中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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扬子毛茛的质量标准研究
目的 建立高效液相色谱法定量测定扬子毛茛中尿囊素的方法.方法 采用Ultimate XB-NH2-2色谱柱(5μm,4.6 mm×250mm),流动相为乙腈-10 mmol/L磷酸二氢钠(85∶15),检测波长210 nm；体积流量:1.0 mL/min；柱温:30℃.结果 尿囊素在0.043 2 ～0.604 8μg范围内,进样量与峰面积积分值线性关系良好,回归方程为Y=959.27X -10.687,相关系数为r=0.999 9(n=7).尿囊素回收率为93.80％～98.80％(n=6).结论 本法操作快速、简便、准确,可用于扬子毛茛药材质量控制的方法.
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万通炎康分散片的研制
目的 研制万通炎康分散片.方法 以崩解时限为考察指标,采用正交设计法优化万通炎康分散片的处方与制备工艺.结果 以5％微晶纤维素( MCC)、1％交联羧甲基纤维素钠(cCMC-Na)以及5％交联聚维酮(PVPP)为混合崩解剂；1％低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为溶胀剂；37.75％硫酸钙为填充剂；0.25％硬脂酸镁为润滑剂,制得的分散片在3min内完全崩解,符合分散片要求.结论 确立了万通炎康分散片的佳处方及制备工艺,为其进一步二次开发奠定了基础.
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酶法提取平菇多糖工艺研究
目的 研究酶法提取平菇多糖的佳工艺.方法 在单因素试验的基础上,采用正交试验分别研究木瓜蛋白酶和纤维素酶提取平菇多糖的佳工艺条件.结果 木瓜蛋白酶提取平菇多糖的佳工艺条件是:酶质量分数0.5％,酶解温度50℃,pH6,酶解反应1h;纤维素酶提取平菇多糖的佳工艺条件是:酶质量分数0.5％,酶解温度55℃,pH7,酶解反应1h.结论 在此条件下,木瓜蛋白酶和纤维素酶提取平菇多糖的得率分别为18.67％和18.52％.
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四味抗痨丸的毒理学研究
目的 观察四味抗痨丸的急慢性毒性,为临床安全用药提供依据.方法 小鼠24h灌胃2次,间隔6h,测定药物的大耐受剂量(MTD).120只Wistar大鼠随机分为4组,即对照组和低、中、高3个剂量的实验组,按1.0、2.0、3.0g/(kg·d)连续给药26周(对照组给予同体积生理盐水),观察大鼠的一般状况、体质量、进食量和进水量,同时于给药13周、26周及停药后2周处死部分动物,取血做血常规、血液生化指标和凝血功能测定,取主要脏器称质量进行解剖学和病理学检查.结果 急性毒性实验小鼠灌胃给药大耐受量(MTD)为24.0 g/kg,是临床日用量的1403.5倍.长期毒性实验四味抗痨丸各剂量组各项指标未见明显异常改变,主要脏器的病理组织学检查未见明显异常.结论 四味抗痨丸拟定剂量、途径及疗程在临床应用上是安全的.
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双龙方对心肌缺氧复氧损伤的保护作用及活性成分筛选研究
目的 研究中药双龙方及其组分人参总皂苷、丹参总酚酸对缺氧复氧心肌损伤的保护作用,并测定其活性成分.方法 建立体外培养大鼠乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,采用MTT法检测给药各组细胞的存活率；同时采用HPLCMS联用对双龙方进入细胞的成分进行鉴定.结果 模型组细胞存活率明显降低,仅为8.26％,双龙方有效增加细胞存活率,为70.41％,且在各实验组中效果好；液质鉴定其活性成分主要是:Re、Rg1、Rf、Rb1和Rd.结论 双龙方对缺氧复氧引发的心肌细胞损伤有显著的保护作用,其机制可能与清除自由基、抑制心肌细胞钙离子超载有关.
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紫檀芪对应激负荷具有高脂血症模型小鼠血脂及免疫功能的影响
目的 观察紫檀芪对应激负荷具有高脂血症模型小鼠血脂及免疫功能的影响.方法 建立应激负荷+高脂血症小鼠模型,将28只雄性昆明小鼠随机分为4组:正常对照组、模型对照组、非诺贝特组、紫檀芪组,检测各组小鼠血脂水平及脾脏T淋巴细胞亚群的变化.结果 与模型对照组比较,紫檀芪组小鼠血清TC、TG、LDL-C量降低；脾脏CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平升高.与非诺贝特组比较,紫檀芪组小鼠血清TG、LDL-C量降低,脾脏CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平升高.结论 紫檀芪对应激负荷+高脂血症模型小鼠血脂及免疫功能具有一定的干预作用.
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荆感胶囊中胡薄荷酮的溶出度研究
目的 考察荆感胶囊中胡薄荷酮的溶出行为.方法 采用HPLC法,色谱条件为色谱柱,汉邦Megres3 C18柱(4.6mm× 150 mm,5μm)；流动相CH3OH-H2O(90∶10)；检测波长252 nm；体积流量1 mL/min；筛选出溶出度测定条件；计算并绘制胡薄荷酮的累积溶出曲线.结果 溶出度测定条件为采用浆法,转速100 r/min,以0.3％ SDS溶液900mL为溶出介质.荆感胶囊中胡薄荷酮的溶出量45 min达到70％以上.结论 荆感胶囊中胡薄荷酮溶出度良好.
