中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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参莲提取物对TNF-α刺激下单核细胞株THP-1功能的影响
目的:观察参莲(SL)提取物对炎症因子刺激下单核细胞功能的影响.方法:SL提取物预孵育,以TNF-α20 μg·L~(-1)为刺激因子,观察SL提取物对单核细胞株THP-1黏附、迁移、摄脂、分泌功能变化的影响.结果:SL1～3(0.5～2 g·L~(-1))可明显降低HUVEC和THF-1的黏附率,与模型组比较有显著性差异.SL1～5(0.125～2 g·L~(-1))均可显著减少THP-1迁移细胞数,与模型组比较有显著性差异.SL1～5(0.125～2 g·L~(-1))均可显著降低细胞内TC值.SL 1(2 g·L~(-1))可显著降低细胞上清中异常增高的IL-6值,同时升高IL-10的含量,其他剂量未见明显作用.结论:SL提取物对TNF-α刺激下单核细胞黏附、迁移、摄脂、分泌功能均有显著影响,其作用可能是SL提取物干预AS早期炎症反应的机制之一.
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灯盏细辛组分对脑神经细胞损伤保护作用的谱效关系研究
目的:研究灯盏细辛中各组分对神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞的保护作用,探讨其在阿尔茨海默病(AD)治疗中的作用物质基础.方法:用柱色谱技术将灯盏细辛提取物划分为3个极性组分,并采用正交法将其配伍,以细胞MTT还原率、脂质过氧化产物(丙二醛,MDA)、神经型尼古丁受体α_7,蛋白表达等为活性指标,研究灯盏细辛各配伍组分对β-淀粉样肽(Aβ)损伤神经细胞的保护作用;将各配伍组分活性信息与其相应的UPLC指纹图谱化学信息进行方差分析和相关性分析研究,推测活性物质基础.结果:谱效相关性研究发现,灯盏细辛在指纹图谱中的B,C组分段具有明显活性;其中4,7～12号色谱峰与活性呈现正相关.结论:通过谱效研究,推测了灯盏细辛体外对抗Aβ神经细胞毒性的活性组分以及化学成分.为灯盏细辛深层次研究开发奠定一定的实验基础.
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杨梅树皮素诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡机制的研究
目的:探讨杨梅树皮素(myricetin,MYR)对人肝癌HeptG-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制.方法:MTT法研究MYR对人肝癌HepG-2的抑制生长;荧光染色和电子透射电镜观察HepG-2细胞形态;流式细胞仪研究MYR对HepG-2细胞周期的影响及诱导凋亡作用,罗丹明123单染观察MYR对线粒体膜电位的改变;caspase 3,9试剂盒检测MYR对人肝癌HepG-2细胞内caspase3,9活性的影响.结果:MYR对人肝癌HepG-2细胞生长具有明显的抑制作用,并具有剂量依赖性,IC_(50)为58.6617 mg·L~(-1);MYR作用72 h后,HepG-2细胞呈现典型细胞凋亡特征,细胞周期阻滞于G_2/M期,凋亡率高为64.73%.同时线粒体膜电位明显下降,caspase3,9活性增加.结论:MYR对人肝癌HepG-2细胞有明显的抑制生长和诱导凋亡作用,其机制可能与线粒体凋亡途径有关.
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自由活动大鼠颈静脉微透析法研究丹参素的药动学参数
目的:应用自由活动大鼠颈静脉微透析实验技术研究丹参素在大鼠体内的药代动力学参数.方法:10只SD大鼠随机分为2组,每组5只,在右颈外静脉植人微透析导管,术后恢复3 d.从导管将微透析探针插入上腔静脉并平衡30 min后,按40mg·kg~(-1)单剂量静脉注射或灌胃丹参素后采集透析液,用HPLC紫外检测器分析透析液中丹参素的含量,换算成血药浓度,并计算药动学参数.结果:静脉注射组丹参的药动学参数:终末段消除半衰期t_(1/2zeta)为(69.62±33.42) min,药-时曲线下面积AUC_(0-∞)(3416.24±779.80)mg·min~(-1)·L~(-1),平均滞留时间MRT_(0-∞)为(38.15±8.61) min.灌胃组相应的药动学参数:C_(max)为(7.42±3.08) mg·L~(-1),t_(max)为(31.50±8.57) min,t_(1/2zeta)为(83.25±37.35) min,AUC_(0-∞)(793.19±101.32) mg·min_(-1)·L_(-1),MRT_(0-∞)为(125.89±58.270)min;生物利用度F为22.56%.结论:自由活动大鼠颈静脉微透析技术结合高效液相色谱分析可有效分析丹参素血药浓度,获得药-时曲线,提示该技术较适合于采用小动物对长时程连续用药中药活性成分进行药动学研究.
