吸收表面和类骨质表面明显增加，同时其生物力学性能变差，但骨密度、骨皮质平均厚度及骨强度指标在统计学上与假去势组无显著性差异；而去势加制动组大鼠其股骨骨密度下降、骨小梁体积比下降及骨小梁平均厚度和骨皮质平均厚度减少更加明显，生物力学性能更差，骨密度、骨皮质平均厚度及股骨强度指标在统计学上与假去势组有显著性差异。【结论】去势雌性大鼠若保持轻度承重运动，则能保持相对较好的骨质量，缺乏承重运动则骨质量显著变差，提示轻度承重活动对防治绝经后骨质疏松具有显著性作用。
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人肿瘤细胞ERCC2基因表达与抗癌药耐药的相关性
【目的】探讨切割修复交叉互补基因2（excision repair cross-complementing rodent repair deficiency gene 2,ERCC2）表达与人肿瘤对抗癌药耐药的关系。【方法】采用Western blot检测美国国家癌症研究所（National Cancer Institute,NCI）用于抗癌药筛选的60株人肿瘤细胞的ERCC2表达，并与170种抗癌药物的细胞毒试验结果进行相关性分析。【结果】肿瘤细胞ERCC2 的蛋白表达水平高低不一，其中6株细胞的ERCC2蛋白水平在可测定范围以下。170种抗癌药物中有28种化疗药物的耐药性与肿瘤细胞的ERCC2蛋白水平相关性显著或非常显著。根据药物作用机理分析，肿瘤细胞ERCC2表达与其对烷化剂和抗有丝分裂剂类抗癌药耐药相关性显著。【结论】肿瘤细胞具有DNA修复能力，如核苷酸切割修复，更具体是具有ERCC2基因表达将表现为对主要是烷化剂和抗有丝分裂剂类抗癌药的耐药。
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PI3-K与活动性狼疮肾炎Th2细胞因子的关系
【目的】了解磷脂酰肌醇三激酶（PI3-K）在活动性狼疮肾炎患者外周血单个核细胞中的表达，并探讨其与Th2细胞因子的关系。【方法】利用免疫沉淀、免疫印迹和RT-PCR技术检测12例正常人和14例活动性狼疮肾炎患者外周血单个核细胞PI3-K磷酸化产物、IL-6 mRNA和IL-10 mRNA表达，观察PI3-K特异性抑制剂PY294002对活动性狼疮肾炎患者外周血单个核细胞IL-6 mRNA和IL-10 mRNA表达的影响。【结果】自发培养时活动性狼疮肾炎组外周血单个核细胞PI3-K磷酸化产物明显高于健康对照（1.14±0.23 vs 0.46±0.12，P=0.023），CD3单抗诱导下活动性狼疮肾炎组PI3-K磷酸化产物表达仍然高于健康对照组（2.09±0.63 vs 0.65±0.14，P=0.016）。活动性狼疮肾炎组外周血单个核细胞PI3-K磷酸化产物表达量与IL-6 mRNA和IL-10 mRNA呈正相关关系（r=0.652,P=0.008;r=0.718,P=0.007）。PI3-K特异性抑制剂PY294002明显抑制了抗CD3单抗诱导的活动性狼疮肾炎组IL-6 mRNA(2.32±0.51 vs 0.57±0.15,P=0.009)和IL-10 mRNA(1.71±0.33 vs 0.67±0.11,P=0.006)的表达。【结论】 PI3-K过度活化可能介导了IL-6和IL-10细胞因子的高效表达而参与狼疮肾炎的发病过程。
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支架植入对兔血管平滑肌细胞PCNA和Cyclin E表达及细胞凋亡的影响
【目的】观察支架植入后对血管中膜平滑肌细胞增殖和凋亡的影响，探讨支架植入后再狭窄的发生机制。【方法】将雄性新西兰兔50只随机分为球囊组和支架组，设正常对照。分别于术后第3、7、14、28、56天取材研究：①用免疫组化检测血管中膜平滑肌细胞中增殖细胞核抗原（PCNA）和细胞周期蛋白E（Cyclin E）的表达；②用TUNEL染色法测定血管中膜平滑肌细胞的凋亡。【结果】与对照组比较，支架组和球囊组PCNA、Cyclin E表达及细胞凋亡均有显著增加。支架组与球囊组比较，①PCNA和Cyclin E表达明显增加，术后第7天，支架组和球囊组PCNA阳性率为24.36%±0.55% vs 18.74%±1.09% (P<0.01)，Cyclin E阳性率为22.65%±1.00% vs 17.68%±1.10% (P<0.01)；②支架组血管中膜平滑肌细胞的凋亡也较球囊组显著增加，大凋亡率在术后第7天，12.46%±1.13% vs 5.54±0.53% (P<0.01)；③PCNA和Cyclin E的阳性率与平滑肌细胞凋亡阳性率的比值，球囊组大于支架组。【结论】支架组较球囊组导致明显的平滑肌细胞增殖，同时也导致更显著的平滑肌细胞凋亡，使支架植入后再狭窄的程度减轻。
