中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肝复健胶囊对免疫性肝纤维化大鼠转化生长因子β1的影响
肝复健胶囊是我们临床治疗慢性乙型肝炎、肝纤维化有较好疗效的中药制剂,本实验通过以猪血清制造大鼠免疫性肝纤维化模型,观察具有解毒通络作用的肝复健胶囊对该模型大鼠病理形态学以及转化生长因子β1(TGFβ1)的影响,探讨其作用机理.
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HPLC同时测定脉君安胶囊中氢氯噻嗪和葛根素的含量
脉君安胶囊由钩藤、氢氯噻嗪、葛根3味药组成,具有平肝熄风,解肌止痛的功效.临床上主要用于高血压症,头痛眩晕,颈项强痛,失眠心悸,冠心病的治疗.氢氯噻嗪和葛根素为方中主要有效成分.
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中药浸膏中延胡索乙素的热稳定性的研究
延胡索是中国药典一部收载品种.由于延胡索具有清热解毒、止痛止泻等功用,因此,延胡索不仅在民间中药处方中广泛使用,而且,在中成药中也广泛使用.如胃特灵片、夏天无制剂、沉香舒气丸等中成药中均使用了延胡索.
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白茎绢蒿挥发油的化学成分及抑菌作用的研究
白茎绢蒿Seriphidium terrae-albae(Krasch)Poljak为菊科(Compositae)绢蒿属(Seriphidium Poljak)植物的全草,主要分布于新疆北部,生长于沙漠及沙漠边缘沙砾质戈壁地区,蒙古及苏联(中亚)也有分布[1].对该植物化学成分的研究未见有报道,因此为了探索白茎绢蒿是否具有潜在的药用价值,并寻找天然的活性成分,我们首次对该植物进行了化学成分的研究,并对其从乙醇提取物中初步分离得到的9个化合物进行了报道[2].
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复方斑蝥胶囊抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖和诱导凋亡的实验研究
复方斑蝥胶囊是以斑蝥为君药,内含多种中药组分,根据部颁标准(第17册)生产的纯中药胶囊制剂,临床上用于治疗多种癌症,以原发性肝癌为主,显示出了较好的疗效.其抗肝癌作用的机制目前在国内外尚未见报道.
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息肿胶囊对犬心脏血流动力学、血压和心电图的影响
息肿胶囊由黄芪、防己、肉桂、葶苈子、白术、车前子等药组成.本实验研究息肿胶囊对麻醉犬心脏血流动力学的影响.
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黄连、赤芍及大黄对大肠杆菌内毒素释放的影响
对革兰氏阴性菌引起的感染性疾病,现代医学常选用各种抗生素.但研究表明,抗菌药物能杀灭细菌,但不能灭活菌体溶解后产生的内毒素,细菌杀灭得越多,产生的内毒素也越多[1,2].
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HPLC测定回春胶囊中淫羊藿苷含量
回春胶囊由海马、蛤蚧、仙茅(制)、鹿鞭、牛鞭(制)、狗肾(制)等14味药[1]组成.具有补肾益精,助阳润燥.用于肾虚腰痛,神疲健忘,阳痿不举等症.
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西藏地产藏药瑞香狼毒的抗炎作用研究
瑞香狼毒(Stellera chamaejasme Limt),异名《四部医典》为日甲巴,《如意宝树》为硼毒,《鲜明注释》为诱新巴、塔推坚、堆孜排,《晶珠本草》为避旗拉、冬布、诱洞巴、颜拉查柜、郎旗热庆、杰布拉堆坚.
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气相色谱法测定复方醋酸铝搽剂中薄荷脑的含量
复方醋酸铝搽剂是由醋酸地塞米松、薄荷脑、醋酸铝溶液、乙醇、辅料及适量水制成的液体制剂,具有止痒、消炎、收敛作用,对于夏季皮炎、神经性皮炎、皮肤瘙痒症等皮疹有较好的治疗效果.其质量标准[浙药制H20050176]仅对醋酸地塞米松进行含量测定,对处方中含量较大的挥发性成分薄荷脑只作定性鉴别.
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复合白刺籽油软胶囊抗疲劳作用研究
唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bohr.)是蒺藜科白刺属的一个品种,在柴达木盆地的沙漠绿洲边缘,盐碱沙滩地大量分布,生境海拔1900～3500 m,分布面积约25万km2.据我们调查,盆地相对集中成片具有开发价值的天然白刺林约50～60万亩,每年产白刺鲜果5～10万吨.具有较高的经济和药用价值[1,2].
