三七对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织和尿中细胞间黏附分子-1表达的影响

观察三七对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织和尿中细胞间黏附分子-1( ICAM-1)表达的影响,初步探讨其肾脏保护作用的部分分子生物学机制.方法　采用单侧输尿管梗阻(UUO)诱导大鼠肾小管间质纤维化模型.将52只SD大鼠随机分为假手术组(n=12)、模型组(n=20)、三七0.84 g·kg-1·d-1组(n=20).术后第7,14天留取标本处死大鼠,处死前24 h留取大鼠尿液用双抗体夹心酶联免疫吸附法( ELISA)检测ICAM-1的变化；用免疫组化方法检测肾组织内ICAM-1表达和定位.结果　与假手术组相比,模型组大鼠第7,14天肾小管间质损伤评分明显增高(P＜0.05),肾组织及尿ICAM-1表达水平明显升高,且2者之间以及肾组织ICAM-1与肾小管间质损伤病理评分(肾损伤指数)呈正相关关系.三七0.84 g·kg-1 ·d-1组肾脏病理改变及肾组织和尿中ICAM-1的表达明显受到抑制(P＜0.05)；与同期模型组比较有明显统计学意义(P＜0.05).结论　UUO模型组大鼠肾组织ICAM-1表达与肾损伤指数和尿ICAM-1水平分别呈正相关,提示尿中ICAM-1可作为检测肾组织ICAM-1的表达水平的指标.三七改善了模型组大鼠肾小管间质的病理组织学改变,对肾小管间质纤维化具有一定的保护作用,其机制可能部分地与下调肾组织和尿中ICAM-1的水平有关.

菟丝子多糖改善糖尿病大鼠糖脂代谢作用

研究菟丝子多糖对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病大鼠糖脂代谢的影响.方法　大鼠尾静脉注射50 mg· kg -1STZ制作糖尿病模型,10 d后以空腹血糖＞11.1 mmol·L-1者作为糖尿病大鼠,每组8只,随机分为模型组,菟丝子多糖400,200,100 mg·kg-1剂量组和阿卡波糖15 mg·kg-1阳性对照组,另设正常对照组.各组大鼠ig给药(或生理盐水),连续给药15d,测定大鼠体重,空腹血糖,糖化血清蛋白,胰岛素和血脂水平等指标,观察菟丝子多糖对糖尿病大鼠糖脂代谢的影响.结果　模型组大鼠体重显著下降(P＜0.01),空腹血糖、糖化血清蛋白、胆固醇(CHO),甘油三酯(TG)较正常对照组显著升高(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01),同时胰岛素水平显著降低(P＜0.01).与模型组比较,菟丝子多糖中、高剂量组大鼠体重显著增加(P ＜0.05,P＜0.01),同时空腹血糖、糖化血清蛋白水平显著下降(P ＜0.01,P＜0.01；P＜0.01,P＜0.05)；菟丝子多糖高剂量组CHO水平显著下降(P＜0.05),低、中、高剂量组TG水平均显著降低(P ＜0.01,P＜0.05,P＜0.01).菟丝子多糖各剂量组胰岛素水平上升无统计学意义.结论　菟丝子多糖能改善实验性糖尿病大鼠糖脂代谢.

参芪扶正注射液对化疗后免疫抑制的减毒作用

探讨参芪扶正注射液含药血清对化疗药物所造成免疫抑制的减毒作用.方法　选用Wistar雄性大鼠20只,随机分为含药血清组和空白血清组.含药血清组按40 g·kg-1·d-1的剂量尾静脉注射参芪扶正浓缩液,每日给药2次,连续给药5次.空白血清组给予生理盐水代替参芪扶正浓缩液,余相同.2组大鼠于末次给药后1h后自腹主动脉采血,分离血清.研究设药物组和对照组.药物组分别用5-氟尿嘧啶(5-Fu)注射液(50 mg·L-1)、顺铂注射液(6.25 mg·L-1)、参芪扶正注射液含药血清作用于小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞；对照组用空白血清作用于RAW264.7细胞.利用酶标仪对作用后的RAW264.7细胞进行检测,观察5-Fu注射液、顺铂注射液、含药血清对RAW264.7细胞增殖的影响.结果　单用参芪扶正注射液组与空白对照组相比能明显促进RAW264.7细胞增殖(P＜0.01).5-Fu、顺铂注射液联合含药血清后与单用5-Fu、顺铂注射液相比,对于RAW264.7细胞增殖的抑制明显降低,其差异皆有显著性(P＜0.01).结论　参芪扶正注射液在体外环境下可促进巨噬细胞的增殖,改善化疗药物所造成的免疫抑制,对不同化疗药物的减毒趋势相同而减毒强度不同.

补阳还五汤、天麻钩藤饮与高血压病气虚血瘀证、肝阳上亢证关联性研究

探讨补阳还五汤、天麻钩藤饮与高血压病气虚血瘀证、肝阳上亢证之间的关联性,以此来验证“方证相关”的客观存在.方法　制作高血压病气虚血瘀证和高血压病肝阳上亢证细胞模型,用补阳还五汤和天麻钩藤饮含药血清干预细胞模型,观察内皮细胞活性改变及内皮细胞蛋白C受体(EPCR)、血管内假性血友病因子(vWF)、血栓调节蛋白(TM)3种血管内皮细胞损伤标志物的表达.结果　气虚血瘀加补阳还五组与气虚血瘀加空白血清组比较,肝阳上亢加天麻钩藤组与肝阳上亢加空白血清组比较,细胞活性较高,vWF,TM,EPCR含量较低,差异显著(P＜0.01)；气虚血瘀加天麻钩藤组、肝阳上亢加补阳还五组与气虚血瘀加补阳还五组比较,细胞活性较低,vWF,TM,EPCR含量较高,差异显著(P ＜0.01或P＜0.05)；气虚血瘀加天麻钩藤组、肝阳上亢加补阳还五组与肝阳上亢加天麻钩藤组比较,细胞活性较低,vWF,TM,EPCR含量较高,差异显著(P＜0.01).结论　补阳还五汤、天麻钩藤饮与高血压病气虚血瘀证和肝阳上亢证具有显著的关联性.

复方金钱草颗粒对肾结石的影响及其利尿、解痉、抗炎作用

研究复方金钱草颗粒对肾结石、利尿、解痉、抗炎作用,为其临床应用提供药理学依据.方法　选用雄性Wistar大鼠50只,体重(200±20)g,随机分为正常组、肾结石(模型组)、复方金钱草颗粒大、小剂量(7.4,1.8 g·kg-1)组、阳性药肾石通颗粒(3.3 g·kg-1)组.采用乙二醇和氯化铵诱导大鼠肾草酸钙结石模型,造模l周后开始给药,给药的同时继续给予造模剂,连续8周.8周后,观察大鼠成石率和检测各组大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)浓度和肾组织Ca2+含量；离体输尿管试验观察复方金钱草颗粒对兔离体输尿管平滑肌的影响；代谢笼法观察复方金钱草颗粒的利尿作用；二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和大鼠棉球肉芽组织增生法观察复方金钱草颗粒的抗炎作用.结果　复方金钱草颗粒7.4 g·kg-1剂量组能显著抑制大鼠的成石率,能显著提高肾结石大鼠肾脏系数,显著降低肾钙含量、血清BUN和Cr水平(P＜0.05)；能显著增加大鼠的水负荷尿量(P＜0.05)；显著减轻由Ach引起的兔离体输尿管痉挛(P＜0.05)；能显著减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀和棉球肉芽组织增生(P＜0.05).结论　复方金钱草颗粒具有抗肾结石,利尿,减轻输尿管张力和抗炎作用,对尿路结石有良好的防治作用.

复方柴郁温胆汤及其拆方对抑郁模型大鼠血清铜、锌含量的影响

探讨复方柴郁温胆汤(柴胡、郁金、枳实、半夏、陈皮、竹茹、人参、茯苓、大枣、炙甘草)对抑郁模型大鼠血清铜、锌的影响.方法　健康雄性SD大鼠84只,随机分为7组.采用Katz刺激方法制备慢性轻度不可预见性应激(CUMS)抑郁模型.分别拆方为化痰组(半夏、陈皮、竹茹)、调气血组(柴胡、郁金、枳实)、养心脾组(人参、茯苓、大枣、炙甘草).血清铜、锌采用原子吸收法检测.结果　采用孤养和CUMS刺激方法成功制备动物抑郁模型.模型组血清铜含量较正常组明显升高、血清锌含量较正常组明显降低；而柴郁温胆汤组较模型组比较均能够逆转上述改变；其中化痰组可以提高血清锌的水平、养心脾组可以降低血清铜的水平.结论　柴郁温胆汤具有良好的抗抑郁作用,同时能逆转大鼠行为学、体内微量元素锌和铜的改变；其中起主要作用的可能为化痰组和养心脾组药物.

不同分子量段黄芪多糖对整体及黏膜免疫功能的影响

研究具有不同重均相对分子质量的黄芪多糖( astragalus polysaccharide,APS)免疫调节作用的差异.方法　环磷酰胺( cyclophosphamide,CY)25 mg·kg-1sc给予复制整体免疫低下小鼠模型,重均相对分子质量分别为(157.7,69.9,22.4,13.2,1.4) ×103的APS按139 mg·kg-1连续ig给予14d,分别检测小鼠血清溶血素水平、2,4二硝基氟苯(DNFB)所致小鼠迟发型超敏反应耳肿胀度、腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数,以表征不同相对分子质量段样品对细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫的影响；CY按50 mg· kg-1sc给予复制黏膜免疫低下小鼠模型,同上药物处置,检测小肠和肺灌洗液中分泌型免疫球蛋白A(secreted immunoglobulin A,sIgA)水平,小肠Peyer's结变化,以表征样品对黏膜免疫的影响.结果　总APS及157.7×103,69.9×103 APS均可不同程度提高吞噬指数、吞噬率、耳肿胀度和溶血素水平,促进肠道及肺sIgA分泌,且在同等剂量下,具有较大相对分子质量的157.7×103 APS作用强于总APS及较小相对分子质量的组分.结论　较大相对分子质量APS可促进免疫低下小鼠整体及黏膜免疫功能,可能是黄芪免疫药理作用的主要物质基础.