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人参炔醇抑制实验性迟发型超敏反应
目的:考察人参炔醇(PAN)对实验性迟发型超敏反应的影响及可能作用途径.方法:应用2,4-二硝基氯苯(DNCB)造成小鼠变态反应性接触性皮炎(ACD)模型,考察PAN诱导相给药对耳廓肿胀的影响,并进行病理组织学检查;MTT法检测PAN对ConA诱导的T淋巴细胞增殖的影响.EUSA方法检测ConA刺激的脾细胞培养上清IFN-γ水平.结果:PAN10 mg·kg~(-1)诱导相给药可明显抑制小鼠耳肿胀;病理组织学结果显示PAN可减轻模型小鼠局部水肿及血管扩张,减少淋巴细胞浸润;PAN对ConA诱导的T细胞增殖有明显的抑制作用,而对静息状态的脾细胞末观察到显著影响;PAN 10 μmol·L~(-1)起明显抑制体外ConA刺激脾细胞的IFN-γ分泌,且作用在早期(6 h)即已呈现.结论:PAN对实验性迟发型超敏反应有显著的抑制作用,该作用可能与抑制T细胞增殖和IFN-γ的分泌有关.
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川芎提取物对线虫寿命的影响及分子机制研究
目的:观察川芎提取物(CXE)对秀丽隐杆线虫寿命的影响并探讨其分子机制.方法:寿命实验设对照组和CXE 4个用药组(12.5,25,50,100 mg·L~(-1)),观察CXE对线虫平均寿命、大寿命的影响;选用延寿效果佳浓度的CXE(25 mg·L~(-1))培养线虫10 d后,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测分析对照组和用药组衰老相关基因的表达变化.结果:与对照组相比,25,50,100 mg·L~(-1) CXE均能显著延长线虫的平均寿命(分别为15.7%,9.1%,6.2%,P＜0.01)和大寿命(分别为15.0%,6.8%,6.6%,P＜0.01).用药组hsp-70,skn-1基因表达明显上调(P＜0.01),而akt-2,tub-1基因表达显著下调(P＜0.01).结论:川芎提取物能明显延长线虫寿命,其机制与调控Insulin/IGF-1信号通路、限食通路部分基因表达有关.
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木犀草素对缺血再灌损伤神经元的保护作用及机制研究
目的:探讨黄酮类化合物木犀草素对缺血/再灌损伤神经元的作用以及可能的作用机制.方法:原代培养的海马神经元经2 h的氧糖剥夺和24 h的再灌处理,分别检测细胞活性,乳酸脱氢酶漏出率和细胞凋亡率,采用Pulsinelli四动脉阻断法对SD大鼠施行10 min全脑缺血和24 h再灌,检测钠泵活性.结果:经氧糖剥夺/再灌后,海马神经元的活性比未经氧糖剥夺/再灌组显著地降低,乳酸脱氢酶漏出率和细胞凋亡率均显著地增高.在氧糖剥夺期间给予的木犀草素,在10～100μmol·L~(-1)能呈剂量依赖地逆转这些改变.进一步实验发现木犀草素能够显著地增强大鼠全脑缺血/再灌后的钠泵活性.在神经元氧糖剥夺/再灌模型上,利用钠泵抑制剂哇巴因能阻断木犀草素的神经元保护作用.结论:木犀草素能减轻缺血/再灌所致的神经元损伤,其保护机制可能与增强了神经元细胞膜上的钠泵活性有关.
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连翘及其主要有效成分槲皮素体外抗人巨细胞病毒的实验研究
目的:研究连翘及其主要有效成分槲皮素体外抗人巨细胞病毒作用和细胞毒性.方法:用细胞病变法和M1T法,检测连翘、槲皮素抗人巨细胞病毒的大无毒浓度、小有效浓度和治疗指数,并与更昔洛韦进行比较.结果:更昔洛韦、连翘及槲皮素的大无毒浓度分别为10,30,30 mg·L~(-1),小有效浓度分别为10,30,0.3 mg·L~(-1),治疗指数分别为1,1,100.结论:槲皮素抗HCMV效果大大高于更昔洛韦和连翘,细胞毒性与连翘相同、比更昔洛韦低.连翘尤其是槲皮素具有良好的体外抗人巨细胞病毒(HCMV)效果,有望成为临床抗HCMV的药物,值得进一步深入研究.
