国际脑血管病杂志
International Journal of Cerebrovascular Diseases 국제뇌혈관병잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中华医学会,南方医科大学南方医院,海军总医院
- 影响因子: 0.85
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1673-4165
- 国内刊号: 11-5541/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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神经营养因子的研究进展
越来越多的神经营养因子被发现和鉴定,它们在神经细胞的发育、分化和再生过程中发挥了不可替代的作用.文章就神经营养因子在中枢神经系统中的生物学作用、信号转导机制和作用模式做了综述.
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红细胞生成素对脑缺血损伤的保护作用
研究表明,红细胞生成素(EPO)对脑缺血具有神经保护作用,且外源性EPO也可通过血脑屏障对缺血性脑损伤发挥神经保护作用.其机制可能包括上调细胞凋亡抑制基因bcl-2、bcl-x1表达、抑制凋亡过程中关键蛋白酶的表达、抑制NO过度合成、抗谷氨酸兴奋毒性等.
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ALOX5AP与卒中
ALOX5AP位于染色体13q12-13,编码5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP).FLAP在调节白细胞三烯的形成中起关键作用.研究表明,携带此基因的人群患卒中的风险增高2倍.因此,ALOX5AP在卒中的发病机制中起着重要作用.
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缺氧诱导因子-1与脑缺血耐受
缺氧诱导因子-1(HIF-1)是一种具有转录活性的核蛋白,能与靶基因结合并通过转录和转录后调控,使机体对缺氧、缺血产生适应性反应.缺血耐受是指对短暂性缺血和再灌注的适应性反应,提高组织对随后较长时间缺血和再灌注的耐受力.近年来的研究发现,HIF-1在脑缺血耐受中的表达具有重要意义,HIF-1可能是脑缺血耐受形成中氧信号转导通路的关键成分.
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诱导脐血间充质干细胞分化为神经细胞的研究进展
脐血间充质干细胞是从脐带血中分离和培养的一种多潜能成体干细胞,具有向神经细胞分化的潜能.近年来,脐血间充质干细胞治疗神经退行性疾病、神经损伤、卒中等神经系统疾病成为医学研究的热点之一,并取得了一定的进展.
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卒中单元研究进展
文章对卒中单元模式的演变、不同卒中单元模式的作用、卒中单元改善预后的机制,以及卒中单元的前景做了综述.
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急性卒中的血压管理
急性卒中的血压波动较大,血压水平与卒中患者预后相关.文章对急性卒中血压的变化及其机制、目前有关血压调控存在的争议以及治疗所遵循的原则进行了阐述.
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骨髓干细胞动员治疗脑梗死
脑梗死时的神经细胞损伤以神经元死亡为突出.骨髓干细胞动员是新兴的细胞治疗方法,利用细胞因子使主要位于骨髓中的干细胞进入外周血,并通过血液循环到达损伤组织,修复受损神经元.文章就骨髓干细胞动员、归巢和治疗机制的研究进展做了综述.
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MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性
目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性.方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对512例缺血性脑血管病患者和500例健康对照者进行MTHFR C677T基因多态性分析.结果:缺血性脑血管病患者中突变纯合子TT基因型频率为40%,突变杂合子CT基因型频率42.6%,野生型CC基因型频率为17.4%;对照组中TT基因型频率为32.8%,CT基因型频率为34.6%,CC基因型频率为32.6%;患者组和对照组T等位基因频率分别为61.3%和51.1%,C等位基因频率分别为38.7%和49.9%,以上各频率之间均有显著性差异(P<0.05).结论:MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的发生有一定关系,可能是缺血性脑血管病的一个重要危险因素.
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缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者的卒中预防指南美国心脏协会/美国卒中协会卒中委员会向医疗卫生专业人员的声明心血管放射学与介入委员会共同倡导
这份新声明旨在为缺血性卒中或短暂性脑缺血发作存活者的缺血性卒中预防提供全面和及时的循证推荐.循证推荐包括对危险因素的控制、动脉粥样硬化性疾病的干预措施、心源性栓塞的抗栓治疗以及非心源性栓塞性卒中抗血小板药的应用.另外,还为其他多种特殊情况下复发性卒中的预防提供了推荐,包括动脉夹层分离、卵圆孔未闭、高同型半胱氨酸血症、高凝状态、镰状细胞病、脑静脉窦血栓形成、女性卒中(特别是与妊娠和绝经后激素替代治疗相关卒中)、脑出血后抗凝药的应用,以及该指南在高危人群中执行和应用的特殊措施.
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短暂性脑缺血发作或小卒中患者应当收住院吗?
短暂性脑缺血发作(transient ischemic attackTIA)是一种重要而危险的缺血性卒中预警事件[1-3],与急性冠状动脉综合征一样,它是一种不稳定性的高危状态.
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缺血性卒中和短暂性脑缺血发作的二级预防指南的新认识
2006年2月,美国卒中协会主办的国际卒中大会和当月出版的Stroke颁布了新的卒中和短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack TIA)二级预防指南[1,2].
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代谢性疾病与卒中:同型半胱氨酸尿症/同型半胱氨酸血症
1引言1.1背景同型半胱氨酸尿症是一种可导致血液和尿液同型半胱氨酸及其代谢产物(同型胱氨酸、同型半胱氨酸-半胱氨酸复合物以及其他)异常堆积的甲硫氨酸代谢性疾病.通常情况下,在血液和尿液中检测不到上述代谢产物.同型半胱氨酸血症是指血液内同型半胱氨酸浓度异常升高,它是一种独立的疾病,也可与同型半胱氨酸尿症相关.这种疾病也被称为同型半胱(胱)氨酸血症以反映可能在血液中堆积的代谢产物.血浆同型半胱氨酸浓度可轻度增高而不伴有同型半胱氨酸尿症.
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