补阳还五汤抗动脉粥样硬化与间隙连接蛋白关系的研究

探讨补阳还五汤对同型半胱氨酸( homocysteine,Hcy)致动脉粥样硬化(AS)的保护作用与细胞间隙连接蛋白( connexin,Cx)的关系.方法　将32只雄性载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠随机分为模型组、补阳还五汤低、中、高剂量组,以正常雄性C57BL/6J小鼠设正常对照组.模型组和治疗组采用Hcy ig造模,0.1g·kg-1·d-1.造模同时,治疗组分别ig补阳还五汤(5,10,20 g·kg-1 ·d-1).8周后观察和测量主动脉根部AS斑块面积、血管壁面积,检测主动脉组织活性氧(ROS)含量,p38MAPK,ERK,Cx37,Cx43蛋白表达变化.结果　模型组AS病变明显,主动脉组织中ROS含量(17.01±1.31)×105 RFU与正常对照组ROS含量(2.73±0.18)× 105RFU相比显著升高(P＜0.01)；模型组与正常组比p38MAPK,ERK,Cx43蛋白表达明显增高,Cx37蛋白表达显著降低；不同剂量的补阳还五汤改善AS病变的同时显著降低血管组织中ROS含量,下调p38MAPK,ERK,Cx43的蛋白表达水平,提高Cx37蛋白的表达水平.结论　补阳还五汤可能通过拮抗有丝分裂激活蛋白激酶磷酸化水平,改善细胞间隙连接而抗Hcy所致动脉硬化的作用.

保济丸对胃肠运动功能的影响

研究保济丸对胃肠运动功能的作用.方法　通过观察保济丸(0.15,0.3,0.6 g·kg-1)对正常小鼠小肠推进功能、对肠肌运动亢进小鼠的小肠运动、对正常小鼠胃排空、对阿托品致胃肠运动功能低下小鼠胃排空的影响来评价来评价保济丸对胃肠功能的作用.结果　保济丸能明显抑制小鼠胃排空,增加胃中酚红的残留率；抑制正常小鼠及肠功能亢进小鼠的小肠推进作用,明显抑制推进距离和推进率.结论　保济丸具有解痉作用.

藏药镰形棘豆水提取物对脓毒症大鼠细胞因子水平的影响

探讨镰形棘豆水提取物(EOF)对脓毒症大鼠血清细胞因子水平的影响.方法　采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备动物脓毒症模型,将雄性SD大鼠随机分为5组,正常对照组(6只)、假手术组(24只)、模型组(24只)、EOF低、高剂量组(0.5,2 g·kg-1,24只),于造模后灌服1次.于造模后2,6,12,24h取大鼠动脉血,采用ELISA测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-1(IL-1)水平.结果　相同时间点模型组TNF-α,IL-6,IL-10的水平均高于假手术组(P＜0.01)；EOF治疗组与模型组相比(除2h外),TNF-α,IL-6的水平各时间点降低(P＜0.05),IL-10的水平升高(P＜0.05)；EOF高剂量与EOF低剂量相比(除2h外),TNF-α,IL-6水平各时间点降低更明显(P＜0.05),IL-10的水平各时间点升高更明显(P＜0.05).结论　EOF能下调脓毒症大鼠TNF-α,IL-6的水平,上调IL-10的水平；EOF具有抗炎和免疫调节作用,有进一步开发为临床治疗脓毒症新药的潜在可能性.

阳和汤血清增强阿霉素对MCF-7肿瘤细胞抑制作用机制的研究

研究小鼠阳和汤血清增强阿霉素对MCF-7肿瘤细胞抑制作用的机制.方法　用1.08 g·mL-1阳和汤按小鼠体重20 mL·kg-连续ig7 d,末次给药1h采血,分离得含阳和汤1g·mL-1的血清(YHDS).用SMY培养细胞24 h,5-溴脱氧尿核苷(BrdU)掺入法检测细胞增殖,软琼脂克隆形成法检测细胞分化,Western blotting检测Bax/Bcl-2表达,原位末端标记检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞线粒体膜电位.结果　小鼠阳和汤血清能促进阿霉素引起的MCF-7细胞生长抑制(抑制率为61.25％±1.66％,P＜0.05),上调MCF-7细胞Bax/Bcl-2表达比率,增加细胞凋亡.小鼠阳和汤血清对MCF-7细胞有诱导分化作用(与对照组比较克隆数减少了68.4％,P＜0.05).结论　阳和汤血清有增强阿霉素对MCF-7肿瘤细胞抑制作用,其机制与易化肿瘤细胞凋亡和诱导肿瘤细胞分化有关.

抗毒补心胶囊对急性心肌缺血模型大鼠的心肌保护作用

研究抗毒补心胶囊对急性心肌缺血模型大鼠的心肌保护作用并探讨其作用机制.方法　Wistar大鼠72只,随机分成假手术组、模型组、阳性对照组、抗毒补心胶囊低,中,高剂量含生药0.4,0.8,1.6g·kg-1组,连续预防口服给药14d,采用冠状动脉结扎制备急性心肌缺血大鼠模型,观察抗毒补心胶囊对模型大鼠血清中肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响.结果　抗毒补心胶囊能明显降低心肌缺血模型大鼠血清中CK,LDH活性和MDA含量以及明显提高血清中SOD活性.结论　抗毒补心胶囊对冠状动脉结扎制备的心肌缺血大鼠模型有较好的心肌保护作用.

红景天口服液对阳虚小鼠的抗应激作用

研究红景天口服液对氢化可的松致小鼠阳虚模型动物的保护作用.方法　雄性昆明种小鼠50只,按体重随机分为5组,每组10只,空白对照组、模型对照组、男宝胶囊组、红景天低、高剂量组.im氢化可的松25 mg· kg-1每天1次,连续给药5d建立小鼠阳虚模型.造模后ig给予生理盐水(空白对照、模型对照)、男宝胶囊2.0 g·kg-1、红景天口服液低、高(2.48,24.80 g·kg-1)剂量,连续7d,每天2次.观察动物的体重、性器官、附性器官和免疫器官质量系数的变化,测定自主活动次数、体温和低温游泳时间等指标.结果　造模动物的体重、活动次数、体温、低温游泳时间、胸腺和附性器官指数较空白对照组有明显的下降(P＜0.01)；ig红景天口服液后,体重、体温、胸腺和附性器官指数较模型对照组有明显的增加(P＜0.01或P ＜0.05).结论　红景天口服液对于im氢化可的松致阳虚小鼠动物模型可能具有抗应激作用.

酸枣仁、远志和桔梗水提液对大鼠肝CYP450酶活性及mRNA表达的调控作用

研究中药酸枣仁、远志和桔梗水提液对P450同工酶在酶活性及mRNA水平的调控作用.方法　大鼠ig给予酸枣仁、远志和桔梗水提液7d后取肝脏称重并制备肝微粒体,采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素b5( Cytb5),P450的含量及红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性,高效液相色谱法测定非那西汀O-脱乙基酶(PHD)的活性和对硝基苯酚羟化酶(pNPH),采用RT-PCR技术检测大鼠肝中5种P450同工酶CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1,CYP3A1及CYP3A2mRNA的表达.结果　与对照组比较,各给药组大鼠肝指数无显著变化;酸枣仁组显著降低Cytb5含量和ERD活性,增加pNPH活性,远志组显著升高pNPH,极显著降低ERD活性,桔梗组显著降低CYP450含量,并明显升高PHD和pNPH活性；在mRNA水平上,各组的CYP1A1基因均未能检出；酸枣仁组诱导CYP2E1,CYP3A1和CYP3A2基因表达,远志组抑制CYP3A1,诱导CYP3A2的mRNA表达,桔梗组诱导CYP1 A2,CYP2E1,CYP3A2的mRNA表达；酸枣仁的CYP2E1、桔梗的CYP1A2和CYP2E1mRNA水平基本与酶活性水平相平行.结论　酸枣仁、远志水提液诱导CYP2E1的活性；桔梗水提液诱导CYP1A2,CYP2E1的活性,酶活性变化可能主要通过影响基因转录来实现.提示若酸枣仁和远志与经CYP2E1和CYP3A代谢的药物同用,桔梗若与经CYP1A2,CYP2E1,CYP3A代谢的药物同服,有可能会影响这些药物的临床疗效,临床用药时应慎重考虑.

