中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基于“肠外翻-心肌细胞”联用模型的益气活血方药效学作用评价及机制探讨
该研究首先建立过氧化氢(H2O2)诱导大鼠胚胎心肌细胞株(H9c2)氧化损伤模型,并筛选出益气活血方肠吸收液体外心肌保护作用的浓度范围,优选出4个剂量进行实验;通过考察益气活血方肠吸收液对H9c2的保护作用,从而为临床防治与氧化应激损伤相关心脏疾病提供参考;并通过对H9c2心肌细胞活力、细胞形态、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标进行考察,对益气活血方肠吸收液作用机制进行初步评价探讨.结果显示,益气活血方肠吸收液对H2O2诱导H9c2心肌细胞损伤具有较好的保护作用,且呈现出一定的浓度依赖性,可提高SOD的活性,减少MDA的释放,从而降低异常细胞的形成,增强心肌细胞抗氧化能力,提高细胞活力,具有一定的保护作用.
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阿萨伊对虚热及虚寒证候模型的生物学表达特征影响
研究阿萨伊对虚热证、虚寒证大鼠生物学表达特征的影响.SD大鼠分为空白组;虚热模型组,虚热模型加黄柏组、加阿萨伊高、低剂量组;虚寒模型组,虚寒模型加肉桂组、加阿萨伊高、低剂量组;采用每日肌肉注射地塞米松磷酸钠、氢化可的松琥珀酸钠1次、连续21 d的方法制备大鼠虚热模型、虚寒模型;通过放免法检测环核苷酸(cAMP,cGMP),内分泌激素(T3,T4,rT3)指标变化;通过比色法检测代谢(TP,UA,TC,TG,ALB)指标变化.虚热阿萨伊高剂量组能降低血清中cAMP,cAMP/cGMP值(分别P＜0.05,P＜0.001);虚热阿萨伊高剂量组均能显著降低T3,T4,rT3值(分别P＜0.01,P＜0.001,P＜0.05);虚热阿萨伊高剂量组均能显著降低TP,UA,TC,TG,ALB值(分别P＜0.001,P＜0.05,P＜0.05,P＜0.05,P＜0.01);阿萨伊对虚寒模型作用不明显.阿萨伊同黄柏一致,表现出对虚热模型大鼠的调整作用;与肉桂相反,对虚寒模型大鼠的指标纠正不明显.该文从同类比较、异类反证角度验证了理论推导的阿萨伊中药寒凉药性.
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肾康注射液调控ERK1/2/MMPs信号通路促进肾衰竭模型鼠细胞外基质降解的作用和机制
探讨肾康注射液(Shenkang injection,SKI)在体内调控细胞外信号调节激酶(extracellular-signal regulated protein kinase,ERK) 1/2/基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)信号通路而改善肾衰竭模型鼠细胞外基质(extracellular matrix,ECM)降解的作用和机制.将20只大鼠随机分为假手术组、模型组、SKI组、马来酸依那普利(enalapril maleate,EM)组.采用腺嘌呤灌胃联合单侧输尿管结扎术(unilateral ureteral obstruction,UUO)建立肾衰竭模型.造模后,SKI组和EM组大鼠分别经腹腔注射或灌胃给予SKI或EM悬浊液,其余2组大鼠经灌胃给予蒸馏水,共3周;其间,检测各组大鼠24 h尿蛋白排泄量(urinary protein excretion,U pro)和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(urinary N-acety1-β-D-glueosaminidase,UNAG);给药3周后,处死全部大鼠,抽取血液,摘除双肾,观察肾组织形态特征,检测血清生化指标和肾组织Ⅳ型胶原(collagen type Ⅳ,CIV),MMP-2,MMP-9,金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinase,TIMP)-1,ERK1/2以及磷酸化ERK1/2(phosphorylated-ERKl/2,p-ERK1/2)蛋白表达量.结果表明,经SKI干预后,模型鼠血清肌酐(serum creatinine,Scr),血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN),尿酸(uric acid,UA),白蛋白(albumin,Alb),Upro,UNAG以及肾脏组织形态均得到不同程度的改善,这些作用与EM相仿;SKI还可以调节模型鼠肾组织MMP-2,MMP-9,TIMP-1蛋白表达,下调p-ERK1/2蛋白表达,这些作用不同于EM.总之,SKI在体内可能是通过调控肾组织ERK1/2信号通路活性,干预MMPs/TIMP-1表达,促进ECM降解,延缓肾衰竭进展.
