中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正交试验优选过塘蛇的水提工艺
目的 优化过塘蛇的水提工艺.方法 正交试验法考察液料比、提取时间、提取次数对过塘蛇干膏率及没食子酸含有量的影响.结果 优选出的佳提取工艺为液料比16:1,提取时间60 min,提取3次.结论 该工艺稳定可行,有效成分提取率较高,适合大规模生产需求,可为过塘蛇制剂生产提供参考.
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木犀草素-7-O-芸香糖苷的半合成
目的 设计橙皮苷一步法半合成木犀草素-7-O-芸香糖苷.方法 橙皮苷与三氯化铝络合后溶于含吡啶的甲醇溶液中,经过碘脱氢,生成地奥明与铝的络合物,密闭蒸馏除去吡啶和甲醇,进行脱甲基反应,得到木犀草素-7-O-芸香糖苷.结果 HPLC测定木犀草素含有量为38.2 g/kg、木犀草苷为75.0 g/kg、地奥司明为80.4 g/kg,扣除上述杂质后,木犀草素7-O-芸香糖苷含有量为806.4g/kg,收率为65.7％.结论 该路线工艺简单,试剂用量少,反应条件温和,收率良好,具有一定的工业化生产潜力.
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藤茶活性成分二氢杨梅素对人胚肾细胞和肝细胞增殖的影响
目的 探讨藤茶活性成分二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对人正常细胞增殖的影响.方法 体外培养人胚肾细胞(HEK-293)和肝细胞(L-02),MTT法观察DMY对其细胞增殖的影响.结果 DMY对HEK-293和L-02细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为475.3 μg/mL和324.8 μg/mL,而阳性对照药物顺铂的IC50分别为7.4 μg/mL和7.7 μg/mL.结论 藤茶活性成分二氢杨梅素对人正常细胞HEK-293和人L-02细胞具有相对低毒性.
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蒙医尼如哈优化剂对结肠炎相关性结肠癌模型小鼠血清及结肠组织中气体信号分子体系的影响
目的 通过观察蒙医尼如哈优化剂对氧化偶氮甲烷(AOM)/葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的CAC小鼠NO、一氧化氮合酶(iNOS)、CO、血红素氧合酶(HO-1)、硫化氢(H2S)及胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)体系的影响,探讨蒙医尼如哈优化剂对CAC的干预及其部分作用机制.方法 将56只Balb/c雄性小鼠随机分为空白组、模型组、柳氮磺吡啶组、传统组、高剂量组、中剂量组、低剂量组等,采用AOM+ DSS法造模,造模完成后各组进行相应处理,检测CAC小鼠血清及结肠组织中NO、iNOS、CO、HO-1、H2S及CSE的量.结果 模型组的NO、iNOS、CO、HO-1、H2S及CSE的量高于正常组,P＜0.05;高剂量组对NO、iNOS、CO、HO-1、H2S及CSE的下调作用为明显,P＜0.017.结论 蒙医尼如哈优化剂可降低CAC小鼠血清及结肠组织中NO、iNOS、CO、HO-1、H2S及CSE的量,起到保护肠黏膜的作用.
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正交试验优选绞股蓝口服液的佳工艺
目的 优选绞股蓝口服液的佳工艺.方法 以绞股蓝总皂苷为指标,紫外-可见分光光度法测定其含有量,L9(34)正交试验法优选佳工艺.结果 佳提取条件为12倍量水,煎煮3次,每次1h.结论 该工艺稳定可靠,可为制剂生产提供依据.
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紫金透骨喷雾剂的皮肤刺激性、过敏性、急性毒性研究
目的 评价紫金透骨喷雾剂皮肤用药的安全性.方法 采用豚鼠进行皮肤刺激性试验,观察用药后全身状况及局部皮肤的变化;采用豚鼠进行主动过敏性试验,观察紫金透骨喷雾剂是否引起豚鼠皮肤或全身过敏性反应;采用日本大耳白兔进行急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤多次接受受试药物所产生的急性毒性反应.结果 紫金透骨喷雾剂对豚鼠和日本大耳白兔完整皮肤无刺激作用,对破损皮肤有轻度可逆的刺激性反应;对豚鼠无皮肤过敏反应;对日本大耳白兔皮肤未见急性毒性反应.结论 紫金透骨喷雾剂皮肤局部用药安全性良好.
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补阳还五汤对脑缺血大鼠不同时间点PAI-1、tPA、ICAM1、VCAM1表达的影响
目的 探讨补阳还五汤(BYHWT)对大脑中动脉栓塞(MCAO)大鼠不同时间点纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)、细胞间黏附分子1(ICAM1)和血管细胞黏附分子1(VCAM1)表达的影响.方法 用颈内动脉线栓法建立局灶性脑缺血大鼠模型,观察缺血后1、3、7d神经症状积分,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆中PAI-1、tPA的表达,Western blot法检测脑组织中ICAM1、VCAM1蛋白质表达,实时荧光定量法(RT-PCR)测定脑组织中Icam1、Vcam1 mRNA的表达.结果 补阳还五汤组神经症状积分(7 d)低于模型组和依达拉奉组(P＜0.01);补阳还五汤组大鼠血浆PAI-1表达在脑缺血后3d比依达拉奉组明显降低(P＜0.01);依达拉奉组和补阳还五汤组大鼠血浆tPA表达在缺血后3、7d比假手术组明显降低(P＜0.01);假手术组、依达拉奉组和补阳还五汤组大鼠脑组织Icam1、Vcam1 mRNA的表达在脑缺血后1、3、7d比模型组均明显降低(P＜0.01),ICAM1蛋白表达在脑缺血后3、7d比模型组明显降低(P＜0.01);补阳还五汤组大鼠脑组织VCAM1蛋白表达在脑缺血后1、3、7d比模型组明显降低(P＜0.01).结论 补阳还五汤能明显下调PAI-1、上调tPA的表达,降低黏附分子,PAI-1在治疗后3d降低明显,tPA在治疗后1d升高明显,黏附分子在治疗后7d降到低值.从而有效控制血栓的形成,抑制炎性细胞的黏附、聚集和激活,拮抗缺血性脑损伤,保护脑组织.