玉米提取物的抗肿瘤作用研究

研究玉米乙醇提取物(YM-J)和玉米多糖(YM-S)的体外和体内抗肿瘤活性.方法　采用MTT法测定YMJ,YM-S对人肿瘤细胞株BGC-823和SMMC-7721的体外抑制作用,计算IC50；分别采用人胃癌BGC803裸鼠移植瘤模型和H22小鼠肝癌移植瘤模型,ig YM-J,YM-S,剂量400,200 mg· kg-1,1次/d(胃癌BGC803连续19d,小鼠肝癌连续10 d,检测其体内抗肿瘤作用.结果　YM-J和YM-S对人胃癌细胞BGC-823细胞有较强的抑制作用,IC50分别为24.16,12.61 μg·mL-1；YM-J和YM-S对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用较弱,IC50分别为127.42,1352.72 μg·mL-1.在人胃癌BGC803裸鼠移植瘤模型和H22肝癌模型,YM-J均可明显抑制肿瘤生长,抑瘤率高分别为40.27％和44.69％.YM-S对H22肝癌有一定抑瘤作用,抑瘤率38.89％,但对人胃癌BGC803裸鼠移植瘤的抑瘤率高为25.96％.结论　玉米乙醇提取物YM-J和玉米多糖YM-S在体外和体内均具有一定的抗肿瘤活性,其中乙醇提取物对肝癌和胃癌的抑制作用较强.

化浊颗粒治疗大鼠非酒精性脂肪肝的研究

探讨化浊颗粒对非酒精性脂肪肝病大鼠模型血脂及肝脏病理切片的影响.方法　以高脂饲料喂养8周建立非酒精性脂肪肝病大鼠模型,随机分为5组,以罗格列酮0.36 mg· kg -1 ig作对照,观察化浊颗粒0.675,2.025 g·kg -1课题ig4周对大鼠体重、肝指数、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肝细胞脂肪变性的影响.结果　化浊颗粒组及罗格列酮组与模型组相比TG,TC均降低,且有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),化浊颗粒高剂量组和罗格列酮组治疗效果相似,明显优于化浊颗粒低剂量组.结论　化浊颗粒可降低非酒精性脂肪肝病大鼠TG,TC,从而改善了非酒精性脂肪肝病大鼠的血脂代谢异常和病理改变.

半夏、掌叶半夏及禹白附凝集素蛋白的刺激性研究

研究半夏凝集素(Pinellia ternata agglutinin,PTA),掌叶半夏凝集素(Pinellia pedtaisecta agglutinin,PPA),禹白附凝集素(Typhonium giganteum agglutinin,TGA)的刺激性作用.方法　SD雄性大鼠随机分为空白组,PTA,PPA及TGA高中低剂量组(300,200,100 mg·L-1),ip给药,4h后处死大鼠,ip生理盐水,取腹腔液测中性粒细胞迁移数目,测定腹腔液中总蛋白,一氧化氮(NO),前列腺素E2( PGE2)的含量；家兔随机分为空白组,半夏,掌叶半夏及禹白附的凝集素组及毒针晶组,半夏,掌叶半夏及禹白附的针晶加其凝集素组,观察家兔眼结膜充血,水肿及分泌物,考察PTA,PPA,TGA的刺激性作用.结果　大鼠ip PTA,PPA,TGA后,与空白组腹腔液中性粒细胞迁移数目(633.33±233.81)×106/L比较,100 mg·L-1组PTA(1083.33±116.9)×106/L,PPA(1033.3±150.55)×106/L及TGA(1133.33±103.28)×106/L均具极显著性差异(P＜0.01),均可引起严重的中性粒细胞向腹腔迁移,且浓度升高,作用增强；大鼠腹腔液的总蛋白,NO及PGE2的含量显著升高,均可加重针晶刺激家兔眼结膜强烈水肿.结论　天南星科中具有刺激性毒性作用的半夏,掌叶半夏及禹白附所含凝集素蛋白具有刺激性作用,是其毒性刺激性成分.

原卟啉钠体外对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞的抑制作用

研究原卟啉钠(NAPP)体外对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞的抑制作用.方法　通过对人正常肝细胞株QSG-7701细胞的药物毒性实验筛选出NAPP对人正常肝细胞无明显毒性的大无毒浓度(TC0).以TC0为起始浓度,10倍梯度稀释成5个不同的NAPP浓度,作用于体外培养的人肝癌细胞株SMMC-7721细胞,通过MTT比色法测定NAPP对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用；经倒置光学显微镜和Hoechst33258染色倒置荧光显微镜进行形态学观察,计数凋亡细胞,并计算凋亡指数(AI)；采用AnnexinV -FITC/PI双标流式凋亡检测试剂盒经流式细胞仪检测SMMC-7721细胞凋亡和坏死率.结果　不同浓度NAPP作用后,SMMC-7721细胞的增殖明显受到抑制,A值明显降低(P＜0.05或P＜0.01),且抑制率呈一定的浓度-时间依赖性；光学显微镜下见细胞个数明显减少,细胞密度明显变稀,细胞形态发生了明显变化,很多细胞间的连接消失,细胞变圆、皱缩或见细胞外形变长呈长梭形；荧光显微镜下细胞呈典型的凋亡形态学改变,AI显著升高(P＜0.05或P＜0.01)；经流式细胞仪检测,可见SMMC-7721细胞凋亡和坏死率不同程度升高.结论　NAPP在体外对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞具有一定的抑制增殖、促进凋亡和坏死的作用.

虎杖提取物对实验性脑梗死大鼠脑组织炎性因子的影响

研究虎杖提取物对大鼠局灶性脑缺血再灌注炎性损伤的保护作用.方法　 将SD大鼠随机分为6组ig给药,假手术组和模型组给予等量生理盐水；尼莫地平组按1 mg·kg-1给予尼莫地平；虎杖提取物低、中、高剂量组分别按5,10,20 mg· kg-1给予虎杖提取物.给药7d后制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,观察大鼠行为学改变；取大脑并用氯化四唑染色后测定梗死百分比和含水量；进行大脑组织学检查,制作脑匀浆测定白介素(IL) -1β,IL-6,IL-8和一氧化氮(NO)的含量.结果　虎杖提取物高、中剂量组的行为学评分分别为(2.6±0.9),(2.2±1.1)分；梗死率分别为(37.6±1.9)％,(30.2±4.2)％；脑含水量分别为(78.1±5.6)％,(71.2±3.9)％,均较模型组显著降低(P＜0.01)；IL-1β分别为(0.64±0.28),(0.65±0.31)μg·L-1；IL-6分别为(7.2±2.7)ng·L-1,(8.8±2.2)ng· L-1,IL-8分别为(12.6±2.5)μg·L-1,(15.2±2.1)μg·L-1和NO分别为(2.9±1.3),(3.2±1.1)mmol·L-1,较模型组均明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论　虎杖提取物对脑缺血再灌注炎性损伤有一定的保护作用.

益气活血降浊复方对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织TGF-β1-smad-ILK信号传导通路的影响

研究益气活血降浊复方对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织转化生长因子β(TGF-β1),smad7,p-smad2/3,整合素连接激酶(ILK)蛋白表达,观察其对TGF-β1 -smad-ILK信号传导通路的影响.方法　132只雄性SD大鼠以单侧输尿管结扎术建立肾间质纤维化动物模型,造模成功后大鼠随机分为正常组,假手术组,模型组,西药组,益气活血降浊复方高、中、低剂量组.根据大鼠体重确定具体给药剂量,益气活血降浊组高剂量组34.6 g·kg -1,中剂量组17.3 g·kg -1,低剂量组8.6g·kg-1(分别为人服用量的20,10,5倍),ig给药,1次/d,模型组和假手术组、正常组灌入相应生理盐水.福辛普利钠10mg·kg-1(相当于成人用量的20倍).考马斯亮蓝法测24 h尿蛋白定量；采用免疫组化方法检测肾组织中TGF-β1,smad7,p-smad2/3,ILK蛋白表达.结果　与正常组、假手术组相比,模型组大鼠第1,2,3周肾间质中TGF-β1,p-smad2/3以及ILK蛋白表达明显增多(P＜0.01),正常组肾间质中均有较弱的表达,益气活血降浊复方高、中、低剂量组较正常组、假手术组在各个时间点TGF-β1,p-smad2/3以及ILK蛋白表达有所增加,但与模型组比较显著降低(P＜0.01),西药福辛普利钠组较模型组表达也显著减少(P＜0.01).益气活血降浊高剂量组在各个时间点降低TGF-β1,p-smad2/3,ILK蛋白效果好且与西药组相当,中、低剂量组虽然能降低TGF-β1,p-smad2/3,ILK蛋白,但和高剂量组和西药组存在差异.而模型组大鼠在第1,2,3周肾间质smad7蛋白表达较正常组、假手术组明显减少(P＜0.01),正常组肾间质中均有较强的表达,益气活血降浊复方高、中、低剂量组较正常组、假手术组在各个时间点smad7蛋白表达有所减少,但与模型组比较显著增加(P＜0.01).结论　益气活血降浊复方通过抑制TGF-β1,p-smad2/3,ILK表达,上调smad7的表达,影响TGF-β1-smad-ILK信号传导通路,抑制肾间质纤维化的发展.

淡豆豉提取物对乳腺癌细胞增殖的抑制作用

探讨淡豆豉提取物抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖及其相关的氧化应激机制.方法　用不同剂量(100,200,400,800 μg·mL-1)淡豆豉提取物作用于乳腺癌细胞株MCF-7细胞,以MTT法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的变化.结果　低剂量淡豆豉提取物抑制MCF-7细胞增殖,但无凋亡发生,伴随细胞内ROS降低.高浓度淡豆豉提取物作用后细胞增殖抑制率明显增加(P＜0.01),细胞出现大量凋亡,并伴随细胞内ROS明显升高.结论　淡豆豉提取物具有剂量依赖的抑制癌细胞增殖作用,不同剂量的淡豆豉提取物通过对乳腺癌细胞内氧应激状态的调节参与了其抗肿瘤细胞增殖作用的机制.