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基于大鼠室性早搏心脏毒性的附子质量生物评价方法研究
附子是确有疗效的毒剧类中药,构建关联临床毒副反应的质量评价方法对提高其炮制减毒质控水平和保障临床安全性具有重要意义.该文针对附子可导致室性早搏这一早期心脏中毒反应,构建基于大鼠室性早搏(premature ventricular contractions,PVC)小中毒量(minimal toxic dose,MTD)测定的附子炮制品质量生物评价方法,通过影响因素考察优化方法学(动物性别、体重、对照品稳定性与供试品稳定性),检测结果的重现性符合药品质量生物评价要求.应用该方法检测生附子及其不同炮制品黑顺片、白附片、蒸附片、刨附片、炮天雄致大鼠室性早搏MTD,结果表明,生附子炮制后MTD均显著升高(P＜0.05),其中黑顺片、蒸附片、刨附片与白附片的MTD分别为生附子的15.76,22.36,19.65,20.97倍;而炮天雄几乎无毒,用该方法检测不出MTD.该方法可以比较好的反映附子及其炮制品的整体心脏毒性.进一步结合附子炮制品的化学成分分析,发现炮制品中双酯型生物碱乌头碱、新乌头碱、次乌头碱,以及单酯型生物碱苯甲酰乌头原碱与PVC呈显著相关.此外,可能还存在其他与致心律失常相关的未测成分,值得深入研究.上述研究为附子临床早期心脏毒性评价与质量控制提供了整体、综合的方法,可作为化学评价方法的有益补充,为保障附子临床应用的安全性提供了新的方法.
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黄芪皂苷对化疗贫血小鼠PI3K/Akt/mTOR信号通路相关基因mRNA表达的影响
探讨黄芪皂苷对化疗贫血小鼠PI3 K/Akt/mTOR相关基因mRNA表达的影响.选取6～7周龄BALB/c小鼠48只,雄性,随机分为空白组、模型组、皂苷组、甲苷组,每组12只.采用环磷酰胺建立化疗贫血模型,灌胃治疗14 d后,摘眼球取血,QPCR法检测脾脏中Akt,PI3K,BCL-xl,bad,FoxO,mTOR,PTEN的mRNA水平.结果表明,模型组血红细胞计数,血红蛋白含量与空白组、皂苷组和甲苷组比较,明显降低(P＜0.05).与空白组、皂苷组、甲苷组相比,模型组Akt,PI3K,BCL-xl,bad,mTOR水平明显降低(P＜0.05或P＜O.01);皂苷组这5种基因水平均较空白组无明显差别;除PI3K外的4种基因,甲苷组较空白组有明显差别(P＜0.05或P＜O.01);而皂苷组与甲苷组水平也有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).模型组与空白组、皂苷组相比,FoxO,PTEN水平明显升高(P＜O.05或P＜0.01),较甲苷组无明显差异;甲苷组这2种基因水平均较空白组升高显著(P＜0.05);而皂苷组的FoxO高于空白组(P＜0.05),皂苷组的PTEN与空白组无明显差异;皂苷组FoxO,PTEN水平与甲苷组无统计学意义.因此,该研究结果显示黄芪皂苷能提高Akt,PI3K,BCL-xl,bad,rTOR水平(P＜0.01),降低FoxO,PTEN水平(P＜0.05).黄芪皂苷可有效改善环磷酰胺所造成的贫血,其机制可能与影响PI3K/Akt/mTOR信号通路相关基因有关.
