细胞与分子免疫学杂志
Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology 세포여분자면역학잡지
- 主管单位: 中国免疫学会;第四军医大学
- 主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 影响因子: 0.81
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-8738
- 国内刊号: 61-1304/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
携带AFP基因慢病毒载体制备并感染树突状细胞的实验研究
实, 慢病毒载体插入片段为AFP基因.包装的慢病毒具有良好的感染性, 可以在293T细胞中形成病毒颗粒, 携带AFP基因的慢病毒感染DC, 经免疫荧光、 RT-PCR法及电化学发光法证实DC能够表达转染基因AFP, 并且不会影响DC表型, 感染率高达78.91%.结论:成功构建携带AFP基因的慢病毒载体, 感染树突状细胞后表达AFP, 为DC疫苗在肝癌中的临床应用提供了实验基础.
-
湖南大围子猪SLA-DR基因克隆及其生物信息学分析
DRB基因在各猪种之间具有很高的多态性.结论:克隆湖南大围子猪SLA-DRA和SLA-DRB基因, 该基因与人类相应的HLA-DRA和HLA-DRB基因高度同源, 提示该猪种有望作为异种移植的候选供体.
-
SARS-CoV N蛋白和MAP19的相互作用
目的:研究SARS-CoV N蛋白与MAP19之间的相互作用.方法:利用免疫共沉淀试验验证SARS-CoV N蛋白与MAP19的相互作用, 并利用Western blot检测SARS-CoV N蛋白对MAP19表达量的影响.结果:SARS-CoV N蛋白与MAP19能够在细胞内相互作用, 且SARS-CoV N能够显著提高MAP19的表达量.结论:SARS-CoV N蛋白与MAP19能够在细胞内形成复合物, 将为进一步研究SARS-CoV N蛋白与MAP19相互作用的生物学功能提供实验基础.
-
口蹄疫病毒VP1基因真核表达载体的构建及其在树突状细胞的表达
和Western blot结果显示G418筛选获得DC稳定表达VP1.结论:成功地构建了重组质粒pcDNA3.1- VP1真核表达载体, 并在DC中得到稳定表达.
-
核心蛋白聚糖对HuH7细胞增殖的影响及机制
通过调节细胞周期, 抑制肝癌细胞的增殖, 促进其凋亡.
-
重组人腺病毒表达的MDV-1 VP22蛋白的不同定位模式
.进一步鉴定VP22的细胞定位发现, 在重组病毒感染的AD-293细胞中, VP22首先聚集于细胞核周围, 随后以特殊的荧光粒子的形式散在于胞质中, 而AD-293细胞中瞬时表达的VP22及MDV感染的CEF中VP22均均匀分布于细胞核.结论:重组人腺病毒表达的VP22蛋白具有很强的蛋白转导功能, 不同重组病毒表达的VP22在细胞中的定位模式有所差别.
-
人IL-8正义和反义真核表达载体的构建与表达
DNA3.1(+)-asIL- 8转染SKOV3细胞后, 其IL- 8分泌水平降低.结论:成功构建了人IL- 8正义/反义真核表达质粒pcDNA3.1(+)-ssIL- 8/pcDNA3.1(+)-asIL- 8, 为后续研究IL- 8在卵巢癌及其他肿瘤中的作用打下基础.
-
FAK基因表达对人结直肠癌细胞增殖及运动的影响
K siRNA可有效抑制靶基因表达, FAK表达水平下调后Caco-2细胞的增殖及运动明显受抑制.
-
突变人CD59分子抗MAC沉积在糖尿病血管病中的作用
糖化后细胞染料释放率低(P<0.01);而正常CD59细胞比较糖化后细胞染料释放率无统计学意义. Ⅱ型糖尿病有血管病变组与糖尿病无血管病变组相比, 血清PDGF-BB、 VEGF明显增高(P<0.01).结论:证实HMCD59易糖化抗补体活性下降加速糖尿病血管病的发生发展.
-
KIR在NK-92MI及K562细胞中的基因型及表达谱分析
细胞及NK-92MI细胞均携带KIR2DL1、 2DL2、 2DL3、 2DL4、 2DS2、 2DS4*003-006、 3DL1、 3DL2、 3DL3.NK-92MI细胞表达KIR受体, K562细胞不表达上述KIR, KIR呈细胞特异性表达.