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黄芩苷的解热作用及对细胞因子的影响
目的:观察黄芩苷对酵母性发热大鼠的解热作用及对致热性细胞因子的影响,以探讨其对酵母性发热大鼠解热的可能机制.方法:sc酵母(2 g·kg~(-1))复制酵母性大鼠发热模型;大鼠随机分为对照组、模型组、黄芩苷高、中、低剂量组,观察药后各组体温变化;采用双抗体夹心ELSIA法测定发热高峰大鼠血浆、下丘脑及脑脊液中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.并将黄芩苷3个剂量组的温度变化率与IL-6,IL-1β,TNF-α含量变化率分别作相关性分析.结果:黄芩苷高剂量组较其他组能明显降低发热大鼠的体温,并且能降低大鼠血清、下丘脑、脑脊液中的IL-6,IL-1β,TNF-α含量.相关分析表明黄芩苷对大鼠的体温变化率与IL-1β在血清、下丘脑、脑脊液的变化率呈正相关(r=0.873,P＜0.05),与TNF-α的含量变化率也呈正相关(r=0.862,P＜0.01).结论:黄芩苷有明显的解热作用,其作用机制可能主要与减少TNF-α和IL-1β的含量有关.
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京尼平苷对慢性前列腺炎大鼠的治疗作用
目的:探讨京尼平苷对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)模型大鼠的作用.方法:采用前列腺内注射消痔灵方法复制慢性前列腺炎模型,随机分为模型组、阳性药组(前列康片组,2 g·kg~(-1))及京尼平苷高、中、低剂量组(20,10,5 mg·kg~(-1)).观察给药后各组大鼠前列腺指数、白细胞和卵磷脂小体数量、乳酸脱氢酶5与乳酸脱氢酶1的比值(LDH5/LDH1)以及前列腺病理改变,并对前列腺组织内炎细胞、成纤维细胞、腺体数量和腺腔的面积等形态学变化情况进行分析.结果:京尼平苷高、中剂量组、前列康片组与模型组比较,前列腺指数、白细胞数和LDHS/LDH1均明显下降,而卵磷脂小体数量显著上升(P＜0.01或P＜0.05);京尼平苷高剂量组及前列康片组与模型组相比,间质中炎细胞数、成纤维细胞数均显著降低,腺体数量与腺腔面积明显升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:高、中剂量京尼平苷可减轻炎细胞浸润、抑制纤维组织增生和恢复前列腺分泌功能,对大鼠慢性前列腺炎具有较好的治疗作用.
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粗叶悬钩子总生物碱抑制肝细胞凋亡的超微结构与TUNEL染色观察
目的:研究粗叶悬钩子总生物碱对肝细胞凋亡及肝细胞超微结构的影响.方法:60只大鼠随机分为正常组、模型组、粗叶悬钩子总生物碱处理组和阳性药对照组.采用CCl4腹腔内注射建立肝损伤大鼠模型.应用TUNEL检测各组肝组织的凋亡指数,电镜观察肝细胞超微结构.结果:粗叶悬钩子总生物碱处理组与阳性药对照组的大鼠肝细胞超微结构损伤程度、肝组织中凋亡指数,均分别较模型组显著减轻与下降.结论:粗叶恳钩子总生物碱能明显减轻肝细胞超微结构损伤,抑制肝组织中细胞凋亡.
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基于"方证相关"理论的治"痹"经方调控TLR/TRAF信号通路的比较研究
目的:在方证相关理论指导下,比较乌头汤、桂枝芍药知母汤和白虎加桂枝汤凋控佐剂性关节炎大鼠脾脏TLR2,TRAF6,Faslg基因表达的差异.方法:建立佐剂性关节炎大鼠模型,采用实时荧光定量PCR技术,以18sRNA为内参基因,用SYBR Green Ⅰ染料法检测脾脏TLR2,'FRAF6,Faslg基因相对表达,2-~(ΔΔCT)法进行进行计算和数据分析.结果:佐剂性关节炎大鼠脾脏TLR2,TRAF6,Faslg基因均较空白组显著高表达,乌头汤、桂枝芍药知母汤和白虎加桂枝汤各剂量均能显著抑制或降低模型TLR2,TRAF6,Faslg基因的异常高表达,临床等效剂量时降低的TLR2和Faslg基因表达作用由强到弱依次是乌头汤＞桂枝芍药知母汤＞白虎加桂枝汤,但降低TRAF6作用强度趋势刚好与TLR2和Faslg基因相反.结论:乌头汤、桂枝芍药知母汤和白虎加桂枝汤均对佐剂性关节炎大鼠脾脏异常高表达TLR2,TRAF6,Faslg基因有下调作用,但强度存在差异,与药效学和凋节T细胞亚群趋势较为一致,提示对TL:R2/TRAF6信号通路和凋亡受体Faslg基因下调可能是3个经方药效学及对外周T细胞亚群的不同调节强度的原因之一.
