中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乌药叶化学成分研究
目的:研究乌药叶的抗炎、抗菌的有效成分。方法:柱色谱等进行分离，化学及波谱学等方法鉴定结构。结果:分离得到5个化合物和1个互变异构体的混合物，6-acetyl lindenanolide B-1和B-2（Ⅰ），去氢香樟内酯（Ⅱ），羟基香樟内酯（Ⅲ），乌药内酯（Ⅳ），山柰酚（Ⅴ）和β-谷甾醇（Ⅵ）。结论:均首次从乌药叶中分离得到。
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柚皮中化学成分的结构鉴定
目的:分离、鉴定芸香科植物柚的果皮中的化学成分。方法:常压柱色谱、制备薄层等分离纯化，1H NMR，13C NMR等鉴定结构。结果:分离得到4个化合物，分别为meranzin hydrate（Ⅰ），roseoside（Ⅱ），8-(3-β-D-葡萄糖氧基-2-羟基-3-甲基丁基)-7-甲氧基香豆素（Ⅲ）及葡萄糖（Ⅳ）。结论:Ⅱ为首次从该植物中得到的类胡萝卜素类化合物,其余均为首次从该植物中分得。
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透皮促进剂对苦参碱乳膏剂中苦参碱经皮渗透的影响
目的:建立苦参碱体外经皮渗透检测方法；考察不同促进剂对苦参碱经皮渗透的影响。方法:采用双室渗透扩散装置进行体外渗透实验，用双光束分光光度计测定苦参碱的渗透量，从而确定促进剂的佳配方。结果:5%丙二醇和3%氮酮配伍使用，促透效果佳。经皮渗透方程为Q=27.75+477.70t ，r=0.9991。结论: 3%氮酮和5%丙二醇配伍使用有协同促透作用，可使苦参碱的渗透速率提高3倍。采用酸性染料比色法测定苦参碱渗透量，可以消除皮肤中的氨基酸、蛋白质对测定的干扰，方法线性关系好（r=0.9998），重现性好。
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甘肃习用药材名实及历史沿革初考
甘肃天然药物资源极为丰富，开发历史源远流长，产于甘肃的著名地道药材如当归、甘草、大黄、党参、红芪、黄芪等30余种，数量较多，质量优良，在国内外享有盛誉。同时，由于甘肃地域环境特殊，多民族文化的交汇和融合，特别是汉唐时代贯穿甘肃全境的丝绸之路，使甘肃成为中外交流的通道，形成了一大批具有区域特征的习用中药品种。 在当前中西部大开发中，从地区民间民族药中开发新药成为一种有效途径。为此，笔者根据散见于古代本草、方志、方药及其他综合性典籍关于甘肃境内特产习用药材的记载，结合用药现状，对地区习用药材品种进行名实和沿革的考证。现列述其中的42个品种。
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益心康胶囊对大鼠心肌线粒体结构及功能损伤的保护作用
目的:观察了异丙肾上腺素（ISO）对大鼠心肌线粒体结构和功能的损伤，评价益心康胶囊（H303）对损伤的保护作用。方法：ISO损伤，分离心肌线粒体，测定磷脂酶A2（PLA2）活性、膜磷脂（PL）含量、膜脂流动性（LFU），Ca2+-ATPase活性、线粒体呼吸功能及心肌组织高能磷酸化合物。结果：ISO可导致线粒体产生严重损伤，表现为PLA2激活，PL含量减少；LFU降低；Ca2+-ATPase活性降低；线粒体呼吸功能降低；心肌组织高能磷酸化合物明显降低。H303预先口服给药可明显改善线粒体的损伤。表现为PLA2活性降低， PL含量增加；明显改善LFU；保护线粒体Ca2+-ATPase活性；通过加快Ⅲ态呼吸速率、改善ADP/O比值、恢复降低的呼吸控制率而保护线粒体呼吸功能。结论： H303对ISO所致的线粒体结构和功能损伤具有明显的保护作用。
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通腑冲剂直肠高位滴注的临床应用与研究
目的：验证“通腑冲剂“的临床疗效及探讨调控胃肠激素的作用机理。方法：将60例患者随机分为通腑冲剂口服组、通腑冲剂肛肠组及盐水对照组，各20例，观察3组患者肠鸣音恢复时间、肛门排气时间以及通腑冲剂对体表肌电变化、血浆胃动素水平（MOT）、血浆降钙素基因相关肽（CGRP）的影响。结果：通腑冲剂肛肠组术后肠鸣音恢复时间为(14.6±4.9) h，口服组为(18.5±8.1) h，盐水组为(28.2±7.3) h。各组之间有显著性差异（P<0.01）。肛肠组病人术后自主排气时间为(30.99±9.25) h，口服组为(37.2±10.4) h，盐水组为(50.83±11.7) h，肛肠组优于盐水组，两者比较有非常显著差异(P＜0.01)，肛肠组亦优于口服组，两者比较有显著差异（P<0.05）。结论：直肠灌注通腑冲剂能够改善腹部手术后胃肠道运动功能，且临床疗效优于口服组及对照组。
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长茎金耳环化学成分的研究(一)
