中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方莲麦多糖降血糖作用及其机制研究
目的 观察复方莲麦多糖对糖尿病小鼠血糖的影响,探讨其作用机制.方法 采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病小鼠模型;分别给糖尿病模型小鼠灌胃复方莲麦多糖、优降糖30 d,然后检测复方莲麦多糖对小鼠空腹血糖、血清胰岛素、超氧化物歧化酶、丙二醛、胸腺指数和脾指数的影响.结果 复方莲麦多糖800 mg/kg的剂量能降低糖尿病模型小鼠空腹血糖(P＜0.01),能显著提高血清胰岛素水平(P＜0.01),同时能提高超氧化物歧化酶水平,减少丙二醛的量,提高胸腺指数和脾指数.结论 复方莲麦多糖可降低STZ诱导糖尿病小鼠的高血糖,改善糖尿病症状,其作用机制可能与促进胰岛素分泌、保护应激损伤有关.
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复方穿心莲片的薄层鉴别研究
目的 改进复方穿心莲片的薄层鉴别方法.方法 采用硅胶薄层板,以乙酸乙酯-甲醇(95∶5)溶液为展开剂,喷以1％ ～2.5％香草醛的60％～ 70％硫酸溶液,加热,可见光下观察各样品与穿心莲内酯对照品、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品、路边青对照药材比较的结果.结果 所有样品均能检出穿心莲内酯对照品、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品和路边青药材特征性斑点,斑点清晰,易于检测.结论 修订后的薄层色谱鉴别方法操作简便、安全、专属性强,可参考用于新的复方穿心莲片薄层鉴别标准的制定.
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续断煮散颗粒煎煮工艺正交试验与溶出曲线的研究
目的 建立续断煮散颗粒的煎煮工艺.方法 运用正交试验考察加水量、浸泡时间和煎煮时间对续断煮散颗粒煎煮工艺的影响,通过测定川续断皂苷Ⅵ含有量和干膏收率,用综合加权法对煎煮效率进行评价;对比煮散颗粒和传统饮片中川续断皂苷Ⅵ的溶出量,考察续断煮散颗粒对煎煮质量的影响.结果 采用20倍量水浸泡10 min,煎煮2次,每次20 min的煎煮条件时煮散颗粒的川续断皂苷Ⅵ含有量和干膏收率较高,且溶出更多.结论 该方法简便快速可行,对煮散颗粒的煎煮研究具有示范作用.
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蔓茎堇菜总三萜的提取工艺优选
目的 优选蔓茎堇菜总三萜的提取工艺.方法 以蔓茎堇菜总三萜量为考察指标,采用单因素及L9(34)正交试验优选蔓茎堇菜总三萜的提取工艺.结果 蔓茎堇菜总三萜的佳提取条件为80％乙醇提取2次,每次1.5h,此条件下总三萜量达16.87 mg/g.结论 筛选出的提取工艺稳定可行,适用于蔓茎堇菜总三萜的提取.
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白藜芦醇固体脂质纳米粒的处方和制备工艺优化
目的 比较白藜芦醇固体脂质纳米粒(Res-SLN)不同制备方法,以单因素考察结合星点设计效应面法优化制备工艺.方法 比较薄膜超声分散法、溶剂乳化挥发法等4种Res-SLN的制备方法,筛选得到粒径较低、载药量较高、稳定性好的制备方法;再以单因素考察结合星点设计效应面法优化处方与制备工艺.结果 优选的薄膜超声分散法所制备的Res-SLN,粒径为142.7 nm,粒径PDI为0.307,载药量为21.35％.结论 薄膜超声分散法所制备的ResSLN,具有粒径较小,载药量较高,制备工艺简单的特点.
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孜然挥发油β-环糊精包合物的制备与评价
目的 优选孜然挥发油β-环糊精包合物的包合工艺.方法 采用饱和水溶液法,通过L9(34)正交试验设计优选孜然挥发油包合物的制备工艺,使用红外光谱法、差示热扫描量法、紫外分光光度计法进行表征,考察其稳定性,并测定包合常数.结果 优选出的佳工艺为孜然油与β-CD投料比为1∶8,包合物温度40℃,β-CD与水的体积比1∶10,包合时间2h.红外光谱法、差示热扫描量法、紫外分光光度计法均显示形成了包合物.包合物且有一定的抗光照性、热稳定性、湿稳定性,包合比为1∶1.结论 孜然挥发油包合工艺重复性好,工艺稳定可行.
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微波辅助提取安徽蜂胶中总酚酸的工艺研究
目的 采用微波辅助法对安徽蜂胶中总酚酸的提取条件进行研究.方法 在单因素试验基础上,选取微波功率、萃取时间、乙醇体积分数和乙醇用量(料液比)为影响因素,以蜂胶中总酚酸含有量作为响应值进行响应面分析.结果 微波辅助提取安徽蜂胶中总酚酸的佳提取条件为微波功率480 W,萃取时间42 s,乙醇体积分数76％,乙醇用量29 mL即料液比1∶29 (g/mL).在此条件下,安徽蜂胶中总酚酸提取率为27.62％.结论 该方法提取效率高,稳定性好,操作简便.
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Box-Behnken设计-效应面法优选乳痛软坚片挥发油包合工艺
目的 优选乳痛软坚片中挥发油β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺.方法 以挥发油包合率、包合物收得率为指标,比较饱和水溶液法与研磨法;结合单因素试验法,采用Box-Behnken设计-效应面法对研磨法包合工艺条件进行优化.结果 研磨法优于饱和水溶液法,其佳包合工艺条件为β-CD (g)与挥发油(mL)投料比为10∶1,加水量3倍,研磨时间2.5h.结论 优选的包合工艺合理、稳定可行.
