中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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加味四物汤对自发性高血压大鼠心肌基因表达谱的影响
目的:观察加味四物汤对自发性高血压大鼠(SHR)的心肌组织基因表达谱的影响.方法:提取实验组和对照组SHR心肌组织RNA,用Cy-5,Cy-3逆转录荧光标记制作cDNA探针与表达谱基因芯片杂交,Scan Array4000扫描仪扫描杂交信号荧光强度,Ima GENE3.0软件分析扫描结果,筛选比率在0.5至2.0范围之外差异表达的基因.结果:在阳性基因重叠的18条基因中,高表达的有4条,低表达的有14条.结论:该方作用靶点较多,可上调或下调SHR的某些与生物酶、心肌纤维化、脂肪酸代谢有关基因的表达,这可能是该方产生药理作用的重要因素.
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疏肝、健脾、疏肝健脾方对肝郁脾虚证模型大鼠外观表征的影响
目的:比较观察柴胡疏肝散、四君子汤、柴疏四君汤对肝郁脾虚证模型GYPX大鼠表观效应群的影响.方法:大鼠随机分为正常对照组、肝郁脾虚模型组、柴胡疏肝散组、四君子汤组、柴疏四君汤组,共5组,每组10只.后4组大鼠采用慢性束缚+饮食失节+过度疲劳的方法,连续造模4周,正常对照组不予处理.于造模第15 d,中药各组大鼠分别给予柴胡疏肝散4.2 g·kg-1,四君子汤4.53 g·kg-1,柴疏四君汤4.27 g·kg-1ig,1次/d;模型组和对照组分别给予等量蒸馏水,连续14 d.观测实验期间各组大鼠的外观行为、体重及体温的变化.结果:较之于正常对照组,模型大鼠出现外观行为的异常变化和体温与体重的显著降低.较之于模型组,3方给药组大鼠的外观行为均呈现不同程度的改善,其中柴胡疏肝散组大鼠在活动和情绪方面有所改善,四君汤组大鼠在毛发、饮食、大便方面有所改善,柴疏四君汤组大鼠外观行为的诸多方面均有明显改善;3方给药组大鼠的体重和体温均呈不同程度的增加,其中柴疏四君汤组大鼠的体重升高有显著性意义(P＜0.05);各给药组大鼠的体温均明显升高(P＜0.01),较之于柴胡疏肝散组,柴疏四君汤组大鼠体温升高更明显(P＜0.05).结论:柴疏四君汤对模型大鼠的外观表征的干预效应优于柴胡疏肝散和四君子汤;疏肝方、健脾方、疏肝健脾方与肝郁脾虚证均有不同程度的关联性,疏肝健脾方与肝郁脾虚证的关联性大.
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泻心汤配伍理论实验研究
目的:探讨泻心汤配伍合理性及其可能机制.方法:运用正交设计探讨泻心汤各组分对小鼠的急性毒性作用及相互关系.结果:体内研究发现黄连、大黄对小鼠ig均有一定的急性毒性作用,测得其小鼠ig大黄的半数致死量(LD50)按生药计为48.92 g/kg;小鼠ig黄连的LD50按生药计为2 047.9 mg/kg;黄芩对小鼠无明显急性毒性作用,未测出其小鼠口服LD50.利用正交设计,以死亡率为指标观察泻心汤各组分对小鼠的急性毒性作用,结果显示:黄连是泻心汤中的主要有毒物质;大黄有降低黄连急性毒性作用的趋势,但作用明显弱于黄芩;黄芩可显著降低黄连的急性毒性,是泻心汤中的主要解毒物质,这可能是泻心汤在临床应用中表现出较小毒性的重要原因.结论:泻心汤中黄连具有一定的急性毒性,黄芩则是其解毒物质,该方的配伍从某种程度上达到了解毒的目的,具有良好的科学性,其解毒的机制可能与黄连中的生物碱能与黄芩苷或大黄蒽醌生成沉淀有关.
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半夏与钩藤生物总碱联合抗惊厥作用及毒性反应的定量评价
目的:利用已发表的半夏生物总碱(pinellia total alkaloid,PTA)与钩藤生物总碱(uncaria total alkaloid,UTA)联合抗惊厥和毒性作用数据,全面定量评价其相互作用和组方合理性.方法:采用等效图法(isobologram)和计算机模拟技术,定量评价不同强度(0%～99%)有效剂量(ED)和致死剂量(LD)的相互作用,并综合计算其获益指数(BI)和治疗指数(TI).结果:3个配比(PTA:UTA=1:4,1:1,4:1)有协同作用趋势.由于高剂量的有效率均低于70%,给参数计算和研究结论带来不确定性.PTA和UTA按4:1联用的毒性呈现拮抗作用,其它2个配比毒性拮抗作用不明确.基于ED和LD参数的综合分析,3个配比的BI均大于1,其中4:1配比的减毒增效作用明确,TI增大.结论:PTA和UTA按4:1给药后安全性和有效性提高,呈现配伍优势.从方法学角度,本研究可对同类实验的设计和分析提供参考.
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桑黄云芝胶囊对Lewis肺癌自发肺转移模型小鼠的抑瘤作用
目的:通过应用Lewis肺癌移植性肿瘤小鼠模型,观察桑黄云芝胶囊的抑瘤及抗转移作用.方法:G57BL/6小鼠右腋皮下接种Lewis肺癌瘤株,连续ig给药21 d后,处死动物,摘取瘤体称重,并计算肿瘤生长抑制率.剥离鼠肺,用Bouin氏液固定,解剖镜下计数肺部正反面及肺叶间的转移瘤集落数.结果:桑黄云芝胶囊高、中、低3个剂量对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤的生长均有明显的抑制作用(与模型组比较,P＜0.05),抑瘤率分别为21.2%,21.0%,24.6%.桑黄云芝胶囊高剂量组Lewis肺癌荷瘤小鼠肺转移集落明显少于模型组(P＜0.05).结论:桑黄云芝胶囊对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长具有明显抑制作用,并可抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠的肺转移,以高剂量为明显.