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不同溶液体系中甘草酸的超滤分离规律研究
目的 探讨不同溶液体系下甘草酸的超滤分离规律.方法 以甘草酸为实验对象,在不同溶剂、药液pH等条件下,选择系列截留分子量的超滤膜进行超滤,HPLC法计算甘草酸超滤前后的变化,分析不同条件下甘草酸存在状态与其超滤行为的相关性.结果 含有相同浓度甘草酸的单体溶液与甘草提取液在相同条件下,超滤透过率具有明显差异.此外,在酸性条件下甘草酸透过率降低,而在碱性条件下增加.在不同体积分数乙醇溶液中,甘草酸透过率随乙醇体积分数升高而有不同程度增加.结论 不同溶液体系下甘草酸的存在状态决定了其超滤透过行为,为超滤技术应用于中药制剂领域提供一定参考.
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千金子霜质量标准研究
目的 对千金子霜进行质量标准研究.方法 以泻下成分千金子甾醇及千金二萜醇二乙酸苯甲酸酯为对照品,建立薄层色谱(TLC)法,并对10批不同产地的千金子霜进行鉴别.高效液相色谱(HPLC)法对千金子霜中这两种泻下成分、水分、灰分及脂肪油的含有量进行测定.结果 10批千金子霜在与千金子甾醇及千金二萜醇二乙酸苯甲酸酯对应的TLC位置上,均显示出相同颜色的斑点,水分含有量为5.55％ ～ 7.22％,总灰分、酸不溶性灰分含有量分别为5.95％ ～6.82％和0.12％～0.45％,含油量为18.04％～20.00％,千金子甾醇和千金二萜醇二乙酸苯甲酸酯含有量分别为0.134％～0.182％和0.212％～0.248％.结论 该方法可用于千金子霜的定性鉴别及定量分析,为其质量标准的进一步完善提供了实验基础.
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不同激素对银杏愈伤组织黄酮积累的影响
目的 研究不同激素对银杏愈伤组织的影响,探讨黄酮积累的佳培养基.方法 以银杏种子胚为材料,正交试验法确定2,4-二氯苯氧乙酸、萘乙酸、6-苄基腺嘌呤与呋喃氨基嘌呤这4种激素对银杏愈伤组织诱导及黄酮积累量的影响.结果 萘乙酸、6-苄基腺嘌呤与呋喃氨基嘌呤对银杏种子胚愈伤诱导率与黄酮积累影响显著.佳愈伤组织诱导激素组合为1.0 mg/L2,4-二氯苯氧乙酸、1.0 mg/L萘乙酸、0.1 mg/L 6-苄基腺嘌呤与0.5 mg/L呋喃氨基嘌呤;佳黄酮积累激素组合为3.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸、1.0 mg/L萘乙酸、0.5 mg/L 6-苄基腺嘌呤与0.5 mg/L呋喃氨基嘌呤.结论 该条件下银杏愈伤诱导率和黄酮产量较理想,可用于银杏愈伤积累黄酮的培养.
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灯延颗粒对大鼠心肌缺血的保护作用
目的 观察灯延颗粒对心肌缺血的保护作用及对血液流变学的影响.方法 将大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,灯延颗粒高、中、低剂量组(3.2、1.6、0.8 g/kg),每组10只.分别采用尾静脉注射垂体后叶素(Pit)和多点皮下注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)的方法制备大鼠急性心肌缺血模型,通过给药后不同时间第Ⅱ导联心电图T波变化以及血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的量变化,观察灯延颗粒对心肌缺血的保护作用;采用皮下注射肾上腺素两次,每次0.8 mg/kg,间隔6h,并在其间进行冷刺激(冰水浸泡5 min)造成血瘀模型,通过血液流变学改变,观察灯延颗粒对血瘀大鼠血液流变学的影响.结果 灯延颗粒提取物粉末3.2、1.6 g/kg灌胃给药可明显改善垂体后叶素以及盐酸异丙肾上腺素所致急性心肌缺血大鼠的心电图T波峰值变化百分率;减少血清中LDH、CK的量;3.2、1.6、0.8 g/kg灯延颗粒灌胃给药可明显降低血瘀大鼠全血比黏度,对血浆比黏度有一定降低趋势.结论 灯延颗粒具有抗大鼠心肌缺血、改善血液流变学的作用.
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白芍多糖脱色工艺研究
目的 优化白芍多糖脱色的佳工艺.方法 分级醇沉技术得到不同组分的白芍多糖,研究粉末活性炭、颗粒活性炭、过氧化氢、次氯酸钠对其脱色效果的影响,单因素和正交试验优化脱色工艺,并对脱色前后多糖进行UV、IR分析.结果 白芍多糖色素主要集中在PRPS90组分.该组分白芍多糖优脱色工艺为温度为65℃,过氧化氢体积分数为20％,调节pH值为9,脱色3.5h.经UV、IR分析,脱色前后结构未发生明显改变.结论 该工艺稳定可行,易于操作,适合工业化生产.
