中华内科杂志
Chinese Journal of Internal Medicine 중화내과잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 2.01
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0578-1426
- 国内刊号: 11-2138/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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严重高甘油三酯血症患者中apoA5基因新变异的初步研究
目的 通过在严重高TG血症患者中进行apoA5基因的再测序,以期发现新的基因变异及其潜在的作用机制.方法 对42例已排除LPL基因和apoCⅡ基因变异的严重高TG血症患者进行apoA5基因的再测序,构建出apoA5 cDNA野牛型和突变型表达载体,通过在HEK293细胞中瞬时表达,用Western blot观察细胞内蛋白的表达情况,用35S标记的培养基进行免疫沉淀放射性自显影观察分泌蛋白的情况.结果 发现1例携带有T184S和V153M两个杂合性突变的患者,其中T184S为首次发现.并对患者家庭进行了基因型与表型的分析.成功构建载体,野生型和突变型载脂蛋白(Apo) A5蛋白质在细胞内均有表达,并且都能够分泌入培养基.结论 通过对严重高TG 血症的患者进行apoA5基因的再测序发现了一个新的突变T184S,该突变具有潜在的破坏ApoA5蛋白功能的作用,但并非造成其分泌障碍,还需进一步研究蛋白质-蛋白质间的作用机制.
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泛素羧基末端酯酶L1启动子区甲基化在食管癌变过程中的作用
目的 探讨泛素羧基末端酯酶L1( UCHL1)启动子区甲基化与食管癌发生的关系.方法 采用甲基化特异性PCR、半定量RT-PCR和Western blot技术在食管癌细胞系中分析UCHL1启动子区甲基化与其基因表达的关系,并应用甲基化抑制剂5-杂氮-2’-脱氧胞苷(5 -Aza)处理食管癌细胞系,探讨UCHL1表达是否受甲基化的调控.同时检测了51例原发食管癌的UCHL1启动子区甲基化情况.结果 8株食管癌细胞系( KYSE30、KYSE150、KYSE140、KYSE450、KYSE510、TE3、TE7、TE10)的UCHL1启动子区完全甲基化.其中7株细胞系(KYSE30,KYSE150、KYSE140、KYSE450、KYSE510、TE3,TE7) UCHL1表达缺失,TE10细胞系表达降低.5-Aza处理后KYSE150、TE3细胞系UCHL1恢复表达.51例原发食管癌组织标本中,UCHL1启动子区甲基化率为74.51% (38/51),而在10例正常食管黏膜组织中UCHL1启动子区均未甲基化.UCHL1启动子区甲基化与食管癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、临床病理分期、淋巴结转移等均无明显相关性.结论 UCHL1基因启动子区甲基化在食管癌患者中普遍存在,UCHL1基因表达受启动子区甲基化调控.UCHL1基因甲基化在食管癌发生发展中可能起着重要作用.