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基于高分离度和高色谱峰纯度的红参UPLC指纹图谱研究
采用UPLC建立红参指纹图谱.采用Waters Acquity BEH C18(2.1 mm ×50mm,1.7 μm)色谱柱进行分离,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm.通过对22批红参进行测定,建立了红参的UPLC指纹图谱,并定义了26个共有峰.采用对照品比对,指认了其中的11个共有峰,它们分别是人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb1、20(S)-人参皂苷F1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3.其中的20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3这一组差向异构体是红参的特征成分,它们不仅可以用于区分红参与人参,同时也可用于红参炮制的过程控制.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对22批红参UPLC指纹图谱进行了相似度评价,结果18批样品的相似度大于0.9.与文献报道的红参指纹图谱测定方法比较,该研究所建立的方法具有高效、专属性强、分离度高、色谱峰纯度高、方法简单易行的特点,可用于人参类药材的品种鉴定和质量控制,并为上述药材质量标准的提升提供了理论依据.
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蟾皮中亲水性成分的化学研究
综合利用硅胶、ODS及正相、半制备高效液相等多种色谱技术,对蟾皮大孔树脂15％乙醇洗脱部位进行化学成分分离,运用现代波谱学方法结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定.该研究从蟾皮中共分离鉴定了15个亲水性化合物,分别为:4,5-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de] quinolin-6-ol(1),5-羟色胺(2),N-methyl serotonin(3),蟾蜍素(4),1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-β-carboline (5),5-甲氧基色胺(6),甜菜碱(7),咖啡因(8),蟾毒色胺(9),shepherdine(10),色氨酸(11),5-羧基吲哚-3-乙酸(12),5-羟基色醇(13),2-methyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline(14),蟾蜍噻咛(15).其中化合物1为新化合物,化合物5为新天然产物并首次报道其碳谱,化合物4～8,10～14为首次从蟾皮中分离得到.
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中药三七质量评价半微量方法及在三七连作障碍样品分析中的应用
该研究旨在建立三七质量评价半微量方法并应用于三七连作障碍样品分析.采用100倍量水饱和正丁醇超声提取0.1g三七样品,所建立的半微量提取方法相比于甲醇常量提取法对5个主要皂苷类成分及三七皂苷K和Fa提取效率高9.6％～20.6％,且重复性良好,RSD＜2.5％.LC-MS-IT-TOF技术指认指纹图谱16个皂苷类成分特征峰,包括8个人参二醇型皂苷和8个人参三醇型皂苷.利用HPLC指纹图谱相似度评价及对特征峰峰面积提取可进行三七的质量分析.应用所建立的方法对人工干预克服连作障碍三七样品质量评价的结果表明:指纹图谱相似度、三七皂苷Fa的相对含量及三七皂苷K与三七皂苷Fa的比值(N-K/Fa值)均可作为评价连作地三七质量恢复程度的指标,其中N-K/Fa值同样适用于不同生长年限三七样品的区分.正常(无连作栽培)组样品三七皂苷K与三七皂苷Fa的峰面积比值为0.45～1.33;连作组样品个头小于正常组,指纹图谱与正常组相似度均低于0.87,三七皂苷Fa的峰面积显著低于正常组,N-K/Fa值显著高于正常组,为2.35 ～4.74,与正常组三七样品质量存在差异.人T干预一组的样品与正常组相似度均高于0.87,且16个特征峰的峰面积和分布模式均与正常组无显著差异,N-K/Fa值为0.42～2.06.人工干预二组的样品除重量较小的样品外,其余均与正常组指纹图谱相似度较高,三七皂苷K显著高于正常组,N-K/Fa值为0.96 ～6.16.连作障碍经人工干预后三七的质量均有不同程度的恢复和提高,其中人工干预一组的三七质量恢复情况优于人工干预二组.该研究建立的三七质量评价半微量方法,采用指纹图谱及峰面积比值作为评价指标可避免含量测定的繁琐及昂贵,为连作障碍三七样品的质量分析提供了简便、快速和准确的评价方法,且可应用于三七不同年限等样品的质量评价.
