心血管病学进展杂志
Advances in Cardiovascular Diseases 심혈관병학진전
- 主管单位： 成都市卫生局
- 主办单位： 成都市心血管病研究所,成都市第三人民医院
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1004-3934
- 国内刊号： 51-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性与心房颤动
心房颤动(房颤)的病因多认为是由心脏的组织结构及电活动的改变引起,近年来研究表明遗传因素也可能参与了房颤的发生:家族性房颤的遗传背景已较明确;非家族性房颤遗传因素的相关研究也取得了进展,其中肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性与房颤的相关性研究就取得了部分进展.有研究认为血管紧张素原基因多态性及血管紧张素转换酶基因多态性与房颤的发病有关,但也有相反观点;而血管紧张素受体基因多态性则多认为与房颤的发病无关;肾素和醛固酮合酶的基因多态性与房颤的相关性问题尚无明确报道.
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血浆脂联素和肿瘤坏死因子α与充血性心力衰竭的相关性研究
脂联素是新发现的由白色脂肪组织表达的特异性蛋白,具有244个氨基酸多肽.肿瘤坏死因子α是一种主要由单核-巨噬细胞分泌的具有多种生物学效应的细胞因子.脂联素和肿瘤坏死因子α在充血性心力衰竭患者中水平是升高的,在心力衰竭的发生和发展中起着重要的作用.
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他汀类药物治疗慢性心力衰竭的研究进展
临床研究已证实他汀在冠心病治疗中的价值,至少已在无心力衰竭的冠心病患者中得以明确.因此他汀可能对慢性心力衰竭具有很大的潜在价值,尤其对冠心病性心力衰竭.现综述他汀治疗慢性心力衰竭的研究进展.
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急性心肌缺血与ST段抬高
ST段抬高可见于许多临床病理情况,是冠心病急性心肌缺血进行急诊血运重建的主要标准.目前,ST段抬高的具体分子机制尚未完全明确.现就急性心肌缺血时ST段抬高的可能机制作一综述.
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酸中毒、活性氧簇与心肌缺血后处理
缺血后处理是近提出的一种具有广泛的临床应用价值的新方法,它能够显著减轻缺血再灌注后的心肌损伤.缺血后处理被证实可能是通过早期引入氧、维持心肌组织酸中毒状态从而起到心肌保护作用.活性氧簇激活了类似缺血预处理的内源性信号转导途径,而酸中毒抑制了线粒体通透性转换孔的开放.线粒体通透性转换孔在心肌保护机制中起关键性的作用.
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基因突变致心肌组织兰尼碱受体功能缺陷的研究进展
兰尼碱受体是心肌细胞上的一种钙离子释放通道,当基因发生突变时可导致延迟后除极致心脏猝死性室性心动过速的发生,但到目前为止,具体的分子生物学机制却不是很清楚,可能与其调节蛋白-FK506结合蛋白的解离、Ca2+激活域值降低及通道内部各功能域之间作用受损等引起的舒张期钙离子渗漏有关,现就关于基因突变所致兰尼碱受体功能障碍发生机制的各种学说做一综述.
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冠状动脉支架术与炎症反应
炎症机制在冠状动脉支架术后内膜增殖和支架内再狭窄的发生、发展中扮演重要角色.近年来,实验和临床研究表明,通过检测炎症因子可预测主要不良心脏事件,针对高危患者进行合理的抗炎治疗对于改善患者的预后具有重要价值.
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利钠肽及其在呼吸道疾病和右心中的作用
利钠肽在右室功能障碍和肺动脉高压中的临床应用正在成为热点,作为一个非侵入性检测被用于诊断和指导治疗.本文概述了利钠肽在呼吸道疾病,右室功能障碍和肺动脉高压中广泛的生理作用和潜在的治疗作用.