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p38 MAPK抑制剂通过抑制JNK活性抑制培养的小脑颗粒神经元凋亡
【目的】研究特异性p38 分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）抑制剂SB203580对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的作用。【方法】把体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子（KCl 25 mmol*L-1）的培养基中转移至低钾培养基（KCl 5 mmol*L-1）中诱导神经元凋亡。凝胶电泳分析DNA片段，SAPK/JNK分析盒测定c-Jun N-末端蛋白激酶(JNK)活性。【结果】低钾诱导小脑颗粒神经元的具有典型形态学和生化特征的凋亡。特异性的p38 MAPK抑制剂SB203580通过抑制细胞凋亡，促进低钾环境中培养的小脑颗粒神经元存活。这种保护作用具有浓度依赖性。培养于低钾环境中的颗粒神经元，c-Jun表达和磷酸化水平升高了，且激活了JNK活性。当小脑颗粒神经元生长在含SB203580 25μmol*L-1的低钾培养基中，c-Jun表达、磷酸化水平和JNK活性都明显降低。【结论】 SB203580抑制JNK活性，降低c-Jun的磷酸化而对低钾培养的小脑颗粒神经元具有保护作用。
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三种方法制作的Plat-Ⅱ型铸造陶瓷全冠适合性的比较
【目的】探讨改善Plat-Ⅱ型铸造陶瓷全冠适合性的方法。【方法】分别用常规脱模铸造法、代型隙料法、带模铸造法制作Plat-Ⅱ型铸造陶瓷全冠24个，用磷酸锌粘固粉粘固于各自的代型上，测试各组冠，各个部位的粘固剂厚度，比较其适合性。【结果】 3种方法制作的全冠其粘固剂平均厚度分别为：52 μm、42 μm、30 μm，边缘浮升量分别为：63 μm、59 μm、42 μm。3种方法制作的全冠边缘浮升量、轴壁、牙合面粘固剂厚度均有显著性差异（P<0.01）。【结论】用代型隙料法和带模铸造法制作的Plat-Ⅱ型铸造陶瓷全冠能显著提高边缘适合性。
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脐带血、新生儿外周血混合移植治疗1例重型β-地中海贫血
【目的】观察脐带血、新生儿外周血混合的造血干细胞移植治疗1例重型β-地中海贫血的疗效和副作用。【方法】采集1例产前HLA配型相合男性（XY）胎儿的脐带血53 mL，并于供者娩出后5 h内抽取未作任何药物“动员”的新生儿外周血28 mL。测定脐带血、新生儿外周血的各项造血指标。重型β-地中海贫血女性（XX）患儿经总量马利兰20 mg/kg，环磷酰胺200 mg/kg，马法兰90 mg/m2和抗胸腺淋巴细胞球蛋白90 mg/kg组成的方案预处理后，输入HLA相合同胞的脐带血53 mL和新生儿外周血28 mL，患儿共获得有核细胞数5.7×107/kg，CFU-GM 4.93×105/kg，CD34+CD38-细胞3.1×105/kg。【结果】术后14 d中性粒细胞绝对值>0.5×109/L，34 d血小板>20×109/L，聚合酶链—反向点杂交检测患儿术后为β-654杂合子，性染色体从术前的XX转变为XY。术后14 d起脱离红细胞输注，血红蛋白从86 g/L稳步升至110 g/L以上。现已脱离地中海贫血状态存活197 d。供者于生后9个月内的追踪观察表明生长发育正常。【结论】新生儿外周血中含有一定量的造血干/祖细胞，对脐血细胞数量不足者，联合适量的新生儿外周血进行移植是一种有效的策略。
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罗式易位携带者胚胎植入前遗传学诊断的研究