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一测多评法测定新疆紫草中主要萘醌类成分的含量
以β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁为内参物,测定新疆紫草中乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、α-甲基-正丁酰紫草素的含量,建立紫草中5种萘醌类成分的一测多评定量分析方法.采用高分辨LC-MS对含量测定的5个色谱峰进行鉴定.采用不同高效液相(HPLC)系统和不同色谱柱考察相对校正因子的耐用性,同时采用外标法与一测多评法对16批新疆紫草药材进行分析,并对含量测定结果进行比较.结果表明相对校正因子的耐用性良好,16批样品一测多评法与外标法所得结果无显著差异.所建立的含量测定方法可用于同时测定新疆紫草中5种萘醌类成分.
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黄蜀葵花期不同组织器官中多类型资源性化学成分的分析与利用价值挖掘
对锦葵科植物黄蜀葵Abelmoschus manihot采收药用部位花冠过程中产生的不同组织器官(根、茎、叶和花)中的主要资源性化学成分进行分析评价,为其资源化利用提供支撑.分别采用高效液相色谱法(HPLC)、超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-TQ/MS)分析黄蜀葵不同组织器官中黄酮类、核苷类及氨基酸类资源性化学成分组成及其含量;分别采用紫外-可见分光光度法、粗纤维测定法(Weende)分析黄蜀葵不同组织器官中可溶性多糖类及总纤维含量.结果显示,黄蜀葵花中富含黄酮类资源性化学成分,主要组成为金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3'-O-葡萄糖苷、芦丁和槲皮素,总量为25.450 mg.g-1,叶片亦有少量黄酮类资源性化学成分分布.黄蜀葵不同组织器官均富含可溶性多糖类组分和总纤维,其中茎中总多糖量较高,达19.76％,根中总纤维量较高,可达29.88％.在黄蜀葵植物中共检出21种氨基酸类和9种核苷类资源性化学成分,其中花中氨基酸类化学成分种类及含量较为丰富,达4.737 mg·g-1;叶中核苷类化学成分含量较为丰富,为1.474 mg·g-.黄蜀葵植物中含有丰富的资源性化学成分,且不同组织器官中所含成分的组成和含量有所差异,研究结果为黄蜀葵植物采收花后不同组织器官的精细化利用与产业化开发提供了科学依据.
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冠心丹参方及其有效成分治疗冠心病的研究进展
冠心病是临床常见的心血管疾病之一,近年来在我国的发病率和死亡率呈上升趋势,引起了人们的广泛关注.中医药在冠心病的治疗上有较好的效果,已被诸多研究证实.冠心丹参方是临床治疗冠心病的常用中药复方,由丹参、三七和降香油组成,具有活血化瘀、理气止痛的功效.该文对冠心丹参方及其有效成分治疗冠心病的药理作用及作用机制进行了综述,以期为冠心丹参方的基础研究和临床应用提供参考.
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用于治疗多囊卵巢综合征的中药药理学作用机制研究进展
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,pcOS)是一种异质性内分泌紊乱性疾病,以高雄激素、胰岛素抵抗和持续无排卵为特征,是青春期和育龄期妇女常见的内分泌系统与代谢系统疾病之一,严重威胁着患者的健康.目前国内外西医主要通过降低雄激素、改善胰岛素抵抗、诱发排卵等手段改善患者症状,但西药不良反应较大,长期治疗不能为患者所接受.近年来中医药治疗PCOS已经取得了一定疗效,中医药具有多靶点、多环节、多途径效应,可以同时调节PCOS患者内分泌与代谢紊乱,且相对安全.该文通过查阅临床和动物实验方面的文献,阐述了中医对PCOS的认识、用药分析和中药对PCOS治疗的药理学机制,发现中药在调节下丘脑-垂体-性轴功能、纠正性激素紊乱、影响基因及调控因子的表达、改善胰岛素抵抗、纠正糖脂代谢紊乱、改善子宫内膜容受性、提高妊娠率和改善卵巢形态等方面发挥作用.该文对中医对PCOS的认识及中医药在PCOS治疗方面的积极作用加以归纳总结,为中医药防治PCOS的推广应用提供科学依据.