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黄芩不同药用部位水煎液对急性肝损伤小鼠保肝作用的研究
目的 研究黄芩水煎液对CCl4致肝损伤模型小鼠肝细胞DNA及肝超微结构的影响,探讨黄芩茎叶保肝作用的效果.方法 将72只小鼠,随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯对照组、7月份黄芩茎叶组、10月份黄芩茎叶组、黄芩根组.正常对照组、模型组每日每只给予0.2 mL/10 g的生理盐水,联苯双酯对照组每日每只给予联苯双酯150 mg/kg,黄芩各组每日每只按相当于生药量6 g/kg剂量给小鼠灌服黄芩水煎液,连续灌胃7d.末次给药2h后,除正常对照组外,其余各组均腹腔注射0.1％ CCl4橄榄油溶液0.1 mL/10 g建立小鼠急性肝损伤模型,正常对照组腹腔注射等体积橄榄油.18 h后,剖取肝组织,检测肝细胞DNA损伤,观察肝超微结构变化.结果 给予黄芩水煎液后,小鼠肝细胞DNA尾长、尾矩、Olive尾矩均有所减少,其中黄芩根组与模型组相比,差异极显著(P＜0.01),茎叶组与模型组相比,差异不显著(P＞0.05).黄芩根组肝细胞结构基本正常,黄芩茎叶组肝细胞胞质内细胞器肿胀,部分线粒体空泡变性,对肝超微结构的损伤缓解作用不显著.结论 黄芩根水煎液具有一定的保肝作用,与黄芩根相比,黄芩茎叶的作用较弱,黄芩茎叶的药用功效尚需进一步开展实验研究.
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七叶莲总三萜的提取工艺及其含量测定
目的 考察比色法测定七叶莲中总三萜含有量的显色条件,并对其提取工艺进行优化.方法 以齐墩果酸为对照品,对显色条件进行考察,包括5％香草醛-冰醋酸用量、高氯酸用量、水浴温度、反应时间,建立测定条件.再以总三萜含有量为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优化.结果 5％香草醛-冰醋酸溶液用量以0.3 mL为宜,高氯酸用量以1.2 mL为宜,水浴温度以70℃为宜,反应时间以20 min为宜,并于显色后30 min内进行测定.优选的提取工艺为以95％乙醇为溶剂,料液比1:10,回流提取60 min,此工艺下总三萜的平均质量分数为22.58％.结论 在优选的显色条件下,该方法操作简便快速、灵敏度高、结果稳定、重现性好,并且工艺稳定可行,可应用于七叶莲总三萜成分的提取.
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不同辅料对三黄粉吸湿性的影响
目的 考察不同辅料对三黄粉吸湿性的影响,筛选防潮效果适宜的辅料.方法 测定三黄粉添加不同辅料后的吸湿百分率,绘制吸湿曲线,采用Excel和Origin 7.5软件拟合曲线,建立数学模型,并分析直观表征吸湿能力的特性参数,即吸湿加速度和平衡吸湿率.结果 添加30％乳糖可改善三黄粉吸湿性,其临界相对湿度为78％.结论 本实验可为选择三黄粉的防潮辅料提供参考依据.
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微孔板和分光光度计法检测7种食用菌的抗氧化活性
目的 建立微量检测食用菌体外清除二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)活性的方法,并比较常见食用菌的抗氧化活性,为寻找天然抗氧化剂提供初步的筛选方法和技术资料.方法 超声提取得到香菇等7种食用菌和火麻仁的提取物后,采用微孔板与分光光度计法测定其DPPH·清除率,然后对这两种方法的测定结果进行曲线拟合,并对实验耗时、试剂用量和方法重复性方面进行对比,进而比较其DPPH·清除活性.结果 两种方法所得的DPPH·清除率无统计学差异,但在实验耗时、试剂用量等方面,微孔板法有明显优势.另外,食用菌水提物的抗氧化活性均明显高于醇提物,其中香菇水提物的活性高.结论 微孔板法测定食用菌DPPH·的清除活性时具有准确、快捷、重复性好等特点,而且食用菇水溶性成分的抗氧化活性大于醇溶性成分,可为后续产品的开发提供技术资料.
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湖南产石菖蒲和水菖蒲挥发油成分分析和抑菌活性检测
目的 研究湖南产石菖蒲和水菖蒲挥发油的成分组成和体外抑菌活性.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS法分析其成分组成,平皿打孔和数学级试管稀释法测定其体外抑菌活性.结果 在石菖蒲挥发油中鉴定出41个化合物,主要为甲基胡椒酚(45.06％)、顺式异丁香酚甲醚(35.51％)、β-细辛醚(9.38％)和长叶松烯(1.50％);在水菖蒲挥发油中鉴定出46个化合物,主要为β-细辛醚(16.58％)、蓝桉醇(14.38％)、水菖蒲酮(10.81％)、去羟基异菖蒲烯二醇(9.33％)、9-柏烷酮(8.07％)和喇叭烯氧化物(6.99％).两者体外均对除绿脓杆菌外的7种供试菌表现出明显的抑制作用,并且后者对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和乙型溶血性链球菌的抑制作用强于前者.结论 湖南产石菖蒲和水菖蒲挥发油的成分和抑菌活性均有较大差异,在实际应用中应加以区分.
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电感耦合等离子原子发射光谱法测定胆石利通片和胶囊中的铝
目的 建立胆石利通片(硝石、白矾、郁金、三棱等)和胶囊中铝元素的专属测定方法.方法 胆石利通片和胶囊加硝酸后微波消解,电感耦合等离子原子发射光谱法测定其消解液中铝元素含有量.结果 铝元素在0～20 μg/mL范围内线性关系均良好(r为0.999 6),方法重复性相对标准偏差为1.8％ ～2.2％,空白和样品的加样回收率分别为97.6％和99.6％ ～ 101.6％.供试品溶液在3d内稳定.结论 本法比干法灰化后再加酸滴定法专属性强、简便、灵敏、准确度高.
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HPLC法同时测定活血通脉片中4种成分
目的 建立同时测定活血通脉片(鸡血藤、丹参、赤芍、红花等)中4种活性成分丹酚酸B、芍药苷、羟基红花黄色素A及橙皮苷的HPLC法.方法 活血通脉片70％甲醇提取液的分析采用Welchrom C18色谱柱;乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为230 nm.结果 丹酚酸B、芍药苷、羟基红花黄色素A、橙皮苷的线性范围分别为23.91 ～ 143.46 μg/mL(r=0.999 8)、5.62 ～ 33.75 μg/mL(r=0.999 4)、2.61 ～15.66μg/mL (r=0.999 1)、19.10～114.60 μg/mL(r=0.999 7),平均回收率分别为98.5％、98.8％、97.9％、99.2％,RSD分别为1.2％、1.4％、1.0％、0.92％.结论 本法对方中4味主药的特征性成分同时进行测定,简便实用,灵敏准确,重复性好.