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三七茜草有效部位对置环家兔子宫组织前列腺素平衡的影响
目的:探讨三七、茜草治疗宫环出血的作用机制,筛选其有效部位.方法:通过建立置铜-宫内节育器(Cu-IUD)家兔的动物模型,观察三七、茜草中提取的有效部分对置Cu-IUD家兔的6-酮前列腺素F1α(6-K-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)含量的影响.结果:三七总皂苷、三七素、大叶茜草素均能使家兔子宫匀浆6-K-PGF1α/TXB2比值明显降低,而三七、茜草提取后的剩余物无相应作用或作用较弱.结论:三七总皂苷、三七素、大叶茜草素是三七、茜草治疗宫环出血的主要有效部位.
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黄连解毒汤抗氧化作用的血清药理学研究
目的:研究黄连解毒汤及其单味药对细胞氧化损伤保护作用的药效动力学,并对其血清药理学方法进行探讨.方法:采用血清药理学方法,研究黄连、黄芩、黄连解毒汤含药血清对H2O2所致PC12细胞氧化应激损伤保护作用的时间-效应关系;并研究黄连、黄芩、黄连解毒汤提取物和小檗碱、黄芩苷纯品对氧化损伤保护作用的剂量-效应关系.结果:各药的含药血清对细胞氧化损伤都有明显的保护作用,其中以黄连解毒汤作用强,黄芩和黄芩苷次之,黄连弱;在试验浓度范围内,黄连解毒汤和黄芩提取物对模型细胞有剂量依赖性保护作用,而黄连没有保护作用;在0.15～10 μg·mL-1浓度范围内,黄芩苷对细胞模型有保护作用,且呈剂量依赖性.0.15～10 ng·mL-1浓度范围内,小檗碱没有明显的保护作用.结论:黄连解毒汤体内抗氧化作用强于各单味药;黄芩苷可能是黄芩及其含药血清中的抗氧化成份之一,而小檗碱与含药血清的抗氧化作用无关;黄连解毒汤及其单味药含药血清对细胞氧化应激模型的保护作用呈时间和剂量依赖性.
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当归补血汤对心衰大鼠血浆脑钠肽及左室射血分数的影响
目的:通过观察当归补血汤对异丙肾上腺素(ISO)诱导的慢性心衰模型大鼠左室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)、血浆脑钠肽(BNP)水平的影响,探讨当归补血汤治疗慢性心衰的作用机制.方法:采用ISO sc制作心力衰竭模型.用心脏彩色多普勒检测大鼠的LVEF,FS;用ELISA法检测大鼠血浆BNP.结果:经LVEF,FS检测造模成功;治疗后各治疗组与模型组相比LVEF和Fs均提高(P＜0.01),加用当归补血汤两组优于常规治疗组(P＜0.05).各治疗组与模型组相比血浆BNP均降低(P＜0.01),以加用当归补血汤的两组下降更为明显.结论:在西药常规治疗的基础上加用当归补血汤能够进一步改善模型大鼠的心功能,降低血浆BNP含量.
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舒筋汤对兔膝关节挛缩模型关节功能及TGF-β1表达的影响
目的:观察舒筋汤对兔膝关节挛缩模型关节囊病理改变及关节液TGF-β1表达的影响.方法:24只大白兔按Hildebrand法固定右膝关节复制创伤后关节挛模型,造模成功后随机分为舒筋汤组、模型组和正骨水组(n=8).分别予以舒筋汤、正骨水溶液薰洗,模型组不予用药处理,各组均辅以功能锻炼.给药3,6周末分别测量关节挛缩程度和关节液中.TGF-β1含量.6周末处死动物,对关节囊厚度进行测量,Masson染色进行关节胶原纤维表达定量测定.结果:舒筋汤组与正骨水组和模型组比较,在关节囊厚度、关节挛缩程度、胶原蛋白和关节液中TGF-β1的表达等方面均有差异.结论:舒筋汤辅助功能锻炼能有效减轻关节囊挛缩、恢复关节功能.其作用可能足通过减少TGF-β1的表达而实现的.
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虫草多糖对皮肤成纤维细胞抗氧化能力的影响
目的:探讨虫草多糖(Cordyceps Polysaccharides,CP)对小鼠皮肤成纤维细胞抗氧化能力的影响.方法:用8-甲氧补骨脂素联合紫外线(8-MOP/UVA)制备皮肤成纤维细胞氧化模型,通过检测细胞内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px含量反映细胞内自由基含量及清除能力,并测定线粒体跨膜电位的破坏情况判断细胞线粒体功能.结果:模型组细胞的自由基含量较对照组增多,自由基清除酶系统活力下降,虫草多糖保护组的自由基含量较模型组低,自由基清除能力也有所改善;线粒体跨膜电位的破坏程度也有所改善.结论:虫草多糖能增加皮肤成纤维细胞的抗氧化能力.
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花川保列颗粒对大鼠非菌性前列腺炎模型的实验研究
目的:观察花川保列颗粒对大鼠急、慢性非细菌性前列腺炎症模型的影响及其对一般炎症与疼痛模型的作用.方法:在大鼠前列腺内注入角叉菜胶,造成非细菌性急性前列腺炎和慢性前列腺炎,观察花川保列颗粒对前列腺液中自细胞数、卵磷脂小体密度及腺体组织学改变的影响.采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型观察其抗炎作用,采用醋酸扭体模型观察其镇痛作用.结果:大鼠灌胃给予花川保列颗粒可减少角叉菜胶所致急性前列腺炎模型大鼠的前列腺液中的白细胞数和卵磷脂小体,改善慢性模型大鼠前列腺的病理变化;抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;减轻大鼠棉球肉芽肿重量.对醋酸引起的扭体反应有明显抑制作用.结论:花川保列颗粒对大鼠实验性非菌性前列腺炎具有治疗作用.
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筋骨片对动物的急性毒性和长期毒性研究
目的:观察筋骨片对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性,为临床用药的安全剂量提供参考.方法:①急性毒性试验:昆明种小鼠40只,随机分成给药组和对照组,采用大给药量法测定小鼠口服筋骨片大耐受量;②长期毒性试验:SD大鼠120只,随机分成4组,采用3个剂量(按生药量计为61.4,30.7,15.3 g/kg)ig大鼠.每天给药1次,连续ig6个月,观察大鼠的一般情况,检测血常规及血液生化学、组织病理变化及停药1个月时上述指标的变化.结果:小鼠口服筋骨片的大耐受量按生药计为842 g/kg,相当于成人临床每日口服剂量的1 477倍.大鼠连续给药6个月后筋骨片各剂量组各项指标未见明显异常改变;2只大鼠的肝、肾细胞有轻度水样变性,1只大鼠的细小支气管周围淋巴细胞浸润.停药1个月后,大鼠体重、摄食量、行为活动、血象、重要器官脏器系数均正常,病理学检查,各组各脏器均未发现明显的改变.结论:筋骨片在规定剂量下服用是安全可靠的.