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实验性高脂血症动物模型比较分析
高脂血症是诱发脂肪肝、动脉粥样硬化、高血黏、冠心病及脑卒中等病的重要危险因素.近年来,随着高脂血症的发病率逐年升高和低龄化趋势增加及其心脑血管并发症等日益明显.高脂血症的病因病机、预防治疗及降脂新药的研究开发成为了医药学界的研究热点.为了有效寻找高脂血症的发病机制和防治措施及中药治疗药物,选择理想的高脂血症动物模型复制方法、制备适合能展示中药特色优势的动物模型尤为重要.然而高脂血症动物模型的复制成功与否是实验性高脂血症研究的关键之一.理想的高脂血症动物模型应该是与人类疾病接近,在高脂血症发病过程中的生理、生化反应也尽可能与人类相一致,模型复制可重复,且试验操作简单、实验成本相对较低、易于推广;模型复制成功与否直接影响整个实验过程的准确性和结果的可靠性.该文就实验性高脂血症动物模型复制方法的研究进行比较分析,为降血脂中药新药研发者合理有效的选择高脂血症动物模型复制方法提供参考和依据.
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中药资源迁地保护的现状及展望
中药资源保护是中医药产业持续发展的基础.保护的方式有2种:一种是就地保护,另一种是迁地保护.该文主要对中药资源迁地保护的发展现状进行综述,对当前中药资源迁地保护和开发实践中存在的问题进行分析,提出构建包括中药资源引种园、中药资源离体保存库和中药资源生物信息共享平台为一体的全国中药资源迁地保护体系,合理布局中药资源迁地保护机构,对接迁地保护与中药材品种选育,培育中药材种子种苗市场等建议.对中药资源迁地保护的发展具有一定的指导意义.
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显微技术在牛黄清心丸(局方)质量控制中的应用
探讨显微技术在牛黄清心丸(局方)质量控制中的应用.对执行标准规定的显微特征进行了总结,并新建了未规定检验项目的山药、羚羊角、肉桂、防风4味药材的显微鉴别方法.首次采用显微技术检查中成药掺伪,建立了牛黄清心丸(局方)中山药混伪品山薯的检查方法.1个厂家的2批次样品未检出羚羊角,2个厂家的3批次抽样检出山薯.所建方法准确、简便、快速、直观、经济,可更加全面地控制牛黄清心丸(局方)的质量.传统的显微技术能够在指标成分缺乏或含量过低的中药的鉴别方面发挥重要作用.
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从农艺性状及化学成分测定分析远志药材商品品规和良种选育的合理性
通过对18份具有不同农艺性状特征的远志样品进行农艺性状(株高、根直径、根长、第一侧根分叉高度、侧根数、根重)分析,并采用HPLC对18份远志样品的3个指标性化学成分(细叶远志皂苷、远志(口山)酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖)进行含量测定,后通过散点图分析6个农艺性状与3个指标性化学成分的相关性.研究发现18份远志样品中的3个指标性化学成分含量与远志根直径均无明显相关性,且细叶远志皂苷含量与其余5个农艺性状也无明显相关性;远志(口山)酮Ⅲ在主根长较短、第一侧根分叉高度较短,侧根数较多的远志样品中含量较高;3,6’-二芥子酰基蔗糖在主根长较长的远志样品中含量较高.可见现行远志药材商品规格标准及等级划分与良种选育方法,并不符合优等药材其体内指标性化学成分含量较高的药典标准,所以急需制订出具有科学数据支撑的远志商品规格等级标准及良种选育方法.