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小儿咳喘灵颗粒中金银花的质量分析
目的 对26个厂家生产的小儿咳喘灵颗粒(麻黄、金银花、苦杏仁等)中的金银花质量进行系统的研究.方法 采用薄层色谱法对样品中的金银花进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中金银花的绿原酸含有量;采用HPLC-ELSD法测定样品中灰毡毛忍冬皂苷乙的含有量.结果 26批样品中有12批检出灰毡毛忍冬皂苷乙,表明存在原料中掺有山银花的现象.结论 测定小儿咳喘灵颗粒中的绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙,可有助于监控其质量.
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HPLC法测定蒺藜防白缓释滴丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素
目的 采用高效液相梯度洗脱法测定蒺藜防白缓释滴丸(蒺藜、防风、白芷、当归等)中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量.方法 蒺藜防白缓释滴丸甲醇提取液分析在Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上实施;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm.升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱流动相A为乙腈,流动相B为0.1％磷酸溶液,梯度洗脱(0 ～ 10 min,15％A;10 ～ 20 min,15％→30％A;20 ～25 min,30％ A);柱温35℃.欧前胡素的色谱流动相为甲醇-水(68:32,V/V);柱温30℃.结果 升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在1.602 0 ～ 112.14μg/mL(r=0.999 8)、1.396～ 139.60 μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积成良好的线性关系,平均回收率分别为100.2％ (RSD=0.99％)和99.9％(RSD=0.80％).欧前胡素在0.707 2 ～70.72μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积成良好的线性关系,平均回收率为99.4％ (RSD=1.0％).结论 本法操作简便,准确可靠,可用于蒺藜防白缓释滴丸的质量评价.
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LC-MS-MS法同时测定黄芪注射液和黄芪口服液中5种成分
目的 建立LC-MS-MS法同时测定黄芪注射液和黄芪口服液中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素5种有效成分的含有量.方法 黄芪注射液和黄芪口服液甲醇稀释液在Agilent ZORBAX SB C18(2.1 mm×150mm,5μm)色谱柱上分离,流动相为甲醇-水(含0.1％甲酸,70:30,V/V);体积流量为300μL/min.MS采用电喷雾离子源,多反应监测方式进行正离子扫描.结果 5种成分在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,在黄芪注射液和黄芪口服液中的平均回收率分别为96.8％ ～102.3％和95.9％ ～101.5％.结论 本法测得结果准确、可靠、灵敏度高,可用于黄芪注射液和黄芪口服液的质量控制.
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异鼠李素诱导HCT116细胞自噬
目的 研究中华补血草[Limonium sinense (Girard) Kuntz]中主要抗癌活性成分之一异鼠李素诱导人结直肠癌(HCT116)细胞自噬的机理.方法 采用四唑盐比色法(MTT)检测异鼠李素对HCT116细胞的抑制作用,单丹尸磺酰胺(MDC)染色法检测自噬小泡的形成,蛋白印迹法(Western blot)检测自噬相关蛋白LC3的表达情况.结果 异鼠李素明显抑制HCT116细胞的增殖,且呈剂量依赖性效应.异鼠李素处理24h后,自噬小泡形成增多,LC3蛋白表达增强.3-甲基腺嘌呤(3-MA)预处理能够明显降低异鼠李素对肿瘤细胞的抑制作用.结论 实验结果显示中华补血草中的异鼠李素可以诱导HCT116细胞发生自噬,导致细胞死亡.
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黄芩素对A375细胞黑素合成的抑制作用及相关细胞信号通路调控的初步研究
目的 研究黄芩素对体外培养的A375细胞黑素合成的影响及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路与该作用的相关性.方法 用黄芩素处理A375细胞,采用四甲基噻唑蓝(MTT)法测定A375细胞的活性,NaOH法测定黑素量,多巴氧化法测定酪氨酸酶(TYR)活性,RT-PCR法测定TYR、酪氨酸酶相关蛋白-1(TRP-1)和TRP-2以及MAPK信号通路关键蛋白激酶ERK1、ERK2、JNK2的mRNA表达.结果 0.1～0.001 μmol/L的黄芩素可明显抑制A375细胞黑素合成及TYR活性,0.1μmol/L黄芩素明显下调A375细胞TYR、TRP-1、TRP-2 mRNA表达,以及ERK1、 ERK2、JNK2 mRNA表达.结论 黄芩素具有抑制A375细胞的黑素合成的作用,其机制可能与抑制TYR活性和/或下调TYR、TRP-1及TRP-2 mRNA表达,以及抑制ERK1、ERK2、JNK2的表达有关.
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甘木通总黄酮保护H2O2诱导的PC12细胞损伤
目的 探讨甘木通(Clematis filamentosa)总黄酮(TFC)对H2O2引起的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)损伤的保护作用.方法 用H2O2损伤PC12细胞建立神经元氧化应激损伤模型,噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,观察甘木通总黄酮对神经元损伤的作用;形态学以及Hoechst 33258染色观察TFC对细胞形态的影响;生化法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)的量.结果 与200μmol/L H2O2诱导的模型组对比,中(10μg/mL)、高(100μg/mL)剂量甘木通总黄酮预处理细胞形态好于模型组,细胞活性明显增强(P＜0.05),细胞内的SOD活性增强(P＜0.05),MDA水平减低(P＜0.05).结论 甘木通总黄酮对H2O2引起的神经损伤有保护作用.