【目的】应用荧光原位杂交(FISH)技术对罗式易位携带者进行胚胎植入前遗传学诊断。【方法】分别用化学打洞法及机械打洞法对3例罗式易位t（13q14q）患者的体外受精的胚胎活检，用Vysis LSI 13q14，Tel Vysion14q探针对卵裂球进行FISH分析，选取正常或平衡的胚胎移植入子宫腔。【结果】 3个周期共获卵23个，受精率79%。活检14个胚胎，其中化学打洞法活检9个胚胎，活检后胚胎继续分裂率67%；机械打洞法活检5个胚胎，活检后胚胎继续分裂率为40%。2个周期分别有1个胚胎显示正常或平衡，进行移植，其中1例获得妊娠，妊娠20周时经羊水细胞核型分析证实为正常。【结论】对罗式易位携带者进行胚胎植入前遗传学诊断，可以解决患者的生育障碍。
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霉酚酸酯预防肾移植术后急性排斥反应临床观察
【目的】探讨霉酚酸酯在预防肾移植术后急性排斥中的作用。【方法】选择本院106例肾移植受者为研究对象。随机分为霉酚酸酯治疗组(n=56例)，硫唑嘌呤治疗组(n=50例)进行对比研究。研究时间为术后6个月内。【结果】霉酚酸酯治疗组急性排斥发生率20%，较硫唑嘌呤组急性排斥反应发生率44%低（P<0.01），霉酚酸酯组单用甲基强的松龙冲击缓解率82%，硫唑嘌呤组55%（P<0.05）；肝损害霉酚酸酯组发生率10%，硫唑嘌呤组20%（P<0.01）；巨细胞病毒等感染霉酚酸酯组发生率较少，而人、肾存活率高。【结论】霉酚酸酯作为一种新的抗排斥治疗药物，能更有效地预防肾移植术后急性排斥，且毒副作用低。
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正常人各方位视网膜神经纤维层厚度值的测量
【目的】应用光学相干断层成像术(OCT) 测量我国正常人视网膜神经纤维层(RNFL)各钟点范围厚度值和平均值；分析RNFL各钟点范围厚度值之间的差异及其与年龄、性别、眼别之间的关系。【方法】用OCT对104例(183眼)正常人进行以视乳头为中心的环行扫描，扫描直径3.46mm，记录平均和各个钟点范围的RNFL厚度值并分析其与年龄、性别和眼别的关系。【结果】正常人以10:30～、11:30～、12:30～、1:30～、2:30～、3:30～、4:30～、5:30～、6:30～、7:30～、8:30～、9:30～ 12个钟点范围测量的RNFL厚度(μm)分别为144±14、141±16、135±12、104±17、78±15、90±18、130±16、147±17、145±13、92±16、80±11、103±10，而全周平均RNFL厚度值则为（116±5）μm。颞上(10：30～12：30)、颞下(5：30～7：30)和平均RNFL厚度均与年龄呈负相关(P值为0.005～0.000)。不同性别各钟点范围及平均RNFL厚度均数的比较，差异无显著性(P值为0.356～0.781)。正常人左、右眼各钟点范围及平均RNFL厚度之间差异亦无显著性(P值为0.155～0.612)。【结论】正常人各钟点范围RNFL厚度以颞上(10：30～12：30)和颞下(5：30～7：30)厚，鼻侧(2：30～)和颞侧(8：30～)薄；RNFL厚度随年龄的增加而变薄；各钟点范围RNFL厚度值与性别和眼别无关。
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前方牵引治疗替牙期高角型骨性Ⅲ类错牙合
【目的】探讨上颌后牙牙合垫联合前方牵引治疗替牙期骨性Ⅲ类错牙合高角病例的效果及矫治机理。【方法】对9例患者采用上颌后牙牙合垫式矫治器联合前方牵引进行治疗，并作治疗前后X线头影测量分析。【结果】上颌骨及上前牙前移，前牙覆盖增加4.18 mm（P<0.001）；前面高、前下面高及后面高增加，上下颌骨无明显旋转，面部软组织侧貌有一定改善。【结论】上颌后牙牙合垫联合前方牵引能有效矫正替牙期骨性Ⅲ类错牙合高角病例的矢状关系，对垂直向无明显不利影响，但不能改变患者的垂直骨面型。
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散发性早发帕金森病parkin基因1、2号外显子突变的研究
【目的】研究parkin基因1、2号外显子突变与散发性早发帕金森病发病的关系。【方法】应用聚合酶链反应（PCR）、琼脂糖凝胶电泳和单链构象多态性（SSCP）方法检测52例散发性早发帕金森病病人外周血白细胞DNA的parkin基因1、2号外显子突变情况，并对SSCP有异常泳动外显子进行DNA测序。【结果】发现1例病人（1.9%）存在parkin基因2号外显子缺失，2例病人（3.8%）分别存在parkin基因1、2号外显子PCR产物SSCP发生泳动变位，测序发现1号外显子为杂合突变（T103C），2号外显子为纯合突变（G237C）。【结论】 parkin基因1、2号外显子突变可能与部分散发性早发帕金森病发病有关。