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睡眠质量与老年2型糖尿病患者血糖及并发症的相关性
目的 探讨睡眠质量与老年2型糖尿病患者血糖控制及并发症的关系.方法 入选住院老年2型糖尿病患者130例,入院后1周内完成问卷调查及相关资料收集.根据匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表分睡眠质量良好组和睡眠质量问题组.结果 老年2型糖尿病患者伴发睡眠障碍的比例高达60%.睡眠质量问题组与糖尿病睡眠良好组比较,糖尿病病程(7.9±1.8)年比(7.2±1.5)年,t=2.318;收缩压(148 ±30)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)比(138 ±23) mm Hg,t=2.037;空腹血糖(10.7 ±2.2)mmol/L比(9.8±1.9) mmol/L,t =2.410;糖化血红蛋白(HbA1c)(8.6±2.2)%比(7.8±2.1)%,t=2.068;超敏C反应蛋白(hs-CRP)( 5.27±2.34) mg/L比(4.44±1.76) mg/L,t=2.179;糖尿病并发症发生率61%比32%,x2=4.257;抑郁发生率20%比8%,x2=3.722;糖尿病生活质量评分(98±19)分比(89 ±13)分,t=2.980;使用胰岛素患者比例32%比12%,x2=4.489;差异均有统计学意义(P值均<0.05).多元相关分析显示,影响糖尿病患者睡眠质量的因素包括:空腹血糖、HbA1c、糖尿病病程、并发症、抑郁、生活质量、使用胰岛素(r值分别为0.213,0.257,0.223,0.335,0.422,0.3451,0.231;P值均<0.05).影响血糖控制因素的多元logistic回归分析显示,空腹血糖(β=1.29,P <0.05)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)(β=1.07,P<0.05)与HbA1c水平相关.分析不同PSQI与血糖及并发症的关系,发现随着PSQI分值的升高空腹血糖、HbA1c、并发症及生活质量明显发生变化,差异具有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示,病程、HbA1c、hs-CRP和PSQI为影响并发症的危险因素(OR值分别为1.32、2.01、1.12和1.71,95% CI分别为1.01 ~ 2.01、1.63~ 2.67、1.08~ 1.21和1.58~2.02).结论 老年2型糖尿病患者多伴有睡眠质量问题,睡眠质量可能影响老年2型糖尿病患者的血糖控制,并与并发症发生密切相关,同时使患者的生活质量明显下降.
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继发血流感染病原学和临床特点
目的 研究北京协和医院微生物学检查证实的、有明确感染来源的血流感染(BSI)的微生物学和临床特征.方法 回顾性分析北京协和医院2008-2009年病原学确诊的、有明确感染来源的BSI患者的临床和微生物学资料.结果 研究期间,249例患者诊断为有明确感染来源的BSI,其中205例(82.33%)为单一菌感染,44例(17.67%)为复数菌感染;分离致病菌301株.常见原发感染来源为下呼吸道(125例,41.5%),其次是腹腔(55例,18.3%)和血管内装置(54例,17.9%).常见的致病菌为鲍曼不动杆菌(60株,19.9%)、大肠埃希菌(50株,16.6%)、假单胞菌属(35株,11.6%)和金黄色葡萄球菌(34株,11.3%).住院期间共死亡 88例(35.3%),其中因BSI死亡62例(24.9%).肺炎继发BSI患者的病死率高(OR=2.186;95%CI 1.260 ~3.792;x2=7.879,P=0.005).年龄≥65岁、中心静脉置管、有创机械通气和住院期间复数菌感染是有明确感染来源的BSI患者住院期间死亡的独立危险因素.结论 下呼吸道是明确感染来源的BSI常见的原发感染部位.有明确感染来源的BSI的病原体谱特点与目前文献报道的包括原发和继发BSI的病原体谱不同,革兰阴性菌占优势.肺炎继发BSI患者的病死率高于其他来源BSI.
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胃肠道血管畸形的发病机制及沙利度胺对其治疗作用的机制
目的 探讨胃肠道血管畸形( GIVM)的发病机制及沙利度胺治疗GIVM所致消化道出血的作用机制.方法 收集10例因GIVM导致消化道大出血而行部分肠切除术患者的病变组织、非病变组织以及非GIVM患者的正常肠黏膜组织,分别进行免疫组化染色检测血管生成素2(Ang-2)、Notch1、Dll4的表达.体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)至对数生长期,同步化后分别用4种浓度的沙利度胺(25、50、100、200 mg/L)刺激24 h或48 h,另设溶剂对照组.实时定量PCR法测定沙利度胺刺激24 h后各组Ang-2、Notch1、Dll4 mRNA的表达水平,Western blot法测定沙利度胺作用48 h后各组Ang-2、Notch1、Dll4蛋白的表达水平.结果 免疫组化染色显示GIVM病变肠段血管扩张、扭曲,与GIVM患者的非病变组织及非GIVM患者的正常肠黏膜组织相比,其Ang-2、Notch1、Dll4的表达明显增强,且Ang-2的表达与Notch1、Dll4的表达水平呈正相关(r值均为0.732,P值均为0 016),Dll4与Notch1的表达呈完全正相关(r=1.000,P=0.000).实时定量PCR和Western blot结果提示,沙利度胺能明显抑制Ang-2、Notch1及Dll4的mRNA和蛋白表达,且这种抑制作用呈剂量相关.结论 Ang-2、Notch1、Dll4可能与GIVM的发病机制相关,沙利度胺可抑制其表达,且具有剂量依赖性.这一作用可能是沙利度胺抑制血管生成,从而有效治疗GIVM所致消化道出血的机制之一.