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四君子汤和理中汤干预腹泻型IBS大鼠胃肠转运功能和P物质、胆囊收缩素的比较研究
目的 比较四君子汤和理中汤对腹泻型IBS (D-IBS)大鼠胃肠转运功能、胃肠激素P物质(SP)、胆囊收缩素(CCK)的影响.方法 受试动物按随机数字表法分为空白对照组(n=10)和模型组(n=60).以番泻叶(0.4g/mL)煎剂按10 mL/kg容量灌胃并结合粗制棉绳束缚大鼠两后肢的复合法建立D-IBS大鼠模型,造模成功后D-IBS大鼠随机分为3组,即模型组、四君子汤干预组、理中汤干预组,每组10只,四君子汤干预组和理中汤干预组每日剂量分别为四君子汤(20 g/kg)和理中汤(20 g/kg)干预后,通过测定各组大鼠胃肠转运功能、血清及小肠SP、CCK水平差异比较四君子汤和理中汤对D-IBS的干预效应.结果 与空白组比较,D-IBS模型大鼠胃残留率和小肠推进率显著升高(P＜0.01),血清及小肠CCK、SP水平均显著升高(P＜0.01);经中药干预后,四君子汤和理中汤均能降低胃残留率和小肠推进率(P＜0.05),降低血清及小肠CCK水平(P＜0.05),四君子汤和理中汤组比较,以理中汤作用显著(P＜ 0.05);在抑制SP表达方面,四君子汤和理中汤有降低血清SP水平的趋势,但四君子汤组与模型组比较组间差异无统计学意义(P＞0.05),理中汤组与模型组比较组间差异有统计学意义(P＜0.05);而且四君子汤和理中汤均能降低小肠组织SP水平(P＜0.05),理中汤组与四君子汤比较以理中汤作用显著(P＜0.05).结论 四君子汤和理中汤调节D-IBS大鼠胃肠转运功能和血清及小肠SP、CCK水平的作用相似,且理中汤调节作用优于四君子汤.
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白及多糖疏水改性的研究
目的 通过化学法修饰白及多糖,将胆甾醇琥珀酸酯(CHS)连接到白及多糖上,对白及多糖进行疏水改性的研究,并测定其胆甾醇基取代度.方法 以白及多糖、胆甾醇琥珀酸酯为原料,合成疏水改性的胆甾醇琥珀酰基白及多糖(CHSB);用红外吸收光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物结构进行表征;通过改变CHS用量合成不同取代度CHSB;通过硫酸铁铵比色法和1H-NMR法测定胆甾醇取代度.结果 通过FT-IR和1H-NMR表征合成的胆甾醇琥珀酰基白及多糖取代度分别为4.26％、5.22％、6.12％.结论 合成方法稳定易于操作,可以进一步扩大其应用范围.
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栀子豉汤中生物转化产物京尼平-酪氨酸衍生物制备工艺研究
目的 研究栀子豉汤中生物转化产物京尼平-酪氨酸衍生物的制备工艺.方法 以京尼平和酪氨酸为原料,采用单因素和正交试验方法确定制备工艺,并用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)和X射线粉末衍射(XRD)分析方法对产物进行验证.结果 佳工艺为B3A3D2C1,即物质的量比为1∶2,pH为7.0,60℃下恒温搅拌反应5h.结论 该工艺简单,可用于制备京尼平-酪氨酸衍生物.
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生川乌与生半夏反药配伍水浸液对大鼠肝毒性的影响
目的 观察不同比例生半夏与生川乌配伍对大鼠肝脏毒性的影响.方法 SD大鼠50只,随机分为正常对照组、生川乌组、生川乌配生半夏组(1∶0.25组、1∶0.5组、1∶1组).连续灌胃4周,每组随机选取6只大鼠,腹主动脉取血,生化法测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP);计算肝脏指数并进行形态学观察.各组剩余4只大鼠停药2周,同法检测上述指标.结果 给药4周,各给药组大鼠血清ALT、AST水平,肝脏指数明显高于正常对照组(P＜0.05或P＜0.01);生川乌组ALT、AST、ALP水平均明显高于生川乌配伍不同比例生半夏组(P＜0.05或P＜0.01),肝脏指数明显高于生川乌配生半夏1∶0.5组、1∶1组(P＜0.01);光镜下观察肝脏组织,各给药组出现不同程度病理形态学改变;生川乌配生半夏1∶0.5组与1∶1组比较,ALT、AST、ALP水平,肝脏指数差异均无统计学意义(P＞0.05).停药2周,生川乌组ALT、AST水平,肝脏指数仍明显高于其他各组(P＜0.05或P＜0.01),且光镜下仍能观察到明显的病理损伤.结论 生川乌对大鼠肝脏具有明显毒性,生川乌配伍生半夏后其肝脏毒性明显降低,在一定比例范围内,毒性随配伍比例的升高而降低,即生半夏对生川乌大鼠肝脏毒性有拮抗作用,但当生半夏达到一定比例(1∶1)时,拮抗作用不再增强.
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5-羟色胺监控中药注射剂过敏反应的可行性研究
目的 对过敏介质5-羟色胺监控中药注射剂过敏反应的可行性进行研究.方法 采用高效液相色谱法测定致敏前后豚鼠血浆中5-羟色胺的量.色谱条件:Hedera ODS-2柱;柱温25℃;流动相为磷酸二氢钠(25 mmol/L,内含乙二胺四乙酸二钠0.5 mmol/L,庚烷磺酸钠3 mmol/L,pH4.6)-乙腈(85∶15等度洗脱).用酶联免疫吸附实验法测定致敏前后豚鼠血浆中IgE的量.结果 在发生过敏反应后,豚鼠体内IgE和5-羟色胺的量均有不同程度的升高,且5-羟色胺和IgE变化趋势基本一致.结论 过敏性介质5-羟色胺可以通过高效液相色谱法直接检测,以5-羟色胺监控中药注射剂过敏反应可行,且能提高检测速度,降低检测成本.
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淫羊藿醇提取与水提取工艺的比较
目的 优选淫羊藿醇提取和水提取工艺,并对两种提取方法进行对比.方法 采用正交设计,以淫羊藿苷提取率为指标,分别考察乙醇体积分数、加醇量、回流时间、回流次数对醇提取工艺的影响以及加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提取工艺的影响.结果 优选出的醇提取工艺为8倍量70％乙醇回流提取3次,每次2h,第1次需多加入3倍70％乙醇;优选出的水提取工艺为8倍量水煎煮2次,每次lh,第1次需多加入3倍水.结论 水提取法淫羊藿苷提取率较高,虽低于醇提取法,但两种方法出膏率无明显差别,并且节时、节能,为其在工业化大生产的推广应用提供了一定的参考依据.
