中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丹酚酸B对谷氨酸诱导的PC12细胞兴奋毒保护作用的研究
目的:研究丹酚酸B对谷氨酸诱导PC12细胞兴奋毒的保护及作用机制.方法:以谷氨酸损伤PC12细胞24 h为模型,采用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞存活率；LDH法检测乳酸脱氢酶的漏出率；AO/EB双染法荧光显微镜和PI单染流式细胞术检测细胞凋亡；流式细胞术检测细胞内活性氧的含量；Western blotting法检测细胞内Caspase-3蛋白的表达.结果:丹酚酸B可明显抑制谷氨酸诱导的PC12细胞的损伤,阻止细胞LDH的释放,在50～200 μmol·L-1剂量呈一定的量效关系；同时,丹酚酸B明显降低谷氨酸诱导的活性Caspase-3蛋白的表达,抑制谷氨酸引起的ROS的累积,降低PC12细胞的凋亡率,在50 ～ 200 μmol·L-剂量呈量效相关性.结论:在一定剂量范围内,丹酚酸B对谷氨酸损伤的PC12细胞有保护作用,其保护的机制可能与丹酚酸B减少ROS的生成,阻止氧化损伤的发生,抑制Caspase-3途径依赖的凋亡相关.
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六月青总皂苷对鸭HBV病毒复制的抑制作用
采用鸭乙型肝炎动物模型观察六月青总皂苷抗鸭乙型肝炎病毒与保护肝细胞的作用,实验结果表明,六月青总皂苷(1.0,2.0g· kg-1·d-1)和3TC(50mg·kg-1·d-1)能明显抑制DHBV-DNA复制,抑制ALT,AST和DHBsAg水平,改善肝组织病理学损伤.不同于3TC的是六月青总皂苷在停药后仍能显示有抑制病毒的作用,没有出现反跳现象,提示,六月青总皂苷抗病毒的作用机制有别于3TC.实验结果表明六月青总皂苷具有有效抑制DHBV-DNA和保护肝细胞的作用.
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当归赤芍药对中阿魏酸和没食子酸在大鼠血浆和尿液中的代谢物研究
目的:研究当归赤芍药对中阿魏酸和没食子酸在大鼠血浆和尿液中的代谢物.方法:大鼠灌胃当归赤芍药对后,采用UPLC-Q-TOF-MS联用技术,对其血浆及尿液中阿魏酸和没食子酸的代谢物进行分析.结果:根据质谱信息,推测阿魏酸在大鼠体内的代谢物主要以甲基化、硫酸结合、葡萄糖醛酸结合等形式存在；没食子酸则主要以还原、甲基化硫酸结合、甲基化葡萄糖醛酸结合等形式存在.结论:当归赤芍药对中阿魏酸及没食子酸在大鼠体内存在多种Ⅰ,Ⅱ相代谢产物,为阐明该药对在体内发挥疗效的药效物质基础和作用机制提供依据.
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白桦脂酸在大鼠体肠吸收动力学的研究
目的:建立同时测定肠循环液中白桦脂酸和酚红浓度的HPLC-DAD法,并探讨白桦脂酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对吸收的影响.方法:采用大鼠在体肠吸收实验模型,并考察吸收部位、药物浓度和pH对药物吸收的影响.结果:在75 ～ 125 mg·L-1白桦脂酸的吸收速率与质量浓度呈线性关系,Ka基本保持不变；各肠段的吸收速率无显著性差异,十二指肠、空肠、回肠和结肠的Ka分别为(0.151 ±0.004 9),(0.159 ±0.005 6),(0.156±0.008 3),(0.149±0.0041)h-1.结论:白桦脂酸在小肠中吸收良好,没有特定吸收部位；不同浓度对白桦脂酸在大鼠全肠道的吸收无显著影响,其在肠道的吸收呈一级吸收动力学特征,吸收机制为被动扩散.白桦脂酸是难溶性药物,可以通过增加药物的溶出度,进而提高药物的生物利用度.