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不同工艺制备茵陈蒿汤化学成分的比较
目的 考察茵陈蒿汤合煎颗粒剂、分煎颗粒剂与传统汤剂浓缩剂化学成分的差异,从化学成分的角度为合煎颗粒剂、分煎颗粒剂与传统汤剂浓缩剂应用于临床提供依据.方法 采用液质联用仪,以Hypersil BDS-C18为分析柱,对3种剂型的茵陈蒿汤的成分进行分析比较.结果 通过对10批样品的考察,发现合煎颗粒剂和分煎颗粒剂与传统汤剂浓缩剂相似度均达到0.9以上,相似度较好,且合煎颗粒剂的相似度比分煎颗粒剂相似度更高.结论 合煎颗粒剂、分煎颗粒剂均可用于临床,且合煎颗粒剂的临床作用可能更与传统汤剂浓缩剂相符.
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鹰嘴豆总皂苷对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及糖代谢的影响
目的 观察鹰嘴豆总皂苷( TSCA)对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及糖代谢的影响.方法 高糖高脂饲料喂养加链脲佐菌素腹腔注射(45 mg/kg)建立2型糖尿病大鼠模型.将造模成功的大鼠随机分为模型组(丙二醇灌胃,灌胃容积1mL/100 g)和2个鹰嘴豆总皂苷治疗组分别给100 mg/kg、300 mg/kg(以丙二醇为助溶剂灌胃给药,灌胃容积1 mL/100g)及二甲双胍组(二甲双胍100 mg/kg灌胃),另选8只大鼠作为正常对照组(丙二醇灌胃,灌胃容积1 mL/100 g),给药4周后,检测空腹血糖值(FPC)、空腹胰岛素(Fins)、并计算胰岛素抵抗指数,血清游离脂肪酸量、白介素-6(IL-6)、肝糖原(HG)、肌糖原(MG)量及糖代谢中关键酶己糖激酶(HK)活性.结果 与模型组相比,鹰嘴豆总皂苷各剂量组均可有效降低2型糖尿病大鼠的血糖(P＜0.01),改善胰岛素抵抗,显著降低血清白介素-6、游离脂肪酸量并增加骨骼肌中己糖激酶活性及肌、肝糖原的量.结论 鹰嘴豆总皂苷各剂量组可有效降低2型糖尿病大鼠空腹血糖并改善胰岛素抵抗.
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延龄草脂肪酸类成分分析
目的 研究延龄草脂肪酸类成分及主要成分的测定.方法 采用GC-MS对延龄草脂肪酸类成分进行鉴定,主要成分甲酯化后,采用GC法定量测定.结果 延龄草脂肪酸类成分主要有3种；甲酯化后,主要成分亚油酸进样量在0.585 8～4.184μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为87.6％(RSD为1.75％).结论 方法均简便合理,可以用于延龄草药材脂肪酸类成分的鉴定和测定.
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超临界CO2萃取白花蛇舌草中三萜类成分的工艺研究
目的 探讨超临界CO2流体萃取白花蛇舌草中三萜类成分的可行性.方法 以齐墩果酸量、总三萜量及固形物量为考察指标,采用正交试验优化超临界CO2流体萃取白花蛇舌草三萜类成分的工艺条件.同时采用MTT法测定不同提取工艺的白花蛇舌草提取物对A549细胞增殖的影响.结果 超临界CO2流体萃取白花蛇舌草三萜类成分的佳工艺条件为萃取压力15 MPa,萃取温度40℃,夹带剂(95％乙醇)用量为2.0 mL/g,萃取时间1.5h.超临界萃取物能有效抑制A549细胞的增殖.结论 超临界C02流体可有效萃取白花蛇舌草中三萜类成分.
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榅桲提取物对抗血栓作用的实验观察
目的 探讨榲桲的抗血栓作用机制.方法 观察小鼠优球蛋白溶解时间( ELT),建立大鼠动-静脉旁路血栓形成模型考察榅桲提取物的抗血栓作用；通过测定TT、PT、APTT评估榲桲提取物对大鼠凝血功能的影响.结果 维药榲桲(COM)提取物显著缩短小鼠ELT(P ＜0.01),能明显减轻动-静脉旁路血栓湿重(P＜0.05),明显延长TT、PT、APTT(P＜0.05).结论 维药榅桲具有抗凝血和抗血栓形成作用.
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海木三氯甲烷提取物对高血压模型大鼠血压和心率的影响
目的 探讨海木三氯甲烷提取物对药物诱导的高血压模型大鼠血压和心率的影响.方法 采用腹腔注射左旋硝基精氨酸制造大鼠高血压模型,观察和记录给大鼠灌胃不同剂量的海木三氯甲烷提取物后第7天和第14天的收缩压、舒张压和心率变化.结果 海木三氯甲烷提取物的各剂量组与模型组及给药前比较,血压和心率均有非常显著性差异(P＜0.01).结论 海木三氯甲烷提取物对左旋硝基精氨酸引起的高血压模型大鼠具有显著的降压和拮抗心率及体质量下降的作用.
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高效液相色谱法同时测定豨莶草中豨莶苷和奇壬醇
目的 建立同时测定豨莶草中豨莶苷和奇壬醇的HPLC分析方法.方法 色谱条件为Phenomenex-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-0.05 mol/L KH2P04(24∶6∶70),体积流量1.0 mL/min,检测波长215 nm,柱温30℃.结果 豨莶苷在0.168 ～1.68 μg(r =0.999 8)范围内、奇壬醇在0.266 ～2.66 μg(r =0.999 9)范围内线性关系良好,豨莶苷和奇壬醇平均回收率分别为98.44％、100.58％,RSD分别为2.27％、2.42％.结论 本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中豨莶苷和奇壬醇的同时测定.