目的:对长茎金耳环根及根茎的化学成分进行研究。方法:溶剂法和色谱法分离，波谱法鉴定结构。结果:从乙醇提取物的石油醚可溶部分分离到5个化合物，细辛脑（Ⅰ），β-谷甾醇（Ⅱ），2,4,5-三甲氧基苯甲醛（Ⅲ），4-（2,4,5-三甲氧基苯基）-3-烯-丁酮（Ⅳ），3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮（Ⅴ）。结论:均为首次从该植物中分离得到，Ⅳ为新天然产物。
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中药白芷的基原植物研究Ⅳ.白芷的基原植物、栽培历史以及其近缘野生植物演化的讨论
目的:确认中药白芷的基原植物,探讨其栽培历史变化以及有关近缘野生植物的演化.方法:对已取得的各项研究结果作综合分析,并结合历史文献、分布现状等进行讨论.结果:各项研究结果与历史文献、分布现状等均较为一致.结论:①中药白芷的基原植物应是台湾白芷.②建议将雾灵当归处理为兴安白芷的变种,定名为A. dahurica var. porphyrocaulis.③对川(杭)白芷和祁(禹)白芷不应作分类学上的区分.同时,还对中药白芷的使用栽培历史和白芷的野生近缘植物兴安白芷、台湾白芷和雾灵当归的演化关系作出了推断.
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干姜与生姜主要化学成分的比较研究
目的:从脂溶性和水溶性两大类成分对生姜和干姜的化学成分进行比较研究.方法:用气质联用法、紫外分光光度法、薄层层析法对挥发油、总姜酚、氨基酸等成分进行了含量测定和薄层鉴别.结果与结论:干姜与生姜在化学成分定性、定量方面均有明显的区别.
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青蒿琥酯对内毒素诱导的一氧化氮合成的抑制作用
目的:探讨青蒿琥酯对内毒素诱导的巨噬细胞一氧化氮（NO）合成的影响。方法：①用内毒素(LPS)或LPS合并γ-干扰素作为巨噬细胞（RAW 264.7）的NO合成诱导剂，加入不同浓度的青蒿琥酯，培养后取上清液，用Griess试剂测定NO 产生量。②Balb/c小鼠肌肉注射青蒿琥酯50 mg·kg-1·d-1×3 d，收集腹腔巨噬细胞，测定LPS对细胞的NO诱生能力。结果：LPS 1.0，0.2 μg*ml-1 或γ-干扰素100 u合并LPS 1.0，0.2，0.04 μg*ml-1作用于RAW 264.7细胞，均可诱导大量NO合成。青蒿琥酯对LPS或LPS合并干扰素诱导的NO合成均有明显的抑制作用，其抑制作用具有明显的量效关系。经青蒿琥酯治疗后的小鼠，其腹腔巨噬细胞对LPS的反应性降低，其受LPS刺激后产生的NO量明显降低。结论：青蒿琥酯可降低LPS诱导的炎性因子的产生，减轻炎症反应。
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采用高效液相色谱法测定心脉通口服液中葛根素的含量
目的:建立心脉通口服液中葛根素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法，使用C18柱，流动相为甲醇-水（含0.5%醋酸）（25∶75），检测波长250 nm。结果:此方法线性关系良好，平均加样回收率为97.8%。结论:方法简便可靠，精密度高，分离度好，可用于心脉通口服液的质量控制。
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茶儿茶素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的：观察茶儿茶素对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法：本实验采用钳夹双侧颈总动脉和迷走神经60 min再灌注30 min的大鼠模型，分为正常组、模型组及茶儿茶素组(分别是30 mg·kg-1和50 mg·kg-1,ip.qd×7)。用荧光分光光度计法检测脑组织中MDA，NO的浓度变化，同时观察脑组织超微病理的变化。结果：模型组大鼠血清和脑组织中MDA浓度显著高于正常组(P<0.01),超微结构严重受损；茶儿茶素组均能降低脑缺血再灌注后血清和脑组织中MDA浓度,电镜结果显示茶儿茶素(50 mg·kg-1, ip. Qd×7)能改善脑缺血再灌注对血脑屏障的损害。结论：提示茶儿茶素对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用。
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甘草中总黄酮的含量测定
目的: 测定甘草中总黄酮的含量.方法: 分光光度法测定总黄酮含量.结果: 总黄酮含量4.2%～4.4%,RSD 2.6%.结论:乌拉尔甘草中总黄酮含量较高,具有重要的开发利用价值.
