中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蛋白质抗体芯片技术检测金黄扶正散对免疫抑制小鼠细胞因子的影响
目的:采用蛋白质抗体芯片技术观察金黄扶正散对免疫抑制小鼠细胞因子的影响.方法:皮下注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,金黄扶正散低、中、高剂量组分别连续给小鼠灌胃10d,末次用药后小鼠禁食12 h,各组小鼠尾静脉取血1 mL,离心,取血清备用,采用细胞因子抗体芯片进行细胞因子定量检测.结果:与对照组比较,环磷酰胺组的2种细胞因子IFN-γ和RANTES呈显著性降低(P＜0.05),金黄扶正散低、中、高剂量组给药后IFN-γ有显著性提升,高剂量组的RANTES呈显著性升高(P＜0.05)；与对照组比较,环磷酰胺组的5种细胞因子IL-5,IL-6,IL-9,IL-13和MCP-1呈显著性升高(P ＜0.01,P＜0.05),给药组给药后有不同程度降低(P＜0.01,P＜0.05)；13种细胞因子GM-CSF,IL-1α,IL-1β,IL-2,IL-3,IL-4,IL-10,IL-12,IL-17,M-CSF,TNF-α,KC和VEGF无明显变化.结论:金黄扶正散对免疫抑制小鼠20种细胞因子有不同程度的影响,这可能与调节免疫抑制小鼠Th1/Th2亚群有关.
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四氯化碳药物性肝损伤体外模型的改进
目的:建立一个较理想的CCl4药物性肝损伤体外模型.方法:分别采用传统方法和改进方法配制CCl4损伤液并诱导人肝HepG2细胞损伤,倒置相差显微镜观察细胞形态学变化,生化法检测上清液中ALT水平并采用MTT法测定细胞活性.结果:改进方法的CCl4诱导损伤效果明显优于传统方法,随着CCl4损伤液浓度的提高,上清液中ALT水平明显升高,而细胞活性显著降低,70％浓度CCl4损伤液诱导损伤4h可获得佳损伤效果.结论:利用改进方法可在体外实验中建立较理想的CCl4药物性肝损伤模型,此模型可为进一步的体外实验研究奠定基础.
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山菠菜三萜组分在体外及体内对Ⅱ相解毒酶的调控作用机制
目的:研究山菠菜三萜组分体外及体内对Ⅱ相酶的活力及其蛋白表达的影响.方法:体外采用正常人支气管上皮(NHBE)细胞模型,体内采用昆明(KM)小鼠模型,以1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)比色法检测GST活力,NADPH与2,6-二氯靛酚钠(DCIP)测试NQO1活力,5,5-二硫二硝基苯甲酸(DTNB)比色法测定GSH含量,Western blot测定NQO1蛋白的表达.结果:山菠菜三萜组分能增加NHBE细胞和KM小鼠肺脏内GST和NQO1的酶活力并增加GSH的含量,在体外增加NQO1和Nrf2的蛋白表达.结论:山菠菜三萜组分可以通过调节体内外Ⅱ相解毒酶的酶活力及蛋白表达来实现癌化学预防.
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小檗碱对早期糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1/SnoN表达失衡及其Smad信号通路的调控作用
目的:研究小檗碱(BBR)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织TGF-β1/SnoN表达失衡及其Smad信号通路的调控作用,探讨BBR对DN大鼠早期肾脏损伤的作用及其可能机制.方法:以链脲佐菌素(STZ)复制早期DN大鼠模型,动物分为正常对照组、模型组、BBR低、中、高剂量(50,100,200 mg·kg-1)治疗组及阳性对照(依那普利1 mg· kg-1)治疗组,灌胃给药,每日1次,5周后检测大鼠空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白(24 h Upro)及24h尿微量白蛋白(24 hUmAlb)；光镜观察肾组织形态学的改变；免疫组织化学检测肾组织TGF-β1,SnoN,Smad2/3与Smad7蛋白表达；逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾组织TGF-β1 mRNA表达.结果:与模型组比较,BBR各治疗组大鼠FBG,BUN,Scr,24 h Upro及24 hUmAlb水平显著降低；肾组织形态学异常改善；TGF-β1蛋白及mRNA和Smad2/3蛋白表达显著减少,SnoN和Smad7蛋白表达显著增加.结论:BBR可通过Smad信号通路来维持DN肾组织TGF-β1/SnoN表达的动态平衡,从而改善早期DN大鼠肾功能病变,延缓DN的发生与发展.