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百麦安神冲剂对自由活动大鼠睡眠时相的影响
目的:通过对自由活动大鼠睡眠时相影响的研究,为百麦安神冲剂改善睡眠,治疗神经衰弱提供实验依据.方法:将埋好电极的大鼠24只随机分成百麦安神冲剂低、中、高剂量组.术后第8d给予药量同等体积的0.5%的羧甲基纤维素钠(CMC-NA)溶液,记录给药前大鼠的脑电(EEG)信号.描记时间为9:00～17:00,共计8 h.次日上午8:30经ig给予实验动物0.675,1.35,2.7 g·kg-1的百麦安神冲剂,连续给药7 d,于末次给药30 min后,对大鼠进行8 h的脑电描记.计算大鼠觉醒(Wake),慢波睡眠1期(SWS1),慢波睡眠2期(SWS2),快动眼睡眠(REMS),总睡眠时间(TST)内的总时间,应用自身配对t检验法进行统计比较.结果:百麦安神冲剂中、低剂量均能显著性延长自由活动大鼠的SWS2期,REMS期和TST;高剂量虽不能显著性延长TST,但其仍显著性延长SWS2期和REMS期.结论:百麦安神冲剂对自由活动大鼠具有改善睡眠的作用.
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中药胃康宁防治胃癌作用的机制探讨
目的:观察健脾解毒散结中药胃康宁含药血清对胃癌细胞周期调控因子CyclinD1,CyelinD2,Cdk4(Cyelindependant kinase4,CDK4),Cdk6和p16INK4amRNA及其蛋白表达的作用.方法:分别将高、中、低不同剂量的中药胃康宁制剂igSD大鼠,制备含药血清,然后分别用不同剂量含药血清培养胃癌细胞;采用免疫组织化学SABC法及RT-PCR法检测各组胃癌细胞中CyelinD1,CyclinD2,Cdk4,Cdk6和p16INK4amRNA和蛋白的表达.结果:免疫组化结果显示,与空白对照组比较,胃康宁高、中、低剂量组CyclinD1灰度值变化,无统计学意义(P＞0.05);CyclinD2,Cdk4,Cdk6灰度值均有明显升高,而p16INK4a灰度值则显著降低(P＜0.05,P＜0.01);RT-PCR结果显示,胃康宁高、中、低剂量组CyelinD1 OPTDI值变化,无统计学意义(P＞0.05);但能明显降低CyelinD2,Cdk4和Cdk6 OPTDI值,同时升高p16INK4aOPTDI值(P＜0.05,P＜0.01).结论:中药胃康宁可抑制胃癌细胞促细胞周期相关因子CyclinD2,Cdk4和Cdk6的表达,同时增强胃癌细胞周期抑制因子p16INK4a的表达,这可能是健脾解毒散结中药胃康宁抑制胃癌细胞生长的作用机制.
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贞芪酪蛋白肽复合物血清对人肺腺癌A549细胞分化抑制作用及相关机制研究
目的:探索贞芪酪蛋白肽(ligustri-astragali casein co-peptid,LACP)复合物对人肺腺癌A549细胞分化的诱导作用及作用机制.方法:MTT法检测贞芪酪蛋白肽含药血清5%,10%,15%,20%浓度对人肺腺癌A549细胞增殖的影响;通过贞芪酪蛋白肽药物血清对A549细胞核质比和端粒酶活性的影响观察其诱导分化作用;免疫细胞化学方法观察贞芪酪蛋白肽药物血清对A549细胞Bax/bcl-2基因表达的影响.结果:4种不同浓度的贞芪酪蛋白肽含药血清均对A549细胞增殖有抑制作用,其中以浓度为20%的贞芪酪蛋白肽血清的抑制率高;能降低细胞的核质比,并抑制人肺癌细胞端粒酶活性的作用;贞芪酪蛋白肽血清能促进A549细胞凋亡基因bax/bcl-2的表达,与无药血清对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:贞芪酪蛋白肽含药血清对人肺腺癌细胞A549有一定抑制作用;有诱导人肺癌细胞A549分化的作用,其主要机理可能是抑制了A549细胞端粒酶活性;贞芪酪蛋白肽诱导A549细胞凋亡的作用机制之一可能是促进促凋亡基因bax/bcl-2的表达.
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肠道菌群法研究延胡索、白芷配伍对延胡索乙素代谢的影响
目的:考察大鼠肠道菌群对延胡索总碱(TA)中延胡索乙素(tetrahydropalmatine,TET)的代谢情况及白芷香豆素(coumarin,cou)和白芷挥发油(volatile oil,VO)两种提取物与TA配伍对延胡索乙素在大鼠体内代谢的影响,探讨元胡、白芷有效组分配伍规律.方法:分别将TA,TA-Cou,TA-VO,TA-Cou-VO 4组药物与新鲜配制的大鼠肠内容物混悬液在37℃孵化,采用HPLC-FLD测定孵化不同时间大鼠肠内容物混悬液中TET的浓度.结果:TA-Cou组明显减缓了TET的降解速度.结论:从代谢的角度证实了元胡白芷配伍的合理性.
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葛脾煎剂调控单核细胞趋化蛋白-1水平逆转早期糖尿病肾病的实验研究
目的:探讨葛脾煎剂对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响及其对逆转早期糖尿病肾病(DN)的作用.方法:选择Wistar雄性大鼠,采用高脂、高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导的STZ糖尿病大鼠共41只,随机分为STZ糖尿病大鼠对照组14只,中药(葛脾煎剂)治疗组13只,西药(苯那普利)治疗组14只,分别观察8周;检测各组体重、肾重指数、血糖、尿微量白蛋白、血尿MCP-1、血8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),并进行肾脏病理学检查.结果:中药治疗组肾脏重量和肾重指数低于对照组(P＜0.05),UAER、血尿MCP-1、血8-iso-PGF2α和TNF-α均明显低于对照组(P＜0.01);而两治疗组,对上述指标的影响基本类似,两组间无明显差异(P＞0.05).另外,各组8-iso-PGF2α、MCP-1、TNF-α均与UAER呈正相关关系.中药葛脾煎剂能减轻肾脏肥大及肾小球系膜基质增生、硬化.结论:糖尿病肾病有自身免疫性炎症和氧化应激反应参入,中药葛脾煎剂对多种炎症因子具有抑制作用,从而可逆转早期糖尿病肾病.
