中华传染病杂志
Chinese Journal of Infectious Diseases 중화전염병잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.79
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-6680
- 国内刊号: 31-1365/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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口服丙型肝炎复合多表位DNA减毒鼠伤寒沙门活菌苗的实验研究
目的 利用减毒鼠伤寒沙门菌作为载体,探讨丙型肝炎病毒(HCV)口服DNA疫苗的可行性.方法 把HCV复合多表位抗原基因PCX克隆到真核表达载体pcDNA3(CMV启动子),构建HCV真核表达载体pcDNA3/PCX,转化减毒鼠伤寒沙门菌SL3261,获得HCV重组口服DNA活菌苗SL3261(pcDNA3/PCX),免疫小鼠及家兔后,检测特异性免疫应答及安全性.结果 SL3261(peDNA3/PCX)在小鼠及家兔中均可诱发低水平的特异性体液免疫及细胞免疫应答,免疫动物未见明显的毒性反应.结论 HCV口服减毒鼠伤寒沙门菌DNA疫苗可诱发特异性的免疫应答,为HCV疫苗的研究提供新的理论及实验依据.
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河南省人免疫缺陷病毒流行株的基因亚型分析
目的 研究流行于河南省献血员中的人免疫缺陷病毒(HIV)外膜蛋白(env)基因亚型.方法 提取HIV感染者外周血单个核白细胞(PBMC)的DNA,经套式-聚合酶链反应(Nested-PCR)扩增env基因片断,对C2-V3区350-450核苷酸顺序进行测定和分析.结果 20份样品的env基因序列与B亚型为接近,基因离散率为8.34%,与其它国际亚型的基因离散率在20%以上;与流行于云南的B亚型毒株基因离散率为4.18%;样品间的基因离散率为3.4%.结论 流行于河南省献血员中的HIV属B亚型,并与云南的流行株密切相关;其在河南的流行时间在3~6年间.
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乙型肝炎病毒C基因逆转录病毒载体的构建及在永生化人外周血B细胞中的表达
目的 体外研究乙型肝炎病毒C(HBV/C)基因变异的生物学意义.方法 应用逆转录病毒载体pXT1构建HBV/C基因表达载体,并转染永生化人外周血B细胞使之稳定表达HBcAg.结果 重组质粒pXT1-HBV/C经聚合酶链反应(PCR)和Bg1Ⅱ及Xho Ⅰ双酶切鉴定均阳性,转染后的永生化人外周血B细胞PCR鉴定含目的 DNA,流式细胞仪分析显示,约47.4%的细胞膜上表达了HBcAg.结论 HBV/C基因逆转录病毒表达载体有较高的转染效率,目的 基因能在宿主细胞中稳定表达,有利于系列研究HBV/C基因变异的生物学意义.
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伯氏疏螺旋体外膜蛋白C基因在大肠杆菌中的表达
目的 体外表达伯氏疏螺旋体外膜蛋白C(OspC),以制备基因工程重组抗原用于莱姆病血清学诊断研究.方法 应用聚合酶链反应技术和基因重组技术,从2个伯氏疏螺旋体中国分离株基因组DNA中扩增得到OspC基因,分别克隆到表达载体LKB2中,在大肠杆菌中进行表达.结果 以天然蛋白形式高效表达了OspC.扫描分析显示,表达的OspC相对分子质量均在23 000左右,表达量占菌体总蛋白的34%~50%.Western blot试验证明,重组OspC蛋白可与莱姆病患者血清发生特异性反应.结论 重组OspC的成功表达为制备新型莱姆病早期诊断试剂奠定了基础.
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汉滩病毒核衣壳蛋白主要B细胞表位的识别及其基因定位
目的 确定汉滩病毒核衣壳蛋白(NP)B细胞表位的基因定位.方法 将DNase Ⅰ随机消化的汉滩病毒76/118株S基因片段与丝状噬菌体载体连接后转化MC1061菌,成功构建了汉滩病毒S基因-多肽片段噬菌体肽库.应用12株国产抗汉滩病毒单克隆抗体对表达汉滩病毒NP多肽片段的噬菌体文库进行了3~4轮淘筛(biopanning),并对阳性噬菌体克隆进行了扩增和测序.结果 确定了S基因产物--病毒核衣壳蛋白氨基端的一个B细胞线性抗原表位,该表位覆盖aa1~aa86的范围,相当于S基因bp37-294,其核心序列可能由aa15-66构成.结论 该线性表位能与多种抗汉滩病毒单克隆抗体发生交叉反应,是汉滩病毒NP的主要抗原表位.
