当归补血汤促进造血功能的成分及其作用的研究

目的:探讨当归补血汤不同的组分或成分对血虚模型小鼠造血功能的作用及其机理.方法:采用整体实验法、MTT比色法、3H-TdR参入法、半固体造血细胞集落形成技术等,测定血虚小鼠外周血象、骨髓有核细胞数和造血干/祖细胞集落水平.结果:当归补血汤的多糖与非多糖组分均有补血作用,多糖组分作用较强,尤以当归多糖的作用更为显著.非多糖组分中以阿魏酸作用强,黄芪异黄酮等也有一定的作用.以上各成分可在不同的作用环节上促进造血细胞的形成.结论:当归补血汤通过多成分、多环节改善血虚动物的造血功能.

各种商品菊花的性状鉴别

目的:为菊花药材质量标准的制定提供依据.方法:生药性状鉴别.结果与结论:搞清了亳菊、滁菊、贡菊、杭白菊、杭黄菊及其他一些非主流品种的性状特点.

高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立急支糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用YWG-C18柱,以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH 2.7)(5∶100)为流动相,检测波长210 nm.结果:本法专属性强,灵敏度高,重现性好,盐酸麻黄碱在0.207～2.07 μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.3%(n=6),RSD 1.5%.结论:建立的定量方法可作为本品质量控制标准之一.

血塞通滴丸抗局灶性脑缺血的药效学研究

目的:观察血塞通滴丸预防治疗给药对大脑中动脉血栓(MCAO)模型大鼠的行为障碍、脑梗死范围、脑水肿程度的影响,及其对MCAO大鼠血小板聚集和TT,PT,APTT的影响.方法:对照观察假手术MCAO模型大中小剂量5组以上指示的变化.结果与结论:表明血塞通滴丸对以上各项指标均有不同程度的改善和提高.

蒲公英超微细粉体特性探讨

目的:对蒲公英超微细粉体组织特征和有效成分溶出特性进行观察.方法:显微观察法、薄层色谱法.结果与结论:蒲公英经超微粉碎后,显微镜下观察基本无完整细胞存在;其有效成分溶出特性有明显改变.

粉防己碱逆转人乳腺癌MCF-7多药耐药细胞的抗凋亡作用

目的:研究粉防己碱与长春新碱合用能否逆转人乳腺癌MCF-7多药耐药细胞的抗凋亡作用.方法:用荧光染料Hoechst 33342和碘化丙锭联染观察染色质凝集,流式细胞术检测G1亚峰,TUNEL法检测凋亡细胞,Fluo-3染色法测定细胞内游离钙.结果:抗肿瘤药物长春新碱处理MCF-7敏感和耐药细胞后24 h,可观察到2种类型的染色质凝集;但在耐药细胞中,相同浓度处理下染色质凝集的细胞明显减少.无明显细胞毒性的粉防已碱(20 μmol@L-1)与长春新碱合用,荧光显示法和TUNEL法均证实敏感和耐药的凋亡细胞明显增多.粉防己碱与长春新碱合用明显升高细胞内的游离钙含量.结论:粉防己碱能有效地逆转人乳腺癌MCF-7细胞的抗凋亡作用.

利用稻瘟霉分生孢子筛选海兔抗有丝分裂活性组分

目的:利用稻瘟霉生物活性成分跟踪筛选模型,筛选海兔中抗有丝分裂活性成分.方法:通过观察样本引起稻瘟霉的分生:孢子或菌丝形态生长异常或生长抑制的情况,跟踪筛选活性组分,并与体外肿瘤细胞毒试验对照.结果:从海兔乙醇粗提物中筛选得到2个具有细胞毒活性的组分,其体外对P388和HL-60的IC50分别为23.4,18.6,19.4,12.5μg.mL-1.结论:本模型首次用于海洋天然活性化合物的追踪分离,方便、快捷、成本低,显示了广阔的应用前景.

《本草纲目》中禾本科药物基原考

目的:通过对《本草纲目》药物基原的考证研究,明确李时珍当时所记述的药物在现代植物分类学中的地位,以便提高临床用药的准确性和进一步开发新药.方法:针对《本草纲目》原文,利用文献考证及植物分类学方法进行了分析研究.结果:从《本草纲目》全部植物基原药物中,考证出属于禾本科者39种,并简述其生境与分布.结论:属于禾本科的药物种数较多,其中薏苡、淡竹叶、菰等都是传统常用名药.搞清植物亲缘关系,可作为药源开发的线索与依据.

