欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 精神病学 > 国际脑血管病杂志

国际脑血管病

国际脑血管病杂志

International Journal of Cerebrovascular Diseases 국제뇌혈관병잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中华医学会,南方医科大学南方医院,海军总医院
  • 影响因子: 0.85
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1673-4165
  • 国内刊号: 11-5541/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-211
  • 曾用名: 国外医学(脑血管疾病分册)
  • 创刊时间: 1993
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际脑血管病杂志编辑委员会
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 田增民
  • 类 别: 精神病学
期刊荣誉:
  • 沉默信息调节因子1与脑缺血

    作者:张轩;郭富强;魏本

    沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)是一种NAD+依赖性组蛋白去乙酰化酶,在脑缺血中起着重要作用,主要表现为稳定脑血管内膜、防止血管狭窄以及脑缺血后的抗炎和抗氧化应激作用.文章对STRT1在脑缺血中的保护作用及其相关机制进行了综述.

  • 缺血后处理的神经保护机制

    作者:董文帅;任传成

    脑缺血后处理是指在脑缺血后再灌注早期实施的一系列间断性血流阻断,以减轻缺血再灌注损伤.由于其具有很好的临床应用前景,近年来受到广泛关注.文章对缺血后处理的神经保护机制做一综述.

  • 视网膜血管病变与脑血管病

    作者:廖敏;王文敏

    视网膜血管病变与脑血管病的关系日益受到重视.多数研究显示,视网膜血管病变可反映脑血管病变,从而帮助我们更直接地了解脑血管病.视网膜血管病变与脑血管病的发病风险、转归以及认知损害密切相关.

  • Notch信号通路与脑缺血

    作者:黄璐雯;魏本;郭富强

    近的研究显示,Notch信号通路可提高神经干细胞的自我修复能力、促进血管发生,但同时也会加重脑缺血后炎症反应.文章对Notch信号通路与脑缺血的关系进行了综述.

  • 血清尿酸浓度对急性缺血性卒中患者短期转归的影响:回顾性病例系列研究

    作者:林绍鹏;潘速跃

    目的 探讨血清尿酸浓度对急性缺血性卒中患者短期转归的影响.方法 选取就诊的缺血性卒中患者,根据出院时改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)评分将患者分为转归良好组(mRS评分0~2分)和转归不良组(mRS评分3~6分),比较两组基线美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、血清尿酸(serum uric acid,SUA)水平以及其他人口统计学和临床资料.结果 共纳入311例急性缺血性卒中患者,转归良好组185例,转归不良组126例.转归不良组基线NIHSS评分(中位数,四分位间距)[7(4 ~11)分对3(2 ~4)分;Z=9.858,P=0.001]、既往2型糖尿病(29.4%对14.1%;x2=10.877,P=0.001)和TIA史(27.8%对17.8%;x2=4.335,P=0.037)患者构成比显著性高于转归良好组,而SUA水平[(331.984±118.995) mmol/L对(363.276±100.743) mmol/L;t=2.497,P=0.013]和NIHSS评分<9分的患者构成比(63.5%对96.8%;x2 =59.562,P=0.000)显著性低于转归良好组.SUA较低四分位数组基线NIHSS评分和出院mRS评分更高(P均<0.01).多变量logistic回归分析显示,SUA增高为急性缺血性卒中患者短期转归的独立保护因素(优势比0.997,95%可信区间0.995 ~0.999;P =0.016).结论 SUA增高是急性缺血性卒中患者短期转归的独立保护因素.

  • 胼胝体梗死:临床与影像学特征

    作者:盛蕾;胡丹;肖婧;张兰坤;胡君;王立;李传游;丁彩霞;江雪梅

    目的 探讨胼胝体梗死患者的临床和影像学特征.方法 回顾性收集经颅脑MRI证实的胼胝体梗死患者,对其临床表现和影像学资料进行分析.结果 胼胝体梗死占所有脑梗死患者的1.04%(7/671),其主要危险因素是高血压、冠心病和糖尿病.典型表现包括观念运动性失用(42.9%)、额叶步态(28.6%)和异己手综合征(14.3%),可伴有肢体瘫痪、意识障碍和认知损害等症状.MRI共检出胼胝体病灶8个,以体部多见(62.5%),其次为压部(25.0%)和膝部(1/8,12.5%).额叶(57.1%)、基底节区(42.9%)和枕叶(42.9%)常同时被累及.弥散张量成像显示,l例患者胼胝体体部和膝部纤维连接中断.6例患者血管造影显示血管狭窄或闭塞,其中以椎动脉狭窄多见(66.7%),其次为大脑前动脉(50.0%),颈总动脉、颈内动脉和大脑中动脉较少见(均为33.3%).结论 胼胝体梗死发生率低,动脉粥样硬化是致病关键,其临床表现多样,与梗死部位有关.

