心血管病学进展杂志
Advances in Cardiovascular Diseases 심혈관병학진전
- 主管单位： 成都市卫生局
- 主办单位： 成都市心血管病研究所,成都市第三人民医院
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1004-3934
- 国内刊号： 51-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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应用三维斑点追踪成像技术评价左心房功能的进展
左心房的体积和功能被认为可反映左心室舒张功能,可预测心血管疾病的结局,早期准确评价左心房功能对临床诊疗、评价治疗效果及预后具有重要的价值.三维斑点追踪成像技术因其不受心脏运动的影响,无角度依赖性,能准确地对整体和节段心肌形变进行评价,近年来被应用于评估各种疾病的左房大小及功能.以下就应用三维班点追踪成像技术评价左心房功能的进展做一综述.
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肢端肥大症性心脏损害的超声心动图表现
肢端肥大症是骨骺愈合的成年人,因生长激素升高而导致的一种综合征,主要表现为四肢、软组织、心脏的增大,而易危及生命的是心脏并发症.超声心动图是检测心脏结构功能异常实用、准确性也相对较高的工具.因此临床上常规行超声心动图检查,可提高心脏结构功能异常的检出率.早期治疗,可减少心脏不可逆性损害.
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经皮冠状动脉介入术相关的心肌损伤及其研究进展
经皮冠状动脉介入术(PCI)是治疗冠心病的重要方法之一.近年来大量研究证实,在PCI围手术期,内皮功能障碍、慢复流或无复流、痉挛等原因均会导致心肌损伤,从而影响患者的预后.为了改善PCI疗效,尽早对PCI相关心肌损伤明确诊断,并采取合理的治疗策略是十分关键的.现就临床研究报道对PCI相关的心肌损伤及其研究进展做一综述.
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线粒体转录因子A在心血管疾病的研究进展
线粒体的功能障碍,目前已成为国内外研究心血管疾病的关注热点.随着对线粒体转录因子A分子机制的研究,发现其与心血管疾病密切相关.现通过对线粒体转录因子A的分子生物学特性、在心血管疾病的作用机制及治疗等相关方面进行综合阐述,进一步探讨其可能作为新的生物学标志物及治疗药物,为临床治疗提供新的思路.
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B型脑钠肽对非瓣膜病性心房颤动患者左心耳血栓形成的影响
心房颤动是临床常见的心律失常之一,其严重并发症为血栓栓塞事件.目前在预防非瓣膜病性心房颤动患者栓塞事件中,规范的抗栓治疗已获满意疗效,但因需长期抗凝,患者依从性较差,出血风险高,因此,研究新的预防栓塞事件的方法便显得尤为必要.近年研究表明,B型脑钠肽参与了左心耳血栓形成的病理发展过程,提示有望为预防左心耳血栓形成带来新的方向,本综述主要阐明B型脑钠肽对非瓣膜病性心房颤动患者左心耳血栓形成的影响.
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核因子-κB与动脉粥样硬化关系的研究进展
动脉粥样硬化是包括心肌梗死在内的多种心血管疾病的病理基础,是全世界死亡的主要原因.炎症始终存在于动脉粥样硬化发生发展的各个阶段,核因子-κB是炎症反应中的一个主要转录因子,在静息状态下,以同源二聚体或异源二聚体的形式存在于胞质中,通过与抑制剂κB相互作用,保持未活化状态.一旦受到细胞外刺激,如应激、细胞因子和自由基等,核因子-κB与抑制剂κB解离并易位到细胞核中.活化的核因子-κB诱导大量基因转录,包括细胞因子、黏附分子、趋化因子和急性期蛋白等.许多核因子-κB的激活剂和核因子-κB调控的基因直接或间接地参与了动脉粥样硬化的过程.现总结核因子-κB与动脉粥样硬化关系的研究进展.
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导管消融治疗心力衰竭合并心房颤动患者现状
心力衰竭合并心房颤动是临床中十分常见的心血管疾病,而且随着中国老龄化进程的加快,心力衰竭合并心房颤动的发病率有不断升高的趋势.在疾病发展的病理生理过程中,心力衰竭和心房颤动相互影响、相互促进,形成一个恶性循环,增加了患者住院、卒中及病死率.近些年来,针对心力衰竭合并心房颤动患者的治疗,导管消融术依靠其在窦性心律转复、心功能改善及远期预后提升等方面的优势,被越来越多临床医师所认可,因此为心力衰竭合并心房颤动的治疗提供了一个新的方向,为心力衰竭合并心房颤动患者生活质量的改善带来了新的希望.