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龙血竭对大鼠撕脱皮瓣的保护作用
目的:探讨龙血竭对大鼠撕脱皮瓣的保护作用及机制.方法:实验大鼠随机分为空白对照组、龙血竭灌胃组、龙血竭外用组.在大鼠背部制作一个蒂在尾部的3 cm×9 cm大小的撕脱伤皮瓣,皮瓣碾压撕脱后原位缝合.分别于术后1,12,24 h取皮瓣近、中、远段组织检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及髓过氧化物酶(MPO)活性,术后7 d计算皮瓣成活率.结果:龙血竭能降低MDA含量和MPO活性,增加SOD活性.术后7 d皮瓣成活率龙血竭组明显升高.结论:龙血竭可提高撕脱皮瓣组织的抗氧化能力,减轻中性粒细胞在皮瓣中的聚集,从而发挥对撕脱皮瓣的保护作用.
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连芪消渴胶囊对2型糖尿病大鼠治疗作用的实验研究
目的:观察连芪消渴胶囊对2型糖尿病大鼠的治疗作用.方法:高糖高脂饲料喂养4周后,ip 30 mg·kg-1链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型,分组并给药治疗8周,取血检测空腹血糖、胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、超氧化物歧化酶、丙二醛,计算胰岛素敏感指数及光镜下观察胰腺病理组织学变化.结果:模型组与正常对照组比较:血糖、总胆同醇、甘油三酯、丙二醛水平明显升高(P＜0.05,P＜0.01),胰岛素、胰岛素敏感指数、超氧化物歧化酶明显降低(P＜0.05),胰岛细胞损伤明显;连芪消渴胶囊治疗组与模型组比较:血糖、总胆同醇、甘油三酯、丙二醛水平明显降低(P＜0.05,P＜0.01),胰岛素、胰岛素敏感指数、超氧化物歧化酶明显升高(P＜0.05),胰岛细胞损伤减轻.结论:连芪消渴胶囊具有降低大鼠空腹血糖和血脂的作用,其机理可能与提高胰岛素敏感性、修复损伤的胰岛细胞和改善体内氧化应激水平有关.
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小鼠非清髓单倍体造血干细胞移植物中脾细胞对植入及移植物抗宿主病的影响
目的:采用小鼠非清髓单倍体造血干细胞移植移植物抗宿主病(GVHD)模型,将单倍体相合供鼠的骨髓细胞和脾细胞混合移植给受鼠,探讨脾细胞数量对嵌合体形成及GVHD的影响.方法:30只受鼠CB6F1(H2Kd/b)分为A,B,C组,均接受"Co 4Gy全身照射,实验组4～6 h后混合输入供鼠C57BL/6(H2Kb)脾细胞(依组次分别输注1×107,3×107,6×107个)和骨髓细胞(1×107个).测定受鼠嵌合体水平,观察各组GVHD临床表现,进行评分,并观察生存期.结果:A及B组移植后3周达完全供者植入,C组于移植后2周达完全供者植入.A组小鼠未观察到GVHD表现,B组小鼠全部出现GVHD,其中部分小鼠有严重GVHD,C组小鼠均出现严重GVHD.各组小鼠临床GVHD评分有显著差异(各组间P＜0.01),且C组＞B组＞A组.移植后全部存活超过90 d.结论:增加小鼠单倍体造血干细胞移植物中脾细胞数量,有利于促进尽早形成完全供者嵌合体,但同时增加GVHD发生的可能性及严重程度.
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超滤工艺清开灵注射液解热抗炎作用研究
目的:探讨超滤工艺对清开灵注射液解热抗炎作用的影响.方法:以解热、抗炎为主要药效学指标,观察不同剂量超滤工艺产品和原工艺产品对大肠杆菌内毒素(LPS)致家兔体温升高的抑制作用,对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀急性炎症的影响,以及对大鼠棉球肉芽肿慢性炎症的影响.结果:超滤工艺组和原工艺组在LPS致热1 h后即表现出显著解热作用,与模型组比较有显著性差异,超滤工艺组P＜0.01,原工艺组P＜0.05,组间无显著性差异;超滤工艺各组和原工艺大剂量组在致炎后2 h有明显抑制大鼠足跖肿胀的作用,与模型组比较,有显著性差异,P＜0.05,组间无显著性差异;剂量为14 mL·kg-1超滤工艺组和同等剂量原工艺组棉球湿重与模型组比较,具有显著性差异,P＜0.01,P＜0.05,棉球干重组间有极显著性差异,P＜0.01.结论:超滤工艺制备的清开灵注射液与原工艺产品比较,解热抗炎作用相似,在抑制棉球肉芽肿慢性炎症方面比原工艺产品显示出更强的作用,提示超滤工艺基本可行.
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参柏胶囊的定性定量方法研究
目的:建立参柏胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对参柏胶囊中苦参和黄柏进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定苦参碱含量.结果:薄层色谱鉴别无干扰.苦参碱线性范围为0.037～0.740 μg,相关系数为0.999 5,平均回收率98.6%,RSD3.1%.结论:该方法简便可靠,结果准确,可作为参柏胶囊的质量控制方法.
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三七总苷提取物原料药质量分析
目的:对工业生产中不同商品规格三七总苷提取原料药的质量进行综合评价.方法:采用高效液相法测定3种商品规格原料药(剪口,120～200头,80～120头)中有效成分的含量,并经过相同的提取工艺后分别得到各三七总苷提取物,测定提取物中各有效成分的含量,并计算出膏率及有效成分转移率,综合评价3种商品规格原料药的优劣.结果:3种商品规格(剪口,120～200头,80～120头)原料药中人参皂苷Rg1和Rb1的含量分别为:4.98%和2.98%,2.81%和1.78%,2.67%和2.00%;三七总皂苷提取物中人参皂苷Rg1和Rb1的含量分别为:12.36%和7.48%,10.72%和6.57%,10.24%和7.51%;出膏率为分别39%,25%,25%;3种原料药中人参皂苷Rg1和Rb1的转移率分别为97%和98%,95%和92%,96%和94%.结论:3种商品规格的三七总苷提取原料中以剪口原料优,120～200头和80～120头之间没有明显区别.