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从莪术、郁金两味中药探讨寒热药性对大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的影响
目的:从中枢单胺类神经递质的含量差异探讨中药寒热药性的科学内涵.方法:将莪术、郁金2味药性相反的中药给大鼠灌胃给药1个月后,用HPLC-ECD检测大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的含量.结果:温热药莪术明显促进大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的分泌,与对照组相比有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01);寒凉药郁金明显抑制大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的分泌,与对照组相比有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01).结论:中药的寒热药性与中枢单胺类神经递质存在一定的相关性.
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库伦法测定穿心莲内酯的化学纯度
目的:利用库伦滴定分析技术,建立一种针对穿心莲内酯化学成分的纯度检测新方法.方法:采用穿心莲内酯与溴离子间的电荷转移量,实现利用库仑滴定检测穿心莲内酯化学成分纯度目的.以4 mol·L~(-1)盐酸-1 mol·L~(-1)溴化钾-1 mol·L~(-1)硝酸钾1∶1∶1为电解液,阳极上电解生成的溴与穿心莲内酯发生反应,电极反应电子转移数为2.结果:穿心莲内酯化学样品的纯度值为99.76%,RSD 0.33%.利用高效液相色谱法的面积归一化法对库伦滴定新分析方法测得的纯度值进行验证,结果为99.77%,RSD 0.02%.结论:2种测定方法结果一致,表明建立的库伦滴定法的科学,可行.该法具有快速、简便、灵敏、准确和不需要用标准物质等优点,可用于测定穿心莲内酯化学物质的纯度值.
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毛菊苣药材不同部位主要活性成分含量
目的:比较毛菊苣根、茎、种子3个部位中绿原酸、秦皮乙素、山莴苣素和山莴苣苦素的含量.方法:Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流速1.0 mL·min~(-1),柱温32℃,流动相甲醇-0.2%甲酸,0～40 min,30%～70%甲醇梯度洗脱,进样量5 μL;检测波长分别为256,350,299和229 nm.结果:绿原酸、秦皮乙素、山莴苣素和山莴苣苦素的回收率分别为98.2%,99.57%,100.50%和99.46%,线性范围分别为0.97～97.2(r=1.000),2.2～88.0(r=0.998 9),21.0～210.0(r=0.999 8),和2.6～533.3 mg·L~(-1)(r=1.000),RSD分别为1.6%,1.5%,0.77%,2.0%.毛菊苣根山莴苣苦素和山莴苣素质量分数分别为0.678 9,0.752 0 mg·g~(-1),而种子里的分别为0.239 6,0.052 0 mg·g~(-1),种子中秦皮乙素、绿原酸的质分数分别为0.071 0,0.189 0 mg·g~(-1),而根中质量分数分别为0.004 8,0.004 3 mg·g~(-1).结论:本方法准确、快速、简便、重复性好,为毛菊苣质量控制提供了依据.
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小蜡树的酚苷及苯乙醇苷类成分
目的:系统研究小蜡树Fraxinux sieboldiana枝乙醇提取物的化学成分.方法:运用正相和反相硅胶、大孔吸附树脂、凝胶、反相高效液相等色谱方法进行分离;应用包括一维和二维NMR等波谱方法鉴定化合物的结构.结果:从小蜡树枝的乙醇提取物水相部位分离得到4个酚苷和12个苯乙醇苷类成分,分别鉴定为:2,6-二甲氧基一对苯二酚4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),2,6-二甲氧基.对苯二酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),4.羟基-3-甲氧基苯基卢-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),4-羟基-3-甲氧基苯基β-D-吡喃木糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),osmanthuside H(5),2-(4-羟基苯基)乙基β-D-吡喃葡萄糖苷(6),2-(3,4-二羟基苯基)乙基β-D-吡喃葡萄糖苷(7),2-羟基4-(2-羟基乙基)-苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(8),4-(2-羟基乙基)-2-甲氧基苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(9),calceolarioside B(10),calceolarioside A(11),ferruginosid A(12),isolugrancloside(13),类叶升麻苷(14),chiritotoside C(15)和plantasisoside(16).结论:化合物1～4,9,12,13和16为首次从该属植物中分离得到.