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人工肝支持系统治疗重型肝炎应用研究
目的 为进一步探索人工肝支持系统(ALSS)治疗重型肝炎临床应用疗效,并研究其机制.方法 对88例重型肝炎患者应用ALSS治疗,并检测治疗前、后肝功能,内毒素含量等,并对部分患者检测血清乙型肝炎病毒(HBV)含量、氨基酸谱等.比较重型肝炎不同期应用ALSS治疗效果.结果 ALSS治疗后,重型肝炎患者肝功能明显改善,血内毒素由治疗前(62.41±28.18)ng/L降至治疗后(43.56±22.15)ng/L(P<0.001),HBV量由(2 588±1 534)copies/ml降至(1 815±620)copies/ml(P<0.05).蛋氨酸和芳香族氨基酸浓度下降,BCAA/AAA比值由1.18上升至1.52(P<0.05).早、中、晚期重型肝炎应用ALSS治疗治愈好转率分别为90.9%、71.0%、20.5%.结论 ALSS治疗重型肝炎疗效可靠,在早、中期治疗为适宜.
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血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原水平与肝纤维化的关系
目的 研究血清纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)及1V型胶原(Ⅳ C)水平与肝纤维化程度的关系.方法 用放射免疫法测定114例慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HA、ⅣC及PCⅢ水平,同时行肝组织活检,对肝组织进行炎症分级和纤维化分期.分析上述血清指标水平与肝组织分级和分期之间的关系.结果 上述指标水平均与慢性肝炎发展的阶段一致,在慢性重度与肝硬化阶段均处于高水平,与肝组织炎症坏死及纤维化程度亦一致,在炎症分级G4、纤维化分期S4水平高.血清HA、PCⅢ及ⅣC水平与肝组织炎症坏死和纤维化程度均呈正相关,但与纤维化的相关性均高于与炎症坏死相关性.结论 血清HA、ⅣC及PCⅢ可以做为反映肝纤维化程度的指标之一.
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重型丙型肝炎肝外组织丙型肝炎病毒感染状态免疫组化研究
目的 探讨丙型肝炎患者肝外组织丙型肝炎病毒(HCV)感染状态、致病性及其意义.方法 采用免疫组化法检测9例重型丙型肝炎患者肾、心、胰腺和肠等肝外组织内HCV多种抗原表达,并观察各组织病理改变.结果 9例中6例(66.7%)在肝外组织检出HCV抗原.抗原定位于细胞浆内,呈均质型、包涵体型和膜下型.组织内抗原表达阳性细胞数量较少,不同组织间阳性细胞种类、数量和分布略有差异.病理学观察未发现细胞内HCV抗原阳性表达与组织病变有明确相关性.结论 HCV可以感染肝外组织,但未显示显著致病性.作为致病因子的HCV持续存在肝外多种脏器细胞内,在丙型肝炎慢性化和干扰素治疗后病情复发中可能起重要作用.
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人肝癌细胞系7721丙型肝炎病毒体外感染模型的建立
目的 建立接近体内自然感染状态并能稳定支持丙型肝炎病毒(HCV)体外长期复制的感染细胞模型.方法 将人肝癌细胞系7721与慢性丙型肝炎患者血清共温育8小时后,分别以逆转录一聚合酶链反应、免疫组化、原位杂交检测细胞和/或培养上清中的HCV RNA、HCV抗原表达及HCV RNA在感染细胞内的定位.结果 感染血清和细胞共同温育后的第2~66天,从细胞内和培养上清中均可间断地检测出HCV正、负链RNA,即使其间细胞传代6次,HCV NS3、NS5抗原在细胞内能稳定表达,原位杂交显示HCV RNA阳性物质多位于细胞浆.结论 7721细胞不但对HCV易感,而且可以稳定地支持HCV的体外长期复制,此模型可以用于HCV感染、复制机制的研究、抗病毒药物的评价及保护性抗体/疫苗的初步筛选.
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转化生长因子β1在慢性乙型肝炎患者肝细胞损伤和肝纤维化形成中的意义
目的 观察慢性乙型肝炎(CHB)、肝硬化(LC)患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)与肝细胞损伤、肝脏纤维组织增生的关系.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定76例CHB、LC患者血清TGF-β1.肝活检29例,应用多媒体彩色图文分析系统对肝内胶原纤维、网状纤维进行定量分析.结果 (1)CHB轻、中、重度、LC患者血清TGF-β1水平分别为(144.3±57.1)mg/L、(394.5±107.7)mg/L、(508.3±133.3)mg/L、(579.4±225.1)mg/L.依次升高(P<0.01或P<0.05);明显高于对照组(95.3±34.1)mg/L(P<0.01).(2)血清TGF-β1与Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)呈正相关(P<0.01或P<0.05);血清TGF-β1升高与肝组织纤维化程度的加重、肝组织内胶原纤维、网状纤维含量的增长呈同步性(P<0.01或P<0.05).(3)ALT>160U/L组、SB>85.5μmol/L组血清TGF-β1水平明显高于肝功能轻度异常和正常组(P<0.01或P<0.05).结论 TGF-β1在CHB肝纤维化的发病机制中起着不可忽视的作用,血清TGF-β1的检测可用于CHB肝纤维化程度和肝细胞受损程度的判断.