地黄管食通颗粒对放射治疗后食管癌模型大鼠c-myc,TERT表达的影响

观察地黄管食通颗粒对食管癌造模大鼠细胞凋亡及放疗后原癌基因( c-myc),端粒酶逆转录酶(TERT)蛋白表达的影响,从分子生物学角度分析其作用机制.方法　选用清洁级Wistar大鼠,除空白对照组(正常组)外,其余大鼠均以甲基戊基亚硝胺5 mg·kg -1sc,每周1次,连续18周,确定造模成功后,除模型组大鼠外,余造模大鼠均以戊巴比妥钠麻醉,钴60放射治疗机进行食管局部照射.末次照射24 h后,随机分为放疗组、地黄管食通高、中、低剂量组、六味地黄丸(阳性对照4.5g·kg-1)组,分别ig,连续35 d.应用TUNEL法检测对食管癌癌细胞凋亡的促进作用；免疫组化检测大鼠食管细胞中c-myc,TERT蛋白的表达.结果　①TUNEL法检测各组均见有细胞凋亡,且药物治疗各组细胞凋亡指数明显增高,高剂量组细胞凋亡明显增多.②免疫组化结果显示c-myc蛋白在模型组、放疗组表达率及表达强度均明显增高,药物治疗组均有不同程度的降低,以高剂量组降低明显(P＜0.05),高剂量组与放疗组比较有统计学意义(P＜0.05).③与放疗组比较,各药物组TERT蛋白表达均呈递减趋势,高、中、低剂量组有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论　诱导细胞凋亡是地黄管食通颗粒在体内杀伤食管癌细胞的作用机制之一,而这一作用机制与抑制c -myc,TERT蛋白的表达相关；该药物还可有效改善食管癌化疗后副作用,并预防复发.

酸枣仁油对行为绝望小鼠模型的影响

研究酸枣仁油对行为绝望小鼠抑郁模型的影响.方法　选取健康雄性昆明种小鼠,随机分为5组,空白对照组、阳性药组、酸枣仁油50,100,200 mg· kg-1剂量组.连续ig7 d,每天1次,通过小鼠自主活动实验、小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验,观察酸枣仁油对小鼠抑郁作用的影响.结果　酸枣仁油不同剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白组比较具有显著差异(P＜0.05.P＜0.01).结论　酸枣仁油具有一定的抗小鼠实验性抑郁作用.

解毒化瘀药含药血清对白血病HL60/ADR耐药细胞NF-κB信号靶向干预研究

探讨解毒化瘀药含药血清对白血病HL60/ADR细胞核周因子κB(NF-κB)信号基因表达的影响.方法　将HL60/ADR耐药细胞分为牛血清组、兔血清组、含药血清高、中、低剂量处理组和干扰素对照组,用Western blot法检测各组细胞NF-κB/p65,NF-κB/p50,IκBα的表达情况.结果　流式细胞仪检测结果显示非细胞毒作用的解毒化瘀药血清能够增加HL60/ADR细胞内柔红霉素的浓度.HL60/ADR耐药细胞NF-κB信号基因呈高表达,HL60敏感细胞未见表达,加用不同浓度解毒化瘀含药血清处理后,p65,p50和IKBa的表达均有不同程度下降,以高、中剂量组对p65的下调作用更明显.结论　解毒化瘀药对HL60/ADR细胞的耐药逆转作用是通过阻断NF-κB信号通路实现的.

新型LC/LC-UV系统建立血浆中葛根素测定方法

建立用新型LC/LC-UV系统测定血浆中葛根素浓度的方法,用于葛根素人体或动物的药代动力学研究.方法　LC1色谱柱FRO-XB C18(4.6 mm×30 mm,20 μm,ANAX),流动相20 mmol·L -醋酸铵水溶液-乙腈( 75:25),流速为1.0mL·min-1；中央处理体系温度为40℃,LC2系统中分析色谱柱为AC-XB C18(4.6 mm×300 mm i.d,5 μm,ANAX),流动相为20 mmol·L-1醋酸铵水溶液(用甲酸凋pH到3.8)-乙腈(86:14),流速为1.2 mL· min-1,检测波长为248 nm.目标物从LC1转移到LC2聚焦流速为1.0 mL·min-1,目标物转移窗口为1.66～2.20 min;定量环为200 μL,样品用15％三氯醋酸预处理.结果　葛根素在0.020～4.50 mg·L-1线性关系良好,平均相关系数为0.9994,低定量浓度为0.015 mg·L-1.日内RSD ＜3％(n=6),日间RSD均＜5％(n=18),准确度在100.3％～102.6％之间.结论　基于新型LC/LC-UV系统的葛根素测定方法操作步骤少、准确性与精密度良好、自动化程度高,适合于葛根素血药浓度测定及动力学研究.

附子与半夏不同炮制品种配伍应用的ESI-MSn研究

采用电喷雾质谱方法(ESI-MS)分析附子与半夏不同炮制品配伍前后生物碱在种类和含量方面的变化.方法　利用电喷雾质谱技术,分别对生附子、生附子加生半夏、姜半夏、清半夏、法半夏共煎液中乌头类生物碱进行系统考察.结果　与生附子相比,双酯型生物碱在附子加清半夏、姜半夏、生半夏共煎液中含量增高,附子加法半夏共煎液中的双脂型生物碱含量降低.结论　附子与姜半夏配伍的解毒机制是使毒性较大的双酯型生物碱转化为毒性小的单脂型生物碱；与清半夏、姜半夏、生半夏配伍的毒性增大的原因是其具有抑制附子中生物碱类成分的水解或热解反应的作用.

当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

探讨当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法.方法　采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖的含量,旨在为自制的当归补血汤颗粒质量评价奠定基础.结果　黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为97.64％,97.61％,RSD分别为2.10％,3.20％.结论　采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,高效液相色谱法能实现黄芪甲苷与有关物质的有效分离,黄芪甲苷峰形好,含量测定结果重复性好；所用测定黄芪多糖含量的苯酚-硫酸比色法,具有准确可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于评价当归补血汤颗粒质量的有效方法.

野菊花栓剂质量标准研究

建立野菊花栓剂的质量标准.方法　木犀草苷、蒙花苷为指标,采用TLC法对野菊花栓剂进行鉴别；采用HPLC法测定野菊花栓剂中绿原酸、蒙花苷的含量.结果　在硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(7:3:1:1)为展开剂,以2％三氯化铝乙醇溶液为显色剂,在TLC色谱中检出野菊花栓剂中的木犀草苷、蒙花苷.采用色谱柱为Agilent Eclipse,流动相为甲醇-乙腈-0.5％冰醋酸(5:6:89),检测波长为326 nm,栓剂中绿原酸与其他成分分离度良好.再以甲醇-0.5％冰醋酸(47:53)为流动相,检测波长326 nm条件下,蒙花苷与其他成分具有良好的分离度.绿原酸和蒙花苷分别在3.27 ～ 408.40 mg·L-1和0.63 ～79.10 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.16％,96.99％,RSD分别为1.44％,0.88％.结论　所建立的方法简便可行,重现性好,可用于野菊花栓剂的质量控制.

HPLC测定丹红注射液中迷迭香酸在大鼠血浆中的浓度

建立丹红注射液中迷迭香酸在大鼠血浆中浓度的测定方法.方法　雄性SD大鼠6只,静脉注射丹红注射液(10 mL·kg-1)后,分别于不同时间取血,以肉桂酸为内标,液液萃取处理后,HPLC测定浓度.Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4％的磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 min·mL-1,检测波长286 nm.结果　迷迭香酸在4.0～100.0 mg·L-1呈良好线性关系(R2=0.9965);回收率在85.0％～101.4％,方法的日内、日间精密度(RSD)分别为4.00％～6.76％,4.50％～7.81％.不同时间点血浆中迷迭香酸的质量浓度分别为85.44,75.09,61.13,54.73,43.02,20.92,10.12,7.18,4.28 mg·L-1.结论　建立的方法灵敏度好、准确率高,可用于丹红注射液中迷迭香酸的药代动力学研究.

不同加工方法对亳白芍中芍药苷及水溶性浸出物含量的影响

通过比较不同加工方法对毫白芍中芍药苷和水溶性浸出物含量的影响,为稳定毫白芍的产地加工工艺积累资料.方法　以芍药苷和水溶性浸出物含量为指标,采用高效液相色谱法和《中国药典》2010年版一部附录XA水溶性浸出物测定法,测定经不同方法加工的毫白芍药材中芍药苷和水溶性浸出物的含量,考察不同加工方法对毫白芍中芍药苷和水溶性浸出物含量的影响.结果　不同加工方法毫白芍中芍药苷和水溶性浸出物的含量以直接晒干含量为高,达到3.87％；煮后刮皮晒干者次之；生刮皮后煮晒干者含量低.结论　以芍药苷和水溶性浸出物含量为主要评价指标,不同加工方法对毫白芍中芍药苷和水溶性浸出物含量有较大影响,直接晒干毫白芍中两种指标成分含量高.

毛细管区带电泳内标法测定半夏中鸟苷含量

建立毛细管区带电泳内标法测定半夏鸟苷含量的方法.方法　采用毛细管区带电泳内标法定量,以熔融石英毛细管(57 cm ×75 μm,有效长度50 cm)为分离通道,运行缓冲液经NaOH溶液调pH至9.0的0.8 mol· L-1硼酸溶液-0.1mol· L-硼砂溶液-乙腈(50∶50∶13),分离电压25 kV,检测波长254 nm,毛细管温度25℃,自动压力进样5 s.结果　半夏中鸟苷在0.25-1.5 mg线性关系良好(r=0.9991),鸟苷加样回收率为102.0％,RSD为2.4％.结论　用毛细管区带电泳内标法测定半夏鸟苷含量的方法准确可行.