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竹节参HPLC-ELSD指纹图谱和化学成分分析
目的:建立竹节参药材HPLC-ELSD液相指纹图谱,分离纯化鉴定其主要特征峰的单体化合物,客观评价竹节参内在质量差异.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),梯度洗脱,测定了10批竹节参样品.色谱条件为YMC-pack ODS-AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈(A)-0.5%乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,20%～40% A;5～20 min,40%～40% A),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温30℃.EL5D检测器:漂移管温度为40℃,氮气释放压力为33 Psi.通过采用反复硅胶柱色谱和半制备HPLC的方法分离纯化竹节参的化学成分,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:建立了10批竹节参样品HPLC-ELSD指纹图谱,分离纯化鉴定了5个主要化学成分,分别为人参皂苷Re,竹节参皂苷Ⅳ,Ⅳa,Ⅴ,Pjs-2.结论:综合竹节参指纹图谱和化学成分分析,能较全面的表征不同产地竹节参内在成分的差异,为竹节参内在质量评价提供依据.
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海绵Spongia sp.的化学成分研究
目的:研究海绵Spongia sp.的化学成分.方法:对海绵Spongia sp.乙醇提取物进行柱色谱分离,根据各种谱学技术和理化性质研究及GC-MS联机检索确定化合物的结构.结果:从海绵Spongia sp.中分离得到9个化合物,分别为十六碳酰基-1,3,5-三羟基-2-氨基-二十七烷(1),豆甾4-烯-3β,6β-二醇(2),甘油酯(3),谷甾醇(4),胸腺嘧啶(5),柳珊瑚甾醇(6),鲨肝醇(7),尿嘧啶(8)和胸腺嘧啶脱氧核糖苷(9);对其中的甾醇类化合物,经GC-MS联机检索,鉴定了21个甾醇化合物.结论:十六碳酰基-1,3,5-三羟基-2-氨基-二十七烷(1)是1个新的神经酰胺.
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双花华蟹甲草化学成分的研究
目的:研究我国特有植物双花华蟹甲草Sinacalia davidii化学成分.方法:利用硅胶色谱和Sephadex LH-20色谱手段进行分离纯化,应用NMR等方法鉴定结构.结果:从双花华蟹甲草中分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),3-氧-2α,23-二羟基-齐敦果-12-烯-28-酸(2),28-羟基-齐敦果-12-烯-3,11-二酮(3),3α-甲氧基-齐敦果-11-酮-18-烯(4),木犀草素(5)和2α-羟基乌索酸(6).结论:以上6个化合物均为首次从双花华蟹甲草中分离得到.
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黄皮叶的化学成分研究
目的:对黄皮Clausena lansium叶的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用正相(硅胶)、反相(ODS)、凝胶柱色谱和高效液相制备方法进行分离纯化,利用波谱数据和理化常数鉴定化合物的结构.结果:从乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为corchoionoside C (1),1'O-D-β-D-glucopyranosyl(2R,3S)-3-hydtroxynodakenetin (2),槲皮素-3-O-刺槐双糖 (3),芦丁 (4),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖苷(5),山柰酚.3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷 (6),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)]-β-D-吡喃半乳糖苷 (7).结论:化合物1～7均为首次从该属植物中分离得到.
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半夏试管块茎形成过程中内源激素的变化
目的:通过分析5种内源激素IAA,GA_3,ABA,ZR,JA在半夏块茎形成过程中的动态变化,初步探讨了半夏试管块茎形成的生理生化机制.方法:将半夏叶柄正置人MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+5%蔗糖培养基中诱导形成块茎,取不同生长时期的小块茎和叶柄,对内源激素进行提取,采用EUSA法进行测定.结果:IAA,ABA,JA,ZR在块茎膨大时期迅速上升;GA_3的曲线呈倒S型.结论:在半夏试管块茎形成过程中,内源激素ABA,JA,IAA,ZR和GA_3起着重要的凋控作用.
