中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2015年版《中国药典》脑安胶囊项下阿魏酸供试品溶液制备方法的改进
目的 改进2015年版《中国药典》脑安胶囊项下阿魏酸供试品溶液制备方法.方法 以甲醇为溶剂直接超声提取作为改进方法,再比较该方法与药典方法所得结果.分析采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相0.6 mol/L冰醋酸-甲醇(70∶30);检测波长320 nm;柱温30℃;体积流量1 mL/min.结果 改进方法下阿魏酸在6.66～213.2 μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率为102.41％,RSD为1.48％,含有量比药典方法平均增加了18.58％.结论 与2015年版《中国药典》方法比较,本实验所得改进方法操作简便快速,提取率高,结果更准确,可用于检测脑安胶囊中阿魏酸含有量.
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康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎模型大鼠药效学研究
目的 评价康妇消炎栓对慢性盆腔炎模型大鼠的药效学.方法 采用异物置入法复制慢性盆腔炎大鼠模型.通过比较各组大鼠子宫系数、子宫中炎症因子的水平、免疫器官指数及血清中免疫分子的水平,评价康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的效果.结果 经康妇消炎栓干预后,大鼠子宫系数明显下降(P＜0.05);子宫中IL-5水平明显升高(P＜0.05),IL-1明显降低(P＜0.01);脾指数明显升高(P＜0.01),胸腺指数有上升趋势;血清中IL-6、TNF-α明显降低(P＜0.05,P＜0.01),IgM有上升趋势.结论 康妇消炎栓能显著改善慢性盆腔炎大鼠子宫的肿胀程度,有良好的抗炎和提高机体免疫功能,其作用机制可能与调节局部炎症因子IL-6、IL-1及外周免疫分子IL-6、TNF-α、IgM表达,提高免疫器官指数,促进机体细胞免疫和体液免疫相关.
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泽兰多糖水提工艺的优化
目的 优化泽兰多糖水提工艺.方法 在单因素试验基础上,以多糖提取率为评价指标,提取温度、提取时间、料液比为影响因素,Box-Behnken响应面法优化水提工艺.结果 佳条件为提取温度70℃,提取时间2h,料液比1∶30,提取2次,多糖提取率为2.35％.结论 该方法稳定可靠,成本低廉,经济效益高,具有较高的推广应用价值,可用于水提泽兰多糖.
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荷莲荳脂肪酸成分分析
目的 探索荷莲荳中脂肪酸成分.方法 利用索氏提取法提取荷莲荳中脂肪酸,并采用KOH-CH3OH溶液法、H2SO4-CH3OH溶液法、酸碱结合法对荷莲荳脂肪酸进行前处理,利用气相色谱质谱联用仪对甲酯化后的脂肪酸进行测试.荷莲荳石油醚提取物的分析采用RTX-5石英毛细管柱(30mm×0.25 mm,0.25 μm);载气为高纯氦气;体积流量1 mL/min;进样口温度250℃;初始温度为80.0℃,以10.0℃/min升至280.0℃,保持15.0 min;EI离子源;离子源温度200.0℃;接口温度250.0℃.结果 荷莲荳有12种脂肪酸,含有量多的为棕榈酸和亚油酸.结论该方法准确稳定,重复性好,可用于荷莲荳的质量控制.
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苦参碱对乳腺癌Bcap-37细胞增殖和凋亡的影响
目的 探讨苦参碱对乳腺癌Bcap-37细胞增殖和凋亡的影响.方法 2 mg/mL苦参碱处理Bcap-37细胞后,分别采用四甲基偶氮唑盐(MTF)比色法和流式细胞仪检测细胞增殖和凋亡,免疫印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白D1 (CyclinD1)、c-Myc、生存素(Survivin)、p53蛋白表达,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测p53mRNA表达.然后,在苦参碱作用基础上以p53抑制剂Pifithrin-α处理Bcap-37细胞后,RT-PCR及Western blot检测p53表达水平,MTT法、流式细胞仪、Western blot检测细胞增殖、凋亡及相关蛋白表达.结果 苦参碱处理Bcap-37细胞后,细胞OD值、CyclinD1、c-Myc、Survivin蛋白相对表达量显著降低(P＜0.05),凋亡率、p53蛋白相对表达量显著升高(P＜0.05).加入Pifithrin-α后,与单用苦参碱比较细胞OD值、CyclinD1、c-Myc、Survivin蛋白相对表达量显著上调(P＜0.05),细胞凋亡率、p53蛋白相对表达量均显著下降(P＜0.05).结论 苦参碱可抑制乳腺癌Bcap-37细胞增殖,并促进细胞凋亡,其作用机制可能与上调p53基因表达有关.
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穿心莲有效部位分散片的制备及其质量标准研究
目的 制备穿心莲有效部位分散片,并建立其质量标准.方法 湿法制粒法制备分散片后,单因素试验和正交设计优化处方.TLC法对穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯进行定性鉴别,HPLC法测定其含有量.结果 佳处方为穿心莲有效部位100 mg,填充剂(微晶纤维素)247 mg,崩解剂(低取代羟丙基纤维素)40 mg,黏合剂(聚乙烯吡咯烷酮)4 mg,润滑剂(微粉硅胶)8 mg,抗氧化剂(硫脲)0.8 mg,片重400 mg.TLC斑点清晰,专属性强.穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在2.073 ～10.365μg (R2 =0.999 7)、0.188 ～0.940 μg (R2 =0.999 3)、0.341 ～ 1.705 μg(R2=0.999 2)、0.581 ～2.905 μg(R2 =0.999 4)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.7％、99.8％、99.0％、104.2％,RSD分别为4.37％、2.56％、1.16％、3.62％.结论 该方法稳定可靠,检测方法专属性强,可用于穿心莲有效部位分散片的制备及质量控制.