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愈风颗粒对MCAO大鼠模型脑神经细胞Caspase-3、Fas影响的实验研究
1 材料与方法1.1 实验动物老年Wister大鼠40只,清洁级,早♀♂各半,体重(300±20)g.1.2 药物与试剂愈风颗粒,以蒸馏水稀释为50%的水溶液(每1 mL溶液含生药0.5 g);尼莫地平片,以蒸馏水稀释为1%的水溶液(每1 mL溶液含生药1 mg);生理盐水.
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加味止嗽散不同部位群药理作用比较
止嗽散为清代程钟龄所拟,属止咳化痰,疏风解表之剂.本文研究的加味止嗽散(MZ)在止嗽散基础上,加入地龙、杏仁、黄连、黄芩、紫草等生药组成,并运用现代分离技术对MZ水煎煮液加以分离,分为脂溶性部位群(MZC)和水溶性部位群(MZS).
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藏药脑血康胶囊的镇静及抗惊厥作用研究
脑血康是由珍珠、天竺黄、西红花、丁香、肉豆蔻等29味药材组成的藏药复方制剂,原方名为"萨增尼阿"(Sazengnia,我们将其简称为SZNA),收载于公元八世纪医圣宇妥·元丹贡布的《四部医典》[1],至今已有一千三百余年的应用史,该方具有开窍醒神,清热通络的功效,用于痰瘀阻络所致的中风,语言蹇涩,半身不遂,口眼歪斜等.青海省藏医院临床应用证明,其治疗脑血管疾病疗效显著,为验证其临床疗效,我们从镇静、抗惊厥、血流变的改善、对脑缺血的保护、体外抗血栓以及学习记忆的改善等多方面进行了药效学观察.
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浅谈微波萃取技术与被提取中药的关系
目前,微波萃取技术已受到人们的肯定,得到了国内外相关机构的研究重视,开发此项新技术以推动中药现代化发展势在必行.
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大黄厚朴复方提取工艺的研究
肠功能恢复液是我院研制的中药新药,具有益气养血,行气化瘀,润畅通便之功效,主要用于治疗术后胃肠功能麻痹,促进胃肠功能恢复,其主要组成为大黄、厚朴、枳壳等药材.大黄主要成分为蒽醌衍生物,具有泻下、抗菌等作用[1,2].
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HPLC测定舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量
舒胸滴丸是中国药典"舒胸片"的剂改品种[1],由三七、红花、川芎组成,具有活血、祛瘀、止痛的作用,疗效确切.但是,舒胸片存在着溶出慢、起效慢、生物利用度低、服药剂量大、患者顺应性低等缺点.
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菊花、茎、叶中黄酮类化合物的测定
菊花为菊科植物(Chrysanthemum morif olium:Ramat.)的干燥头状花序,是常用中药,同时又被广泛用于保健茶饮,具有疏风、清热、明目、解毒功效,临床上用于治疗高血压和冠心病,中国药典(2005年版)按照产地和加工方法不同,收载了亳菊、滁菊、杭菊和贡菊,并以绿原酸为对照品对菊花进行质量分析.
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药对麻黄地龙单煎合用与合煎的比较
麻黄、地龙为治疗哮喘方的常用药对之一,适用于痰浊阻塞气道之哮喘病.麻黄的平喘有效成分主要为麻黄碱(EPH)和伪麻黄碱(PEPH).
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野马追中黄酮类的鉴别和定量分析研究
野马追为菊科(Compsitae)植物轮叶泽兰Eupatorium lindleyanum DC的干燥地上部分,味苦,性平,有清肺止咳,化痰平喘,降血压之功效.本文在参考相关文献[1～3]后,对野马追地上部分中所含黄酮类物质采用薄层色谱法和高效液相色谱法进行定性和定量分析.
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黄杨宁片质量标准的改进
黄杨宁(cyclovirohuxine D)系一甾烷生物碱.其片剂临床上用于治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病.2005年版药典采用紫外-可见分光光度法测定含量[1],该测定方法步骤较多,黄杨维星D易损失,从而含量测定经常偏低.
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急支滴丸制剂的研究
急支滴丸是由急支糖浆改变剂型而来.急支糖浆为药典收载成方,由四季青、鱼腥草、金养麦、枳壳等组成.具有清热化痰,宣肺止咳之功效,用于治疗急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,感冒后咳嗽等呼吸系统疾病[1].
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鳖甲煎丸对肾间质纤维化实验大鼠肾上腺髓质素表达的影响
肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)是新发现的一种内源性血管活性肽,广泛存在于机体的各个重要脏器和多种组织,在心肾功能调节中发挥重要作用[1].除此以外有研究发现ADM具有抑制TGF-β1刺激胶原合成和分泌从而起到拮抗肾间质纤维化的作用[2],成为国际上的研究热点.
