黄芪注射液对兔脂肪来源的间充质干细胞体外增殖和细胞周期的影响

目的:观察黄芪注射液对兔脂肪来源的间充质干细胞(ASCs)体外增殖的作用.方法:提取家兔脂肪间充质干细胞,培养后,设实验组和对照组,实验组加入不同质量浓度黄芪注射液,对照组加常规培养液,用流式细胞仪观察细胞周期,用四唑盐(MTT)法测定细胞的增殖率,比较两组的细胞周期和细胞增殖率.结果:培养24 h后,对照组增殖期的细胞占(65.3±4.8)％,黄芪注射液组占(72.6±5.7)％,差异有统计学意义(P＜0.05)；培养48 h后,黄芪注射液0.390 6～200 g·L-1,细胞增殖(吸光度A)为(2.273±0.100)～(1.983 ±0.125),对照组为(1.341 ±0.424),表明实验范围内各浓度黄芪注射液对ASCs均有明显促进增殖的作用,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:黄芪注射液有明显的促进兔ASCs体外增殖的作用.

麻黄化学拆分组分的性味药理学评价——麻黄化学拆分组分“辛宣苦泄”平喘作用的研究

目的:阐明麻黄化学拆分组分与“辛宣苦泄”平喘作用的关系,为开展麻黄性味的可拆分性和可组合性研究,进而为“中药-味-性,(一)药x味Y性(Y≤x)”中药性味理论新假说的客观性提供科学依据.方法:以2％乙酰胆碱-0.1％组胺引喘法,考察分别按人临床给药剂量和豚鼠等效剂量折算ig给药水煎液组(775 mg· kg-1)、生物碱组(7.8 mg·kg-1)、挥发油组(3.87×10-4 mL·kg-1)、多糖组(45.6 mg· kg -1)、酚酸组(36.4 mg·kg-1)、生物碱+多糖组(7.8 mg·kg-1+45.6 mg· kg-1)、空白对照组后,对豚鼠变态性哮喘模型抽搐潜伏期的影响；制备豚鼠气管螺旋条标本,通过观察其张力变化考察水煎液组(6.48g·L-1)、生物碱组(0.06 g·L-1)、挥发油组(0.03×10-5 mL·L-1)、多糖组(0.38 g·L-1)、酚酸组(0.30 g·L-1)对组织胺和乙酰胆碱所致痉挛离体豚鼠气管平滑肌的影响.结果:与空白对照组比,麻黄水煎液、生物碱组、多糖组对药物所致豚鼠变态性哮喘有极显著差异(P＜0.01),且生物碱组、多糖组与水煎液组比较有显著差异(P＜0.05),但二者按原比例配伍后,与水煎液组差异不明显.与空白对照组比较,水煎液和生物碱组分对正常离体豚鼠气管条的影响,具有显著性差异(P＜0.05)；水煎液、生物碱组、酚酸组和挥发油组对组织胺引起的痉挛状态气管条的影响具有显著性差异(P ＜0.01,P ＜0.05)；水煎液及生物碱组对乙酰胆碱引起的痉挛状态气管条的影响具有极显著性差异(P＜0.01).结论:麻黄具有显著的平喘作用,物质基础主要为生物碱组分和多糖组分,此外可能还有挥发油组分、酚酸组分.并且生物碱组分平喘的作用机制有可能与多糖组分不同,可能分别是其“辛味”、“苦味”的物质基础.

右归饮对老年肾虚证小鼠影响的蛋白质组学研究

目的:从蛋白质表达水平观察中药方剂右归饮对老年小鼠生理性肾虚证动物模型的影响.方法:将昆明系雄性小鼠随机分为老年肾虚证模型组、右归饮(5.6g·kg -1,1次/d连续ig 2个月)组与青年正常对照组3组,对其肝、肾、睾丸组织蛋白质提取液及血清分别进行蛋白质双向电泳并对电泳图谱进行分析,找出右归饮调节纠正的蛋白质,进行质谱分析鉴定和Western-blot验证.结果:找到右归饮调节纠正的蛋白质点22个,质谱鉴定出17种蛋白质.结论:找到并鉴定了右归饮对老年小鼠生理性肾虚证动物模型调节纠正的17种蛋白质.

鸡肉参抗疲劳作用机制

目的:研究鸡肉参的抗疲劳作用机制.方法:采用对照组及鸡肉参乙醇提取物低、中、高(1.6,3.2,6.4 g·kg-1·d-1)3个剂量组对小鼠ig24d后进行游泳实验,并对血乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清尿素氮(BUN)、肝糖原、肌糖原等进行了测试.结果:其中NS组的肝糖原含量(23.26±15.40)mg·g-1,肌糖原含量(0.65 ±0.32)mg.g-1,LDH(8 652±2 924)U·L-1,BUN (6.72 ±1.19)mmol·L-1,LD(9.66 ±3.78) mmol·L-1.与NS组比较,鸡肉参可提高肝糖原(57.42±21.49) mg·g-1、肌糖原(1.23 ±0.47) mg·g-1的含量(P ＜0.01,P＜0.05),提高LDH(11 792 ±2 455)U·L-1的活力(P＜0.01),同时降低BUN(4.02±1.19)mmol·L -1和LD( 11.84±6.45) mmol· L-1的水平(P＜0.01).结论:鸡肉参具明显的抗疲劳作用,其抗疲劳作用机制主要是通过影响LD,LDH,BUN,肝糖原,肌糖原.

芎麻汤不同提取物对小鼠偏头痛模型的影响

目的:观察芎麻汤不同提取物治疗偏头痛的药理作用.方法:采用小鼠皮下注射1 mg· kg-1利血平致小鼠偏头痛模型、醋酸致小鼠扭体模型,昆明小鼠随机分为阿米替林组(0.033 g·kg -1)、芎麻汤水提液组(1.4,5.6 g·kg-1)、芎麻汤醇提组(1.4,5.6g·kg-1)、芎麻汤挥发油组(1.4,5.6 g·kg-1),连续给药7d,观察芎麻汤水提液,挥发油、醇提液对偏头痛模型小鼠血清5-羟色胺(5-HT)含量及镇痛作用的影响.结果:芎麻汤水提液(5.6 g·kg-1)能明显升高利血平化低5-HT小鼠模型血清中5-HT的含量(P＜0.01),芎麻汤挥发油(1.4,5.6 g·kg-1)能明显延长冰醋酸致小鼠扭体潜伏期及减少扭体次数.结论:芎麻汤水提液对偏头痛小鼠模型有一定的作用,芎麻汤挥发油具有一定的镇痛作用.

栝楼薤白半夏汤预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤JAK-STAT细胞信号传导调节的研究

目的:探讨栝楼薤白半夏汤(GXBD)对大鼠心肌缺血再灌注损伤Janus激酶信号转导子与转录激活子(JAKSTAT)细胞信号传导的调节作用.方法:将60只雄性SD大鼠随机分为空白对照(A)组,缺血再灌注(B)组(1/R),缺血预处理(C)组( IPC),GXBD预处理(D)组,AG490处理(E)组,每组8只.结扎大鼠左冠状动脉前降支30 min,再灌注90 min制作心肌缺血再灌注损伤模型.A,B,D,E组每天ig 1次,连续3d,末次ig后1h行冠脉结扎.A,B组给等容量生理盐水,D,E组分别以4.95 g·kg-1 ig给药,E组AG 490以2 mg· kg-1剂量于造模前1h舌下静脉注射,造模结束后,分别测定各组血清腺苷(Ado)和缓激肽(BK)水平,心肌梗死面积及心肌组织JAK2,STAT3的蛋白表达.结果:模型组和AG490组血清Ado和BK水平显著下降(P＜0.05),心肌梗死面积显著扩大(P＜0.01),JAK2,STAT3蛋白表达显著减少(P ＜0.05);GXBD组和IPC组均可使Ado,BK,JAK2,STAT3水平显著升高(P＜0.05),心肌梗死面积显著缩小(P＜0.01).结论:GXBD能通过JAK-STAT细胞信号传导通路的介导,上调JAK2,STAT3的蛋白表达,升高Ado,BK含量,减少心肌梗死面积,对缺血再灌注心肌起保护作用.