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2015年版《中国药典》(一部)含丹参成方制剂的归类分析
本文从选材、剂型、提取方法、功能主治、注意事项等方面,对2015年版《中国药典》(一部)含丹参成方制剂进行归类分析,发现该类制剂共有146种.其中,选材除丹参单独与其他药物配伍外,还有与其他参类共同入药;味数以15味以下为主;大多采用水煎法提取丹参中有效成分(67种);剂型大多为片剂(35种)和胶囊剂(46种);用法大多为口服(143种);功效大多用于活血化瘀,可为丹参及其配伍应用的深入研究提供理论依据.
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基于国家标准编码体系的中药饮片供应链编码研究与应用
通过阐述上海市某区中药饮片供应链各环节中编码管理存在的主要问题,对供应链各个节点经济主体的不同中药饮片编码规则进行分析研究.并基于《中药编码规则及编码》等国家标准编码,探讨建立标准化的区域中药饮片知识字典库,运用信息化的手段将各类编码统一,在供应链体系中赋予每种中药饮片以唯一的编码,从而实现中药饮片供应链的信息化管理,逐步构建和完善中药饮片质量溯源体系.
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野葛叶水提物、醇提物对急性酒精中毒小鼠的解酒护肝作用
目的 研究野葛叶水提物、醇提物对急性酒精中毒小鼠的解酒护肝作用.方法 56°白酒建立急性酒精中毒小鼠模型,分别考察2种提取物对小鼠醉酒、睡眠、醒酒时间的影响,分析血液中乙醇质量浓度,检测肝组织中乙醇脱氢酶(ADH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)含有量;以及血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,再通过氧化自由基吸收能力(ORAC)试验测定醇提物抗氧化能力.结果 与模型组比较,野葛叶醇提物组能显著延长醉酒时间,缩短睡眠、醒酒时间;显著降低乙醇质量浓度;显著增加ADH、SOD活力和GSH含有量,减少MDA、TG含有量(P＜0.05,P＜0.01),并均优于水提物组,但对ALT、AST活力无显著影响(P＞0.05).同时,它在体外具有较强的氧自由基清除能力.结论 野葛叶醇提物具有较好的解酒护肝作用,其作用机制可能与增强肝脏抗氧化能力有关.
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新型双相酶水解体系制备宝藿苷Ⅰ
目的 构建新型双相酶水解体系制备宝藿苷Ⅰ.方法 单因素试验优化缓冲液pH值、酶与底物质量比、酶解时间、反应温度,并在淫羊藿苷处理量、酶重复使用、操作方便性方面上与传统酶水解法进行比较.结果 在醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 4.0)和乙酸乙酯构建的双相酶水解体系中,当β-葡萄糖苷酶与淫羊藿苷的质量比为1∶1时,于55℃下反应6h后水解率达到100％,双相水解法可将淫羊藿苷处理量提高到60 mg/mL,是传统酶水解法的2倍,并且制备步骤得以简化.此外,双相酶水解体系中酶液使用2次后,淫羊藿苷转化率仍能达到98.58％.结论 该方法可高效、便捷地水解淫羊藿苷以获取宝藿苷Ⅰ,并实现了酶的重复利用.
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川芎-天麻不同配比在血瘀型偏头痛大鼠中的药动学行为
目的 考察川芎-天麻不同配比在血瘀型偏头痛大鼠中的药动学行为.方法 18只大鼠随机分为川芎组、川芎-天麻(1∶0.25)组、川芎-天麻(1∶1)组,每组6只,分别灌胃给予不同配比剂量的阿魏酸/川芎嗪、天麻素/天麻苷元.采用皮下注射硝酸甘油+肾上腺皮质激素+冰浴法制备血瘀型偏头痛大鼠模型,于颈静脉插入微透析探针实时收集不同时间点血透析液,UPLC-MS法测定样品中阿魏酸、川芎嗪含有量,绘制药时曲线,计算药动学参数.结果 对川芎嗪而言,川芎-天麻组其T1/2、Cmax、AUC0～∞与川芎组比较显著增加(P＜0.05,P＜0.01),以1∶0.25组更显著(P＜0.05,P＜0.01),并且该组MRT0～∞也显著增加(P＜0.01);对阿魏酸而言,川芎-天麻组其Cmax与川芎组比较显著增加(P＜0.05,P＜0.01),其中1∶0.25组T1/2、MRT0～∞也显著增加(P ＜0.05,P＜0.01),并且该组71/2、MRT0～∞、AUC0～∞显著高于1∶1组(P＜0.05).结论 天麻可延长川芎中阿魏酸、川芎嗪在体内的作用时间,从而使其更好地发挥治疗血瘀型偏头痛的作用.
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减肥类保健食品中25种非法添加化学物质的UPLC-DAD快速筛查
目的 建立快速检测减肥类保健食品中25种非法添加的化学物质的分析方法.方法 样品甲醇提取液的分析采用Waters BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相为甲醇-乙酸铵(含0.4％乙酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;样品室温度10℃;检测波长200～400 nm.利用保留时间及光谱图做定性分析,对检出成分进行定量测定.结果 17批样品中1批检出比沙可啶,1批检出盐酸西布曲明、盐酸苄基西布曲明及酚酞,3批检出盐酸西布曲明,4批检出酚酞及盐酸西布曲明.25种标准品的线性范围为2.5～50.0 μg/mL(盐酸芬氟拉明,盐酸利莫那班的线性范围为5.0～ 100.0 μg/mL),相关系数均大于0.99.结论 该方法简单便捷,准确,分离效果好,能够达到快速检验减肥类保健食品中非法添加化学成分的目的.
