中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定二十五味鬼臼丸中胡椒碱的含量
二十五味鬼臼丸由鬼臼、藏茜草、藏紫草、胡椒、矮紫堇、巴夏嘎、榜嘎等27味药组成.具有祛风镇痛,调经血.用于妇女血症,风症,子宫虫病,下肢关节疼痛,小腹、肝、胆、上体疼痛,心烦血虚,月经不调等功效.为中华人民共和国卫生部药品标准--藏药分册[1]收载,本文建立了方中胡椒所含有效成分胡椒碱的HPLC色谱含量测定方法.
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小柴胡汤对病毒感染体外心肌细胞琥珀酸脱氢酶的影响
柯萨奇病毒B组(Coxsackievirus B Group,CVB)是一组单链RNA病毒,小RNA肠道病毒属,是病毒性心肌炎的主要病原体,病毒性心肌炎目前尚无有效的治疗药物.本研究选取中药小柴胡汤来研究其对体外新生大鼠病毒性心肌炎模型的心肌酶组织化学的影响.
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丹芪调脂胶囊对血瘀证大鼠微循环影响的实验研究
丹芪调脂胶囊由黄芪、丹参、昆布、决明子组成,功效为益气活血,化浊软坚,能够预防和治疗高脂血症及动脉粥样硬化症之中医辨证为气虚血瘀,痰浊阻遏型.现欲探讨其改善微循环作用,应用现代药理学的方法[1]对其改善微循环作用进行了实验研究.
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多指标综合评分法优化痛风宁颗粒提取工艺
痛风宁颗粒是在传统经验方的基础上,根据中医的辨证施治原理并结合现代药效学试验严格筛选,由青风藤、黄柏、苍术、丹参、黄芪多味中药组成的现代方剂,此方经临床应用观察,具有祛湿化浊,活血通络,消炎止痛等功效.
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大蒜油中大蒜辣素的薄层扫描法测定
大蒜不仅营养价值十分丰富,而且还有很好的药用价值,现已证明大蒜具有卓越的抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、降血脂、解毒及提高机体免疫功能等多种功效[1].大蒜的食疗价值,主要是大蒜辣素(Allicin)在起作用.
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HPLC测定妇炎康片中盐酸小檗碱的含量
妇炎康片[1]是治疗慢性附件炎、盆腔炎、阴道炎等疾病的一种中药复方制剂,由赤芍、莪术、黄柏、丹参等10多种中药组成,临床效果较好,收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十八册中,含量测定采用薄层扫描法测定丹参中原儿茶醛的含量作为测定指标,没有对处方中黄柏的主要活性成分盐酸小檗碱的含量进行测定.
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HPLC测定黄连与吴茱萸配伍前后吴茱萸胺及吴茱萸次碱的含量
黄连与吴茱萸两药配伍使用早见于明代朱震亨《丹溪心法》中的左金丸[1],该方由黄连6两、吴茱萸1两组成,苦寒与辛热并用,是寒热配伍的代表之一,具有泻火、疏肝、和胃、止痛等功效.现代临床常将此两药合用治疗肝火犯胃之各种疼痛及多种消化道病症.
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补肾调经方对雄激素致不孕大鼠子宫一氧化氮、血清睾酮的影响
子宫作为下丘脑-垂体-卵巢轴的主要效应器官,是女性生殖过程中月经发生和胚胎发育的器官,同时也是一个调控机制多样的器官.补肾调经方在临床治疗功能失调性子宫出血患者和用于雄激素致不孕大鼠(ASR)模型动物均已取得良好的促卵泡发育和促排卵效果[1,2],本文观察补肾调经方对ASR子宫一氧化氮(NO)、血清睾酮(T)的影响,进而探讨该药如何调节子宫的功能.
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奇正消痛贴膏的微生物限度检查方法的研究
奇正消痛贴膏是藏药外用制剂,用于治疗急慢性扭挫伤、跌打瘀痛,骨质增生,风湿及类风湿疼痛等.剂型较为独特,由药芯和润湿剂两部分组成.药芯中含有独一味、棘豆、姜黄、花椒等生药原粉;润湿剂含有乙醇、冰片、樟脑等.均具有较强的抑菌作用.
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超声波循环提取桔皮总黄酮的研究
柑皮为芸香科植物的果皮,也称陈皮.桔皮中黄酮类化合物含量高,含有橙皮苷、新橙皮苷、桔皮素等.桔皮中所含有的黄酮类物质具有抗菌消炎、抗病毒、抗氧化等作用,可用于药用或作食品添加剂.