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心脏交感神经与老龄过程中心瓣膜交感神经变化
心脏交感神经系统由心内或称壁内神经节、心外神经节、中枢神经等部分组成,在心脏中广泛分布,发挥重要心功能调节作用.心内交感神经系统由心脏神经节、心内神经元组成,发挥重要的心脏局部调节作用.心瓣膜是心脏重要组成结构,也有丰富的神经纤维分布,这些神经纤维含有降钙素基因相关肽、去甲肾上腺素、神经肽Y及一氧化氮合酶等神经递质.二尖瓣有主动收缩功能,瓣膜功能异常对心功能有重要影响,心瓣膜老龄过程中二尖瓣组织中交感神经支配密度明显降低.推测瓣膜神经功能减弱可能与随年龄增加心瓣膜功能异常发生率增高有关.
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优化AV间期和VV间期对提高心脏再同步治疗疗效的评价
心脏再同步治疗(CRT)作为一种新治疗心力衰竭的方法,疗效确切,但是心脏再同步一心力衰竭研究(CARE-HF)证实仍然有20%～30%患者对CRT治疗无反应.目前认为提高CRT疗效除了严格适应证选择、左室电极的正确放置外,术后进行房室问期(AV间期)以及心室同步(VV间期)优化是一项重要措施.迄今为止,已经提出很多指导优化程控的方法,如心电图、超声心动图、核素心室显像、磁共振描记成像等.就心电图而言,心电图简单而且在理论上有助于CRT的优化程控,但是忽略了心肌各部位之间的电机械延迟;同心电图相比,超声心动图指标有重要的实践意义,是CRT术后优化程控的有效方法.但是CRT术后优化程控仍然面临重大挑战,佳AV存在个体差异,而且随着心率的变化而改变,因此个体化的动态优化程控是今后发展的方向.
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人骨髓及脐血间充质干细胞的分离培养及鉴定
间充质干细胞有多向分化潜能,以骨髓和脐血中含量为丰富,但数量很少,须体外分离培养和扩增,但方法尚未统一,影响因素较多,尚缺乏鉴定的金标准.
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载脂蛋白M与高密度脂蛋白代谢及动脉粥样硬化
栽脂蛋白(apo)M是一种新近发现的载脂蛋白,蛋白结构属于Lipocalin超家族成员,它含有一个特征性的疏水结合盒,成熟的apoM保留了具有"疏水锚"作用的信号肽,apoM很可能通过此信号肽锚着在高密度脂蛋白(HDL)磷脂单层.动物实验发现apoM的缺失会导致血浆前β-高密度脂蛋白的消失和异常犬的HDL颗粒的出现.在低密度脂蛋白受体缺陷小鼠,腺病毒致肝脏apoM的过度表达可使动脉粥样硬化病变明显减少.现有研究表明apoM可调节HDL代谢,并具有抗动脉粥样硬化的作用.
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利钠肽生理作用研究进展
利钠肽作为心源性环激素在调节血容量和血管张力方面具有重要作用,近年来研究发现它的作用非常广泛,现对其生理作用研究进展作一综述.
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过氧化物酶体增殖物激活型受体δ的研究进展
过氧化物酶体增殖物激活型受体(PPARs)是核受体超家族成员,在哺乳动物中存在3种亚型,即PPARα、PPARγ和PPARδ.PPARδ组织分布广泛,参与脂肪组织和肌肉中脂肪酸氧化和能量解耦联,抑制巨噬细胞诱导的炎症.许多研究证明,激活组织中的PPARδ可以控制体重增加,增强身体耐力,提高胰岛素敏感性,改善动脉粥样硬化,从而为治疗代谢综合征提供了多方面治疗靶点.现重点阐述近年采PPARδ的研究进展.
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植物雌激素的心血管保护作用及机制
植物雌激素是一类存在于植物中,在结构和功能上类似于雌激素,并且具有类雌激素或抗雌激素作用的活性物质,但其不良反应明显低于雌激素.现主要总结植物雌激素的分类,并从植物雌激素对心功能、心肌电生理效应等方面阐述其对心脏的作用,通过对调节血脂、血管舒缩功能、血小板和抗氧化的作用阐述其血管保护功能及机制,为心血管疾病的预防和治疗提供新的思路.