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扩张型心肌病研究进展
扩张型心肌病是一类以单侧或双侧心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌疾病.它是导致心力衰竭和心源性猝死的常见原因之一,严重危害人类健康,现就扩张型心肌病研究进展进行综述.
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钾离子通道及其抗心律失常药物研究进展
随着人口老龄化的加快,心脏疾病受到了人们的高度重视,而心脏离子通道的研究一直是该领域的研究热点之一.钾离子通道作为复杂的一类,也受到人们的广泛关注.现就钾离子通道的多样性、常见心肌病以及药物研究的发展三个方面做一简要介绍和探讨.
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超声心动图评价肥厚型心肌病进展
肥厚型心肌病是一种全球性心血管疾病.肥厚型心肌病存在着从完全正常到完全异常的极为宽广的表型谱系和与之对应的极为复杂的病理解剖及病理生理改变.超声心动图能够可视化这些心脏异常动态变化并进行可靠的量化评估,为肥厚型心肌病的临床早期诊断、危险分层、精确治疗及预后评估等方面提供重要的理论及实践基础.
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冠心病合并糖尿病患者治疗策略选择
2型糖尿病是冠心病的危险因素,合并糖尿病的冠心病患者存在多种代谢紊乱.不论是口服药物治疗、经皮冠状动脉介入术还是冠状动脉旁路移植术,选择合适的治疗方式,才是治疗冠心病合并糖尿病的关键.现就冠心病合并糖尿病患者的治疗策略选择进行阐述.
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肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子通路在心力衰竭中的作用的研究进展
肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TWEAK)是肿瘤坏死因子配体超家族的新成员,它与其功能性受体成纤维细胞生长因子诱导因子(Fn14)结合形成TWEAK/Fn14信号通路,发挥广泛的生物学作用.近发现TWEAK/Fn14参与到心力衰竭病理生理过程中的多个阶段,而且其可能成为心力衰竭的预测指标及新的治疗靶点.
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肾脏去神经治疗心力衰竭的进展
心力衰竭是对全球健康有重要影响的疾病,尽管我们已经有多种药物和非药物方式来治疗心力衰竭,但是心力衰竭患者的生存率仍然为50%左右.临床上心力衰竭患者伴有肾功能不全的比例是很大的,且肾功能不全导致心力衰竭患者症状进一步加重.这种复杂的作用机制是心脏和肾脏之间的病理生理失衡所致,心脏疾病促进肾功能损害,肾功能的损害进而反馈,加重心血管疾病,二者之间形成一个恶性循环.多种神经体液及血流动力学机制参与这种心肾功能的反馈,包括心脏钠尿肽的减少,增加水钠潴留,增加机体的容量和改变器官的重塑.在动物实验中证实了肾脏去神经术促进心力衰竭动物的水钠潴留,减轻心脏负荷,改善心脏功能.随着经导管去神经技术的研发,此技术有望在临床上应用,改善心力衰竭患者的心脏功能,尤其是在有药物禁忌证的心力衰竭患者中.
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心肌干细胞在心肌修复中的研究
目前对于心肌梗死的治疗主要是药物溶栓、经皮冠状动脉介入术和心脏搭桥等方式,开通闭塞血管,恢复心肌再灌注进而改善心肌缺血,挽救濒死心肌.然而,对已经坏死心肌却无再生作用.心肌干细胞的出现颠覆了心脏是终末分化器官的传统观点,为心肌细胞再生带来了新希望.
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新型生物标志物在心力衰竭并发肾功能不全患者中的研究进展
心力衰竭是一种复杂的临床综合征,肾功能不全是心功能不全的常见合并症,心力衰竭患者一旦合并肾功能不全,不仅增加了心力衰竭患者治疗的复杂性,而且提示患者预后不良.如何对这类高风险患者进行早期识别并给予积极干预是目前亟待解决的临床难题,目前一些新型生物标志物的出现,可以有效地为心力衰竭合并肾功能不全提供早期诊断、评估疾病进展及预后评价.