-
成神经分化的骨髓间充质干细胞向C6细胞条件培养基和SDF-1α的趋化性迁移研究
mber分析显示, C6细胞条件培养基组和SDF-1α组诱导细胞的迁移速率和迁移效率明显高于对照组, 表明C6细胞条件培养基和SDF-1α对BMSCs具有趋化作用, 单个细胞迁移轨迹实验也证实了这一结果.此外, 分化不同状态的BMSCs向C6细胞条件培养基和SDF-1α的趋化程度也不同.结论:BMSCs的定向迁移与分化状态密切相关.
-
夫妇血型不合的孕妇产前免疫性抗体检测分析
>0.05);在15例RhD阴性孕妇中检出抗D抗体11例(73%).结论:产前对夫妇进行ABO、 RhD血型及IgG抗A(B)和抗D效价检测, 发现异常及时进行治疗, 可减少母婴血型不合新生儿溶血病的发生率;MPT法检测IgG抗A(B)及抗D抗体效价, 操作简便, 结果准确.
-
氧化低密度脂蛋白刺激人冠状动脉内皮细胞可诱导共刺激分子配体的表达
和16.03±4.08(n=6), ox-LDL(100 mg/L)可增加ICOSL在人冠状动脉内皮细胞中mRNA和蛋白的表达, 并具有统计学意义(P<0.05).结论:ox-LDL可上调人冠状动脉内皮细胞表达ICOSL.
-
乳腺癌患者血浆循环DNA含量分析及其临床意义
常对照组, 相比较有统计学差异(P<0.05);而良性病变组血浆循环DNA浓度高于正常对照组, 但差异无统计学意义.(3)以血浆循环DNA≤12.90 μg/L作为诊断乳腺癌的临界值, 其检测灵敏度为85.0%, 特异度为88.3%, 准确度为87.1%.(4)Roc曲线下面积(AUC)为0.879, 95%可信区间为0.830~0.928.结论:乳腺癌患者的血浆DNA水平与疾病的发生、发展和预后密切相关, 血浆DNA水平有助于乳腺癌的鉴别诊断.
-
AP-1和TGF-β1在低碘大鼠肾脏组织中的表达及意义
)与轻度低碘组(GLIG)、正常对照组(CL)比较FT3、 FT4均明显下降(P<0.01).GLIG与CL相比FT3明显下降(P<0.05), FT4稍有降低, 但差异无统计学意义(P>0.05).低碘大鼠肾脏组织中c-Jun mRNA及TGF-β1表达均增加, 与低碘程度有依赖关系.结论:低碘摄入可引起甲状腺激素分泌紊乱, 甚至导致甲状腺功能减退, 与低碘程度有剂量依赖关系.低碘通过某种机制激活了AP-1, 进而活化了TGF-β1等细胞因子, 产生一系列的连锁反应, 引起肾脏损伤.
-
急性髓性白血病患者异基因造血干细胞移植后早期T细胞免疫重建的研究
无aGVHD病史移植患者的外周血TRECs水平.3例移植后早期复发的患者的外周血TRECs水平降至基线水平或检测不到.结论:不同个体T细胞免疫重建时间存在差异;AML患者在allo-HSCT后早期(90 d内)的胸腺输出功能仍处于恢复阶段, 移植后4周内的免疫重建仍以来源于供者细胞的外周扩增为主;外周血TRECs水平可能与AML患者allo-HSCT后病情的发展、转归有关.
-
非诺贝特对糖尿病大鼠肾组织MCP-1、FN表达的影响
明显的增加.模型组大鼠肾组织MCP-1、 FN表达较同期正常组(P<0.001)和治疗组(P<0.01)有明显的增加.结论:非诺贝特可以下调糖尿病大鼠肾组织MCP-1、 FN表达对试验性糖尿病大鼠具有部分肾保护作用.
-
慢性肺心病患者急性发作期血清NO、NOS、SOD和TNF-α水平变化及意义
=0.6162, 0.6564, P<0.01);而SOD与TNF-α之间无相关性(r=0.2135, P>0.05).结论:NO、 NOS、 SOD及TNF-α水平变化参与了肺心病的发生、发展过程.
-
Hax-1 siRNA对黑素瘤A375细胞化疗敏感性的影响
NA转染组细胞凋亡现象较明显.结论:Hax-1 siRNA增强顺铂或苦参碱对黑素瘤A375细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用, 该作用可能和caspase-3的活性形式表达增强相关.
-
抗核糖体P蛋白及亚型抗体在系统性红斑狼疮临床诊断中的价值
义, 并且与狼疮精神损害相关.
-
急性脑梗死患者外周血单个核细胞Toll样受体4的表达与临床的相关性
中TLR4蛋白和mRNA的表达量与病情的严重程度均呈正相关(P<0.05).结论:外周血单核细胞Toll样受体4的表达增高与急脑梗死的发生和严重程度有密切关系, 是脑梗死发病的一个危险因素.