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超临界流体萃取五味子中木脂素等成分的工艺研究
目的:用超临界CO2萃取技术提取分离五味子中木脂素等成分。方法:通过正交试验考察佳萃取工艺条件，并测定提取物中的五味子甲素、乙素及五味子醇甲、酯甲。结果与结论:以萃取物得率评价，佳萃取条件为:萃取压力21 MPa，萃取温度37 ℃，CO2流量5 L ·min-1。
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高效液相色谱法测定不同产地羌活中紫花前胡苷的含量
目的:测定不同产地羌活中紫花前胡苷含量.方法:高效液相色谱法.结果:紫花前胡苷回归方程为Y=-9509.1+1912709.8X,r=0.9998,线性范围0.16～0.64 μg,平均回收率99.3%,RSD 2.64%.结论:方法简单、快速、重现性好.
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天麻优良品种选育的初步研究
目的: 选育优质高产天麻品种.方法:优良品种的选育采用杂交育种法;天麻产量的测定采用田间实验法.结果:通过天麻品种之间多年的正交及反交实验,培育出了4个杂交品种,其中有3个高产品种,尤其品种Tld和Tq不但高产,而且遗传稳定性强.有性繁殖1.5年产量分别可达 5.866 kg·( 0.35 m2)-1和 5.514 kg·( 0.35 m2)-1,箭麻个数分别为43个和25.333个(3个重复的平均值);在3个高产的品种中,其中有两个品种麻形比较好.结论:新选育出来的高产天麻品种可以大面积推广栽培.
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云南红豆杉高紫杉醇含量细胞系的选择
目的:选择云南红豆杉高紫杉醇含量细胞系.方法:根据色泽、质地、生长速率和分泌有色物质等性状,将不同的小细胞团挑出、单独培养,并对其进行生长分析和紫杉醇含量测定.结果与结论:通过仔细选择,可以得到紫杉醇含量高的细胞系;颜色深、生长慢、干重/鲜重比值高的细胞系紫杉醇含量常常较高.
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对《中国药典》一部胶囊剂装量差异标准的商榷
自1963年版《中国药典》一部通则收载中成药胶囊剂标准以来，胶囊剂装量差异的标准几经变迁。由于中成药剂型的不断改变，有些中成药改变剂型后未顾及剂量而导致疗效不佳或毒副反应时有报道[1]。因此，加强中成药剂量的控制，对提高中成药疗效，加快中药现代化有着重要的意义。
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对苦寒药伤胃的理论探讨
古今不少学者认为苦寒药有伤胃之弊，不宜用于脾胃病，尤其是脾胃虚寒者。此说世代相袭，众口一辞，似乎成为定论，故在一定程度上影响了苦寒药在脾胃病的应用。笔者对此提出质疑，兹对有关问题探讨如下。
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论我国濒危药用动物的系统研究
目的:提出建立濒危药用动物系统研究体系,以保护长期以来供作药用的野生动物,供同道参考.方法:根据我国近年来关于濒危药用动物的研究、保护现状和本人的的研究体会,进行系统分析、整理并归纳.结果与结论:要实现我国中药现代化、产业化、国际化和可持续发展,必须开展濒危药用动物的系统研究.
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中药材名称规范化研究
目的:为解决长期以来中药材一物多名和异物同名等问题,对中药材名称的规范化进行研究.方法:分析当前中药材品种和药名混乱情况,运用中药品种理论,探求统一药名的方法.结果与结论:提出了中药材名称规范化的取名原则23条,能对众多的中药材正名进行规范化,做到一物一名,为药名统一提供科学依据和研究参考.