青钱柳化学成分研究

目的:研究青钱柳叶中的化学成分.方法:溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化,理化性质和光谱分析鉴定结构.结果:分离得到6个单体化合物,为山奈酚(I)、槲皮素(Ⅱ)、异槲皮苷(Ⅲ)、逆没食子酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(V)和青钱柳酸B(V).结论:化合物I,Ⅱ,Ⅲ和Ⅵ为首次从该植物中分离得到.

中药水煎煮液分离、纯化工艺的比较研究

目的:对中药水煎液的常用精制方法进行比较研究,以评价各种方法的优劣.方法:用醇沉法、超滤法、澄清剂法、大孔树脂法分别对淫羊藿、黄芩汤等单味药和复方的水提液进行分离、纯化,并用HPLC及其他方法对其单味药和复方中的指标成分及多糖、蛋白质进行定量测定和定性鉴别.结果:4种分离纯化技术各有其优点.结论:需根据临床治疗的需要、药物的化学成分及所需制备剂型的要求选择不同的分离和纯化方法.

白英化学成分的研究

目的:对白英中的化学成分进行研究.方法:大孔吸附树脂,sephadex LH-20,正相及反相硅胶柱色谱分离,光谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定了4个化合物,咖啡酸,香草酸,N(p-hydroxyphenethyl)p-coumaramide,芦丁.结论:4个化合物均为首次从该种植物中分离得到.

高效液相色谱法测定花蕾期茵陈中3′-甲氧基蓟黄素的含量

目的:建立花蕾期茵陈中3′-甲氧基蓟黄素的含量测定方法.方法:样品用甲醇回流提取, 提取液经聚酰胺小柱净化.ODS 柱, 甲醇-乙腈-0.5%醋酸水溶液(24∶19∶57)为流动相, 检测波长347 nm.结果: 3′-甲氧基蓟黄素获良好分离, 0.1～0.8 μg线性关系良好(r =0.9998), 加样回收率为101.3%, 重现性为3.04%.结论:该方法可为花蕾期茵陈及其制剂的质量控制提供借鉴.

道地与非道地当归栽培土壤的理化性质

目的:为当归的道地性提供环境因子的依据.方法:采用实地考察和室内化学分析研究当归栽培土壤的理化性质.结果:甘肃岷县当归栽培土壤的物理性状、有机质和矿质元素含量综合因子佳.结论:生态环境是形成当归道地性的主导因子.

大黄蒽醌类在大承气汤复方配伍中的量变规律研究

目的:研究:大承气汤传统煎法"先煎枳、朴,后下大黄,纳芒硝,溶化服"的科学内涵.方法:高效液相色谱法测定各煎煮液中的游离和结合蒽醌类成分(大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素).结果:芒硝、厚朴、枳实与大黄配伍时,大黄各蒽醌类成分含量均发生规律性变化.结论:大承气汤传统煎法的科学性就在于有效地提高了主要有效成分的溶存量,为其药效作用提供物质基础.

降糖馨胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定

目的:建立降糖馨胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,YWG C18分析柱.结果:本文提取方法有效去除了同类成分的干扰,色谱分离效果好,平均回收率为97.4%,RSD=2.13%.结论:结果准确,重现性好,可作为控制降糖馨胶囊质量的方法.

不同来源滇白珠中木脂素苷的含量测定

目的:测定滇白珠中木脂素苷的含量,探讨评价滇白珠质量的方法.方法:高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(0.4 cm×25 cm),流动相为甲醇-乙腈-水(30∶5∶65),波长220 nm,外标法.结果:进样量与峰面积线性关系良好(D1,D2,D4分别为r1=0.9997,r2=0.9999和r4=0.9999).D1平均回收率为98.9%,RSD 2.6%.不同产地药材木脂素苷(LD)含量不同,贵阳、广西金秀县和昆明LD平均测定值分别是:208.8,158.2,154.8 mg·(100g)-1.小范围采集样品LD含量基本稳定,其变化幅度明显小于不同分布地区的差异.嫩茎比枯老茎LD总含量高1倍,采收时留嫩去老方可保证疗效.结论:此方法简便、可靠,可以作为评价滇白珠质量的参考方法.