济民风湿王抗炎、镇痛和对急性软组织损伤作用

目的:考察济民风湿王抗炎、镇痛和对急性软组织损伤作用.方法:受试药外用,连续给药7d,济民风湿王给药剂量小鼠、大鼠分别为10.0,5.0,2.5 mL·kg-1.通过小鼠耳肿胀法、大鼠足肿法、对佐剂性关节炎的影响观察其抗炎作用；采用热板法和光热致痛法观察其镇痛作用；自由落体组织损伤模型观察其抗急性软组织损伤作用.结果:济民风湿王能明显减轻巴豆油引起的小鼠耳肿,明显减轻角叉菜胶所致大鼠足肿,明显抑制佐剂性关节炎的原发和继发性炎症反应(P ＜0.01, P＜0.05)；显著提高热板试验中小鼠的痛阈值、光热瘤阈值(P ＜0.01,P＜0.05)；明显降低损伤大鼠的表观损伤积分,改善损伤组织的病理学形态(P＜0.01,P＜0.05).结论:济民风湿王具有抗炎镇痛,抗急性软组织损伤的作用.

动态浊度法检测5种中药注射液的内毒素含量

目的:通过特异性及非特异性鲎试剂(TAL)动态浊度法对5种中药注射液的内毒素含量进行检测,探讨该方法对中药注射液检测的适用性.方法:采用特异性及非特异性动态浊度试剂盒,对不同批次的鱼腥草注射液、双黄连注射液、清开灵注射液、葛根索注射液、香丹注射液进行检测.结果:无色的中药注射剂如鱼腥草注射剂、葛根素注射剂对检测干扰较少,非特异性及特异性动态比浊法对其无显著影响；对非单一成分,颜色较深的中药注射液,如清开灵、香丹、双黄连注射液,采用动态比浊法进行检测,干扰大,检测结果不稳定；清开灵注射剂采用特异性试剂盒进行检测能有效的消除干扰,但香丹、双黄连.注射液仍不能消除干扰.结论:用特异性或非特异性动态浊度法可以检测鱼腥草和葛根索注射液中的内毒素含量,采用特异性动态浊度法可以检测清开灵注射液中内毒素含量,双黄连和香丹注射液的检测结果不稳定.

桂枝茯苓丸抗大鼠肝纤维化作用及其机制研究

目的:观察桂枝茯苓丸对大鼠肝纤维化的拮抗作用,并探讨可能的作用机制.方法:按照随机数字表将60只Wistar大鼠分为正常组8只(A组)和造模组52只,正常组sc予生理盐水3 mL· kg-1,造模组采用等量40％四氯化碳(carbontetrachloride,CCl4)复制肝纤维化模型,共6周.再随机将造模组大鼠分为模型组(B组)、桂枝茯苓丸低、中、高剂量组(C,D,E组)每组7只大鼠.A组与B组大鼠均予生理盐水9.0 mL· kg-1ig,C,D,E组分别给予桂枝茯苓丸0.45,0.9,1.8 g·kg-1·d-1ig治疗,共4周,并在治疗期间继续使用CCl4维持.采用免疫组化(immunohistochemistry,IH)法及实时定量PCR( real-time quantitative PCR,Real-time PCR)法检测各组大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、转化生长因子β1(transforming growing factorβ1,TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue grower factor,CTGF)、Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ,C-Ⅰ)及m型胶原( CollagenⅢ,C-Ⅲ)的蛋白及基因表达量.结果:模型组大鼠肝组织α-SMA,TGF-β1,CTGF,C-Ⅰ,C-Ⅲ蛋白和mRNA的表达较正常组显著增多(P＜0.01),治疗组均能下调大鼠肝组织α-SMA,TGF-β1,CTGF,C-Ⅰ以及C-Ⅲ蛋白和mRNA的表达,其中以D组,E组减少α-SMA,C-Ⅰ,C-Ⅲ蛋白的表达明显(P＜0.05或P＜0.01),以E组降低TGF-β1,CTGF蛋白表达为显著(P＜0.05),以D组,E组降低α-SMA,TGF-β1,CTGF mRNA的表达显著(P＜0.01),以E组减少c-Ⅰ,C-ⅢmRNA的表达明显(P＜0.01).结论:桂枝茯苓丸混悬液可有效减少肝组织α-SMA,TGF-β1,CTGF,C-Ⅰ,C-Ⅲ蛋白和mRNA表达量,有良好的抗肝纤维化作用.

天升元口服液对再生障碍性贫血模型小鼠血液T淋巴细胞异常和造血调控因子GM-CSF水平的影响

目的:观察天升元口服液对免疫介导的再生障碍性贫血(immune-mediated aplastic anemia,IAA)模型小鼠外周血T淋巴细胞异常和正负造血调控因子水平的影响,以探讨其作用机制.方法:给予IAA模型小鼠天升元口服液(含生药6.2,12.4 g·kg-1·d-1)ig,14d后,通过流式细胞术检测外周血CD4+,CD8+及其比值,并结合荧光免疫分析法检测外周血中造血正负调控因子( GM-CSF,TNF-α)的含量.结果:天升元口服液高剂量组CD8+及CD4+/CD8+分别为(15.89 ±8.32)％和(2.34±1.10),(n=7),模型对照组CD8+及CD4+/CD8+分别为(35.13±13.13)％和(0.92 ±0.33) (n=12),组间有非常显著差异(P＜0.01～0.001)；同时,天生元口服液高剂量组的GM-CSF含量(1 400±670)ng·L-1,(n=10),也显著高于模型对照组(665±276) ng·L-1,(n=12,P＜0.01).此外,TNF-α有一定程度的降低.结论:天升元口服液通过降低CD8+T淋巴细胞的产生,提高CD4+/CD8+比值,促进T淋巴细胞亚群的平衡,同时促进造血正调控因子(GM-CSF)的产生,从而呈现对IAA模型小鼠的治疗作用.

尿感方治疗尿路感染的主要药效学研究

目的:探讨尿感方治疗尿路感染的药效.方法:将小鼠随机分为空白对照组、阳性药对照组、模型组、尿感方高、低剂量组( 54.29,27.15 g·kg-1).各组连续ig给药7d,空白对照组及模型组予同容积蒸馏水,第7天测定其体内抗菌、抗炎作用.将大鼠随机分为空白对照组、阳性药对照组、模型组、尿感方高、低剂量组(38.01,19.01 g·kg-1).给药方法小鼠,第7天观察其对尿路感染模型大鼠的影响、对大鼠5h尿量的影响、对大鼠尿分泌型免疫球蛋白a(SIgA)水平的影响.结果:尿感方给药剂量为38.01 g·kg-1时尿感模型大鼠尿菌落计数、肾脏病理等级明显小于模型组(P＜0.05)；剂量为54.29 g·kg-1时感染小鼠存活率明显高于模型组(P＜0.05)；剂量分别为54.29,27.15 g·kg-1时致炎小鼠耳肿胀程度明显小于对照组(P ＜0.01,P＜0.05)；剂量为38.01 g·kg-1时大鼠5h尿量及尿SIgA含量明显多于正常组(P＜0.01).结论:尿感方可从抗菌、抗炎、利尿、增强局部免疫等多方面起效,具有治疗尿路感染的作用.

龙胆碱的解热作用及机制研究

目的:比较龙胆水提液,龙胆碱及龙胆苦苷解热作用的差异,初步探讨龙胆碱的解热作用机制.方法:雄性SD大鼠,经筛选后随机分为空白对照组、发热模型组、龙胆碱组,龙胆苦苷组及龙胆水提组,采用干酵母皮下注射方法制备发热模型,于模型制备后6h,分别ip龙胆碱溶液(100 mg·kg-1)、龙胆苦苷溶液( 200 mg· kg -1)及ig龙胆水煎液(4 000 mg· kg-1)后分别于各个时间点监测直肠温度,比较三者作用的差异性；采用放射免疫法测定大鼠血清肿瘤坏死因子-α( TN F-α)、白介素-1( IL-1)、白介素-6(IL-6)及下丘脑内环磷酸腺苷(cAMP)、前列腺索E2(PGE2)含量.结果:龙胆碱、龙胆苦苷、龙胆水提液,均能降低发热模型大鼠体温,三者对体温指数( TR19)的影响分别为:0.86±0.32,1.56±0.27,1.47±0.31,与模型组比较,其差异具有显著性(P≤0.05)；放射免疫结果显示,给药组IL-6,PGE2含量分别为(42.46±3.84),(103.30±7.38) ng·L-1,含量明显低于模型组,其差异具有显著性(P＜0.05).结论:龙胆碱、龙胆苦苷及龙胆水提液均具有一定的解热作用,但龙胆碱的解热作用强于后者,龙胆碱可能是中药龙胆解热作用的更直接物质；龙胆碱的解热作用机制可能与降低血清中IL-6水平,进而影响下丘脑PGE2含量有关.