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丹参水提物对去卵巢大鼠牙槽骨骨量的影响
牙槽骨作为全身骨的一部分是上下颌骨包围和支持牙根的部分,临床[1]和动物实验[2,3]研究表明:发生系统性骨质疏松的同时牙槽骨也有骨质疏松样改变.牙槽骨包围和支持着牙根,是人体颌面部的重要组成部分之一,其健康程度是牙齿能否固定在口腔中发挥正常功能的关键,而牙槽骨骨质疏松可能加速牙槽骨的破坏和牙脱落[3].
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姜黄素的稳定性研究
姜黄素是姜科姜黄属(Curcuma longa L.)植物姜黄、莪术、郁金等根茎中的一种有效成分,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌、保肝等多种药理活性[1]近年来对姜黄素的药理作用报道较多,但有关姜黄素制剂的报道较少.其主要原因是姜黄素几乎不溶于水,体内吸收差[2],姜黄素不稳定易降解.
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开胸顺气丸的GC指纹图谱研究
开胸顺气丸由厚朴、陈皮等八味中药组成,具有行气止痛、消积化滞等功效,药典中未制订其含量测定项[1].本药方成分复杂,测定单一活性成分或指标成分并不能完全反映其质量,制定指纹图谱对其质量标准研究具有重要意义.
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HPLC测定肤痒颗粒中齐墩果酸的含量
肤痒颗粒是由地肤子等中药制成的颗粒剂,具有祛风活血,除湿止痒,用于皮肤瘙痒症、湿症、荨麻症等瘙痒性皮肤症.地肤子在该制剂中含量较大,因此以地肤子中化学成分作为指标进行含量测定,对于控制肤痒颗粒的质量比较有意义.
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杜仲叶中桃叶珊瑚苷提取工艺研究
桃叶珊瑚苷(C5H22O9分子量346.33,mp:181℃)是一种环烯醚萜苷类化合物,是杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)所含天然活性成分之一,具有清湿热、利小便、镇痛、降压、保肝护肝、抗肿瘤等药理活性,能促进干细胞再生,明显抑制乙型肝炎病毒DNA的复制,其苷元及有效多聚体是一种抗菌素[1～3].
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HPLC测定强心胶囊中杠柳毒苷的含量
强心胶囊由黄芪、人参、附子、丹参、香加皮等11味药组成,功效为益气温阳,活血通络,利水消肿.用于冠心病、高血压病所致轻中度充血性心力衰竭证属阳气虚乏,络瘀水停者.该制剂中含有香加皮,为萝藦科植物杠柳Periploca sepium Bge.的干燥根皮.
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青黛及其两种伪品的鉴别
青黛为爵床科植物马蓝Strobilanthes cusia(Nees)O.Ktze,蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait或十字花科植膊物菘蓝Isatis indigodica Fort等的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块[1].别名靛花、青蛤粉、淀花,主产于河北、福建、广东、江苏等省,质地以粉末细、质轻、蓝色、能浮于水面、火烧紫色烟雾时间长、无杂质为佳[2].
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敦煌石室大宝胶囊对果蝇寿命影响的实验研究
敦煌石室大宝胶囊(Dunhuang Shishi Dabao Capsule,DH-DB)是根据明代名医薛己"滋化源"和清代大家叶天士"甘药培中,血肉填精"的养生理论,从敦煌石窟遗书[1]中选方化裁而组成.该方经临床应用,能够显著防治缓解老年病中的各种虚劳病症.
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莲胆消炎片质量标准的研究
莲胆消炎片由穿心莲、苦木2味中药加工而成,具有清热解毒,制菌消炎的作用,临床上主要用于治疗细菌性痢疾,急性胃肠炎及各种急性感染性疾病.为提高制剂的稳定,有效地控制其质量,以保证临床疗效,对其质量标准进行研究.
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痔瘘舒丸薄膜包衣工艺研究
痔瘘舒丸具有清热燥湿、祛风止血、化瘀散结的功能,临床用于湿热壅滞之Ⅰ、Ⅱ期内痔、混合痔及各型肛瘘.主要由全蝎、僵蚕、水蛭、大黄、蜈蚣、土鳖虫、血余炭等组成,外观深褐色,气腥味咸.为了改善药品的外观和掩盖其不良气味,对其进行薄膜包衣.
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腰骶痛颗粒的抗炎及活血化瘀作用研究
腰骶痛颗粒依据中医理论及多年临床应用实践进行加减药味而成,由淫羊藿、千年健、地枫皮、怀牛膝等中药组成.具有温阳祛湿,通经止痛的功效.用于多种原因引起的腰骶部疼痛,经多年临床实践取得了满意疗效.