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道地与非道地黄芩的药效比较研究
目的:比较道地与非道地黄芩的解热和抗炎作用,为对道地药材的药性特征认识和临床应用提供实验依据.方法:采用酵母致小鼠发热模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验评价不同产地黄芩的解热、抗炎作用.结果:10个产地的道地与非道地黄芩对酵母致热模型体温均有抑制作用,道地黄芩对体温的抑制率在61％ ～53％,非道地黄芩在53％ ～43％,其中6个道地产区黄芩对体温的抑制率均优于4个非道地产区.10个产地的道地与非道地黄芩均有抑制鼠耳肿胀作用,道地黄芩的肿胀抑制率在73％ ～ 54％,非道地黄芩的肿胀抑制率在53％～ 34％,其中6个道地产区黄芩的肿胀抑制率均优于4个非道地产区.道地性排序分析表明,古代道地与现代道地黄芩的解热、抗炎作用均优于非道地黄芩,现代道地黄芩解热、抗炎作用强于古代道地黄芩.结论:不同产地黄芩均有解热、抗炎的作用,但作用强度不同,道地产区黄芩优于非道地产区黄芩,表明黄芩具有一定的道地性.
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中国被毛孢菌丝体对特发性肺纤维化大鼠的治疗及作用机制研究
目的:对中国被毛孢菌丝体(Hirsutella sinensis mycelium,简称HSM)治疗特发性肺纤维化(IPF)大鼠的作用及其作用机制进行研究和探讨.方法:取40只Wistar大鼠分为5组:正常对照组、模型对照组、HSM高、低剂量组(1.0,0.5g·kg-1)、阳性对照组(氢化可的松10 mg·kg-1).除对照组大鼠外,大鼠气管注入5 mg·kg-1博莱霉素进行肺纤维化造模,连续给药28 d后,对各组大鼠肺功能、肺组织羟脯氨酸、细胞因子和病理学进行观察.结果:IPF大鼠给予中国被毛孢菌丝体后,HSM 0.5,1.0 g · kg-1能显著降低大鼠肺脏指数和羟脯氨酸含量(P＜0.01),同时能明显改善肺功能、肺组织肺泡炎症和肺纤维化程度(P＜0.05,P＜0.01);1.0 g·kg-HSM能显著降低大鼠肺组织中TNF-α,IL-1β,TGF-β1蛋白表达(P＜0.01),同时能升高肺组织中IFN-γ蛋白表达(P＜0.05).结论:中国被毛孢菌丝体对大鼠肺纤维化有较好的治疗作用,其治疗作用机制与调节TNF-α,IL-1β,TGF-β1和IFN-γ失衡有关.
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尿液NGAL,KIM-1,IL-18在商陆所致的大鼠肾损伤中的变化特征及其联合检测的意义
目的:探讨肾损伤标志物中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾损伤因子-1(KIM-1)、白介素-18(IL-18)在商陆所致的大鼠肾损伤中的变化特征及其联合检测的意义.方法:Wistar大鼠随机分为商陆水煎液高、低剂量(生药40,20g· kg-1 ·d-1)组和对照组,连续灌胃35 d.于第7,14,21,28,35,42 d采集血/尿样,并分批解剖处理.生化分析仪检测血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、血肌酐(CR),尿液uTP,uALB含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测尿液NGAL,KIM-1,IL-18浓度.光镜/电镜下观察肾脏病理组织形态学改变.ROC曲线比较各血清/尿液指标及联合检测的曲线面积.结果:给予大鼠40,20 g·kg-1商陆水煎液35 d可致肾损伤,以肾小管上皮细胞变性、蛋白管型为主要病理表现,恢复期部分损伤可逆.与对照组相比,各剂量组BUN,CR,uTP多呈下降趋势,第21天uALB显著升高且持续至给药末.NGAL,KIM-1,IL-18第7天即开始升高,第14天起各剂量组均有显著性差异(P＜0.01),恢复期高剂量组KIM-1仍有显著变化.ROC分析三者的曲线面积为0.846,0.837,0.863(P＜0.01),远远高于BUN,CR等.而联合检测的面积达0.947.结论:尿液NGAL,IL-18,KIM-1能在一定程度上预测或提示肾损伤的发生、发展,具有较高的敏感性和部位特异性.其联合检测更能提高检验效能.