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柿叶总黄酮对高脂血症大鼠血脂和血液流变学的影响
目的 研究柿叶总黄酮对饮食性高脂血症大鼠血脂及血液流变学的影响.方法 建立饮食性高脂血症大鼠模型,将高脂血症大鼠按照血清TC水平随机分成高脂模型组、柿叶总黄酮高剂量组、柿叶总黄酮中剂量组、柿叶总黄酮低剂量组和洛伐他汀组5组(10只/组),每组雌雄各半,连续给药4周后检测各组大鼠血脂水平和血液流变学各项指标.结果 与高脂模型组比较,各用药组TC、TG、LDL-C、apoB、AI水平降低,apoA I、HDL-C、apoA Ⅰ/apoB水平升高均具有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05)；各给药组全血黏度(高、中、低切)、血浆黏度、红细胞压积(HCT)显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论 柿叶总黄酮对高脂血症大鼠的脂质代谢紊乱有显著的调节作用,对防治高脂血症和改善血液流变学有积极的意义.
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罗勒子超临界CO2萃取物的GC-MS分析
目的 采用超临界CO2技术提取罗勒子中的生物活性成分,并确定其组成.方法 用气相色谱-质谱法对罗勒子超临界CO2萃取物进行化学成分的分析.结果 GC-MS分析萃取物得到63个峰,鉴定出其中的58种化合物,占所有化合物总量的99.23％.为丰富的为:亚油酸(68.70％)；三十酸甲酯(5.22％)；棕榈酸(3.69％)；穿贝海绵甾醇(3.45％)；E-角鲨烯(2.55％).此外,还检测出许多萜类化合物,相对质量分数约1％.结论 罗勒子富含多种抗肿瘤、降血糖、抗衰老、降血压等的活性成分,有较高的开发利用价值.
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川芎挥发油的β-环糊精包合及其包合物的评价
目的 优化川芎挥发油包合工艺条件并对包合物稳定性进行考察.方法 采用正交实验优化β-CD饱和水溶液法包合川芎挥发油的工艺条件,对川芎挥发油包合物进行X射线衍射分析、GC分析与光、热、湿稳定性考察.结果 挥发油:β-CD=1∶7(v/w)、β-CD∶水=1∶10(w/v)、在60℃下包合1h,川芎挥发油的包合率及其与包合物得率综合得分的平均值分别为90.66％与86.74％.包合前后川芎挥发油的GC图谱相似度为0.96,包合物挥发油中的藁本内酯量较包合前降低50％；川芎挥发油包合物的光和湿稳定性比热稳定性高.结论 本实验所得包合工艺条件可获得理想、稳定的川芎挥发油包合效果,包合物可在室温、避光、并且干燥的环境下暂存(少于3d).与物理混合物相比,包合物在高湿的环境下更为稳定.
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DPPH法评价草棉花不同提取物体外抗氧化作用
目的 利用酶标仪,通过DPPH方法对草棉花不同提取物的抗氧化活性进行研究.方法 以Vc为对照,IC50值作为评价试样清除自由基能力为指标,建立草棉花提取物抗氧化活性快速筛选的方法.结果 通过比较草棉花不同提取物对自由基的清除作用,经大孔树脂处理富集所得的总黄酮部位抗氧化活性好.结论 该实验为草棉花总黄酮的应用及药理研究提供理论依据.
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维药罗勒不同提取物对角叉菜胶所致大鼠急性胸膜炎模型的影响
目的 探讨罗勒不同提取物对胸膜炎模型大鼠的肿瘤坏死因子-a( TNF-a),前列腺素E2( PGE2),白细胞介素-8( IL-8)的影响.方法 实验分为9组,每组连续灌胃7d,末次给药30 min后采用角叉菜胶所致大鼠胸膜炎模型.结果 模型组大鼠胸腔渗出液中TNF-a,蛋白质量明显升高(P＜0.001,P＜0.01)及血清中IL-8,PGE2显著升高(P＜0.001).结论 罗勒不同提取物对角叉菜胶所致大鼠急性胸膜炎有显著的抑制作用,其作用机制可能是通过抑制炎性介质PGE2的生成和细胞因子TNF-a,IL-8的升高等环节产生抗炎作用.
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柴胡、黄芩药对利胆作用研究
目的 观察柴胡和黄芩配伍对胆汁分泌的影响,找到利胆作用的佳比例.方法 给予大鼠柴胡和黄芩不同配伍比例受试药物,连续给药10 d.手术形成瘘管引流胆汁,测定给药后3h的胆汁分泌总量,计算胆汁的体质量系数.并测定胆汁中总胆红素、直接胆红素、胆固醇量.结果 各药对配伍给药组对大鼠的胆汁具有不同程度的影响,与空白组比较黄芩组和配伍1∶1组胆汁分泌量多,其次为1∶2组和2∶1组,单独柴胡组没出现明显的胆汁分泌量的增加.与空白组比较各给药组的总胆红素水平、直接胆红素和胆固醇水平有不同程度的改变,总体考察不同配伍对3项指标的影响,黄芩量高的配伍增加总胆红素、直接胆红素和胆固醇水平,而柴胡量高的配伍上述3项指标的水平降低,柴胡和黄芩1∶2配伍组胆固醇水平高于单纯黄芩组.结论 各给药组综合比较,适当的柴胡和黄芩配伍应用可以增加药物的利胆作用,佳配伍比例在黄芩和柴胡1∶2和1∶1之间优.
