国际脑血管病杂志
International Journal of Cerebrovascular Diseases 국제뇌혈관병잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会，南方医科大学南方医院，海军总医院
- 影响因子： 0.85
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1673-4165
- 国内刊号： 11-5541/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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聚焦超声开放血脑屏障机制的研究进展
超声波具有定向性、穿透性和可聚焦等特性.利用聚焦超声能使不同声能量在体内深部靶组织聚集,产生特有的物理学效应(空化效应、热效应和机械效应等)和生物学效应而达到治疗目的.近的研究发现,聚焦超声可在不开颅情况下可逆性开放血脑屏障,从而为实现颅内无创性靶向给药治疗带来了新的希望.
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偏头痛与卒中
偏头痛与卒中的关系是目前神经科领域引人关注的课题.许多研究表明,偏头痛与卒中存在复杂的相互关系,包括偏头痛是卒中的病因、偏头痛作为脑梗死的危险因素或后果以及偏头痛与脑梗死是共同病因所致.文章对偏头痛与卒中的关系做了综述.
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载脂蛋白A1/C3/A4/A5基因簇多态性研究进展
血浆三酰甘油水平受基因和环境的双重影响,是脑血管病的重要危险因素之一.人载脂蛋白A1/C3/A4/A5基因簇定位于11号染色体上,对血脂代谢有重要影响.业已证实,APOA1/C3/A4/A5基因簇上的基因突变与血浆三酰甘油水平有关,但研究结果不一.文章将对此基因簇上不同基因多态性位点与血脂代谢及动脉粥样硬化的关系做了综述.
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动态CT灌注成像在缺血半暗带评价中的应用
由于卒中的治疗受到时间窗的限制,血流灌注情况和半暗带的及时评价对治疗方案的确定至关重要.动态CT灌注成像因其快速、准确等优点在卒中影像学评价中越来越多得到重视.随着多排CT和商业软件的开发,动态CT灌注成像技术日趋成熟.文章就动态CT灌注成像在缺血半暗带评价中的应用进行了综述.
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三维CT血管造影在颅内动脉瘤中的应用
三维CT血管造影(3D-CTA)作为一种快速、廉价的无创性检查手段,具有很高的准确性、敏感性和特异性,能检测到瘤体直径＜3 mm的颅内动脉瘤.3D-CTA可准确显示动脉瘤的位置、形态和大小,评价瘤颈部与瘤体、载瘤动脉和周围血管之间的关系,模拟手术入路,为选择适当的手术治疗方案提供直观、可靠的依据.
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骨髓间充质干细胞及其在缺血性脑血管病中的应用
骨髓间充质干细胞是骨髓中的一群非造血干细胞,具有较强的自我更新能力和多向分化潜能,在体外不同诱导条件下可分化为骨细胞、神经细胞和平滑肌细胞等多种细胞.骨髓间充质干细胞已应用于缺血性脑血管病的治疗研究.文章对骨髓间充质干细胞及其在缺血性脑血管病中的应用做了综述.
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脐血间充质干细胞及其在脑梗死治疗中的作用
脐血间充质干细胞能分化为神经细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞,免疫原性低,在较宽的时间窗内通过静脉注射也能向脑梗死区迁移,减轻神经功能缺损.脐血间充质干细胞具有来源充足、无创和不涉及伦理学问题等优势.文章对脐血间充质细胞的特点、生物学特性及其在脑梗死治疗中的研究做了综述.
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细胞融合修复机制及其在神经系统损伤修复中的作用
由于神经元一旦丧失后即难以再生,因此修复损伤的神经元和减少其死亡是神经系统疾病治疗的关键.细胞融合是大多数真核细胞的基本发育特征,在人体各个发育阶段均可观察到细胞融合现象.干细胞与体细胞融合后会在体细胞内固有定向分化因子作用下发生基因转决,可分化为与体细胞一致的表型.近年来的研究表明,细胞融合对损伤细胞具有修复作用,其修复机制包括修复损伤或缺陷基因、诱导干细胞定向分化以及直接修复损伤细胞.细胞融合对神经系统损伤也具有修复作用.在细胞融合修复机制被应用于临床治疗之前,还需要进一步的研究.
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睡眠障碍与脑血管病
近的研究表明,睡眠障碍与脑血管病有关,尤其是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS).已有大型流行病学调查表明,OSAS与脑血管病独立相关.文章就睡眠障碍与脑血管病的关系做了综述.
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骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑损伤的研究进展
骨髓间充质干细胞在体外特定的条件下,可诱导分化成神经细胞,这一生物学特性为缺血性脑损伤的细胞和基因治疗带来了新的希望,为神经系统疾病的治疗和康复展示了美好的前景.文章对其研究现状及进展做了综述.
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骨髓间充质干细胞治疗脑梗死的研究进展
研究发现,骨髓间充质干细胞在适宜条件下可分化为神经元样细胞,并对脑梗死后神经功能缺损有明显的改善作用.文章就骨髓间充质干细胞的生物学特性、作用机制、存在的问题及其在脑梗死应用方面的研究进展做了综述.