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高龄急性缺血性卒中患者预后及其影响因素
目的 探讨高龄急性缺血性卒中患者3个月预后及其影响因素.方法 305例年龄≥65岁急性缺血性卒中住院患者纳入研究.依据年龄将患者分为:高龄组78例(≥80岁)和老年组227例(65~ 79岁).卒中后(90 ±7)d随访功能预后.结果 高龄组比老年组患者3个月预后更差,两组预后不良患者[改良Rankin量表(mRS)=3~6分]比例为56.41%比41.40% (P =0.015).Logistic回归分析显示白蛋白(OR 0.73,95% C10.55 ~0.95)、入院时美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)(OR 1.48,95% CI1.19 ~1.83)是高龄患者预后不良的影响因素.结论 ≥80岁急性缺血性卒中患者3个月功能预后更差.入院NIIISS高、白蛋白水平低是高龄组缺血性卒中患者3个月功能预后不良的预测因素.
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D8/17抗原在风湿性心脏病患者中的表达及特性
目的 探讨D8/17抗原在风湿性心脏病(RHD)患者的表达情况,并对该抗原的特性进行初步研究.方法 应用白种人制备的D8/17单克隆抗体,通过流式细胞术分析96例RHD患者和83例对照组患者B淋巴细胞中D8/17抗原的表达率,以表达率≥10%判为D8/17阳性.用免疫共沉淀法提取D8/17抗原,用串联质谱技术分析D8/17抗原的特性.结果 D8/17抗原在RHD患者和对照组患者B淋巴细胞中的表达率分别为(85.36±15.15)%和(82.89±14.55)%,两组间差异无统计学意义(P=0.436),且两组人群D8/17阳性率均为100%.D8/17抗原的相对分子质量约为40 000~67 000,具可能匹配的蛋白是膜突蛋白和β-肌动蛋白.结论 本研究未提示D8/17抗原与RHD相关;D8/17抗原具可能匹配的蛋白是膜突蛋白或β-肌动蛋白.
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异基因造血干细胞移植后血巨细胞病毒定量监测及临床意义
目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后巨细胞病毒(CMV)的易感因素及CMV血症对allo-HSCT患者生存的影响.方法 Allo-HSCT患者从预处理开始至移植后3个月内,采用荧光定量PCR方法每周检测1次外周血单个核细胞CMV DNA拷贝数,应用单因素分析及多因素回归分析发生CMV 血症的危险因素,比较并分析CMV血症与无CMV血症患者5年总生存率的差别.结果 183例患者中有1 32例(72.1%)发生CMV血症,其中78例(59.1%)发生在回输干细胞1个月后,54例(40.9%)发生在回输干细胞1个月内,回输干细胞后3个月内血中CMV检测持续阴性者51例(27.9%).183例患者中只有2例明确诊断为CMV病,发牛率为1.1%.单因素分析及多因素回归分析均显示,发生CMV血症的危险因素为移植方式和环孢素A(CsA)浓度>300 μg/L.不同移植方式间两两比较显示亲缘相合移植与亲缘不全相合、无关供者及脐带血移植组之间CMV血症发生率差异均有统计学意义(P<0.05),而亲缘不全相合、无关供者和脐带血移植组两两比较差异均无统计学意义,进一步将患者分为使用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)组和未用ATG组进行统计分析,结果显示两组间CMV血症差异存在统计学意义(P<0.001).Kaplan-Meier生存曲线显示CMV血症与无CMV血症患者5年总生存率之间差异无统计学意义(P =0.387).结论 Allo-HSCT后CMV 血症发生率高达72.1%,使用ATG以及CsA浓度>300μg/L是发生CMV血症的主要危险因素.CMV血症对allo-HSCT患者的累计总生存率无显著影响,及时治疗CMV血症对防止CMV病有重要意义.