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28个不同采集地土茯苓(断面红色、白色)中落新妇苷分析及抗炎作用的比较
目的:采用HPLC分析测定28个不同采集地土茯苓(断面红色、白色)中落新妇苷的含量,并通过对土茯苓(断面红色、白色)渗透型炎症的研究,拟对该品种进行药效与成分的评价.方法:RP-HPLC测定落新妇苷含量,采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％冰醋酸溶液(21∶ 79),流速1.0 mL·min-1,检测波长291 nm,柱温25℃,理论塔板数以落新妇苷计不得低于5 000.用毛细血管通透性试验比较不同断面颜色药的抗炎作用.结果:在选定的色谱条件下,落新妇苷在0.003 379 ～4.004 μg呈良好线性关系.加样回收实验加样80％,100％,120％,平均回收率分别为100.1％,101.9％,99.3％.断面白色土茯苓中落新妇苷质量分数为0.19％ ～2.46％,断面红色土茯苓中落新妇苷质量分数为2.10％ ～ 5.92％.药效学实验结果表明,断面白色土茯苓抗炎抑制率为32％,断面红色土茯苓抗炎抑制率仅为21％.结论:红、白2种断面土茯苓中落新妇苷的含量及抗炎作用均存在较大差异,土茯苓中落新妇苷的含量高低与其抗炎作用的强弱不呈正相关.
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愈肾汤总黄酮的成分组成和活性研究
目的:对愈肾汤总黄酮的化学成分和活性进行研究,为处方的活性成分揭示和作用机制阐明奠定基础.方法:采用体外H2O2诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤实验评价愈肾汤总黄酮的活性.并采用硅胶柱、大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶色谱和高效液相制备等方法分离纯化愈肾汤总黄酮的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:愈肾汤总黄酮具有明显的抗过氧化氢诱导的HUVEC损伤和下调PAI-1表达(P＜0.05)的作用.从愈肾汤总黄酮部位分离得到9个黄酮类化合物分别为毛蕊异黄酮(1)、蒙花苷(2)、3',4'-二羟基-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、3'-羟基-4'-甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素(5)、山柰酚(6)、芦丁(7)、红车轴草异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、4'-羟基二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(9).结论:愈肾汤总黄酮具有抗HUVEC氧化损伤作用,所分离的9个黄酮化合物均为首次从该方中分离得到,化合物1,3,4,8,9可能来自于黄芪,化合物2,5～7可能来自于小蓟和仙鹤草,其中3,4和9为首次从组方的单味药中分离得到.
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金铁锁化学成分及抑菌活性研究
目的:研究金铁锁的化学成分及抑菌活性.方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等手段进行分离、纯化,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定.结果:从金铁锁的乙醇提取物中分离得到10个单体化合物,分别为对羟基苯甲酸甲酯(1),N-甲基糖精(2),3-羟基--4-甲氧基苯甲酸(3),日尔曼醇(4),二十三烷酸(5),二十八烷(6),杜鹃花酸(7),琥珀酸(8),stellarine A(9),齐墩果烷-12-烯-3α,16α-二羟基-23,28-二酸(10).结论:除化合物10之外,其他化合物均为首次从金铁锁属植物中分离得到.研究表明化合物8,9有一定的抑菌活性.
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两色金鸡菊头状花序的化学成分研究
目的:研究两色金鸡菊头状花序的化学成分,为其开发利用奠定化学基础.方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、制备液相等色谱方法进行分离,NMR,MS,CD等波谱技术鉴定化合物的结构.结果:分离鉴定了8个化合物,包括有机酸类成分3个,分别为3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxybenzoic acid,1)、4-羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,2)、咖啡酸(caffeic acid,3)；有机酸酯类成分1个,为对羟基桂皮酸甲酯葡萄糖苷(4-O-β-D-glucopyranosyl-p-coumaric acid methyl ester,4)；二氢黄酮类成分2个,分别为2S-3',5 ',7-三羟基二氢黄酮(2S-3',5',7-trihydroxyflavanone,5)、(2R,3R)-3,4',5,7-四羟基二氢黄酮[(2R,3R)-3,4 ',5,7-tetrahydroxylflavanone,6]；甾醇类成分2个,分别为豆甾醇葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,7)和β-谷甾醇(β-sitosterol,8).结论:化合物1～7均为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该植物中得到.