薯蓣皂苷与冰片配伍对大鼠局灶性脑缺血的保护作用

目的:考察薯蓣皂苷与冰片配伍对大鼠局灶性脑缺血的保护作用.方法:大鼠随机分为假手术组、模型对照组、薯蓣皂苷和冰片配伍处方1～6组,其中薯蓣皂苷和冰片配伍按照基线等比增减设计方法,各组均灌胃给药,1次/d,给药体积10 mL·kg-1,连续给药7d.末次给药后1h采用线栓法阻塞大脑中动脉制备大鼠局灶性脑缺血模型,大鼠清醒后立刻行为学评分,造模后24 hTTC染色法测定脑梗死面积和脑含水量.结果:与模型对照组比较,处方2,3能降低神经学行为评分、脑梗死面积、脑含水量(P＜ 0.05,P＜ 0.01),处方1能降低脑梗死面积、脑含水量(P＜0.05),处方4,5,6无显著性差异.结论:薯蓣皂苷和冰片抗大鼠局灶性脑缺血的佳配比为8∶2,6∶4.

蒡芎疏风颗粒对实验性偏头痛的影响

目的:观察蒡芎疏风颗粒(Bxsfkl)对实验性偏头痛的影响.方法:将小鼠分为空白、模型、实验药物3个剂量和中、西药对照组,以Bxsfkl低、中、高(9.75,19.5,39 g·kg-1 ·d-1 )ig给药干预5d,检测各组小鼠的物理和化学痛阈值.利用硝酸甘油制造偏头痛模型,观察治疗后各组大鼠行为变化和血浆5-羟色胺(5-HT)测值,考察Bxsfkl对实验性偏头痛的效应.结果:在小鼠甩尾实验中,Bxsfkl高剂量组提高小鼠痛阈值,在30,60,90,120 min分别与空白组比较,有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).在小鼠醋酸扭体实验中,Bxsfkl中、高剂量组减少小鼠扭体次数,与空白组比较有统计学意义.在硝酸甘油所致偏头痛模型实验中,Bxsfkl低、中、高剂量组大鼠耳红消失时间与模型组比较均有显著差异；大鼠挠头次数在30～180 min与模型组比较,均能缓解挠头次数,高剂量组有统计学意义；大鼠爬笼次数在30～180 min与模型组比较,其中高剂量组有统计学意义.大鼠血浆5-HT含量模型组为(43.99±5.49 )ng·g-1较正常对照组(82.62±11.18)ng·g-1显著降低(P＜0.01)；与模型组比较,各治疗组血浆5-HT含量增加,且均有统计学意义.结论:Bxsfkl能明显提高小鼠的痛阈,显著缓解模型大鼠因头痛所致耳红、挠头、爬笼等现象,具有增加血浆中5-HT含量的作用.

脑尔康对AD模型小鼠脑内APP,Aβ表达的影响

目的:观察复方中药脑尔康对慢性铝中毒阿尔茨海默病(AD)模型小鼠学习记忆及脑内淀粉样前体蛋白(APP),β淀粉样蛋白(Aβ)表达的影响,探讨该药抗痴呆的分子机制.方法:60只昆明小鼠随机分为空白对照、模型、西药吡啦西坦、脑尔康高、中、低剂量6组,除空白组外,其余各组均采用氯化铝( AlCl3)溶液以100 mg· kg-1ip造模,空白组给予等量生理盐水ip,3个剂量脑尔康组给予脑尔康(34,17,8.5g·kg-1·d-1)连续ig 50 d,吡啦西坦组给予吡啦西坦(10 g·L-1)ig,空白组和模型组给予等量生理盐水ig.采用跳台法检测AD模型小鼠学习记忆成绩,用免疫组织化学方法观察脑尔康对AD模型小鼠脑皮层及海马结构区域APP,Aβ表达的影响,对APP,Aβ阳性反应物质采用图像信号采集与分析系统进行灰度分析.结果:与对照组比较,模型组记忆潜伏期明显缩短(P＜0.01),学习潜伏期明显延长(P＜0.05),学习与记忆的错误次数明显增多(P＜0.01)；用药各组分别与模型组比较记忆潜伏期明显延长(P＜0.01),学习潜伏期明显缩短(P＜0.05),学习与记忆的错误次数明显减少(P＜0.01).各用药组模型小鼠脑内APP,Aβ的表达均不同程度减少(P＜0.05或P＜0.01)；脑尔康3个剂量组比较存在明显量效关系.结论:脑尔康对慢性铝中毒AD模型具有显著的抗痴呆作用,其作用机制可能与调控APP,Aβ表达有关.

三化汤对脑缺血再灌注大鼠神经功能、脑含水量及脑组织病理改变的影响

目的:观察三化汤对脑缺血再灌注大鼠神经功能、脑含水量及脑组织病理形态学的影响.方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组、三化汤低、高剂量组(7.2,14.4 g·kg-1 )ig、尼莫地平组(8.1 mg·kg- )1ig,每日1次,连续7d,给药1周后采用线栓法制备脑缺血再灌注大鼠模型.缺血2h再灌注24 h后按照Zealonga 5级法对大鼠神经受损症状评分；并取脑称量脑湿重和脑干重,计算脑含水量；HE染色分析脑组织病理学改变.结果:与假手术组比,模型组大鼠神经受损症状严重(P＜0.01),脑含水量明显升高(P＜0.01),光镜见神经细胞明显肿胀、变性、坏死、炎细胞浸润及血管扩张等病理改变；与模型组比,三化汤高剂量组大鼠神经受损症状明显减轻(P＜0.05),大鼠脑组织含水量明显降低(P＜0.01).结论:三化汤对大鼠脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用.

木香生品、麸煨品及活性单体对小鼠胃肠运动的影响

目的:研究木香生品、麸煨品及2个活性单体对正常小鼠和脾虚小鼠胃肠运动的影响.方法:正常小鼠分为空白组、莫沙比利组、健胃消食片组、木香生品和麸煨品组(5,10,20 g·kg-1),空白组ig蒸馏水,其余各组ig相应药液,连续2周；利血平脾虚小鼠分为空白组、模型组、莫沙必利组、木香生品和麸煨品组(5,10,20 g·kg-1)、木香烃内酯组(1.25,2.5,5.0 mg·kg-1)和去氢木香内酯组(2.5,5.0,10.0 mg·kg-1),正常空白对照组sc 0.15 mg·kg-1生理盐水外,其他各组均sc 0.15 mg· kg-1利血平注射液,空白组和模型组同时ig生理盐水20 mL· kg-1,莫沙比利组,木香生品和麸煨品各剂量组ig药液20 mL· kg-1,木香烃内酯和去氢木香内酯各剂量组ip药液5 mL·kg-1,连续2周.测定小肠炭末推进率和炭末胃内残留率.结果:木香麸煨品(5,10 g·kg-1)、木香烃内酯和去氢木香内酯可明显促进脾虚小鼠胃排空,木香生品、木香烃内酯(5 mg·kg-1)对脾虚小鼠小肠推进有明显促进作用(P＜0.05).结论:木香生用理气作用强,治疗脾虚症状效果良好,其活性单体木香烃内酯发挥了较强作用.