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HPLC-ELSD法测定生脉饮中麦冬皂苷D
目的 建立生脉饮中麦冬皂苷D的定量测定方法.方法 样品经水饱和正丁醇萃取后,再经ODS柱进行固相萃取,Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(52∶48),体积流量2.5L/min,漂移管温度95℃,ELSD检测器.结果 麦冬皂苷D在5～ 80 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.3％,RSD为0.6％.结论 方法精密度、稳定性和重复性良好,可作为生脉饮的质量控制的进一步补充.
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中成药治疗2型糖尿病证治-方药的调查分析
目的 从证治-方药角度分析中成药治疗2型糖尿病的优势.方法 采用描述性统计分析及Apriori关联分析方法,调查95首中成药治疗2型糖尿病的主治、对药及单味药使用频率等药物信息.结果 95首治疗2型糖尿病的中成药中常用药对有:生地-天花粉(32/95,33.68％)、黄芪-山药(24/95,25.26％)、黄芪-人参(22/95,23.16％)、知母-天花粉(18/95,18.95％)、山茱萸-山药(17/95,17.89％)等.治疗2型糖尿病气阴两虚证、及血瘀脉络证的主要关联规则是(1)黄芪-人参药对使用与便秘症状相关;(2)生地-天花粉药对与/或加减知母、茯苓、玄参、麦冬、黄连、枸杞子、山茱萸、山药,构成多药对组合应用与多食症状相关;(3)山茱萸-山药药对与枸杞子组合与腰膝酸软、腰痛、多食症状相关;(4)黄芪-人参药对与气短症状相关;(5)地黄-茯苓药对与/或加减黄芪、人参、丹参、枸杞子、知母-天花粉与尿频症状相关;(6)麦冬应用与烦躁、五心烦热症状相关;(7)桑叶应用与肢体麻木等血瘀脉络证相关;(8)水蛭应用与血瘀脉络证相关.结论 中成药具有全方位、多靶点治疗优势,建议从转化医学角度深化组方中主要药对或药组的药效及剂量反应关系研究,促进中医药临床经验向临床疗效评价的应用基础研究的转化.
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丹参作用于水通道蛋白AQP4的活性成分虚拟筛选
目的 采用虚拟筛选技术对丹参作用于AQP4成分进行筛选.方法 选用台湾中医药资料库所收集的丹参化学成分为配体,选取AQP4作为受体,Iscreen在线服务器作为虚拟筛选工具.结果 在150个丹参成分中,3-(3,4-di-hydroxyphenyl) lactamide、Protocatechuic acid、Danshensu匹配打分较高.结论 丹参中的3-(3,4-dihydroxyphenyl) lac-tamide、Protocatechuic acid、Danshensu可能是作用于AQP4的活性成分.
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小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄和体外培育牛黄的研究
目的 建立小儿氨酚黄那敏颗粒(对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄)中人工牛黄和体外培育牛黄的TLC鉴别方法和胆红素的HPLC定量测定方法.方法 胆酸和猪去氧胆酸的鉴别采用TLC法;胆红素的HPLC测定以甲醇-三氯甲烷-0.1％磷酸(88∶6∶6)为流动相,检测波长为449 nm.结果 TLC法可同时鉴别胆酸和猪去氧胆酸;胆红素的HPLC测定方法,线性范围较宽(0.01 ～0.1mg/mL),平均回收率在98.6％以上.结论 建立的方法可快速区分人工牛黄和体外培育牛黄.
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HPLC法同时测定银黄颗粒中6个咖啡酰奎宁酸
目的 建立HPLC法同时测定银黄颗粒中6个咖啡酰奎宁酸类.方法 银黄颗粒50％甲醇提取物分析采用Kromasil C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm.结果 3-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸(5-O-咖啡酰奎宁酸)、4-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸和3,4-O-二咖啡酰奎宁酸进样量分别在0.012 ～0.236μg、0.043～0.866 μg、0.013 ～0.253 μg、0.012 ～0.246 μg、0.012 ～0.248μg和0.020 ～0.397 μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为96.2％、96.8％、96.2％、104.9％、96.8％和95.9％;RSD分别为0.6％、0.5％、1.3％、0.4％、0.2％和0.3％.结论 26批银黄颗粒样品的绿原酸含有量差别不大,但其他5个咖啡酰奎宁酸含有量差异较大.建议以咖啡酰奎宁酸类成分代替绿原酸检测银黄颗粒.
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热毒宁注射液中内毒素的快速检测
目的 研究一种快速检测热毒宁注射液中内毒素的新方法.方法 根据细菌内毒素在溶液中团聚的光散射特征,建立内毒素浓度与团聚粒子平均粒径的线性方程对热毒宁注射液中的内毒素进行检查,并以鲎试剂法作验证.结果 经方法学考察,线性关系良好,稳定性、精密度、重复性的相对误差(RSD)均控制在1.0％左右,加样回收率达到100％以上及RSD为3.5％;分别测量3个批次热毒宁注射液的内毒素浓度均值为0.36 EU/mL,经鲎试剂法验证测得为0.39 EU/mL.结论 与家兔法和鲎试剂法测定内毒素相比,本法检测热毒宁注射中内毒素快速简便,可满足临床要求.
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UPLC-Q-TOF-MS法快速筛查银杏磷脂软胶囊中12种黄酮类化合物
目的 建立了银杏磷脂软胶囊中12种黄酮类化合物的超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)快速筛查方法.方法 银杏磷脂软胶囊甲醇提取物分析以Agilent Poroshell 120 EC-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)为色谱柱;以乙腈(A)-0.1％甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;质谱定性采用飞行时间质谱,负离子模式扫描.结果 在优化的液质联用条件下,通过对照品、数据库匹配及文献数据,鉴定出银杏磷脂软胶囊中12个黄酮类化合物为(1) 3-O-[6-O-(α-L-rhamnosyl)-β-D-glucosyl]-3'-methymyricetin,(2) rhamnosyl-glucosyl methymyricetin,(3) quercetin 3-O-[2-O,6-O bis(α-L-rhamnosyl)-β-D-glucoside],(4) quercetin 3-O-[6-O-(α-L-rhamnosyl)-β-D-glucoside],(5) quercetin 3-O-[2-O-(β-D-quercetin 3-O-[2-O-(β-D-glucosyl)-α-L-rhamnoside],(6) Kaempferol 3-O-[6-O-(α-L-rhamnosyl)-β-D-glucoside],(7) rhamnosyl-glucosyl-apigenin,(8) apigenin 7-O-(β-D-glucosyl) (9)槲皮素(quercetin)、(10)芹菜素(apigenin)、(ll)山柰酚(kaempferol)及(12)异鼠李素(isorhamnetin).结论 该方法可作为测定银杏磷脂软胶囊总黄酮的手段.