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大蒜素与盐酸小檗碱联用体外抗菌试验
目的 研究大蒜素联合盐酸小檗碱对临床常见菌及耐药菌的抗菌效果.方法 采用微量肉汤稀释法测定供试药物对4个常见菌,2个标准菌,和2个耐药菌的小抑菌浓度(MIC),微量棋盘稀释法和时间—杀菌曲线法评价两药对各试验菌株的联合作用.结果 当两药单独应用时,其MIC值范围分别为大蒜素156.25(敏感株)～1250(耐药株)μg/mL,盐酸小檗碱78.125(敏感株)～312.5(耐药株)μg/mL.当两药联合应用时,部分抑菌浓度指数(FI-CI)值为0.75～1,为相加作用.从24 h时间—杀菌曲线可以发现,当两药单独应用时,即使在4×MIC下,也未能显示杀菌效应,而联用时在相对较低质量浓度下显示出杀菌作用;还显示出在低于MIC下具有弱协同(敏感株)或者相加作用(耐药株).结论 大蒜素和盐酸小檗碱联合应用,具有良好的抗菌作用.
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参松养心胶囊对糖尿病大鼠心房重构及心律失常的影响
目的 探讨参松养心胶囊(人参、麦冬、山茱萸、丹参、酸枣仁、桑寄生等)对糖尿病(DM)大鼠心房重构及心律失常的影响.方法 雄性SD大鼠60只,随机均分为正常对照组、糖尿病组和参松养心胶囊组.腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病模型.参松养心胶囊组给予连续6周参松养心胶囊灌胃治疗,糖尿病组和正常对照组则给予等体积生理盐水灌胃.药物干预后,在整体心脏Langendorff灌流条件下行离体电生理研究,记录和测量高位右心房(HRA)、右心耳(RAA)、低位右心房(LRA)及右心房游离壁(RAFW)的单相动作电位(MAP)、有效不应期(ERP),同时给予Burst快速电刺激诱发房性心律失常;Masson染色评价心房纤维化程度;检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;ELISA法检测血清肿瘤坏因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6 (IL-6)水平;Western blot检测右心房L型钙电流蛋白(Cav1.2)表达.结果 与正常对照组相比,糖尿病组心房各记录位点测量百分之90动作电位时程(APD90％)和ERP均延长,APD90％及ERP离散度、房性心律失常诱发率、Cav1.2表达量、心肌纤维化程度、血清TNF-α、IL-6和MDA水平均增加,而血清SOD和GSH-Px水平降低(P均＜0.01);与糖尿病组相比,参松养心胶囊组各记录位点APD90％和ERP均缩短、APD90％及ERP离散度、房性心律失常诱发率、Cav1.2表达量、心肌纤维化程度、血清TNF-α、IL-6和MDA水平均降低,而血清SOD和GSH-Px水平升高(P均＜0.01).结论 参松养心胶囊降低糖尿病大鼠房性心律失常诱发率,其机制可能与参松养心胶囊减轻糖尿病大鼠心房电重构及纤维化程度有关.
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生慧汤对糖尿病脑病模型大鼠认知障碍及神经病理改变的影响
目的 观察生慧汤(熟地黄、山茱萸、远志、酸枣仁、柏子仁等)对糖尿病脑病模型大鼠认知功能及神经病理改变的影响.方法 90只雄性SD大鼠,除空白组(n=15)外均给予高脂高糖饲料50 d,腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病脑病大鼠模型,随机均分为模型组、石杉碱甲组、吡拉西坦组、生慧汤低、高剂量组,给药30 d,Morris水迷宫法进行行为学测试和取血检测血糖,部分大鼠处死取脑制备海马组织匀浆,检测乙酰胆碱酯酶(AchE)、糖基化终末产物(AGEs)和乙酰胆碱转移酶(ChAT),其余大鼠取脑组织病理切片,并进行糖基化终末产物受体(RAGE)和核转录因子-κB (NF-κB)免疫组化染色.结果 生慧汤可明显缩短模型大鼠的逃避潜伏期和探索距离;显著延长目标象限游泳时间,增多站台穿越次数;降低空腹血糖,增加大鼠体质量;升高海马组织中ChAT活性,降低AchE活性及AGEs水平;免疫组化染色显示生慧汤组海马组织齿状回区RAGE和NF-κB表达减少.结论 生慧汤可明显改善糖尿病脑病模型大鼠认知障碍,胆碱能神经功能,海马组织病变,具有一定脑保护作用.
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Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化凝胶膏剂基质研究
目的 通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化凝胶膏剂的基质处方.方法 以凝胶膏剂的初黏力和拉力为综合得分为评价指标,采用Plackett-Burman设计对凝胶膏剂制备工艺影响因素,用Box-Behnken响应面法对主要因素进行优化,并且进行多元线性回归与二项式方程拟合,预测佳工艺.结果 聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶对凝胶膏剂的性能影响显著,二项式方程复相关系数r为0.971 2,佳配比为聚丙烯酸钠为5.25 g,聚乙烯醇为6.31g,明胶为6.23 g.结论 两法可预测凝胶膏剂基质的性能,且工艺上可行.
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复方薄荷脑微乳原位凝胶剂的评价
目的 对载复方薄荷脑微乳的原位凝胶滴鼻液(薄荷脑、樟脑、液状石蜡)进行评价.方法 薄荷脑和樟脑的低共熔特性制备微乳再将其载入原位凝胶中制得载药微乳凝胶液,从制剂的外观、pH、流变学性质、体外释放度、离体黏膜透过性及对大鼠鼻黏膜形态进行考察.结果 体外释放行为符合Higuchi方程,10 h累积释放33.6％,显著优于原制剂的7.6％;10h离体黏膜累积透过性率11.8％,约为原制剂的5倍;对大鼠鼻黏膜的刺激性较小且可逆.结论 复方薄荷脑微乳的原位凝胶滴鼻液具有良好的缓释性能且适合临床使用.