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HPLC测定不同产地灵芝中9种三萜酸
目的:建立HPLC测定灵芝子实体中9种三萜酸的方法.方法:采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04％甲酸溶液,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温15℃.结果:灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝酸B、灵芝烯酸A、灵芝酸A、赤芝酸A、灵芝烯酸D、灵芝酸C1的线性范围分别为6.81～40.88,6.38 ～38.25,6.75～40.50,6.38～ 38.25,5.95 ～ 35.65,5.90 ～ 35.25,7.00 ～ 42.00,6.20 ～ 37.15,6.05 ～ 36.4 mg· L-1(r=0.999 4,0.999 2,0.999 4,0.999 2,0.999 2,0.994 5,0.999 0,0.999 2,0.998 4),加样回收率分别为102.1％,102.3％,100.6％,103.3％,104.1％,103.2％,96.42％,102.5％,101.5％,RSD为1.5％,0.96％,1.9％,1.3％,1.7％,2.5％,0.62％,2.9％,1.3％.测定了31个不同地区、不同栽培条件下灵芝样品的三萜含量.结论:该方法可行、重复性好,可定量测定灵芝中三萜酸的含量.
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白花前胡化学成分研究(Ⅴ)
目的:对河南产白花前胡的化学成分进行研究.方法:采用色谱法分离、纯化化学成分,根据质谱、核磁共振等波谱技术和理化性质鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了6个化合物,分别为Pd-I b(1),异紫花前胡苷(marmesinsin,2),芸香扔(rutarin,3),异芸香扔(isorutarin,4),4H-1-benzopyran-4-one,5-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-7-O-α-D-glucuronyl methyl ester(5),4H-1-benzopyran-4-one,5-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-7-O-α-D-glucuronyl acid(6).结论:化合物5,6为首次从前胡属植物中分离得到,其中化合物5为新化合物.
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山楂叶悬钩子根抗氧化活性成分研究
目的:研究山楂叶悬钩子根抗氧化活性成分.方法:综合利用硅胶减压柱色谱、凝胶柱色谱分离方法分离纯化山楂叶悬钩子根中化学成分,运用多种波谱技术(UV,1 H-NMR,13C-NMR,MS)鉴定化合物结构,进一步通过DPPH法评价各化合物的抗氧化活性.结果:从山楂叶悬钩子根中分离得到9个化合物,分别为蔷薇酸(1),山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(2),吐曼酸(3),2α,19α,24-三羟基乌苏-12-烯-3-氧-28-酸(4),2α-羟基齐墩果酸(5),乌苏酸(6),胡萝卜苷(7),β-谷甾醇(8),白藜芦醇苷(9).抗氧化实验结果表明化合物2和9在50 mg·L-时对DPPH自由基清除能力分别为95.60％,75.23％.结论:化合物1～8为首次从该植物中分离得到,化合物2和9具有明显的抗氧化活性.
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纳米磁性材料在中草药分析中的应用
近些年来,以磁性纳米粒子作为载体的样品前处理方法给中草药分析带来了新的契机.该文通过文献查阅,对中草药提取分离方法、纳米磁性材料的特点及其在中草药分析中的应用进行了综述.
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基于糖代谢酶调节作用的中药抗糖尿病研究进展
糖尿病是危及人类健康的全球性疾病,近年来发病率不断提高.糖代谢异常是糖尿病的主要病理因素之一,相关糖代谢酶如α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase),葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G-6-P),糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase,GP)和糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3,GSK-3)参与并调控了糖代谢过程,因此调节糖代谢酶活性对糖尿病的治疗有重要意义.中药因其高效低毒作用而被广泛研究和应用,多种中药提取物和成分被证实为糖代谢酶的调节剂,与抗糖尿病西药相比,中药治疗糖尿病具有安全、可靠、价格低廉等优点.该文就糖代谢酶调节的中药抗糖尿病研究作一简要的综述.
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厚朴酚药理作用的新研究进展
厚朴酚是常用传统中药厚朴的主要活性成分之一,既往研究证实其具有抗氧化、抗微生物、抗肿瘤等多种药理作用,近年来国内外对厚朴酚的研究与日俱增,该研究综述厚朴酚药理作用的新研究进展,简要指出目前研究存在的主要问题和今后的发展方向.
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国内中、西医治疗脑卒中的药物经济学研究概况
近年来,国内对药物经济学的研究日益重视,日渐受到临床医学、药学、卫生经济学、卫生管理学等方面专家的关注,其研究结果在药品定价、基本药物目录的制定、临床药物合理选择等方面起到了重要作用.该文通过对国内近年来发表的有关脑卒中药物经济学文献进行概述,了解国内治疗脑卒中药物及康复方法的新研究现状及发现目前研究中存在问题,为进一步开展脑卒中药物经济学研究提供借鉴,为促进临床合理用药提供参考.