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毛冬青胶囊对照品的分离鉴定和质量标准研究
毛冬青为冬青科植物毛冬青(Ilex pubescens Hook.et Am)的干燥根,是我国南方常用的中草药,它具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒功效,在临床上广泛用于冠心病和心绞痛及脉管炎等疾病的治疗.
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藿胆丸制剂中牛磺酸的薄层扫描含量测定
藿胆丸收载于2005年版中国药典,全方由广藿香叶、猪胆粉2药组成,具有芳香化浊,清热通窍的功能,是治疗慢性鼻炎、鼻窦炎的常用中成药.牛磺酸(化学名2-氨基乙磺酸)广泛存在牛胆(牛黄)、猪胆、蛇胆、熊胆等胆汁类药材,既以游离分子形式存在,也与胆酸、去氧胆酸等结合存在.
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乳痛舒糖浆质量控制方法的研究
乳痛舒糖浆由蒲公英、柴胡、佛手等12味中药材组成, 具有舒肝解郁,理气活血,疏通乳络,散结消肿之功效,用于乳腺增生症.为了控制其产品质量,对其中的主要药物柴胡、蒲公英、佛手进行了薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测定了乳痛舒糖浆咖啡酸的含量[1],作为产品的质量控制标准.
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HPLC测定丹夏头痛胶囊中阿魏酸的含量
丹夏头痛胶囊由丹参、夏枯草、川芎、当归、白芍、熟地黄等12味中药组成的复方制剂,具有平肝熄风,散瘀通络,解痉止痛等功效.该制剂是由青海省人民医院临床应用20余年的自制制剂头痛停糖浆改造剂型而来,现用HPLC法测定方中白芍所含芍药苷含量进行质量控制[1],为进一步有效控制该药品质量,保证疗效,本文采用HPLC法对方中主药川芎,当归中所含主要成分阿魏酸进行了定量分析.
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HPLC同时测定治带片中苦参碱和氧化苦参碱的含量
治带片为中华人民共和国卫生部药品标准收载的品种,由墓头回、苦参、金樱子、知母、苍术5味中药加工而制成的中药复方制剂.具有清利湿热,止带的功效.用于湿热下注,赤带、白带、黄带.原质量标准中未收载含量测定方法,尚未见治带片的含量测定方法的报道.
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广藿香提取物的抗炎、镇痛药理研究
广藿香Pogostemon cablin(Blanco)Benth.为唇形科刺蕊草属植物,原产东南亚等国,引种我国后,主产于广东,全草药用.其味辛,微温,归脾、胃、肺三经,具有芳香化浊,开胃止呕、发表解暑的功能,是消化系统疾患及暑湿时令之常用中药.
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紫背天葵多糖提取与含量测定
紫背天葵(Begonia fimbristipula Hance)为秋海棠科秋海棠属植物,具有清热解毒、凉血止血、润燥、止咳化痰、消炎散瘀、消肿等药效[1].广东省肇庆市鼎湖山特产紫背天葵,民间用其作为代茶饮料,能消暑除热、助消化、健胃、解酒[2].多糖是其营养成分之一,近年来发现许多中药富含活性多糖成分[3].
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活血止痛巴布膏的质量标准研究
目的:建立活血止痛巴布膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中独活、麻黄进行鉴别;采用气相色谱法对处方中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯进行鉴别;用高效液相法测定制剂中士的宁的含量,采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:以乙腈为流动相A,水相为流动相B,其中水相由水-醋酸-三乙胺(230:2.4:0.3)组成,按流动相A(%):流动相B(%)=10%:90%进行洗脱,检测波长为254nm,柱温30°C,流速1mL/min.结果:薄层色谱、气相色谱中阴性无干扰,专属性强:士的宁的线性范围为0.06304～0.3152μg,r=0.9994,平均加样回收率为97.39%,RSD为2.06%(n=5).结论:该方法简便、准确,重现性好,可作为活血止痛巴布膏的质量控制标准.
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活血胶囊质量标准的研究
目的:建立中药制剂活血胶囊(丹参、莪术、赤芍等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对活血胶囊中丹参、莪术、赤芍及枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量.色谱柱:Kromasil(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-5%乙酸-乙腈(23:72:5);流速:1.0mL/min;柱温:35℃;检测波长为286nm.结果:丹酚酸B在256.8～1540.8ng范围内呈线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.47%,RSD=1.09%(n=6).结论:该方法简便、准确、可靠,可作为活血胶囊的质量控制方法.