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大脑皮层静脉血栓的临床诊断及分析
目的 探讨大脑皮层静脉血栓的临床、影像学特点,以便早期诊断、及时治疗.方法 收集2010年首都医科大学宣武医院诊治的皮层静脉血栓患者,对其临床及影像学资料进行回顾性分析.结果 共收集4例皮层静脉血栓患者,平均年龄40岁.临床症状主要表现为不同程度的头痛、局灶性神经系统体征,CT、MR1表现为一侧或双侧、单发或多发的出血或梗死改变.其中1例出血,1例梗死,2例梗死伴出血.结论 头痛、局灶性神经系统体征是大脑皮层静脉血栓的常见症状,CT、MRI是辅助诊断大脑皮层静脉血栓较为有效的方法.
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依那西普治疗强直性脊柱炎肌腱端炎的疗效及其评估初探
目的 观察依那西普对强直性脊柱炎(AS)肌腱端病变的疗效,同时寻找既方便易行,又能较好反映病情的肌腱端炎评分方法.方法 为期12周的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,前6周为双盲期.活动性AS患者分别接受依那西普和安慰剂注射,后6周为开放期,全部患者均接受依那西普治疗.分别在第0、2、4、6、8、10、12周记录患者的肌腱端压痛数.主要疗效观察指标为治疗后第6周时的Mander 肌腱端炎指数(EI) . 同时进行 MASES组织、SPARCC小组、Berlin小组、SanFrancisco小组提出的EI与Mander的相关性分析.结果 127例肌腱端炎压痛患者对照组35例,试验组92例.依那西普治疗第2周时试验组25例患者肌腱端炎消失,第4周时41例患并肌腱端压痛阴性,至第6 周时47例患者肌腱端压痛阴性,至12周时2组患者肌腱端炎阴性比例均达到70%以上依那西普治疗第6 周时Mander EI试验组降至0(0,2)分,对照组降至1(0,3)分,2组比较差异有统计学意义(P=0.0286).4种EI 中 San Francisco小组提出的EI与 Mander EI相关性高(r=0.9328,P<0.01).结论 依那西普可有效改善AS患者的肌腱端炎,在临床应用中可考虑使用简便易行的San Francisco小组提出的EI对患者的肌腱端炎症状进行评估.
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甲襞微循环改变对系统性硬化病的诊断意义
目的 探讨有雷诺现象的结缔组织病患者甲襞微循环改变对系统性硬化病( SSc)的诊断意义.方法 选解放军总医院风湿科就诊的有雷诺现象的结缔组织病患者60例,根据SSc的诊断标准将患者分为SSc组(36例)和非SSc组(24例),所有患者均行甲襞微循环检查.结果 (1)与非SSc组比,SSc组患者甲襞管襻数少(18例比34例),输入支管径[(23.78±9.87) μm比(13.88±7.70) μm]、输出支管径[(31.39±13.42) μm比(18.75±9.67)μm]、襻顶管径[(34.92±18.31)μm比( 19.63±12.60)μm]增宽,有巨大管襻者、出血者、襻周重度渗出者多.(2)甲襞微血管输入支管径、输出支管径、襻顶管径佳诊断截止值分别为18.5 μm、24.5 μm、19.5 μm.符合输入支管径、输出支管径、襻顶管径中的2项或2项以上时诊断SSc的敏感性(77.8%)和特异性(75.0%)较高.结论甲襞微循环检查有利于临床上对伴有雷诺现象的SSc患者进行诊断与鉴别诊断.