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白芍多糖抑制酪氨酸酶活性成分的筛选
目的 筛选白芍多糖抑制酪氨酸酶活性成分.方法 水提醇沉法制备多糖后,通过分步醇沉得到不同组分(PRPS20、PRPS40、PRPS60、PRPS80),酪氨酸酶活性抑制试验进行评价.再从PRPS40、PRPS60组分中分离纯化得到3种多糖成分(PRPS40-1、PRPS60-1、PRPS60-2),并对三者进行评价和初步表征.结果 PRPS40、PRPS60组分抑酶活性较强,并呈现明显的浓度依赖性.3种多糖成分初步表征为均一多糖,均以α-糖苷键相连,其中PRPS60-1可能为吡喃糖型中性多糖,PRPS40-1、PRPS60-2可能为含硫酸基的吡喃型酸性多糖,同时三者均显示出一定抑酶活性,并且表现出明显的协同作用.结论 PRPS40、PRPS60组分是白芍多糖美白活性成分,可显著抑制酪氨酸酶活性,所含PRPS40-1、PRPS60-1、PRPS60-2这3种多糖成分可能是其物质基础.
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洁白丸(胶囊)中非法添加松香酸的检测方法
目的 建立洁白丸(胶囊)中非法添加松香酸的检测方法.方法 分别用薄层色谱法及高效液相色谱-二极管阵列检测器法初步筛查洁白丸(胶囊)中非法添加的松香酸.洁白丸(胶囊)乙醇提取物的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1％甲酸)(80∶20);检测波长241 nm.同时采用HPLC-MS法对松香酸检测阳性结果进行进一步确证.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰;高效液相色谱法检出限为0.25 μg/mL;线性范围21.2 ～212 ng.经检验,确证50批样品有18批检出松香酸.结论 此方法简便灵敏快速,可以有效筛查洁白丸(胶囊)中是否非法添加松香酸.
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益肺止咳胶囊的显微鉴别研究
目的 对益肺止咳胶囊进行显微鉴别研究.方法 按显微鉴别方法,采用常规粉末制片,镜检.结果 通过对6批样品显微观察,考虑其检出组分的特征性及检出的难易程度,筛选出猫爪草的表皮毛、表皮细胞(内含棕色核状物)、白及的表皮细胞(垂周壁波状弯曲)、草酸钙针晶、蛤蚧的横纹肌纤维、皮肤碎片等6个特征唯一,有唯一对应药材的、出现频率较高的粉末特征,作为益肺止咳胶囊显微鉴别依据.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于益肺止咳胶囊的质量控制.
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HPLC-DAD法快速筛查五味子颗粒(糖浆)中南五味子代替五味子
目的 建立HPLC-DAD法快速筛查五味子颗粒(糖浆)中南五味子代替五味子.方法 以安五脂素为指标性成分,该药物甲醇提取液的分析采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(60∶40);检测波长280 nm.结果 安五脂素在232 ～2 900 ng范围内线性关系良好(r=1),颗粒、糖浆中其平均加样回收率分别为97.4％、98.7％,RSD分别为1.51％、1.13％.14个企业的175批样品(124批颗粒,51批糖浆)均未掺加南五味子.结论 该方法简便、快速、可行,可确保五味子系列制剂的投料准确性.
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保健酒中非法添加一种西地那非类化合物的确证
目的 确证保健酒中非法添加的一种西地那非类似物.方法 通过HPLC发现保健酒中与西地那非色谱及光谱均相似的化合物,依据高分辨质谱离子碎片推测该西地那非类似物的分子结构及裂解规律.制备液相纯化后,据核磁数据对其结构进一步确证.结果 高分辨质谱、核磁等技术结果表明,该化合物为丙氧基艾地那非,分子式为C24H34N6O4S.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于保健酒的质量控制.
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基于偏小二乘回归分析法怀牛膝药材抗炎镇痛谱效关系
目的 基于偏小二乘回归分析法探讨怀牛膝药材抗炎镇痛的谱效关系.方法 该药材的分析采用ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.3％甲酸)梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长320 nm.采用偏小二乘回归分析法分析谱效关系.结果 10批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度均大于0.973.以二甲苯所致小鼠耳肿胀为药效学指标时,1、7、11号峰为药效峰;以降低醋酸所致毛细血管通透性为药效学指标时,2、7、9、10号峰为药效峰;以降低醋酸诱导小鼠扭体时间为指标时,2、7、9号峰为药效峰;以各给药组给药0.5h后热板痛阈延长为指标时,2、7、9号为主要药效峰;以各给药组给药1h后热板痛阈延长为指标时,2、7号为主要药效峰;以各给药组给药2h后热板痛阈延长为指标时,7号为主要药效峰.结论 苄基葡萄糖苷异构体、β-蜕皮甾酮,三七皂苷R1可能为怀牛膝药材抗炎、镇痛作用可能的物质基础.
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HPLC法同时测定乌金止痛丸中5种成分
目的 建立HPLC法同时测定乌金止痛丸(大黄、当归、香附等)中5种成分的含有量.方法 该药物50％乙醇提取液的分析采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.05％三氟乙酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.805 4 ～ 80.540 1、0.815 3～81.525 3、0.822 2 ～ 82.217 1、0.859 5～85.954 8、0.382 5 ～38.253 6 μg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率分别为94.31％、96.77％、101.14％、91.64％、97.27％,RSD分别为3.66％、3.91％、1.84％、3.99％、1.69％.结论 该方法准确,重复性好,可用于乌金止痛丸的质量控制.
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HPLC法同时测定三参降脂液中9种成分
目的 建立HPLC法同时测定三参降脂液(泽泻、黄芪、丹参等)中24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;检测波长208、254、280 nm;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃.结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率96.90％～100.08％,RSD 0.67％～1.45％.结论 该方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于三参降脂液的质量控制.
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RP-HPLC法同时测定平消片中3种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定平消片(枳壳、郁金、仙鹤草等)中3种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Thermo C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相乙腈-0.01％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长283 nm.结果 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在45.0～ 734.4 μg/mL(r=0.999 7)、2.71～43.36 μg/mL(r=0.999 7)、25.02～400.4μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.33％(RSD=1.8％)、97.63％(RSD=1.8％)、96.79％(RSD=1.8％).结论 该方法简便可靠,重复性好,可用于平消片的质量控制.