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四味中草药解热药效的光谱指标构建
目的:构建可体现4味中草药柴胡、金银花、连翘和板蓝根解热药效的质量指标.方法:以4味药材的提取物、挥发油及其提取物+挥发油的混合物及对照品(布洛芬与双黄连口服液)为药物进行大鼠解热药效学实验.通过对样品紫外光谱进行主成分分析及对药效与紫外光谱主成分的典型相关分析,构建了可体现解热药效的光谱指标.结果:紫外光谱第一典型变量得到的药效排序与药效学实验结果一致.结论:以紫外光谱主成分得分表示的第一典型变量可作为体现上述4味药材解热药效强度的光谱指标.
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GC-MS法测定麝香保心丸中龙脑、异龙脑、麝香酮、苯甲酸苄酯的含量
目的:建立麝香保心丸中龙脑、异龙脑、麝香酮、苯甲酸苄酯的GC-MS测定法.方法:以正己烷为溶剂,采用气相色谱-质谱联用法中选择性离子检测(SIM)方式对麝香保心丸中龙脑、异龙脑、麝香酮、苯甲酸苄酯进行含量测定.DB-5(0.1μm×0.25mm×30m)石英毛细管柱;80℃～260℃程序升温;选择m/z 95为龙脑、异龙脑检测离子,m/z 238为麝香酮的检测离子,m/z 212为苯甲酸苄酯检测离子.结果:龙脑、异龙脑、麝香酮、苯甲酸苄酯的线性范围分别为0.020～20.0μg/mL(r=0.999 3)、0.024～24.0 μg/mL(r=0.999 0)、0.029～28.8 μg/mL(r=0.999 1)、0.050～50.0 μg/mL(r=0.999 2).平均回收率:龙脑97.00%;异龙脑96.30%;麝香酮96.85%;苯甲酸苄酯98.20%.结论:该方法快速、准确、有效,可用于麝香保心丸的质量控制.
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安心康滴丸质量标准研究
目的:制定安心康滴丸(苦参、黄芪等)质量标准.方法:用TLC法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定苦参碱和氧化苦参碱含量.采用C18柱,流动相为乙腈-甲醇-磷酸混合液(3:7:90),检测波长为210 nm.结果:TLC可以很好地鉴别滴丸中的主要成分,苦参碱的线性范围在0.05～0.50 μg,平均回收率为97.3%,氧化苦参碱的线性范围为0.1～1.0μg,平均回收率为97.6%.结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于安心康滴丸的质量控制.
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心痛宁片质量标准研究
目的:建立心痛宁片(人参、丹参等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别心痛宁片中丹参、姜黄、熊胆粉;高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re进行定量分析.结果:薄层色谱法均能对丹参、姜黄、熊胆粉进行专属性定性分析;含量测定人参皂苷Rg1平均回收率97.18%,人参皂苷Re平均回收率96.74%(n=5).结论:所建立的方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠、重复性好,可有效控制心痛宁片的质量.
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HPLC测定双参胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量
目的:建立双参胶囊(人参、桃仁等)中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法.方法:采用HPLC法.Supelcosil LC-8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(99:410),检测波长203nm,柱温:40℃.结果:人参皂苷Rg1浓度线性范围0.5644～2.8220μg/mL,r=0.9999;Re浓度线性范围1.0456～5.2280μg/mL,r=0.9998,样品平均回收率为100.03%,RSD=1.70%(n=6).结论:该法操作简便、准确,可作为该制剂含量测定方法.
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水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性的实验研究
目的:研究水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性.方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法;镇痛实验采用小鼠热板和醋酸扭体实验;采用Bliss法测定了其半数致死量(LD50).结果:PRE可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,抑制大鼠棉球肉芽肿的增长;可明显对抗醋酸所致小鼠的扭体次数增加,提高热板所致小鼠的痛阈值;其LD50为6.3718g/kg,LD50的95%平均可信限为5.4084～7.7232g/kg.结论:水黄皮根乙醇提取物具有明显抗炎镇痛作用,并且其急性毒性很小.
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天冰调督胶囊含药血清对神经起步点异常放电作用的影响
目的:观察天冰调督胶囊含药血清对神经起步点自发放电的作用,探讨其作用机制.方法:采用Bennett-Xie大鼠模型,大鼠坐骨神经离体后固定于灌流槽内,观察天冰调督胶囊含药血清对不同环境灌流液中神经放电节律的影响并与卡马西平组进行对照观察.结果:正常灌流液中神经自发放电节律模式有周期1放电、整数倍放电等类型;中药各组放电节律模式均由周期1放电逐渐转化为整数倍放电,后稳定于静息态.放电频率随时间、剂量变化逐渐降低,曲线斜率增大.中药干预无钙灌流中神经放电节律模式也有明显变化.结论:天冰调督胶囊含药血清对神经自发放电具有显著的抑制作用,并呈剂量依赖关系.抑制作用可能与阻断细胞膜上的钠离子、钾离子通道;促进受损神经再生与修复有关.
