中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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补肾养血方对卵巢早衰小鼠凋亡调控蛋白Bcl-2/Bax的影响
目的:探讨补肾养血方对免疫性卵巢早衰(POF)小鼠卵巢凋亡调节基因B细胞淋巴瘤/白血病-2原癌基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响.方法:以小鼠透明带3(Zp3)为抗原,皮下多点注射免疫BALB/c雌性小鼠,14 d后强化免疫,建立免疫性卵巢早衰模型.设补肾养血方低、中、高剂量(5.1,10.2,20.4 g·kg-1)进行治疗,以补佳乐(戊酸雌二醇0.6 mg·kg-1)为阳性对照,于造模后15d开始灌胃给药1次/d,连续6周(每1周休息1d).放射免疫法检测小鼠血清激素水平,Western法检测卵巢组织Bcl-2,Bax蛋白的表达.结果:与空白对照组相比,模型组小鼠卵巢Bcl-2蛋白的表达减少,Bax蛋白表达增加,(P＜0.05),模型组小鼠卵巢Bcl-2/Bax下降(P＜0.01),提示模型组卵泡Bcl-2蛋白的低表达、Bax蛋白的高表达可能加速了卵泡的凋亡,导致卵巢早衰;与模型组相比,补肾养血方高、中、低剂量组及西药组小鼠卵巢Bcl-2蛋白的表达明显增加(P＜0.01,P＜0.05),卵巢Bax蛋白的表达均减少(P＜0.05),Bcl-2/Bax明显降低(P＜0.05).结论:卵泡凋亡过快可能导致卵巢早衰,补肾养血方可能通过上调卵泡及卵巢问质Bcl-2蛋白的表达,下调Bax蛋白的表达,抑制卵泡的过快凋亡,从而改善卵巢功能.
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四磨汤对寒冷束缚应激小鼠脑肠肽促胰液素、P物质的影响
目的:研究四磨汤对寒冷束缚应激小鼠脑肠肽促胰液素(Sec)和P物质(SP)的影响,揭示四磨汤调节胃肠功能紊乱的作用机制.方法:动物随机分组,采用寒冷束缚等多种刺激方法,制备胃肠功能紊乱小鼠模型,分别给予蒸馏水、得舒特(20.3 mg·kg-1)、四磨汤治疗.四磨汤高、低剂量组按1.8,0.9 g.kg-1 ig,1次/d,连续用药14 d.ELISA检测血清中Sec,SP的含量变化,免疫组织化学法观察小鼠脑内Sec,SP的阳性表达.结果:模型组小鼠血清中及脑内Sec的表达下降、SP表达增加,与正常组比较有统计学差异(P＜0.01);四磨汤各剂量组Sec的表达增加、SP表达下降,与模型组比较差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);四磨汤高、低剂量组比较有统计学差异(P＜0.05).结论:四磨汤通过调节血清Sec,SP的含量及其在脑内的表达,可能是其治疗功能性胃肠病的作用机制之一.
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鳖甲水提物和醇提物对单胺氧化酶活性影响的研究
目的:评价鳖甲水提物和醇提物总氨基酸及寡肽类成分含量及两种提取物对单胺氧化酶(MAO)活性影响的比较研究,考察两种化学成分与药效的关系,探讨鳖甲提取工艺及有效组分.方法:分别采用水提和醇提制备鳖甲药材的提取物,分别以谷氨酸和鳖甲七肽为标准物质建立总氨基酸和寡肽类含量测定标准曲线,测定鳖甲水提物和醇提物总氨基酸和寡肽类含量,并按照单胺氧化酶试剂盒说明书测定两种提取物对体外MAO活性作用.结果:水提法和醇提法的浸膏得率分别为20.6％和5.4％;鳖甲水提物和醇提物中寡肽类含量分别(48.13±3.27)％和(20.17±2.49)％;总氨基酸含量分别为(23.68±1.76)％和(55.88±2.41)％;水提物和醇提物均具有抑制MAO活性作用,MAO抑制率分别为(65.12±1.34)％和(50.95±1.1 3)％.结论:鳖甲水提物浸膏得率及寡肽含量均大于醇提法;总氨基酸含量则是醇提物高于水提物.二者均有抑制MAO活性效果,且水提物的MAO抑制效果略优于醇提物;提示鳖甲中寡肽类成分和总氨基酸类成分都具有抑制MAO活性作用,且水提物效果更佳,因此鳖甲以水提为佳,推测寡肽类成分和氨基酸类成分可能均为其有效物质.