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HPLC法测定泰脂安胶囊中5种三萜类化学成分
目的 建立HPLC法定量测定泰脂安胶囊(女贞叶乙醇提取物)中5种三萜类化学成分.方法 泰脂安胶囊甲醇超声提取物的HPLC分析采用大连依利特Kromasil C18液相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(53∶27∶20),检测波长为205 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为15℃.结果 19α-羟基熊果酸、20-羟基熊果酸、3β-反式对羟基肉桂酰氧基-2α-羟基齐墩果酸、齐墩果酸、熊果酸等5种成分分离良好,分别在0.057 ～0.57 μg、0.099～0.99 μg、0.016 ～0.16 μg、0.300～3.00μg、0.691 ～6.91 μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率均大于97％ (RSD＜1.5％,n=6).结论 HPLC法克服薄层扫描法难以将齐墩果酸和熊果酸二者有效分离的缺点,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,能有效控制泰脂安胶囊的质量.
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瓜蒌皮注射液对缺血缺氧的内皮祖细胞保护作用
目的 探讨瓜蒌皮注射液对缺血缺氧的内皮祖细胞(EPC)的保护作用及机制.方法 提取大鼠骨髓单个核细胞,M199培养基添加血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导培养成EPC.将能吸收凝集素和乙酰化低密度脂蛋白的EPC进行低氧无血清培养以成缺血缺氧损伤模型,同时在培养液中添加系列质量浓度的瓜萎皮注射液培养上述细胞,MTT法检测其存活率,ELISA法检测细胞VEGF分泌量.结果 和对照组相比,缺血缺氧组EPC存活率、VEGF分泌水平均显著低下;瓜萎皮注射液处理可明显升高细胞存活率、VEGF表达量,作用效果与剂量密切相关.结论 瓜蒌皮注射液可能通过促进VEGF的表达,从而提高EPC缺血缺氧条件下的生存能力.
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芪七连胶囊对自发性高血压大鼠血管保护作用的实验研究
目的 研究芪七连胶囊(黄芪、黄连、三七、黄柏、栀子、杜仲、钩藤)对自发性高血压大鼠血管内皮的保护作用.方法 取12周龄的自发性高血压大鼠灌胃给芪七连胶囊6周并每周无创尾套法测量其尾动脉收缩压及舒张压.采用酶联免疫吸附法测定血清内皮素、血管紧张素Ⅱ、一氧化氮,以RT-PCR半定量检测动脉血管中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) mRNA的表达,光镜下观察动脉组织病变情况,采用Mann-whitney秩和检验进行统计分析.结果 与模型组比较,芪七连胶囊组能明显降低SHR的血压(P＜0.01),增加自发性高血压大鼠血清NO水平,降低内皮素,血管紧张素Ⅱ的水平(P ＜0.05 ～0.01),以及降低动脉组织中bFGF mRNA的表达(P＜0.01),光镜观察表明芪七连胶囊能有效保护自发性高血压大鼠动脉血管.结论 芪七连胶囊自发性高血压的血管内皮具有一定的保护作用.
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三黄颗粒中黄芩素代替黄芩苷素的药理比较
目的 比较三黄颗粒(大黄、含量70％以上黄芩苷浸膏和盐酸小檗碱)和三黄颗粒中以黄芩素代替黄芩苷制备的素代三黄颗粒的解热、镇痛和抗炎药效.方法 采用自身酶解法提取黄芩素提取物(含黄芩素63.5％)代替黄芩浸膏粉入药制备素代三黄颗粒,采用干酵母致Wistar大鼠发热试验、醋酸致昆明小鼠扭体试验和鲜蛋清致大鼠足肿胀试验比较素代三黄颗粒和三黄颗粒的药理作用.结果 制得的黄芩素提取物中黄芩素含量为63.5％.素代三黄颗粒能明显抑制干酵母所致大鼠发热的体温变化、醋酸致小鼠扭体次数(镇痛率为62.68％)和鲜蛋清致大鼠足肿胀(足肿胀度在2,3,4h时明显低于三黄颗粒组),效果均优于三黄颗粒.结论 素代三黄颗粒具有较好的解热、镇痛和抗炎作用,以黄芩素代替黄芩苷进行制剂具有一定的应用前景.
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生脉注射液抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的药理学研究
目的 考察生脉注射液(人参、麦冬、五味子)抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的治疗效果,并初步探讨其作用机制.方法 采用结扎大鼠冠状动脉左前降支,建立心肌缺血再灌注损伤模型.利用小动物超声心动检测仪检测大鼠射血分数,并同时测定大鼠血液中表征细胞活性、氧化应激、炎症因子等的一系列生化指标.结果 结果显示生脉注射液组能明显改善模型大鼠射血分数,抑制心肌缺血再灌注损伤后CK-MB、TNNT2、TNNI3水平上升,降低MDA水平,提高SOD活力,并且抑制TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8等多种炎症因子表达.结论 生脉注射液通过多方向药理作用机制,减轻心肌缺血再灌注损伤,发挥心肌保护作用.
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消癌平注射液及其三大类组分抗肿瘤细胞的迁移能力
目的 研究消癌平注射液(通关藤)及其三大类有效组分(糖类、酚酸类、和甾体皂苷类)抗肿瘤细胞黏附、迁移及侵袭的能力.方法 采用MTT法、人工重组基底膜实验法及Transwell小室法分别检测消癌平注射液及有效组分不同配比组对A549、BEL-7402细胞的细胞毒作用、黏附能力、侵袭能力及迁移能力的影响.结果 消癌平注射液及有效组分能不同程度抑制A549、BEL-7402细胞的生长.不同配比药物组能够不同程度地降低A549、BEL-7402细胞的黏附能力,侵袭能力和迁移能力(P＜0.01).结论 消癌平注射液及有效组分抗细胞增殖作用及抗肿瘤细胞转移作用是三类组分协同作用的结果具有时间剂量依赖性.