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灰毡毛忍冬褐斑病发生规律与防治方法研究
目的:通过对灰毡毛忍冬褐斑病的发生规律和药剂防治研究,为综合防治提供依据.方法:田间调查和药剂防治试验.结果:褐斑病由Cercospora sp.引起,4月上中旬开始发病、7-8月为发病盛期；发病情况与海拔、土壤有机质含量、土壤速效磷含量、土壤速效钾含量和栽培品种相关；10％苯醚甲环唑水分散粒剂1 500倍液防治效果好,50％福美双可湿性粉剂800倍液、70％代森锰锌可湿性粉剂800倍液也具有较好防治效果.结论:适当的农业防治和化学防治方法能有效防治灰毡毛忍冬褐斑病.
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不同产地杭菊植物学特征比较
目的:对不同产地杭菊各栽培类型主要植物学性状进行比较,以期为杭菊规范化引种栽培提供依据.方法:测定不同产地杭菊植株、叶片及头状花序特征进行分析比较.结果:不同产地杭菊植株高度范围为60.87 ～ 99.47 cm,分枝数为2.76 ～5.20；叶长为4.90～8.40 cm；叶宽为3.25～5.38 cm；叶片长宽比为1.35 ～1.83；叶裂数为1.92 ～3.08.头状花序数为21.92 ～53.12；直径为3.41～5.48 cm;舌状花层数为3.28 ～7.16；舌状花瓣数为55.32 ～114.60；舌状花瓣长为1.58 ～ 2.37cm；瓣宽为0.50～0.69 cm；瓣长宽比为2.90～3.99；管状花直径为1.10～1.58 cm.结论:不同产地杭菊植物学性状差异显著,随着引种栽培环境的改变,杭菊植物学性状发生了一定的改变.
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连作西洋参根际真菌群落差异及其在土壤药剂处理后的初步分析
目的:分析连作西洋参根际真菌群落的特点及土壤药剂处理对其的影响,探讨西洋参生长与根际真菌区系的相关性以及西洋参连作障碍的土壤生态机制.方法:采用田间随机区组实验,选择种植过4年以及连续育苗2次每次2年的老参地土壤连作西洋参,另设碳素肥加低毒化学农药及植物源农药对老参地土壤进行消毒处理,调查各处理组西洋参的生长及病害发生情况,同时采用稀释平板法分离根际真菌,以Shannon-Wiener指数(H'),Margalef丰富度指数(Ma)和Pielou均匀度指数(J)作为真菌群落多样性的测度.结果:与未种过参的新地相比,重茬种植的西洋参秋季存苗数、根重均明显降低,根病指数显著升高(P＜0.05),根际真菌数量降低50％ ～ 63％,多样性指数(H')降低39％～43％,群落构成的变化主要表现为青霉属及曲霉属真菌的比例增大.根际土壤真菌的多样性指数与西洋参根病指数呈显著负相关(r=-0.970,P=0.006).碳素肥加低毒化学农药菌线威处理老参地土壤,对提高重茬西洋参的存苗数及根重有较好的效果,一定程度提高根际真菌多样性.结论:重茬西洋参根际真菌数量和多样性降低,群落构成发生变化.碳素肥加菌线威处理对连作西洋参生长具有较好的改善作用.
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灯盏花素不同脂质载体凝胶体外经皮渗透性评析
目的:制备4种灯盏花素脂质载体凝胶和普通凝胶,研究4种脂质载体对灯盏花素体外经皮促渗性能.方法:采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障进行体外透皮实验,对各凝胶体外透皮特性进行药动学方程拟合,采用HPLC测定单位面积累积透皮量.结果:各凝胶单位面积累积透皮量大小为固体脂质纳米粒凝胶＞传递体凝胶＞脂质体凝胶＞纳米结构脂质载体凝胶＞普通凝胶.其中固体脂质纳米粒凝胶24 h单位面积累积透皮量大,为普通凝胶的3.75倍,体外释药特性符合Higuchi动力学方程.结论:脂质载体凝胶对灯盏花素经皮吸收有不同程度的促渗作用,其中固体脂质纳米粒为4种脂质载体凝胶中的佳促渗载体.