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槲寄生凝集素粗品提取工艺研究
槲寄生又名北寄生、柳寄生等,是桑寄生科半寄生常绿小灌木,我国大部分省区都有分布,主产于吉林、内蒙古等省[1].现代药理研究表明,槲寄生抗癌活性成分主要是抗肿瘤活性蛋白和生物碱等[2],其中槲寄生抗肿瘤活性蛋白中的凝集素近年来日益受到关注.
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冠心舒胶囊中川芎挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备研究
冠心舒胶囊由丹参、川芎、红花等10味药物组成的中药制剂,具有活血化瘀,通窍止痛的功能,用于冠心病、心绞痛等症.方中川芎主要含有挥发性成分[1],在提取工艺中宜提取挥发油,并采用β-环糊精将挥发油进行包合,以大程度的保存药效.本课题对川芎挥发油的提取和包合工艺进行了研究.
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HPLC测定通脉胶囊中葛根素的含量
通脉胶囊是由部颁标准通脉口服液改剂型而来的品种,它由川芎、葛根、丹参等3味药材组成,具有活血通脉的功能,用于治疗动脉硬化、脑血栓、脑缺血、冠心病、心绞痛等缺血性心脑血管疾病.
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正交试验法优选镇安合剂的醇提工艺
镇安合剂是以天麻、白芍、石菖蒲、蜈蚣等数味中药经提取加工制成的中药复方制剂,具有滋阴平肝,清心安神,开郁化痰,熄风止痉的功效.主要用于肾虚肝亢,风痰内扰型小儿多发性抽动症.
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TLC-HPLC鉴别胃苏颗粒中的橙皮苷和柚皮苷
胃苏颗粒为陈皮、香附、枳壳和香橼等7味药材制成的复方制剂,主要用于治疗气滞型胃脘痛,症见胃脘胀痛,窜及两肋,得暖气或矢气则舒,情绪郁怒则加重,胸闷食少,排便不畅及慢性胃炎见上述证候者.
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RP-HPLC测定茵栀黄(粉针)中黄芩苷含量
茵栀黄(粉针)由茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、金银花提取物组成的复方制剂,具有清热、解毒、利湿和退黄功能,用于急性、迁延性和慢性肝炎的治疗[1].
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三棱颗粒的质量标准研究
目的:建立控制三棱颗粒(黄芪,三棱,莪术等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对三棱颗粒中黄芪、三棱、莪术、芫花进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法对三棱颗粒中黄芪甲苷进行定量分析.色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(79∶21),流速0.8 mL/min,ELSD参数中漂移管温度为90℃,气体流速为2.2 L/min.结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷对照品在1.018 μg～10.18μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为98.26%,RSD=1.33%(n=6).结论:方法简便可行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.
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微波消解ICP-AES法同时测定蒙药希日乌日乐中的多种微量元素
目的:研究蒙药复方的控制和质量控制的有效方法.方法:实验采用微波消解ICP-AES法同时测定希日乌日乐(1#、2#)中15种微量元素及其含量.结果:希日乌日乐中人体必需的微量元素Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的含量相对高,而人体有害的重金属元素Cd、Pb、Ag的含量相对较低,但人体有害微量元素As的含量相当高.加标回收率在97.5%～105.5%之间,相对标准偏差RSD≤2.88%,检出限≤0.009 μg/mL.结论:该方法为蒙药复方的控制及蒙药质量的控制提供新的参考依据.
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三七粉碎度对复方丹参片皂苷类有效成分体外溶出的影响
目的:考察不同粉碎度三七药粉制备的复方丹参片中皂苷类成分体外溶出情况,选择适宜的三七药粉粉碎度.方法:以不同粉碎度的三七药粉制备复方丹参片样品,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量为测定指标,以桨法测定药物的体外累积溶出度.结果:测定复方丹参片的体外溶出速率,超微粉碎的三七药粉制备片剂的体外溶出速率显著低于200目以下的三七药粉制备的片剂.结论:复方丹参片用三七药粉以80～200目为佳.
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骨松宝分散片的质量标准研究
目的:研究骨松宝分散片(淫羊藿、续断、赤芍、川芎等)的质量标准.方法:采用TLC法对淫羊藿、赤芍、川芎、知母进行了定性鉴别;采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱为C18柱(ODS,4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温为室温;按中国药典溶出度测定法测定淫羊藿苷的溶出度.结果:采用TLC法可鉴别出与淫羊藿、赤芍、川芎、知母对应的斑点;采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,淫羊藿苷在0.13～0.78μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90%,RSD=0.82%(n=6);测定淫羊藿苷的溶出度符合均一性要求.结论:所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价骨松宝分散片的质量.