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荆芥-防风对LPS所致急性肺损伤小鼠模型的影响
目的:观察药对荆芥-防风的挥发油、含油水煎液、去油水煎液对内毒素(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠模型的影响,进一步揭示该药对的抗炎作用及物质基础.方法:采用小鼠ip内毒素(LPS,5 mg·kg-1)制备ALI模型.除地塞米松组(5 mg·kg-1)ip给药1次外,其余各组小鼠均连续ig给药5d,每日1次,末次给药30 min后造模(空白组不进行造模).注射LPS 6 h后,小鼠取血分离血清,并收集支气管肺泡灌洗液(BALF),剖取肺组织.测定小鼠全血白细胞分类计数,小鼠肺指数、肺湿/干重(W/D),BALF中总蛋白含量,肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)含量;血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果:药对荆芥-防风挥发油(45.19 μL·kg-1)、含油水煎液(6.67g·kg-1,含油20μL)显著降低ALI小鼠全血白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)计数,降低肺指数、肺W/D,降低肺组织MPO活性与MDA含量及血清IL-10,TNF-α含量;去油水煎液(6.67 g·kg-1)明显降低全血WBC,LY计数,肺W/D及肺组织MDA含量.挥发油对血清IL-6水平亦显著降低.结论:药对荆芥-防风的挥发油、含油水煎液对ALI小鼠肺组织的炎性病变有较好的对抗作用,表现出抗炎效应,作用机制与抑制炎性细胞因子释放、抗氧化有关,其中药对挥发油部位可认为是其发挥抗炎效应的重要物质基础之一.
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八角中莽草酸对人肝癌HepG-2细胞增殖及NF-κB蛋白表达的影响
目的:探讨八角中莽草酸对人肝癌细胞HepG-2细胞增殖及其核因子-κB(NF-κB) p65蛋白表达的影响.方法:用不同浓度的莽草酸处理HepG-2细胞,MTT法测定莽草酸对HepG-2细胞的生长抑制率;倒置显微镜下观察莽草酸作用HepG-2细胞后的形态学变化;采用hoechest33342荧光染色观察莽草酸作用于人肝癌HepG-2细胞48 h后细胞凋亡形态变化.Western blot试验观察莽草酸对人肝癌HepG-2细胞NF-κB(p65)蛋白表达的影响.结果:MTT实验结果表明,莽草酸对人肝癌HepG-2细胞的生长抑制作用呈现时间依赖性和剂量依赖性;倒置显微镜下观察细胞形态可以发现,经莽草酸处理48 h后的各组细胞中,可观察到随着药物浓度的增加,细胞凋亡形态变化越来越明显,细胞数量逐渐变少.荧光染色观察随着药物浓度增加,凋亡细胞增多且明显,当莽草酸质量浓度达1 g·L-1时,出现较多的凋亡小体.NF-κB(p65)蛋白的表达随莽草酸浓度升高而显著下降.结论:莽草酸对人肝癌细胞HepG-2有较显著的生长抑制作用,莽草酸对人肝癌HepG-2细胞表达NF-κB(p65)明显减弱,其诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡作用机制可能下调NF-κB表达水平有关.
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芹菜素抗肺癌SPC-A1细胞增殖和诱导凋亡作用
目的:探讨芹菜素对人非小细胞肺癌SPC-A1细胞增殖和凋亡的影响.方法:体外常规培养人肺癌细胞株SPC-A1细胞,用5～ 80 μmol·L-1不同浓度芹菜素作用SPC-A1细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡的形态学变化;流式细胞术FITC-Annexin V/碘化丙啶(PI)双标记染色法检测细胞凋亡率.结果:芹菜素对SPC-A1细胞增殖的抑制作用呈时间和浓度依赖性,芹菜素干预24,48,72 h的IC50值分别为319.02,37.23,18.59 μmol·L-1;Hoechst 33258染色后倒置荧光显微镜下观察可见芹菜素给药后出现细胞数逐渐减少,凋亡细胞核固缩,染色质凝集,着色深而呈亮蓝色;流式细胞术检测结果显示芹菜素可诱导SPC-A1细胞出现不同程度的凋亡.结论:芹菜素能抑制人非小细胞肺癌SPC-A1细胞的增殖和诱导其凋亡.
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瘤果黑种草子总黄酮抗炎及平喘作用
目的:观察瘤果黑种草子总黄酮(TFNG)的抗炎及平喘作用.方法:选择昆明种小鼠、SD大鼠及健康豚鼠为实验动物,随机分为生理盐水组、阳性药对照组、TFNG低、高剂量组(小鼠100,400 mg·kg-1,大鼠71.5,286 mg·kg-1).采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿实验观察总黄酮抗炎作用;采用整体动物小鼠喷雾致喘实验、离体豚鼠肺支气管灌流实验及离体回肠实验考察总黄酮的平喘作用.结果:TFNG 100,400 mg· kg-可明显抑制小鼠二甲苯所致的耳廓肿胀度,TFNG 71.5,286 mg·kg-1可抑制大鼠棉球肉芽肿(P ＜0.01);TFNG 100,400 mg· kg-1可明显延长小鼠哮喘反应的潜伏期(P＜0.01);TFNG 3,6,12 g·L-可明显增加豚鼠肺灌流量,降低豚鼠回肠平滑肌收缩张力(P＜0.01).结论:瘤果黑种草子总黄酮具有一定的抗炎及平喘作用.