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穿心莲内酯诱导白念珠菌生物膜分散细胞凋亡的研究
目的:探讨中药有效成分穿心莲内酯对白念珠菌生物膜分散细胞凋亡的影响.方法:Hoechst33258染色荧光显微镜检测白念珠菌生物膜细胞凋亡的形态；Rh123染色流式细胞仪检测白念珠菌生物膜细胞线粒体膜电位(MMP)变化；DHR染色流式细胞仪检测白念珠菌生物膜细胞内活性氧(ROS)水平.结果:1 000,100 μmol·L-1的穿心莲内酯能诱导白念珠菌生物膜细胞核固缩、浓染致密,1 000,100,10 μmol·L-的穿心莲内酯能降低白念珠菌生物膜线粒体膜电位,提高细胞内ROS水平.结论:一定浓度的穿心莲内酯可诱导白念珠菌生物膜分散细胞凋亡.
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丹酚酸B对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用
目的:研究丹酚酸B对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的作用及其作用机制.方法:SD大鼠48只,随机分为6组,分别是空白对照组、阳性给药组(维拉帕米150 μg·L-1)、丹酚酸B高、中、低剂量组(10,5,2.5 mg·L-1),每组8只.采用Langendorff法灌流离体大鼠心脏,停灌25 min后再灌30 min,造成心肌缺血再灌注损伤模型.于大鼠左心房插入水囊导管,记录丹酚酸B对血流动力学指标的影响,测定不同时间点冠脉流出液中天门冬氨酸氨基转移酶(AST),乳酸脱氢酶(LDH)的活性及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)的含量.结果:丹酚酸B不同剂量组(10,5,2.5 mg·L-1),可显著改善缺血再灌注所致大鼠的心功能损伤,减少AST,LDH释放和MDA的产生,增加SOD的活性.结论:丹酚酸B对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与改善心肌舒缩功能,清除氧自由基,减少脂质过氧化反应有关.
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筋脉通对糖尿病大鼠周围神经组织诱导型一氧化氮合酶和硝基酪氨酸表达的影响
目的:观察中药复方筋脉通对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和硝基酪氨酸(nitro tyrosine,NT)蛋白表达的影响.方法:采用链尿佐菌素一次性腹腔内注射的方法造模,随机分为模型对照组、筋脉通低、中、高剂量组、维生素C组及正常对照组.成模后予灌胃给药,筋脉通低、中、高剂量组分别按成人剂量5,10,20倍给药；维生素C组按成人剂量10倍给药；模型组和对照组予灌服蒸馏水.所有实验大鼠于灌胃16周后处死.采用免疫组化染色法测定坐骨神经iNOS和NT蛋白的表达.结果:糖尿病大鼠坐骨神经iNOS和NT蛋白表达均明显升高(P ＜0.05,P＜0.01)；与模型组比较,各治疗组iNOS和NT蛋白表达明显降低(P＜0.05,P＜0.01),其中筋脉通中剂量组作用明显优于维生素C组(P ＜0.05,P＜0.01).结论:筋脉通能够下调糖尿病大鼠坐骨神经iNOS和NT的蛋白表达.
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LC-MS/MS测定大鼠血浆中香柑内酯及其药代动力学研究
目的:建立测定香柑内酯(berg)血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱(LC-ESI-MS)联用的分析方法,并探讨其在大鼠体内的药动学.方法:采用Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相甲醇-水(77.5∶2.5),流速0.8mL·min-1,柱温30℃,检测波长300 nm.结果:Berg在8.12 ～162.4 μg·L-1(r =0.999 9)线性关系良好.方法学考察均符合要求.日内、日间变异系数(RSD)均＜10％,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求.结论:该法准确、灵敏、特异,适用于berg的体内定量分析,berg在大鼠体内药动学过程属于一级吸收二室模型.
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丹参滴注液中丹参素钠在Beagle犬体内的代动力学研究
目的:探讨丹参滴注液中丹参素钠在Beagle犬体内的药代动力学.方法:健康Beagle犬禁食12 h后,静脉滴注丹参滴注液10 mL·kg-1,血浆样品用乙酸乙酯提取,采用HPLC测定不同时间血药浓度.结果:丹参素钠在0.225 ～ 18.000mg·L-1线性关系良好,低检测限为0.113 mg.L-1,Beagle犬静脉滴注丹参滴注液后的药代动力学参数:tmax为30 min,Cmax为(9.5742±2.3715)mg.L-1,t1/2为(19.23 ±2.97) min,CL为(0.012 7 ±0.003 0)L·min-1·kg-1,AUC0-tn为(474.954±95.483) mg·min· L-1,AUC0-∞为(482.494 ±95.353) mg·min·L-1.结论:所建立血药浓度检测方法简便、稳定、可靠,丹参素钠在Beagle犬体内呈单室模型.