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气相色谱法测定暑湿感冒灵中麝香草酚和香荆芥酚的含量
目的:建立暑湿感冒灵(香薷、青蒿、黄芩等)中麝香草酚和香荆芥酚的含量测定方法.方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-17石英毛细管柱(HP50%PhMe Silicone,10 m x0.25 mm×0.25 μm),柱初始温度130℃,停留14 min,以20℃/min速度一阶升温至220℃,停留36 min.结果:麝香草酚在12.51μg/mL～125.1μg/mL(r=0.999 8),香荆芥酚在21.52 μg/mL～215.2μg/mL(r=0.999 7)有良好的线性关系;平均回收率分别为麝香草酚97.9%(RSD=1.69%),香荆芥酚100.6%(RSD=2.27%),重复性的RSD分别为麝香草酚1.88%、香荆芥酚1.60%.结论:该方法可靠、准确、专属性强,可以作为控制暑湿感冒灵质量的方法.
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HPLC测定强力宁片中紫丁香苷和甜菜碱的含量
目的:建立强力宁片(刺五加、枸杞子)中紫丁香苷和甜菜碱的含量测定方法.方法:紫丁香苷采用Hypersil C18柱,甲醇-0.1 mol/L醋酸溶液(24∶76)为流动相,检测波长为270 nm.甜菜碱采用Hypersil NH2柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,蒸发光检测器.结果:紫丁香苷在0.121 6～0.608 0 μg呈良好的线性范围(r=0.999 9);平均回收率为99.09%,RSD为2.13%.甜菜碱在0.660 8～3.964 8 μg呈良好的线性范围(r=0.999 1);平均回收率为96.34%,RSD为1.31%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于强力宁片的质量控制.
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骨骼风痛胶囊质量标准的研究
目的:建立骨骼风痛胶囊质量标准.方法:用薄层色谱对鸡血藤、穿山龙、干姜进行定性,用高效液相色谱对穿山龙进行含量测定.结果:定性鉴别阴性试验无干扰.含量测定薯蓣皂苷元在0.183 75～1.102 50 μg呈良好线性,相关系数r=0.999 8(n=6);薯蓣皂苷元平均回收率为99.87%,RSD=1.72%(n=6).结论:实验结果表明该方法操作简单、稳定、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法.
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薯蓣皂苷元对灌胃FT-207荷瘤小鼠的减毒作用
目的:研究薯蓣皂苷元(Diosgenin,Dio)对替加氟(FT-207)抗肿瘤的增效减毒作用.方法:以小鼠MFC,HepA,H22和S180移植性肿瘤为模型测定其抑瘤率、生命延长率及荷瘤小鼠的免疫功能.结果:薯蓣皂苷元对小鼠MFC有明显的抑瘤作用,能提高巨噬细胞的功能,血清溶血素的含量.结论:薯蓣皂苷元可增加替加氟的抑瘤效果,提高机体免疫功能,减轻化疗毒副反应.
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补肾调经方对雄激素致不孕大鼠子宫转化生长因子β1及其受体的影响
目的:探讨补肾调经方对雄激素致不孕大鼠(androgen-induced sterile rats,ASR)子宫转化生长因子β1及其受体(TGFβ1/TGFβRⅠ)表达的影响.方法:给出生9日龄SD雌性大鼠一次性皮下注射丙酸睾丸酮(T),建立ASR模型.设乌鸡白凤口服液为阳性对照药.分为正常组、模型组、阳性药对照组和中药治疗组.ASR模型81日龄始灌服乌鸡白凤口服液、补肾调经方,连续7周,130、131日龄麻醉处死,采用UE染色及免疫组化技术分别观察子宫组织形态学及TGFβ1、TGFβ1RⅠ表达的变化.结果:补肾调经方可改善病理状态下子宫的形态结构,使模型大鼠子宫内膜、肌层TGFβ1以及肌层TGFβR Ⅰ的表达增强.结论:补肾调经方可通过提高ASR模型子宫内膜、肌层TGFβ1及肌层TGFβRⅠ的表达,促进子宫的发育,改善子宫内膜的分泌功能,有利于胚泡的植入.