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不同功能区土壤-钩藤系统重金属累计特征及评价
以不同功能区土壤及钩藤为研究对象,探讨了不同功能区土壤和钩藤中重金属含量,分析了重金属在钩藤中的富集特征,并对不同功能区土壤重金属污染进行评价,结果表明:土壤中铜(Cu)、砷(As)、铅(Pb)和铬(Cr)表现为耕地＞林地＞荒地,镉(Cd)表现为林地＞耕地＞荒地,汞(Hg)表现为耕地＞荒地＞林地;参照《土壤环境质量标准》,Cd在林地、耕地和荒地下均超过了一级标准,林地下Cd超过了二级标准,耕地和荒地下Hg超过了一级标准;以《绿色食品产地环境技术条件》为标准,林地下土壤Cd超过了标准规定的限量值;依据《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,3种功能区下钩藤中重金属均符合标准;从单因子污染指数来看,林地土壤受到重金属Cd的污染;从综合污染指数来看,钩藤在不同功能区下土壤都没有受到重金属的污染;钩藤钩对Cu,Cr,Pb,As的富集系数为荒地＞林地＞耕地,荒地下钩藤钩对重金属Cu的富集系数大于1;除Cu外,其余重金属富集系数均比较低.
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红花生育酚环化酶基因的克隆及表达分析
生育酚环化酶(tocopherol cyclase,TC)是植物Vit E生物合成途径的关键酶之一.该研究根据红花转录组数据,利用RT-PCR(reverse transcription-PCR)方法从药用植物红花种子中克隆得到生育酚环化酶基因序列,命名为CtTC,对其进行生物信息学分析,结果表明该基因开放阅读框(ORF)为1 524 bp,编码507个氨基酸,相对分子质量为62.9 kDa,等电点(theoretical pI)为5.01.跨膜结构分析表明TC存在跨膜结构.蛋白糖基化位点分析表明TC蛋白含有1个丝氨酸糖基化位点以及1个苏氨酸糖基化位点.亚细胞定位表明其定位于叶绿体中.利用荧光定量PCR检测红花不同发育时期种子以及干旱胁迫不同时间的红花叶片中TC基因的表达量,结果表明TC基因在红花的开花后50 d的种子中表达量高,干旱胁迫6d时TC基因的表达量达到高值,随后下降,为TC基因在红花Vit E合成以及抵抗逆境胁迫中的功能研究奠定基础.
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不同栽培措施对党参药材化学质量的影响
研究不同栽培措施对党参药材化学成分的影响,为党参药材的合理种植提供参考依据.以甘肃省岷县党参药材规范化种植基地不同栽培措施种植的党参药材为材料,通过HPLC指纹图谱分析、党参炔苷和党参多糖的含量测定,对党参药材样品进行化学质量评价.结果显示不同栽培措施对党参药材的化学质量具有一定的影响,党参炔苷和党参多糖的含量差异明显.其中,按照党参炔苷含量的高低顺序为:不施用壮根灵＞施用壮根灵,不打尖、搭架＞不打尖、不搭架＞打尖、搭架＞打尖、不搭架;按照党参多糖含量的高低顺序为:不施用壮根灵＞施用壮根灵,不打尖、搭架＞不打尖、不搭架＞打尖、不搭架＞打尖、搭架.基于化学质量评价结果,不施用壮根灵、不打尖、搭架是种植党参药材较佳的栽培措施.
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丛枝菌根真菌对丹参内源激素的影响
该文旨在初步探索接种地表球囊霉(Glomus versiforme,GV)真菌不同时期丹参内源激素含量的动态变化,实验设定对照组和菌根组,测定接种GV菌剂30,60,75,90,105,130 d丹参根系侵染率,同时采用ELISA方法测定内源激素ABA,ZR,GA,IAA,MeJA含量的动态变化.结果表明,接种菌根90 d丹参根部侵染率为90％,基本达到平衡;地上部分鲜重和叶片数显著高于对照组,约为对照组的2.7,1.96倍;除ABA外,丹参接种菌剂75 d地上部分其他内源激素含量均显著低于对照组(P＜0.05),分别约为对照组含量的63％ ～75％;接种菌剂90 d后地下部分内源激素含量均显著低于对照组(P＜0.05),分别约为对照组含量的45％ ～ 81％;接种GV菌剂105 d后地下部分内源激素含量均显著高于对照组(P＜0.05),分别高1.4～1.7倍;接种菌剂60,75,105 d地下部分ABA含量显著增加.因此,推论丛枝菌根真菌能促进丹参生长,且不同侵染时期影响丹参内源激素含量.