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四逆散含药血清对大鼠肝干细胞WB-F344增殖分化的影响
目的 研究四逆散(柴胡,白芍,枳实,甘草)含药血清诱导大鼠肝干细胞WB-F344分化的作用.方法 SD大鼠灌胃四逆散,取其含药血清处理WB-F344细胞,应用CCK-8方法检测细胞活性,Western blot法检测甲胎蛋白(AFP)、白蛋白(ALB)、细胞色素P450 3A (CYP 3A)蛋白表达,PCR检测AFP、ALB的mRNA水平,PAS法检测糖原合成功能,尿素氮检测试剂盒观察尿素氮合成功能,Mito Tracker Red染色法检测线粒体数目,Clark氧电极检测细胞耗氧量,荧光素酶法测定细胞内ATP水平,JC-1染色检测线粒体膜电位.结果 含药血清对实验细胞无毒性作用,10％含药血清显示出较好的促进细胞增殖的效果;含药血清作用后,AFP的蛋白及基因水平有降低趋势,ALB的蛋白及基因水平有升高趋势,糖原合成功能、尿素氮合成功能提高,CYP3A蛋白水平有一定增加.同时,线粒体数目增加,细胞呼吸功能、ATP水平、线粒体膜电位都有一定程度增加.结论 四逆散含药血清可促进肝干细胞增殖、诱导其分化,可能为促进肝损伤修复的机制之一.
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莪术醇诱导入骨肉瘤MG63细胞自噬的实验研究
目的 观察莪术醇对人骨肉瘤MG-63细胞自噬性凋亡的作用.方法 体外人骨肉瘤MG-63细胞单独或和莪术醇共同培养,MTT法检测莪术醇对骨肉瘤细胞系MG-63的增殖抑制作用;FITC-annexin V/PI染色流式细胞术分析细胞凋亡;PI和hochest33258活细胞染色观察凋亡细胞核形态学变化;EGFP-LC3b细胞转染,荧光显微镜观察细胞自噬;微管相关蛋白1轻链3-β (LC3)蛋白和自噬相关蛋白Beclin-1表达水平用Western blotting方法分析.结果 MTF检测显示莪术醇可抑制人骨肉瘤MG-63细胞增殖,并具有浓度-时间依赖性;流式细胞术检测显示莪术醇可显著诱导MG-63细胞凋亡;活细胞荧光染色显示MG-63细胞核凝聚并碎裂成小体;细胞质内凝集荧光增强;LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ蛋白比值,Beclin-1蛋白表达明显增强;自噬抑制剂3-MA可明显逆转上述现象.结论 莪术醇能明显抑制人骨肉瘤MG-63细胞的增殖,其机制主要是通过诱导自噬性凋亡.
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多指标综合评分法优化栀子柏皮汤的提取工艺
目的 优化复方栀子柏皮汤(栀子、黄柏和甘草)的提取工艺.方法 采用正交试验,以栀子苷、甘草苷、西红花苷-Ⅰ、盐酸小檗碱的量和浸膏得率为指标,考察浸泡时间、溶媒用量、提取次数和提取时间等4个因素对提取效果的影响.应用层次分析法结合CRITIC法确定综合权重,对实验结果进行综合评价.结果 栀子柏皮汤的佳提取工艺为加入12倍量70％乙醇浸泡lh,提取3次,每次1.5h.结论 本实验使栀子柏皮汤试验次数减少、数据点均匀分散,可保证实验结论的稳定性与可靠性.
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正交试验结合抗菌活性实验优选野菊花的提取工艺
目的 通过正交试验结合抗菌活性实验研究野菊花的佳提取工艺.方法 以野菊花总黄酮量、浸出物总量以及抑菌活性为评价指标,采用L16(45)进行正交试验,考察因素包括料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间,和pH值.结果 从金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和黄曲霉的低抑菌浓度计分看,野菊花的佳醇提工艺为加入8倍量50％乙醇后调整pH至9,在80℃下回流提取4h.结论 本方法结合抗菌活性提取野菊花黄酮类成分的工艺比仅考虑化学成分的工艺更合理.
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超多孔水凝胶体系的溶胀和溶蚀动力学研究
目的 考察含魔芋葡甘聚糖的超多孔水凝胶复合物在介质中溶胀和溶蚀动力学特点及其影响因素.方法 采用泡沫聚合法制备超多孔水凝胶和加入魔芋葡甘聚糖的超多孔水凝胶,测定它们在介质pH、酶、NaCl和葡萄糖作用下体系溶胀比和随时间变化的溶蚀率.结果 魔芋葡甘聚糖-超多孔水凝胶复合物在蒸馏水中溶胀和溶蚀均快,3 min溶胀比为161.3,48 h溶蚀率为85.6％,而超多孔水凝胶达到溶胀平衡较慢;魔芋葡甘聚糖-超多孔水凝胶复合物在含NaCl或葡萄糖介质中溶胀和溶蚀减弱,其中NaCl的影响比葡萄糖显著;与不含酶的介质(不同pH)相比,酶的存在加快了魔芋葡甘聚糖-超多孔水凝胶复合物体系的溶蚀.结论 魔芋葡甘聚糖加入后所形成的超多孔水凝胶复合物体系溶胀性能较优而溶蚀延缓,但介质pH、酶、盐和糖等因素会影响体系溶胀和溶蚀行为.
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效应面法优化染料木素磷脂复合物制备工艺
目的 优化染料木素磷脂复合物的制备工艺,并对其理化性质进行研究.方法 以二氯甲烷挥发法制备染料木素磷脂复合物,以复合率为指标,进行单因素考察,再用星点设计—效应面法优化制备工艺,并对终制备的磷脂复合物进行理化性质研究.结果 星点设计-效应面法优选出的较佳工艺条件为:染料木素与磷脂的投料比(m/m)为2∶3,反应温度为40 ℃,反应质量浓度为25 mg/mL,反应时间为2.15 h.结果 按优化条件的复合率的实验值为(97.57-1.03)％,较二项式拟合方程预测值偏差小于1％.且染料木素磷脂复合物在水中和四氢呋喃中的溶解度均有明显提高,其油水分配系数的提高没有显著性差异.结论 应用星点设计-效应面优化法能够快速方便而精确地设计出染料木素磷脂复合物的制备工艺,且优化出来的工艺条件稳定可行.