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风湿马钱片药物配伍规律的研究
目的:研究风湿马钱片配伍对主要化学成分,药效作用的影响,综合分析该方的配伍规律.方法:采用5因素2水平正交互交设计,HPLC法测定各配伍组主要成分,肉芽肿和耳肿胀抗炎实验检测配伍组药效作用.结果:各配伍组合中,ABD(马钱子+僵蚕+麻黄+全蝎+苍术+甘草),E(乳香+没药)这两个配伍组对小鼠肉芽肿和耳肿胀均有抑制作用.其中,对肉芽肿的抑制作用顺序为E＞ABD;对耳肿胀的抑制作用顺序为ABD＞E.结论:试验初步显示风湿马钱片方中臣、佐、使药对君药马钱子作用与毒性有着显著影响.
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番石榴多糖对糖尿病小鼠的血糖及抗氧化能力的影响
目的:观察番石榴多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖及抗氧化水平的影响.方法:通过对小鼠腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,将小鼠分成5组:正常对照组、糖尿病对照组、番石榴多糖Ⅰ组、番石榴多糖Ⅱ组、格列苯脲组.在给小鼠灌胃多糖3 d和10 d后,采用血糖仪检测小鼠血糖值,第10日麻醉处死小鼠,分别检测小鼠血清和肝脏中的SOD和MDA水平.结果:与糖尿病对照组比较,灌喂番石榴多糖的两组小鼠的血糖值均较低,同时两组小鼠的血清及肝脏中的T-SOD含量较高,MDA含量较低.结论:番石榴多糖能够显著降低糖尿病小鼠血糖,提高其抗氧化能力,是一种潜在的糖尿病治疗药物.
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短管兔耳草正丁醇提取物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究
目的:探讨藏药短管兔耳草正丁醇提取物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的活性.方法:MTT比色法检测其对SGC-7901胃癌细胞株增殖的抑制作用;荧光显微镜及电镜观察细胞的形态学变化;琼脂糖电泳法检测细胞凋亡过程中DNA碎片的形成;流式细胞仪分析测定细胞的凋亡率.结果:藏药短管兔耳草正丁醇提取物在0.34～21.60 mg/mL范围内,对SGC-7901胃癌细胞株的增殖有明显抑制作用;荧光显微镜及电镜下可观察到凋亡的形态学改变;流式细胞仪通过对单个细胞的快速测定,可以观察到"亚G1峰";DNA凝胶电泳呈现梯形条带.结论:藏药短兔耳草正丁醇提取物能够抑制胃癌SGC-7901细胞的增值并诱导凋亡.
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和厚朴酚抑制视网膜新生血管形成的实验研究
目的:观察和厚朴酚对视网膜新生血管形成的抑制作用.方法:氧诱导幼鼠建立视网膜NV模型.治疗组分别腹腔注射和厚朴酚100 mg/kg和50 mg/kg,每日2次共5 d;对照组注射等量BSS.视网膜铺片了解血管改变;组织切片计数突破视网膜内界膜血管内皮细胞核;免疫组化检测视网膜VEGF和MMP-2表达.结果:治疗组视网膜血管密度降低,新生血管数减少.治疗组突破内界膜胞核数较对照组明显减少;大剂量组减少更显著.治疗组视网膜VEGF和MMP-2表达较对照组明显减少;大剂量组更少,两者差异显著.结论:和厚朴酚可以有效抑制视网膜新生血管形成,呈剂量依赖关系.
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七味前列宁片对大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型的影响及抗炎镇痛作用
目的:观察七味前列宁片(赤芍、王不留行、橘核等)对大鼠慢性非细菌性前列腺炎症模型的前列腺脏器系数和病理组织学的影响及其对一般炎症与疼痛模型的作用.方法:暴露大鼠膀胱背侧前列腺,注入25%消痔灵注射液制备前列腺炎模型,连续给药后取前列腺组织测定指标及病理检查.采用大鼠棉球肉芽肿的炎症模型和热板法的疼痛模型观察其抗炎和镇痛作用.结果:七味前列宁片对大鼠灌胃给药,可减少消痔灵注射液所致前列腺炎模型大鼠的前列腺脏器系数、改善模型大鼠前列腺的病理变化;减轻大鼠棉球肉芽肿重量;提高热板法小鼠痛阈值.结论:七味前列宁片对大鼠实验性慢性非细菌性前列腺炎具有治疗作用.