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骨灵膏及其拆方制剂对骨关节炎软骨细胞凋亡及胞外基质降解的影响
目的:通过骨灵膏及其拆方制剂对骨关节炎(0A)软骨细胞凋亡及胞外基质降解作用的研究,探讨骨灵膏及其拆方制剂对骨关节炎的作用机制.方法:选用60只雌性SD大鼠随机分为骨灵膏、骨膏、灵膏、塞来昔布、模型及正常组6组,每组10只,采用冷固法建立骨关节炎模型,造模成功后,骨灵膏、骨膏、灵膏均按10.41 mL·kg-1 ·d-1(相当于生药量33.31 g·kg-1)灌胃,塞来昔布20.83 mg·kg-1 ·d-1灌胃,正常、模型组给予等量生理盐水灌胃,给药10周后,取大鼠膝关节软骨组织,分别以苏木精-伊红(HE)、番红-固绿(SA/FG)、番红-阿尔辛蓝(SA/AB)进行组织病理观察,根据改良的Mankin关节软骨病理评分标准进行分级评分,采用Western blot法检测基因153(CHOP/GADD153)蛋白的表达,通过荧光定量PCR检测软骨细胞B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),基质金属蛋白酶-3(MMP-3),基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)mRNA表达.结果:与正常组比较模型组能显著减低Bcl-2,TIMP-1 mRNA表达(P＜0.01)及增加Bax,MMP-3 mRNA表达(P＜0.01).与模型组相比骨灵膏能明显下调ERS相关CHOP/GADD153蛋白的生成(P＜0.01)、促进抑凋亡基因Bcl-2mRNA表达及降低促凋亡基因BaxmRNA表达(P＜0.01),进而上调Bcl-2/bax,抑制软骨细胞的异常凋亡;同时,骨灵膏较模型组能显著降低MMP-3 mRNA的表达(P＜0.01)、升高TIMP-1 mRNA的表达(P＜0.01),降低MMP-3 mRNA/TIMP-1 mRNA.结论:骨灵膏可能通过降低ERS途径相关蛋白GADD153的异常生成,进一步调控相关凋亡靶基因的表达而抑制软骨细胞的异常凋亡和阻止细胞外基质异常降解而阻止OA关节软骨退行性变,保护了关节软骨,其作用明显优于其拆方制剂骨膏、灵膏.
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郑氏一号熏洗药对急性软组织损伤大鼠IL-1β、PGE2的影响
目的:观察郑氏一号熏洗药对小鼠的抗炎作用以及对急性软组织损伤大鼠病理组织变化及局部组织白细胞介素1β、前列腺素E2含量影响.方法:成年SD大鼠及昆明种小鼠按实验需要分别随机分为赋形剂对照组,郑氏一号熏洗药低、中、高剂量组(0.013,0.026,0.053 g·mL-1),云南白药酊组(0.01 g·mL-1),采用小鼠热板刺激诱发疼痛,醋酸扭体、大鼠蛋清性足肿胀和棉球性肉芽肿等急、慢性炎症模型,观察本品抗炎镇痛作用;采用打击法建立大鼠急性软组织挫伤模型,分别应用相应药物予以治疗,并于造模后2,4,6d取材,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测损伤局部骨骼肌组织白介素1β(IL-1β)、前列腺素E2(PGE2)的含量.结果:郑氏一号熏洗药可明显降低小鼠热板刺激及醋酸所致疼痛反应(P＜0.05),可显著抑制大鼠蛋清性足肿胀和棉球性肉芽组织增生(P＜0.05);能显著抑制大鼠急性软组织损伤后受伤局部IL-1β和PGE2含量的升高(P＜0.01).结论:郑氏一号熏洗药具有明显的抗炎镇痛作用,是通过抑制受伤局部IL-1β,PGE2含量升高来实现,可能是其治疗软组织损伤的疗效机制之一.
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山核桃叶总黄酮及其单体化合物对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移的抑制作用
目的:研究山核桃叶总黄酮及其4种单体化合物球松素查尔酮、松属素、白杨素、汉黄芩素对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)增殖和迁移的作用.方法:组织贴块法培养大鼠胸主动脉VSMC.调细胞密度2.0×104/mL,血清饥饿处理后用100 nmol·L-1 AngⅡ诱导增殖12h.调细胞密度6.0×104/mL,用100 nmol·L-1AngⅡ诱导迁移12h.均给予12.5～62.5 mg·L-1总黄酮,10～50 mg·L-1球松素查尔酮、松属素、白杨素、汉黄芩素作用12h.用细胞计数法检测VSMC增殖,伤口愈合实验检测VSMC迁移.结果:12.5 mg·L-1总黄酮可剂量依赖性地显著抑制AngⅡ诱导的VSMC增殖,50 mg·L-1球松素查尔酮、白杨素和汉黄芩素对AngⅡ诱导的VSMC增殖有微弱抑制.12.5 mg·L-1总黄酮,10 mg·L-1球松素查尔酮、松属素、白杨素、汉黄芩素均能剂量依赖性地显著抑制AngⅡ诱导的VSMC迁移.其中总黄酮、白杨素、汉黄芩素的效果优于松属素和球松素查尔酮.结论:山核桃叶总黄酮能有效抑制AngⅡ诱导的VSMC增殖和迁移;白杨素、汉黄芩素、松属素和球松素查尔酮对AngⅡ诱导的VSMC迁移的抑制作用强于对其诱导的VSMC增殖的抑制作用.