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生理性起搏研究及应用进展
心脏激动传导的生理性是心脏发挥佳泵血功能的必要条件,随着科技的发展,起搏器程序设置越来越智能,生理性起搏的概念、内涵以及算法也不断发展及完善,而目前生理性起搏研究方向更倾向于小化心室起搏,多种起搏模式基于此目的应运而生.现就该领域的研究及应用进展做一综述.
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克山病病情现状和病因学进展
克山病是一种病因未明、以心肌损伤为主要病变的地方性心肌病,始见于中国黑龙江省克山县,故命名为克山病,分布在中国东北到西南的低硒地带.目前急型和亚急型克山病的发病率、慢型和潜在型的患病人数均明显下降,但克山病病因至今不明.近年来病因学研究主要为两大学说:营养性生物地球化学病因和生物病因学说.现从克山病的病情现状和病因进展等方面予以综述,为克山病的诊治提供依据.
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组织因子途径抑制物与无复流
缺血再灌注损伤在无复流病理生理中起核心作用.自噬在缺血再灌注损伤病理过程中起"双刃剑"作用.组织因子途径抑制物对组织因子介导的伴有炎症通路和凝血系统激活的无复流可能起到有效地预防及治疗作用.现就组织因子途径抑制物、心肌无复流与自噬的关系做一综述.
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中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白在冠心病风险预测中的价值
炎症反应在动脉粥样硬化的发生、发展过程中起着关键作用.近期研究发现新型的炎症标志物中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白在不稳定粥样硬化斑块中表达显著增加,可能对冠心病发病风险具有较好的预测价值,现就二者关系及其机制的研究进展做一综述.
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辅酶Q10心血管病防治应用进展
辅酶Q10是有效的心肌细胞能量代谢激动剂和高效抗氧化剂,近年的大量研究证实辅酶Q10能有效改善心力衰竭的症状,提高心功能并减少病死率.辅酶Q10还有减少他汀肌病发生、辅助降压和防治动脉硬化等作用,值得临床大力关注和广泛应用.
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心肾综合征诊治进展
心脏和肾脏是人体的两个重要器官,生理情况下相互依存,病理状态下相互影响,一旦一个器官发生病变,另一器官常常受到累及,心肾综合征就是这两个器官共同损害的临床综合征,通常预后很差,近年来引起了广泛关注.现就心肾综合征的发病机制、生物标志物及治疗进行综述.
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CYP2 C19:氯吡格雷代谢的关键酶?
氯吡格雷是临床抗血小板治疗的常用药,目前多数观点认为氯吡格雷需经CYP2C19催化生成活性产物,CYP2C19基因多态性与氯吡格雷的代谢水平、血小板反应性以及主要不良心血管事件的发生密切相关;但与之矛盾的是,近几年有观点认为催化氯吡格雷代谢的关键酶并不是CYP2C19而是CYP3A4/5,CYP2C19可能只负责催化少部分的氯吡格雷.现就这两个不同的观点做一综述.
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神经前体细胞表达发育调控蛋白4与盐敏感性高血压
原发性高血压是一种主要的心血管危险因素,其发病率高,并会导致一系列严重并发症.该病病因复杂,众多遗传和环境因素共同参与发病.与摄盐有关的高血压被称作盐敏感高血压,无关的则称为盐抵抗高血压,二者在基因水平上具有差异.神经前体细胞表达发育调控蛋白4(NEDD4L)可使上皮细胞钠通道被降解,从而参与血压调节.除去上皮细胞钠通道之外,NEDD4L还与其他肾脏钠通道的调节有关.因而可推知,NEDD4L与盐敏感性高血压密切相关,现对近年来这方面的研究证据进行综述.
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黏着斑激酶信号:新型心血管病激酶通道
黏着斑激酶是一种非受体型酪氨酸激酶,它在微观世界如细胞的黏附、迁移、细胞周期调控中起作用,而作为一种新型的心血管病激酶,其介导的通路在心血管疾病中仍然占据主要地位,现主要对黏着斑激酶信号和心血管疾病关系进行阐述.
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应用心率指标预测急性冠状动脉综合征患者预后的研究进展
心率是重要而容易观测的生命活动指标,影响着心血管疾病的预后.急性冠状动脉综合征是冠心病中严重的临床类型和导致患者死亡的主要原因.多个临床研究证实静息心率增快与急性冠状动脉综合征患者全因死亡率、心血管病死率等不良心血管事件密切相关.然而,静息心率的测量结果可重复性较差,夜间心率和非勺型心率可能具有更高的预测价值.多数临床研究表明控制心率药物可以改善患者的预后.