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化瘀汤对大鼠子宫内膜异位症的药效学研究
目的:研究化瘀汤(丹参、三棱、莪术等)对子宫内膜异位症(EMS)模型大鼠TNF-α和E2水平的影响,及其抗炎镇痛作用.方法:采用手术法移植大鼠自体子宫内膜建立子宫内膜异位症模型,造模成功四周后随机分为5组:模型、高、中、低剂量组和丹那唑组,分别灌胃给药,三周后麻醉处死大鼠.进行病理组织学检查,用放免法测大鼠血清中TNF-α和E2水平.用小鼠扭体和耳廓肿胀法考察化瘀汤抗炎镇痛的作用.结果:化瘀汤组大鼠异位内膜呈不同程度的萎缩,腺体减少,血清中TNF-α和E2水平明显低于模型组.化瘀汤还对醋酸所致的小鼠扭体和二甲苯所致耳廓肿胀有较好的抑制作用.结论:化瘀汤能抑制异位内膜组织的增生,促进炎症包块的消退,并有很好抗炎镇痛作用,这可能与其抑制TNF-α分泌和E2水平有关.
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三维打印技术制备控释药片工艺研究
目的:研究三维打印工艺对控释片中豆腐果苷释放的影响.方法:利用三维打印技术,通过对成形工艺参数:粉末中的骨架材料、黏结剂种类、粉末铺层厚度、喷涂次数、分区设置、孔径等的变化制备了不同的馅饼型多层豆腐果苷控释片,通过体外溶出试验,分析各参数对豆腐果苷释放的影响.结果:体外溶出实验表明三维打印技术在合理的分区设置与孔径大小情况下,能够通过黏结剂的选择、喷涂层厚的变化、喷涂次数的调节等多种方式调节馅饼型零级控释片的释药周期.结论:三维打印工艺过程在制备控释片上具有高度的灵活性和有效性.
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喷雾干燥法制备灯盏花素含药微球的工艺研究
目的:研究灯盏花素给药微球的制备工艺.方法:以高分子材料明胶和阿拉伯胶的混合物作为囊材,以喷雾干燥法制备微球,用单因素考察法考察了影响微球质量的指标,并采用均匀设计优化了处方工艺.结果:根据优化条件所制得的灯盏花素微球形态良好,粒径较均匀,包封率为87.03%,载药量为20.99%.验证实验表明优化方法正确可靠.结论:所优化的制备工艺可用于灯盏花素给药微球的制备.
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甘草中甘草酸的制备工艺研究
目的:优选甘草酸粗提物的制备工艺.方法:采用氨性醇回流法,以甘草酸的得率为指标,采用L18(37)正交试验,对氨浓度,乙醇浓度,提取次数等因素进行考察,以确定佳制备工艺.结果:佳制备工艺为药材以13倍量含0.5%氨的50%乙醇溶液回流提取3次,第1次加入7倍量溶剂回流提取30 min,第2,3次各加3倍量溶剂回流提取15 min,提取液浓缩至1:2(药材:药液)(g/mL),调节pH至1,沉淀减压干燥至干.结论:优选得到的甘草酸制备工艺,甘草酸提取率较高且稳定可行.
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不同产地穿心莲药材HPLC指纹图谱初步研究
目的:建立穿心莲药材HPLC指纹图谱分析方法,评价药材质量.方法:Agilent1100高效液相色谱仪,流动相甲醇-水(30∶70)～60 min(60∶40)梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长226 nm.结果:HPLC指纹图谱中穿心莲内酯类成分均有较好分离,能比较或区别不同产地药材的质量状况.结论:该方法简便、准确、重现性好,可突出穿心莲药材的内在质量特征.
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祖师麻药材HPLC指纹图谱的建立
目的:建立祖师麻药材的高效液相指纹图谱,为祖师麻的鉴别及品质控制提供依据.方法:用RP-HPLC法对不同来源的祖师麻药材进行指纹图谱研究;色谱柱为Dikma Diamonsil C18 4.6 mm×200 mm,5μm,柱温为35℃,流速为1.0mL/min,检测波长为326 nm,以乙腈和0.05%的磷酸水溶液进行梯度洗脱.结果:HPLC指纹图谱中祖师麻主要有效成分均得到很好分离,根据相似度分析处理结果,18种不同来源的祖师麻药材有17个共有峰,且相似度较好.结论:本方法可用于建立祖师麻药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好.
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甘肃人工栽培麻黄挥发油成分分析
目的:分析比较甘肃不同产地人工栽培草麻黄挥发油成分.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取麻黄挥发油,通过气相色谱.质谱(GC-MS)联用技术进行挥发油成分分析.结果:从3种不同来源(民勤、镇远和古浪县)的草麻黄挥发油中共鉴定出71种化学成分,均含有四甲基吡嗪、芳樟醇、β-松油醇、4-松油醇、d-α-松油醇、十六烷酸等28个相同成分,含量高的为d-α-松油醇,十六烷酸.结论:甘肃产人工栽培草麻黄挥发油化学成分不含有1-α-松油醇.