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清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制标准
目的:建立清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的白花蛇舌草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中白花蛇舌草的去乙酰车叶草酸甲酯的含量.色谱条件:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相乙腈-水(3.5∶96.5),流速1.0 mL·min-1,检测波长236 nm.结果:薄层色谱清晰,阴性无干扰,重复性良好,去乙酰车叶草酸甲酯在0.042～1.35 4μg呈良好的线性关系(r=1.000 0)平均回收率99.96％ (RSD 1.66％).结论:该方法可操作性强,重复性好,可用于清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制.
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HPLC-DAD测定5种商品规格肉桂及两种伪品中桂皮醛的含量
目的:通过HPLC测定5种商品规格肉桂及伪品大叶钓樟和阴香中桂皮醛的含量,为肉桂药材的品质评价提供科学依据和方法.方法:采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD),色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×150mm,5μm),流动相乙腈-水(35∶65),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长290 nm,进样量10μL.结果:桂皮醛进样量在0.009 801 ～0.980 1 μg与峰面积有良好的线性关系,相关系数(r) =0.9998(n=6),平均回收率为99.10％,RSD 2.20％;不同商品规格肉桂中桂皮醛含量有明显差异,企边桂的含量高(42.11 mg·g-1),桂碎含量低(27.97 mg·g-);伪品阴香的桂皮醛含量与桂碎相近,而大叶钓樟中桂皮醛含量仅为13.44 mg·g-1.结论:研究结果可为肉桂的临床用药提供科学参考.
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乌头碱皮肤微透析体内回收率研究
目的:建立乌头碱的液相色谱-质谱联用(LC-MS-MS)含量测定方法,测定乌头碱微透析体内回收率并考察其稳定性.方法:采用反透析法测定回收率,考察流速、浓度、时间对回收率的影响.结果:反透析法测定的回收率与浓度、时间无关,稳定性良好,随流速增加回收率降低.结论:微透析取样技术可用于乌头碱的药动学研究,体内研究的反透析法可作为微透析研究中乌头碱回收率的测定方法.
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免疫亲和柱净化UPLC-MS-MS测定天麻药材中黄曲霉毒素的含量
目的:研究建立了免疫亲和柱净化UPLC-MS-MS测定天麻药材中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的含量测定方法.方法:采用甲醇溶液超声提取、玻璃纤维滤纸滤过、黄曲霉毒素亲和免疫柱净化的方法对天麻药材样品进行处理,以超高液相色谱-三重四级杆串联质谱仪(UPLC-MS-MS)对黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2含量进行研究并测定.结果:被测定的4种黄曲霉毒素分别在选定的范围内线性关系良好,精密度、重复性、准确度均良好,利用标准参考物质对本方法的验证结果良好,采用所建立的方法对30批不同产地天麻药材中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2含量进行了测定,结果均未检出.结论:该方法科学、可行、方便、快速,适用于对天麻药材中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2进行含量测定.
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GC-MS分析羌药关节炎散挥发油化学成分
目的:用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分离鉴定羌药关节炎散挥发油的化学成分.方法:水蒸气蒸馏法提取关节炎散挥发油,采用GC-MS法分离鉴定,用面积归一法测定各化合物相对含量.结果:共分离鉴定了33个化学成分,占总成分相对含量的86.47％,其中相对含量超过5％的成分有丹皮酚(1 3.20％)、芳樟醇(10.94％)、白菖烯(9.48％)、枞油烯(7.93％)、2-亚甲基-6,8,8,-三甲基-三环[5.2.2.0(1,6)]十一碳-3-醇(5.01％).结论:可为关节炎散的质量控制和进一步药效研究提供一定的参考.
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HPLC同时测定复方黄连素片中3种成分的含量
目的:同时测定复方黄连素片中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯3种成分的含量.方法:采用高效液相色谱法,C18柱,以乙腈(A)-0.2％的磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长225 nm,柱温30℃.结果:芍药苷在0.1809～3.618μg线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.0％,RSD 0.94％;木香烃内酯在0.129 85 ～2.597 μg线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为98.4％,RSD 1.62％;去氢木香内酯在0.1208～2.416μg线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为97.9％,RSD 1.21％.结论:该方法简便、准确,可用于测定复方黄连素片的含量.
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毛鸡骨草药材的HPLC指纹图谱
目的:建立毛鸡骨草药材的指纹图谱,为控制和评价药材质量提供依据.方法:用高效液相色谱法,LichrospherC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1％三氟乙酸(35∶65),流速0.8 mL·min-1,检测波长272 nm,柱温室温.测定10批毛鸡骨草药材的指纹图谱,并进行相似度比较.结果:建立了毛鸡骨草药材的HPLC指纹图谱,确定9个共有峰,利用对照品指认其中4个峰.10批毛鸡骨草药材的相似度＞0.98.结论:建立的方法快速、准确,为评价毛鸡骨草药材的质量提供参考.