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愈溃宁颗粒抗胃溃疡的药效学及急性毒性试验研究
目的:探讨愈溃宁颗粒(海螵蛸、延胡索、炙黄芪、白芍、炙甘草等)(YKN)的抗胃溃疡的作用机制.方法:采用应激性刺激、幽门结扎性胃溃疡、醋酸致胃溃疡、乙醇致胃黏膜损伤大鼠模型观察YKN抗胃溃疡作用;对正常大鼠胃液分泌、胃液酸度、胃蛋白酶活性的影响及扭体法镇痛试验;小鼠一日大耐受量.结果:与空白组相比,YKN可抵制溃疡的形成,降低大鼠胃溃疡指数,促进溃疡的愈合,抑制胃液分泌,降低胃液酸度,有降低胃蛋白酶活性,减少醋酸致痛小鼠的扭体次数的综合作用.一日大耐受量相当于临床用量的288倍.结论:YKN具有明显抗溃疡的作用且无明显的毒副作用.
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Notch1、Delta、NF-κB在肝癌前病变大鼠中的表达及清肝化瘀方药的调节作用
目的:探讨清肝化瘀方药阻断大鼠肝癌前病变的作用机制.方法:SD大鼠随机分为4组:模型组(A组)、清肝化瘀方药等效剂量组(B组)、清肝化瘀方药大剂量组(C组)、对照组(D组),分别用酶组化及免疫组化方法检测γ-谷胺酰转肽酶(γ-GT酶)、Notch1、Notch1配体Delta、NF-κB的表达变化.结果:与D组比较,A组γ-GT酶、Notch1、Delta、NF-κB表达水平显著升高(P＜0.01),并且NF-κB与Notch1、Delta之间呈显著正相关(r值分别为0.865、0.742,P＜0.01).与A组比较,C组γ-GT酶、Notch1、Delta、NF-κB表达水平显著下调(P＜0.01).结论:清肝化瘀方药可保护肝细胞阻断癌变,其机制可能与下调Notch1、Delta、NF-κB有关.
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鳖甲煎丸对人肾小球系膜细胞增殖及细胞外基质表达的影响
目的:探讨鳖甲煎丸对人肾小球系膜细胞(HMC)增殖及细胞外基质(ECM)不同成分的抑制作用.方法:应用细胞培养技术,进行人HMC培养,采取血清药理学方法,制备鳖甲煎丸药物血清,利用脂多糖(LPS)为刺激因子,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组系膜细胞的增殖情况,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测ECM中层黏连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)的含量.结果:LPS刺激后MC增殖和系膜基质中LN及Col-Ⅳ的分泌增多,与空白组比较有明显差异(P＜0.01).鳖甲煎丸能抑制正常条件及LPS刺激条件下MC增殖,并对ECM中LN、Col-Ⅳ的表达有抑制作用.结论:鳖甲煎丸能够抑制系膜细胞的增殖,抑制肾小球系膜基质中LN及Col-Ⅳ的表达,减少ECM的积聚,这可能是其防治肾小球疾病,延缓肾小球硬化的部分作用机制.
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重楼提取物体外清除活性氧及抗氧化作用研究
利用Fenton反应、光照核黄素产生活性氧自由基·OH、O2-.,分光光度法研究了重楼总皂苷提取物体外清除·OH、O2-.的作用.通过FeSO4诱导的脂质过氧化模型,硫代巴比妥分光光度法研究重楼总皂苷提取物抗脂质氧化及对·OH引起的DNA氧化损伤的保护作用.实验结果表明重楼总皂苷提取物能有效清除·OH、O2-.自由基,对脂质过氧化及DNA的·OH氧化损伤有显著抑制作用.
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风痛灵对家兔急性软组织损伤的治疗作用
目的:观察风痛灵对家兔急性软组织损伤的治疗作用.方法:应用自制打击器,造成家兔前肢上臂后外侧肱三头肌肌腹处软组织挫伤的模型,外涂风痛灵进行治疗,以患肢肿胀程度、压痛、损伤局部中性粒细胞数、皮下组织瘀血面积和肌肉坏死百分率及外周多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)含量的测定为观察指标,评价风痛灵对家兔急性软组织损伤的治疗作用.结果:风痛灵1.0 mL/kg、0.5 mL/kg用于急性损伤家兔,能减少患肢肿胀程度;缓解损伤家兔的疼痛,减少损伤局部中性白细胞数;明显降低损伤家兔皮下组织瘀血面积和肌肉坏死百分率;能对抗损伤所致的家兔外周DA、NA、5-HT含量的升高.结论:风痛灵具有较好的抗炎镇痛作用,对家兔急性软组织损伤具有明显的治疗效果.