  • 卒中患者计算和数字加工能力的自然恢复:1年随访研究

    作者:尹义臣;张素平;邓婉青;王幕真

    目的 探讨卒中患者计算和数字加工能力的自然恢复状况.方法 在卒中后3周内,对病情稳定的30例患者(脑梗死2l例,脑出血9例)进行计算和数字加工能力评价,并进行为期1年的随访.分别在卒中发病后3、6和12个月时采用EC301计算和数字加工成套测验(汉语修订版)评价患者计算和数字加工能力.结果 数数序列、数字理解、数字转换、数字运算和数字常识等各项目组合以及总分均随着时间推移呈现显著性增高(P均<0.001).其中,卒中后3、6和12个月时各项目组合及总分与3周时均存在显著性差异(P均<0.01),但这3个时间点之间并无显著性差异.脑梗死组与脑出血组总分及各项目组合得分均随着时间推移呈现显著性增高(P均<0.001),但二者在同一时间点均无显著性差异;脑出血组总分恢复幅度与脑梗死组存在显著性差异(P=0.008).Pearson相关性分析显示,1年内所有卒中患者(r =0.452,P=0.012)以及脑梗死组(r=0.683,P=0.001)和脑出血组(r =0.250,P=0.049)计算和数字加工能力恢复幅度均与首次评价总分呈显著正相关.结论 卒中后受损的计算和数字加工能力可部分自然恢复,且在发病后3个月内比较明显.脑出血患者的恢复能力可能好于脑梗死患者.卒中患者初始计算和数字加工能力损害越严重,自然恢复也越差.

  • 基质金属蛋白酶9基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险:汇总分析

    作者:张明杰;李敬诚;刘赟;尹延伟;张莉莉

    目的 探讨基质金属蛋白酶9(matrix mtalloproteinase 9,MMP-9)基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险的相关性.方法 检索PubM ed、Embase、MEDLINE、web of science以及CBMdisc 和CNKI数据库,收集2013年5月之前公开发表的所有相关研究.提取数据后,应用Review Manaer 5.0和Stata 11.0软件包对符合要求的研究进行汇总分析.合并效应量并计算优势比(odds ratio,OR)和95%可信区间(confidence interval,CI).结果 共纳入6项研究,包括l 115例患者和979例对照者.合并分析后得出的OR(95% CI)分别为:共显性遗传模式C/T对C/C:1.10(0.71 ~1.71),T/T对C/C:1.78(0.89~3.57);显性遗传模式C/T+ T/T对C/C:1.13 (0.76 ~ 1.67);隐性遗传模式T/T对C/T+C/C:1.79(0.90 ~3.57),提示MMP-9基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性.将来自中国人群的5项研究进行的分析显示,上述4种遗传模式的OR(95% CI)分别为1.24(0.76~2.04)、1.43(0.52 ~3.92)、1.25(0.80~1.97)和1.33(0.49 ~3.62),同样无显著性统计学意义.结论 根据现有文献分析,MMP-9基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性.

  • ATP结合盒转运体A1基因R219K多态性与中国人缺血性卒中风险:汇总分析

    作者:侯荣耀;朱晓岩;潘旭东;郭瑞友;马腾;徐翔

    目的 探讨ATP结合盒转运体A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)基因R219K多态性与中国人缺血性卒中的相关性.方法 采用全面的文献检索收集2013年5月以前发表的中国人ABCA1基因R219K多态性与缺血性卒中相关性的病例对照研究.采用Stata 11.0软件包进行汇总分析.采用优势比(odds ratio,OR)及其95%可信区间(confidence interval,CI)评价基因多态性与缺血性卒中的关联强度.结果 共10项研究符合条件纳入分析,包括病例组1 619例,对照组1 907例,入选文献无明显偏倚.汇总分析显示,RK+KK基因型携带者缺血性卒中风险较RR基因型携带者显著性降低8%(OR0.92,95% CI 0.88~0.96;P =0.000);KK基因型携带者的缺血性卒中风险较RR基因型携带者显著性降低36%(OR 0.64,95% CI 0.44~0.94;P=0.02);RK基因型携带者的缺血性卒中风险较RR基因型携带者显著性降低19%(OR0.81,95% CI 0.69~0.95;P=0.009);K等位基因携带者的缺血性卒中风险较R等位基因携带者显著性降低17%(OR 0.83,95% CI 0.69~0.99;P=0.036).结论 ABCA1基因R219K多态性与中国人缺血性卒中易感性相关,K等位基因可能是中国人缺血性卒中的遗传保护性因素.

  • 急性缺血性卒中患者早期处理指南:美国心脏协会/美国卒中协会对医疗专业人员的指南

    作者:Edward C.Jauch;Jeffrey L.Saver;Harold P.Adams;Askiel Bruno;J.J.(Buddy)Connors;Bart M.Demaerschalk;Pooja Khatri;Paul W.McMullan;Adnan I.Qureshi

    背景和目的 作者提供了关于成年急性缺血性卒中患者评估和治疗方面的现有证据和处理推荐的一份概述.目标读者为涉及急性缺血性卒中患者发病48 h内诊治的院前诊疗人员、医生、综合医疗保健人员和医院管理者.该指南将取代先前的2007年版指南及其2009年更新版.方法 著述委员会成员由美国卒中协会卒中委员会的科学声明监督委员会指定,代表各个领域的医疗专家.在形成共识的整个过程中,严格遵循美国心脏协会的利益冲突原则.委员会成员被分配给与其专业领域相关的内容,对卒中文献进行回顾,重点为前一版指南发表之后的文献,然后按照美国心脏协会卒中委员会的证据强度分级方案起草推荐意见.结果 本指南的目的是减少卒中相关的残疾和死亡.本指南支持卒中医疗体系的全局性概念以及从患者识别、急救医疗服务激活、转送和分诊到急诊室和卒中单元内初数小时诊治的卒中诊治细节.本指南讨论了早期卒中评估和一般治疗、缺血性卒中治疗、特殊干预措施,如再灌注策略以及脑复苏的一般生理学干预原则.结论 由于许多推荐意见基于有限的证据,还迫切需要对急性缺血性卒中的治疗做进一步的研究.

国际脑血管病分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询