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跌打生骨胶囊中酸可溶性重金属和总重金属的含量测定
目的:测定跌打生骨胶囊中酸可溶性重金属和总重金属的含量.方法:选用人工胃液对跌打生骨胶囊进行前处理,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-MS)全定量模式测定跌打生骨胶囊中酸可溶性重金属和总重金属的含量.结果:总金属回收率试验中镉、铅、铜、砷、汞的回收率均在89％ ～95％,酸可溶性重金属回收率试验中镉、铅、铜、砷、汞的回收率均在95％ ～ 105％.3批大生产样品中重金属含量均＜10 μg· L-,砷盐含量＜2 μg· L-1,同批样品中酸可溶性重金属含量与总重金属含量相当,无显著性差异.结论:跌打生骨胶囊中砷、铅、汞、镉、铜5种重金属的含量测定可不列入标准.
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HPLC同时测定金粟兰植物中香豆素及倍半萜内酯类有效成分的含量
目的:建立同时测定金粟兰属植物中香豆素类成分异嗪吡啶及倍半萜内酯类成分长尾粗木叶内酯和党参内酯3种成分含量的高效液相色谱方法.方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温30 ℃C,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:异嗪吡啶、长尾粗木叶内酯、党参内酯线性范围分别为2 ～ 100,2 ～ 100,4～ 200 ng,在上述范围内3种成分峰面积与进样量呈良好线性关系,相关系数r均＞0.999,上述3种成分的加样回收率分别为96.1％(RSD 2.3％),94.4％ (RSD 2.0％),94.2％ (RSD 1.9％);异嗪吡啶在多穗金粟兰中含量较高,高含量为18μg·g-1,长尾粗木叶内酯和党参内酯在丝穗金粟兰中含量较高,分别为2.4,1.2 μg·g-1.结论:该方法简便快速,分离效果好,重复性好,可为金粟兰属植物的质量控制提供重要参考.
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瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱
目的:建立瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱.方法:采用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％冰乙酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速0.8 mL· min-1,柱温25℃,进样20μL.结果:建立了瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱,方法学考察结果良好,确立了13个共有峰,其中5个共有峰得到确认,10批瓜蒌皮样品指纹图谱的相似度均＞0.9.结论:该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为瓜蒌皮的质量评价提供依据.
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舒胸片血清药物化学
目的:对舒胸片进行血清药物化学研究.方法:采用SD大鼠灌胃给药,于给药一定时间后取血,测定复方及各单味药提取液血样的HPLC色谱图.采用Kromasl C18色谱柱,0.05％酸水-乙腈梯度洗脱,波长203 nm,流速lmL· mL.结果:舒胸片血清HPLC指纹图谱中可检出15个成分,其中血清本身具的成分4个,其余11个可能来自复方的原成分及其代谢产物.舒胸片中已知的6种主要成分(川芎嗪、羟基红花黄花素A、阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)均可从血清中检出,表明为人血成分.在血清HPLC指纹图谱与复方HPLC指纹图谱的基础上,建立了舒胸片的表观血清指纹图谱.结论:所建立的舒胸片提取液HPLC指纹图谱测定方法操作简便,重复性好,可反映舒胸片药材中多成分的信息.
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HPLC-MS-MS法测定牛黄降压丸中芍药苷的含量
目的:建立HPLC-MS-MS法测定牛黄降压丸中芍药苷的含量.方法:采用HPLC-MS-MS法对牛黄降压丸中芍药苷进行含量测定,选用Agilent 20RBA×SB-C18反相柱(2.1 mm×30 mm,3.5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol·L-1甲酸铵(75∶25),流速0.4 mL· min-,柱温25℃.质谱条件:电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z 525～449.结果:芍药苷的线性范围为20～2000 mg·L-1(r=1.0000);样品平均加样回收率为99.56％,RSD 0.86％.结论:该方法操作简便,快速,准确度好,能有效控制牛黄降压丸的质量.
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蒙成药哈日嘎布日-10味片中胡椒碱含量测定
目的:建立蒙成药哈日嘎布日-10味片中胡椒碱含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,Agilent EclipseXDB C18色谱柱(4.60 mm ×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(70∶ 30),检测波长343 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:胡椒碱在0.0107～0.085 6μg呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率101.8％(n=6),RSD 1.8％.结论:该方法具有简便、快速、准确、重复性好,可用来控制蒙成药哈日嘎布日-10味片的质量.
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盆炎平方内服联合蒲地方保留灌肠对慢性盆腔炎疫状况及细胞因子的影响
目的:探讨盆炎平方内服联合蒲地方保留灌肠对慢性盆腔炎(湿热瘀结型)患者的免疫调节作用.方法:将120例患者随机按数字表分为对照组和观察组各60例.对照组采用黄藤素分散片,4片/次,3次/d,自月经干净后开始服用,一个疗程20 d;苦参栓,1粒/次,1次/d,自月经干净后3d开始用直肠给药,1个疗程连续使用10 d.观察组采用盆炎平方,1剂/d,常规水煎,每次约200 mL,从月经干净后分早晚服用,一个疗程20 d;蒲地灌肠方,1剂/d,自月经干净后3d开始保留灌肠,1个疗程连续使用10 d.两组均连续观察3个月经周期.采用速率散射比浊法测定治疗前后血清免疫球蛋白G,A,M(IgG,IgA,IgM),采用单向免疫扩散法测定补体C3,C4水平,采用流式细胞仪法测定CD3+T细胞,CD4细胞,CD8 T细胞及CD4+/CD8+;检测治疗前后白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果:观察组IgG,IgA,IgM,C3及C4异常例数少于对照组(P＜0.05);两组血清IgG,IgA,IgM水平下降,C3和C4水平升高(P＜0.05或P＜0.01);观察组IgG水平低于对照组,C3和C4高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);观察组CD3,CD4,CD8,CD4/CD8异常例数均少于对照组(P＜0.05);观察组CD3,CD4及CD4/CD8水平高于对照组,CD8低于对照组(P＜0.05或P＜0.0);治疗后两组血清IL-2,IL-10水平升高,观察组高于对照组,两组TNF-α下降,观察组低于对照组(P＜0.01).结论:盆炎平方内服联合蒲地方保留灌肠能调节慢性盆腔炎(湿热瘀结型)患者体液免疫,调节T细胞亚群,促进其平衡,还能调节炎性细胞因子水平,从而有利于疾病的康复,这可能是其重要的作用机制.