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基于纳滤技术的消癌平注射液中的钾离子去除工艺优化
目的 优选消癌平注射液中钾离子去除工艺.方法 以钾离子的去除和有效成分绿原酸的保留为指标,比较3种不同截留分子量的纳滤膜钾离子含有量,钾离子分析采用火焰原子吸收分光光度计和绿原酸分析采用HPLC.结果 300 ～ 500 Da及600 ～ 800 Da纳滤膜钾离子去除可以控制在220 μg/mL以下,300 ～ 500 Da纳滤膜绿原酸的损失低于7％,而600～ 800 Da纳滤膜绿原酸的损失接近20％.结论 300～500 Da纳滤膜可有效降低消癌平注射液中钾离子和保留大部分的绿原酸,其工艺可行性好.
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高压均质法制备薄荷挥发油纯胶包合物
目的 研究薄荷挥发油纯胶(辛烯基琥珀酸淀粉钠)包合物的佳制备工艺,并进行结构表征;方法 比较饱和水溶液法、磁力搅拌法、高压均质法包合物的工艺,以包合物收率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标,并利用薄层色谱、红外光谱、差示热扫描法对其进行结构表征.结果 与饱和水溶液法、磁力搅拌法相比较,高压均质法制备的包合物收率和挥发油包合率均较高,并通过正交试验确定佳工艺为薄荷挥发油-纯胶(1:8),循环次数10次,均质压力40 MPa;包合物在包合前后薄荷挥发油的组成成分基本没有发生改变.结论 优选出来的薄荷挥发油工艺稳定适合大生产.
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基于1H-NMR谱的独一味代谢产物基础研究
目的 对甘肃玛曲产独一味地上部分进行1 H-NMR谱研究.方法 采用Varian核磁共振波谱仪,以CD3OD为溶剂,进行1 H-NMR测定.结果 从其提取物的1H-NMR谱中共鉴定出10个化合物,其中为5个环烯醚萜苷类化合物,3个苯丙素类化合物和2个糖类化合物,分别为山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、6-O-乙酰山栀苷甲酯、phlorigidoside C、胡麻属苷、毛蕊花糖苷、连翘酯苷B、木樨草苷、β-葡萄糖、α-葡萄糖.结论 本方法制备供试品溶液和样品测定耗时短,适用性强,重复性好.
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板蓝根糖肽的组成测定
目的 测定从板蓝根粗多糖中分离纯化得到的板蓝根糖肽的氨基酸和单糖组成成分.方法 70％醇沉粗多糖经柱层析分离得板蓝根糖肽,其单糖组成采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化高效液相色谱法测定.采用响应面试验优化板蓝根糖肽的肽链酸水解条件,使用柱前在线衍生高效液相色谱法测定其氨基酸组成.结果 单糖组成为:甘露糖∶鼠李糖∶半乳糖醛酸∶葡萄精∶半乳糖∶木糖∶阿拉伯糖=132.6∶5.0∶1.0∶7.6∶7.0∶23.8∶76.8,总质量百分数为94.5％.氨基酸组成测定的佳水解条件是在104℃下用10 mol/L的盐酸水解17 h.测得板蓝根糖肽的氨基酸组成为:天门冬氨酸∶谷氨酸∶丝氨酸∶组氨酸∶苏氨酸∶精氨酸∶丙氨酸∶缬氨酸∶苯丙氨酸∶异亮氨酸∶亮氨酸∶赖氨酸=3.8∶3.8∶2.5∶0.7∶2.5∶1.1∶2.9∶1.9∶0.6∶1.0∶ 1.5∶1.3,总质量百分数为5.4％.结论 本研究为阐明板蓝根糖肽的一级结构奠定了基础.
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HPLC法同时测定断节参中5种苯乙酮
目的 建立断节参中5种苯乙酮类化合物的HPLC定量测定方法.方法 断节参甲醇提取液分析采用HanbonC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1％乙酸水溶液(B)为流动相,柱温30℃,体积流量1.0mL/min,检测波长265 nm.结果 2,5-二羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯乙酮、白首乌二苯酮、2,5-二羟基苯乙酮、2,4-二羟基苯乙酮分别在2.66～ 53.2 μg/mL、4.56 ～ 91.2 μg/mL、4.10 ～ 82.0 μg/mL、2.18 ～ 43.6 μg/mL,1.53～ 30.6μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r＞0.999 0),它们的平均加样回收率为98.5％～101.4％,RSD为1.4％ ～2.8％.结论 5种苯乙酮成分在22 min内就能达到完全分离,方法简便易行且稳定可靠.
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青龙衣活性部位的化学成分研究
目的 研究中药青龙衣(胡桃楸或胡桃未成熟外果皮)抗肿瘤活性部位的化学成分.方法 青龙衣乙酸乙酯部位和三氯甲烷部位在大孔吸附树脂富集后经过反复硅胶柱色谱进行分离,再根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从青龙衣的活性部位分离获得15个化合物,并分别鉴定为熊果酸(1),2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-熊果酸(2),没食子酸(3),香草醛(4),香草酸(5),苯乙酸(6),2,5-二羟基苯乙酸甲酯(7),对羟基苯甲醛(8),肉桂酸(9),4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮(10),5-羟基-2-乙氧基-1,4-萘醌(11),黄杞醌(12),2-甲氧基胡桃醌(13),β-谷甾醇(14),胡萝卜苷(15).结论 化合物6～8为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物9～ 13为首次从青龙衣中分离得到.
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7种药材中重金属及有害元素的化学形态分析
目的 了解桂枝、党参、三七、丹参、鸡血藤、牛膝、桑枝7种中药材中的重金属及有害元素存在的化学形态及分布.方法 采用土壤和沉积物中常用的重金属形态分析,Tessier连续提取法制备样品,采用原子吸收分光光度法测定铜、汞、镉,铅和砷.结果 7种中药材中铜以可交换态、有机结合态和残渣态为主;砷、汞主要以不易被人体吸收铁锰氧化态、有机结合态和残渣态存在;镉、铅主要以可吸收的可交换态和碳酸盐结合态存在.结论 研究结果表明,Tessier连续提取法用于中药材中有害元素的形态分析,能够提供较全面的元素信息.
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白及栓塞剂的研究进展
近年来随着介入治疗学科的发展,白及栓塞剂得到了广泛的应用.现对白及栓塞剂的制备方法、药理作用、在介入治疗方面的应用及不良反应做一综述,期望为进一步研究和开发提供参考.