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超声醇提龙葵总皂苷工艺及定量测定研究
目的 建立醇提龙葵总皂苷量测定方法,优化其超声提取工艺.方法 香草醛-高氯酸分光光度法测定总皂苷.以总皂苷量为考察指标,正交试验优化其提取工艺.结果 在538 nm的检测波长下,薯蓣皂苷元在1～30 μg/mL范围内呈良好线性关系(r =0.999 2),平均回收率为97.7％(n=5),RSD为0.83％.佳提取工艺条件为:温度40℃,65％乙醇,超声时间40 min,料液比为1∶10.结论 定量测定方法简单可行,准确度高、重现性好；提取工艺经济、合理,值得进一步推广.
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RP-HPLC法测定辣椒风湿巴布膏中辣椒素和二氢辣椒素
目的 用反相高效液相色谱法测定辣椒风湿巴布膏(辣椒、薄荷脑、冰片)中辣椒素和二氢辣椒素.方法 辣椒风湿巴布膏用甲醇萃取,萃取物的HPLC分析采用Hyperail C18分析柱(200 mm ×4.6 mm)；流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液(50∶50),检测波长280 nm；体积流量1 mL/min；柱温25℃.结果 辣椒素和二氢辣椒素分别在2.443～24.43 μg/mL(r=0.999 6)和1.331～13.31μg/mL (r=0.999 8)质量浓度范围内呈线性.辣椒素和二氢辣椒素加样回收率分别为100.9％(RSD为1.1％)和101.1％(RSD为0.6％).结论 实验简便,可靠,对提高药品质量标准提供一个参考方法.
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气相色谱内标法测定小半夏汤中几种有机酸
目的 建立毛细管柱GC法同时测定小半夏汤(半夏、生姜)中的琥珀酸、苹果酸、柠檬酸、亚油酸的方法.方法 使小半夏汤中的有机酸类成分甲酯化,毛细管柱GC法测定其含量.采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×2.65μm)；检测器氢火焰离子化检测器柱温程序升温,100℃保持3min,然后以5℃/min升温至220℃,保持5min,后以10℃/min升温至280℃,保持5min;进样口温度250℃；检测器温度290℃；载气氮气；体积流量1.0 mL/min.水杨酸甲酯为内标,内标法定量.结果 小半夏汤中的琥珀酸、苹果酸、柠檬酸和亚油酸的加样回收率分别为100.16％( RSD为1.17％),99.93％ (RSD=1.69％),100.63％(RSD为1.51％),99.91％(RSD为1.18％)；方法精密度、重复性良好,RSD均小于2.0％.结论 本法操作简便,结果可靠,重现性好,检测快速,定量准确,可作为测定小半夏汤中有机酸的方法.
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复方灵通胶囊稳定性试验中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量变化
目的 考察复方灵通胶囊稳定性试验中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量变化.方法 建立复方灵通胶囊中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的HPLC测定方法；分别采用加速稳定性试验和长期稳定性试验,测定加速试验条件下0、1、2、3、6个月及长期稳定性条件下0、3、6、9、12个月取样点时样品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的量；比较长期稳定性条件下12个月样品与0个月样品的液相色谱图中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的峰面积的比例.结果 加速稳定性试验与长期稳定性试验中吴茱萸碱下降幅度较大,而吴茱萸次碱较为稳定.12个月样品的吴茱萸碱与吴茱萸次碱的峰面积比值与0个月样品相比,明显下降.结论 对含有吴茱萸药材的制剂,特别是质量标准中有吴茱萸生物碱含量或指纹图谱项目的,需要注意相关测定中吴茱萸碱的含量下降而造成的对含量限度或指纹图谱相似度的影响,应关注中药稳定性与药效相关性的评价问题.
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RP-HPLC梯度洗脱法同时测定通迪胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1
目的 采用HPLC梯度洗脱法同时测定通迪胶囊(三七、紫金莲、延胡索、七叶莲、鸡矢藤、细辛)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1.方法 用Hypersil ODS-A柱Cl8(200 mm ×5.0 mm,5μm)；乙腈-水二元梯度洗脱:022min( 19∶81),22 32 min( 19→21∶81→79),32～75 min(21→38∶79→62)；柱温室温；检测波长203nm.结果 该方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.235～2.352 μg(r=1.000)、0.805 8～8.058 μg(r=1.000)、0.816 ～8.16 μg(r =0.999 96),线性关系良好；平均回收率分别为102.8％(RSD为2.3％)、98.3％(RSD为2.9％)、98.0％(RSD为2.4％).结论 HPLC梯度洗脱法,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于通迪胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的测定.
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顶空气相色谱测定灯盏花素提取物中大孔树脂有机溶剂残留物
目的 建立灯盏花素提取物中8种大孔树脂有机溶剂残留物的检测方法.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53 mm ×1.0μm),柱温起始温度60℃,维持16 min,再以每分钟20℃升温至200℃,维持2 min；进样口温度240℃；FID检测器温度300℃.结果 在此条件下,待测物正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2-二乙基苯、二乙烯苯与内标物正丁醇获得了较好的分离.8种成分在各自的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999,n=7),平均回收率为82.51％～94.92％,RSD为4.9％～6.5％,低检出限范围为0.02 -0.57 μg/g.结论 该方法简便快速、结果准确、重现性好,可用于灯盏花素提取物中大孔树脂有机溶剂残留量的测定.