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Kv4.3通道蛋白在心力衰竭调节中的分子机制
Kv4.3通道蛋白作为瞬时外向钾电流的核心功能结构,在心肌细胞早期复极化中发挥重要作用.Kv4.3通道蛋白下调致使动作电位时程延长,钙离子内流增加,从而影响心肌细胞钙调节和兴奋收缩耦联;增加的胞内钙离子激活钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)和钙调神经磷酸酶,导致心肌肥厚和心力衰竭的发生.此外,Kv4.3通道蛋白下调促使CaMKⅡ从Kv4.3-CaMKⅡ复合物中分离并激活,加速心力衰竭过程.上调Kv4.3通道蛋白可抑制CaMKⅡ过度活化及其严重后果,可能是治疗心力衰竭的一大靶点.
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J波综合征研究进展
J波综合征是心电图上有J波特征的一系列临床综合征的总称,包含早期复极综合征、Brugada综合征、特发性心室颤动和急性冠状动脉综合征超急期等.2010年专家学者依据J波综合征是否有遗传倾向,将其分为遗传性J波综合征和获得性J波综合征.现就近些年J波综合征的研究概况进行综述.
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补体在心肌缺血再灌注损伤中的研究进展
心血管疾病是人类疾病致死的首要病因,而在各类心血管疾病中,缺血性心脏病为常见.对缺血性心脏病进行的常见治疗性干预是心肌缺血再灌注,其诱导的无菌炎症反应在心肌损伤和重构中起到重要调节作用.补体作为天然免疫系统的重要组成部分,参与抗感染与免疫调节.除了众所周知的氧自由基和白细胞的作用外,补体系统的激活也在再灌注后的炎症反应中扮演重要角色.实验研究表明,抑制补体通路或许能够挽救心肌组织的进一步损伤,补体系统包括一系列蛋白质,这也提供了许多在急性心肌梗死中药物介入的位点.系统性了解补体系统的生物学特征、在心肌缺血再灌注损伤中的作用机制研究和补体靶向治疗研究具有重要意义.
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老年急性冠状动脉综合征患者合并肾功能不全的诊治进展
急性冠状动脉综合征目前已有许多成熟有效的治疗手段,包括药物治疗、血运重建治疗和外科手术治疗等;但是对于合并肾功能不全的老年急性冠状动脉综合征患者,必须慎重选择治疗方式.一方面,慢性肾脏病造成的肾功能不全是急性冠状动脉综合征的独立危险因素,可以增加急性冠状动脉综合征的发病率和病死率;另一方面,肾功能不全明显限制了药物的应用和冠状动脉造影的开展.通过了解相关指南推荐及采取有效的预防手段,可以使患者获益大化.现概述合并慢性肾脏病的急性冠状动脉综合征患者的背景与现状,列举了指南药物推荐,并讨论了血运重建治疗的顾虑与相应预防手段,为临床工作提供参考.
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完全生物可降解先天性心脏病封堵器的现状与发展
完全生物可降解封堵器植入体内后逐渐降解并被自身组织代替,不需要在体内永久停留,相比传统金属不可降解心脏缺损封堵器更具优势.现综述完全生物可降解封堵器的材料选择、主要结构、优点、存在的问题及研发趋势.
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ABC卒中危险积分系统可有效预测卒中继发心房颤动
心房颤动( Af)为常见的心律失常,其危险因素及并发症均多. 而Af又极易引发卒中. 既往发现某些生物指标及临床特征等可预测卒中并发Af风险. 然而既往关于卒中并发Af的危险积分系统在评估其风险中的有效性尚不清楚. 现就ABC卒中危险积分系统在评估和预测卒中并发Af中的可靠性等进行相关大样本分析.
关键词： -
C反应蛋白水平预测心力衰竭患者运动耐量相关分析
慢性心力衰竭( HF )为终末期慢病之一,其并发症及死亡风险均高,常伴亚临床炎症. 然而关于HF患者所伴亚临床炎症与其运动耐量间关系尚不清楚,现就此进行分析.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