茶荚蒾化学成分研究

研究茶荚莲Viburnum setigerum Hance的化学成分.方法　利用硅胶色谱、聚酰胺色谱和Sephadex LH-20色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析方法进行结构鉴定.结果　从茶荚蓬中共分离鉴定了9个化合物,分别为蒲公英赛醇棕榈酸酯(Ⅰ)、β-谷甾醇棕榈酸酯(Ⅱ)、β-白檀酮(Ⅲ)、棕榈酸(Ⅳ)、槲皮素(V)、齐墩果酸(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、蒲公英赛醇(Ⅷ)、β-胡萝卜素(Ⅸ).结论　9个化合物均为首次从该植物中分离得到.

赤芍野生品与栽培品4种化学成分含量的比较

对中药赤芍的不同产地野生品及栽培品中芍药苷、没食子酸、儿茶素及苯甲酸含量进行比较研究.方法　采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.02％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长230 nm(儿茶素、苯甲酸),272 nm(没食子酸、芍药苷),柱温30℃,进样量10 μL.结果　赤芍野生品中没食子酸、儿茶素、芍药苷、苯甲酸的含量范围依次为0.00835％～0.143％,0.024 2％～0.675％,2.23％ ～ 8.03％,0.0332％ ～0.152％.赤芍栽培品以上4种化学成分的含量范围分别为0.00626％ ～0.0523％,0.114％ ～0.516％,1.57％～4.18％,0.0325％～0.115％.黑龙江大庆和吉林梨树县产赤芍栽培品的芍药苷、儿茶素含量与野生品的没有显著性差异.结论　建议以芍药苷及儿茶素共同做为评判赤芍道地药材质量的指标性成分；黑龙江省和吉林省为适宜进行赤芍栽培的地域.

GC法同时测定冠心舒通胶囊中丁香酚、龙脑和异龙脑

建立同时测定冠心舒通胶囊中丁香酚、龙脑和异龙脑含量的气相色谱测定方法.方法　采用气相色谱法,聚乙二醇20000为固定相,涂布浓度为10％,载气氮气,氢火焰离子化检测器.结果　丁香酚在2.0256 ～50.6400 μg (r=0.9995,n=6),龙脑在29.90～104.65μg (r=0.9990,n=6),异龙脑在30.2～105.7 μg(r =0.9994,n=6)线性关系良好,平均加样回收率分别为100.95％,RSD 0.72％(n=6),99.72％,RSD 0.38％ (n =6),100.47％,RSD 1.11％(n=6).结论　所建立的方法可同时对丁香酚、龙脑和异龙脑进行含量测定,准确、灵敏、重现性好,可用于冠心舒通胶囊的质量控制.

清瘟解毒片的质量标准研究

研究和修订清瘟解毒片质量标准.方法　采用薄层色谱法(TLC)对清瘟解毒片中的葛根、赤芍、白芷进行定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果　葛根、赤芍、白芷的TLC鉴别法专属性强,简单可行.HPLC含量测定,黄芩苷在21 ～1.68 mg·L-1与峰面积成良好的线性关系(r =0.9999,n=5)；黄芩苷的回收率为97.49％,RSD 0.32％.结论　该法能更为有效的控制清瘟解毒片的质量.

杠板归药材中重金属的含量测定及其质量评价

对不同产地的杠板归药材中铅、镉、汞、砷、铜等重金属元素的含量进行测定,并据此评价其质量.方法　样品经湿法消解后,用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法进行检测；采用聚类分析、主成分分析等数理统计方法对测定结果进行分析处理.结果　杠板归药材中镉、汞元素含量超标,超标率分别为镉73.33％、汞6.67％.结论　不同产地的杠板归药材中铅、砷、铜的含量符合相关标准,而有些产地的镉和汞的含量均有超标现象.

芦丁分解速度与加热温度的相关性

分析芦丁分解速度与加热温度的相关性.方法　在120～250℃每间隔10℃对芦丁单体分别加热30 min,得到14份受热样品,采用高效液相色谱法测定这些受热样品中的芦丁、槲皮素的含量.结果　在120～150℃加热,芦丁含量无显著性变化；160℃～ 200℃加热,芦丁开始分解,槲皮素含量升高,且随着温度升高,分解速度增快,槲皮素含量也越高.210～250℃加热,芦丁、槲皮素含量均降低.结论　芦丁在160℃以前几无分解,而在160～200℃部分分解产生槲皮素,而在210℃后加热,芦丁被破坏.

抑霉洗剂质量标准研究

建立抑霉洗剂的质量控制方法.方法　以苦参碱、氧化苦参碱为对照,采用TLC法鉴别该制剂中的苦参,并采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量.结果　在TLC鉴别中能检出苦参,供试品与对照品、对照药材色谱在相应的位置上显相同的橙红色斑点,阴性对照无干扰.苦参碱在0.2584～2.5840 μg线性关系良好,回归方程为Y=71.2178 X-1045.177 9(r =0.9994),平均回收率为97.89％.结论　建立的制剂质量控制方法简便、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制方法.

高效毛细管电泳法测定三棵针中3种生物碱的含量

建立毛细管区带电泳同时测定不同产地三棵针中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀含量的方法.方法　空心石英毛细管(75 cm×50 μm)柱,以50 mmol·L -硼砂-甲醇(2:1)的溶液为电泳介质,运行电压25 kV,柱温15℃,检测波长230 nm.结果　盐酸小檗碱、盐酸药根碱及盐酸巴马汀分别在0.8168～32.6720 mg· L-1( r2=0.9994),0.8520～8.5200 mg·L-1 (r2 =0.9995),0.8152～8.1520 mg·L-1(r2 =0.9996)线性关系良好；其平均加样回收率分别为103.8％(RSD 1.14％),100.7％( RSD 3.46％),100.2％( RSD 2.87％).结论　实验方法快速简便,准确可靠,适用于三棵针等药材中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀及盐酸药根碱的含量测定.

原子荧光光谱法检测牛黄解毒片及其拆方可溶性砷的含量

探讨牛黄解毒片配伍对有毒中药雄黄是否具有减毒作用及其可能减毒药味.方法　设立牛黄解毒片全方及其不同拆方组,分别用人工胃液或人工肠液处理,然后采用原子荧光光谱法测定并比较不同组可溶性砷的含量.结果　人工胃液或人工肠液处理后,牛黄解毒片全方组可溶性砷含量明显低于单味雄黄组(P＜0.01)；牛黄解毒片全方去甘草、黄芩、大黄组可溶性砷含量明显高于牛黄解毒片全方组(P＜0.01).结论　牛黄解毒片全方配伍对雄黄有减毒作用,并且甘草、黄芩、大黄是减毒的可能药味.

飞龙掌血脂溶性成分GC-MS分析

对飞龙掌血脂溶性成分进行初步研究.方法　冷浸法提取飞龙掌血中脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其化学成分.结果　在飞龙掌血中分离得到45个化学成分,鉴定了其中的27个,占色谱总馏分出峰面积的77.33％.结论　飞龙掌血脂溶性成分主要为烃类(40.32％),其次为酯类(37.01％).

RP-HPLC测定麸煨肉豆蔻中去氢二异丁香酚的含量

建立麸煨肉豆蔻饮片中去氢二异丁香酚的含量测定方法.方法　采用高效液相色谱法,以甲醇-水(75:25)为流动相,柱温为室温,检测波长为274 nm.结果　去氢二异丁香酚的进样量在0.075～0.60 μg呈现良好现性关系(r=0.9999),平均回收率为98.22％ (n =6),RSD为1.9％.结论　采用高效液相色谱法测定麸煨肉豆蔻饮片中去氢二异丁香酚的含量,方法简便、灵敏、准确,可用于麸煨肉豆蔻饮片的质量控制.

黛力新联合佩药疗法治疗轻度抑郁症

观察黛力新联合佩药疗法治疗轻度抑郁症的临床疗效.方法　收集临床确诊为轻度抑郁症患者70例,分为观察组和对照组,每组35例,观察组采用黛力新联合佩药疗法治疗,对照组口服黛力新片治疗,两组均治疗6周.两组分别于治疗前、治疗后1,2,4,6周进行汉密顿抑郁量表(HAMD)评定.结果　两组治疗6周后HAMD评分较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.01)；观察组有26例显效,有效5例,总有效率为88.57％；对照组有25例显效,有效5例,总有效率为85.71％,两组疗效比较,差异无统计学意义.治疗后观察组与对照组两组间HAMD评分比较,1周后比较差异有显著统计学意义(P＜0.01),2,4周后比较差异有统计学意义(P＜0.05),6周后比较差异无统计学意义.结论　黛力新联合佩药疗法治疗轻度抑郁症比单用黛力新可能起效更快,依从性更高.

加味逍遥散治疗肝气郁滞型卒中后抑郁症30例

观察加味逍遥散治疗肝气郁滞型卒中后抑郁症的临床疗效.方法　60例患者以就诊先后顺序用随机数字表法随机分为两组各30例.对照组口服百忧解(氟西汀胶囊),治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥散.两组均4周为Ⅰ个疗程.结果　治疗组总有效率93.33％,对照组70.00％(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论　加味逍遥散治疗肝气郁滞型卒中后抑郁症有显著的临床疗效,且副作用少,值得进一步研究推广.