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大黄廑虫丸与黄芪合用对2型糖尿病大鼠治疗作用的实验研究
目的 观察大黄廑虫丸与黄芪合用对高脂乳剂加链脲佐菌素所致2型糖尿病大鼠的降血糖作用.方法 采用高脂乳剂灌胃加小剂量链脲佐菌素腹腔注射,建立2型糖尿病大鼠模型.50个大鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、阳性对照组、大黄廑虫丸组、大黄廑虫丸+黄芪组.连续灌胃4周后,测定各组大鼠血糖、血脂及免疫指标水平.观察实验期间各组大鼠外观状态、体质量变化,解剖分离各脏器称质量,计算脏器系数.结果 模型组与正常组比较:血糖、低密度脂蛋白、甘油三酯及胆固醇升高,免疫球蛋白(IgG)、补体(CH50)水平下降、补体C3、C4水平升高.心、肝、肺增重,胸腺质量减轻,体质量下降.大黄廑虫丸与黄芪合用能降低糖尿病大鼠血糖、低密度脂蛋白、甘油三酯及胆固醇,升高高密度脂蛋白,提高补体CH50水平,降低补体C3水平；能改善糖尿病大鼠的体质量下降,纠正增加的肺脏质量,但不能纠正脾脏及胸腺免疫器官质的减轻.结论 大黄廑虫丸与黄芪合用对2型糖尿病大鼠具有降血糖作用.
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生津润燥颗粒对家兔唾液及泪液分泌的影响
目的 考察生津润燥颗粒对家兔唾液及泪液分泌量的影响.方法 以质量差异法评价灌胃给予生津润燥颗粒后,家兔及阿托品干预后家兔唾液与泪液分泌量.结果 与对照组比较,给予生津润燥颗粒后,家兔唾液与泪液分泌量均明显增加,对于阿托品干预的家兔唾液与泪液分泌量减少存在明显改善作用.结论 生津润燥颗粒能增加家兔的唾液分泌量及泪液量,并拮抗阿托品对唾液及泪液分泌的抑制作用.
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白子菜提取物对SHR大鼠靶器官损伤的保护作用研究
目的 评价白子菜水提物对高血压诱导的组织器官损伤的保护作用.方法 根据基础血压将40只SHR大鼠分成5组:空白对照组(蒸馏水)、阳性对照组(卡托普利,25 mg/kg)、白子菜水提物高、中、低剂量组(2 g生药/kg、1g生药/kg、0.5 g生药/kg),每天灌胃给药,持续7周,每周称重并记录心率1次,第7周末,通过肉眼和显微观察各鼠心、脑、肾和脾脏的外观或病理变化并予以分级评分.结果 经过7周实验,与空白组比较,白子菜高、中剂量组均能明显抑制心肌细胞肥大和肾小球(管)萎缩或代偿性肥大(P＜0.01).高剂量组能显著改善脾脏中央动脉硬化变性现象(P＜0.05),降低左室壁厚/右室壁厚,增加肾皮质厚/肾髓质厚(P＜0.05).而低剂量仅对肾脏病理改变有显著保护作用(P＜0.05).结论 白子菜提取物对高血压引起的主要器官损伤具有明显的保护作用.
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气滞胃痛颗粒对胃肠动力作用的影响
目的 考察气滞胃痛颗粒(柴胡、枳壳、白芍、甘草、香附、延胡索)对胃肠功能的影响.方法 本研究以大鼠的离体肠平滑肌条为模型,考察加入气滞胃痛颗粒对大鼠肠平滑肌条收缩状况.通过给予多巴胺制作胃肠运动抑制模型,采用营养性半固体糊加活性炭法测定正常及胃肠功能抑制小鼠的胃内容物残留率和小肠推进比.结果 在20 ～160 mg/mL浓度范围内气滞胃痛颗粒显著促进大鼠肠平滑肌条的运动.气滞胃痛颗粒(3.90 g/kg)可促进正常小鼠的胃排空和小肠推进,气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组(0.975、1.95、3.90 g/kg)可以改善多巴胺引起的小鼠胃排空障碍以及小肠推进抑制作用.结论 气滞胃痛颗粒对大鼠肠平滑肌条的收缩具有促进作用,气滞胃痛颗粒具有促进小鼠胃肠动力作用.
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煎煮方式对葛根芩连汤中黄芩苷和小檗碱家犬体内药动学影响
目的 探讨煎煮方式对葛根芩连汤煎剂(T)、黄芩单煎剂(S1)和黄连单煎剂(S2)中黄芩苷( Baicalin,Ba)、小檗碱( Berberine,Be)在家犬体内药动学的影响.方法 建立测定家犬血清中黄芩苷、小檗碱的高效液相色谱法,通过测定不同时刻家犬体内黄芩苷、小檗碱浓度,计算药动学参数.结果 家犬灌服T、S1、S2后黄芩苷、小檗碱在家犬体内的Cmax 分别为(7.588±0.797) ng/mL(T,Ba)、(7.204±1.368) ng/mL( S1,Ba);(0.323±0.036) ng/mL(T,Be)、(2.044±0.653) ng/mL(S2,Be)；tmax分别为(8.333±1.506) h(T,Ba)、(8.066±0.860) h(S1,Ba)；(1.750±0.274) h(T,Be)、(2.932±0.532)h(S2,Be);AUC0-∞分别为(268.7±55.97)ng/(h·mL) (T,Ba)、(218.2±77.3) ng/(h·mL) (S1,Ba);(2.098±0.532) ng/(h·mL) (T,Be)和(15.232±8.36) ng/(h·mL) (S2,Be).结论 煎煮方式对黄芩苷、小檗碱家犬体内药动学有显著影响.