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越桔原花青素对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌纤维化的抑制作用及机制
目的:探讨越桔原花青素(procyanidin from vaccinium,PC)对大鼠心肌纤维化的影响及其机制.方法:以异丙肾上腺素( isoprenaline,Iso)5 mg·kg-1·d-1背部皮下注射7d构建大鼠心肌纤维化模型,同时以灌胃方式给予PC 100,200,400mg·kg-1·d-1,连续用药14 d,实验结束后测量大鼠心重指数(HW/BW)和左心室质量指数(LVW/ BW)；ELISA法测定血清中血管紧张素Ⅱ( angiotensinⅡ,AngⅡ),Ⅰ型,Ⅲ型胶原的含量；通过酶标仪用比色法检测血清中一氧化氮(nitric oxide,NO)含量的变化；分光光度法检测左心室心肌组织中丙二醛( malondialdehyde,MDA)含量；全自动生化仪检测血清中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸磷酸激酶(creatine kinase,CK)含量.结果:与对照组比较,Iso模型组大鼠心重指数和左心室质量指数增加,血清中AngⅡ,Ⅰ型,Ⅲ型胶原的含量增加,左心室心肌组织中MDA含量增高,血清中NO含量降低、LDH和CK含量增加(P＜0.05或P＜0.01).PC 200,400 mg· kg -1· d-1均能降低心重指数和左心室质量指数,降低血清中AngⅡ,Ⅰ型及Ⅲ型胶原的含量,PC 100,200,400mg·kg-1·d-1可增加血清中NO含量、减少心肌组织中的MDA含量、降低血清中LDH和CK的含量,同模型组比较有统计学差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:PC可通过降低AngⅡ的水平、提高NO水平及抗氧化的作用而抑制胶原的合成,从而抑制大鼠心肌纤维化,并对心肌具有一定的保护作用.
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金雀异黄酮对体外培养成骨细胞缺氧损伤的保护作用
目的:研究金雀异黄酮( genistein,Ge)对缺氧培养条件下成骨细胞增殖、细胞周期、凋亡和成骨分化等的影响.方法:采用酶消化法分离培养SD大鼠颅骨成骨细胞并用三气培养箱建立缺氧模型.将细胞分为常氧对照组、缺氧对照组和缺氧加药组,其中缺氧加药组进一步分为Ge-6组、Ge-5组及Ge-4组,分别加入1×10-6,1 ×10-5,1 ×10-4 mol·L-1金雀异黄酮.于缺氧处理36 h后分析各组的细胞存活率、乳酸脱氢酶漏出率、细胞凋亡率、细胞周期等,并用Real time RT-PCR法检测HIF-1α,Bcl-2及Caspase-3的基因表达情况.缺氧处理48 h后检测碱性磷酸酶活性、钙化结节数量和面积等成骨分化指标.结果:与缺氧对照组比较,金雀异黄酮可显著提高细胞存活率,降低乳酸脱氢酶漏出率,减少细胞凋亡并提高C1期细胞百分比,提高HIF-1α和Bcl-2 mRNA的表达水平,抑制Caspase-3 mRNA的表达水平,对碱性磷酸酶活性和钙化结节数量与面积等也有显著提高作用,并都呈现出剂量依赖性特点.结论:金雀异黄酮对成骨细胞缺氧损伤具有明显保护作用.
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万寿菊中新的单宁类化合物
从万寿菊花中分离得到新的葡萄糖异头物:3,4-二丁香酸-α-D-葡萄糖(1)和3,4-二丁香酸-β-D-葡萄糖(2),运用1D,2D NMR和HR-ESI-MS等波谱法鉴定了其结构.通过HPLC-ESI-MS进一步对该新异头物的混合物分析的表明:在混合物中化合物1和2在tR =3.22 min(m/z 538.9[M - H] -,39.97％)和3.25 min(m/z 538.9[M- H] -,57.88％)被检测到.