归肾丸治疗多囊卵巢综合征治疗的临床疗效分析

目的:探讨中药归肾丸治疗多囊卵巢综合征( PCOS)的临床效果.方法:选择新疆医科大学附属中医医院自2010年8月- 2011年7月收治的88例PCOS患者,按照自愿原则,随机分为对照组29例,治疗组30例,观察组29例.对照组患者口服克罗米芬片联合罗格列酮片,治疗组在此治疗基础上加用归肾丸治疗,观察组仅仅服用归肾丸治疗,3组均3个月为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效、卵巢体积变化、受孕率、月经等情况进行对比分析.结果:治疗组、对照组与观察组的临床疗效分别为90.00％(27/30),75.86％(22/29),89.66％(26/29),治疗组与观察组比较无统计学差异,分别与对照组比较差异显著(P＜0.05)；3组治疗前后卵巢体积变化、受孕率以及月经等比较差异具有统计学意义(P＜0.01).3组在治疗期间未出现不良反应等症状.结论:西药加用归肾丸与单用归肾丸治疗PCOS,其内分泌紊乱症状明显改善,对月经及排卵周期重新构建,可提高了患者的妊娠率.

中药辅助治疗54例小儿急性肾小球肾炎

目的:观察中医药辅助治疗小儿急性肾小球肾炎的临床疗效.方法:将108例符合条件患者随机分为治疗组和对照组各54例.对照组采用西医常规治疗.治疗组在此基础上加用中药治疗(初期以自拟小儿急性肾炎方治疗,恢复期以知柏地黄丸加减治疗).疗程2周.观察24 h尿蛋白量、1h尿红细胞排泄率、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr),浮肿、血压等症状体征.结果:两组24 h尿蛋白量、1h尿红细胞排泄率、BUN,SCr均较治疗前降低(P＜0.05)；治疗组改善优于对照组(P＜0.05)；治疗组在改善浮肿、血压及在蛋白尿消失时间和肉眼血尿消失时间上优于对照组(P＜0.05)；治疗组治愈率68％,优于对照组的38.9％ (P ＜0.01).结论:在西医常规治疗的基础上,中药辅助治疗小儿急性肾小球肾炎有确切的临床疗效.

慢性丙型肝炎中医证型与瘦素及胰岛素抵抗的相关性

目的:探讨慢性丙型肝炎中医证型的分布特点及其与血清瘦素、胰岛素抵抗的相关性.方法:筛选慢性丙型肝炎患者160例,归纳其中医证型,分别测定其血清瘦素水平、空腹血糖及胰岛素含量,设健康对照50例,并将上述指标与中医辨证分型作多因素回归分析.结果:慢性丙型肝炎湿热中阻型所占比例高,其次为肝郁脾虚、瘀血阻络型、肝肾阴虚型、脾肾阳虚型；与健康对照组比较,除脾肾阳虚外,其余证型均存在明显的高瘦素血症及胰岛素抵抗,其水平依次为脾肾阳虚、肝郁脾虚、肝肾阴虚、湿热中阻、瘀血阻络,其中湿热中阻型及瘀血阻络型患者更易于脂肪变.结论:湿热中阻是慢性丙肝的主要证型,高瘦素血症及胰岛素抵抗可以作为慢性丙型肝炎中医辨证分型的客观指标.

中西医结合治疗小儿性早熟

目的:探讨中西医结合疗法治疗小儿性早熟的临床价值.方法:将88例小儿性早熟女性患儿随机分为两组.对照组40例,给予甲地孕酮片治疗,实验组48例,在对照组基础上加用知柏地黄丸治疗.两组于治疗前后分别进行第二性征、生长速率、X射线骨龄的测定、子宫卵巢容积测定以及黄体生成素释放激素(LHRH)激发实验.结果:两组患儿经2年治疗后,均有第二性征减退、子宫卵巢回缩、血LH峰值下降等疗效(P＜0.05)；实验组各项指标优于对照组(P＜0.05).实验组骨龄差/年龄差比值较治疗前显著下降,对照组无显著变化.结论:知柏地黄丸联合甲地孕酮疗法可显著减慢患儿生殖器官发育,并可延缓骨龄成熟,提示采用中西医结合治疗小儿性早熟疗效满意,且可降低治疗费用,减轻患者经济负担.

自拟益肾解毒方外用治疗慢性肾功能衰竭55例

目的:观察自拟益肾解毒方外用治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法:将符合病例入选标准(肌酐＜ 442 μmol·L-1)的110例慢性肾功能衰竭患者随机分为观察组和对照组各55例.两组患者均给予西医常规治疗,观察组同时给予自拟益肾解毒方中药外治,1次/d.2周为1个疗程,共治疗2个疗程.以症状积分及肾功能的变化评价临床疗效.结果:观察组显效率为67.27％,总有效率为94.46％；对照组显效率47.27％,总有效率80.00％.两组显效率、总有效率比较差异显著(P＜0.05).两组气短乏力、恶心欲吐、纳差食少、面色萎黄、大便秘结等症状与治疗前比差异显著(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).两组尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)与治疗前比差异显著(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).结论:自拟益肾解毒方外用治疗慢性肾功能衰竭临床疗效较好,可较好的改善临床症状,改善肾功能.

加减沙参麦冬汤联合化疗治疗Ⅲ,Ⅳ期非小细胞肺癌

目的:观察加减沙参麦冬汤联合TP(紫杉醇+顺铂)方案对Ⅲ,Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能以及生存质量的影响.方法:43例肺癌患者随机分为化疗组和中药加化疗组,化疗组患者用TP方案化疗,中药加化疗组在该方案化疗的基础上口服加减沙参麦冬汤治疗.在化疗前以及两周期化疗后检测外周血T淋巴细胞以及NK细胞免疫功能,并进行EORTCQLQ-C43量表评分.结果:Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移的晚期肺癌患者免疫功能低于分期早、无淋巴结转移患者.在单纯化疗组中,2个周期化疗后CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平明显下降,而中药加化疗组,2个周期化疗后CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平较化疗前有所增加.对照组经过两疗程治疗后,大部分功能领域,如躯体、社会、角色、情绪、认知功能等评分呈显著下降趋势,症状领域评分不同程度上升,提示生存质量状况趋于恶化.而中药加化疗组患者,其症状子量表及肺癌特异子量表得分降低,表明症状减轻,生理状况好转,并且躯体、社会、角色、情绪、认知功能状况以及总健康状况明显提高,显示患者整体生存质量的改善.中药加化疗组能抑制白细胞减少,减轻恶心呕吐等化疗副反应.结论:加减沙参麦冬汤联合化疗能改善化疗患者免疫功能,提高生存质量,减少恶心、呕吐等化疗副作用.

抗毒补心胶囊治疗病毒性心肌炎的临床和免疫学观察

目的:观察抗毒补心胶囊治疗病毒性心肌炎的临床效果及其对机体的免疫调节作用.方法:60例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组、对照组,治疗组口服抗毒补心胶囊治疗,4粒/次,4次/d,口服,对照组用常规西药治疗,静滴极化液:10％葡萄糖注射液500 mL+胰岛素8 U+10％氯化钾10 mL,每天1次；口服辅酶Q1020 mg,维生素C片0.2g,每天3次,疗程4周.2组均酌情使用一般抗心律失常药.分别观察其临床疗效,肌酸肌酶(cK)及其同工酶(CK-MB),白细胞介素(IL-2)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化.结果:治疗组、对照组有效率分别为93.3％和76.7％,二者比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后,2组患者心肌酶、TNF-α及IL-2水平下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组与对照组相比,差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论:抗毒补心胶囊治疗病毒性心肌炎效果较好,且可调节机体的免疫功能.

丹皮酚自乳化片的制备和溶出度考察

目的:研制丹皮酚高效快速的自乳化给药系统,提高起效时间和生物利用度.方法:选择适宜油相、乳化剂、助乳化剂,并在此基础上绘制伪三元相图.通过对各处方比例的筛选,结合各处方载药量以及所形成微乳的稳定性,确定佳处方并制备片剂,考察其乳化后微乳的粒径、形态和体外溶出情况.结果:以油相为三辛酸/癸酸甘油酯,乳化剂为Cremophor EL,助乳化剂为丙二醇,丹皮酚在助乳化剂中的质量百分数为30％的处方为佳处方；自乳化片在20 min之内溶出达到80％左右.结论:所研制的自乳片具有粒径小、载药量高、性质稳定的优势,并能显著提高其体外溶出.

