中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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IL-23和IL-17在结直肠癌患者中的表达及意义
目的：检测结直肠癌患者外周血和肿瘤组织中IL-23、IL-17的含量，探讨其与临床病理特征的相关性。方法：24例对照组和56例结直肠癌患者组。用ELISA法检测患者和对照组外周血及患者正常黏膜组织与肿瘤组织培养液中的IL-23、IL-17水平。结果：结直肠癌患者外周血和肿瘤组织培养液中IL-23和IL-17水平分别高于相应的对照组（P<0.01）和正常黏膜组（P<0.05）。结直肠癌患者外周血中IL-17水平与淋巴结转移情况及TNM分期相关（P<0.05），但IL-23水平与患者各项临床病理参数无相关性（P>0.05）。肿瘤组织培养液中IL-17水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况及TNM分期相关（P<0.05），而IL-23水平仅与TNM分期相关（P<0.05）。结论：IL-23和IL-17可能参与了结直肠癌进展的免疫病理过程。
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腮腺多形性腺瘤外科术式的演变及发展
腮腺肿瘤以多形性腺瘤居多，目前外科治疗仍是主要的治疗方式。20世纪时学者们由于对面神经解剖和多形性腺瘤包膜病理特性缺乏了解，该病的主要术式为单纯肿瘤剜除术，但术后容易导致复发；试图通过扩大切除的范围控制复发率，于是包膜外切除术开始运用于临床，虽然切除了肿瘤的包膜，但是复发率仍未能很好地控制。腮腺浅叶切除术和腮腺全切术明显降低了复发率，但是伴随着面神经损伤的加重，似乎又矫枉过正。腮腺部分切除术作为新的腮腺手术形式，不但降低了复发率、面神经损伤率，还得到病理学基础研究证据的支持，是目前较为先进的手术方式。但是在经典的腮腺浅叶切除术与先进的腮腺部分切除术之间仍存在争议。经过整形学、病理学、基因检测法等方面探究这两种手术的优劣均各有差异。本文从腮腺术式的演变历程探讨腮腺术式发展的方向。
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Foxp3与恶性肿瘤治疗关系的研究进展
叉头型转录因子3（forkhead box protein 3，Foxp3）被认为是来源于胸腺以及外周的调节性T细胞的标志性分子。Foxp3虽然在除胸腺和脾以外的组织中有较少程度的表达，新发现Foxp3可以表达于多种肿瘤细胞，并且与恶性肿瘤的发生、发展以及预后具有一定的关系。Foxp3已经成为近来恶性肿瘤治疗研究的热点之一，以期能够为恶性肿瘤的治疗带来新的契机。
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Gab2-Akt-ARK5通路在胶质瘤侵袭中的研究
目的：探讨Gab2-Akt-ARK5通路在胶质瘤侵袭中的意义。方法：采用免疫组织化学SP法检测90例胶质瘤组织中ARK5及Gab2表达。采用小RNA干扰转染LN-229细胞株，Western Blot检测瞬时转染后ARK5及Gab2表达。体外侵袭实验检测转染后侵袭能力变化及Western Blot检测Gab2下降后Akt和ARK5的磷酸化。结果：胶质瘤组织中ARK5和Gab2免疫组织化学阳性结果呈正相关且在高级别胶质瘤（WHO分级为Ⅲ、Ⅳ级）中表达明显高于低级别胶质瘤（WHO分级为Ⅰ、Ⅱ级）。转染ARK5、Gab2、ARK5-Gab2及SCR质粒的LN-229细胞分别称siARK5/LN-229、siGab2/LN-229、siARK5-siGab2/LN-229和SCR/LN-229。其中siARK5干扰效率为70%，siGab2的干扰效率为75%。转染后，与SCR/LN-229相比，siARK5/LN-229中ARK5表达降低， siGab2/LN-229中Gab2表达降低，siARK5-siGab2/LN-229中ARK5和Gab2表达均降低。siARK5/LN-229和siGab2/LN-229侵袭并穿透Matrigel膜基质的细胞数均比对照组少（P<0.01），且siARK5-siGab2/LN-229细胞数减少更显著（P<0.01）。在IGF-1刺激下，siGab2/LN-229中Akt和ARK5的磷酸化减弱。结论：应用小RNA干扰技术降低ARK5或Gab2表达使LN-229细胞侵袭转移能力降低，同时Gab2表达降低抑制ARK5和Akt磷酸化，提示Gab2-Akt-ARK5通路参与胶质瘤细胞的侵袭。
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卵巢癌腹水CD4+CD25+调节性T细胞免疫抑制功能及机制的研究