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管氏肿腿蜂防治催吐萝芙木黑尾暗翅筒天牛研究初报
目的:探讨利用管氏肿腿蜂防治催吐萝荚木黑尾暗翅筒天牛的可行性,为应用生物防治手段控制该虫的危害提供科学依据.方法:通过室内寄生试验、模拟田间试验和田间放蜂试验研究管氏肿腿蜂对黑尾暗翅筒天牛的寄生性.结果:室内以2:1的蜂虫比接蜂,管氏肿腿蜂寄生率高;3龄幼虫寄生率达87.50%;模拟田间试验肿腿蜂寄生率达70.70%;田间放蜂肿腿蜂寄生率达21.82%.结论:管氏肿腿蜂能够寄生黑尾暗翅筒天牛幼虫,在云南的萝芙木种植基地,由于环境潮湿、天敌蚂蚁干扰等因素,必需加大放蜂量才能获得较好的防治效果.
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基于RAPD标记的SCAR分子标记技术鉴定川牛膝及其混淆品
目的:基于RAPD标记开发SCAR标记,为川牛膝及其混淆品鉴定提供有效方法.方法:建立了收集于四川天全、宝兴、会理、金口河等地的19个牛膝种群(包括川牛膝及其混淆品红牛膝、怀牛膝)的RAPD指纹图谱,从中找到能有效区分上述材料的多态性谱带F300,F500进行克隆与测序;根据测序结果设计2对特异引物对19份材料进行PCR扩增.结果:引物SC-320能稳定地区分川牛膝与怀牛膝,引物SC-495则能稳定地区分川牛膝与红牛膝,2对引物结合能快速准确地鉴定川牛膝、红牛膝和怀牛膝.结论:建立了鉴定川牛膝及其混淆品的SCAR标记技术体系.
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竹黄无性型菌株产竹红菌甲素的聚类分析
目的:通过分析40株竹黄无性型菌株的菌落生长速度、菌落质地、基质菌丝颜色和分离方法,研究竹黄无性型菌株中这些指标以及它们与竹红菌甲素产量间的相互关系.方法:采用分光光度和显微观察等试验方法以及聚类分析和方差分析等生物统计方法.结果:通过聚类分析显示,竹黄无性型菌株的不同培养特征与菌株竹红菌甲素含量的相关性有明显差异.结论:在所试条件下,菌落基质菌丝颜色与菌株竹红菌甲素含量高低有明显的相关性.
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不同包材与储藏方法对当归品质和保质期的影响
目的:采用不同方法包装鲜、干当归Angelica sinensis,以期探寻经济实用的当归优质储藏方法.方法:采用单因素完全随机设计,以传统堆放不包装为对照,在储藏过程中观察测定其性状、质量、浸出物和挥发油等指标.结果:若对当归长期储藏,应选择干燥当归清洗真空袋抽气包装储藏,质量损耗小,浸出物和挥发油含量高;若对鲜当归保鲜储藏,高粱酒清洗真空抽气包装结合低温储藏是较理想的选择,质量损耗较小,保鲜期长,但从挥发油和浸出物含量综合考虑,应采用干燥当归药材储藏为宜.结论:长期储藏应采用干燥当归经水清洗后真空袋抽气包装,保鲜储藏应采用鲜当归高粱酒清洗真空袋抽气包装并尽可能低温储藏.
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我国甘草药用植物资源调查及质量评价研究
目的:摸清我国甘草药用植物野生分布区和人工种植区的资源现状,分析不同分布区甘草药材中甘草酸和甘草苷的含量.方法:采用走访调查、现地样方取样和实验室数据测定分析相结合的方法.结果:我国野生甘草分布范围没有发生明显变化,但种群密集程度发生了较大改变;当前全国野生甘草蕴藏量不足50万t,栽培甘草地里蓄积量不到25万t;99份野生甘草药材甘草酸和甘草苷的平均质量分数分别为3.48%,1.73%,仅61.6%的样品达到<中国药典>(2005年版)标准;11份栽培甘草药材甘草酸和甘草苷的平均质量分数分别为2.85%,1.53%,其中4份二年生样品中有3份低于药典标准.结论:甘草资源总蕴藏量仍然在减少,人工甘草将成为野生甘草的重要替代资源;栽培与野生甘草药材之间存在较大的质量差异;加强野生甘草资源保护,提高人工甘草药材质量,发展优质甘草栽培产业,是解决资源危机与实现甘草资源可持续利用的有效途径.