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HPLC法测定铁笛丸中甘草酸的含量
目的:建立铁笛丸中甘草酸的高效液相含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相甲醇-[0.2 mol·L-1醋酸铵:冰醋酸(33:1)](64:36);流速1 mL·min-1;柱温30℃;检测波长250 nm.结果:线性范围为0.15～0.75 μg,精密度试验RSD 2.07%,回收率99.50%,RSD 2.15%(n=6).结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为铁笛丸的质量评价提供有效手段.
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RP-HPLC法测定苏孜阿甫片中没食子酸的含量
目的:采用RP-HPLC法建立苏孜阿甫片中没食子酸的含量测定方法.方法:甲醇-四氢呋喃-磷酸-水(0.5:0.2:0.5:99)流动相,YMC-Pack ODS-A(6.0 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,检测波长270 nm,柱温35℃,流速为0.7 mL·min-1.结果:没食子酸在10.4～83.2 μg·mL-1线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率102.4%(n=9,RSD 1.1%).结论:该方法简便易行,重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷的含量
目的:采用高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷的含量.方法:高效液相色谱法,Kromasil C18(5 μm,250 mm×4.6 mm),0.1%磷酸溶液-甲醇(45:55)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温25℃.结果:黄芩苷在5.096～30.576 μg线性关系良好,r=0.999 9,回归方程y=72 808.17X-41 785.27,仪器精密度的RSD(n=5)为0.03%;方法重复性的RSD(n=6)为0.5%.平均回收率(n=6)为100.23%,RSD1.7%.结论:本法快速简便,重复性好,测定准确灵敏.
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豫西柴胡属3种柴胡挥发油的GC-MS分析
目的:分析豫西产3种柴胡中挥发油的主要化学成分,以从中找出鉴别特征.方法:采用水蒸汽蒸馏法从3种柴胡中提取挥发油,利用GC-MS联用仪对其化学成分进行分析.并且用面积归一化法计算含量.结果:共分离97个化合物,鉴定了其中63个组分.结论:为柴胡药材的进一步开发研究提供了科学依据.
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调经止痛颗粒质量标准的研究
目的:制定复方调经止痛颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行含量测定.结果:阿魏酸的回归方程Y=8.748+3 708.55X,r=0.999 9,平均回收率97.58%,重复性RSD为2.64%.结论:阿魏酸的含量测定方法稳定,重复性好,可作为复方制剂的质量控制方法.
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五灵脂石油醚部分化学成分的气相色谱-质谱联用分析
目的:研究五灵脂石油醚部分的化学成分.方法:乙醇热回流提取五灵脂药材,提取液浓缩后拌硅胶经硅胶柱色谱,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇洗脱,回收溶剂得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部分.用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术对石油醚部分化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:共鉴定21个化合物,均为首次从五灵脂中分离鉴定出.结论:五灵脂石油醚部分的主要成分为正四十一烷醇(21.72%)、香紫苏醇(14.08%)、棕榈酸(9.11%)等,其中醇类化合物占总量的40%以上.
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HPLC-ELSD法测定祝艾康胶囊中黄芪甲苷的含量
目的:建立中药复方祝艾康胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水(33:67)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,漂移管温度105 ℃,空气流速2.7 L·min-1.结果:黄芪甲苷在1.515～7.575 μg具良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率98.83,RSD 1.8%.结论:该法准确、可靠、重复性好,可用于控制祝艾康胶囊的质量.
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黄连解毒凝胶的定量方法研究
目的:建立黄连解毒凝胶的定量方法.方法:采用高效液相色谱法对栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷进行含量测定;均采用luna C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;栀子甘流动相乙腈-水(13:87);盐酸小檗碱流动相乙腈-0.1MK2 HPO4 (30:70)水溶液;黄芩苷流动相甲醇-水-磷酸(47:53:0.2).结果:黄连解毒凝胶中栀子苷平均含量不少于0.4%,平均回收率97.21%,RSD 1.5%;盐酸小檗碱平均含量不低于1.2%,平均加样回收率99.11%,RSD 2.45%;黄芩苷平均含量不低于黄芩苷含量不低于1.40%,平均加样回收率98.74%,RSD 1.60%.结论:该质量标准可较好控制黄连解毒凝胶质量.
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复方栀黄胶囊质量标准研究
目的:建立复方栀黄胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中大黄和栀子进行了鉴别,用薄层扫描法测定复方栀黄胶囊中大黄素的含量.结果:通过方法学考察,大黄素点样量在0.299 4～1.769 4 μg稳定,点样量与斑点积分值呈良好线性关系,大黄素平均加样同收率为98.1%,RSD为1.63%.结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于控制复方栀黄胶囊的质量.
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中药材鲜地黄中砷、汞、铅和镉的含量测定
目的:测定鲜地黄中砷、汞、铅和镉的含量.方法:采用ICP-AES法同时测定中药材鲜地黄中砷、汞、铅和镉的含量.结果:2005年4月1日开始实施的中华人民共和国外贸部药用植物及制剂外经贸绿色行业标准中对重金属及砷盐的限量要求是镉(cd)≤0.3 mg·kg-1、汞(Hg)≤0.2 mg·kg-1、砷(As)≤2.0 mg·kg-1、铅(Pb)≤5.0 mg·kg-1.样品测定的结果表明,11个不同产地的鲜地黄中铅、砷和镉的含量均低于上述标准,而汞的含量均超过上述标准.故应尽快制定中药材外源性有害物质安全限量.结论:本方法准确、快捷、操作简单,适用于中药中有害元素含量的测定.