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黄芩水提液透过妊娠大鼠胎盘屏障的药物成分研究
目的:对不同孕期妊娠大鼠给予黄芩水提液,采用HPLC-MS研究透过胎盘屏障的药物成分.方法:早、中、晚孕期Wistar大鼠灌胃黄芩水提液,连续给药5d,末次给药后1.5,12 h,取母体血浆(母血)及胚胎组织,检测生物样品中所含药物成分.结果:实验剂量下,各孕期孕鼠血浆中均检测到了7个化合物,明确归属的化合物有黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A.各孕期胚胎组织中,早期检测到7个化合物,包括已归属的5个化合物；中期未检测到待测成分；晚期检测到除黄芩素以外的6个化合物.结论:大鼠妊娠不同时期给药黄芩后,除孕中期外,孕早、晚期胚胎组织中均可检测到黄芩中的药物成分,提示在妊娠期应用黄芩可以造成胎儿的宫内暴露,应对其进一步进行胚胎毒性研究.
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中药炉甘石的成分分析
目的:对中药炉甘石进行全面成分分析,为炉甘石的质量控制提供依据.方法:采用偏光显微镜与电子探针对炉甘石的显微形貌和微区成分进行了定性、定量分析；采用等离子质谱法对炉甘石中42种元素进行了测定；采用药典法对炉甘石样品的主成分-氧化锌含量进行了测定.结果:炉甘石样品微区分析显示炉甘石质地疏松,由多种矿物颗粒散在共生,其主要矿物组成为水锌矿,其他尚可见菱锌矿、氧化锌、白云石、方解石等；市售炉甘石伪品泛滥；天然炉甘石样品中铅含量较高.结论:来源于天然矿物的炉甘石是多种矿物的共生集合体；市售炉甘石质量问题较多,应建立炉甘石药材的快速鉴别方法,炉甘石中有害元素控制限量标准,就解决炉甘石药材中有害元素超标的问题进行更深入的研究.
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硫熏中药材的快速检测方法研究
目的:建立硫熏中药材、中药饮片中硫及各价态硫残留物的快速检测方法.方法:采用改良古蔡氏法,对3个品种的17批中药材及饮片进行试验,检验中药材、饮片的熏硫情况,测定含硫化合物的残留量.并对实验条件进行方法学验证.结果与结论:中药材、饮片的硫化铅斑点清晰,与标准斑点比对,可以确定硫化物的含量范围.操作简便,灵敏度高,是一种快速检验熏硫药材的定性方法和半定量方法.
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HPLC-ELSD同时测定白英中延龄草苷和去半乳糖替告皂苷的含量
目的:建立同时测定白英中延龄草苷(trillin)和去半乳糖替告皂苷(desgalactotigonin)含量的HPLC-ELSD法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm ×250mm,5μm),流动相乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵溶液52:48,柱温25℃,流速0.6mL·min -1,进样量20 μL,检测器漂移管温度为95℃,氮气流速2.3 L·min-1.结果:延龄草苷和去半乳糖替告皂苷分别在20～200 mg·L-1(r =0.999 8)和10 ～ 100 mg·L-1(r =0.999 7)内线性关系良好.延龄草苷的平均回收率为99.4％,RSD为0.90％；去半乳糖替告皂苷的平均回收率为100.3％,RSD 1.1％.结论:该方法准确,重复性良好,适用于白英药材的质量控制.
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曼陀罗种子化学成分研究
目的:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱Sephadex LH-20和MCI等各种柱色谱进行分离纯化,通过化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构.方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱Sephadex LH-20和MCI等各种柱色谱进行分离纯化,通过化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构.结果:从曼陀罗种子的95％乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别为N-trans-feruloyl tryptamine(1),hyoscyamilactol(2),东莨菪内酯(3),umckalin(4),曼陀罗萜醇酮(5),曼陀罗萜二醇(6),N-反式阿魏酰基酪胺(7),cleomiscosin A(8),秦皮素(9),东莨菪碱(10) 1-acetyl-7-hydroxy-β-carboline( 11),7-hydroxy-β-carbolinel -propionic acid (12).结论:化合物2,7,9,12均为首次从曼陀罗属植物中分得；化合物1,4,8,11均为首次从茄科植物中分到.研究茄科Solanaceae植物曼陀罗Datura stramonium种子的化学成分.