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白头翁总皂苷结肠定位固体分散体制备
目的 制备白头翁总皂苷结肠定位固体分散体.方法 采用溶剂法制备白头翁总皂苷固体分散体,以体外累计释放度为评价指标,采用单因素方法筛选制备工艺及处方,并采用电子扫描显微镜(SEM)、红外光谱(IR)对制备的固体分散体进行分析.结果 SEM和IR分析结果显示白头翁总皂苷和Eudragit S100形成了固体分散体.体外释放度结果显示载药量在20％时指标成分在pH 1.0溶液中2h基本不释放,在pH 6.8溶液中4h累积释放度小于16％,在pH7.8溶液中2h累积释放大于86％.结论 所制备的固体分散体达到了结肠定位的效果.
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HPLC-DAD测定虎杖苷、白藜芦醇、大黄素的平衡溶解度及表观油水分配系数
目的 测定虎杖苷、白藜芦醇、大黄素的平衡溶解度及表观油水分配系数(lgPapp).方法 采用高效液相色谱法测定虎杖苷、白藜芦醇、大黄素在不同pH缓冲溶液中的平衡溶解度;采用摇瓶法结合高效液相色谱法测定其在正辛醇-水及缓冲盐溶液中的表观油水分配系数.结果 虎杖苷、白藜芦醇均在pH为6.8的磷酸盐缓冲液中溶解度大,大黄素在pH为6.5的磷酸盐缓冲液中溶解度大;虎杖苷、白藜芦醇、大黄素在正辛醇饱和的水中lgPapp值分别为0.98、2.69、0.99,在不同pH的磷酸盐缓冲液中,虎杖苷、白藜芦醇与大黄素的油水分配系数范围分别为0.84 ～1.01、2.34～2.89、0.97～1.27.结论 在胃肠道生理条件下,虎杖苷与大黄素的吸收较好,白黎芦醇的吸收较差;从溶解性能看,大黄素的溶解性能较差,可改善其溶解性能进一步提高其生物利用度.
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羟丙基-β-环糊精包合对当归挥发油透皮吸收的影响
目的 考察羟丙基-β-环糊精包合对当归挥发油体外透皮吸收的影响.方法 采用水蒸气蒸馏法制备当归挥发油并采用GC-MS分析其成分及相对含有量.测定并比较了当归挥发油中藁本内酯与藁本内酯单体的油水分配系数.采用羟丙基-β-环糊精通过饱和水溶液法将当归挥发油制成包合物,以藁本内酯为指标,比较了当归挥发油以溶液、包合物溶液、凝胶和包合物凝胶四种形式给药的体外透皮吸收效果.结果 当归挥发油得率为0.27％,含有至少52种成分,并以藁本内酯为主.藁本内酯单体和当归挥发油中的藁本内酯的油水分配系数对数值(lgP)分别为1.88±0.05和2.64±0.06(n=3).当归挥发油在12 h内的体外透皮吸收动力学符合零级速度方程,溶液、包合物溶液、凝胶和包合物凝胶四种形式的累积透过率分别为28.93％、6.67％、23.70％和11.93％.结论 在溶液或凝胶剂中,制成环糊精包合物不利于当归挥发油的透皮吸收.
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多指标综合优化南瓜多糖片的处方工艺
目的 采用正交设计多指标综合评价法优化南瓜多糖片剂的处方工艺.方法 以累积溶出度、压片合格率以及压片颗粒流动性为指标,运用正交设计法L9(34),结合变异系数法加权综合评价筛选制剂处方,确定南瓜多糖片剂的制备工艺.结果 优化所得处方工艺为南瓜多糖330.00 mg,崩解剂聚乙烯吡咯烷酮(PVPP) 20.00 mg,填充剂CaHPO4 200.00 mg,5％聚维酮K30 (PVPK30)的95％乙醇水溶液作润湿剂和黏合剂,1％硬脂酸镁和2％微粉硅胶混合作润滑剂.以此处方制备的南瓜多糖片累积溶出百分比为97.33％,压片合格率为79.63％,休止角为33.4°.结论 优选所得处方工艺简单可行,稳定性好.
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毛白前根茎化学成分的研究
目的 研究毛白前Cynanchum mooreanum Hemsl.根茎的化学成分.方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及RP-HPLC等柱色谱方法对毛白前根茎乙醇提取物进行分离纯化,并利用MS、NMR等波谱方法鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为cynapanoside A(1)、cynatratoside C(2)、hirundoside A(3)、松脂素(4)、(3S,6S)-6,7-二羟基-6,7-二氢芳樟醇(5)、(3S,6R)-6,7-二羟基-6,7-二氢芳樟醇(6)、α-L-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-α-L-夹竹桃糖(7)、(9S,10E,12S,13S)-9,12,13-三羟基-10-烯-十八碳烯酸甲酯(8)、β-谷甾醇(9)、对羟基苯乙酮(10).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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青龙衣的化学成分
目的 研究抗肿瘤植物青龙衣(核桃楸Juglans Mandshurica Maxim未成熟果实的果皮)的化学成分.方法 青龙衣提取物采用硅胶柱、制备色谱进行分离纯化,并根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到14个化合物,分别鉴定为3-甲氧基胡桃醌(1)、3-乙氧基胡桃醌(2)、豆甾-5-烯-3β-醇(3)、豆甾-4-烯-3-酮(4)、(24R)-5α-豆甾烷-3,6二酮(5)、二氢去氢二愈创木基醇(6)、内消旋二氢愈创木脂酸(7)、松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(8)、massonianoside D(9)、原儿茶酸甲酯(10)、4-羟甲基-2-甲氧基苯酚(11)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(12)、原儿茶酸(13)、丁香酸(14).结论 化合物3～9、11 ～ 13为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物2、10为首次从青龙衣中分离得到.