芫花药材的HPLC指纹图谱及ESI-MS分析

目的:建立芫花药材的质量评价方法.方法:采用HPLC-DAD对21批芫花药材的指纹图谱进行比较研究,并用HPLC-ESI-MS技术对部分共有峰进行了初步归属.结果:建立了以16个共有峰为特征指纹信息的芫花药材的HPLC指纹图谱,并通过MS技术初步鉴定出其中10个共有峰所对应的可能化学成分,共有峰主要为黄酮苷及其苷元类成分.结论:该方法可为芫花药材指纹图谱和质量分析方法的建立提供参考.

不同产地生制狗脊中多糖的比较分析

目的:建立狗脊中多糖的含量测定方法,比较不同产地生制狗脊多糖的含量.方法:采用苯酚-硫酸法测定狗脊中多糖的含量,利用单糖和多糖的换算因子计算多糖含量,测定波长为489 nm.结果:在2.46～14.79 mg·L-1葡萄糖浓度C与吸光度A线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.7％,RSD 1.48％.不同产地的生狗脊多糖含量在2.48％～10.06％,制狗脊多糖含量在5.56％～15.17％.结论:该法简单、方便、准确、可靠,可以用来测定狗脊中多糖含量.不同产地狗脊中多糖的含量差异较大,其中福建产狗脊中多糖含量高,狗脊经炮制后多糖的含量升高.

灯盏花素凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备灯盏花素凝胶剂,并以野黄芩苷含量、凝胶pH等为质量控制指标,建立质量控制方法.方法:以灯盏花素为主药,卡波姆940等为基质,制备灯盏花素凝胶剂.对其性状进行评价,测量pH,建立高效液相色谱法测定野黄芩苷含量的方法,并进行初步稳定性研究.结果:灯盏花素凝胶剂性状稳定、pH在6.00 ～7.00,符合2010年版《中国药典》规定,凝胶中野黄芩苷含量不少于8 mg·g-1,且初步稳定性良好,可长期存放.结论:灯盏花素凝胶剂的质量稳定,控制方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为本制剂的质控标准.

不同制法四逆汤中甘草苷含量比较

目的:对四逆汤传统汤剂、经方颗粒剂及单味配方颗粒剂中甘草苷的含量进行比较.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),流动相乙腈-0.5％冰乙酸(20∶80),流速0.7 mL· min-1,检测波长276 nm,柱温25℃,测定3种剂型中甘草苷的含量.结果:甘草苷(每处方)在传统汤剂中含量为31.13 mg,经方颗粒剂中含量为48.48mg,单味配方颗粒剂中含量为31.95.结论:3种剂型中指标性成分甘草苷的含量有显著性差异.可为四逆汤剂型的进一步研 究提供科学依据.

HPLC研究加工、贮藏过程对温郁金化学成分的影响

目的:使用高效液相色谱法对同一产地温郁金的不同加工、贮藏品中莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯的含量进行考察.方法:用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1;检测波长214 nm,柱温25℃,进样量10 μL.结果:鲜品中莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯的质量分数分别为0.001 201％,0.039 760％,0.061 458％,1.313 8％；加工品中4种成分的质量分数分别为0.000711％,0.054 358％,0.007 630％,0.439 7％；贮藏品中4种成分的含量分别为0.001 168％,0.113253％,0.016 493％,0.512 7％.结论:鲜温郁金中的β-榄香烯、莪术二酮和吉马酮的含量明显高于加工温郁金及贮藏一年的陈品温郁金.加工、贮藏过程对温郁金中4种指标成分的含量有一定影响.

UPLC-MS法检测克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液高温灭菌后的药物成分

目的:检测克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液高温灭菌后的药物成分.方法:采用UPLC-MS方法色谱条件:AcquityUPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相乙腈-0.02M醋酸铵缓冲液(醋酸调pH 3.0),梯度洗脱,流速为0.25mL·min -1.质谱条件:电喷雾离子源(ESI),多反应检测(MRM).结果:高温灭菌后的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液中检测到克林霉素磷酸酯、克林霉素和林可霉素,克林霉素为克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液灭菌后的大杂质.结论:此方法选择性强、灵敏度高,可作为分析灭菌后的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液中药物成分的检测方法.

藿香正气水中橙皮苷转移率优化

目的:考察影响藿香正气水中橙皮苷含量的因素,提高橙皮苷的转移率.方法:采用HPLC测定各因素下橙皮苷的转移率.结果:控制陈皮药材的粒径在10 mm以下,用70％乙醇60℃下浸泡,低于65℃浓缩,橙皮苷的转移率较高.结论:采用此方法能有效地提高橙皮苷的转移率,保证成品中橙皮苷的含量.

中药水煎液前处理方法对大孔吸附树脂分离效果的影响

目的:考察中药水煎液不同前处理方法对大孔树脂吸附分离效果的影响,确定其内在规律.方法:以红景天水煎液为对象,红景天苷含量为指标,分别采用一次醇沉、二次醇沉、加入沉淀剂、沉淀剂加醇沉、离心5种精制处理方法,考察对大孔树脂吸附效果的影响.结果:二次醇沉法及沉淀剂合并醇沉的方法对水煎液的精制效果佳,同时对大孔树脂的分离效果也佳.结论:中药水煎液使用不同的前处理方法对大孔吸附树脂分离效果具有显著影响.

容县八角叶中挥发油成分气质联用分析

目的:采用GC-MS分析容县八角叶挥发油的化学成分.方法:采用超声波辅助水蒸气蒸馏法快速提取容县八角叶挥发油,并通过GC-MS联用技术对挥发油中成分进行分析鉴定.结果:八角叶挥发油得率为1.65％,采用面积归一化法对挥发油成分进行定量分析,共鉴定出35个化合物,占挥发油总量的98.06％.结论:容县八角叶挥发油主要成分为反式茴香脑(71.69％),草蒿脑(5.00％),α-蒎烯(3.52％),顺式茴香脑(2.86％),丁香烯(1.56％),柠檬烯(1.37％),芳樟醇(1.29％).

正交试验优选健胃消食口崩片提取工艺

目的:优化健胃消食口崩片的提取工艺.方法:通过正交试验,以橙皮苷提取率、绿原酸提取率和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响.结果:健胃消食口崩片的佳提取工艺为煎煮2次,第1次加6倍量水煎煮2h,第2次加5倍量水煎煮1h.绪论:佳提取工艺合理、稳定、可行.

水飞蓟宾明胶微球的制备及体外释药

目的:制备水飞蓟宾明胶微球,并考察其体外释放性能.方法:采用乳化交联法制备水飞蓟宾明胶微球.在单因素考察的基础上,利用正交设计优化水飞蓟宾明胶微球制备工艺,并对微球的粒径、形态、体外释放特性及初步稳定性进行研究.结果:制得的微球形态圆整,平均粒径(1.45±0.27) μm,平均载药量(56.24 ±3.17)％,平均包封率(79.54 ±5.07)％,体外释放符合Higuchi方程,Q=15.627 5t1/2-1.5028(r=0.9985),在室温下放置3个月质量稳定.结论:实验制备的水飞蓟宾明胶微球初步稳定,其体外释放特性符合缓释制剂特征.

萨热十三味鹏鸟丸质量标准

目的:建立萨热十三味鹏鸟丸的质量标准.方法:用薄层色谱法对木香、藏菖蒲、沉香、甘草、麝香进行定性鉴别；用高效液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定.结果:没食子酸在0.2425～3.6375 μg呈良好的线性关系(r＝0.999 7),平均加样回收率为99.31％,RSD1.80％(n=9).结论:方法专属性好,灵敏度高,可用于萨热十三味鹏鸟丸的质量控制.

田口试验设计法优化乳块消口服液微波提取工艺

目的:采用田口试验设计法优选乳块消口服液微波提取工艺.方法:以橘叶有效成分橙皮苷为指标,以提取功率、提取时间、溶剂用量作为考察因素,采用L9(34)正交表设计试验,优化乳块消口服液药材提取工艺.结果:乳块消口服液药材佳微波提取 工艺为微波提取功率6 000 W,提取时间45 min,加水量6倍量,其指标成分橙皮苷与传统水煮提取工艺相比提高了80％,并且缩短了提取时间,加水量仅为原来的27.3％.结论:优选工艺节约了药材提取、浓缩工序能源消耗和时间.