目的：研究卵巢癌患者腹水内CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）免疫抑制功能与患者临床病理特点的关系及其与患者初治及复发状态是否相关，并进一步探讨卵巢癌腹水内CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）发挥免疫调节性作用的具体机制。方法：应用免疫磁珠分选法分选28例卵巢癌患者腹水内CD4+CD25+调节性T细胞及CD4+CD25-T细胞，采用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯（carboxyfluorescein succinimidylester，CFSE）标记CD4+CD25-T细胞，CD4+CD25+Treg与自体CFSE标记CD4+CD25-T细胞以1∶1比例共培养，经流式检测CFSE表达及Modfit软件分析CD4+CD25-T增殖指数（PI），计算各标本内Treg对自体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率。应用中合性抗IL-10抗体及中合性抗TGF-β1抗体探究腹水内CD4+CD25+Treg介导免疫逃逸作用是否通过抑制性细胞因子IL-10或TGF-β1发挥作用。结果：Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌腹水内CD4+CD25+Treg对自体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率为（75.72±17.04）%，较Ⅰ～Ⅱ期Treg抑制率（59.61±16.97）%显著增强（P<0.05）。复发卵巢癌患者腹水内Treg对自体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率为（85.89±7.07）%，较初治卵巢癌患者腹水Treg抑制率（52.82±8.18）%显著增强（P=0.0001）。共培养体系内加入中合性抗IL-10抗体或/及中和性抗TGF-β1抗体，Treg对自体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率较对照组均显著降低（P<0.05）。结论：卵巢癌腹水内CD4+CD25+Treg介导免疫逃逸能力与肿瘤分期及复发、初治状态相关，且发挥免疫逃逸作用可能是与分泌抑制性细胞因子IL-10及TGF-β1有关。
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miR-31对人皮肤鳞状细胞癌生长的影响及作用机制的研究
目的：探讨miR-31对皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）生长的影响及作用机制。方法：在鳞癌细胞中转染miR-31的2'-羟基甲基化的反义寡核苷酸（antisense oligonueleotide，ASO），运用平板克隆形成和体外成瘤实验检测miR-31对鳞癌生长的影响。运用Western blot印迹及GFP报告基因实验验证miR-31的靶基因。在鳞癌细胞中转染靶基因的siRNA，检测其对细胞生长的影响。后，运用实时定量PCR以及免疫组织化学检测miR-31和靶基因在鳞癌组织中的水平。结果：转染miR-31反义寡核苷酸（miR-31 ASO）可以抑制克隆数目及体内裸鼠肿瘤体积（P<0.05）。LATS2（large tumor suppressor homolog 2）是miR-31的直接靶基因。抑制LATS2表达后，鳞癌细胞克隆数目增加（P<0.05）。miR-31在鳞癌中高表达，与LATS2的表达呈负相关。免疫组织化学结果也显示LATS2在鳞癌组织中低表达。结论：miR-31通过负调控LATS2抑制鳞癌的生长。因此，miR-31具有作为鳞癌分子治疗靶标的潜能。
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腹腔镜肾部分切除手术研究进展
与传统的开放手术相比，腹腔镜手术具有创伤小、住院时间短及切口美观等优势，但仅少数医生能够掌握。术者手的灵活性和触觉反馈功能缺失是其主要缺点，导致术者学习曲线延长，手术普及困难，尤其以腹腔镜肾部分切除术为代表的腔镜下重建手术更是如此。腹腔镜技术通过规范腹腔镜医生培训制度、手术方式标准化、简化缝合、打结复杂性操作、术中应用止血物、CT影像和生物工程学技术（力和生物电阻抗技术）辅助术中操作等，可以有效减少术者对于人手灵活性和触觉反馈功能的依赖，降低围手术期并发症，使腹腔镜下保留肾单位的肾部分切除术得到更广泛开展。
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放疗与免疫治疗联合应用的相关机制及研究进展
放疗主要通过对放射野内肿瘤细胞的杀伤来提高肿瘤的局部控制、降低远处播散并能够激活机体抗肿瘤免疫应答，在免疫治疗的辅助下发挥全身抗肿瘤的作用。放疗联合免疫治疗作为一种新的治疗方式在部分转移性癌症患者中取得了显著疗效。在放射线杀伤局部肿瘤细胞的过程中，肿瘤相关抗原释放表达增加、肿瘤免疫抑制微环境得到改善、激活特异性T细胞免疫应答促使肿瘤细胞形成原位疫苗，合适的放疗剂量与分割模式在佳时机联合相应的免疫治疗可杀伤放疗野外的远处转移病灶。本文对放疗促进抗肿瘤免疫反应的具体机制以及两者联合应用的广阔前景和面临的挑战进行综述。