改良清胰汤中西医结合治疗急性胰腺炎

探讨急性胰腺炎的中西医结合治疗方法.方法　分为改良清胰汤组(48例)和清胰汤组(44例)两组,均在西医治疗的基础上胃管内注入并保留灌肠相应中药水煎剂,2次/d,连续3d.比较治疗急性胰腺炎的临床疗效.结果　改良清胰汤联合西医组与清胰汤联合西医组治疗急性胰腺炎3d内症状缓解率分别为91.7％,68.1％；治愈率分别为87.5％,77.3％；平均住院天数分别为10.1d,15.4 d；两组差异有显著性意义(P＜0.05)；两组并发症发生率分别为18.8％,45.4％,差异显著(P＜0.05).结论　应用西医联合改良清胰汤治疗急性胰腺炎能提高治愈率、降低死亡率、减少并发症、能缩短病程.

糖脉康颗粒联合卡托普利治疗糖尿病肾病的临床随机对照试验

观察糖脉康颗粒联合卡托普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法　160例患者随机分为观察组和对照组,对照组接受卡托普利治疗,25 mg/次,3次/d；观察组接受糖脉康颗粒治疗,5g/次,3次/日,同时服用卡托普利25 mg/次,3次/d.治疗4周后,观察患者SUN,SCr,24 h尿蛋白的变化.结果　两组患者BUN,SCr,24h尿蛋白定量在治疗前无显著性差异.治疗4周后,观察组与同组治疗前相比,疗效有显著性差异(P＜0.05)；对照组与同组治疗前相比,24 h尿蛋白定量有显著性差异外(P＜0.05),BUN,SCr虽有所改善,但无统计学意义；治疗后两组相比,效果有显著性差异(P＜0.05).结论　糖脉康颗粒联合卡托普利治疗DN效果优于单纯应用卡托普利.

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的临床疗效.方法　将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例.两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30 ～ 60 min,d0；DDP(顺铂)25～30 mg/m2,gtt,d1～d3.观察组同时以艾迪注射液80～100 mL,加入0.9％生理盐水400 mL gtt,共14 d.两组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价临床疗效及患者生存期及副反应发生情况.结果　观察组总有效率71.43％,对照组57.14％,两组差异显著(P＜0.05).观察组生存质量提高较对照组显著(P＜0.05).观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞等治疗前后相比差异显著(P＜0.05);CD4+,CD4 +/CD8+,NK细胞治疗后两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐等毒副反应均有统计学差异(P＜0.05).结论　艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,提高免疫力,减少化疗引起的毒副反应.

抗敏汤配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹

观察中药抗敏汤配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效及复发率.方法　将132例患者随机分为两组,对照组单纯口服西替利嗪10 mg,1次/d；治疗组采用抗敏汤配合腧穴自血疗法(每日1剂,早晚分服).观察两组患者的临床疗效及复发率.结果　两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(87.14％ vs 62.90％,P＜0.05),治疗组复发率明显低于对照组(停药4周21.88％ vs 58.82％；停药8周43.75％vs76.47％,P＜0.05).结论　抗敏汤配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹比单纯应用西药疗效好,且复发率低.

近5年来肝纤维化中医证治用药规律的文献研究

探索肝纤维化的用药规律,以期为该病的中医临床处方用药提供借鉴.方法　通过文献的整理研究,将符合纳入标准和排除标准的101篇肝纤维化证治文献中的药物进行分类,用统计软件进行描述性统计.结果　治疗肝纤维化使用频率较高的药物分别是丹参、黄芪、柴胡、白术,如果按归类则补虚药使用频率高,其次为活血化瘀药.结论　肝纤维化的用药有着自身的规律和特点,治疗肝纤维化的过程中,在遵循中医辨证论治的前提下,应当重视对补虚药和活血化瘀药的使用.同时,一些已经被证实有抗肝纤维化作用的单味中药的加入,能更有效的治疗肝纤维化这一病症.

樟属植物化学型研究概况

为今后樟属植物化学型的研究以及不同化学型植物的合理利用提供指导,在分析植物化学型的基本概念以及化学种类的基础上,着重对樟属植物化学型的特点以及产生机制进行了探讨,并提出了今后樟属植物化学型研究的方向.结果认为化学型是樟属植物各个种的共性和普遍现象,有性繁殖后代会发生化学变异；化学型的产生是环境和遗传共同作用的结果,同时与生长发育阶段有关；不同化学型由于其主成分不同导致其在医药、化学以及香料等工业中的应用不同.同时认为今后应该从以下几个方面进行研究:①研究樟属不同化学型形成的机制；②找出促使不同化学型产生分化的因素；③找出不同化学型形成的关键酶基因,并建立相应转基因体系；④加强不同化学型良种的选育工作；⑤建立幼苗时期不同化学型客观的鉴定体系.

红外光谱法在药物定量分析中的应用

文章采用文献回顾、归纳总结法综述了近几年来国内外研究工作者红外光谱法在药物(化学药物和中药)定量分析中的研究成果.在简要回顾红外光谱法的定义、特点和研究内容的基础上,重点介绍了红外光谱法合偏小二乘法、一阶导数、二阶导数、神经网络等法进行各种药物的无损分析,并与传统方法UV法、HPLC法等进行比较,相关系数好,准确度高.文章还指出红外光谱法在食品、农药、气体、共聚物、化学化工等方面也有广泛的应用.结果表明,该法除应用于定性分析外,基于其自身诸多优点,也能作为定量分析的重要手段,具有广泛的应用推广前景.

金铁锁化学成分、药理作用和临床应用研究进展

总结金铁锁在化学成分、药理作用和临床应用方面的研究资料,发现研究缺口或不足,为金铁锁进一步开发提供参考.方法　查阅近些年有关金铁锁在化学成分、药理作用、临床应用等方面的文献、书籍,并对其进行汇总、分析、综述.结果　金铁锁的化学成分主要为三萜皂苷、环肽和内酰胺类等成分.药理研究表明,金铁锁具有镇痛、抗炎作用,并对免疫功能有一定的调节作用.从临床应用来看,金铁锁主要用于跌打损伤、风湿痹痛和出血性疾病.结论　金铁锁在抗炎、镇痛、止血等方面作用显著,但对该药其他作用研究较少,机制尚不很明确,建议加强金铁锁其他药效学评价及安全性研究,为民族药开发研究提供参考与依据.

板蓝根抗病毒与抗内毒素等清热解毒药效作用及化学基础研究进展

对板蓝根发挥清热解毒药效作用及其物质基础方面研究进行文献整理和分析.方法　检索近10年来板蓝根研究相关文献,引用文献45篇,按照现代中药药理学关于中药清热解毒作用的认识进行归纳、分析和总结.结果　板蓝根在抗病毒、抗内毒素、抗菌、抗炎、提高免疫功能等药理作用及其机制和相关药效物质基础等方面均有研究,在此基础上提出一种多途径多组分研究板蓝根清热解毒作用的思路.结论　目前对于板蓝根的研究已经取得较大成果,但是对于板蓝根在中医理论中的清热解毒作用的相关药理及物质基础认识还不完善、不统一.建议采用多途径多机制多组分的思路对板蓝根进行研究.

中药指纹图谱相似度计算方法探析

通过检索CNKI,SCIENCE DIRECT数据库,对近年来出现的中药指纹图谱相似度计算方法进行收集和整理,筛选出20篇相关文献,共共总结出9种相似度计算方法,包括峰重叠率法(Nei系数法)和峰重叠率与共有峰强度结合法(改进Nei系数法)、距离系数法、相关系数和夹角余弦法以及在此基础上作出的改进的其他6种方法.通过分析,各种方法均有各自的优点和缺点,并分析其各自的特点和不足在实际应用过程中应根据需要,以便在实际应用过程中采用恰当的相似度评价方法,使指纹图谱技术更好地应用于中药质量控制.

益气通溺汤结合针灸治疗 产后尿潴留26例

产后尿潴留是产科产后常见并发症之一,不但影响子宫收缩导致产后出血,且可因膀胱过度膨胀导致膀胱自发破裂,临床需要及时诊断处理.西医多采用导尿治疗,虽能立刻解除憋胀痛苦,但并不能治愈本病,且增加了尿路感染的机会.笔者自2006年1月至2010年1月采用中药结合针灸治疗的方法治疗产后尿潴留26例,疗效满意.1 资料与方法

中西医联合治疗手部慢性湿疹69例

慢性湿疹是一种常见的过敏性炎症性皮肤病.手部慢性湿疹,中医称为“鹅掌风”,湿疹以皲裂为主要表现且反复发作,重者可裂得皮开肉绽,奇痒雌忍,严重影响美观和患者的生活质量.我们尝试中西医联合的多种方法治疗手部慢性湿疹,效果满意.1 资料与方法

单向灌流法研究叶黄素微囊的大鼠在体肠吸收

研究叶黄素微囊在大鼠在体肠吸收特性.方法　采用单向灌流模型,紫外分光光度法测定在体肠灌流叶黄素微囊质量浓度的变化,研究不同肠段、不同质量浓度叶黄素微囊的吸收部位和吸收机制.结果　叶黄素微囊在大鼠各肠段的吸收速率常数(Ka)、有效渗透系数(Papp)是回肠＞空肠＞十二指肠＞结肠,且各肠段的Ka,Papp值无显著性差异；灌流液中不同质量浓度叶黄素微囊的Ka,Papp值均无显著性差异.结论　叶黄素微囊在大鼠肠道无特定吸收窗,药物质量浓度对叶黄素微囊的Ka,Papp值无影响,其吸收机制为被动扩散.