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两种实验优化方法的比较研究:在制备薄荷油-β-环糊精包合物过程中的应用
目的 比较正交实验与box-behnken实验两种实验设计方法在制备薄荷油-p-环糊精包合物过程中的应用,以期对两种实验设计方法进行合理选择.方法 采用饱和水溶液法制备包合物,考察因素为B-环糊精/薄荷油比例(w/v)(X1)、包合时间(X2)与包合温度(X3),以包封率和收率为考察指标,在薄荷油-p-环糊精包合物实验设计中应用上述两种设计方法,优化制备薄荷油包合物佳条件,并对两种方法得到的优化结果进行了比较.结果 正交实验结果为β-CD用量与挥发油比例为8∶1,包合时间为3h,包合温度为45℃；box-behnken实验结果为β-CD用量与挥发油比例为6∶1,包合时间为3.4h,包合温度为45℃.正交实验所需实验次数少,相对简单.结论 用两种方法来寻求薄荷油-B环糊精包合物佳制备工艺都是可行的,两者实验结果基本接近,正交实验所需实验次数少相对简单,但Box-behnken实验设计在进行非线性模式设计和研究中具有优势.
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儿泻康贴膜中丁香酚与桂皮醛体外透过特性研究
目的 研究儿泻康贴膜中丁香酚和桂皮醛的体外透过特性.方法 以丁香酚、桂皮醛的透过量、透过率为评价指标,采用气相色谱法测定含量,选择Franz扩散池离体皮肤法对儿泻康贴膜的丁香酚、桂皮醛透过特性进行了比较研究.结果 28 h内,儿泻康贴膜中丁香酚累积透过量为35.9042 mg,透过率为75.540 7％；桂皮醛累积透过量为2.457 7mg,透过率为79.955 7％.结论 儿泻康贴中丁香酚、桂皮醛的累积透过率较高.
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马钱子缓释片的制备及其释放度研究
目的 制备马钱子缓释片并考察其释放度.方法 以羟丙基甲基纤维素为骨架材料,乳糖为致孔剂制备马钱子缓释片,采用正交试验,以士的宁和马钱子碱的释放为指标,优选制备工艺,并进行体外累积释放度测定.结果 优化的马钱子缓释片处方为HPMC占辅料量20％,乳糖占辅料量10％,MCC占辅料量3％,所制得缓释片体外释药曲线符合Higuchi方程.结论 该缓释片处方工艺简单可行,缓释效果明显.
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黄豆苷元、染料木素对葛根素小肠吸收影响
目的 通过黄豆苷元、染料木素对葛根素小肠吸收影响,研究中药葛根成分间的相互作用.方法 利用雄性SD大鼠小肠作为透析膜,采用扩散池法研究观察葛根素小肠吸收行为以及表观渗透系数.以及黄豆苷元和染料木素存在时对吸收的影响.结果 黄豆苷元、染料木素均能促进葛根素吸收、抑制外排,随着黄豆苷元、染料木素浓度增加效果增强.结论 黄豆苷元、染料木素能够影响葛根素小肠吸收.
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川陈皮素在Caco-2细胞模型中跨膜转运机制的研究
目的 研究川陈皮素在人结肠癌细胞Caco-2细胞模型中的跨膜转运机制,模拟体内肠转运的过程.方法 利用Caco-2单层模型研究从绒毛面(apical,AP)侧到基底面(basolateral,BL)侧以及从BL侧到AP侧两个方向的转运过程,并计算不同条件下表观渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp),考察其对转运过程的影响.结果 川陈皮素在Caco-2细胞模型中,其转运速率随浓度的增加而基本呈线性增加,Papp (AP-BL)与Papp (BL-AP)大致相同；且加入PgP蛋白抑制剂verapami后,Papp (AP-BL)有所增加,而Papp (BL-AP)有所减少.结论 川陈皮素在Caco-2细胞模型中的转运机制主要是被动扩散,且在转运过程中也存在P-gp蛋白外排作用.
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高效液相色谱法测定岩黄连药材中3种生物碱
目的 建立岩黄连药材中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的测定方法,为完善药材质量评价提供参考依据.方法 色谱柱为Agilent XDB C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(21∶79),柱温30℃,检测波长347 nm,体积流量1.0 mL/min.结果 脱氢卡维丁的线性范围为15.015 ～90.09 μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.01％( RSD =2.97％)；盐酸巴马汀的线性范围为14.97 ～89.82 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.48％( RSD =2.73％)；盐酸小檗碱的线性范围为3.55～28.40 μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.67％( RSD =2.54％).结论 本方法准确、可靠、重现性好,可用于岩黄连药材的质量控制.
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野生与组培金线莲有效成分的比较及RAPD分析
目的 研究人工栽培金线莲替代金线莲野生资源的可行性.方法 比较金线莲组培苗与野生金线莲药材中多糖、氨基酸及总黄酮的量,采用随机扩增多态性DNA (RAPD)技术对金线莲组培苗及野生药材进行了基因组DNA多态性分析.结果 多糖和总黄酮的比较表明,金线莲组培苗与野生品(台湾)的多糖和总酮量相近；总氨基酸比较表明,金线莲组培苗中总氨基酸达9.17％,高于野生品的总氨基酸量；通过随机扩增多态性DNA (RAPD)技术,从中筛选出了能用于鉴别金线莲组培苗的特异性引物.结论 初步证明通过组织培养获得的金线莲组培苗可以代替其野生品,它是解决金线莲资源紧缺的有效途径之一.