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复方薤白滴丸和复方薤白胶囊的溶出度比较
复方薤白胶囊由薤白、黄连等中药组成，具有通阳宣痹，清热化痰的功效，用于治疗慢阻肺及肺动脉高压症，与对照组比较，对咳痰、喘息及哮呜音等症状和体征的改善有显著性差异，并有明显改善肺通气功能和降低肺动脉压作用。为改善药物的吸收，达到速效的目的，我们研制了复方薤白滴丸。为比较两种剂型的优劣，我们做了两者的溶出度试验。1 仪器和试剂溶出度测定仪，UV 755B型紫外/可见分光光度计(上海分析仪器总厂)；盐酸小檗碱，复方薤白滴丸，复方薤白胶囊。
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反相高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素的含量
冬凌草糖浆收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十册，具有清热解毒之功效，用于治疗慢性扁桃体炎、咽喉炎、口腔炎等疾病。药理实验表明冬凌草甲素是冬凌草中主要抗炎抗癌有效成分[1～3]。该药品标准仅有一项理化鉴别方法，专属性不强，没有含量控制方法。笔者未见有采用高效液相色谱法测定冬凌草糖浆含量的报道，仅见有采用高效液相色谱法测定冬凌草茎和叶冬凌草甲素含量的报道[4]。本文建立了RP-HPLC法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素的含量，对不同厂家的冬凌草糖浆中冬凌草甲素的含量进行了对比研究。
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酒制丹参、大黄对大鼠血液流变学影响的研究
丹参为常用中药，具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功，主要用于月经不调、经闭痛经、瘕积聚、胸腹刺痛、热痹痉痛、疮疡肿痛、心烦不眠、肝脾肿大、心绞痛等证。常用酒炙，目的是增强活血作用。大黄具有泻热通肠、凉血解毒、祛瘀通经之功，主要用于实热便秘、积滞腹痛等证，酒炖后泻下缓和，增强活血祛瘀作用。为探讨两药酒炙后是否增强活血祛瘀作用，对其进行了活血祛瘀（包括血液流变学、血小板功能、微循环、离体心脏灌流等）的试验。本实验根据血瘀证患者血液流变性具有粘、浓、凝、聚的特性及“暴怒“、“寒邪“致血瘀的机理，给大鼠注射大剂量肾上腺素（Adr），再以冰水浸泡，二者综合作用可迅速复制出血瘀模型[1]。因血瘀模型形成较迅速，故采用先给药7 d，待中药作用出现时，再造模，观察其预防性实验效果。
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自发呈报法监测中药的不良反应
药物的安全性问题正日益受到前所未有的重视，但中药的不良反应（Adverse drug reaction, ADR）监测制度还未建立。近年来，中药ADR发生
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大蜜丸双层上衣壳新工艺及丸壳质量标准研究
目前，大蜜丸包装采用较多的方法[1]系以一定配方蜡液制成蜡壳，再将蜜丸装入壳内密封而成。但各厂家蜡壳配方及其质量控制均无统一标准，且包装工序长，药丸易染菌，剥离易粘壳。鉴于此，本新工艺优选内膜、外壳配方，采用先上衣后上壳工艺，解决丸核粘壳问题、包装过程短，减少染菌机会且丸壳外观、强度、韧性等明显改善，在运输及贮藏中更能保证质量。
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《中国药用石斛彩色图谱》评介
以包雪声、顺庆生两位教授和陈立钻所长为主编、吉占和研究员主审的《中国药用石斛彩色图谱》已于2001年5月由上海医科大学出版社和复旦大学出版社出版。全书186千字，彩照250余帧、大16开本。这是我国中药史上首次对兰科中石斛这个大属的药用种类进行一次历史性、多科性的学术大总结，显然富有较大科学和实用价值。
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美国《植物药新药研究指南》(续5)
C. 临床前(包括NDA前)安全性评价为了使植物药在扩大临床试验中的安全性有保证或是为了支持其获得上市的批准,必须提供标准的动物毒理学研究数据.植物产品如作为药物申请上市批准,那么处理此阶段植物药的技术标准完全同于其他研究中的新药.此阶段,前人的应用经验不足以证明植物产品的安全性,这对于治疗慢性病的植物药来说尤为如此.此时需要进行系统的毒理学评价,以补充根据植物药产品已有的一般毒性、致畸、致突变和致癌等毒性资料而对其安全性认知的程度.根据其适应症(如:患者群,治疗的疾病)、给药途径和建议的疗程等具体情况,与临床试验相匹配的动物试验周期和临床前动物研究的其他方面要求可以各有所异.