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羟丙基-β-环糊精在天然药物中的应用研究进展
羟丙基-β-环糊精这一新型辅料具有掩盖药物不良气味,增加难溶性药物的溶解度,提高药物生物利用度等作用.本文通过查阅近年来相关国内外文献,从羟丙基-β-环糊精分别与挥发油类、黄酮类、生物碱类、苯丙素类、醌类、皂苷类和萜类包合作用的角度,综述了羟丙基-β-环糊精在天然药物领域的应用研究进展.
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复方丹参滴丸治疗非增生期糖尿病视网膜病变的研究进展
复方丹参滴丸通过保护与修复血管内皮细胞、抗凝与抗血栓形成、抗炎作用等机制,发挥对非增生期糖尿病视网膜病变(Non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)的治疗作用;与羟苯磺酸钙、杞菊地黄丸等药物相比,对NP-DR的疗效更好;与其他药物联合应用,可提高对NPDR的疗效.复方丹参滴丸是治疗NPDR的有效药物.
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药物新剂型与新技术在中药制剂中的应用开发
本文介绍了纳米粒、聚合物胶束、前体脂质体、自微乳、原位凝胶、前体药物等药物新剂型和新技术在中药领域中的应用,以期对中药制剂的研究提供参考.
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蒲元和胃胶囊联合三联杀菌药抗幽门螺杆菌效果的临床研究
目的 探讨蒲元和胃胶囊联合三联杀菌药抗幽门螺杆菌(Hp)的效果.方法 将60例慢性胃炎患者,随机分为蒲元和胃胶囊联合三联杀菌药组(简称蒲元和胃组),铋剂四联疗法组(简称四联疗法组).蒲元和胃组采用蒲元和胃胶囊及三联杀菌药口服;四联疗法组采用枸橼酸铋钾胶囊及三联杀菌药口服;治疗2周后比较两组临床疗效;并比较两组的Hp根除率.结果 蒲元和胃组临床疗效总有效率明显优于四联疗法组,经统计学处理有显著差异(P＜0.05);蒲元和胃组Hp根除率与四联疗法组相仿,二者比较无显著差异(P＞0.05).结论 中西医结合抑杀Hp可取得与西药相似的Hp根除率,但在临床症状改善方面明显优于西药组,可作为Hp根除方案之一.
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参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的远期临床疗效
目的 观察参麦注射液注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的远期临床疗效.方法 连续选择2012年2月-2013年5月入我院的急性心肌梗死后的心力衰竭患者共48例,随机分为治疗组(23例)和对照组(25例),治疗组在常规药物治疗基础上及血运重建后+参麦注射液治疗,对照组仅给予常规药物治疗及血运重建,观察1年后的心房脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径LVEDd及主要心脏不良事件(MACE).结果 两组患者的BNP、LVEF、LVEDd均比治疗前有显著改善,且治疗组比对照组改善更加明显,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组的MACE事件显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参麦注射液能显著提高急性心肌梗死后心力衰竭患者的远期预后.
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肾舒平基础方治疗慢性肾功能损伤
目的 探讨肾舒平基础方(大黄、制甘遂、昆布、牛膝、三七、黄芪、丹参)对慢性肾功能损伤的治疗作用及其机制.方法 选择慢性肾小球肾炎患者198例,随机分为观察组100例(肾舒平基础方随证加减)、对照组98例(西医常规综合治疗);在治疗前、治疗1年、治疗2年检测以下项目:①肾纤维化指标:透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LM);②肾功能:血清肌酐(SCr)估算肾小球滤过率(eGFR)、内生肌酐清除率(Ccr)、(血尿素氮)BUN、(血清胱抑素-C)Cys-C;③血脂类测定:血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);④蛋白质及血糖类:血清白蛋白(ALB)、血糖(FBG)、糖化血红蛋白A(HbA1c)、尿微量蛋白;⑤其他:心电图、肝功能、HB、超声波(肝、胆、脾、胰腺、肾脏);两组观察时间均为2年.结果 随着治疗时间的延长,两组患者的病情得到不同程度的改善:Scr、eG-FR、Ccr、Cys-C的改善情况观察组优于对照组(P ＜0.05); TC、TG、LDL-C、HDL-C的改善尤以LDL-C为明显(P＜0.05);尿微量蛋白、ALB、FBG、HB、HbA1c的改善较为明显(P ＜0.05);HA、LM、PCⅢ、Ⅳ-C治疗前后效果明显(P＜0.05);观察组在食欲改善、体力恢复、贫血消除、抵御感染、心境舒展、夜尿减少等方面明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者的生活质量上升的感觉明显优于对照组(P＜0.05).结论 肾舒平对慢性肾功能损伤患者的改善贫血、排除毒素、调节机体抵抗力等有良好的疗效,可改善肾功能,使慢性肾功能损伤患者肾脏的纤维化及纤维化程度显著减轻、延缓甚或终止.
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参香养胃胶囊治疗十二指肠溃疡脾虚气滞证Ⅱ期临床试验
目的 初步评价参香养胃胶囊(党参、丁香、两面针、黄芪、甘草、厚朴、陈皮、苍术)治疗十二指肠溃疡脾虚气滞证候的疗效及临床应用的安全性.方法 采用分层区组随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心临床研究的方法,240位受试者随机进入试验组(参香养胃胶囊和模拟法莫替丁胶囊)和对照组(法莫替丁胶囊和模拟参香养胃胶囊).疗程28 d.结果 临床试验结果表明,参香养胃胶囊用于治疗活动期十二指肠溃疡(脾虚气滞证)患者,对中医症状疗效与法莫替丁胶囊相当;参香养胃胶囊连续服用4周后,溃疡胃镜疗效的痊愈率和显效率分别达到18.75％、56.25％,与法莫替丁胶囊的痊愈率和显效率接近(分别为20.18％、62.28％).试验组与对照组依从性、用药持续时间、用药量的组间差异均无统计学意义(P＞0.05).试验组和对照组的不良事件和不良反应发生率,经Fisher检验,组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 Ⅱ期临床试验表明参香养胃胶囊治疗十二指肠溃疡活动期(脾虚气滞证)安全、有效.