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不同粒径血竭粉体对ZJHX橡胶膏透皮吸收和黏附性的影响
目的:研究超微粉碎后不同粒径血竭粉体对ZJHX橡胶膏的经皮渗透性和黏附性的影响.方法:通过超微粉碎技术得到粒径为4,19,55 μm的血竭粉体,将其与原处方中粒径为93 μm的血竭粉体分别制备成橡胶膏剂A,B,C,D,采用Franz扩散池法,以血竭素为考察指标比较血竭粉体粒径大小对橡胶膏剂的经皮渗透性的差异,同时以初黏力、持黏力、剥离强度为指标,比较其对ZJHX橡胶膏黏附性的影响.结果:橡胶膏剂A,B,C,D的Qs-t方程分别为Qs=1.369 6t +3.985 5,Qs=1.2628t+3.738 1,Qs=1.192 3t +3.320 6,Qs=1.1522t+2.366 1；并且A的黏附性好.结论:随着血竭粉体粒径的减小,血竭素的累积渗透量随之增加,有利于经皮渗透,并且黏附性更佳.
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五味子醋制前后主要有效成分的变化规律
目的:探讨五味子醋制前后饮片主要有效成分的变化规律.方法:采用高效液相色谱法,测定五味子醋制前后饮片中木脂素及有机酸类成分的含量变化.结果:醋制后五味子饮片中木脂素类成分含量明显降低,有机酸类成分明显增加,二者比例由1∶16(生品)变为1∶21(醋品).结论:五味子醋制后主要药理作用的改变不仅与木脂素或有机酸成分含量的增减有关,更重要的是2类成分的量比关系发生了明显的变化,对于揭示五味子醋制原理和物质基础与药理改变的相关性具有重要意义.
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基于TG-DTG的祖师麻甘草制的炮制机制研究
目的:探讨祖师麻甘草制法的炮制机制.方法:在热重分析仪上,采用模拟空气(N2-O2 4∶1)为载气,5℃·min-1升温速率,对渗漉法提取的祖师麻有效部位,石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位,甘草汁固体粉末,祖师麻有效部位与甘草汁固体粉末按原药比例10∶1,10∶2,10∶3的昆合物分别进行热解特性研究.结果:与祖师麻有效部位的TG-DTG曲线比较,刺激性较强的石油醚部位主要失重温度为320 ～390℃,且随着甘草汁固体粉末加入量的增加,354℃处的0.69％·min-1的失重速率峰逐渐前移,并终与265℃附近的失重速率峰合并；另外,祖师麻有效部位于291℃处的2.38％·min-1和516℃处2.42％·min-1的热失重速率峰向低温方向移动,移动幅度约为20～26,19 ～50℃,前者热失重速率峰峰值明显降低,后者明显增高.结论:随着甘草汁固体粉末加入量的增加,祖师麻有效部位在程序升温下加热致使石油醚部位易于失去,同时对于祖师麻的主要药效成分的损失起到减缓作用,佐证了TG-DTG用于中药炮制机制研究的科学性及祖师麻经甘草制后刺激性降低的炮制机制.
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HPLC-DAD-ESI-MS/MS研究金银花水提工艺中绿原酸类成分的变化规律
目的:分析金银花水提液中的绿原酸类成分及水提过程中绿原酸类成分的变化规律.方法:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),检测波长327 nm,柱温30℃,流动相0.1％甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.5mL·min-1,质谱采用负离子多级检测模式,对抽取的22个金银花水提液样本进行分析.结果:从水提液中准确鉴定了咖啡酸和6种绿原酸类成分.在提取过程中,绿原酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸含量达到高值后会逐渐趋于平衡或缓慢降低,其他成分的含量一直呈上升趋势,但是变化率逐渐减小.结论:该研究为改进含金银花中药制剂的生产工艺提供了依据.
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基于拉曼光谱技术的白芍药汤剂的光谱特性分析
目的:分析测定单味白芍饮片汤剂中的化学成分.方法:分别采集7批次白芍饮片、5批次白芍药材、5批次赤芍饮片制备所得汤剂的拉曼光谱,并进行初步谱峰归属,分析白芍饮片汤剂与白芍药材汤剂的拉曼光谱,对比白芍饮片汤剂和同属药物赤芍饮片汤剂的拉曼光谱.结果:白芍饮片汤剂拉曼光谱在637,783,847,981,1 091,1 128,1 336,1 458,1 636cm-1处出现9个拉曼信号.白芍药材汤剂拉曼光谱中的783,981,1 128,1 336,1 458 cm-15个拉曼峰同样存在于白芍饮片汤剂的拉曼光谱中,633,1 633 cm-1拉曼峰发生微小频移,而716,737,835,916,1 072,1 271,1 600 cm-1等拉曼峰消失.此外白芍饮片汤剂和同属药物赤芍饮片汤剂的拉曼光谱存在较大差异.结论:拉曼光谱可能为白芍药或其他中药汤剂提供一种快速的化学成分检测方法.