杜仲叶苯丙素类成分的研究

目的:对杜仲叶化学成分进行研究.方法:溶剂法、色谱法分离化学成分,波谱法鉴定其结构.结果:从叶中分离得到6个化台物,熊果酸(1).β-谷甾醇(2),对香豆酸(3),咖啡酸乙酯(4),绿原酸(5),松柏苷(6).结论:均为首次从杜仲叶中得到,化合物3,4,5为首次从杜仲属中获得.

中药砂仁中的黄酮苷化合物

目的:研究阳春砂仁水溶性成分.方法:各种色谱法分离纯化,光谱方法鉴定结构.结果:从阳春砂仁水溶性成分中分得槲皮素的2种黄酮苷,槲皮苷和异槲皮苷.结论:2个化合物均为首次从阳春砂仁中获得.

柴胡属植物皂苷近10年研究概况

目的:对柴胡属近10年皂苷研究内容进行综述.方法:查阅国内外研究文献,对柴胡属植物中分离得到的皂苷结构及波谱特征进行归纳、总结.结果与讨论:从柴胡属植物中分离鉴定了43个皂苷,分析其核磁数据,应用烯碳数据可推测基本结构类型,根据含氧碳及相邻碳的化学位移值可确定羟基取代位置.糖上连有乙酰基时,邻位碳向高场位移δ 2～3.

大黄泻下的大肠靶向给药之我见

目的:从药剂学的角度出发阐明大黄作为泻下剂应大肠靶向给药的观点.方法:根据近60年国内外药理学、药剂学及临床实验研究,论述了结合蒽醌、特别是游离蒽醌对大肠蠕动和转运时间的影响和它们的吸收特点,以及大黄提取、浓缩、干燥过程中成分的损失情况.结果及结论:大黄提取物中的游离蒽醌应视为有效泻下成分;不仅应注意大黄提取、浓缩、干燥过程中游离蒽醌的损失,更应注意游离葸醌在上消化道转运过程中的损失;大肠靶向给药可阻止游离蒽醌在上消化道的吸收,将有利于提高疗效和降低用量.

中药材GAP实施的复杂系统论

目的:为中药材GAP实施提供新的思路和管理模式.方法:在简要总结中药材GAP实施存在问题的基础上,提出中药材GAP实施是复杂系统,并对其系统结构、特点以及实施的方法论等问题进行了初步探讨.结果:中药材GAP实施是一个复杂系统,由中药材生物系统、环境系统和管理经营系统组成,有其自身特点和方法论.结论:目前GAP实施存在较多问题,急需复杂系统的观点指导其顺利进行.

服生晒参致发热3例

在多年的临床工作中,我们遇到因服生晒参而导致发热者3例,现报道如下,供同事们参考.例1:患者男,69岁.患者主诉发作性胸闷10年余,加重半月,于1997年6月3日入院.6月5日患者因疲乏无力,站立时头昏,经测血压后,诊为体位性低血压,并依据舌体胖、脉细而辨证为气虚.给予生晒参每日6 g,水煎服.服药第1天下午,患者体位性低血压明显改善,同时有全身热感,测体温37.4℃.服药2 d,血压正常,热感也明显加重,测体温38.5℃.此时患者既无引起发热的原因也无感染病灶.仍继续服生晒参,总共5 d,期间体温在38.1～38.6℃.在无其他药物治疗的情况下,至第6天时,患者血压仍稳定在正常范围,疲乏无力也明显好转,故改生晒参3 g,每日1剂,水煎服.当天下午患者热感减轻,体温降至37.6℃.此量连续服药8 d,患者血压稳定,体温正常.

巴戟天水提物治疗抑郁症临床疗效初探

中药巴戟天Morinaa 0fficinalis HOW属于茜草科Rubiaceae巴戟属植物,具有补.肾壮阳,强筋骨,祛风湿之功效[1].巴戟天水提物在小鼠悬尾和大、小鼠强迫游泳等经典的抑郁模型上显示出抗抑郁的药理活性[2,3].但是,有关巴戟天及其水提物对抑郁症的治疗作用尚未见报道.本文旨在对巴戟天水提物治疗抑郁症的l临:床疗效,耐受性及毒副反应作出初步评价.