固相萃取-高效液相色谱法测定大黄酸血药浓度及在大鼠体内的药动学规律

建立测定大鼠血浆中大黄酸的固相萃取-高效液相色谱方法,研究大黄酸在大鼠体内的药动学规律.方法　单次给予SD大鼠不同剂量的大黄酸,于不同时间点采集大鼠血浆.以固相萃取法处理血浆样品,用HPLC内标法测定血药浓度,色谱柱为Venusil XBP C18 (L)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水(75:25),柱温为30℃,检测波长254 nm,以DAS2.0软件拟合计算药动学参数.结果　大黄酸的血药浓度在0.0192～11.72 mg·L-1线性关系良好(R2=0.9991),检测限为0.0096 mg·L-1,定量限为0.0192 mg·L-1,提取回收率均大于80％,日内、日间精密度RSD均小于6％.结论　大鼠灌胃给药大黄酸血药浓度-时间曲线呈二室模型.该法操作简便、快速、灵敏,适用于大黄酸在大鼠体内的药物动力学研究.

大承气汤中大黄酸在大鼠体内的药动学研究

研究大鼠灌胃给予大黄及大承气汤后,大黄酸在大鼠体内药动学过程.方法　大鼠分别灌胃给予大黄及大承气汤,高效液相色谱法测定大黄酸经时血药浓度变化.色谱柱为Diomansil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(77∶ 22∶1),检测波长428 nm,流速1.0 mL·min-1.血药浓度-时间数据用3P97药动学软件处理.结果　大黄酸血药浓度在1.0～15 mg·L-1线性关系良好.大鼠灌胃给予大黄及大承气汤后大黄酸血浆浓度-时间曲线均符合二房室模型,大黄及大承气汤的主要药动学参数AUC和Cmax均存在显著性差异(P＜0.05).结论　大承气汤中大黄与其他成分配伍后,使大黄酸在大鼠体内的血药浓度降低.

黄芩水提物的代谢特征谱研究

研究黄芩Scutellaria baicalensis Georgi根中紫外可检出成分的代谢过程.方法　①运用HPLC-DAD技术建立黄芩水提物化学成分特征谱,进行其总体化学成分的并行即时监测；②肝门静脉采血,建立黄芩水提物入血成分特征谱；③腹主动脉采血,建立黄芩水提物血中成分特征谱；④离体外翻肠囊法研究黄芩水提取物在大鼠无菌肠道的吸收,建立黄芩水提物肠吸收成分特征谱；⑤在相同色谱条件下,分析比较大鼠肝门静脉入血成分、腹主动脉血中成分及肠吸收成分的化学成分特征谱,推断黄芩水提取物中化学成分的代谢过程.结果　分析的17种成分中,4种成分被肠道菌群代谢转化,未能吸收入血,4种成分不能被肠直接吸收,7种成分可被肠道直接吸收入血；血中出现的1种成分在黄芩水提取物中未能查见,推测其为肠代谢转化后新生的成分吸收人血.结论　采用大鼠肝门静脉入血成分、腹主动脉血中成分及肠吸收成分(离体翻转肠囊法)的HPLC-DAD化学成分特征谱分析比较法可以判定中药整体用药时所含化学成分的代谢过程.

大鼠静注葡萄内酯的药代动力学研究

建立大鼠血浆中葡萄内酯的检测方法,研究葡萄内酯在大鼠体内的药代动力学特性.方法　采用反相高效液相色谱法测定不同时间大鼠血浆中葡萄内酯的浓度,采用DAS 2.1软件计算药代动力学参数.结果　大鼠静脉注射葡萄内酯后AUC与给药剂量呈正比,Cmax与给药剂量基本成线性关系,MRT不随剂量增加而延长,但半衰期随剂量发生变化.结论　葡萄内酯经大鼠尾静脉注射后的体内过程符合二室模型,体内过程不完全符合线性动力学过程.

不同来源黄芩种子抗旱特征比较

以20％ PEG6000溶液模拟干旱胁迫条件,对不同来源黄芩种子的抗旱特征进行研究.方法　用20％PEG6000溶液分别处理8种来源的黄芩种子8h以上,对种子的萌发率、萌发指数、各器官的长度进行测定.利用SPSS 13.0for Windows统计分析软件进行不同来源种子抗旱性的分级.选择抗旱性差异较大的黄芩种子进行PEG处理,对其保护酶(过氧化氢酶、过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶、超氧化物歧化酶)活性进行分析.结果　模拟干旱条件下,不同来源黄芩种子的萌发状态、生长状况存在差异；聚类分析结果表明甘肃陇西来源黄芩种子的抗旱性强,而陕西渭南来源黄芩种子的抗旱性弱,且其过氧化氢酶活性显著提高,是对照的2.73倍.结论　不同来源黄芩种子抗旱特征存在差异.

氯化钠胁迫对甘草生长、生理及有效成分含量的影响

探讨NaCl胁迫对甘草生长、生理及有效成分含量的影响.方法　以药用植物甘草为材料,采用水培方式培养,以含有不同质量浓度NaCl的营养液对其进行不同强度的盐胁迫处理,分别于胁迫后10,20,30,40 d动态取样,测定甘草的生长、生理指标和甘草酸、甘草苷含量.结果　处理20,30,40 d时,0.6％和0.8％处理组的甘草植株株高、甘草根鲜重显著低于对照组；处理30,40 d时,0.6％和0.8％处理组的甘草干重均显著低于对照组；处理20 d,0.6％和0.8％处理组的甘草叶片SOD酶活性和叶绿体色素的含量均极显著高于对照组；处理30 d,0.6％和0.8％ NaCl处理的甘草中甘草酸极显著高于对照组,处理20 d和30 d,0.6％,0.8％ NaCl处理的甘草苷含量极显著高于对照组.结论　NaCl胁迫下,甘草生长受到了抑制,并通过提高体内的抗氧化酶活性、降低叶绿体色素含量和促进次生代谢产物积累,来提高自身耐盐性,同时也提高了药材的质量.

我国三叶木通生态适宜性等级区划研究

进行三叶木通的生态适宜性区划,为三叶木通人工种植基地选取和优质工业原料收购区域的确定提供依据.方法　以我国地形、土壤类型和30年气象数据为基础,根据三叶木通与地形和土壤条件之间的关系,应用ArcGIS软件的空间信息提取、空间计算和数据叠加功能,进行三叶木通生态适宜性等级划分.结果　得到了基于地形和土壤条件的三叶木通生态适宜性等级分布图,结果显示,三叶木通适宜区主要集中在长江流域,以及陕西、河南等省的部分地区.结论　应用空间分析技术,从气候、地形和土壤方面,可以实现三叶木通的生态适宜性等级划分,为人工种植三叶木通的基地选取提供依据.

沈宝藩教授治疗脑血管疾病方药研究

对收集的沈宝藩教授治疗脑血管疾病的1107个中医处方分别进行了整理.采用对方药的名称进行标准化处理,统一编码的方法,分别进行单味药的频次分析,得出各种药物的频次,总结出高频药物；分别对每味药物的性味、归经、功效进行频次分析.结果显示:沈宝藩教授治疗脑血管疾病临床常用中药为237味,其中川芎,红花,天麻,陈皮,丹参,钩藤,茯苓,决明子,珍珠母等为其常用药物.沈宝藩教授治疗脑血管疾病用药有以下特点:①从治则治法着眼；②痰瘀同治法贯穿始终；③临床用药中注重顾护脾胃之气.

醋的历史沿革及其保健功能

了解醋的发展历史及其人们在长时间的应用中总结其在保健方面的功能,为醋作为炮制辅料应用选择合适的规格、品种、控制质量提供依据.方法　检索了《中华医典光盘资料》800余篇古文献及有关醋的现代文献,对食醋溯源,醋的保健功效应用沿革,历代对醋的功效认识,醋在中医药应用中对其品种的要求等,进行了分析整理.结果　食醋的起源在周朝之前,保健功效早应用的记载见于《五十二病方》,醋的保健功效概括为引药入肝、理气、止血.对行水、消肿、解毒、散瘀止痛、矫味矫臭均有辅助作用.结论　在长期的应用实践中,人们对食醋作为药用这一特殊的用途,从唐至清,中医药典籍中,均明确记载酿造米醋入药,且陈久者良.这为制定中药炮制辅料用醋的规格、品种、质量提供文献依据.

川芎微波提取工艺优选

优选川芎微波提取的佳条件.方法　以阿魏酸的提取率为评价指标,采用L9(34)正交表进行试验.结果　川芎微波提取的佳工艺为10倍药材量40％乙醇,微波功率160 W,提取2次,每次2 min.结论　该优化工艺稳定可行,可提高提取效率.

喷雾干燥条件对复方黄连干粉质量的影响

通过实验优选出复方黄连干粉的佳喷雾干燥制备条件.方法　以复方黄连干粉含水量及盐酸小檗碱损失率为指标,考察不同进风温度,喷速对复方黄连干粉质量的影响.结果　优选出佳喷雾干燥条件,进风温度170 ～190℃,喷速3500 mL·h-1.结论　采用上述喷雾干燥条件制备复方黄连干粉是可行的.

单因素考察活性炭脱除麦冬多糖色素

优化麦冬粗多糖除色素的工艺.方法　以活性炭为吸附剂,选择多糖溶液质量浓度、活性炭用量、脱色时间、脱色温度等4方面进行单因素考察.结果　脱除麦冬多糖色素的佳条件为多糖溶液质量浓度为5 g·L-1,加入2％的活性炭,在50℃温度下脱色30 min.结论　该脱色方法为麦冬多糖进一步纯化提供了基础.

小金缓释微丸的制备及其体外释放度考察

制备小金缓释微丸,并以阿魏酸为指标,考察不同包衣条件下小金缓释微丸的体外释放度.方法　采用单因素试验优选包衣工艺.结果　以乙基纤维素为包衣材料,包衣增重10％,致孔剂乳糖的用量为12％,可满足10 h缓释的要求.结论　包衣材料、包衣增重以及致孔剂的用量是影响药物释放的关键因素.