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柴胡注射液减轻人粒细胞集落刺激因子不良反应的临床观察
目的 评价柴胡注射液(北柴胡)减轻乳腺癌患者化疗期间接受人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗时的不良反应.方法 150例需G-CSF支持的乳腺肿瘤患者随机分两组,柴胡注射液组77例,其中24例接受(多西他赛+阿霉素+环磷酰胺),26例接受(环磷酰胺+表阿霉素+5-氟尿嘧啶),27例接受(阿霉素+环磷酰胺)→(多西他赛);对照组为73例,接受心理护理或物理降温处理.柴胡注射液组在皮下注射G-CSF期间每日肌注4 mL柴胡注射液,每日1次.检测两组患者治疗前后血中性粒细胞,疼痛程度,体温及肝肾功能指标.结果 两组患者治疗前后血中性粒细胞及肝肾功能指标差异无统计学意义.疼痛缓解有效率及体温变化差异,其差异有统计学意义(P＜0.05).结论 柴胡注射液在不影响G-CSF治疗效果的前提下,能安全有效的减轻其骨痛、肌肉疼痛和发热的不良反应.
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HPLC同时测定不同产地远志饮片中6种寡糖酯类成分
目的 建立HPLC同时测定陕西、河南、山西(太原和沂州地区)、山东和河北省产的远志中6种寡糖酯类成分的方法.方法 远志甲醇提取液分析的色谱柱为Kromasil C1s(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长330 nm.结果 3,6'-二芥子酰基蔗糖、西伯利亚远志糖A5、球腺糖A、tenuifoliside A、tenuifoliside B、tenuifoliside C的线性范围依次为0.109～4.36μg、0.0443 ～1.77μg、0.012 2 ～0.488μg、0.055 0 ～2.20μg、0.030 7～1.23 μg、0.014 2 ～0.568 μg,平均加样回收率为97.2％ ～ 100.3％.结论 6个不同产地远志饮片中3,6'-二芥子酰基蔗糖、西伯利亚远志糖A5、球腺糖A、tenuifolisideA、tenuifolisideB、tenuifoliside C 的含有量分别为0.442％～0.867％、0.090％～0.272％、0.044 1％ ～ 0.080 5％、0.216％ ～0.283％、0.101％～0.124％和0.037 4％～0.081 8％.
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茵陈压制饮片溶出行为的变化
目的 对茵陈饮片压制,研究前后溶出行为变化.方法 采用传统煎煮法和机器煎煮法,以绿原酸为评价指标,考察茵陈饮片压制前后单味药及两者在茵陈蒿汤的煎煮溶出情况.结果 在单味饮片和茵陈蒿汤的煎煮中,压制后饮片绿原酸煎出总量比普通饮片略高.结论 茵陈压制饮片提高了茵陈有效成分的煎煮溶出,确保了汤剂的煎煮质量.
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广陈皮及其近缘品种挥发油成分的比较
目的 比较分析广陈皮及其近缘品种鲜果皮挥发油成分并寻找其特征成分.方法 收集包括广陈皮(茶枝柑)、陈皮(红橘)和金橘等11种品种鲜果皮,水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC-MS技术分离鉴定挥发油的成分,对所有样品测定结果进行聚类分析.结果 所测鲜果皮挥发油均以柠檬烯为主要成分,同时含萜品烯、异松油烯和芳樟醇萜烯烃类化合物.聚类分析结果与鲜果皮品种分类结果一致.结论 与其他陈皮近缘品种果皮比较,广陈皮(茶枝柑)挥发油中含有特有成分2-甲氨基-苯甲酸甲酯,柠檬烯的相对含有量低,而萜品烯相对含有量高,可作为广东新会陈皮的鉴定依据.
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不同产地郁金中微量元素的测定及其主成分分析
目的 比较瑞安和绍兴地区(浙江)、眉山地区(四川)、玉林和灵山地区(广西)及福清地区(福建)6个不同产地郁金中微量元素的含有量.方法 采用ICP-OES法测定郁金中10种微量元素的量,运用主成分分析法,结合SPSS统计软件对测定结果进行综合分析.结果 6个不同产地郁金中均含有Co、Fe、Mn、Pb、Tl、Zn、Cd、Ni、Ag和As这10种微量元素,主成分分析结果显示:95.66％的贡献率来自前4个主成分.结论 4个主成分的综合得分表明浙江瑞安产郁金质量优于其他产地郁金,其次是福建福清,其他产地郁金综合得分均较低.
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紫硇砂的醋制减毒机理
目的 通过急性毒性研究紫硇砂醋制减毒机理.方法 光学显微镜观察小鼠生、醋制紫硇砂灌胃后组织病理学改变,测定小鼠的胃质量、胃肠PGE2水平变化及胃排空及小肠推进等数据,以氯化钠和硫溶液灌胃作比较.结果 紫硇砂腐蚀性刺激胃和小肠黏膜并引起胃体水肿膨大,使胃和小肠PGE2含有量降低,抑制胃排空及促进小肠运动,但醋制品对胃肠黏膜损伤较轻,影响程度较弱.氯化钠高剂量组胃肠腺上皮细胞空泡样变、局部弥漫性出血,硫高剂量组胃部分细胞空泡样变、黏膜下层水肿出血.推测其主成分氯化钠可加重大剂量给药时对胃肠的损伤;硫是其造成胃肠毒性的作用成分之一.结论 醋制紫硇砂可降低对小鼠毒性,硫可能是毒性成分之一.
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相同栽培条件下不同来源白术中5种有效药用成分测定与比较
目的 比较在相同栽培条件下,12种产地栽培白术与10个改良白术根茎中白术内酯类物质及挥发油含有量的差异,初步筛选含有内酯类药用成分和挥发油含有量较高的白术资源,为白术良种选育提供依据.方法 采用HPLC法测定白术根茎中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ,采用水蒸气蒸馏法测定白术挥发油;运用方差分析及主成分分析方法对含有量进行比较.结果 通过主成分分析筛选出挥发油类和内酯类指标的2个主成分,确定以白术内酯类和挥发油物质为主成分的综合评价函数;根据因子得分图分别得到含有较多白术内酯类和含有较多挥发油的白术资源.结论 在相同栽培条件下,不同来源白术根茎中白术内酯及挥发油含有量差别较大;改良白术200号白术内酯类物质及挥发油总体含有量高,其次是改良白术16号;改良白术於28号、四川彭水、浙江临安、37号等可作为以挥发油为提取目标的品种选育,於28号、四川彭水、200号、16号等样品可作为以白术内酯为目标的品种选育.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