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绵茵陈提取液的大孔树脂静态吸附工艺影响因素考察
目的:考察绵茵陈提取液的静态吸附工艺的影响因素,以确定其大孔吸附树脂工艺路线和参数.方法:以吸光度和绿原酸的比吸附量为指标,静态吸附法考察9种树脂的吸附效果和绵茵陈提取液在F树脂的吸附时间曲线;采用析因实验设计,静态吸附法考察上柱药液浓度和pH对绿原酸吸附的影响;以绵茵陈提取液和洗脱液的HPLC指纹图谱为指标,考察其精制效果.结果:不同树脂对绵茵陈提取液中成分的吸附效果有差异;绵茵陈提取液在F树脂的吸附平衡时间为6 h;上柱药液浓度和pH是影响吸附的重要因素.验证实验表明该工艺在有效保留HPLC指纹图谱成分的同时,使提取液的得膏率降低到2.5%.结论:该结果可为绵茵陈提取液的大孔树脂精制工艺路线的确定提供参考.
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降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究
目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-p-CD)包合降香挥发油的佳制备工艺.方法:采用正交试验法,以包合物得率、油利用率为考察指标,优选HP-β-CD对降香挥发油的包合工艺.结果:佳包合工艺为:降香挥发油与HP-β-CD的体积重量比为1:30,HP-β-CD的包合浓度为10%(g/100mL),包合温度30℃.结论:确定了降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物佳制备工艺.
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影响陈皮挥发油微囊成囊因素的考察
目的:寻找出有利于陈皮挥发油微囊成囊的优化条件.方法:以外观、载药量、包封率等为指标,对微囊处方中的囊材种类及其浓度、囊芯与囊材比、增塑剂与抗黏剂的种类及用量进行考察.结果:按优化条件制得的微囊表面光滑,包封率达到了84.50%,载药量达到28.32%.结论:所选用的优化条件比较合理,能够较显著的提高挥发油微囊的稳定性.
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中药固体制剂防潮技术与辅料应用的研究
目的:研究制剂技术和辅料应用在改善中药固体制剂防潮水平方面的作用与规律.方法:通过分析中药固体制剂吸湿的过程及其机理,提出了一个"吸湿位"的概念,并建立描述吸湿过程的数学模型,从而引入两个描述制剂吸湿过程的难易程度的参数:初始吸湿位浓度C0和阻湿速率参数K.以刺五加浸膏和双黄连浸膏为例,通过改变制剂处方的初始吸湿位浓度、改变吸湿位的空间分布和包薄膜衣等增加水分传质阻力的方法,实验测定了它们在提高制剂防潮水平方面的作用.结果:减少处方中引湿性辅料的应用和包薄膜衣可以降低制剂的引湿性和减慢吸湿速度.结论:数学模型的建立为开展改善中药固体制剂防潮水平的研究提供了一个适用的工具;实验数据表明,降低处方中引湿性辅料的应用和通过一定的制剂技术如薄膜包衣技术增加水分传递阻力,可以提高制剂的防潮能力.
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赤芍中痕量铅的HPLC在线衍生检测法
目的:建立在线衍生测定赤芍药中痕量铅的反相高效液色谱方法.方法:双水杨醛邻苯二胺(SALOPHEN)为衍生剂;shim-pack Vp-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);MeOH-H2O-衍生剂(63.5:35:1.5)为流动相;检测波长为255nm;柱温30℃.结果:样品中铅在0.1352～0.6759 ng线性关系良好,r值为0.9989,铅的平均回收率在97.8%,RSD为3.8%,(n=5).结论:该方法方便、准确、灵敏度高,重复性好,可适用于食品、药品、环境等行业痕量铅的检测.
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顶空气相色谱法检测栀子提取物中HPD450大孔吸附树脂有机溶剂残留物
目的:测定采用HPD450大孔吸附树脂制备的栀子提取物种的8种有机溶剂残留物.方法:采用顶空气相色谱法,对正己烷、苯,正庚烷、甲苯,二甲苯、苯乙烯、1,4-二乙基苯、1,2-二乙基苯等8种残留物进行检测.结果:精密度RSD均小于6%,峰面积与浓度均有良好的线性关系,低检测限在50 ng/mL以下,回收率均符合要求.结论:该方法稳定、简便、准确,可用于采用HPD450大孔吸附树脂制备的栀子提取物中的8种有机溶剂残留物检测.