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中医药辨证治疗重症手足口病并发中枢神经系统损害30例
目的:探讨中医药辨证治疗重症手足口病并发中枢神经系统损害的临床疗效及脑脊液神经元特异性烯醇酶(NSE)的影响.方法:将60例患儿随机按数字表分为对照组和观察组各30例.对照组参照《手足口病诊疗指南(2010版)》及“专家共识”进行对症、支持处理.观察组在对照组基础上采用古方羚角钩藤汤联合菖蒲郁金汤辨证加减治疗.两组疗程均为10d.记录治疗后3d内体温恢复正常、血象、血糖恢复正常,易惊和肢体震颤消失及精神状况改善例数,记录皮疹、疱疹消退时间,口腔溃疡愈合时间;监测血常规和血糖;于治疗第0,5,10天行脑脊液检测常规及生化检测,并检测NSE.结果:治疗后3d内观察组体温、血象、血糖恢复正常例数多于对照组(P＜0.05);观察组体温复常时间,易惊消失时间,肢体震颤消失时间、皮疹,疱疹消退时间,口腔溃疡愈合时间,血象、血糖及脑脊液复常时间均优于对照组(P＜0.01);观察组总有效率为93.3％,优于对照组的73.3％(P＜0.05);治疗后第5、10天两组脑脊液NSE和白蛋白水平均较治疗前下降(P＜0.01),观察组在第5,10天脑脊液NSE和白蛋白水平低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:在西医常规对症、支持治疗的基础上采用中医药辨证治疗重症手足口病并发中枢神经系统损害患儿,能快速控制患儿症状、体征,缩短了病程,保护了患儿神经功能,提高了临床疗效.
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补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌
目的:评价补肺消积方治疗经一线化疗失败的晚期耐药性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法:收集广西中医药大学附属瑞康医院经一线化疗方案治疗失败、中医证型属气阴两虚夹痰瘀证的晚期耐药性NSLCC患者228例按1∶1随机分对照组和治疗组,对照组采用二线化疗方案,4周为1个疗程,连用2个疗程;治疗组在此基础上服用补肺消积方,4周为1疗程,中药治疗与化疗同步.观察指标:客观有效率、KPS评分、中医症状改善率、CEA及CYFRA21-1水平、骨髓抑制、肝肾功能、中位生存期及1年生存率.结果:197例可获临床疗效.治疗组的客观有效率、中医症状改善率、CEA及CYFRA21-1水平下降、Ⅱ～Ⅳ度白细胞(WBC)和血红蛋白(HGB)减少、胃肠反应、肾损害发生率及1年生存率方面均优于对照组(P＜0.05);Ⅱ～Ⅳ度血小板减少及肝损害方面比较无差异.结论:补肺消积方可提高晚期耐药性NSCLC患者的生活质量、改善其临床症状、降低血清CEA,CYFRA21-1水平,延长生存时间,增强化疗的临床疗效及减轻化疗的毒副反应,提示补肺消积方在逆转肺癌肿瘤多药耐药中可能占优势.
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盐析法制备小檗碱壳聚糖纳米载药微球
目的:探索制备小檗碱壳聚糖载药纳米微球颗粒的新方法及关键技术.方法:采用盐析法,通过三聚磷酸钠交联制备小檗碱壳聚糖纳米载药微球,测定载药微球的包封率,观察其扫描电镜图及红外光谱.结果:小檗碱颗粒粒径分布于400～500 nm,经壳聚糖包裹的小檗碱纳米颗粒形状规则,具有核-壳结构,平均粒径约500 nm,包封率约70％.结论:壳聚糖包裹的小檗碱颗粒具有均一的纳米粒径和良好的包封率,为小檗碱缓释用药和靶向给药设计提供参考.
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正交试验优选栀子的水提醇沉工艺
目的:优选栀子的水提醇沉工艺.方法:采用HPLC-DAD在238,440 nm处检测特征峰,以栀子苷峰面积和HPLC指纹图谱确定的14个化学成分峰面积之和为综合评价指标,通过正交试验设计,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对栀子水提工艺的影响,考察提取液相对密度、醇沉浓度、搅拌速度和醇沉时间对栀子水提液醇沉工艺的影响.结果:在238,440 nm处分别确定了栀子中10,4个化学成分的特征图谱.佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次30 min;佳醇沉工艺为醇沉浓度70％,药液初始相对密度1.10 g·mL-1,搅拌速度200 r·min-,醇沉时间10h.结论:采用已知、未知结构成分HPLC指纹图谱相结合的方法优选的工艺准确性更高,为中药提取工艺的研究提供参考.