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靶细胞提取联用HPLC-TOF MS法分析丹红注射液中的活性成分
目的 应用靶细胞提取联用高效液相飞行时间质谱(HPLC-TOF MS)法分析丹红注射液中的活性成分,并对其防治疾病的分子机制做生物信息学预测.方法 将小胶质细胞(BV2细胞)和丹红注射液共孵育,HPLC-TOF MS法对所得的细胞破碎液进行分析,然后挖掘靶细胞结合成分中与脑卒中相关的蛋白和信号通路.结果 从BV2细胞破碎液中检测到丹参素、原儿茶醛、6-羟基红花黄色素A、迷迭香酸、丹酚酸B这5种丹红注射液中的水溶性成分,再构建靶细胞结合成分-蛋白网络,映射在Biocart信号通路中,包括Toll受体信号通路、神经营养因子、细胞凋亡、MAPK信号通路等,关联脑卒中发病机制的炎症、氧化应激方面.结论 该研究初步阐释了丹红注射液与脑卒中信号通路的关联.
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穿山龙中原薯蓣皂苷杂质的分离与鉴定
目的 对穿山龙Dioscorea nipponica Makino中原薯蓣皂苷所含杂质的化学成分进行研究.方法 从穿山龙提取物中得到原薯蓣皂苷粗品,再采用大孔吸附树脂、制备HPLC法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分得3个杂质,经鉴定分别为黄山药皂苷H(dioscoreside H,1)、原纤细薯蓣皂苷(protogracillin,2)和26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾烷-5-烯-3β,22ξ,26-三醇-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(26-O-β-D-glucopyranosyl-[25R]-furost-5-en-3β,22ξ,26-triol-3-O-[α-L-rhamnopyranosyl {1→4}-β-D-glucopyranoside,3).结论 化合物1和3为首次从穿山龙中分离得到.
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地蜂子化学成分的研究
目的 研究地蜂子Potentilla freyniana Bornm的化学成分.方法 采用硅胶和Toyopearl柱层析法对地蜂子乙酸乙酯提取部位进行分离纯化,再通过理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定.结果 从中分离得到8个化合物,分别鉴定为phloridzosid (1)、4'-O-乙基-儿茶素(2)、3-甲基鞣花酸-4-O-β-D-木糖苷(3)、clethric acid-28-O-β-D-glucopyranosyl ester (4)、niga-ichigoside F2 (5)、儿茶素(6)、β-胡萝卜苷(7)、β-谷甾醇(8).结论 化合物1和2为首次从委陵菜属植物中分离得到,化合物3、4、6为首次从该植物中分离得到.
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电导率测定法在中药有效成分提取过程中的应用研究
目的 研究电导率测定法在苦参、全蝎、土鳖虫等中药有效成分提取过程中的应用.方法 采用电导率法测定苦参、全蝎、土鳖虫等中药有效成分提取过程中的电导率变化情况,考察提取液电导率值与有效成分含有量随提取时间的变化规律,以及两者之间的定量关系.结果 苦参提取液电导率值与生物碱总含有量,全蝎、土鳖虫提取液电导率值与蛋白多肽含有量均呈线性相关,而且两者随提取时间变化的规律相似.结论 该方法可以快速、准确地指示有效成分的提取规律和提取终点,在中药提取工艺中具有一定应用价值.
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接骨草的化学成分与药理活性研究进展
接骨草Sambucus chinensis Lindl.为忍冬科接骨木属植物,为我国传统中草药,含有黄酮、三萜、甾体和苯丙素类等多种化合物,具有抗肝炎、抗菌消炎、活血化瘀、镇痛等广泛的药理活性,开发利用价值很高.本文综述了接骨草化学成分和药理作用的研究进展,并对未来的研究做了展望.
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茯苓酸药理学研究进展
茯苓酸是中药茯苓的特有成分,也是茯苓的主要活性成分之一,具有多种与药效有关的药理活性.目前茯苓酸已经引起广泛关注,对其研究越来越多,本文就茯苓酸在抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降血糖、镇静催眠等方面的药理作用及其药物代谢动力学研究进展进行综述,为茯苓酸的进一步研究提供依据.
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鬼臼毒素C-4β位N连接衍生物的研究进展
以近年来国内外相关报道文献为基础,综述鬼臼毒素的C-4β位N连接衍生物的作用机制、合成方法、修饰手段,为该类化合物的设计和合成提供理论依据.
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羟基磷灰石复合材料制备技术的研究进展
生物材料羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)是脊椎动物骨骼和牙齿的重要无机组分,具有优良的生物相容性、生物活性、骨传导性,化学性质稳定,可作为药物缓释载体和骨组织工程学的修复材料.但其单独使用时,存在脆性大、抗疲劳强度不高、易团聚等缺点,因此多与其他材料联用,以形成性质更加优良的复合材料.另外,在羟基磷灰石中,纳米羟基磷灰石(nHA)由于具有高比表面积、高载药量、肿瘤抑制性等常规HA所不具有的性质,受到了更加广泛的关注.本文查阅近15年来国内外相关文献,从纳米羟基磷灰石复合材料的制备方法及其各自优势进行综述,以展示羟基磷灰石复合材料在制剂应用中的进展,对研究者开展相关研究提供文献基础.
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护肝方治疗乳癌术后因服用三苯氧胺所致痰浊阻遏型脂肪肝临床观察
目的 观察护肝方治疗乳腺癌术后服用三苯氧胺所致痰浊阻遏型脂肪肝的临床疗效.方法 120例乳腺癌术后需长期服用三苯氧胺所致脂肪肝的女性患者随机分为治疗组和对照组,治疗组增加服用乳癌术后护肝方,对照组服用脂必泰胶囊,疗程3个月.观察临床疗效以及两组患者在中医症状化评分、血清肝功能、血脂及B超检查的变化情况.结果 治疗组患者中医症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),血脂、肝功能均得到改善,差异有统计学意义(P＜0.05),B超评价高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 护肝方治疗乳癌术后三苯氧胺所致痰浊阻遏型脂肪肝疗效确切,能有效改善相关中医证候.