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复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的短期临床观察
目的:观察复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的短期临床疗效.方法:将104例类风湿性关节炎患者随机分为联合治疗组64例及对照组40例,联合治疗组予复方夏天无联合甲氨喋呤治疗,对照组仅加用甲氨喋呤.比较治疗前后ACR20,ACR50,ACR70及实验室指标(抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白),并观察2组患者不良反应.结果:治疗3个月后,联合治疗组的ACR20改善率为59.4％,高于对照组的35％,差异有统计学意义(P＜0.05)；ACR50改善率为32.8％,也高于对照组17.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05)；治疗3个月后,2组患者抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白均较治疗前明显好转,有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组血沉、超敏C反应蛋白比甲氨喋呤组改善更为显著(P＜0.05).联合治疗组不良反应事件发生率明显低于甲氨喋呤组(P＜0.05).结论:复方夏天无联合甲氨喋呤治疗短期内能有效改善患者临床症状及实验室指标,并具有更高的用药安全性.
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脉血康胶囊对脑梗死恢复期患者疗效及对凝血功能的影响
目的:观察脉血康胶囊对脑梗死恢复期患者临床疗效及其对凝血功能影响.方法:将120例恢复期脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.对照组50例采用常规治疗,治疗组70例在常规治疗基础上加用脉血康胶囊治疗3个月,治疗前后分别测定神经功能缺损评分及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)水平.结果:治疗后治疗组PT,APTT,TT较治疗前时间延长(P＜0.05),Fib、神经功能缺损评分下降(P＜0.01),且与对照组治疗后比较差异明显(P＜0.05).结论:脉血康胶囊是治疗脑梗死恢复期患者安全有效的药物之一,能改善患者的血凝状态.
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参麦注射液治疗冠心病疗效与安全性的Meta分析
目的:评价参麦注射液治疗冠心病的疗效及安全性.方法:计算机检索CNKI(1979年-2011年12月)、维普期刊(1989年-2011年12月)、万方数据(1987年-2011年12月)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗冠心病的随机对照试验(RCT)的文献,运用Jadad评分法进行质量评价,数据分析采用RevMan5.0及Stata12软件.结果:共纳入18项研究,Meta分析结果显示:参麦注射液联合常规疗法相对于单纯常规疗法治疗冠心病,可使临床症状疗效的总有效率提高22％[RD=0.22,95％CI (0.17,0.26),P＜0.000 01],相对危险度[RR=1.31,95％CI (1.20,1.43),P＜0.000 1]；可使心电图疗效的总有效率提高25％[RD=0.25,95％ CI(0.19,0.31),P＜0.00001],相对危险度[RR=1.46,95％CI (1.32,1.62),P＜0.000 1]；可使心功能NYHA分级的改善率提高33％[RD=0.33,95％ CI(0.16,0.49),P＜0.000 01],相对危险度[RR =1.79,95％CI(1.28,2.51),P=0.000 6];增加左室射血分数[WMD=7.55,95％ CI (2.28,12.83),P=0.005]；此外分别各有1项研究显示参麦注射液有使冠心病患者提高左室每搏输出量,减小左室收缩末期内径,改善血液流变学指标,降低血NT-pro-BNP,ADMA,细胞因子,TNF-α,IL-6及血清酶,改善梗塞相关血管IRA再通指标,缩短症状改善时间及心电图恢复时间等作用.有3项研究报告了不良反应,主要为头昏、心悸、轻度腹胀、恶心、精神兴奋及面色潮红,无严重不良反应事件报道.结论:现有临床证据表明,参麦注射液治疗冠心病有一定效果,可提高治疗的总有效率.该文虽存在一些不足之处,但对临床仍具有一定的参考价值.有待于开展更多设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验以进一步验证其疗效和安全性.