HPLC测定不同产地山药中腺苷含量

目的:分析不同产地的山药中腺苷的含量,为山药质量标准的建立提供参考.方法:采用高效液相色谱法,sunFire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；磷酸盐缓冲液(pH 6.5)-甲醇(85∶15)为流动相,流速1.0 mL·m in-1；检测波长260nm.结果:10批不同产地山药中腺苷含量介于0.035 9 ～0.104 0 mg·g-1.结论:该方法操作简便,结果稳定可靠,可用于山药的质量评价.

刺楸树皮的化学成分

目的:研究刺楸树皮的化学成分,为阐明其活性成分提供依据.方法:采用80％乙醇进行提取,硅胶柱色谱、ODS柱色谱及高效液相制备进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定结构.结果:分离鉴定了7个化合物,分别为3-O-α-L-阿拉伯糖-28 -O-α-L-鼠李糖-(1→4)-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-O-β-D-葡萄糖基-常春藤皂苷元酯(Ⅰ),剌楸皂苷I(Ⅱ),3-O-α-L-鼠李糖-( 1 →2) -O-α-L-阿拉伯糖-28-O-β-D-葡萄糖-(1 →6)-O-β-D-葡萄糖常春藤皂苷元酯(Ⅲ),刺楸皂苷B(Ⅳ),丁香树脂醇双葡萄糖苷(Ⅴ),2-甲氧基对苯二酚4-O-[6-O-(4-O-α-L-鼠李糖基)-紫丁香基]-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ),紫丁香苷(Ⅶ).结论:化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ为首次从本属植物中分得.

双柏喷雾剂与双柏喷膜剂制备工艺比较

目的:比较双柏喷雾剂与双柏喷膜剂制备工艺的优劣.方法:采用水提醇沉法制备双柏喷雾剂,全方醇提法制备双柏喷膜剂,比较两者的药材用量、指标成分含量及其转移率、成膜性能.结果:双柏喷雾剂的药材用量为1001 g,大黄素含量82.70 mg,转移率8.63％,盐酸小檗碱含量97.61 mg,转移率6.63％,喷在皮肤上不能成膜；双柏喷膜剂药材用量140 g,大黄素含量99.67 mg,转移率74.38％,盐酸小檗碱含量113.79 mg,转移率55.24％,喷在皮肤上5 min内即可成膜,成膜性能好.结论:双柏喷膜剂的制备工艺简单,药材利用率高,成膜性能好,优于双柏喷雾剂的制备工艺.

一测多评法优选黄连佳提取工艺

目的:优选黄连的佳提取工艺.方法:应用一测多评法测定黄连中表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的含量,通过正交试验设计,以黄连中表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱含量之和为指标优选黄连佳提取工艺.结果:佳工艺条件为10倍量70％乙醇提取3次,每次1.5h.结论:该提取工艺可以有效提取黄连中小檗碱等多种生物碱.

老鹳草凝胶剂制备工艺

目的:优化老鹳草的提取工艺,研究老鹳草凝胶剂的基质处方及制备工艺.方法:采用L9(34)正交试验方法,以干膏得率和没食子酸含量为指标,优化提取工艺；以制剂外观稳定性为指标进行基质筛选,以外观的综合评分为指标进行处方因素的筛查.结果:老鹳草凝胶剂的佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1h;佳基质处方为卡波姆940 1.5％、甘油2％、丙二醇2％、三乙醇胺5％.结论:提取工艺简单可行,制备工艺稳定,成品易于涂布,质地均匀细腻.

HPLC对不同品种菊花中绿原酸含量的测定

目的:建立HPLC测定菊花中绿原酸含量的方法.方法:HPLC,Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-磷酸二氢钠缓冲液[(15.6～1 000 mL),加入磷酸使pH 2.7] (20∶ 80),流速1.0 mL· min-1,检测波长328nm.结果:绿原酸的检测线性范围0.2～ 1.0 mg·L-1(r =0.999 9),平均加样回收率98.78％,RSD 0.97％ (n =6).结论:方法可作为控制菊花的质量.

微波协助提取在中药饮片含量测定中的应用(3)——微波法与药典法测定土茯苓中落新妇苷含量比较

目的:建立微波协助提取法提取土茯苓中有效成分落新妇苷含量测定方法,比较微波协助提取法与药典法提取落新妇苷优势.方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰醋酸水溶液(39∶61),检测波长291 nm,柱温30℃,流速1 mL·min -1.结果:微波提取时间10 min,提取温度60℃,提取溶剂60％乙醇.落新妇苷在0.04～0.8 μg呈良好线性关系(r=0.999 9).平均回收率99.80％(n=6).结论:微波提取法较药典法提取落新妇苷更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测土茯苓饮片中有效成分落新妇苷含量.

炉甘石炮制前后成分分析及热稳定性

目的:对炉甘石炮制前后的主要物相、化学成分、热稳定性进行研究.方法:通过X射线衍射(XRD)对炉甘石的物相进行分析,运用红外分光光度法(IR)和滴定法对炉甘石的化学成分进行分析,运用差热分析对炉甘石的热稳定性进行研究.结果:炉甘石经炮制后主要物相从单斜晶系的Zn5 (CO3)2 (OH)6转化成六方晶系的ZnO;碳酸根的伸缩振动及弯曲振动明显减弱；氧化锌的质量分数从63.36％增高到82.95％；样品升温至约250℃时放热,当接近315℃左右时热量不再变化.结论:炉甘石的炮制不仅使化学成分发生变化,而且物相也发生变化,差热分析可以规范炉甘石的明煅温度.

HPLC法测定痛风宁微丸中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立痛风宁微丸中薯蓣皂苷元的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定痛风宁微丸中薯蓣皂苷元的含量.色谱法分析条件为Agilenttc-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-水溶液(10:90),流速1.0 mL· min-1,柱温17℃,检测波长203 nm.结果:薯蓣皂苷元量在1.000 ～5.000μg与峰面积呈良好的线性关系r＝0.999 7,平均回收率101.95％,RSD 0.08％.结论:本方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为痛风宁微丸中薯蓣皂苷元的含量测定方法.

士的宁的研究进展

士的宁是中药马钱子的主要的有效成分之一,亦是主要的有毒成分,其发现距今已有200年.针对近年来国内外相关文献,归纳总结了士的宁的毒理、药理、药物动力学以及主要代谢产物等方面的研究进展,研究发现士的宁的中毒机制主要是因脊髓过度兴奋和缺氧而麻痹致死；对脊髓、延髓、大脑皮质等神经系统及消化系统有一定的药理作用； 士的宁的药动学研究了其吸收及考察了在体内各组织的分布和代谢情况.建议加大士的宁的研发力度,使其在临床上发挥更大作用.

药用香薷类植物化学成分的研究

对多源性药材香薷的化学成分进行汇总和分析.作者对检索的36篇关于20年间东紫苏、海州香蔫、细穗香薷、黄花香薷、密花香薷、野紫苏、半边苏、野拔子、香薷、萼果香薷、木香薷、四方蒿、石香薷、江香薷等14种药用香薷类植物文献中的120余种化学成分按照结构类型进行整理和分析.到目前为止,药用香薷类植物含有的主要化学成分包括黄酮类,单萜及其苷类,三萜及甾体类,以及少量香豆素,木脂素,氰苷,有机酸,脂肪烃等.文献整理结果可为进一步对药用香薷类植物进行研究和开发工作提供有意义的参考.

夏枯草化学成分研究概况

目的:归纳夏枯草化学成分研究概况,为深入研究夏枯草奠定基础.方法:检索夏枯草化学成分研究文献,按照化合物结构类型对其进行归纳总结.结果:夏枯草主要分离得到下列结构类型化合物,包括三萜及其皂苷类、甾体类、黄酮类、香豆素类等.结论:为深入研究夏枯草的药效成分及提高其质量标准提供依据.

了哥王的化学成分和药理作用研究进展

通过查阅、整理国内外有关了哥王的文献资料,对其化学成分和药理毒副作用进行归纳总结.化学成分主要包括香豆素类、黄酮类和木脂素类等,且多具生理活性；药理作用主要有抑菌、抗病毒、抗炎镇痛、抗肿瘤作用等；了哥王作为一种有毒中药,其毒副作用方面也应引起足够重视,服用剂量不宜过大,孕妇忌用.近年来报道证实了哥王有显著的抗肿瘤活性,使该药成为研究热点.建议深入系统地开展其化学成分研究.