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黄芪皂苷的提取及含量测定
目的:研究黄芪药材中黄芪皂苷的提取工艺及含量测定.方法:采用70%乙醇回流提取,水饱和正丁醇萃取,D101大孔吸附树脂富集纯化黄芪总皂苷,硅胶柱层析分离不同的皂苷组分;采用薄层色谱法(TLC)、高效液相-示差检测器法(HPLC-RID)进行皂苷类成分的鉴定和含量测定.结果:从黄芪总皂苷中分离出六种黄芪皂苷化合物(AS-Ⅰ～AS-Ⅵ),其中AS-Ⅰ部分经鉴定主要含皂苷Ⅱ,质量分数为29.4%,AS-Ⅲ部分经鉴定主要含皂苷Ⅳ,质量分数为22.82%.其余4个部分有待于进一步鉴定.结论:此法能较好的分离和纯化黄芪皂苷,TLC和HPLC-RID法操作简便,可作为黄芪皂苷的鉴定和含量测定方法.
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紫外分光光度法测定罗银胶囊中总黄酮含量的不确定度评定
目的:建立紫外分光光度法测定罗银胶囊中总黄酮含量的测量不确定度评定方法.方法:通过紫外分光光度法测定罗银胶囊中总黄酮含量的测定及方法学验证数据,对来自对照品溶液配制、样品前处理、显色反应、标准曲线拟合及回收率因素所引入的不确定度进行评估,由此计算合成不确定度,终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度.结果:本次实验的罗银胶囊中总黄酮含量测定结果为(31.13±1.61)mg·g-1.结论:建立的不确定度评定法适用于紫外分光光度法测定中药含量的不确定度分析中.
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HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量
目的:建立千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,kromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-乙腈-1%甲酸溶液(24:10:66)流动相,286 mm检测波长,柱温室温.结果:丹酚酸B在0.24～4.04 μg,蜂面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.5%,RSD 1.27%(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.
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原子吸收光谱法测定不同产地夏枯草中重金属含量
目的:考察夏枯草药材的重金属含量情况.方法:收集不同产地的夏枯草药材,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、汞和铜的含量.结果:部分产地的样品铅的含量超出限量范围;镉、砷、汞和铜重金属均在限量范围内.结论:该法快速、准确,为夏枯草中重金属元素的测定提供了一种可靠方法.
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蒲薏颗粒的定性定量研究
目的:建立蒲薏颗粒的定性定量方法.方法:采用薄层色谱法对蒲薏颗粒中的何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法对其何首乌中的大黄素进行含量测定.结果:在薄层色谱中何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝能得到很好的鉴别;大黄素在0.073～1.171 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为2.2%(n=9).结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于可用于蒲薏颗粒的质量控制.
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移植珠子参质量分析研究
目的:建立珠子参的质量分析方法,为珠子参的栽培研究提供科学依据.方法:样品用60%乙醇超声提取40 min,滤过,取续滤液作为供试品溶液;高效液相色谱法测定含量.结果:移植两年的珠子参中竹节参皂苷IVa的平均含量明显高于移植一年的;同一植株珠子参的串珠状根茎不同珠(颗)的根茎中竹节参皂苷IVa含量是不同的,其含量似呈正态分布.结论:本法操作简便,方法稳定性好,灵敏度高,可用于栽培珠子参的质量评价.
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HPLC-ELSD法测定清咽胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量
目的:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定清咽胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量.方法:以乙腈-水(48:52)为流动相,Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,流速1.0 mL·min-1,漂移管温度45℃,载气流量1.5L·min-1.结果:重楼皂苷Ⅰ的回收率97.27%,RSD为1.22%(n=6);重楼皂苷Ⅱ的回收率97,09%,RSD 1.40%(n=6).结论:该方法简便、快速、重复性好,可用于清咽胶囊的质量控制.
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四物消风散加减联合卤米松治疗慢性湿疹
目的:观察四物消风散加减配合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的效果.方法:143例患者随机分为治疗组(72例)与对照组(71例),治疗组用中药四物消风散加减内服配合卤米松乳膏外用,对照组单纯卤米松乳膏外用.结果:两组有效率分别为88.9%、63.4%;治疗组有效率明显高于对照组,两组比较差异有显著性.两者用药过程中均无明显不良反应.结论:中药四物消风散加减配合卤米松乳膏治疗慢性湿疹,疗效肯定.
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黄连素对外源胰岛素抵抗的2型糖尿病患者血糖的短期影响
目的:观察黄连素对存在外源胰岛素抵抗的2型糖尿病患者血糖的影响,并探索其机制.方法:对外源性胰岛素抵抗的患者加用黄连素,监测空腹、餐后2 h血糖,调整药物用量,35 d后测定空腹胰岛素水平,用HOMA公式计算胰岛素抵抗指数.结果:黄连素对全部患者黄连素均有效,14 d起效,21 d达佳效果,35 d可减将胰岛素减少30%.结论:黄连素可能通过增加胰岛素的敏感性,而改善外源性胰岛素抵抗.
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中药扶正祛邪治疗神经根型颈椎病临床观察
目的:观察自拟扶正祛邪中药配方治疗神经根型颈椎病的疗效.方法:将184例神经根型颈椎病患者随机分为治疗组94例和对照组90例.治疗组应用自拟扶正祛邪中药配方治疗,对照组应用颈痛灵胶囊治疗,治疗15 d后观察比较疗效.结果:治疗组的总有效率为68.09%,对照组的总有效率为53.33%,两组总有效率比较有显著性差异(P＜0.05).结论:自拟扶正祛邪中药配方治疗神经根型颈椎病疗效显著,值得临床推广应用.
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参附注射液对二尖瓣置换术患者心脏复跳的影响
目的:观察参附注射液对二尖瓣置换术患者心脏复跳的影响.方法:60例行二尖瓣置换手术的患者随机分为参附注射液(S组)组和生理盐水(N组)组,每组30例.S组在开放主动脉前给予参附注射液,N组给予等量生理盐水.记录主动脉开放至心脏复跳的时间、复跳后1 min ST段改变的绝对值及恢复至正常的时间、复跳后心律失常情况;记录前并行循环时间、主动脉阻断时间和后并行循环时间,以及心脏复跳后多巴胺使用情况.结果:S组主动脉开放至心脏复跳的时间较N组明显缩短(P＜0.01);S组心脏自主复跳率较N组高,且室颤发生率较低(P＜0.05);S组心脏复跳后ST段改变幅度明显较N组小(P＜0.01),ST段恢复正常时间较N组显著缩短(P＜0.01);两组患者前并行循环时间、主动脉阻断时间比较差异无显著性(P＞0.05),N组后并行循环时间较s组延长(P＜0.05);S组心脏复跳后1～30 min、30～60 min、60～90 min,以及ICU期间多巴胺使用量均较N组少(P＜0.05).结论:参附注射液可促进二尖瓣置换术患者心脏自动复跳,而且可减少复跳后心律失常的发生.