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与弓形虫感染有关的Reiter综合征三例
[例1]患者男,60岁.因多发性游走性关节痛伴尿频、双眼疼痛1周入院.既往无关节炎病史.2月前因发热、咳嗽、脓痰伴左侧胸痛人我院治疗.胸水及痰液病理检查发现弓形虫滋养体及假包囊(经新疆医学院病理教研室及北京热带医学研究所鉴定确认).
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爱德华菌败血症合并肝、肺脓肿一例
患者男,51岁.因寒战、高热、大汗20余天入院.体检:T 37.8℃,P88次,R 20次,BP 12/8kPa(90/60mmHg).贫血貌,心、肺(一),腹稍胀,肝、脾未扪及.胸片示右下肺感染;B超示肝损伤,脾肿大.血红蛋白67g/L,白细胞16×109/L,中性0.80,血白蛋白28g/L,ALT 107U/L.血涂片查疟原虫4次阴性.血培养3次,骨髓培养1次均检出爱德华菌.药敏结果:对青霉素、头孢菌素、喹诺酮类、四环素、氯霉素耐药;阿米卡星中度敏感.
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黑热病三次复发一例
患者男,26岁.因间断发热2年余,于1996年4月24日收入我院.1994年1月始患者不规则发热,在多家医院按"伤寒"、"疟疾"、"白血病"等病诊治无效,骨髓检查找到利杜体后确诊黑热病.于1994年8月、1995年6月及9月3次住院治疗,前2次用葡萄糖酸锑钠,总量分别为6克(疗程6天)、30克(疗程30天),第3次用戊烷脒总量4.2克(疗程13天).
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转化生长因子β与肝脏疾病
转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)是一种多功能的调节因子,目前发现至少有五种异构体.多种不同的细胞可产生TGF-β[1].在肝内,TGF-β主要由非实质细胞表达,肝细胞则不表达.这种生长因子可在各种病理过程中诱导肝纤维化.其在肝脏疾病病理过程中的作用日益受到人们关注.现将其与肝脏疾病的关系研究现状加以总结.
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人工肝支持系统及其治疗重型肝炎的研究现状
早在50年代,人们就试图用人工肝脏来替代严重肝病患者衰竭的肝功能,但受技术条件及方法的限制,加上肝脏功能十分复杂,早期解毒为主的人工肝装置及方法难以有效地代偿肝功能、提高成活率.
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重症监护病房院内感染因素分析
重症监护病房(ICU)的建立,在诊治危重患者方面发挥了极其重要的作用.但由于ICU收治的患者病情严重,免疫功能低下,侵人性医疗手段应用增加,引起院内感染的可能性增大.现将我院近三年ICU收治的487例患者院内感染情况进行分析,报告如下.
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慢性肝炎临床分型的探讨
目前随着对慢性肝炎病因和发病机制的进一步认识,使慢性肝炎的分类从仅强调组织学特征转变为将组织学、临床和血清学相结合来提供诊断分类标准.我们就血清HBeAg、HBV DNA持续阳性、血清肝功能指标、胶原指标等与病理改变的关系进行研究,拟制定出慢性乙型肝炎临床分型标准.
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类鼻疽假单胞菌感染的诊断与治疗
类鼻疽假单胞菌(P.pseudomallei)为革兰阴性、两端浓染短杆菌,存在于土壤中,在东南亚及澳洲多见,我国近期内也报告了一些病例.人类感染系因破损皮肤污染土壤引起,故有土壤相关性疾病(soil-related disease)之称.该菌引起的临床感染变化多端,对常用抗生素普遍耐药,多引起误诊,酿成严重后果.现将我院收治的病例报告如下.
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中药热毒清治疗人巨细胞病毒感染
妊娠期人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染已成为影响胎儿及新生儿生长发育的常见病因,但目前尚无对妊娠期HCMV活动性感染安全有效的治疗方法.我们应用热毒清治疗HCMV活动性感染的育龄妇女和孕妇,通过治疗前、后IL-2和TNF-α的测定,探讨热毒清的临床疗效及作用机制.
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肝硬化患者腹腔感染的病原及耐药分析
医院内腹腔感染是重症肝硬化患者常见的并发症,及时而有效的抗菌治疗是影响重症肝病预后的重要因素之一.我们总结分析了我院1993年至1996年住院肝病患者腹腔感染的病原菌组成及其耐药趋势,旨在为临床医生选用抗生索提供参考.
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重叠感染的戊型肝炎103例临床分析
1995年1月至1996年12月住院的重叠感染戊型肝炎(戊肝)103例,我们以单纯戊肝46例作对照,进行比较,现报告如下.