-
可溶性补体受体2在风湿免疫病患者血清中的变化及意义
, 疾病的活动程度可能与sCR2血清水平有一定关系.
-
Rh抗原Fab抗体库的构建与筛选
阴/阳淘筛, 获得的阳性克隆分别进行血凝试验、 Western blot分析及测序鉴定.结果:构建获得总库容为7.4×106的Fab抗体库, 并从中筛选得到1株能特异结合Rh抗原的Fab抗体.结论:应用基因工程抗体技术, 成功获得了1株能与Rh(+)红细胞特异凝集的Fab抗体, 为制备能用于临床的特异性强、效价高, 并具有自主知识产权的Rh抗体打下基础.
-
草鱼免疫球蛋白单克隆抗体的制备及其特性鉴定
IgM mAb可用于草鱼免疫球蛋白的结构分析、免疫应答水平监测和病原诊断等, 具有广阔的应用前景.
-
间充质干细胞用于类风湿关节炎治疗的理论及应用前景
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一类以慢性多关节滑膜炎、骨及软骨破坏为主要特征的全身性自身免疫性疾病.
-
细胞因子融合蛋白技术及其应用前景
细胞因子是由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合成、分泌的一大类多功能、高活性的生物物质.它在介导机体多种免疫反应及对各类免疫活性细胞的分化、发育和活化中起着十分重要的作用.
-
Th9细胞:一种新型效应性CD4+T细胞亚群
简要综述.
-
抗链球菌溶血素O在Cobas c501生化分析仪上的比对试验
合情况良好.
-
丙型肝炎病毒多表位抗原的原核表达及免疫原性分析
目的:研究丙型肝炎病毒(HCV)十表位抗原HCVe在大肠杆菌中的非融合表达及其免疫原性分析.方法:在大肠杆菌DH5α中表达非融合蛋白HCVe, 纯化该蛋白后利用Westerb blot分析其抗原反应性.免疫小鼠, 检测其免疫特异性.结果:HCVe十表位抗原能在原核表达系统中高效表达.Western blot和ELISA分析表明HCVe十表位抗原能与HCV病人阳性血清特异性结合, 并可诱发小鼠产生特异性HCV抗体.结论:表达的HCVe十表位抗原具有特异的抗原反应性及免疫原性.
-
异氟醚麻醉对脑内ERK1/2和PKCγ磷酸化水平的影响
, pPKCγ A/Actin A为pPKCγ表达水平指标.结果:在Con组, pERK1/2和pPKCγ呈现高表达状态, 给予异氟醚麻醉处理组(Iso-1和Iso-2组), pERK1/2和pPKCγ表达减弱(P<0.05), 当异氟醚麻醉停止后(E-1和E-2组), pERK1/2和pPKCγ表达逐渐恢复, 与Con组相比无统计学差异, 与异氟醚处理组相比, 有统计学差异(P<0.05).结论:异氟醚麻醉-苏醒过程中, 脑中部分核团pERK1/2和pPKCγ水平发生显著变化.
-
CCR5Delta32基因在人PBMC的表达及其对CCR5/CXCR4分子的影响
到约半数PBMC胞质内有绿色荧光蛋白表达, 经Western blot鉴定有目的蛋白表达.免疫共沉淀结果显示, CCR5Delta32与CCR5、 CCR5Delta32与CXCR4以异源二聚体形式结合, 之间确实存在着相互作用.结论:成功地构建重组慢病毒载体并将其转染PBMC靶细胞, 观察到目的蛋白与HIV-1两类辅受体(CCR5和CXCR4)间确实存在相互作用.这些工作为后续的AIDS基因治疗研究奠定了基础.
-
二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸对对模拟失重大鼠红细胞膜流动性的影响
显降低( P<0.05), LPO增加, 红细胞形态和骨架发生改变, F-actin含量明显降低(P<0.05).结论:在模拟失重条件下, 红细胞膜流动性降低, DHA、 EPA可拮抗损伤作用, 对红细胞膜具有较强的保护作用.
-
N-糖基化修饰对突触细胞黏附分子SynCAM调节突触可塑性的影响
.8)/s(n=14), 差异无统计学意义.结论:有无N-糖链缺失的SynCAM对突触功能的影响无明显差别, 下游信号蛋白可能影响SynCAM调节功能.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 |
1995 | 01 02 03 |
1994 | 01 02 |
1993 | 01 02 03 04 |
1992 | 01 02 03 04 |
1991 | 01 02 03 04 |
1990 | 01 02 |
1989 | 01 02 03 04 |