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牛膝提取物对大鼠骨髓间充质干细胞向髓核样细胞增殖与分化的影响
目的 研究牛膝提取物对大鼠骨髓间充质干细胞向髓核样细胞增殖与分化的影响.方法 分离培养原代大鼠骨髓间充质干细胞后,流式细胞仪检测细胞表面标记物,分成对照组和牛膝提取物组(10、30、50 μg/mL).培养14 d后,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,阿利新蓝法检测葡糖胺聚糖含有量,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、免疫印迹(Western blot)检测细胞中Sox-9、Ⅱ型胶原(ColⅡ)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)水平.SIRT1抑制剂(尼克酰胺)处理细胞,MTT法检测细胞增殖,RT-PCR和免疫蛋白印迹检测SIRT1、Sox-9水平.结果 骨髓间充质干细胞表面CD90和CD44呈阳性表达,而CD45和CD34呈阴性表达.与对照组比较,牛膝提取物可显著促进骨髓间充质干细胞细胞增殖,抑制细胞凋亡,上调细胞葡糖胺聚糖含有量及Sox-9、ColⅡ、Aggrecan水平,以上差异均有统计学意义(P＜0.05),并呈剂量依赖效应.另外,尼克酰胺可抑制牛膝提取物诱导的骨髓间充质干细胞细胞增殖和Sox-9表达升高.结论 牛膝提取物可通过上调SIRT1水平来促进骨髓间充质干细胞向髓核样细胞增殖与分化.
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白簕中性多糖ATP1-1对1型糖尿病小鼠糖代谢的影响
目的 考察白簕中性多糖ATP1-1对1型糖尿病小鼠糖代谢的影响.方法 链脲佐菌素诱导1型糖尿病小鼠模型后,将50只成模小鼠随机分成模型组、二甲双胍组(185 mg/kg)及ATP1-1高、中、低剂量组(60、40、20 mg/kg),每组10只,各组灌胃给药4周;另取10只正常小鼠作为正常对照组.末次给药前,进行空腹血糖测试及口服葡萄糖糖耐量试验,qRT-PCR法和Westem blot法检测小鼠肝脏GLUT1、PEPCK、G6Pase mRNA及蛋白表达.结果 与模型组比较,ATP1-1高、中剂量组口服葡萄糖耐量明显改善(P＜0.01),空腹血糖及PEPCK、G6Pase mRNA、蛋白表达显著下降(P＜0.05,P＜0.01),GLUT1 mRNA表达显著上升(P＜0.01);ATP1-1高剂量组GLUT1蛋白表达显著上升(P＜0.05),但中剂量组无明显变化(P＞0.05).结论 ATP1-1可有效降低1型糖尿病小鼠血糖,提高耐受性,修复受损糖代谢,其机制可能与提高GLUT1表达、促进糖酵解和肝糖原合成、降低PEPCK和G6Pase表达来抑制糖异生有关.
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独一味对糖尿病痛大鼠脊髓背角内胶质细胞激活的影响
目的 考察独一味对糖尿病痛大鼠脊髓背角内胶质细胞激活的影响.方法 70只大鼠随机分成正常组、枸橼酸-独一味组、链脲佐菌素-安慰剂组、链脲佐菌素-独一味组(30、224、300、3 000 mg/kg),每组10只.链脲佐菌素枸橼酸缓冲液建立糖尿病痛大鼠模型,机械痛刺激法测定大鼠后足爪痛阈,免疫荧光染色、Western blot法检测大鼠脊髓背角内Iba-1、GFAP、p-STAT3表达水平.结果 与链脲佐菌素-安慰剂组比较,链脲佐菌素-独一味组(30、300、3 000 mg/kg)痛阈有所增加,并呈明显的剂量依赖性(P＜0.05),在300、3 000 mg/kg剂量下更显著(P＜0.01);链脲佐菌素-独一味组(224 mg/kg) Iba-1、GFAP阳性细胞数显著减少(P＜0.01),蛋白表达显著降低(P＜0.01),p-STAT3表达水平也显著降低(P＜0.01).结论 独一味可有效缓解糖尿病痛大鼠疼痛反应,其机制可能与抑制大鼠脊髓背角内胶质细胞激活、降低p-STAT3表达、改善炎症有关.
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交泰丸中小檗碱联合cinnamtannin D1的降血糖作用
目的 研究交泰丸中小檗碱联合cinnamtannin D1的降血糖作用.方法 40只db/db小鼠随机分为对照组(0.5％ CMC-Na)、二甲双胍组(150 mg/kg)、小檗碱组(200 mg/kg)、小檗碱+cinnamtannin D1组(200 mg/kg+30 mg/kg),每组10只;10只db/m小鼠作为正常组.灌胃给药5周后,进行口服葡萄糖耐量、胰岛素耐量试验,检测空腹血糖及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(NEFA)、谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平.结果 与对照组比较,小檗碱组、小檗碱+cinnamtannin D1组口服葡萄糖耐量、胰岛素耐量有所改善,空腹血糖及血清TG、NEFA水平显著降低(P ＜0.05,P＜0.01,P＜0.001),但仅后一组肝脏TG水平显著降低(P＜0.01);与小檗碱组比较,小檗碱+ cinnamtannin D1组空腹血糖、胰岛素耐量AUC显著降低(P＜0.05).结论 交泰丸中小檗碱联合cinnamtannin D1可有效改善2型糖尿病小鼠症状,可能具有协同作用.