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复方中药化学成分的研究进展
中药复方(或称中药方剂)是中医用药的主要形式.它基于辨证的思想观点,按照君臣佐使的组方原则,"相须、相使、相恶"的作用规律,选择恰当的药物定量配伍而成,是中医辨证论治理论的具体体现.近年来,国内外对中药复方进行了广泛的研究,主要集中在药理和临床疗效上,而对其化学物质基础及其配伍机理的研究不多.
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姜黄素制剂学研究进展
姜黄为姜科姜黄属植物姜黄(Curcuma longa L.)的干燥根茎.姜黄素(curcumin)是姜黄的主要活性成分之一,已被广泛用作色素、食品添加剂及调味品,由于其具有药理作用广、毒性低而具有广阔的药物应用前景.实验证明姜黄素具有抗肿瘤、抗突变、抗炎、抗氧化、保肝等广泛的药理活性[1](见图1).
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妇炎口服液的制备及临床应用
妇炎口服液是我院制剂室与妇科共同研制开发的制剂,由金银花、白芍、蒲公英等16味药组成,经水提醇沉等工艺处理后制成.临床应用多年,治疗患者千余例,对慢性盆腔炎、附件炎等有较好的疗效.现将我院妇科门诊资料齐全的397例报告如下.
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苁蓉通便口服液引起小便色黑2例报道
苁蓉通便口服液是由肉苁蓉、何首乌、枳实、蜂蜜提取制成的中药制剂,具有滋阴补肾、润肠通便的功效,临床用于中老年人、病后、产后等虚性便秘及习惯性便秘[1].我们在应用苁蓉通便口服液治疗便秘时引起患者小便色黑,现将病例报道如下.
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麝香保心丸对缺血性心脏病患者内皮功能及心功能的影响
目的:研究麝香保心丸对缺血性心脏病患者治疗前后内皮功能及心功能的影响.方法:56例缺血性心脏病患者,观察治疗前后一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮依赖性血管舒张功能及心功能变化.结果:麝香保心丸组治疗后,使NO上升,ET下降,AngⅡ下降,P＜0.01,血流介导的内皮依赖性血管舒张功能明显改善.结论:麝香保心丸不仅能改善缺血性心脏病患者的内皮功能且能改善心功能.
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迈地通对2型糖尿病肾病凝血/纤溶状态的影响
目的:观察迈地通(灯盏花)对糖尿病肾病(DN)凝血/纤溶的影响.方法:将58例DN患者随机分为治疗组和对照组,在糖尿病肾病基础治疗上,治疗组加用迈地通,对照组加用复方丹参注射液.比较治疗前后24 h尿蛋白定量、Ccr、Scr及凝血/纤溶指标的变化.结果:治疗1疗程(2周)后,治疗组24 h尿蛋白定量显著减少(P＜0.05)、Ccr、Scr显著改善(P＜0.05),对照组治疗前后无差异(P＞0.05),治疗后两组间比较差异显著(P＜0.05);治疗组治疗后vWF:Ag、Fbg和FPA水平均显著降低(P＜0.05),D-dimer、PF1+2和PAI-1的降低非常显著性(P＜0.01),而AT-Ⅲ:A、tPA和PIC水平均显著提高(P＜0.05),PLG提高则非常显著性(P＜0.01);而对照组各项观察指标治疗前后均未见显著改变;治疗后两组间比较,各项指标的差异均有显著性意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:迈地通能改善DN高凝状态,减少蛋白尿,改善肾功能,对延缓DN发展有积极意义.
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附桂骨痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎疗效观察
目的:为了观察附桂骨痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效.方法:将膝关节疼痛、局部压痛、关节肿胀、困重麻木、活动障碍等临床表现进行量化,并以此作为疗效评价指标,设置对照组进行了观察,治疗组40例内服附桂骨痛胶囊,每次5粒,每日3次;对照组40例内服芬必得0.6g,每日3次,均饭后服用,3个月1疗程.结果:治疗组临床缓解24例,总有效率92.5%;对照组临床缓解18例,总有效率82.5%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05),且治疗组各项观察指标治疗前后评分比较有显著性差异(P＜0.05).结论:附桂骨痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎疗效确切.