倒推法解决中药糖衣片变色问题

在中药糖衣片生产、贮藏过程中,因糖衣层受潮引起颜色改变或发霉变质是较为常见的质量问题.笔者用"倒推法"解决中药糖衣片变色问题,即从工艺流程的反方向人手,对每道工序进行认真的检查、分析,找出影响糖衣片质量的关键因素加以解决,提高质量稳定性,收到了良好的效果.现介绍如下.l 包装工序解决糖衣片变色问题应首先从包装工序入手,仔细检查包装材质是否符合要求、包装是否严密、牢固,能否起到防澎防霉的作用,并采取相应措施加以改进.

RP-HPLC测定陆氏润字丸中大黄素及大黄酚的含量

陆氏润字丸是由大黄(酒制)等10味中药加工制成的复方制剂,具有开胸涤痰、润肠去积之功效;收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中成药制剂(第十一册).方中大黄(酒制)为君药,但其质量标准无大黄的含量测定.本文以大黄的有效成分大黄素和大黄酚[1]为指标,直接用甲醇加热回流提取,采用HPLC,建立含量测定方法,能有效地控制产品质量.

清热汤剂中黄芩苷的含量测定

清热汤剂是一医院水煎醇沉汤剂,由黄芩、茵陈、葛根、贯众等多种中药组成,具有清热解毒、消炎止痛的功能.主治病毒性上呼吸道感染、肺热咳嗽、病毒性肺炎、流行性感冒、发烧等.为了控制该汤剂的质量,保证临床用药效果,我们对清热解毒汤剂的质量标准进行了研究.考虑黄芩为方中君药,其主要成分为黄芩苷,测定黄芩苷的含量能够反映和控制该汤剂的内在质量.有关黄芩苷的含量测定方法有紫外分光光度法[1]、薄层色谱法[2]、高效液相色谱法[3-6].本文采用反相高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,为控制该汤剂的质量标准提供依据.[收稿日期1 2000-11-15

《中药鉴别紫外谱线组法及应用》评介

山东中医药大学袁久荣教授撰著的《中药鉴别紫外谱线组法及应用》由人民卫生出版社于1999年12月正式出版.这是中药分析鉴定和质量控制领域具创新性的学术研究专著,是当前有效控制中药质量.评价中药及其制剂真伪优劣的一部极有参考价值的力作.科学性:作者根据中药及其复方制剂防治疾病的功效,视其多种化学成分总体效应的结果和化学成分的复杂性及各种化学成分的极性大小不同,从中医用药作用的整体观出发,着眼于中药及其复方制剂或中成药物质内部化学成分微观分子的总体宏观效应,遵照"物质相I似相溶"及"混合物各成分的紫外吸收光叠加性原理",而创立的从物质分子水平上控制中药及中成药内在质量的一种新方法.该方法首先采用指纹谱线组合技术测绘出指纹谱线组图谱,能全面地反映出样品所含成分的整体效应差异性、特征性、灵敏性和方法的统一性,将样品物质内部化学成分的质和量与样品真伪优劣评价紧密结合起来,从而避免了其他鉴别鉴定方法的单一性、局限性和片面性,对基原相近、缺乏形态特征的动、植物药材可以客观准确、灵敏快速地鉴别之,具有特征性强,重现性好,并显示了该方法应用时不受药材形状限.制,适用范围宽广的特性.

征订启事

会议通知

黄连致溶血性黄疸毒性及其防治研究综合报告

黄连是常用中药,《神农本草经》中已有记载[1],历代方书中多有应用[2],从来认为无毒,而且还有解毒方剂中用黄连.1978年,新加坡政府卫生部宣布黄连或小檗碱为毒品,认为孕妇或新生儿服用黄连或小檗碱,能诱发G6PD缺陷新生儿溶血性黄疸、核黄疸.全面禁止买卖、持有、医用黄连[3,4 ].我国也有人主张新生儿忌用黄连[5,6].然而,中医自古有给新生儿服用黄连的黄连法[7],清朝皇室有给新生儿服用含黄连的福寿丹开口的传统,文宗咸丰帝初生也曾服用福寿丹[8].至今,安徽、湖南、江西、四川、福建、广东、广西、台湾等南方诸省民间仍有给新生儿服用黄连方剂的习惯.黄连是否真的有毒,应如何防治,值得深入研究.