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银杏叶制剂中银杏酚酸研究进展
银杏叶具有很高药用价值,银杏叶提取物( GBE)中的黄酮醇苷与萜类内酯分别具有抗氧化、抗血小板聚集及改善记忆、增强免疫等药理作用.但银杏叶中含有的银杏酸(GA)有强致敏性及细胞毒性,即使在制剂中微量残留也能引起严重的不良反应.为减少银杏类制剂用药安全隐患,该研究从GA的化学结构,不良反应与毒性及发生机制,GA脱除与减毒等进行综述,期望为提高银杏叶制剂的安全性研究提供新思路.
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栀子中环烯醚萜类化合物的体内过程及其对相关酶的影响
以国内、外近期文献为依据,系统介绍栀子中环烯醚萜类化合物在体内的代谢过程及其对生物活性酶影响的研究进展,讨论该类化合物的作用机制,为指导该类化合物的临床合理用药、剂型改革、开发利用提供文献依据.
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血管内皮细胞-平滑肌细胞共培养体系研究进展
血管内皮细胞( endothelial cells,EC)和血管平滑肌细胞(smooth muscle cells,VSMC)的相互作用、相互影响维持血管生理功能和多种疾病的发生发展,EC-SMC联合培养模型是目前研究这2种细胞间相互影响的佳方式.作者对现有的EC-SMC共培养模型及共培养对这2种细胞结构和功能的影响进行综述,为在微观上深入研究二者的相互关系提供依据,也为建立更接近机体生理/病理状态的EC-SMC体外共培养体系提供参考.
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基于鱼腥草ISSR扩增条带信息熵的一次投料量研究
目的:从中药多态性表达的另一种形式——中药基因多态性出发,应用DNA扩增的多态性条带所携带的信息熵探讨鱼腥草一次小投料量.方法:采用ISSR分子标记对同一GAP产地鱼腥草进行多态性分析,将扩增的条带信息转化成信息熵,运用数学模型测算鱼腥草的小一次投料量.结果:将筛选出的9条ISSR引物对同一GAP产地46株鱼腥草的DNA样品进行扩增,得到134条总条带,其信息熵H=0.365 6 ～0.978 6,RSD 14.75％,一次投料量W=11.22 kg(863株).结论:从基因多态性角度测算出了鱼腥草的另一个“小投料量”,这个量与从指纹图谱角度得到的量存在较大差别,这为探索适宜临床疗效的、能真正指导临床合理用药的“一次投料量”奠定基础,终实现单味中药剂型改革.
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吴茱萸遗传多样性的AFLP分析
目的:应用AFLP技术对吴茱萸的遗传背景进行研究,分析不同产区吴茱萸的遗传特性差异.方法:试剂盒提取吴茱萸幼嫩叶片基因组DNA,构建AFLP实验体系并筛选引物,对来自全国5个省份的46份样品进行遗传背景的研究；用NTSYS-pc 2.1软件对AFLP扩增结果进行聚类分析.结果:从72对AFLP引物中优选6对用于吴茱萸遗传背景的研究,通过研究发现在相关系数为0.53时,浙江地区的吴茱萸石虎变种样品与其他地区样品分开；石虎变种遗传差异比吴茱萸更显著并呈现出较强的地缘相关性.结论:吴茱萸遗传背景差异明显,AFLP分析方法可有效鉴别不同品种的吴茱萸,并能检测到地区间的差异.