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姜黄素对冠心病患者血脂和高敏C-反应蛋白的影响
目的:研究姜黄素对冠心病(CHD)患者血脂和高敏C-反应蛋白(Hs-CRP)的影响.方法:采用随机、对照方法将64例CHD患者分为两组:姜黄素干预组(G1组)34例每次口服姜黄素100 mg,早中晚餐后各一次;对照组阿托伐他汀干预组(G2组)30例口服阿托伐他汀10 mg,晚餐后服,疗程均为6周.分别于药物治疗前和药物治疗后采集空腹静脉血,测定血脂和血浆Hs-CRP的水平.结果:药物治疗6周后,两组治疗后较治疗前血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和Hs-CRP水平下降,其中G1组中分别下降5.2%、18.6%、7.5%和65.1%;G2组中分别下降13.2%、7%、12.2%和68.8%.高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)两组有轻度上升,G1组上升3.6%,G2组上升了5.5%.两组在降低Hs-CRP和升高HDL-C水平上无统计学差异(P＞0.05);在降低TC和LDL-C水平上,G2组较G1组明显降低,有统计学差异(P＜0.01和P＜0.05);在降低TG水平上,G1组较G2组降低,有统计学差异(P＜0.05).结论:姜黄素对冠心病患者具有调脂和抗炎作用.
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HPLC测定中药炮制辅料醋中乳酸的含量
目的:建立中药炮制辅料醋中乳酸的HPLC含量测定以及薄层鉴别方法.方法:采用HPLC法测定醋中乳酸的含量,Kromasil-C18柱,柱温25℃,流动相为0.1mol/L,KH2P04(H3P04调pH=3.0),流速0.5mL/min,检测波长215nm.结果:乳酸在4.9008μg～29.404μg范围内呈良好线性,平均回收率为101.7%,RSD为2.1%;薄层鉴别可以达到鉴别目的.结论:该薄层鉴别以及含量测定方法简便、准确、重现性好,可作为中药炮制辅料醋的质量控制指标.
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蜜远志质量控制方法的初步探讨
目的:初步探讨蜜远志的质量控制方法.方法:以葡萄糖含量为指标,以3,5-二硝基水杨酸为显色剂,在(540±1)nm处测其吸光度,测定炼蜜及不同用蜜量蜜远志中的葡萄糖含量;采用统计方法,找出加蜜量和饮片中蜂蜜含量的关系.结果:蜜炙品中葡萄糖含量随炮制时加蜜量的增加而依次增加,且二者存在良好的线性关系.结论:采用DNS显色剂,比色法测定葡萄糖含量,方法简便易行;除了远志活性成分外,葡萄糖含量可作蜜远志饮片的质量控制指标之一.
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石膏炮制工艺研究
目的:优选石膏的佳炮制工艺.方法:采用正交试验法,以酥脆程度、失水率及CaSO4含量为考察指标,对石膏炮制工艺进行优选.结果:煅制时将石膏粒度控制在100目～直径0.5 cm2,温度650℃,炮制1.5 h,效果佳.结论:验证试验结果表明,此工艺合理可行,所得煅石膏符合药典标准.
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人参冻干及对皂苷含量的影响
目的:研究人参冻干工艺条件和冻干人参片的皂苷含量变化.方法:真空冷冻干燥鲜人参切片,HPLC和分光光度法测定皂苷含量.结果:获得人参冻干工艺条件,冻干人参片皂苷含量变化小.
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连翘的HPLC指纹图谱研究
目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法.方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-l%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并以色谱指纹图谱指数F和信息量指数I评价连翘质量.结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地连翘HPLC指纹图谱的相似度.结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于连翘药材的质量控制.
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急咳停颗粒指纹图谱研究
目的:建立急咳停颗粒指纹图谱的HPLC色谱分析条件,初步拟定指纹图谱指标成分群,为急咳停颗粒内在质量评价积累数据.方法:采用HPLC-UV法分析10批急咳停颗粒的80%甲醇提取物.色谱柱:Alltima C1s;流动相:乙腈-0.1%冰醋酸溶液梯度洗脱;分析时间为55 min;变换波长检测;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min.结果:共标示出21个共有峰;以此21个共有峰为评价指标,HPLC色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好.结论:方法准确可靠,采用HPLC指纹图谱技术可以有效控制急咳停颗粒的质量.
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代谢物组学应用的领域之四——毒理代谢物组学
1 毒理代谢物组学的概念和特点由于代谢物组学独特的研究方法,系统地研究生物体由于毒物、药物干预或者基因改变而造成的体液和组织中代谢物的变化过程[1-3],在过去的两至三年里受到了科学界的极大关注和重视.该研究思路也逐步渗入一些传统的研究方向,如植物学、药物代谢[4]、临床诊断、毒理学、营养学等.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