雄黄中砷的不同形态及其毒性研究进展

对雄黄中不同形态砷的毒性及其毒性机制进行文献整理和分析.查阅了国内外有关文献28篇,进行归纳整理并分析汇总.首先介绍了其对肝、肾、膀胱、神经、皮肤、胎儿发育等的毒性损伤情况及损伤机制,砷在生物体内以无机砷和有机砷等不同形态存在,依形态不同毒性有较大差异:三价砷(AsⅢ)可引起肝细胞的凋亡和灶状坏死,五价砷(Asv),五价甲基砷酸( MMAv),五价二甲基砷酸(DMAv)可引起肝细胞肿胀和灶状炎症.DMAv的毒性较MMAv大,若长期接触DMAv和MMAv可引起动物膀胱和皮肤组织肿瘤.MMAv和DMAv对调节神经丝蛋白基因的毒性较亚砷酸盐(iAsⅢ)和砷酸盐(iAsv)强,能明显改变细胞骨架基因的表达水平.此外,iAsⅢ和MMAⅢ对人造血于细胞也能产生明显的毒性.这些总结将为系统探究雄黄不同形态砷与毒性的相关性提供基础.

20(S)-原人参二醇的药理作用研究进展

目的:对20(S)-原人参二醇的药理作用方面的研究进行文献整理和分析.方法:查阅中国知网,万方数据,维普,Springer,Pubmed,Ovid等数据库中近15年来国内外有关中药活性化合物20( S)-原人参二醇的近30篇文献资料,对其药理活性按研究的热门程度进行统计概括.结果:20(S)-原人参二醇具有抗癌、抗抑郁、激活氯离子通道和抑制钠离子通道去极化的作用、抑制人胚肾HEK-293细胞和幽 门螺旋杆菌生长等诸多药理活性.结论:首次对20(S)-原人参二醇的药理活性进行较为全面的整理,为医药学科研人员今后开展有关20(S)-原人参二醇的药理研究提供参考和借鉴,今后应加强其药理作用机制及毒性的研究,为开发新药打下基础.

降糖药物新剂型开发研究

对降糖药物新剂型开发研究进行文献整理和分析.主要对治疗糖尿病的常规剂型(片剂、颗粒剂、胶囊、滴丸、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、滴鼻剂)、新技术(缓控释给药系统、靶向给药系统、脉冲自动调控式给药系统、经皮给药的药物传输系统及新型“智能”降糖药)的文献报道进行介绍,并对其生物等效性问题进行了探讨.分析发现,目前国内外使用的降糖药的疗效仍不够理想,长期服用存在较大的毒副作用.结合中药组方配伍理论及药剂、药理、药化等多学科开发出安全有效的中药制剂,将为糖尿病临床防治带来新的希望.

中药微丸在缓控释制剂中的应用

总结近几年来中药微丸分类、辅料和制备工艺方面的研究进展,并查阅近年国内外中药微丸的文献资料40余篇.从微丸的分类、制备、辅料及亟待解决的问题等方面对其分析归纳,并对中药微丸的发展前景进行了展望.结果认为中药微丸具有辅料易得、制备工艺灵活等特点,在制备中药复方制剂方面有独特优势,在缓控释制剂方面具有实用和开发价值.

中药艾迪注射液对异环磷酰胺在兔体内代谢的影响

目的:研究异环磷酰胺(ifosfamide,IFO)与艾迪注射液联用,是否对其代谢有影响,为临床合理用药的安全性和有效性提供参考依据.方法:对6只兔子采用随机自身交叉对照试验设计,对照组予生理盐水10 mL和异环磷酰胺0.11 g·kg -1用生理盐水稀释至10 mL,实验组予艾迪注射液1 mL· kg-1和异环磷酰胺0.11 g·kg-1均用生理盐水稀释至10 mL；均通过耳缘静脉注射给药.采用C18固体萃取小柱处理血样,然后用高效液相色谱法测定异环磷酰胺的浓度,后计算并比较2组药动学参数及生物利用度.结果:对照组和实验组AUC0-∞分别为(140.53±39.26),(120.02±25.89) mg·L-1·h-1,AUC0-1分别为(128.37±34.26),(119.18±25.51)mg·L-1·h-1,Cmax分别为(158.63±16.35),(132.61±21.07) mg·L-1；实验组的相对生物利用度F0-∞为(91.13 ±34.50)％,F0-1为(97.62±32.59)％；实验组生物利用度小于对照组,两组非生物等效.结论:两组异环磷酰胺在兔体内的代谢均符合二室房室模型.实验组IFO的生物利用度显著性小于对照组,提示艾迪对IFO在兔体内药代动力学有显著性影响；艾迪注射液还使IFO在兔体内的血药浓度明显降低,推测艾迪注射液可能使其疗效也有所降低.

葛根芩连配方颗粒在大鼠体内的药物代谢产物研究

目的:研究葛根芩连配方颗粒在大鼠尿液中的代谢产物化学结构.方法:采用HPLC-DAD-MS技术,选用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相0.1％甲酸水(A)-乙腈∶甲醇(6∶4)(B),检测波长272 nm；ESI离子源,正、负离子模式.结果:从灌胃葛根芩连配方颗粒的大鼠尿液中,发现并鉴定了11个主要代谢产物的化学结构,其中有5个来自葛根药材,分别为葛根素、3’-甲氧基葛根素、7-木糖苷葛根素、葛根素-葡萄糖苷、大豆苷元-4＇-O-硫酸酯；有4个来自黄芩药材,分别为野黄芩素-6-O-葡萄糖苷、汉黄芩素、千层纸素A；有2个来自甘草药材,分别为异甘草素、甘草素.结论:葛根芩连配方颗粒在大鼠尿液中代谢产物主要以苷元或以葡萄糖醛酸、硫酸的结合物排泄,一些成分如葛根素主要以原形排泄.

三七总皂苷肠溶微丸的体内外相关性

目的:考察三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins,PNS)肠溶微丸在Beagle犬体内的释药行为及其体内外相关性.方法:采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬口服自制PNS普通胶囊或自制PNS肠溶微丸(胶囊型)后,用HPLC测定血药浓度,计算2种制剂的药动学参数,进行生物利用度比较,并对体外累积释度和体内累积吸收率进行线性回归.结果:自制PNS肠溶微丸对PNS普通胶囊的相对生物利用度为三七皂苷R1520.56％,人参皂苷Rb1367.70％,人参皂苷Rg1251.66％,上述3成分在体内的平均滞留时间均延长；R1,Rb1,Rg1的体内外相关系数分别为0.784 9,0.877 2,0.691 2.结论:自制PNS肠溶微丸与PNS普通胶囊相比生物利用度更高,在pH 6.8的缓冲液中R1,Rb1,Rg1的体内外相关性较差.

玉红膏单次给药家兔体内汞的吸收及毒性

目的:研究含0.4％轻粉的玉红膏单次给药后家兔体内汞的吸收及毒性,以考察玉红膏用药的安全性.方法:日本大耳白家兔12只,雌雄各半,分为3组,分别为基质(凡士林)对照组,玉红膏组,0.4％轻粉组.按1.56 g·kg-1(0.039 g·cm-2,相当于临床日用剂量的2倍)单次经皮给药,用氢化物-原子吸收法测定全血和主要脏器中的汞含量来确定体内汞的吸收情况,以血生化指标丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),肌酐(Cr),血尿素氮(BUN)评价给药后对家兔肝、肾功能的影响.结果:单次经皮给药后,和基质对照组相比,玉红膏和0.4％轻粉组家兔血中汞含量未见明显差异,不同时间点家兔血中汞含量和给药前相比也未见明显升高；和对照组相比,给药组家兔肝、肾中汞含量显著升高,心、脾和脑中汞含量均没有显著变化；各组血生化指标BUN,Cr,AST的差异无统计学意义；和基质对照组相比,玉红膏组、0.4％轻粉组ALT显著升高.结论:玉红膏单次经皮给药后家兔吸收入血的汞很少,但在肝、肾组织中有一定蓄积.