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补肾益气活血化瘀法治疗中风恢复期的用药规律及研究
目的:探讨补肾益气活血化瘀法治疗中风(脑梗塞)恢复期的用药规律.方法:应用计算机枪索CNKI等医学数据库中以补肾益气活血化瘀法治疗中风(脑梗塞)恢复期的临床研究报道(共检索18篇符合标准的文献),以EXCEL2000软件建立数据库,收录数据进行药的频率,归经和功效的统计分析;并应用关联规则方法中的Apriori算法分析方剂中药对的应用规律.结果:在18首方剂中,出现了64味中药,出现频次共为212次,在药物的核心系数(H)的统计中,黄芪,川芎,水蛭,地龙,当归,丹参等药物的核心系数(H)较高;在归经的统计中,归肝经,心经,脾经,肾经的药味和积分比较高;在功效的统计中,活血化瘀药,补益药中的补阴药、补血药、补阳药、补气药和平肝熄风药使用的次数较高;在药对的统计分析中,黄芪-川芎,黄芪-水蛭,黄芪-当归,黄芪-丹参等药对的使用频率较高.结论:利用计算机技术进行药物的核心系数(H),归经,功效和药对的频率进行统计,能较好的发现补肾益气活血化瘀法治疗中风恢复期的用药规律,能为临床提供理论指导.
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黄芪对放射性肺损伤干预作用及对TGF-β_1,IL-1表达影响的研究
目的:观察黄芪对局部中晚期胸部肿瘤放射治疗的肺保护作用及对转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、白介素-1(IL-1)表达水平的影响.方法:将局部中晚期胸部肿瘤放射治疗者随机分为治疗组和对照组.治疗组在放射治疗开始起服用黄芪10 m,2次/d,连续6个月.放射治疗前后测定血浆TCF-β_1和IL-1,放射治疗开始15 d起观察临床症状、高分辨率CT和肺弥散功能.结果:治疗组放射治疗前血浆TGF-β_1为(4.45±1.94) μg·L~(-1),放射治疗后为(5.87±2.43)ng·L~(-1);对照组放射治疗前为(4.47±2.01) μg·L-1,放射治疗后为(11.67±5.62) μg·L~(-1),较治疗组明显升高(P＜0.001).治疗组放射治疗前血浆IL-1为(24.32±14.49) ng·L~(-1),放射治疗后为(29.76±19.11)ng·L~(-1);对照组放射治疗前为(25.44±17.18)ng·L~(-1),放射治疗后为(65.37±35.32)ng·L~(-1),明显升高(P＜0.001).放射治疗开始后5个月和10个月治疗组CO弥散量下降情况较对照组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组急性放射性肺炎和肺纤维化的发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:黄芪能抑制放射治疗后血浆TGF-β_1和IL-1的过度表达,降低放射治疗后弥散功能的恶化.可以用于放射性肺损伤的预防和干预.
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石柱参中8种人参皂苷的含量测定
目的:测定石柱参中8种人参皂苷Rg_1,Re,Rf,Rg_2,Rb_1,Rc,Rb_3,Rd的含量,并建立同时测定8种人参皂苷含量的方法.方法:采用HPLCAgilent TC-C18色谱桂(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,体积流量1 mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长203 am.结果:8种人参皂苷Rg_1,Re,Rf,Rg_2,Rb_1,Rc,Rb_3,Rd质量分数分别为1.32,2.08,0.72,0.24,2.12,1.06,0.35,0.55 mg·g~(-1).结论:首次对石柱参药材中的人参皂苷进行了含量测定,所建立的方法分离度高,方法学验证符合要求,可作为参类药材同时测定8种人参皂苷含量的方法.