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神经内科门诊367例有眩晕主诉患者的病因分析
目的 分析神经内科门诊以眩晕为主诉患者的常见病因,以减少临床误诊和漏诊.方法 连续收集367例以眩晕为主诉的门诊就诊患者,根据病史、临床症状和体征、相应的辅助检查结果,分析确定病因并随访观察.结果 367例患者的前5位病因依次为:良性阵发性位置性眩晕(BPPV)219例(59.7%),后循环缺血(PCI) 65例(17.7%),偏头痛31例(8.4%),高血压病18例(4.9%),精神性眩晕17例(4.6%).结论 BPPV是眩晕患者常见的病因,应提高临床医师对BPPV和偏头痛所致头晕的认识,不能单凭辅助检查进行诊断,确诊主要结合临床表现及症状,详细询问病史,仔细进行神经系统检查和Dix-Hallpike等体位诱发试验.
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青海地区汉、回族人群前列腺干细胞抗原基因rs2976392位点多态性与胃癌的遗传易感性
从世界范围看,我国属胃癌高发区,每年新发病例占全球的42%,胃癌死亡率在世界范围属于高水平,平均年死亡率为16/10万,其中高发区可达60/10万[1].青海省是我国胃癌高发区之一,回族是青海省主要的民族群体之一,其胃癌发病率较高,且发病特点与汉族不同[2],国内外对回族的胃癌研究尚很少.2008年千年基因组计划癌症研究组报道,前列腺干细胞抗原( PSCA)的基因多态性与日本弥漫型胃癌易感性相关.本研究拟初步探讨青海地区汉族和回族人群中PSCA基因rs2976392位点的基因多态性与胃癌易感性的关系.
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代谢综合征患者血清25-羟维生素D3水平变化的研究
维生素D的基本生理功能是调节钙磷代谢,近来发现还参与脂质、糖代谢等病理生理过程,推测其可能与代谢综合征( MS)相关.为此,本研究通过探讨MS患者血清25-羟维生素D3[25( OH)D3]水平的变化,旨在为本地区人群的MS危险因素研究及其防治提供新的线索.
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对氧磷酶基因多态性及同型半胱氨酸硫内酯与缺血性卒中的关系
动脉粥样硬化是缺血性卒中为常见的病因[1].近年来发现对氧磷酶(paraoxonase,PON)基因多态性(PON1-L55M、PON1 -Q192R、PON2-C311 S)与动脉粥样硬化有关,同时发现同型半胱氨酸硫内酯( homocysteine thiolactone,HTL)是动脉粥样硬化形成的重要原因之一.本研究观察血浆HTL复合物水平、PON基因多态性与缺血性卒中发生之间的关系,探讨其是否为动脉粥样硬化性缺血件卒中的危险因素.
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表现为神经病理性疼痛的中枢神经系统表面铁沉积一例
患者女,61岁.因行走不稳、下肢疼痛、听力下降4年入院.患者4年前无明显诱因出现行走不稳,似醉酒状,伴有双髂前区疼痛,逐渐向下肢发展,导致不敢伸髋及膝;同时伴有双耳听力下降,逐渐发展为耳聋;2年前出现尿失禁.以上症状加重明显,生活不能自理,并出现双眼视物模糊.否认外伤、手术史及家族史.体检:神清、语利,步基宽.高级皮层功能粗测无异常.视力下降,双耳聋,余颅神经未见异常.
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特发性淋巴细胞性间质性肺炎二例
例1患者女,51岁.因反复咳嗽、咳痰6年,复发2个月于2003年8月12日入院.患者6年前无明显诱因出现咳嗽、咳白色黏痰,症状较轻,未予特殊诊治.2个月前咳嗽、咳痰再次发作,活动后稍感气促,无发热、盗汗、乏力、消瘦,无胸痛、咯血、关节疼痛等.既往因血清总蛋白及球蛋白升高9年,外院拟诊为慢性肝病、肝硬化.血糖增高4年余.
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以中枢神经系统损害为首发症状的卟啉病二例
例1女,47岁.因肢体震颤10 d,精神异常1d入院.曾于当地查头颅CT及MRI未见异常.入院后检查心电图,血、尿常规,肝肾功能,甲状腺功能等未见异常,考虑诊断:病毒性脑炎?代谢性脑病?给予抗病毒及营养神经治疗.但病情进行性加重,肢体震颤明显,不识家人,烦躁不安,有被害妄想.