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丹红注射液治疗特发性肺纤维化临床疗效及安全性的Meta分析
计算机检索Pubmed,EMbase,Web of Science,Cochrane Library,CNKI,CBM,万方数据库,VIP,检索时限均从建库至2016年5月,同时补充互联网及手检相关杂志的文献,纳入有关丹红注射液治疗特发性肺纤维化的随机对照试验(RCT)和半随机对照试验(quasi-RCT),并追溯纳入文献的参考文献.由2名研究者按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,使用RevMan 5.3进行Meta分析,系统评价丹红注射液治疗特发性肺纤维化的疗效和安全性.共纳入12个RCT,包括844例患者,试验组423例,对照组421例.Meta分析结果显示:与对照组比较,丹红注射液组对临床有效率[RR=1.36,95％CI(1.25,1.49),P＜0.000 01],DLCO提高值[MD=4.25,95％CI(3.32,5.18),P＜0.00001],Pa02提高值[MD=14.51,95％CI(12.35,16.68),P＜0.000 01]的改善作用更显著,差异具有统计学意义.描述性分析结果显示丹红注射液能显著降低血清TGF-β1含量.试验组不良反应症状较轻、发生率低,提示丹红注射液治疗特发性肺纤维化的近期安全性较高,耐受性良好.现有证据表明,短期内(＜ 12周)使用丹红注射液可改善特发性肺纤维化患者的临床情况、提高DLCO及Pa02、降低血清TGF-β1含量,且不良反应少,安全性较高.但由于纳入研究的局限性,急需高质量RCT更深入更全面地探究丹红注射液对特发性肺纤维化的短期及长期有效性及安全性.
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大株红景天注射液的安全性系统评价
该研究旨在系统评价大株红景天注射液的用药安全性.通过检索国内外7个数据库,由2位研究者按纳入和排除标准提取文献,并按照国际公认的方法学评价标准和报告标准评价文献质量和提取信息.终纳入研究63篇,包括随机对照研究58篇、非随机对照研究3篇、病例报告研究2篇,共涉及5 872例患者.试验组发生不良反应23例,占纳入研究人群的0.39％.出现较多的不良反应是头痛、心悸、头晕,分别是6,4,4例,其中头疼出现的例数多.不良反应主要涉及神经系统、心血管系统、消化系统等.该研究尚未发现大株红景天注射液严重的不良事件,但仍需在临床应用中谨慎.且由于该研究是基于既往研究的二次分析,因此仍需加强其长时期的安全性监测,同时规范其临床使用.
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加味柴平汤对HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床研究
为观察在“大辨证理论”指导下结合“攻下排毒”和“中药现代药理研究”认识组合而成的加味柴平汤治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床效果,选择119例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组69例,对照组50例.治疗组采用加味柴平汤治疗(每日1剂分2次口服,每周服用6剂),对照组采用拉米夫定治疗(每次100 mg,每日1次),共用药48周.2组患者分别在治疗12,24,36,48周进行肝功能、血清HBV-DNA和临床症状的观察,并对停药后24和48周的患者进行ALT和血清HBV-DNA的随访.治疗组在24周总有效率与对照组比较无统计学差异,但在12,36,48周总有效率高于对照组(P＜0.05);在12,36,48周改善肝功能方面优于对照组(P＜0.01或P＜0.05),但在24周改善ALT方面与对照组比较无统计学差异;在12周改善血清HBV-DNA方面明显低于对照组(P＜0.01),但在24,36,48周改善血清HBV-DNA方面与对照组比较无统计学差异;在12,24,36周HBV-DNA阴转率低于对照组(P＜0.01或P＜0.05),但在48周HBV-DNA阴转率与对照组比较无统计学差异;在12周和24周改善疲乏、纳差、腹胀和胁痛优于对照组(P＜0.01或P＜0.05),但在36周和48周改善疲乏和胁痛方面与对照组比较无统计学差异;患者的ALT在停药后24和48周异常率明显低于对照组(P＜0.01),血清HBV-DNA定量异常率在停药后24周与对照组比较无统计学差异,但在48周则低于对照组(P＜0.05).加味柴平汤长期用药与间歇用药相结合对HBeAg阴性慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,应进一步在辨病施治与辨证论治相结合指导下优化和完善其处方组成,并开展其对肝纤维化和生存质量影响的临床研究.