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乙酰水杨酸对大鼠局灶性脑梗死周边神经细胞细胞周期素表达的影响
目的:观察成年大鼠局灶性脑梗死后神经元内细胞周期素D1和细胞周期素B1的表达以及乙酰水杨酸对其的影响.方法:线栓法制作大鼠大脑中动脉永久闭塞模型.40只大鼠随机分为假手术组(n=8)、缺血组(n=16)、乙酰水杨酸干预缺血组(n=16).采用HE染色显示梗死灶,应用免疫组化方法观察各组大鼠脑内细胞周期素D1和细胞周期素B1阳性染色神经细胞的数量和分布.结果:HE染色显示,缺血组大鼠缺血灶侧皮质可见不规则坏死区,乙酰水杨酸干预组坏死灶较缺血组显著缩小.缺血灶周围区有较多细胞周期素D1和细胞周期素B1阳性神经元分布,但细胞周期素B1阳性细胞数显著少于细胞周期素D1阳性细胞数,乙酰水杨酸组显著少于缺血组(P＜0.01).乙酰水杨酸组细胞周期素D1阳性神经元多呈胞质阳性,而缺血组多为胞核阳性.结论:成年大鼠局灶性梗死周边神经元内异常表达细胞周期素D1和细胞周期素B1,乙酰水杨酸可以减少细胞周期素D1和细胞周期素B1表达,进而缩小梗死病灶.乙酰水杨酸还可能抑制细胞周期素D1由胞质向胞核转运.
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卒中高危个体药物干预前后脑血管血流动力学综合指标的比较
目的:评价不同药物干预措施对卒中高危个体脑血管功能的影响.方法:将上海社区或郊区农村筛选出的4 415例,具有至少1项卒中危险暴露因素且脑血管血流动力学指标(CVHI)积分值＜75分的高危个体,随机分为脑安胶囊、阿司匹林50 mg和75 mg组.1年后从上述3组干预对象中随机分别抽取445例、427例和381例作为评价对象,进行CVHI复查.结果:干预1年中,3组服药率达到96%以上,以脑安胶囊组依从性好.干预1年后,3组干预对象的收缩压和舒张压水平均有显著降低(P＜0.001);CVHI积分值平均水平均有显著提高,CVHI积分值高分的比例显著增高(P＜0.001),提高的幅度依次为脑安胶囊组、75mg阿司匹林组和50 mg阿司匹林组,3组提高到75分以上者的比例依次为44.0%、32.5%和33.3%.结论:实施干预1年后,脑安胶囊和阿司匹林均能显著改善血压水平和CVHI积分值,脑安胶囊和阿司匹林服药依从性均好.
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EFNS急性卒中神经影像学指南EFNS特别工作组的报道
神经影像学技术对于卒中的评价是必需的.在发达国家,卒中是死亡和神经功能缺损的前几位原因之一.可供使用的影像学技术的多样性增加了临床医师决策的复杂性.我们全面回顾了1965-2005年的英文文献并对相关出版物进行了严格评价.专家组成员检查和修改了初稿,然后按照欧洲神经病学学会联盟(EFNS)标准,对分层推荐意见达成共识.CT平扫是卒中患者初步评价的一种固定的影像学检查.然而,MRI对于显示梗死或缺血区较CT更为敏感,而且还能显示急性和慢性脑出血.灌注和弥散MRI和磁共振血管成像(MRA)对缺血性卒中的急性期评价非常有用.对于脑动脉瘤的筛查以及脑静脉血栓形成和动脉夹层分离的诊断,MRI和MRA是推荐的影像学技术.对于颅外血管的无创性检查,MRA不如超声检查轻便且价格更加昂贵,但它对颈动脉狭窄的敏感性和特异性更高.经颅多普勒对于监测溶栓治疗后的动脉再灌注、诊断颅内血管狭窄和右向左分流以及监测蛛网膜下腔出血后的血管痉挛非常有用.目前,单光子发射体层摄影和正电子发射体层摄影在急性卒中患者评价中的作用非常有限.
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叶酸和维生素B类降低同型半胱氨酸能预防缺血性卒中吗?
流行病学证据表明,高同型半胱氨酸血症(HHcy)是缺血性卒中的重要危险因素,但这些证据并未得到随机对照试验证实,因此对HHcy是缺血性卒中的独立危险因素,还是缺血性卒中后的附带现象,目前仍有争议.进一步用叶酸和维生素B类降低同型半胱氨酸,是否能作为缺血性卒中的预防措施,意见也不一致.
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从REACH研究看卒中的风险分层与抗血小板治疗
随机对照试验为临床医生提供了实践循证医学的基础并彻底革新了心脑血管疾病的治疗.然而,由于纳入和排除标准严格,随机对照试验通常无法提供准确的疾病负担或长期预后情况.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