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2005至2011年重庆市中成药不良反应监测及安全性再评价
目的:系统梳理中成药不良反应监测情况,为临床安全用药提供参考.方法:利用Excel及SPSS 17.0全面汇总分析中成药ADR监测情况,并与非中成药对比评价.结果与结论:中成药与非中成药ADR不同状态报告数据存在显著性差异(P＜0.05),中成药严重ADR与非中成药相比安全风险比例为1.057(95％CI:0.915,1.221),中成药安全性并不比非中成药高；清开灵、血塞通、香丹等品种ADR及严重ADR排名多年一直位居前5,药监卫生体系应采取更为有效的控制措施,加强合理用药监控；中成药严重ADR临床表现以过敏性休克所占比例大,目前皮试等手段不能有效预测和监控,应该加强临床用药前的风险效益评估.
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精制冠心巴布膏3种主要成分的药代动力学研究
目的:建立家兔血浆中精制冠心巴布膏3种主要成分丹参酮ⅡA、丹酚酸B和芍药苷LC-MS/MS测定方法,测定精制冠心巴布膏经皮给予后3种主要成分丹参酮ⅡA、丹酚酸B和芍药苷的血药浓度,计算药代动力学参数.方法:家兔按15 g.kg-1生药经皮给药,LC-MS/MS测定血浆中3种主要成分的浓度,用软件WinnonLin拟合,并计算主要药动学参数.结果:血浆中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷分别在1 ～100,50～1 000,10～1 000 μg· L-1线性关系良好(r ＞0.999),平均回收率分别为96.57％,91.90％,95.93％.日内差异RSD小于15％.家兔透皮给药精制冠心巴布膏后丹参酮ⅡA、丹酚酸B和芍药苷的主要药动学参数分别为:Cmax (20.85±12.68),(636.25±386.91),(787.80±395.64) μg·L-1；Tmax(0.49±0.28),(0.44±0.27),(0.46 ±0.30)h.结论:LC-MS/MS选择性好,灵敏度高,适用于血浆样品成分含量测定,丹参酮ⅡA、丹酚酸B和芍药苷3种主要成分的药代动力学特征适于评价精制冠心巴布膏的体内透皮吸收行为.
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川芎吸收入脑成分的UPLC-Q-TOF-MS分析
目的:对大鼠灌胃川芎提取物后的吸收入脑成分进行分析鉴定.方法:采用UPLC-Q-TOF-MS对给药脑组织和空白脑组织进行分析,分析总离子流图寻找差异峰,然后根据保留时间、精确分子量、一级和二级质谱数据等鉴定差异峰.结果:川芎提取物给药后,发现3个化合物能透过血脑屏障进入脑组织,经鉴定为洋川芎内酯Ⅰ,A和藁本内酯.结论:本研究将有助于川芎药效物质基础的阐明.
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HPLC测定蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量
目的:建立蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法；应用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱；以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相；流速为1.0mL·min-1;检测波长403 nm；柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068～0.408 μg,与峰面积具有良好的线性关系.羟基红花黄色素A的平均回收率97.66％,RSD 1.7％ (n =6).结论:3批样品中羟基红花黄色素A的平均质量分数为1.50％,可作为蒙药德都红花七味丸的质量控制标准.该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定.
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四川平武白马藏族医药的初步调查
目的:调查和挖掘四川平武白马藏区的药物资源和防治疾病的方法,对白马藏族医药知识进行抢救,为民族医药的保护和发展奠定基础和提供依据.方法:深入平武白马藏族的4个民族乡进行座谈、访问、现场调查,结合文献资料的查阅,对获得的资料进行系统分类整理,并进行必要的验证性实验.结果:平武白马藏区药物资源丰富,风湿病、胃病、咽炎、外伤等为当地常见疾病,发病原因与当地气候、饮食、生活习惯等有关,白马人用药具有就地取材、单味简用的特色,擅长使用“冷水药”和“鼻吸药粉”等.结论:因受汉文化的影响,白马藏族的文化正在逐渐消失,因此抢救自马藏族医药已迫在眉睫.
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HPLC同时测定蒙药肋柱花四味汤散中栀子苷和獐牙菜苦苷的含量
目的:建立蒙药肋柱花四味汤散中栀子苷和獐牙菜苦苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,应用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱；甲醇-0.1％磷酸溶液(25:75)为流动相；流速1.0mL· min-1;检测波长238 nm；柱温25℃.结果:栀子苷和獐牙菜苦苷分别在0.132 5 ～0.795 0μg,0.63750～3.8250 μg与峰面积具有良好的线性关系,栀子苷和獐牙菜苦苷的平均回收率分别为101.1％,99.66％,RSD为1.1％,1.3％(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药肋柱花四味汤散中栀子苷和獐牙菜苦苷的含量测定.