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几种馏油剂的研究进展
馏油剂又称焦油剂(tar),多为植物、动物的不同部位经高温干馏而得到的褐色或黑色油状物.是一类用途广泛,功效特殊的中药;其原料不同,制备的方法亦不相同;命名多以其原料来源而定.
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蕨类植物生物活性成分研究进展
蕨类植物,又称羊齿植物,是一群在种质和代谢方面均具有多样性的孢子植物,在植物系统中它们介于苔藓植物和种子植物之间.全世界蕨类植物约有1.2万多种,广泛分布于世界各地,以热带和亚热带地区为丰富,喜生长于温暖阴湿的森林地带,中国约有2600多种,是世界上蕨类资源丰富的地区之一,约占世界总数的1/5[1].
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中药治疗高脂血症的临床疗效分析
高脂血症又称高脂蛋白血症,是由于体内脂肪代谢失调,而致血中脂类含量超过正常的中老年常见病和多发病,是导致动脉血管粥样硬化、高血压、冠心病和脑血管疾病的重要因素之一[1].
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雷氏丹参片对糖尿病自主神经病变患者外周胰岛素抵抗和心率变异性的影响
目的:观察雷氏丹参片对糖尿病自主神经病变(DAN)患者心率变异性(HRV)和外周胰岛素敏感度(SI)胰岛素释放率(IRG)的影响.方法:DPN126例按临床资料相似配成56对,随机分为2组(其余病例未进入试验),在保持饮食、运动、降糖药物不变,并给予维B1、B6、叶酸等,在此基础上治疗组给予雷氏丹参片每次4片,每日3次,共8周,治疗前后行75 g OGTT,以Cederholm公式计算SI和IRG.并作:HRV时域分析,测SDNN、RMSSD、PNN50、SDANN、SDNNindex各指标.结果:经8周治疗后,治疗组SI和IRG分别上升(7.98±1.81)mg·L2/mmol·mU·min,4.79 mU/mmol,HRV时域分析:SDNIN、RMSSD、PNN50、SDANN、SDNNindex分别上升(25.3±3.1)ms、(8.1±5.2)ms、(4.37±2.67)%、(22.6±3.89)ms、(14.5±3.7)ms,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01),对照组变化无显著性差异(P＞0.05).结论:雷氏丹参片治疗DPN能显著改善外周胰岛素抵抗和HRV.是治疗DAN有效药物.
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黄芪当归合剂治疗糖尿病肾病的临床观察
目的:观察黄芪当归合剂治疗糖尿病患者的临床疗效.方法:分别用黄芪当归合剂(治疗组32例)和科素亚(对照组22例)治疗糖尿病肾病患者,疗程均为3个月,并比较两组治疗前后的临床症状,血糖水平、脂质代谢,尿蛋白等,观察黄芪当归合剂的治疗效果.结果:总有效率治疗组为80.9%,对照组为63.6%.治疗组治疗后在临床症状、尿蛋白、尿白蛋白和脂质代谢等方面均较治疗前有明显改善(P＜0.05);对照组仅尿白蛋白一项治疗后有改善(P＜0.05),其余指标治疗前后比较差异无显著性.结论:黄芪当归合剂具有减少24 h尿蛋白,尿白蛋白、改善餐后血糖和脂质代谢等作用.
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双黄连注射剂致过敏性休克流行病学特点
目的:探讨双黄连注射剂引起过敏性休克的流行病学特点与诱发因素.方法:通过检索1978～2005年医药学期刊,收集双黄连注射剂致过敏性休克病案72例,应用文献计量学方法对病案的流行病学资料进行分析.结果:资料中,18～44岁的青年患者比例高(46.48%);男性37例(52.11%),女性34例(47.89%);患者原发疾病中上呼吸道感染比例高(68.75%);过敏性休克多发生在给药30 min内(89.36%);7例患者抢救无效死亡,死亡率9.72%.结论:双黄连注射剂可引起较严重的甚至危及生命的过敏性休克,其发生机制涉及患者体质等多方面因素.
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苦杏仁及其炮制品脂肪油中脂肪酸组分的GC-MS分析
目的:探讨苦杏仁及其炮制品脂肪油中脂肪酸的组分及变化规律.方法:以乙醚为溶剂,采用索氏提取法提取脂肪酸,经甲酯化处理后,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其进行定性鉴别和定量分析.结果:共分离出8种化合物,鉴定出的化合物总相对含量达98%以上.结论:燀制和炒制对苦杏仁中脂肪酸组分基本无影响;但炮制后亚油酸相对含量降低,油酸相对含量升高,且上述变化与加热温度和炮制时间呈正相关.