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动态轴向压缩工业色谱分离栀子苷的工艺分析
目的:建立高纯度栀子苷的工业色谱分离工艺.方法:采用D-101型大孔吸附树脂对栀子水提液中栀子苷进行富集,经工业色谱精制纯化,分别运用TLC,HPLC和电喷雾质谱(ESI-MS)对栀子苷进行含量测定和表征.HPLC条件为流动相乙腈-水(15∶85),检测波长237 nm;ESI-MS条件为干燥气温度350℃,毛细管电压4000V,分离器电压65 V,传输电压135 V,质荷比扫描范围50 ～1 300,正离子模式,流动相甲醇-水(1∶1),流速0.5 mL· min-,不经过色谱柱.结果:栀子苷的佳纯化工艺为加3 BV水洗脱,弃去水洗液,继用30％乙醇2.5 BV洗脱,收集洗脱液,加乙酸乙酯-甲醇(10∶1)混合液以300 mL·min-1的流速进行洗脱,TLC跟踪检测,洗脱液减压浓缩至出现大量白色固体,抽滤,干燥;栀子苷纯度达98.6％,转移率68.9％.结论:采用动态轴向工业色谱制备栀子苷的工艺稳定可靠、重复性好且适合工业化大生产.
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常见药用辅料对毛冬青总黄酮吸湿性的影响
目的:探讨常用制剂辅料对毛冬青总黄酮吸湿性的影响.方法:采用粉末吸湿法测定毛冬青总黄酮的吸湿率;以吸湿初速度、吸湿加速度、平衡吸湿时间、平衡吸湿量、临界相对湿度等参数为指标,考察辅料种类和用量毛冬青总黄酮吸湿性的影响.结果:毛冬青总黄酮临界相对湿度78.1％,乳糖、硬脂酸镁、滑石粉、磷酸氢钙均增大了样品的临界相对湿度.交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、淀粉和糊精均加速了样品的吸湿过程,增加了样品的平衡吸湿量,作用顺序为交联聚维酮＞羧甲基淀粉钠＞交联羧甲基纤维素钠＞糊精＞淀粉;磷酸氢钙、滑石粉、乳糖、硬脂酸镁、微粉硅胶、微晶纤维素均不同程度地降低了样品的吸湿加速度和平衡吸湿量,作用顺序为磷酸氢钙＞滑石粉＞乳糖＞硬脂酸镁＞微粉硅胶＞微晶纤维素.结论:合理的使用辅料能改善毛冬青总黄酮的吸湿性和稳定性.
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苦参碱凝胶剂的制备及体外释药特性考察
目的:优选苦参碱凝胶剂的处方工艺并考察其体外释药特性.方法:采用HPLC测定苦参碱含量,流动相乙腈-0.02 mol·L-磷酸二氢钾溶液(6∶94),检测波长210 nm.利用动态透析法测定苦参碱凝胶剂体外释放率,以1,5,10 h累计释放率的综合评分为指标,通过正交试验考察卡波姆-940用量、苦参碱用量、氮酮用量及凝胶pH对处方工艺的影响.结果:优选的处方工艺为卡波姆-940、苦参碱和氮酮用量分别为1.0,2.0,0.5g,pH调节至6.8;苦参碱凝胶剂在1,5,l0h内的体外累计释放率分别为(10.17±0.35)％,(74.90±0.70)％,(94.53±0.74)％.结论:优选的处方工艺稳定可行,制备的苦参碱凝胶剂具有缓释特性.
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复方酪萨维口腔速崩片中蔷薇红景天提取物的大孔树脂纯化工艺优选
目的:优选大孔树脂纯化复方酪萨维口腔速崩片中蔷薇红景天提取物的工艺条件.方法:以红景天苷、酪萨维的含量及回收率为指标,通过单因素试验筛选大孔树脂型号并优选其纯化工艺.结果:AB-8型树脂分离效果较好,佳工艺为蔷薇红景天提取物加适量水充分溶解以2 BV·h-1的流速上样,径高比1∶7,红景天苷、酪萨维的比上柱量分别为7.18,10.43mg·g-1,水洗除杂,加40％乙醇12 BV洗脱,洗脱流速4 BV·h-1,树脂可重复利用3次;红景天苷、酪萨维平均提取量分别为1.870％,3.186％,平均回收率分别为82％,96.26％,平均纯度依次为5.72％,9.72％,纯度分别提高了2.51,2.94倍,浸膏得率由纯化前的13.73％减少至4.57％.结论:AB-8型大孔树脂对红景天苷和酪萨维具有良好的纯化效果,优选的工艺稳定可行.