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32546例疏血通注射液医院集中监测研究
为了解疏血通注射液的不良反应特征、发生率等安全性信息,该研究采用多中心、大样本医院集中监测的设计方法,在全国54家医疗机构中,以使用疏血通的住院患者为监测对象,进行用药周期的全程监测.监测内容为患者的一般信息、诊断信息、用药信息、不良反应/事件信息等.共纳入32 546例病例,发生不良反应64例,不良反应发生率为0.197％,发生特征主要是皮肤瘙痒、皮疹、感冒状、呼吸困难、心悸、头痛、胸闷等过敏反应;发生不良反应患者以中老年人为主,用药特征基本符合说明书.以上结果说明,疏血通注射液在临床应用中安全性良好.
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复方血栓通胶囊化学成分在比格犬眼球和肾脏内的分布研究
糖尿病视网膜病变(DR)和糖尿病肾病(DN)是常见的糖尿病并发症,也是糖尿病致死致残的主要原因,临床报道显示复方血栓通胶囊对DR和DN均有较好的治疗作用,但复方血栓通胶囊中的化学成分在眼球和肾脏中的分布尚无报道,该研究主要探索复方血栓通胶囊中的化学成分在比格犬眼球和肾脏中的分布情况.比格犬连续灌胃给予复方血栓通胶囊3d后,取眼球和肾脏,运用高效液相色谱-高分辨液质联用技术LTQ-Orbitrap鉴定其中的化学成分,通过与对照品及相关文献中化学成分的精确相对分子质量、保留时间以及二级碎片信息比对,确认化合物.该研究在眼球和肾脏中分别鉴定出14,19个三七皂苷类成分.鉴定结果为阐释复方血栓通胶囊在治疗DR和DN的有效成分奠定了一定的物质基础.
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大鼠肠道菌群对芍药苷体外代谢转化的研究
为研究肠道菌群对芍药苷在体内吸收和代谢的影响,该课题在离体培养的大鼠肠道菌群中,加入芍药苷进行厌氧孵育,分析芍药苷在48 h内的变化过程,探讨体外大鼠肠道菌群对芍药苷的代谢转化.采用UPLC监测芍药苷在不同孵育时间点的变化,色谱条件为:WelchromTM C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,5μm),流动相0.1％甲酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.4mL·min-1,柱温30℃;同时运用UPLC-Q-TOF-MS/MS对转化产物进行分析鉴定(ESI离子源,正离子模式检测),结合化合物精确相对分子质量和MS裂解碎片信息,并辅以保留时间及文献数据对代谢产物进行结构解析,分析芍药苷肠道代谢规律.结果发现孵育24 h后,芍药苷已经完全被代谢转化,得到的代谢产物包括芍药内酯苷、芍药内酯苷元、脱酰基-芍药内酯苷、脱酰基-芍药内酯苷元和芍药内酯B等.通过代谢途径分析发现,离体的大鼠肠道菌群先将芍药苷转化成芍药内酯苷,然后通过脱葡萄糖、脱苯甲酰基和四元环裂解重排等多个途径被进一步代谢,将芍药苷逐步转化生成相对分子质量更小、疏水性更强的代谢产物,从而更好被肠道吸收.