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GC法测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸
目的 建立测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸的方法.方法 采用十四酸作为内标物,使用氢氧化钾甲醇溶液将椒目仁油中不饱和脂肪酸甲酯化,再用气相色谱法测定椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸.结果 油酸、亚油酸及α-亚麻酸浓度分别在0.92 ～13.60 mg/mL(r =0.999 9)、1.15 ～16.96 mg/mL(r =0.999 9)、2.02～29.94 mg/mL(r =0.999 9)mg/mL范围内呈良好的线性关系；油酸、亚油酸及α-亚麻酸平均加样回收率及RSD值分别为98.34％与0.26％、98.43％与0.56％、98.35％与0.43％(n=6)；3批椒目仁油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸的平均质量分数分别为19.25％、27.22％、33.26％.结论 本方法简便易行,准确稳定可靠、重复性好,因此,可以作为椒目仁油的质量控制方法.
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丹参酮ⅡA抗肿瘤作用及其新剂型的研究进展
本文将丹参酮ⅡA的抗肿瘤作用以肿瘤类型分类,对其作用于肝肿瘤、胃肿瘤、乳腺癌等方面的研究进行了回顾与综述,并归纳了近年来国内外有关丹参酮ⅡA注射用乳剂、胶束和固体脂质纳米粒等制剂的研究状况.研究结果显示丹参酮ⅡA能够显著抑制多种肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,通过制备粒径小,具有两亲性和良好靶向性的新剂型,可进一步充分发挥丹参酮ⅡA的抗肿瘤作用,并对丹参酮ⅡA在抗肿瘤药物领域的研发前景进行了展望.
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中国杜仲近代认识史上的四次飞跃
根据作者与国内外专家研究资料,对中国杜仲近代认识史进行了评述.总结出中国杜仲近代认识史上的四次飞跃:杜仲调节血压功能的发现；杜仲叶药用功效的发现,杜仲叶载人《中国药典》(2005年版)；杜仲次生代谢物对人类健康作用的发现；杜仲开发利用新资源与不同部位组合增效作用的发现.
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穿心莲属植物化学成分研究进展
穿心莲属(Andrographis)植物是爵床科(Acanthaceae)草本或亚灌木植物,其中穿心莲(A.paniculata)为常用中药,历版《中国药典》均有收载,有“中药抗生素”之称.该属植物的化学成分主要是二萜内酯类和黄酮类成分,本文综述了该属植物化学成分的研究进展,为进一步研究和开发利用穿心莲属植物药用资源提供参考.
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和血明目片改善视网膜细胞功能的疗效观察
目的 评价和血明目片治疗糖尿病性视网膜病变的疗效.方法 回顾性分析糖尿病性视网膜病变80例160眼,分成对照组(服用羟苯磺酸钙片,1日3次,每次1片)和实验组(加服和血明目片治疗,1日3次,每次5片),同时对Ⅱ期和Ⅲ期患者用氩离子激光光凝治疗.3个疗程结束后,观察症状评分和体征评分及安全性指标,比较2组疗效.结果 总显效率实验组为92.50％,对照组为77.50％,经统计学分析两组总显效率差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间未见明显不良反应.结论 和血明目片治疗糖尿病性视网膜病变有较好的疗效.
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芪倍合剂的制备及临床应用
目的 对芪倍合剂的制备及质量控制进行研究,并观察该制剂对慢性溃疡性结肠炎临床治疗作用.方法 建立该制剂的质量控制方法,并将136例慢性溃疡性结肠炎患者随机分成对照组和治疗组进行治疗前后的比较,并随访6个月比较两组的复发率.结果 制备工艺简单,鉴别方法专属性强,重现性好,质量可控；治疗组疗效和复发率均明显优于对照组.结论 本制剂工艺可行,组方合理,有稳定可控的质量标准和良好的临床疗效,复发率低,宜于临床推广.
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红花黄色素注射液治疗急性脑梗死总有效率和安全性的Meta分析
目的 系统评价红花黄色素注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法 通过全面检索与红花黄色素治疗急性脑梗死相关的随机对照临床试验研究文献,运用Cochrane图书馆系统评价方法,对纳入文献进行质量评价及Meta分析.结果 9个随机对照试验纳入系统评价,均为Jadad评分小于3分的低质量研究,共800例患者.Meta分析结果显示,在总有效率方面,4个红花黄色素与丹参比较的研究显示,两组总有效率差异有统计学意义(OR=3.27,95％ CI=1.85 ～5.77,P＜0.0001)；1个红花黄色素与常规治疗比较的研究显示,两组总有效率差异无统计学意义(OR =2.14,95％CI =0.84 ～5.47,P=0.11)；1个红花黄色素与银杏达莫比较的研究显示,两组总有效率差异有统计学意义(OR=8.11,95％CI=1.61～40.77,P=0.01)；3个红花黄色素与曲克芦丁比较的研究显示,两组总有效率差异有统计学意义( OR=4.95,95％CI =2.52 ～9.72,P＜0.000 01).且不良反应极少发生,表现轻微,使用相对安全.结论 现有有限证据显示,红花黄色素注射液与丹参等阳性对照药物比较,可以提高脑梗死患者的治疗总有效率,且安全性良好,但由于纳入文献研究方法学质量低,存在发表偏倚可能性大,红花黄色素注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性需要更多设计合理的高质量临床试验加以验证.
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HPLC法测定附子与其炮制品中双酯型生物碱
目的 通过测定附子及熟附片(干片蒸制)、黑顺片、熟附片(鲜片蒸制)、盐附子、炮附片中次乌头碱、乌头碱、新乌头碱的量,揭示炮制减毒的科学内涵.方法 样品采用10％氨水浸润,乙醚超声提取的方法；色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm× 150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2％冰醋酸(浓氨水调节pH为7.29)(28∶72)；检测波长235 nm;结果与生附子相比,次乌头碱、乌头碱、新乌头碱在清水黑顺片、盐附子等炮制品中的量大大降低；结论本实验从化学的角度阐释了附子炮制减毒的科学依据.