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黄芩酒炙工艺及酒黄芩HPLC指纹图谱研究
目的:对黄芩的酒炙工艺及其指纹图谱进行了研究,为酒黄芩质量控制模式的建立奠定了基础.方法:正交试验及HPLC-UV指纹图谱.色谱条件:Hypersil C18柱(200 mm×5.0 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长277 nm.结果:不同产地正品黄芩通过规范炮制加工后得到的酒黄芩指纹图谱无明显差异.结论:通过正交试验确定的黄芩酒炙工艺切实可行,指纹图谱测定方法重现性好,可为酒黄芩的规范化炮制及质量控制提供可靠的科学依据.
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中药微粉粒度的评价初探
目的:对栀子、茵陈、金银花、天麻、续断、杜仲、骨碎补、五味子、麦门冬等微粉的粒度进行了分析.方法:采用显微颗粒图象分析法与干粉激光粒度仪相结合的方法,测定了中药微粉的粒度.结果:显微颗粒图象分析法可直观的观察中药微粉的组织细胞特征及微粉的形状;干粉激光粒度仪测定粉末粒度更真实,易操作,重复性较好.结论:两种方法相结合,更适用于中药微粉粒度的测定.
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白芍超微饮片色谱指纹图谱研究
目的:研究白芍超微饮片的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,测定了10批白芍超微饮片.结果:建立了白芍超微饮片的高效液相指纹图谱,有色谱峰约20个,其中共有峰10个.结论:该指纹图谱方法简便,重复性好,具有可操作性,能用于白芍超微饮片的鉴别与评价.
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肾通颗粒HPLC指纹图谱的研究
目的:用HPLC法建立复方肾通颗粒的指纹图谱.方法:用Alletch C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长:270 mm,流速:1.0 mL/min.结果:制剂中选定的共有峰分离良好,且重现性RSD为1.8%.结论:该方法为肾通颗粒的质量控制提供了较全面的信息.
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加味四妙丸有效部位群GC指纹图谱谱效关系及配伍变化研究
目的:研究加味四妙丸有效部位群配伍药效物质基础特征,表征君药挥发油部位化学-配伍-药效的相关性.方法:评价不同工艺全方及不同组合有效部位抗炎、镇痛及降尿酸作用,并测定GC指纹图谱,运用数理统计方法将药理数据与指纹图谱各共有峰相对面积相关联;比较挥发油部位、有效部位群及全方GC指纹图谱有效共有峰的变化特征.结果:挥发油指纹图谱25个共有峰中,除1、4、6、12号共有峰外,均与抗炎、镇痛、降尿酸活性相关;挥发油部位在与全方及有效部位群配伍组合后,有效共有峰减少,大多数共有峰峰面积比值减小,少数共有峰峰面积比值增大.结论:用指纹图谱谱效关系是表征复方整体成分-配伍-药效的相关性的有效途径
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当归水溶性成分HPLC指纹图谱研究
目的:建立当归水溶性成分的HPLC指纹图谱方法.方法:采用梯度洗脱法,对当归水溶性成分进行HPLC测定,采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm ID,5μm)色谱柱,以水(0.1%甲酸)-乙腈作为流动相,检测波长254 nm,洗脱流速0.5 mL/min,记录时间65 min.结果:对指纹图谱方法学的精密度、重复性、稳定性考察中特征峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5%.本试验把HPLC指纹图谱结合相似度分析和聚类分析用于当归药材的质量评价,较好地表达了产地和用药部位信息.结论:本试验建立的HPLC指纹图谱方法可作为当归药材水溶性成分的质量控制手段.
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中成药中所含西药成分状况的调查与思考
不少中成药加入了西药成分,却没有在说明书上标明,或只注明含西药成分,不注明含量;或者只注明其中一种西药成分,对西药成分的不良反应、用药注意事项、与其他药物可能产生的相互作用没有说明,这些可导致医生和患者用药的盲目性,导致不良反应的发生.
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中药提取物表面物理改性技术探索
自国家提出"中药现代化产业行动"计划以来,中药的提取、分离、浓缩等制药过程的前处理工艺已逐步迈入了生产控制智能化和生产过程管道化、系统化.如:水提取采用多功能强制循环流水线、醇提取采用改进型动态提取以及引进国外先进的连续气动式间歇出渣和分离技术,在单机设备上采用自控,生产线采用计算机集成控制等,以确保中药复方提取物生产过程处于稳定和可控状态.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