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老鸦瓣传粉生物学初步研究
目的:对老鸦瓣进行系统的传粉生物学研究,了解其传粉生殖特性,为今后实现规范化栽培提供依据.方法:于老鸦瓣盛花期观察花部性状；采用不同花粉活力检测方法动态检测花粉活力,用联苯胺-过氧化氢法动态测定柱头授性；估算老鸦瓣花粉-胚珠比(P/O),计算杂交指数值(OCI),依据Dafni及Cruden标准判断老鸦瓣繁育系统类型；进行野外繁育系统验证实验及访花昆虫观察.结果:老鸦瓣花具有典型的百合科花部特征；花药未炸裂前已有一定比例的具活性花粉,在刚开放的1～3d活力高,但直至花凋谢时,仍有一部分花粉具有活力,柱头在花开放当天授性强,随后的5d内逐渐减弱直至消失；老鸦瓣繁育系统类型为兼性异交,隧蜂属昆虫为老鸦瓣主要传粉昆虫.结论:老鸦瓣属兼性异交类型,异交为主,自交为辅,昆虫为老鸦瓣传粉媒介,风力对老鸦瓣传粉是否起作用需进一步验证.
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甘草HMGR,SQS1,β-AS合酶基因CNVs检测体系的建立
目的:建立可用于甘草HMGR,SQS1,β-AS合酶基因CNVs测定的稳定可靠的检测体系.方法:利用Real timePCR方法对甘草HMGR,SQS1,β-AS合酶基因CNVs进行测定.结果:在HMGR,SQS1,β-AS合酶基因以及内标基因lectin的定量检测实验中,其定量反应的Ct值分别在25.82～25.88,29.01 ～29.08,15.52 ～15.56,19.06～ 19.08变化,SD分别是0.033,0.032,0.024,0.011,其CV分别是0.12％,0.22％,0.16％,0.06％.结论:所建立的Real time PCR体系重复性好,检测系统工作稳定可靠,可用于甘草HMGR,SQS1,β-AS基因的CNVs筛选.
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柚皮苷-羟丙基-β-环糊精包合物酶解制备柚皮素工艺的研究
目的:确定羟丙基-β-环糊精包合柚皮苷后酶解制备柚皮素的主要因素,并优选出高转化效率、稳定、适合工业化生产的工艺条件.方法:采用逐步滴加法制备柚皮苷-羟丙基-β-环糊精包合物,并利用蜗牛酶将其水解制备柚皮素,以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、反应时间、酶用量及底物浓度对转化率的影响,并通过正交试验优化其制备工艺；采用差示扫描量热法验证柚皮苷是否被羟丙基-β-环糊精包合,采用1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物.结果:柚皮苷-羟丙基-β-环糊精包合物在佳酶解条件下(温度37℃、pH5.0、底物质量浓度30g.L-,酶与底物比3∶5,反应时间12h)的转化率为98.4％,远大于未包合柚皮苷的转化效率；反应产物相对分子质量为272.25,核磁共振谱证实产物为柚皮素.结论:柚皮苷经羟丙基-β-环糊精包合后酶解制备柚皮素,可以缩短反应时间、提高底物浓度、减少酶用量,从而显著提高转化效率.该工艺稳定,适合工业化生产.
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大黄炮制前后致泻效价的比较
目的:测定大黄不同炮制品的致泻效价,对比研究大黄炮制前后的致泻效价差异.方法:以番泻苷B作为对照物质采用小鼠致泻模型对大黄参照物质的致泻效价值进行标化.采用标定的大黄道地参照物作为对照,按照“量反应平行线法(2,2 ′,2″法)”对大黄不同炮制品进行了致泻效价的测定.结果:生大黄的致泻效价为825.22 U·g-1,酒大黄为699.05 U·g-1,熟大黄为459.76 U·g-1,大黄炭的致泻效价无法测得.结论:生大黄经炮制后致泻效价明显降低,酒大黄致泻活性弱于生大黄,熟大黄次之,大黄炭基本丧失泻下活性.
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蜈蚣胃蛋白酶解物体外抗凝活性肽类的分离与分析
目的:采用凝胶过滤色谱和C18反相色谱对蜈蚣胃蛋白酶解物的抗凝活性部位进行分离纯化,并检测其相对分子质量分布范围.方法:按色带及280 nm紫外光谱法收集凝胶色谱分离各流分；以活化部位凝血活酶时间(APTT)为指标,检测各流分体外抗凝活性；用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)检测其相对分子质量分布范围.结果:经凝胶过滤色谱和C18反相色谱纯化得到了抗凝活性组分,用MALDI-TOF-MS测得其相对分子质量分布范围为597～1 146.结论:凝胶过滤色谱和C18反相色谱可用于蜈蚣胃蛋白酶解物抗凝活性组分的分离纯化,其抗凝活性组分为小分子肽类.