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基质细胞衍生因子-1在心血管疾病中的作用
基质细胞衍生因子-1(SDF-1)属CXC类化学趋化因子,它在许多生理和病理过程中起着重要的作用,参与体内造血、心脏形成、血管发生、神经发育和免疫细胞的运输等过程;在肿瘤转移、炎症过程以及组织缺血等病理状态下也起了一定的作用.现对SDF-1在心血管疾病方面的作用及其作用机制作一综述.
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氧化低密度脂蛋白与动脉粥样硬化
氧化低密度脂蛋白是动脉粥样硬化的关键因子,其在动脉粥样硬化病变发生的中心地位已经确立.临床上已经开始关注其对冠心病患者的检出率和预后评估.
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转化生长因子-β1和肝细胞生长因子正负调控心肌纤维化的研究进展
心肌纤维化是多种心脏病的共同病理基础.目前研究袁明转化生长因子和肝细胞生长因子分别促进和抑制心肌纤维化,其共同的下游因子--结缔组织生长因子,在介导两者正负调控心肌纤维化过程中起重要作用,从而为相关的心脏疾病指引新的治疗方向.本文综述了该领域研究的新进展.
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自身免疫与动脉粥样硬化的发生发展
在动脉粥样硬化的发生发展过程中,自身免疫具有重要作用,本文就近年有关动脉粥样硬化的免疫机制的研究进展作一简要综述.
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血小板与心肌缺血再灌注损伤的炎症反应
血小板不仅在冠脉血栓形成过程中起到重要作用,而且由于其活化后可表达多种受体并大量释放胞浆中的致炎物质,.在心肌缺血再灌注损伤过程中也扮演重要角色.
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心房颤动伴长R-R间期与心脏性猝死的关系
近年来,随着对心房颤动(房颤)临床观察研究的不断深入,发现一种较为普通存在的现象,即房颤患者其动态心电监护多见有明显R-R间期延长,同时有研究表明房颤伴长R-R间期与心脏性猝死有一定的相关性,并且临床医生为避免这一猝死现象往往选择了心脏起搏治疗来预防猝死,现将房颤伴长R-R间期与心脏性猝死的关系做一综述.
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心淋巴管研究现状
心淋巴系统是心脏的重要组成部分,对维持心肌正常代谢,心肌细胞内环境稳定起重要的作用.心淋巴循环与心脏病理有一定的联系,但目前对心淋巴管的研究相对缺乏,现就心淋巴管的分布、淋巴管标记物和形态学研究方法进行综述以便进一步对心淋巴管进行深入研究.
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微小RNA在心血管领域的研究进展
微小RNA是一种参与生长发育、器官形成、造血、细胞增殖与凋亡、肿瘤生成等多种生物学过程的重要调控因子,其作用机制主要是与靶信使RNA(mRNA)结合,进而抑制mRNA编码蛋白质的翻译或直接进行mRNA的切割.近的一些研究发现,miRNAs不但参与了骨骼肌和心肌生长发育的调控,而且还参与了心脏的机械重构和电重构过程,并在调节血管内皮功能方面亦发挥着重要作用.以上发现使微小RNA有可能成为心血管界的一个新的治疗靶目标.
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急性冠脉综合征早期他汀类药物对血管内皮功能的保护作用
内皮功能障碍不仅是急性冠脉综合征的始动因子,而且是其基本病理过程易损斑块炎症破损的真正驱动因素.他汀类药物可通过提高内皮源性一氧化氮浓度、增加低密度脂蛋白的氧化阻力、抑制内皮细胞凋亡、动员骨髓内皮原祖细胞入血及扮演类似血管源性生长因子等非调脂的多向性效应,在急性冠脉综合征早期发挥保护内皮功能、抗炎、抗栓、阻遏甚至逆转粥样斑块的作用.进而快速彻底地改善其临床预后.