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活血通络法治疗腰椎间盘突出症临床疗效观察
目的 观察活血通络法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 将80例腰椎间盘突出症住院患者随机分成观察组和对照组各40例,观察组在对照组治疗的基础上加用活血通络汤内服,2周后对两组的疼痛评分及郭占辉腰椎间盘突出症疗效评分进行观察.结果 两组患者治疗后疼痛及症状、体征较治疗前改善明显(P＜0.01),观察组总体改善程度较对照组显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 活血通络法治疗腰椎间盘突出症疗效显著.
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肾衰合剂在孤立肾患者经皮肾镜碎石术中的应用
目的 探讨肾衰合剂(当归、广木香、川厚朴、黄芪、太子参、白术、茯苓、枸杞、赤芍、大黄、生地、红花、丹参)在孤立肾患者经皮肾镜碎石术中的疗效.方法 2010年6月～2014年10月,将42例孤立肾上尿路结石患者随机分为两组,其中对照组21例,常规行经皮肾镜碎石术,实验组21例,在术前3d及术后8h开始口服肾衰合剂.记录两组患者术前及术后第1、2、3天血肌酐改变,术后血红蛋白减少值,术后住院时间,分期手术例数,术后高热例数,并发症情况.结果 在血肌酐值方面,术后第1、2和3天实验组都明显低于对照组,P均＜0.05,差异具有统计学意义;手术前后血红蛋白改变、术后住院天数方面,实验组都明显低于对照组,组间比较,P ＜0.05,差异具有统计学意义;在并发症发生率方面,实验组1例患者出现术后高热,观察组3例患者出现术后高热,经组间比较差异,P ＞0.05,差异不具有统计学意义,两组治疗期间无其他严重并发症发生.结论 肾衰合剂可以促进孤立肾患者经皮肾镜碎石术后更快恢复,减少并发症的发生.
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安中复元方治疗慢性萎缩性胃炎合并肠化的临床观察
目的 通过随机、药物平行对照观察安中复元方治疗慢性萎缩性胃炎伴肠化的临床疗效.方法 随机分为中药安中复元方治疗组50例和胃复春对照组50例,均以6个月为一疗程.观察两组患者治疗前后的临床主症、体征以及胃镜对照、理化检查的变化,采用积分法作疗效评价.结果 临床综合疗效结果分析显示:治疗组总有效率为76％;对照组总有效率为44％.经Mann-Whitney U检验,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 安中复元方组综合疗效优于胃复春组.
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姜预防术后恶心呕吐有效性的Meta分析
目的 用Meta分析来评价姜在预防术后恶心呕吐方面的临床效果.方法 通过检索Pubmed、Web of science、Google scholar等数据库,搜集有关用姜来预防术后恶心呕吐的随机对照实验研究,应用R统计软件(R-3.1.3)对数据进行分析.结果 经过评价和筛选,纳入8篇随机对照研究.Meta分析结果显示:与对照组相比,姜具有预防术后恶心呕吐的作用,并且与对照组相比有统计学意义.结论 就目前已有的文献来看,姜在预防术后恶心呕吐上安全有效.尚有待开展高质量的多中心、随机、盲法、对照的临床研究进一步证实.
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宁夏枸杞有效成分与气候因子相关性的分析
目的 探讨宁夏枸杞品质与气候因子的关系,筛选该植物的佳主产区.方法 测定宁夏、甘肃、新疆、河北产宁夏枸杞中三个有效成分多糖、甜菜碱、总糖的含有量,偏小二乘(PLS)法分析其与10个气候因子之间的相关性,然后进行主成分分析(PCA).结果 多糖含有量与七月平均温、七月高温、年相对湿度、年均温呈较强负相关,而与高程、年均日照时数呈较强正相关;甜菜碱、总糖含有量均与七月高温有较强正相关,而与一月平均温、一月低温、年降水量有较强负相关.甘肃景泰、靖远和宁夏同心、中卫、中宁、银川的气候条件更适合宁夏枸杞生长,并且两地的气候因子比较接近,与河北、新疆有一定差异.结论 宁夏、甘肃产区适合宁夏枸杞的生长.
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HPLC法同时测定侧柏叶、侧柏炭中的7种成分
目的 建立HPLC法同时测定侧柏叶、侧柏炭中杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的含有量.方法 侧柏叶、侧柏炭提取液的分析采用Welch Ultimate LP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长330 nm;体积流量1 mL/min.结果 杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的标准曲线均呈良好的线性关系(r ＞0.999 5),平均回收率为97.6％～101.1％,RSD＜ 1.14％(n=6).结论 该方法简便易行,可用于侧柏叶、侧柏炭的含有量测定.
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基于HPLC指纹图谱与PLS-DA法评价新疆、云南产雪菊的质量
目的 采用HPLC指纹图谱和偏小二乘判别分析(PLS-DA)法对新疆、云南产雪菊质量进行评价.方法 雪菊提取液分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长350 nm.结果 11批训练集样品的相似度均大于0.983,PLS-DA法可显著区分新疆、云南两个产地的雪菊,有11个成分(色谱峰)为分类标志物.结论 该方法简便、稳定、可行,可用于雪菊的质量评价及分类.
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GC-MS法分析不同部位仿野生与组培快繁铁皮石斛中的挥发性成分
目的 分析仿野生与组织培养快速繁殖(组培快繁)铁皮石斛茎、根和叶中的挥发性成分.方法 铁皮石斛茎、根和叶液氮研磨成粉,气质联用(GC-MS)仪分析提取液中的成分和其相对含有量.结果 铁皮石斛中共鉴定出90种挥发成分,主要为醛类、醇类、酯类、萜烯类、酮类、烷烃与芳香烃及其衍生物.其中,仿野生鉴定出72种,茎中24种、根中29种、叶中19种;组培快繁鉴定出68种,茎中23种、根中29种、叶中16种.其共有成分在茎中有11种,根中有10种,叶中有5种.此外,萘在铁皮石斛不同部位中的含有量都较高.结论 仿野生与组培快繁铁皮石斛不同部位中挥发性成分的差异很大.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