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雷公藤内酯醇联合多西紫杉醇对PC-3/MDR细胞耐药的体外逆转作用
目的 研究雷公藤内酯醇联合多西紫杉醇对人前列腺癌PC-3/多药耐药(MDR)细胞耐药的体外逆转作用.方法 将对数生长期的PC-3、PC-3/MDR细胞随机分为阴性对照组、多西紫杉醇组、雷公藤内酯醇组、多西紫杉醇-雷公藤内酯醇组(1∶1、1∶2、1∶3),MTT法测定各组细胞生长抑制率,HPLC法检测各组细胞对多西紫杉醇的摄取,试剂盒法测定给药组细胞P-gp表达和P-gp ATP酶活性,RT-PCR法考察雷公藤内酯醇干预对PC-3/MDR细胞MDR1 mRNA表达影响.结果 不同浓度雷公藤内酯醇联合多西紫杉醇与PC-3、PC-3/MDR细胞孵育后,IC50值均显著降低,其中3倍量前者对后者的耐药逆转指数为9.75.联合用药组细胞所摄取的多西紫杉醇量显著高于多西紫杉醇组,并呈雷公藤内酯醇剂量依赖性.此外,高浓度雷公藤内酯醇对MDR1 mRNA表达有明显抑制作用.结论 雷公藤内酯醇可通过抑制P-gp表达、激活P-gp ATP酶活性、抑制MDR1 mRNA表达等多重机制,促使多西紫杉醇在体外逆转前列腺肿瘤PC-3/MDR细胞耐药.
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白及SSR-PCR扩增体系的优化
目的 优化白及SSR-PCR扩增体系.方法 响应面法对10μL扩增体系中的模板DNA质量浓度、引物浓度、2×PCR mix用量进行配比寻优,再取5对EST-SSR引物和4份种质,分别在10、25 μL扩增体系中对上述方案进行扩增验证.结果 10 μL白及SSR-PCR中模板DNA质量浓度、引物浓度、2×PCR mix用量优配比分别为1.60 ng/μL、12 μmol/L、6.98 μL.在5对引物分别于4份种质的扩增中,以优配比构建的2种体系均能扩增出稳定清晰的条带.结论 本实验可对白及SSR分子标记的研究奠定坚实基础.
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地黄多糖超声提取工艺优化及其抗氧化活性
目的 优化地黄多糖超声提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以料液比、提取时间、提取温度、醇沉浓度为影响因素,多糖得率为评价指标,正交试验优化超声提取工艺.然后,考察分步醇沉(50％、70％、80％、90％乙醇,相应部位分别命名为RGPS50、RGPS70、RGPS80、RGPS90)对6个品种中多糖含有量的影响,以及多糖对DPPH自由基的清除作用.结果 佳条件为料液比1∶30,提取时间100 min,提取温度50℃,醇沉浓度90％,多糖得率7.75％.各品种中多糖含有量依次为85-5＞星科＞金九＞沁怀＞北京3号＞怀丰.RGPS90中多糖含有量高,抗氧化活性弱;RGPS80中多糖含有量相对较低,抗氧化活性强.结论 该方法稳定可靠,可用于超声提取地黄多糖.不同品种、醇沉部位地黄中多糖含有量和抗氧化活性差异明显.
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大孔树脂分离纯化陈皮黄酮工艺及其抑菌活性
目的 研究大孔树脂纯化陈皮黄酮工艺,并评价其抑菌活性.方法 考察5种大孔树脂(HPD-100、HP-20、AB-8、X-5、NKA-Ⅱ)对黄酮的静态吸附、解吸作用,绘制动力学曲线.以上样液pH值、体积流量、质量浓度,洗脱液(乙醇)体积流量、体积分数为影响因素,黄酮回收率为评价指标,单因素试验优化分离纯化工艺.然后,滤纸片法进行抑菌活性试验.结果 佳条件为HP-20大孔树脂,上样液pH值3.5、体积流量2 mL/min、质量浓度0.682 3 mg/mL,乙醇体积分数60％、体积流量2 mL/min,黄酮回收率64.95％,纯化后其含有量较纯化前提高了5.81倍.0.5、1 mg/mL黄酮对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有一定抑制作用,其中纯化后该成分对大肠杆菌效果显著,金黄色葡萄球菌次之,均优于茶多酚,但对枯草芽孢杆菌作用相对较弱.结论 HP-20型大孔树脂更适合分离纯化陈皮黄酮,纯化后该成分抑菌活性明显提高.
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辛鹅鼻用温敏原位凝胶的制备
目的 制备辛鹅鼻用温敏原位凝胶.方法 提取辛夷、鹅不食草挥发油后,制备复方提取物.以基质种类与用量、溶剂(1,2-丙二醇)与增溶剂(吐温-80)用量为影响因素,胶凝温度为评价指标,单因素试验优化制备工艺.然后,考察凝胶pH值、黏度、体外释药行为.结果 佳条件为2％复方提取物,0.4％混合挥发油,基质15％泊洛沙姆407 (P407)和1％泊洛沙姆188 (P188),15％1,2-丙二醇,1％吐温-80,促渗透剂1,2-丙二醇,防腐剂0.04％苯扎溴铵,胶凝温度(33.5±0.06)℃,pH值6.1±0.4,黏度平均增加速率(32 ～34℃)2 484 mPa·s/℃.凝胶体外释药行为符合Higuchi方程,药物释放率与凝胶溶蚀率之间的相关性较高.结论 辛鹅鼻用温敏原位凝胶制备工艺简单,pH值、胶凝温度、黏度适宜,具有一定缓释作用,可满足鼻腔局部用药需求.
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HPLC法同时测定14个产地娑罗子中4种七叶皂苷
目的 建立HPLC法同时测定14个产地娑罗子Aesculi Semen中七叶皂苷A、B、C、D的含有量.方法 娑罗子甲醇提取液的分析采用Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2％磷酸);体积流量1.0 mL/min;检测波长220 nm;柱温25℃.用DPS、EXCEL软件进行数据分析.结果 七叶皂苷A、B、C、D分别在1.0～10 μg/mL (R2=0.999 4)、1.0～ 10 μg/mL(R2=0.999 5)、1.0 ～ 10 μg/mL(R2=0.999 6)、0.2～2.0 μg/mL(R2 =0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.01％、101.49％、100.73％、99.65％,RSD分别为2.11％、0.68％、0.69％、1.54％.14个产地间娑罗子中七叶皂苷类成分含有量存在显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01)差异,七叶皂苷A含有量均满足2015年版《中国药典》规定标准,其中陕西、山西、河南产娑罗子中七叶皂苷类成分含有量较高,浙江产娑罗子含有量较低;七叶皂苷含有量与纬度、海拔呈正相关关系,与经度、种子纵径、种子横径呈负相关关系.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于娑罗子的质量控制.