活血化瘀疗法在特发性肺含铁血黄素沉着症后期治疗上的疗效评价

目的:探讨活血化瘀法在肺含铁血黄素沉着症慢性反复发作期的疗效评价.方法:符合纳入标准患儿共15例,均符合中医痰瘀互结型辨证标准,采取自身前后对照法,在激素治疗基础上加中医辨证活血化瘀法施治,治疗期为4周,观察治疗后总有效率,并阐明在明显好转、好转、无效等观察指标上的变化.结果:治疗4周后显示,有效率为86.7％,明显好转有5例,好转有8例,无效有2例.结论:肺含铁血黄素沉着症慢性反复发作期应用活血化瘀法疗效确切,值得进一步研究.

张照兰教授治疗功能性消化不良临床经验

根据张照兰教授治疗功能性消化不良的临床病例以及对该病病因病机、辨证论治等的观点,归纳出张教授对其病因病机的看法,认为脾胃虚弱为功能性消化不良的发病基础,肝气郁滞为功能性消化不良的致病条件,血瘀、湿热、痰饮为功能性消化不良的病理产物；从病因病机出发,阐释其临床辨证论治的精要,提出以益气健脾、疏肝解郁、祛痰化瘀为治疗大法.同时张教授重视身心调养在该病的治疗中亦非常重要,并总结其遣方用药的规律,尤其是临床治疗功能性消化不良用方用药的特色,以期为临床功能性消化不良的辨治提供参考.

王松龄教授治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征经验

王老出身于中医世家,从事医学教研40余年,中医学理论基本功扎实,临床经验丰富,尤其是治疗脑病科疑难杂症有独到之处,在治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征方面亦有独到的经验,笔者跟师学习,颇有心得.王老根据多年临床经验总结出脾虚湿困、痰瘀阻窍是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征病人的基本病机.治疗方面根据辨证论治与体质相结合将该病分为脾虚湿困、痰瘀阻窍证,心脾阳虚、痰浊蔽窍证,肾气亏损、痰瘀互阻证3个证型,且结合中成药、针刺治疗、中药丸散等综合治疗,经多年临床观察,疗效满意.

基于1307首方剂的平性药病证配伍用药规律研究

目的:通过分析1 307首方剂的药性组方规律,探讨平性药临床用药规律.方法:从国家级规划教材《方剂学》及《中华人民共和国药典》(以下简称《药典》)中筛选1 307首方剂,并以《药典》记的载药性为判定依据,将获得的数据录入“中药方剂药性数据分析系统”,分析了寒热平药性与组方角色的关系、寒热平药性组方角色与主治病证的关系等；采用SPSS 13.0统计软件,对平性药配伍与不同病证之间的相关性进行两两相关分析及二分类非条件logistic回归分析.结果:平性药作使药者为寒、热药的3.9倍,平性药作君、臣药的方剂,以治疗气虚证者多,其次是瘀血证和痰湿证；平性药在寒证、热证、不寒不热证、寒热错杂证的总体应用频率分别为22％,18％,25％,18％,在虚证、实证、虚实夹杂证中的总体应用频率分别为27％,17％,25％；在气虚证、血虚证、寒证、不寒不热证、虚证中,平性药的应用频次分别是寒性药+热性药的1.5,1.4,1.4,1.6,1.2倍.结论:平性药在组方配伍时常作使药；平性药多用于虚证和虚实夹杂证,是气虚证、血虚证、寒证、不寒不热证、虚证等病证的常用药,比寒热药物更宜于临床配伍应用.

注射用丹参不良反应报告

目的:探讨注射用丹参引起出血事件的风险,为临床提供可靠的安全性数据.方法:检索中国生物医学文献数据库(CBM),检索式为“注射用丹参or丹参粉针和不良反应or不良事件or副作用or出血or凝血or血凝”,检索1979年1月至2009年8月,检索有注射用丹参不良反应报告的文献.结果:①检索到1 659篇文献,纳入统计文献86篇.其中共报道有不良反应病例7 900例,涉及注射用丹参不良反应病例395例(0.05％).不良反应病例原发疾病以心脑血管病为主(58.1％).②不良事件类型:出血16篇(18.6％)、皮疹14篇(16.3％)、休克、死亡各7篇(8.1％).结论:病例报告注射用丹参引起不良事件及出血事件比例较低.

喜炎平注射剂不良反应文献的系统评价

目的:了解喜炎平注射剂不良反应的发生情况及其相关因素,探索药品上市后不良反应再评价的方法.方法:收集静脉滴注喜炎平注射剂不良反应文献资料,并分为同期对照临床研究、不良反应监测或病案系列报告、个案或典型病例报告3类,进行归类、整理、分析.结果:不同研究方法显示喜炎平注射剂平均不良反应发生率为2.02％,不良反应类型以变态反应为主,且发现多种说明书记载以外的罕见类型；在121例个案报道中,0～10岁儿童是高发人群,不良反应发生率为45.45％；过敏性体质或有过敏史患者易发生不良反应,占10.74％；不良反应发生时间多为用药后30 min内,占54.55％；在不良反应治疗与转归中,除1例有基础疾病与过敏史患者死亡外,其余均经治疗痊愈.结论:规范喜炎平注射剂的临床合理使用,尽量减少不良反应的发生；针对有效可利用的文献报告情况,建议临床研究者应尽量详细报告所研究药物的不良反应情况,提高文献质量.

利用文本挖掘技术探索中西药治疗慢性乙型肝炎的用药规律

目的:利用文本挖掘探索中西药治疗慢性乙型肝炎的核心药物及其组合关系.方法:采集治疗慢性乙型肝炎的相关文献,建立Access数据库,运用SQL对数据进行处理,结合人工降噪后,挖掘中西药系统治疗慢性乙型肝炎的用药规律.结果:丹参、黄芪、柴胡、虎杖、甘草、苦参、天冬、茵陈、栀子是中医复方配伍治疗乙肝的核心药物；干扰素和丹参注射液分别是治疗乙肝的常用西药和中成药；干扰素、拉米夫定、胸腺肽、谷胱甘肽、维生素C等常与丹参注射液联合使用,黄芪注射液、益肝灵、护肝片、肝苏颗粒等常与拉米夫定联合使用.结论:文本挖掘获得的中西药治疗慢性乙型肝炎的用药规律不仅反映了临床用药实际,而且拓展了临床用药的范畴与思路.

基于文本挖掘技术分析中成药、西药对慢性胃炎的治疗规律

目的:利用文本挖掘技术探索中成药、西药对慢性胃炎的治疗规律.方法:在中国生物医学文献数据库(CBM)中收集治疗慢性胃炎的相关文献,建立Access数据库,运用SQL对数据进行处理,结合人工降噪,分析中成药、西药对再障的治疗用药规律.结果:四逆散、理中丸等为中成药治疗慢性胃炎文献中出现的高频药物,阿莫西林、奥美拉唑、克拉霉素等为西药治疗慢性胃炎文献中出现的高频药物,在药物联合应用方面,中药四逆散、西药雪尼替丁和奥美拉唑出现频率较高.结论:利用文本挖掘技术可以从海量的中成药文献中发现治疗慢性胃炎的用药规律,协助规范中西医联合治疗方案.

2001-2010年北京市、上海市和广东省中药专利分析

目的:选择北京市、上海市和广东省3个代表性地区,分析2001 -2010年其中药专利申请数量和专利申请人数量,探讨中国中药专利的发展和分布情况.方法:查询中国知识产权官方网站,获取北京市、上海市和广东省2001 -2010年每年中药专利申请数量和专利权利人分布情况.结果:2001 -2010年北京市、上海市和广东省中药专利申请总量由多至少的排名是北京市、上海市和广东省；3地区中药专利申请总量和发明专利申请数量在2003 -2006年逐渐上升并达到高峰,2006-2010年呈现下降趋势；中药专利申请入主要集中在个人和工矿企业.科研院所、大专院校和工矿企业中药专利申请数量逐年上升,个人中药专利申请数量呈下滑趋势.结论:建议科研院所、大专院校和工矿企业加大对中医药的研发投入,提升对中医药知识产权保护意识,促进中药科学成果生产力的转化,加快中医药的国际化进程.

孙建宁:中药药理学科积极推动者——记北京中医药大学孙建宁教授