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自拟清肝活血饮治疗面部痤疮67例临床观察
目的:观察自拟方清肝活血饮治疗面部痤疮的疗效.方法:67例面部痤疮患者,治疗组37例,采用自拟方清肝活血饮治疗,对照组30例,用西药抗炎治疗,4周后观察两组皮疹消退情况.结果:治疗组痊愈8例(21.6%),显效14例(37.8%),有效12例(32.4%),无效3例(8.1%),总有效率为91.9%;对照组30例,痊愈2例(6.7%),显效7例(23.3%),有效10例(33.3%),无效11例(36.7%),总有效率为63.3%.两组比较治疗组疗效优于对照组,有显著差异(P＜0.01).结论:清肝活血饮治疗面部瘴疮有较好疗效.
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北京儿童医院药物不良反应123例分析
目的:了解儿童药物不良反应(ADR)发生的基本情况及其发生特点.方法:对北京儿童医院2009年1-6月上报到国家药物不良反应监测网的123例ADR报表各项数据进行回顾性统计分析.结果:引起ADR涉及到的药物中单一用药106例(86.18%),合并用药17例(13.82%).涉及到抗感染药物的有78例(总数的63.41%),抗感染药物中头孢菌素类57例(46.34%).3岁以内幼儿的ADR发生率为53.65%,为各年龄组中高.结论:儿童药物不良反应发生有其特殊性,应加强儿童药物不良反应的监测并及时上报,以减少其发生率,减少后遗症,降低死亡率.
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从同方汤散临床疗效差异思考传统中药剂型的深刻内涵
对中药而言,不同剂型意味着不同的制备工艺.由于中药发挥临床疗效成分的复杂性和未知性,制备工艺的取向直接导致治疗物质基础的重大差异,不同剂型的本质有时是药物的不同,而不仅是剂型的区别.为此,挖掘中药传统剂型的深刻内涵,探求中药剂型演变特点,寻找中药剂型发展应有的内在规律,对准确把握中药方剂剂型设计要点,深刻认识中药方剂剂型的科学内涵具有重要的现实意义.
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大黄调节胃肠功能的作用及机制研究进展
胃肠道是大黄对人体发挥治疗作用的主要效应器官,该文在对近年相关文献分析的基础上,概括了大黄调节胃肠功能的作用及机制研究现状,分析了目前有关大黄研究中存在的问题,并指出了今后需重点加强的方向和领域,为大黄的深入研究以及临床上正确合理的使用提供参考和依据.
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五运六气治疫遣方用药规律探讨
五运六气理论提出对时令性疫病的独特认识并积累一定临证经验,其治疫的遣方用药原则是因时随病、按症施治、灵活化裁.可按不同年份的五运、六气特点制定系列方剂,按四时非时之气或时气自病而遣方.或按五运、六气特点调配相应的治疫成药,如按不同年份岁运而确定君药,依四时之气化裁疫病通治方等.深入探讨五运六气防治疫病的指导原则与遣方规律是提高中医疫病防治能力的有力保障之一.
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腺苷蛋氨酸联合甲基泼尼松龙治疗早期肝衰竭的临床观察
肝衰竭是临床上常见的急危重症,主要由于急慢性病毒性肝炎、肝硬化及药物性、酒精性肝炎所致.本文通过采用腺苷蛋氨酸和甲基泼尼松龙联合治疗肝衰竭,观察二者联合应用的临床疗效,现报道如下:
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中西医结合治疗急性心肌梗死的临床疗效
急性心肌梗死是心血管系统中发病率和致死率高的血栓闭塞性疾病.近年来,不断有研究表明,中药成分对于急性心肌梗死的治疗有一定的疗效.
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胰复敏胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠和正常小鼠血糖作用研究
胰复敏胶囊(主要由黄芪、丹参、苍术、女贞子、黄连以3:3:2:1:1煎煮提膏,干燥粉碎,装入胶囊制成)具有益气养阴、化痰活血解毒之功效.在实验研究中胰复敏胶囊对糖尿病小鼠胰岛素抵抗有改善作用,为进一步观察其对血糖的影响,我们进行了胰复敏胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠和正常小鼠血糖作用的研究.
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治湿疹7法
自拟治湿疹7法,数十年来运用于临床,疗效颇佳,兹介绍于后:1 清热解毒法本法宜于热毒证型.多因感受风热,内外相合,热毒博结于腠理肌肤而发病.<古书医言>云:"邪气者,毒也."外感内伤皆可生毒,毒既是病理产物,又是新的致病因素.既能加重病情,又能变生新证.
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逍遥散合温胆汤加减治疗心脏神经官能症60例
心脏神经官能症是社区门诊中发病率很高的常见疾病之一.是以心血管疾病的有关症状为主要临床表现,伴有神经症状的临床综合征,是神经症的一种特殊类型.本病多见于青壮年女性,尤其是更年期女性,病理上无器质性脏病证据[1].由于发病率高,严重影响人们的生活和工作.笔者近年以逍遥散合温胆汤加减治疗本病,疗效满意.
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针药合用治疗术后早期炎性肠梗阻
术后早期炎性肠梗阻(early postoperative inflammatory small bowel obstruction,EPISBO)为腹部外科手术常见并发症之一,由于手术创伤、炎症、出血、异物等导致肠壁水肿和渗出而形成的一种机械性与动力性同时存在的粘连性肠梗阻[1].
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二代磺脲类与三代磺脲类的比较
磺脲类降糖药是目前临床应用较多的口服降糖药,二代磺脲类以格列苯脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮为代表,三代磺脲类以格列美脲为代表.为对比二代与三代磺脲类的降糖效果及不良反应,笔者分别用格列吡嗪与格列美脲治疗两组2型糖尿病患者做对比,现将结果报道如下:
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光照对黄芩悬浮细胞内源激素与有效成分相关性的影响
目的:研究光照对黄芩悬浮细胞内源激素与有效成分相关性的影响.方法:采用HPLC法检测黄芩悬浮细胞中黄芩苷含量,酶联免疫吸附法检测内源激素.结果:研究结果表明在光照条件下,伴随着IAA含量的降低,黄芩苷含量也随之降低,两者变化曲线显著相关(r=0.972).相对较高的IAA含量和相对较低的GAs含量有利于黄芩苷的积累,而绝对的GAs含量在本研究中并没有表现出与黄芩苷有很强的相关性.结论:黄芩悬浮细胞有效成分与内源激素绝对含量以及相对含量具有相关性.