正交试验法优选复方芸归颗粒提取工艺

优选复方芸归颗粒处方药材的提取工艺.方法　以方中君药当归活性成分阿魏酸、枳壳的活性成分柚皮苷提取量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9(34)正交设计试验法,对复方芸归颗粒制备过程中的水提取工艺进行研究.结果　该颗粒剂水提取佳工艺条件为加水量分别为12,10倍,浸泡1h,提取1.5h.结论　该提取工艺稳定可行,适合于工业化生产,为复方芸归颗粒制剂的研究奠定了基础.

辣椒碱在不同介质中的平衡溶解度

测定辣椒碱在不同介质中的平衡溶解度.方法　采用HPLC测定辣椒碱在生理盐水、油酸、肉豆蔻酸异丙酯、不同体积分数乙醇、乙醇-磷酸盐缓冲液、聚乙二醇400水溶液中的溶解度.结果　随着所选用溶剂极性的降低,辣椒碱的溶解度逐渐增大；混合溶剂中半极性溶剂的比例增加,辣椒碱溶解度逐渐增大；当乙醇体积分数为40％时,辣椒碱的溶解度增加到30.4 g·L-1.结论　辣椒碱的平衡溶解度与介质的极性有关,可通过调节介质的极性,增加辣椒碱的溶解度.

结合药效学指标正交优选复方止呕颗粒提取工艺

筛选复方止呕颗粒的佳提取工艺条件.方法　采用正交设计法和药效学实验,以有效成分6-姜酚和止呕效果作为评价指标,对复方止呕颗粒佳提取工艺条件进行优选.结果　佳提取工艺条件为加9倍量水,提取3次,每次1h.佳提取工艺条件验证结果满意.结论　用正交设计法结合药效学指标优选复方止呕颗粒提取工艺条件,具有药物有效成分与功能主治密切结合的特点,优选出的佳提取工艺稳定、可行、重复性好.

柴胡总皂苷提取物制剂前的评价

对柴胡总皂苷提取物进行制剂前研究,为设计合理的剂型提供依据.方法　采用分光光度法和高效液相色谱法研究柴胡总皂苷提取物的表观溶解度、油水分配系数、稳定性及初步考察柴胡总皂苷提取物对胃黏膜的刺激性.结果　柴胡总皂苷提取物在水中的表观溶解度为0.145 g·L-1；在pH 5.0的缓冲液中,油水分配系数为34.72；在pH 9.0的缓冲液中,油水分配系数为60.36；高湿度试验结果不符合规定；刺激性较大.结论　柴胡总皂苷提取物的表观溶解度小,在碱性溶液中的油水分配系数大于酸性溶液中的分配系数,稳定性较好,但具有一定的吸湿性,具有较大的胃黏膜刺激性.

柳氮磺胺吡啶栓剂体内外释药研究

研究柳氮磺胺吡啶栓剂体内外释药规律.方法　于不同时间点采样,测定柳氮磺胺吡啶栓剂溶出度,分析累积释药量；新西兰兔直肠给柳氮磺胺吡啶栓,测定不同时间点血浆中柳氮磺吡啶( SASP)的浓度,应用3P97软件进行药动学分析.结果　SASP栓剂体外释放率较低,家兔体内吸收入血较快,Lpeak0.606272 h,Cmax2.404431 mg·L-1.结论　柳氮磺胺吡啶栓剂体内外释药具有较好的相关性.

银黄口服液处方配伍再评价

对银黄口服液的处方配比及提取物精制方法进行研究.方法　以体外抗金黄色葡萄球菌效果为指标对银黄口服液的处方配比、金银花提取物精制方法及精制后与黄芩提取物的佳比例进行考察.结果与结论:体外抑菌试验表明,现行银黄口服液标准中金银花提取物与黄芩提取物的处方配比量的有待改进,金银花提取物可用乙酸乙酯进行萃取精制,其与黄芩提取物的佳配比为现行标准的5倍.

维吾尔药阿米乐努西达日蜜膏粉碎工艺

通过对维药阿米乐努西达日蜜膏粉体研究,确定蜜膏中混合粉体及粉碎工艺.方法　以初出粉率,次出粉率,不稳定率为指标,对处方中11味单药材粉体在150目水平下进行纵向比较,确定粉碎母体；粉碎母体为基体,逐步加入其他药材粉碎进行混合粉碎研究,终确定混合粉碎对象；在粒度80～200目对混合粉碎工艺进行验证.结果　通过单药材粉体在150目水平下进行纵向比较来确定细辛、草果、小豆蔻、香附、肉桂子、玫瑰花、珍珠等药材为混合粉碎的母体；终确定入药的17味药材中13味药材可以进行混合粉碎并验证.结论　通过系统的粉碎工艺研究,确定混合粉碎工艺.为探讨粉碎物对蜜膏制剂的形状、均匀度、溶出特性等方面的影响提供前期试验依据.

弱酸性离子交换树脂纯化黄连总生物碱

探寻大孔树脂纯化黄连总生物碱的工艺条件,为规模化生产提供可行性方案.方法　以盐酸小檗碱含量为指标对D101,AB-8,D151等大孔树脂纯化总黄连生物碱的效果进行考察.结果　D151型弱酸性离子交换树脂对总生物碱的吸附能力明显强于其他树脂,适宜的工艺条件为生药质量浓度0.15 g·L-1上样,上样量9 BV,水洗体积2 BV,酸洗浓度为0.12mol·L-1HCl溶液,用量5 BV.此条件下,所得浸膏量减少60％以上,总生物碱质量分数达80％以上,样品回收率在70％以上.结论　D151型弱酸性离子交换树脂对黄连总生物碱的纯化效果较好,其载药量较大,适合规模化生产.

基于药效学试验的黄连解毒汤大孔树脂精制工艺筛选

研究比较黄连解毒汤水提取液体系经大孔树脂精制后的药理活性及化学组成变化,探讨中药复方树脂精制工艺的优选原则,为中药复方的精制分离提供实验依据.方法　选用目前市售的10种不同极性的聚苯乙烯型大孔树脂对黄连解毒汤全方水提取液体系进行精制,采用鼠性肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC-12细胞活性跟踪筛选,MTT法测定全方水提取物及各大孔树脂精制物对低糖DMEM和氯化钴诱导的PC-12细胞缺糖缺氧损伤的影响.以RP-HPLC确定全方水提取物及各大孔树脂精制物中6种指标性成分——小檗碱、巴马汀、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、栀子苷的含量.结果　经过X-5型大孔树脂精制后的黄连解毒汤水提取物能更好的保留原有复方各成分的比例,且药效作用与黄连解毒汤原方水提取液保持一致.结论　该研究为黄连解毒汤的临床用药剂型改进和实现工业化生产奠定了实验基础.

超声波辅助提取甘草角鲨烯及粗脂肪成分分析

确定甘草中角鲨烯的超声波辅助佳提取条件,并分析甘草粗脂肪的组成.方法　分别研究了料液比、浸泡时间、超声温度、超声时间对角鲨烯得率的影响,采用L9(34)正交试验,对提取工艺进行优选；并采用气相色谱-质谱法(GCMS)分析了甘草粗脂肪的组成.结果　甘草角鲨烯的佳提取工艺为料液比1:15,浸泡时间10 h,超声时间50 min,超声温度50℃；甘草粗脂肪中共分离鉴定出26种成分,角鲨烯含量0.8％.结论　超声法操作简便,开发和利用甘草粗脂肪中的角鲨烯具有较好的社会效益和经济效益.

复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质配方研究

研究复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质的配方.方法　以复方蟾酥镇痛巴布膏剂的剥离强度、巴布膏剂制备的难易和巴布膏剂的外观性状为指标,采用正交试验的方法考察复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质的配方组成.结果　保湿剂(甘油-丙二醇15:1)-水-聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-卡波姆-聚乙烯醇-药粉的配比为40:40:6:4:1.5:1:10时制备的复方蟾酥镇痛巴布膏剂各种指标均较好.结论　确定的复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质配方能够适合生产的需要.

房定亚教授从冲任论治绝经后骨关节炎经验

介绍全国著名老中医房定亚教授治疗绝经后骨关节炎的经验.方法　作为房定亚教授的在读临床学位博士生,采取跟师临诊、学术访谈、难点答疑、导师指正学习体会等方式,在查阅中西医对绝经后骨关节炎的认识和诊疗现状文献基础上,将房定亚教授对绝经后骨关节炎的病机认识和临床诊治经验进行整理和分析总结.结果与结论　房师认为冲任二脉经气亏虚为绝经期后骨关节炎的基本病机.二仙汤是治疗绝经后骨关节炎的基础方,根据绝经后骨关节炎累及的主要病位、证型、症状的不同,尚需采取不同的加减变化.

经方运用甘遂配甘草的探索与实践

探索经方甘遂半夏汤中甘遂配甘草的理论研究与临床应用.方法　通过研究甘遂配甘草的古代认识,历代沿袭,以及甘遂、甘草主治、化学成分及药理,甘遂配甘草是否产生新的毒性,甘遂配甘草之间的用量调配关系等,进而证实临床运用以甘遂半夏汤为主治疗肠结核,甲状腺炎的可行性与实用性.结果　探索甘遂配甘草在理论上是科学的,在临床中具有良好的治疗作用.结论　历史记载甘遂与甘草相反是缺乏理论假说的,临床中合理应用辨治诸多病证则是客观事实.

《中国实验方剂学杂志》稿约