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大叶榄仁叶化学成分及其降糖活性
目的 研究大叶榄仁叶的化学成分及其降糖活性.方法 大叶榄仁叶80％乙醇提取液采用硅胶柱、反相ODS柱、HP-20、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.通过检测对α-淀粉酶的抑制作用评价多酚单体的降糖活性.结果 从中分离得到12个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、间-二没食子酸甲酯(2)、没食子酸甲酯(3)、没食子酸乙酯(4)、3,3'-二甲基鞣花酸(5)、鞣花酸(6)、3,3',4-三甲基鞣花酸-4'-O-β-D-葡萄糖苷(7)、3-甲基鞣花酸(8)、没食子酸正丁酯(9)、4-O-乙基没食子酸(10)、1,2-没食子酰丙三醇(11)、robinlin (12).没食子酸正丁酯对α-淀粉酶抑制作用显著.结论 化合物2、4、7、10 ～ 12为首次从榄仁属植物中分离得到.多酚类成分具有较好的降糖活性.
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天麻水提物HPLC指纹图谱的建立及其真伪鉴别
目的 建立天麻Gastrodia elata BL.水提物HPLC指纹图谱,对其真伪进行鉴别.方法 天麻水提取液的分析采用Phenomenex Kinetex C18 100(A)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温25 ℃;流动相乙腈-水(含0.1％甲酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长270 nm,对结果进行相似度和主成分分析.结果 30批天麻水提物指纹图谱中有16个共有峰,相似度均大于0.800,混淆品相似度较低,分别为0.029、0.016、0.001、0.175、0.041、0.150、0.004,可以鉴别天麻真伪;主成分分析筛选出1 1个差异性指标成分,表明天麻指纹成分具有一致性.结论 该方法稳定可靠,可用于天麻的质量控制.
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川木香煨制前后主要药效成分在体外生物体液中稳定性
目的 研究川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的稳定性差异.方法 HPLC法测定川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯、去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的量,获得其体外生物转化降解动力学参数.结果 川木香煨制前后,木香烃内酯、去氢木香内酯在pH 7.4中性溶液和pH 9.0碱性溶液中以及肝匀浆液、血浆和尿液中稳定;去氢木香内酯在人工胃液、人工肠液以及不含胃蛋白酶的人工胃液中趋于稳定;木香烃内酯在人工肠液中稳定,但其浓度在人工胃液、不含胃蛋白酶的人工胃液均随着时间的延长而降低.结论 川木香煨制前后其主要药效成分木香烃内酯在人工胃液中的降解速率常数和半衰期均存在显著性差异,煨制后木香烃内酯更容易受到胃酸的破坏.
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熟地黄化学成分及其体外生物活性
目的 研究熟地黄Rehmannia Radix Praeparata的化学成分及其体外生物活性.方法 熟地黄水提取物采用正相硅胶、Sephadex LH-20、反相HPLC柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.以MTT法测定其肝细胞损伤保护活性.结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为isobonein(1)、地黄素A(2)、苁蓉素(3)、地黄素D(4)、地黄呋喃(5)、异毛蕊花糖苷(6)、肉苁蓉苷F(7).化合物1、2、4、7可提高HL-720细胞的成活率.结论 化合物1、3、7为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、4、7表现出较明显的体外保肝活性.
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炮制专家王琦论现代中药炮制研究的“2个时期3个阶段”
王琦是至今仍然健在的我国当代著名炮制专家,对中药炮制理论和实践有很多自己独到的见解,通过对其学术思想的发掘和整理,在炮制经验传承中为后人留下一笔不可多得的财富.本文通过对建国后中药炮制研究的发展历程、资料等进行梳理、汇总、提炼、升华,并通过进一步的面对面交流,认为建国后我国中药炮制研究的发展经历了“2个时期3个阶段”.
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粉防己碱抗肿瘤机制的研究进展
中药及其有效成分具有毒性小、副作用低等优点,成为近年来抗肿瘤药物研发的热点.粉防己碱是从粉防己中提取出的一种异喹啉类生物碱,也是该药材主要活性成分,它具有良好抗肿瘤作用,并可通过多种途径实现.本文通过查阅大量国内外文献,从诱导肿瘤细胞凋亡、逆转多药耐药、阻滞肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞自噬、抑制肿瘤侵袭转移5个方面对粉防己碱抗肿瘤作用研究机制进行了概述,以期为该成分在新药研发、临床应用等领域研究提供理论依据.
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基于药品标准的维医制剂品种、主治和用药特点
本文统计《中华人民共和国卫生部药品标准·维吾尔药分册》《民族药成方制剂》收载的94种维医制剂,对制剂的命名、剂型、主治、配伍、生产情况及药材的类型和数量、常用药等进行统计分析.全国有51家药企的45个维医制剂获得125个国药准字号,其中新疆的10家企业仅获得39％的批文数量;制剂的命名方式多采用“主治+主药名+剂型名”的形式;共涉及16类剂型,常见者为片剂、颗粒剂、煎膏剂,特色剂型如露剂、茶剂;制剂的药材数多为2 ～ 14味,单味药制剂的数量多;共涉及使用264味药物,其中植物药229味,动物药18味,矿物药14味;使用频率排前十位的药物依次为西红花、玫瑰花、肉桂、胡椒、诃子肉、干姜、荜茇、丁香、芦荟、高良姜;常见配伍如西红花-肉桂、诃子肉-毛诃子肉-西青果等;临床上常用于治疗消化系统疾病、泌尿生殖系统疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、皮肤和皮下组织疾病等多种疾病.维医制剂中植物药占多数,药材品种有地域特色,且受阿拉伯医学和印度传统医学等影响较深;制剂类型以固体制剂为主.由此可知,主治皮肤病和白内障的制剂批准文号多,但需开发国药准字号品种新药,以进一步拓展国内市场.