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网棚全覆盖遮阳栽培对当归抽薹及环境温湿因子的效应
目的:研究网棚覆盖遮阳栽培对当归生长、早期抽薹率及环境温湿因子的效应.方法:试验设4处理1水平,随机排列,4次重复.每小区大苗、中、小苗分别栽植.结果:遮阳栽培使当归前期株高提高13.1～23.1 cm,麻口病株率降低17.5%～33.19%,单根鲜重增加26.49～37.35 g,增产1 791～2 445 kg/hm2,醇溶性浸出物含量提高7.08%～10.02%.当归中苗遮阳75%和50%,早抽薹率分别降低5%和5.5%.示范表明,遮阳50%使8:00时月均气温降低0.8～1.5℃,14:00时月均气温降低1.4～1.7 ℃;8:00时旬均气温降低0～3.1℃,14:00时旬均气温降低1.0～2.0℃;使14:00时月均地温降低2.1～3.8℃,旬均地温降低1.4～5.4℃;使旬均空气湿度提高1%～7%,使小雨后3 d时土壤含水量提高1.8%～3.7%.结论:遮阳栽培能有效促进当归前期生长,改善品质,抑制中苗早抽薹,降低气温和地温,提高空气湿度和土壤含水量,显著提高当归产量,降低麻口病株率.
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产地对蟾酥药材质量的影响
目的:建立蟾酥药材质量分析方法,并分析产地对其有效成分的影响.方法:以华蟾酥毒基和脂蟾毒配基为对照,采用薄层色谱法和高效液相色谱法进行分析和含量测定.结果:不同产地蟾酥药材所含成分类型基本相似,但在成分含量上存在明显的差异,以脂蟾毒配基含量变化为明显,其中产地山东的蟾酥的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量基本高;成分差异在薄层色谱图谱中主要表现在斑点2(脂蟾毒配基)、斑点3(华蟾酥毒基)、斑点4、斑点6和斑点9上,在高效液相图谱中表现在3,4,6,7,8,9,14,15号峰上,且还可以看出7,8号峰的含量与14号(华蟾酥毒基)、15号(脂蟾毒配基)峰含量可能存在相关性.结论:不同产地蟾酥药材存在明显质量差异;本文方法稳定可行,重现性和专属性好,可用于蟾酥鉴别及质量分析.
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紫锥菊中菊苣酸的提取工艺和含量测定
目的:优选紫锥菊药材地上部分的提取工艺,建立菊苣酸的含量测定方法.方法:择Lg(34)正交表安排试验,以有效成分菊苣酸的含量为指标优选工艺参数.结果:紫锥菊的佳提取工艺为12倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h.菊苣酸线性范围在0.011～1.100 mg,r=0.999 8,平均回收率99.51%(RSD=1.01%,n=6).结论:工艺稳定、可行,适合工业化生产;含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制紫锥菊的质量.
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壳聚糖澄清剂对枳实薤白桂枝汤颗粒提取液的纯化工艺研究
目的:研究壳聚糖澄清剂对枳实薤白桂枝汤颗粒提取液的纯化效果.方法:以纯化前后枳实薤白桂枝汤颗粒提取液中柚皮苷、橙皮苷含量和浸膏率为考察指标,对壳聚糖澄清剂和乙醇沉淀法对提取液的纯化效果进行比较.采用L9(34)正交试验设计,确定壳聚糖澄清剂的佳纯化工艺.结果:壳聚糖澄清剂要优于乙醇沉淀法,佳纯化工艺为药液质量浓度为0.5 g·mL-1、静置温度为30℃、1%壳聚糖溶液的加入量为药液体积的40%、药液pH为6.结论:壳聚糖澄清剂可以用于枳实薤白桂枝汤颗粒提取液的纯化.
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均匀设计法优选狗皮膏贴基质配方研究
目的:优选狗皮膏贴的佳基质配方比例,制备性能优良的狗皮膏贴.方法:采用均匀设计,以膜残留量、黏着力为考察指标,以配方原料为因素,对狗皮膏贴基质组成比例进行优选.结果:通过对数据的分析,优选出佳的基质配方比例为柠檬酸-蒸馏水-甘油-聚丙烯酸钠-氢氧化铝-微晶纤维素(0.204:15:3.2:1.250:0.072:0.73).结论:所得配方较优,制备的狗皮膏贴性能优良.
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地黄寡糖胶囊成型工艺
目的:探讨地黄寡糖胶囊的成型工艺条件.方法:以吸湿百分率为主要评价指标,筛选合适的辅料.结果:以乳糖为辅料所制的颗粒的防潮性能强,流动性基本满足生产需要.结论:该条件为地黄寡糖胶囊大生产提供了依据.
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乳疾宁胶囊成型工艺研究
目的:研究乳疾宁胶囊的成型工艺.方法:考察不同辅料对浸膏粉吸湿性的影响;以颗粒的合格率作为指标,筛选佳制粒成型工艺条件,并考察颗粒的临界相对湿度,休止角及堆密度.结果:微晶纤维素为辅料抗湿性能较好,浸膏粉与辅料按7:3的比例混匀,加入95%乙醇0.25倍制软材;制得颗粒流动性较好,临界相对湿度为50%,堆密度为0.466 g·mL-1.结论:该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据.
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中药饮片煎煮过程中吸水量的实验研究
目的:测定中药单味与复方饮片煎煮过程中的吸水量.方法:通过对50种中药饮片和3个经方在煎煮过程中的吸水量进行研究.比较不同用药部位中药饮片的吸水系数;比较整体复方实测吸水量与按吸水系数计算所得吸水量之间差异.结果:不同用药部位的饮片吸水系数差异较大,复方实测吸水量与计算所得吸水量误差较小.结论:建议将单味饮片吸水系数作为饮片的属性之一输入计算机系统,利用微机系统计算处方总的吸水量.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