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儿童股骨颈骨折的治疗选择及疗效分析
【目的】了解儿童股骨颈骨折不同治疗方法与治疗效果的关系，为治疗该病提供选择。【方法】分析我科1983年～1996年13年间收治的21例儿童股骨颈骨折的疗效。【结果】第1组14例采用电视X-ray下闭合复位+多根克氏针或小口径空心钉内固定术，11例愈合满意，合并股骨头缺血性坏死3例。第2组行皮肤牵引+髋人字石膏固定4例，3例治愈，合并股骨头缺血性坏死1例。第3组3例，行切开复位多根克氏针或小口径空心钉子内固定，治愈1例，合并股骨头缺血性坏死2例。【结论】儿童股骨颈骨折的治疗应以电视X-ray下闭合复位多克氏针内固定为首选，除非其它治疗方法失败，否则，不应轻易行切复位内固定术。
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影响慢性宫颈炎电灼治疗效果的相关因素分析
【目的】探讨影响慢性宫颈炎电灼治疗效果的相关因素。【方法】 176例电灼治疗的慢性宫颈炎患者，采用培养法及PCR法检测致病病原体，对各种可能的影响疗效因素进行相关分析。【结果】与慢性宫颈炎电灼治疗一次性治愈的相关的不良因素有：宫颈糜烂程度较深、宫颈粘液性状脓性、阴道清洁度差、宫颈中各种致病病原体检出率较高者。【结论】为了提高慢性宫颈炎电灼后的治愈率，必须对患者进行病原体的检测；临床宫颈糜烂程度深、宫颈粘液性状脓性、阴道清洁度差者应先给予药物治疗。
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c-myb反义RNA重组载体构建及其包装细胞株的建立
【目的】构建反义c-myb重组逆转录病毒载体并建立其包装细胞株。【方法】采用RT-PCR方法，获取目的基因，通过TA克隆方法克隆入pUC19，再反向亚克隆入逆转录病毒载体pDOR中。采用DOTAP法将重组逆转录病毒载体转入包装细胞，以NIH3T3细胞为靶细胞测定产病毒滴度。【结果】序列测定结果与GenBank中序列一致。c-myb基因片段已定向克隆入pDOR。细胞转染表明，已形成稳定的包装细胞株PA317/pDOR-myb，产病毒滴度达5.2×104～9.5×104 CFU/mL。【结论】成功构建了含有反义c-myb的重组逆转录病毒质粒，并建立其包装细胞株。
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随机引物PCR检测人DNA指纹条件的优化
【目的】探讨随机引物PCR检测人DNA指纹技术的优化条件。【方法】应用随机引物PCR技术，用一对经筛选的短引物，对扩增人DNA指纹的条件进行了优化。【结果】实验结果显示：DNA模板应新鲜，质量浓度在50～550 mg/L均有扩增产物。dNTP的浓度0.2 mmol/L宜。Mg2+浓度5.0 mmol/L效果佳。循环参数以两个三步PCR，变性温度分别用94 ℃、90 ℃，时间各为30 s，退火温度用43 ℃、48 ℃，时间分别为40 s、50 s，延伸温度用72 ℃，时间分别为1 min、1 min 20 s。【结论】按照优化的实验条件，得出的DNA指纹图重复性好，个体特异性高，为APHDF的推广提供了实验基础。
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RP-HPLC法检测左旋甲状腺素钠片剂含量及溶出度
【目的】建立左旋甲状腺素钠反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法，检测和比较2种进口的左旋甲状腺素钠片剂的含量和溶出度。【方法】用RP-HPLC法测定2种片剂中左旋甲状腺素钠含量，依照美国药典第23版溶出度测定Ⅱ法测定左旋甲状腺素钠片剂溶出度。色谱条件：Hypersil BDS C18柱；流动相：0.85 (mL/100mL)磷酸溶液-甲醇(40∶60)；检测波长：225 nm；流速：1.5 mL/min。【结果】 2种片剂含量占标示量百分率分别为107.74%和99.72%。两种片剂溶出50%和63.2%所需的时间及m值均有极显著性差异(P<0.01)。【结论】两种进口左旋甲状腺素钠片剂的含量无差异，但溶出度存在显著性差异。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