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中药单体逆转大肠癌多药耐药的研究进展
多药耐药是大肠癌治疗的主要障碍之一,也是造成大肠癌高死亡率的重要因素.目前,中药逆转肿瘤多药耐药的作用被越来越多的人接受认可.本文对近年来中药单体逆转大肠癌多药耐药的研究进行总结,为中医药抗肿瘤的创新与发展提供新依据.
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脾胃湿热型慢性萎缩性胃炎的分布规律及中医治疗
慢性萎缩性胃炎(CAG),是由长期慢性炎症引起的胃黏膜退行性变化的胃部病变,多种证据表明其中的脾胃湿热证在CAG所有证型中占比偏高,并与幽门螺旋杆菌(HP)感染、胃黏膜活动性炎症、胃黏膜糜烂及胆汁反流等联系密切.本文归纳了脾胃湿热型CAG的分布规律,并对中医治疗进行了梳理.
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参麦注射液联合舒利迭治疗老年COPD患者的疗效及对血清GM-CSF、NF-κB、LTB4的影响
目的 探讨参麦注射液联合舒利迭治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对血清粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、核因子-κB (NF-κB)、血清白三烯(LT) B4的影响.方法 将90例患者用随机数表法分为治疗组(n=43)和对照组(n=47),对照组使用参麦注射液治疗,治疗组采用参麦注射液联合舒利迭治疗.比较两组治疗后疗效及血清GM-CSF、NF-κB、LTB4水平变化、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、动脉血气指标氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及肺功能.结果 治疗后,治疗组临床疗效总有效率95.35％高于对照组的76.60％ (P ＜0.05);两组患者血清GM-CSF、NF-κB、LTB4水平均明显下降,且治疗组患者血清GM-CSF、NF-κB、LTB4水平明显低于对照组(P＜0.05);两组患者炎性反应指标水平均明显下降,且治疗组CRP、IL-.8及TNF-α水平显著低于对照组(P＜0.05);两组各肺功能指标较治疗前均显著升高(P＜0.05),且治疗组FEV1、FVC、FEV1％预测值均明显高于对照组(P＜0.05);两组患者PaO2水平明显上升,PaCO2水平明显下降,且治疗组PaO2水平显著高于对照组,PaCO2水平明显低于对照组(P＜0.05),pH值水平无显著性差异(P＞0.05).结论 在老年COPD患者中使用参麦注射液联合舒利迭效果显著,可有效改善患者血清GM-CSF、NF-κB、LTB4水平及血气水平.
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大黄牡丹汤调节TLR/MyD88/NF-κB-p65信号治疗对急危重症患者急性肠功能障碍的临床研究
目的 研究大黄牡丹汤能否通过调节TLR/MyD88/NF-κB-p65信号通路来治疗急危重症患者急性肠功能障碍的临床疗效.方法 将57例患者随机分为对照组(30例)与大黄牡丹汤组(27例),另选取16例健康成年人作为正常组.治疗7d后,3组患者采血,检测血清中SOD、MDA、IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α、TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB-p65、p-NF-κB-p65水平,以及血液白细胞中TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB-p65、p-NF-κB-p65蛋白表达水平.结果 与对照组比较,大黄牡丹汤组血清中MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α、TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB-p65、p-NF-κB-p65水平显著降低(P＜0.05),IL-10水平、SOD活力显著升高(P＜0.05);血液白细胞中TLR2、TLR4、MyD88、p-NF-κB-p65蛋白表达水平显著降低(P＜0.05).结论 大黄牡丹汤可通过调控TLR/MyD88/NF-κB-p65信号,对急危重症患者急性肠功能障碍发挥治疗作用.
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康莱特注射液联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌临床疗效
目的 评价康莱特注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效与安全性.方法 将64例中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组.对照组单纯接受TACE治疗,治疗组在TACE治疗的基础上联合使用康莱特注射液.两组患者均在疗程结束后进行KPS评分、有效率、血清甲胎蛋白(AFP)阳性率与不良反应评价.结果 治疗后,治疗组KPS评分数值改善程度及上升例数方面均优于对照组(P＜0.05).治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,总有效率50.0％;对照组完全缓解0例,部分缓解8例,总有效率25.0％,治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05).两组AFP阳性率均有下降,但两组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).不良反应为恶心及发热,对照组6例出现恶心,4例出现腹痛,17例合并发热;治疗组2例出现恶心,6例合并发热.但治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 与单纯TACE治疗比较,康莱特注射液联合TACE治疗原发性肝癌可获得更好的临床疗效,且可以有效降低TACE治疗的不良反应.
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喉咽清颗粒治疗风热喉痹临床疗效及安全性
目的 观察喉咽清颗粒治疗风热喉痹的临床疗效及安全性.方法 将96例风热喉痹患者随机分为治疗组与对照组,分别口服喉咽清颗粒及连花清瘟颗粒,疗程为7d,观察治疗3d后、7d后咽痛、咽干、咽部异物感3种症状的改善程度和评分变化.结果 3d后治疗组总有效率62.50％、对照组总有效率58.33％;7d后治疗组总有效率95.83％,对照组总有效率89.58％,上述差异均具有统计学意义(P＜0.05).总不良反应发生率治疗组为2.08％,对照组为4.16％.结论 喉咽清颗粒治疗风热喉痹安全有效.