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恙虫病合并多脏器损害56例临床分析
近年来,恙虫病发病有增高趋势,临床表现趋向多样、复杂化、合并症多,极易造成误、漏诊.现将我院1996年5月~1997年10月收治恙虫病66例,其中合并多脏器损害56例,分析报告如下.
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恙虫病21例骨髓象分析
为探讨恙虫病骨髓象特征,我们分析了21例恙虫病患者骨髓象,同时查找戒指样组织细胞.
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丙型肝炎的传播途径(附440例分析)
丙型肝炎(丙肝)是危害人类健康的传染病,与慢性肝炎、肝硬化、肝癌关系密切,大量资料证实血液传染是主要传播途径,但仍有近半数患者感染途径尚不明确.关于非经血传播问题,目前尚有争议,为进一步探讨这问题,我们进行以下研究.
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手足口病33例临床分析
1997年夏季我院门诊就诊患儿中以发热、皮疹为主要表现明显增加,后经临床及病原学检查诊断为手足口病(Hand Foot and Mouth Disease,HFMD),现就住院的33例患儿总结分析如下.
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干扰素治疗尖锐湿疣患者血NK细胞、T淋巴细胞表型分布及白介素-2的水平
尖锐湿疣(CA)是目前国内外流行发病多的性传播疾病之一.本病容易复发,有报道[1]应用干扰素(interferon,IFN)治疗可减少CA的复发.我们对126例CA患者治疗前后机体细胞免疫功能的变化进行了研究,将全身和局部应用IFN治疗组的患者与非IFN治疗组的患者作了比较,现报告如下.
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多聚酶链反应诊断生殖支原体感染的研究
生殖支原体(Mg)与急、慢性非淋菌性尿道炎(NGU)、慢性前列腺炎、宫颈炎或盆腔炎、不育症等疾病[1]有关.Mg的生长极其缓慢,初代生长时间长,需要的营养成分复杂,从临床标本中分离培养Mg难度大,阳性率很低.血清学诊断因与肺炎支原体(Mp)有交叉反应而特异性差.为评价聚合酶链反应(PCR)方法检测Mg的可靠性,了解Mg在衡阳地区高危人群中的感染状况,我们在MgPa基因上选择了3对不同的引物,用PCR方法对泌尿生殖道感染患者的标本进行了Mg检测,现将结果报告如下.
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逆转录一聚合酶链反应快速检测血清HDV RNA
丁型肝炎病毒(HDV)是一种缺陷性共价闭环单股负链RNA病毒,长约1 700个核苷酸,由于HDV RNAG+C 含量高易形成二级结构以及易变异等原因使逆转录一聚合酶链反应(RTPCR)成功率不高[1,2].我们根据Chao等[3]报道的HDV RNA序列建立了一种RT-PCR方法,并对43份肝炎血清进行了检测,现报道如下.
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血清透明质酸、Ⅲ型胶原氨基肽、Ⅳ型胶原及层粘蛋白与PGA指数对肝纤维化的诊断意义
肝纤维化是慢性肝炎发展为肝炎肝硬变的必经阶段,能否早期诊断肝纤维化是控制肝炎肝硬变形成的关键[1].近年研究表明Ⅲ型胶原氨基肽(PⅢP)、载脂蛋白A1(ApoA1)与各种肝脏疾病的纤维化形成相关,提出PGA(凝血酶原时间,PT;α-谷氨酰转肽酶,GGT;载脂蛋白A1,ApoA1)指数是诊断酒精性肝纤维化的一项指标[2].现对93例慢性乙型肝炎肝组织活检患者进行血清透明质酸(HA)、PⅢP、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及层粘蛋白(LN)和PGA指数检测,探讨上述指标在肝纤维化诊断中的意义.
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心包积液患者的肠道病毒病原检测
肠道病毒(EV)中的柯萨奇病毒(COXB)和埃可病毒(ECHO)的某些型可引起心脏疾病[1-3].为了解汕头市心包积液患者的EV感染状况,收集了临床诊断为心包积液的病例,进行了EV的病原学和血清学检测,现报告如下.
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HBV变异株与野毒株特异免疫应答的差异
乙型肝炎病毒HBeAg阴性变异株的出现及演变涉及病毒突变和选择条件两个方面[1],目前造成HBV突变的免疫因素尚未阐明.抗-HBe特异免疫应答主要由分泌不同细胞因子的CD4+T辅助细胞(TH)亚群调节[2,3],为分析不同亚群在HBV突变中的作用,对不同乙型肝炎(乙肝)患者的TH1、TH2亚群进行了研究,现报告如下.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1988 | 01 02 03 04 |
1987 | 01 02 03 04 |
1986 | 01 02 03 04 |
1985 | 01 02 03 04 |
1984 | 01 02 03 04 |