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可溶性白细胞分化抗原40配体对急性冠脉综合征预后评价的意义
可溶性白细胞分化抗原40配体作为急性冠脉综合征时血小板活化的指标,较肌钙蛋白而言,能提供动脉粥样斑块破裂和血小板激活的更为直接的信息.具有重要的早期诊断和预测意义.大量的研究已经证实了可溶性白细胞分化抗原40配体与急性冠脉综合征的密切关系.因此,临床上,将可溶性白细胞分化抗原40配体用于对急性冠脉综合征预后的预测与评估具有重要意义.本综述阐述可溶性白细胞分化抗原40配体的来源,可溶性白细胞分化抗原40配体与急性冠脉综合征关系,以及可溶性白细胞分化抗原40配体对急性冠脉综合征预后的预测价值.
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肾上腺髓质素与心血管系统研究进展
肾上腺髓质素是从人的嗜铬细胞瘤组织中发现并分离的一种心血管活性多肽,具有多种生物学活性,广泛分布于全身各系统(其中心血管组织是肾上腺髓质素的重要来源).以自分泌、旁分泌或内分泌形式参与这些系统的生理调节和多种疾病的病理生理过程,可能在高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性心力衰竭等疾病的临床治疗方面具有潜在的应用价值.
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他汀类药物在心房颤动治疗中的作用
他汀类药物可以减少心房颤动的发生率.现对其治疗心房颤动的作用及可能的作用机制作一综述.
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他汀类药物的多效性——非调脂治疗作用及临床研究进展
他汀类药物在治疗高胆固醇血症、心脑血管病方面发挥了重要作用,近年来他汀类药物的非调脂作用,即他汀类药物的多效性逐渐受到关注,逐渐增加的临床试验结果显示他汀类药物在心力衰竭、高血压、肾脏保护、延缓退行性瓣膜病进展、抗心律失常、影响凝血系统及促进干细胞分化等方面有重要作用,合理应用可充分发挥他汀类药物疗效,对心血管疾病的治疗可能有重要意义.目前正在进行的有关临床试验研究将逐步阐明他汀类药物多效性机理.
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生物起搏器的研究进展和展望
心脏生物起搏器是近年来心脏起搏的研究热点,目前主要集中在三大治疗策略;(1)细胞治疗;(2)基因治疗;(3)激素治疗.心脏生物起搏器处于研究初步阶段,应用于临床面临许多问题,但是随着分子生物学和基因-工程技术的发展,心脏生物起搏器必将造福于人类.
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治疗高血脂症药物的研究进展
血脂代谢异常是动脉粥样硬化和冠心病的重要危险因素,血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、极低密度脂蛋白-胆固醇(VLDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、脂蛋白a[Lp(a)]升高与冠心痛发病呈正相关,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)升高与冠心病发病呈负相关.调脂药物通过调控脂质的代谢来降低血脂,进而降低心血管疾病的发生.一直以来,降脂药物都是通过一定的靶点起到降血脂作用.近几年,人们发现了几种新的药物作用靶点,通过对这些新靶点的研究,有助于人们研发出更行之有效的药物,为人类的健康作出贡献.
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宫内不良环境与慢性成年疾病关系的研究进展
不良宫内环境与多种慢性成年疾病相关的学说已在许多国家的研究中得到初步证实.这些疾病包括:心脏病,高血压,2型糖尿病和胰岛素抵抗,脑卒中,高胆固醇血症和凝血功能障碍等.营养不良、贫血和缺氧等宫内不良因素可能通过多种机制程序控制胎儿的生长发育,进而对出生后产生长时间甚或终身的影响.现综述近年来宫内不良环境与多种慢性成年疾病的关系及其相关机制的研究进展.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