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银杏内酯注射液对急性缺血性脑卒中的临床疗效及其神经功能保护作用
目的 探讨银杏内酯注射液对急性缺血性脑卒中的临床疗效及其神经功能保护作用.方法 将82例急性缺血性脑卒中患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组.对照组采用常规对症治疗.治疗组在对照组的基础上,采用银杏内酯注射液治疗.对比两组的总有效率.根据美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS评分)评估两组患者的神经功能缺损程度;由改良Barthel指数(MBI指数)评价两组患者的日常生活能力.检测两组治疗前后血清S-100β蛋白、神经元特异烯醇化酶(NSE)同型半胱氨酸(Hcy)的水平.结果 治疗组总有效率＞对照组(P＜0.05);两组治疗后NSE、S-100β蛋白、Hcy明显降低(P＜0.05);两组治疗后的NIHSS评分明显降低,MBI指数明显升高(P＜0.05);治疗组治疗后的NIHSS评分低于对照组,MBI指数高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后的NSE、S-100β蛋白、Hcy低于对照组(P＜0.05).结论 银杏内酯注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效确切,对神经功能具有保护作用.
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葶苈大枣泻肺汤加减联合常规治疗对肺脓肿患者的临床疗效
目的 考察葶苈大枣泻肺汤加减联合常规治疗对肺脓肿患者的临床疗效.方法 126例患者随机分为治疗组(65例)与对照组(61例),对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予葶苈大枣泻肺汤加减,15 d为1个疗程.然后,观察2组临床疗效、不良反应、肺功能指标[肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、大呼气中段流量(MMEF)]、血气分析指标(pH、PCO2、PO2、HCO3-、血红蛋白浓度、血氧饱和度、血细胞比容)、炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)].结果 治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.05),2组未发现明显不良反应.与对照组比较,治疗组TNF-α、IL-8显著降低(P＜0.05),IL-2、VC、FVC、FEV1、PEF、MMEF、pH、PCO2、PO2、HCO3-、血红蛋白浓度、血氧饱和度、血细胞比容显著增加(P＜0.05).结论 葶苈大枣泻肺汤加减可有效缓解肺脓肿患者临床症状,其机制可能与降低致炎因子、增加抑炎因子、改善血气和肺功能有关.
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清热解毒类中药注射液治疗小儿病毒性肺炎的网状Meta分析
目的 对清热解毒类中药注射液治疗小儿病毒性肺炎进行网状Meta分析.方法 查询PubMed、Cochrane图书馆、万方、维普、知网数据库,并人工检索相关会议、杂志,收集清热解毒类中药注射液治疗小儿病毒性肺炎的随机对照试验,检索时间为建库至2017年11月,采用ADDIS 1.16.8软件进行网状Meta分析与概率排序.结果 共纳入36篇文献,3 749例患者.在总有效率方面,热毒宁、痰热清、喜炎平、炎琥宁显著高于利巴韦林(P＜0.05),痰热清、喜炎平显著高于双黄连(P＜0.05),喜炎平显著高于炎琥宁(P＜0.05),佳概率排序依次为喜炎平＞痰热清＞热毒宁＞双黄连＞炎琥宁＞利巴韦林;在退热时间方面,喜炎平、炎琥宁显著短于利巴韦林(P＜0.05),佳概率排序依次为喜炎平＞炎琥宁＞热毒宁＞痰热清＞利巴韦林＞双黄连;在止咳时间方面,喜炎平、炎琥宁显著短于利巴韦林(P＜0.05),佳概率排序依次为炎琥宁＞喜炎平＞热毒宁＞痰热清＞双黄连＞利巴韦林;在啰音消失时间方面,喜炎平、炎琥宁、热毒宁显著短于利巴韦林(P＜0.05),佳概率排序依次为喜炎平＞炎琥宁＞热毒宁＞双黄连＞痰热清＞利巴韦林;在不良反应发生率方面,热毒宁、痰热清显著低于利巴韦林(P＜0.05),佳概率排序依次为热毒宁＞痰热清＞炎琥宁＞喜炎平＞利巴韦林.结论 清热解毒类中药注射液治疗小儿病毒性肺炎时,喜炎平疗效好,热毒宁安全性高.
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益肾蠲痹丸治疗类风湿关节炎的Meta分析
目的 对益肾蠲痹丸治疗类风湿关节炎进行Meta分析.方法 计算机检索CNKI、万方、维普、PubMed数据库,收集益肾蠲痹丸治疗类风湿关节炎的随机对照试验,评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan5.3软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献,829例患者.试验组(采用益肾蠲痹丸)总有效率、显效率显著高于对照组(不用益肾蠲痹丸) (P＜0.01);在缩短晨僵时间,减少关节压痛、肿胀数,降低类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平方面,试验组显著优于对照组(P＜0.01);在改善视觉模拟评分(VAS评分)、增加握力方面,试验组与对照组无显著差异(P＞0.05);在不良反应发生率方面,试验组低于对照组.结论 益肾蠲痹丸治疗类风湿关节炎疗效较好,安全性较高.
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盐炙对青娥丸主要成分溶出的影响
目的 探讨盐炙对青娥丸中主要成分溶出的影响.方法 采用HPLC法测定了青娥丸生品、清炒品、盐润品、盐炙品中15种指标性成分含有量.结果 补骨脂酚经过炮制后含有量均呈显著性降低.与青娥丸生品相比,清炒后补骨脂苷、异补骨脂苷含有量显著升高,京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含有量无显著变化,其他成分含有量均下降;盐水闷润后,补骨脂苷和异补骨脂苷含有量下降,补骨脂素与异补骨脂素含有量显著升高;盐炙后补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂二氢黄酮、补骨脂二氢黄酮甲醚含有量明显下降,补骨脂苷、异补骨脂苷、异补骨脂二氢黄酮含有量明显升高,其他成分无显著性变化.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于青娥丸的质量控制.
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当归和欧当归的定性与定量鉴别
目的 建立当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels和欧当归Levisticum officinale Koch的定性与定量鉴别方法.方法 利用基原、性状、显微、理化等鉴别方法对当归与欧当归的药材与饮片进行定性和定量分析.结果 当归和欧当归在性状特征与显微特征上均有明显的差异,其中欧当归木质部较当归发达,当归的皮层细胞列数、油室及导管的数量较欧当归多;HPLC测定当归中藁本内酯含有量大于欧当归.结论 4种鉴别方法为区分当归和欧当归提供了数据参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