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HPLC法测定不同产地傣药肾茶中的迷迭香酸
目的 建立傣药肾茶中迷迭香酸的测定方法,并测定不同产地肾茶中的迷迭香酸.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent TC-C18 (2)(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-0.1％磷酸(25∶75)；体积流量1.0 mL/min；柱温25℃；检测波长210 nm,图谱采集时间为20 min.结果 迷迭香酸在0.16～1.6 μg(r=1)范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.49％,RSD=1.15％ (n =9).结论 该法简便、准确可行,可用于傣药肾茶中迷迭香酸的测定及肾茶的质量控制.
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藏药铁屑炮制前后和复方制剂对动物贫血的作用研究
目的 观察铁屑生品、炮制品和复方制剂七味铁屑丸对环磷酰胺致小鼠贫血模型的治疗作用.方法 采用环磷酰胺100 mg/kg的剂量,以0.2 mL/10 g腹腔注射5d建立贫血小鼠模型,分别以生品、炮制品和七味铁屑丸不同浓度灌胃给药,观察小鼠的恢复情况,并检测各项血液指标.结果 与模型组小鼠比较,生品组小鼠体质量持续下降,并有死亡现象；炮制品和七味铁屑丸组,小鼠体重呈上升趋势,血液生化指标有一定恢复趋势,七味铁屑丸组比炮制品组恢复情况好；与模型组比较,炮制品剂量为0.11 g/kg和0.15 g/kg时,血小板的检测结果有显著差异(P＜0.05),七味铁屑丸的剂量为0.50 g/kg和0.70 g/kg时,红细胞和血小板有极显著差异(P＜0.01).结论 与生铁屑相比,铁屑炮制品能明显增强机体对铁的吸收,从而促进贫血模型的恢复；而七味铁屑丸的作用比铁屑炮制品单独使用时的作用明显.
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荷叶药材HPLC指纹图谱研究
目的 建立荷叶药材的HPLC指纹图谱,为该药材的质量评价提供实验依据.方法 采用RP-HPLC技术,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.01％磷酸-三乙胺)梯度洗脱,检测波长270 nm,体积流量1 mL/min,柱温20℃.结果 以荷叶碱为对照,通过对13批荷叶药材样品的测定,确定了12个共有峰,建立了荷叶药材的HPLC指纹图谱.结论 该法可用于荷叶药材的质量控制.
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中药百合HPLC指纹图谱研究
目的 建立中药百合的HPLC指纹图谱.方法 收集产地湖南的百合11批,用80％乙醇水浴回流提取1h,高效液相法测定指纹图谱,试验以薯蓣皂苷为对照品.乙腈-0.5％H3PO4二元梯度洗脱,体积流量1 mL/min;柱温为室温；检测波长为205nm.采用相似度软件(2004药典版)对百合药材指纹图谱进行相似度分析.结果 11批百合药材指纹图谱共确立了13个共有峰,批之间的相似度均在0.9 ～1.0之间.结论 该方法可较全面的反映百合的化学成分,为百合药材的质量控制提供了有效的方法.
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川芎药材HPLC指纹图谱及阿魏酸测定研究
目的 建立川芎药材的高效液相色谱( HPLC)指纹图谱并测定阿魏酸.方法 川芎的甲醇提取物采用RP-HPLC 法,以Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-1％醋酸溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果 以阿魏酸为参照峰,确定了8个共有特征峰,建立了10批川芎HPLC指纹图谱共有模式,对样品间的相似度进行了计算,并定量测定了样品中阿魏酸.结论 所建立的HPLC指纹图谱及定量分析均具有较好的重复性,有助于川芎药材的质量评价.
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中药群体指纹图谱信息量和一次投料量数学模型的建立及对大黄和鱼腥草实验研究
目的 建立中药材群体指纹图谱信息量及一次投料量数学模型并进行实验验证.方法 运用信息熵及遗传统计学原理,建立数学模型,以大黄醇提物及鱼腥草挥发油进行验证.结果 建立了中药群体指纹图谱信息量及制剂稳态质量控制的一次投料量数学模型.大黄醇提物采用HPLC测定,在4.189μg进样量时指纹图谱的绝对和相对信息量较大,指纹图谱绝对信息量为1.535×109 μV·s,RSD为37.23％,相对信息量为5.360×108 μV·8·μg-1,RSD为19.42％；稳态质量控制一次投料量共需80 836 g.鱼腥草挥发油采用GC测定,指纹图谱的绝对信息量为2.472×107 mV·s,RSD 为90.46％,相对信息量为5.353×106 mV·s·μg-1,RSD为80.96％；稳态质量控制一次投料量共需43600g(合9 544株).结论 中药的质量受中药遗传多态性影响,体现Hardy-weiberg群体平衡质量.大黄、鱼腥草平衡质量(一次投料量)远大于中国药典规定,其斗谱给药不能反映其遗传多态性要求.
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丹红注射液指纹图谱研究
目的 应用HPLC法建立丹红注射液(丹参、红花)的指纹图谱.方法 以AlltimaTMC18(4.6 mm ×250 mm,5μm)反相色谱柱为分析柱,0.4％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm.结果 丹红注射液各成分得到较好的分离,以原儿茶醛峰为参照物峰,确定了26个共有峰,10批丹红注射液指纹图谱相似度大于0.990.结论 本方法可同时分离丹红注射液中的各成分,方法简单准确,稳定可靠,可作为丹红注射液的指纹图谱.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