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三七总皂苷油水分分配系数及大鼠在体肠吸收动力学研究
目的:测定三七总皂苷(PNS)3种主要有效成分三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Rb_1的油水分配系数及其肠吸收情况.方法:采用经典摇瓶法测定3种主要有效成分的油水分配系数;采用大鼠在体肠吸收模型研究3种主要有效成分的肠吸收情况,考察其在小肠各段的吸收情况及药物浓度对吸收的影响.结果:三七皂苷R_1(R_1)、人参皂苷Rg_1(Rg_1)和Rb_1(Rb_1)的油水分配系数P分别为1.081 4,6.310 4,0.2743;logP分别为0.034 0,0.800 1,-0.561 8;PNs质量浓度0.2 g·L~(-1)组R_1,Rg_1和Rb_1的吸收速率常数(K_a)分别为(0.135±0.006),(0.144±0.015),(0.238±0.013)h~(-1);0.5g·L~(-1)组R_1,Rg_1和Rb_1的K_a分别为(0.110±0.002),(0.110±0.006),(0.140±0.008)h~(-1),1g·L~(-1)组R_1,Rg_1和Rb_2的K_a分别为(0.095±0.016),(0.099±0.011),(0.137±0.012)h~(-1),统计结果显示,0.2g·L~(-1)组K_a与0.5,1g·L~(-1)组有显著性差异(P＜0.01),0.5·L~(-1)与1g·L~(-1)K_a无显著差异;Rb_1 E_a与R_1,Rg_1有显著性差异(P＜0.01);在十二指肠、空肠、回肠中,R_1的K_a分别为(0.030±0.006),(0.033±0.004),(0.033±0.007)h~(-1),Rg_1的K_a分别为(0.032±0.006),(0.044±0.012),(0.044±0.011)h~(-1),Rb_1的K_a分别为(0.042±0.007),(0.065±0.007),(0.044±0.014)h~(-1),统计结果显示,不同肠段K_a无显著性差异.结论:根据经典理论,R_2,Rg_1和Rb_1均不易吸收;PNS中3种成分K_a随浓度的增加而逐渐减小,0.2 g·L~(-1)组K_a高于0.5,1g·L~(-1)组,Rb_1的K_a高于R_1和Rg_1,PNS吸收除被动扩散外,可能还存在其他吸收机制;PNS在大鼠小肠各个肠段均有吸收.
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HPLC测定中药多成分总量溶度参数的理论及实验研究
目的:创立HPLC指纹图谱总量几何平均保留时间测定中药多成分表观溶度参数的理论与方法.方法:运用指纹图谱总量几何平均保留时间能表达HPLC指纹图谱特征峰的整体趋势特点,建立其与多成分表观溶度参数的内在函数式,用已知溶度参数的芦荟大黄素类成分进行实验证明,并测定左金方的表观溶度参数.HPLC条件:Autech Apollo C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;检测波长430 nm;柱温30℃.结果:建立了指纹图谱几何平均保留时间与总量表观溶度参数关联的数学表达式,用此法测得芦荟大黄素等混合物表观溶度参数为36.12 J~(1/2)·cm~(-3/2),按峰面积比算得值为35.57 J~(1/2)·cm~(-3/2),按摩尔分数算得值36.07 J~(1/2)·cm~(-3/2).结论:HPLC指纹图谱总量几何平均保留时间法能同时测定多个成分及总量的表观溶度参数,这对研究中药的配伍溶解规律,单味中药剂改工艺研究奠定理论基础.
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超声强化亚临界水提取脱脂葡萄籽中原花青素的工艺及其抗氧化研究
目的:优化超声强化亚临界水提取脱脂葡葡籽中原花青素的佳工艺参数,研究其抗氧化活性,并与传统方法进行比较.方法:采用自行设计的2 L超声强化亚临界水提取设备,研究影响超声强化亚临界水提取原花青素的几个因素,包括提取温度、提取时间和提取压力,并通过响应曲面法优化出佳工艺参数;通过其对DPPH自由基和亚硝酸钠清除作用研究了抗氧化活性.结果:超声强化亚临界水提取原花青素的佳工艺参数为提取温度145℃,提取时间18 min和提取压力14MPa,此时得率为4.05%;此条件下得到的原花青素对DPPH自由基和亚硝酸钠都有较好的清除作用;与传统索氏提取和热回流提取相比,超声强化亚临界水提取具有提取时间短、得率高等优点.结论:采用超声强化亚临界水提取技术提取脱脂葡萄籽中原花青素是可行的.
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当归苦参丸方药固体发酵前后2种水提取液的成分比较
目的:探讨固体发酵技术对中药成分提取的影响.方法:以当归苫参丸为例,对该方药作固体发酵前后2种水提取液的阿魏酸、苦参碱、苦参总碱、干浸膏4个指标成分的综合比较.结果:综合评价Y值的顺序为Y_(发酵)＞Y_(未发酵).结论:当归苦参丸方药经固体发酵后有利于药物成分的提取.
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金银花本草考证的商榷
通过本草考证与实地调查,对以往的金银花本草考证进行商榷.认为目前已知的中医药占籍文献中,有关忍冬或金银花的文字描述与所附插图均不能够旨定为今之忍冬Lonicera japonica.并报道了<苏沈良方>中描述忍冬或金银花植物形态的内容.