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包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸纳米粒子制备及体外释放行为考察
目的:制备包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸(PLA-P85-PLA)纳米粒子并考察其形态及体外释放行为.方法:采用本体聚合法合成PLA-P85-PLA嵌段共聚物,透析法制备PLA-P85-PLA纳米粒子,UV测定包封率及载药量,HPLC测定紫杉醇的体外释放行为,MTT测定纳米粒子的生物相容性.HPLC条件为流动相乙腈-PBS(50∶50),检测波长227 nm.结果:包埋紫杉醇的PLA-P85-PLA纳米粒子粒径140 nm,包封率56％,载药量9.4％,体外释放在前20 h呈快速释放形式,接着在长达近4d的时间内呈现缓慢释放,且仅约12％被包埋的紫杉醇释放出来,包埋紫杉醇的PLA-P85-PLA纳米粒子处理的OVCAR-3细胞存活率(41％)明显低于空白紫杉醇(70％).结论:PLA-P85-PLA嵌段共聚物是良好的药物载体,可用于包埋疏水性强的抗癌药物.
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天然药物抗甲型流感病毒的有效成分的研究进展
对近几年抗甲流天然药物有效成分(挥发油类、黄酮类、多糖类、生物碱类、萜类、酚类、芪类)的研究发展进行概述,为甲型流感的防治提供参考.天然药物的有效成分不仅可以通过作用于甲型流感病毒生命周期的各阶段来直接抑制病毒,还可通过多种途径提高机体免疫机能从而防治甲流及其引起的并发症.抗流感病毒的西药作用靶点较单一,具有不同程度的毒副作用,且长期使用易产生耐药性.我国在运用天然药物防治病毒性疾病的领域拥有几千年的历史和经验,与西药相比,抗甲流天然药物具有多靶点,低毒副作用的优势,近年来越来越多的科研工作者运用实验药理学方法来研究天然药物及其化学成分的抗甲流作用,并取得了可喜的成果.
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葛根总黄酮分散片的药动学研究及其与愈风宁心片的比较
目的:研究葛根总黄酮分散片在大鼠体内的药代动力学特征及生物利用度,并与市售愈风宁心片进行比较.方法:大鼠灌胃给药葛根总黄酮分散片(受试制剂)及市售片(参比制剂)混悬液,采用HPLC测定给药后各时间点的血药浓度,用统计软件计算主要药代动力学参数.结果:分散片与市售片的Cmax分别为(20.21 ±0.18),(9.90 ±0.25) mg·L-1;分散片的Tmax=(0.50±0.03)h,市售片Tmax=(1.09±0.02)h;分散片相对于市售片的生物利用度为182.68％.结论:葛根总黄酮分散片吸收快,起效时间明显提前,生物利用度明显优于市售片.
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基于代谢组学的补中益气汤“益气升阳”配伍机制研究
目的:通过补中益气汤不同配伍组合代谢产物的比较,揭示补中益气汤“益气升阳”的配伍机制.方法:运用核磁共振氢谱(1H-NMR)技术建立大鼠血清的代谢指纹谱.应用正交偏小二乘判别分析研究模型组和补中益气汤组、升柴加剂量组、去升麻柴胡组(20 g·kg-1,ig 15 d)之间的代谢物谱差异,并通过变量重要性投影(VIP)在血清中选取生物标志物,比较各组的标志物并找出差别.结果:补中益气汤组对脾气虚证的调节作用体现在对能量代谢方式、糖代谢、脂肪代谢、氨基酸代谢的调节修正上面,而升柴加剂量组、去升麻柴胡组虽然能一定程度的改善模型组大鼠的三大营养物质代谢,但未能从根本上恢复模型大鼠的能量代谢方式,仍然以无氧呼吸为主.结论:补中益气汤组对脾气虚的调整作用强,主要体现在氨基酸代谢及能量代谢方式的恢复方面.
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花红片中槲皮素的药动学-药效学相关性初步研究
目的:研究花红片的药效学与其主要成分槲皮素的药动学,探讨其药动学与药效学相关性.方法:采用醋酸扭体法和热板法观察花红片对小鼠的镇痛作用,高效液相色谱法测定花红片中有效成分槲皮素在小鼠体内的血药浓度,以效应-时间、效应-血药浓度曲线进行相关分析;采用WinNonlin软件对药物效应-血药浓度进行PK-PD模型拟合.结果:花红片在1～3h发挥较强的镇痛作用,与槲皮素血药浓度-时间曲线的达峰时间相比其具有一定的滞后性.痛阈提高百分率和血药浓度之间的关系符合简单的大效应模型;镇痛抑制率和血药浓度之间的关系符合效应抑制模型.结论:花红片有明显的镇痛作用,其药效学与槲皮素药动学是相关的.
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降香檀叶的生药鉴定
目的:研究降香檀叶的显微及其活性成分的薄层色谱鉴别特征.方法:采用药材性状、显微及薄层色谱鉴定方法.结果:降香檀叶主要显微鉴别特征为射线细胞、韧皮部细胞等富含草酸钙结晶,下表皮主为平轴式气孔,粉末可见由2个大小悬殊细胞组成且壁疣明显的非腺毛;薄层色谱中两产地降香檀叶中均可检出异黄酮6-羟基-鹰嘴豆芽素A和鹰嘴豆芽素A.结论:该显微鉴别和薄层鉴别方法能有效鉴别降香檀叶.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