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免疫亲和柱净化-在线柱后光化学衍生HPLC-FLD检测莲子中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2及其液质确证
目的:建立高效液相色谱-在线柱后光化学衍生-荧光检测器检测药食同源中药材莲子中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的含量,并采用液质联用法进行确证.方法:样品以甲醇-水(80∶20)溶液提取,经免疫亲和柱净化后,利用在线柱后光化学衍生-HPLC-FLD进行分析测定.并进一步采用LC-MS/MS对阳性样品进行确证.结果:在优化条件下,黄曲霉毒素B1,G1在0.3～30μg·L-1,黄曲霉毒素B2,G2在0.09～9.0 μg·L-线性关系良好,r＞0.999 9,回收率86.7％ ～99.1％,RSD ＜4.87％.黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的检测限(LOD)分别为0.08,0.03,0.10,0.03 μg·kg-1.所测的20批莲子样品中,有14批样品的黄曲霉毒素检测结果呈阳性,其中黄曲霉毒素B1的污染水平为0.40～586μg·kg-1,黄曲霉毒素总量(B1+B2+G1+G2)的污染水平为0.40 ～ 602.5 μg·kg-1.通过LC-MS/MS确证,在与对照品相同的保留时间处,样品与对照品有相同的特征离子碎片,排除了样品假阳性的可能.结论:该方法简便快速,灵敏度高,重复性好,适用于莲子中黄曲霉毒素的检测.
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补肾活血祛痹方治疗膝骨关节炎临床疗效及其对血液流变学、抗炎、抗氧化的影响
目的:验证补肾活血祛痹方治疗膝骨关节炎( osteoarthritis,OA)的临床疗效及其相应的作用机制.方法:96例符合膝OA且属肝肾亏虚、经络阻塞症患者按随机数字表分为治疗组(48例),采用补肾活血祛痹中药每日1付治疗；对照组(48例):采用口服双醋瑞因(50 mg Bid)+塞来昔布(0.2 Qd)治疗,均为4周1疗程.通过观察治疗前后VAS评分、Womac评分、Lequesne指数及膝关节休息痛、活动痛、关节压痛、关节活动度,以及全血黏度、血浆黏度、相对黏度、聚集指数、血清IL-1β,NO,iNOS,LPO,SOD等指标变化.同时通过随访和血常规、肝肾功能检测确定不良反应.结果:补肾活血祛痹方剂按西医标准或按中医标准治疗膝OA的临床控制率分别为33.3％,37.5％,有效率为97.9％,明显优于对照组的18.8％,20.8％,95.5％,差别均具有统计学意义,P＜0.05或0.01.补肾活血祛痹方能够显著改善42 d血液流变学指标,其抑制IL-1β,NO,iNOS,LPO的能力明显优于对照组,分别为58.6％ vs 47.3％,50.1％ vs 36％,55.1％ vs 41.9％,46.7％ vs 20.6％；(P ＜0.05或P＜0.01).升高SOD的能力优于治疗组,分别为(2 514.71 ±812.65),(2 013.41 ±781.3),P＜0.05.2种治疗方法均未报告不良反应.结论:补肾活血祛痹方治疗膝OA的疗效优于目前临床的常规治疗方案(双醋瑞因+塞来昔布)且无不良反应.
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《药用植物栽培学》教学方法改革与实践
药用植物栽培学是一门既综合多种现代学科理论又有悠久应用历史的学科.为提高教学质量,作者从激发学生学习热情、精炼基本概念与理论、推进案例教学、突出学科前沿成果、加强学生实验与实习、引导学生科技创新等方面,对该学科的教学改革进行了实践.
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对中成药价格放归市场经济以实现可持续发展的探讨
作者对中药行业的成本状况进行了分析,重点分析生产成本方面,并对近年来中药材价格的变化情况,以50个家种中药材品种和50个野生中药材品种为例,分别进行了数据汇总和统计；从原料药、中成药质量、资源的可持续利用方面,剖析中成药限价可能产生的衍生问题；提出结论,中成药价格可考虑放归市场经济,实现可持续发展.