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亚低温脑保护的临床研究进展
低温治疗由来已久,国际上依据低温深度将其分为,轻度低温(33~35℃)、中度低温(28~32℃)、深低温(20~27℃)和超深低温(5~20℃).深低温和超深低温曾广泛用于心脏停搏风险极高的心胸外科手术、严重颅脑损伤患者的脑复苏治疗,因副作用大,临床应用受限.近年来,轻巾度低温(28~ 35℃)即亚低温,因副作用相对较轻、可控,引起了国际关注.现将其进展综述如下.
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糖尿病肾病患者血管钙化的临床病理特征及防治进展
糖尿病发病率逐年增加是目前医学与社会学共同面对的难题[1-2].糖尿病肾病(DKD)是糖尿病主要的微血管病变之一.在2型糖尿病中,其发病率为30%~45%.近年来,由于糖尿病患病人数的增加,DKD患者人数也呈快速上升趋势.该病以白蛋白尿和肾功能下降为主要临床特征,是终末期肾病(ESRD)的主要病因.
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对大脑皮层静脉血栓诊断的再认识
脑静脉血栓形成(cerebral venous thrombosis,CVT)包括脑静脉窦血栓形成、皮层静脉血栓形成和脑深静脉血栓形成三种形式.临床上常说的脑静脉血栓通常是指脑静脉窦血栓,单纯皮层静脉血栓则相对少见,以往仅见少数个案报道[1-3].但不少学者认为皮层静脉血栓可能被低估了,关键在于临床医生对于本病是否充分认识.
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重视老年慢性致残性疾病的防治研究
由于社会文明的发展以及医学技术的不断进步,世界各国均呈现普遍的老龄化趋势,而中国老年人口,特别是高龄人口的比例和数量的快速增长已成为21世纪我国人口结构的重要特征.目前我国老年人口已突破1.6亿,与日本人口总量相近,且据专家预测,至2050年,中国≥65岁老年人口占总人口的比例将高达30.4%,而其中≥80岁的高龄老人将超过1亿,占当时老年人口比例的23%!
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心房颤动相关卒中:卒中研究的新热点
2012年2月,美国心脏协会/美国卒中协会( AHA/ASA)评选出2011年全球脑血管病重要的十大研究进展(top ten advances in stroke research in 2011).其中与心房颤动(房颤)相关的卒中占了三席,成为2011年卒中研究领域抢眼的热点.这是卒中研究史上从未有过的现象,提示心源性卒中研究新时代已经到来.
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第415例——反复黑便、血便三个月
病历摘要患者女,46岁.因"黑便半个月"于2011年1月6日入住我院胃肠外科.半个月前无明显诱因解黑便,1次/d,50~ 100 g/次,无腹痛、腹泻,无黏液脓血便,无头晕、乏力、心慌等不适.近期无非甾体消炎药服用史.外院胃镜示浅表性胃炎;结肠镜示降结肠息肉,予内镜下摘除;查丙型肝炎抗体阳性.
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风湿病与女性早发动脉粥样硬化
风湿病是一组以自身免疫病和慢性炎症为特征的疾病,常有多系统受累表现,女性多发.近期研究发现,心血管疾病逐渐成为风湿病,如系统性红斑狼疮( SLE)、类风湿关节炎(RA)、干燥综合征(SS)、原发性抗磷脂综合征( APS)、系统性硬化病( SSc)、系统性血管炎等发病和死亡的主要原因[1].
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缺血性卒中/短暂性脑缺血发作患者大动脉粥样硬化影像检查的专家共识
由脑或视网膜局灶性缺血引起、不伴急性梗死的短暂性神经功能障碍称为短暂性脑缺血发作(TIA)[1-2].而一旦发生中枢神经系统组织的梗死则被定义为缺血性卒中[1].缺血性卒中/TIA是病因高度异质性的疾病,譬如心脏疾病、颅内或颅外动脉自身疾病以及血液系统疾病等,可经过多种机制引起多种临床表现.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |