中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子： 1.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3419
- 国内刊号： 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
化疗对肺癌患者生活质量及焦虑情绪的影响及分析
背景与目的 通过观察肺癌患者化疗前后生活质量及焦虑情绪的改变,探讨化疗对肺癌患者生活质量及焦虑情绪的影响.方法 随机抽取住院化疗的肺癌患者58例,分别于化疗前、化疗后2周期1星期内、化疗后4周期1星期内评估临床疗效,并进行肺癌患者生活质量量表(QLQ-C30)和ZUNG焦虑自评量表(SAS)评分.结果 化疗前,生活质量功能领域、疲乏、呼吸困难条目得分较高,有焦虑情绪的占56％,SAS得分为49.54±5.64;焦虑症状与失眠轻度相关(P＜0.05)；化疗后2周期,呼吸困难得分下降,失眠、食欲丧失得分上升,较化疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05)；有焦虑情绪的占80％,SAS得分为52.48±6.10,较化疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05)；有基础病患者SAS得分高于无基础病患者,差异有统计学意义(P＜0.05)；焦虑症状与疲乏、呼吸困难轻度相关(p＜0.05).化疗后4周期,躯体、角色、情绪、社会功能得分下降明显,恶心呕心、食欲不振、便秘、经济困难条目得分上升,较化疗后2周期相比差异有统计学意义(P＜0.05)；有焦虑情绪的占72％,SAS得分为54.82±6.55,较化疗后2周期相比无统计学差异；SAS得分与KPS呈负相关(P＜0.05)；焦虑症状与疲乏、失眠相关(P＜0.01),与便秘轻度相关(P＜0.05).结论 化疗过程中,部分肺癌患者躯体症状得到缓解,焦虑情绪明显增加,生活质量有所下降,医务工作者应及时评价患者生活质量及情绪改变,提高患者生活质量,积极地对患者进行心理疏导治疗.
-
GP或TP化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌的系统评价
背景与目的 中晚期非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗效果较差,生存期也较短,临床研究显示化疗与热疗的联合疗法效果较好.本研究通过系统评价吉西他滨联合铂类( Gemcitabine and Cisplatin,GP)或紫杉醇联合铂类(Paclitaxel and Cisplatin,TP)方案化疗联合热疗治疗NSCLC的疗效及安全性,为临床实践与研究提供参考.方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、数字化期刊全文数据库,同时辅以其它检索.收集所有比较GP或TP化疗联合热疗与单纯GP或TP化疗的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).选择适当的质量评价标准对纳入文献进行质量评价,使用RevMan 5.1软件进行meta分析.结果 共纳入15篇RCT,共952例NSCLC.Meta分析结果显示,化疗联合热疗组的生活质量改善率( OR=3.84,95％CI:2.61-5.64)、1年生存率(HR-1.94,95％CI:1.21-3.12)和2年生存率( HR=2.05,95％CI:1.18-3.58)均好于单纯化疗组,差异均有统计学意义(P＜0.05)；热化组与单化组的骨髓抑制、胃肠反应、肝肾损害以及腹泻发生率的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 相较于单纯化疗,GP或TP方案化疗联合热疗能提高中晚期NSCLC患者生存率和近期疗效,改善症状,提高患者的生活质量,且并不增加毒副反应,但本文结论尚需大样本高质量RCT进一步验证.
-
1.5T MRI评估肺动脉高压患者右心功能及肺动脉血液动力学
背景与目的 肺动脉高压( pulmonary hypertension,PH)患者肺动脉压力增高,右心功能逐渐下降,终导致右心衰竭而死亡,因而准确、无创地监测PH患者右心功能及肺动脉血液动力学改变尤为重要.本研究旨在评价心脏MRI(cardiac magnetic resonance imaging,CMRI)在评估PH患者右心功能及肺动脉血液动力学中的价值.方法 对25例PH患者及30例健康志愿者进行心脏电影MRI( cine-MRI)及相位对比法MRI( PC-MRI)扫描.对cine-MRI扫描图像进行后处理,计算获得右心室舒张末期容积(end-diastolic volume,EDV)、收缩末期容积(end-systolic volume,ESV)、搏出量(stroke volume,SV)、射血分数(ejection fraction,EF)及心肌质量(myocardial mass,MM),以上数据除EF外均经体表面积(body surface area,BSA)校正.对PC-MRI扫描图像进行处理并计算获得主肺动脉( main pulmonary artery,MPA)峰值流速及其顺应性.采用两独立样本t检验分析两组参数有无差异,明显性标准为P＜0.05.结果 与对照组相比,PH组右心室EDV、ESV及MM指数均明显高于后者(P＜0.01),EF明显低于后者(P＜0.01),SV指数与对照组无明显差异(P＞0.05),MPA峰值流速及顺应性均明显低于对照组(P＜0.01).结论 CMRI在PH患者右心功能及MPA血液动力学参数评估中具有重要意义.
-
开胸术后疼痛的防治进展
本文对开胸术后疼痛的预防和治疗策略作一简明综述,并主要关注外科手术操作技术的改进对于减轻开胸术后疼痛的作用,同时也兼顾了一些麻醉药物方面的进展.尽管已有诸多相关研究在手术方式和药物镇痛两个方面对治疗和预防开胸术后疼痛进行了一些探索,但由于疼痛的个体差异、手术者操作技术的差别以及研究样本量的限制,目前尚难得出确切的结论支持其中的某种方法为“优”选择.这一领域仍期待着临床专家的深入探索和研究.
-
BRCA1:一种新的非小细胞肺癌放化疗疗效的预测基因
非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer,NSCLC)是世界范围内常见的恶性肿瘤之一.放化疗是其治疗的主要方法,研究和确定临床上NSCLC放化疗敏感性预测和诊断的靶向分子和指标将有利于NSCLC患者的个体化治疗,以获得佳治疗效果.本文就BRCA1作为NSCLC放化疗疗效的重要指标的研究现状做一综述,以期为临床NSCLC患者个体化放化疗提供参考.
-
SCID小鼠宣威肺癌原位模型的构建及生物学特性研究
背景与目的 宣威女性肺癌发病率居全国首位,亟待深入探讨其发病机制.本研究拟建立SCID小鼠原位宣威肺癌模型,为该病的深入研究提供实验平台.方法 将宣威肺癌细胞XWLC-05分别以高低剂量接种于SCID小鼠肺原位,并与皮下移植瘤比较,观察成瘤率、成瘤特性、自发性转移及生存情况.结果 原位移植高低剂量组的成瘤率分别为81％和83％,其中高剂量组接种后13天小鼠出现恶液质、对侧肺及胸腔的广泛粘连,无远处转移；低剂量组接种后25天小鼠出现恶液质及远处转移.皮下移植高低剂量组成瘤率分别为100％及94.5％,无远处转移.原位移植组组内及皮下与原位移植组组间的转移率存在统计学差异(P＜0.05).两组组内和组间的生存率比较有统计学差异( P＜0.001).结论 成功建立了宣威肺癌的SCID小鼠原位动物模型,为该病的深入研究奠定了实验基础.
-
CT/MRI影像融合对肺癌脑转移放射治疗靶区勾画的影响
背景与目的 脑转移瘤靶区勾画的准确性一直是放射治疗的关键,CT/MRI融合技术提供了可行的方法,本研究旨在探讨CT/MRI图像融合技术在肺癌脑转移靶区勾画中的作用.方法 将31例肺癌脑转移患者的增强CT和MRI图像传送至图像处理工作站,分别在CT和CT/MRI融合图像上勾画GTV,比较勾画后的GTV体积,分析大平均误差及瘤周水肿对靶区勾画的影响.结果 CT/MRI融合图像上勾画的GTV明显小于CT图像上勾画的GTV;瘤周水肿对靶区勾画存在明显影响.结论 CT/MRI图像融合技术可以提高肺癌脑转移靶区勾画的准确性.
-
肺癌合并肌炎1例临床分析
肺癌是严重的肺部病变,早期及时治疗可以有治愈的希望.发现早期肺癌尤为重要,肺癌早期症状除外咯血、胸痛、咳嗽等肺部症状以外,多发性肌炎等肺外症状应该引起我们的重视,因为肌炎等亦为肺癌的早期症状,据统计85％先于肺癌典型症状出现,表现为渐进性周身无力、食欲减退、加重时可行走困难、卧床难起,其它表现还有无明显原因的声音嘶哑伴气喘、一侧颈部明显浮肿、一侧眼裂变、眼睑下垂等.肺癌的诊治关键在于早发现、早诊断、早治疗.中老年人,尤其是长期吸烟者,如出现上述可疑症状,千万不可掉以轻心,应及时去医院作胸部X线照片或CT等检查,排除肺癌的可能.当然约有15％肺癌患者早期可完全没有症状.
-
厄洛替尼致间质性肺病4例并文献复习
厄洛替尼是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),广泛应用于晚期非小细胞肺癌的治疗.尽管目前认为这类药物安全性良好,但可诱发严重的间质性肺病(interstitial lung disease,ILD).文献中对吉非替尼所致ILD的报道较多,而对厄洛替尼所致的ILD报道较少.现报道上海市肺科医院4例厄洛替尼所致ILD,并复习相关文献,以使临床医生提高警惕.监测正在服用厄洛替尼患者的肺部症状、体征,做到及时诊断、尽早治疗对于厄洛替尼所致ILD的预后尤为重要.
-
探索microRNAs在人类癌症中的治疗潜能
大量研究表明microRNAs(miRNAs )的异常调节与癌症的发生和进展相关.新近研究发现了若干在各种人类癌症中具有可作为治疗靶标巨大潜能的miRNAs.这些肿瘤miRNAs的抑制或过表达可调节相关基因的表达,从而抑制各种癌症的增殖或转移.一些miRNAs可逆转上皮-间质转化的表型,有些则可用于增强细胞对抗癌药物的敏感性.它们大部分的抗癌作用均已在临床前动物模型中得到验证.miRNA治疗的一个优点是它可靶向作用于不同信号通路中的许多基因,但同时亦伴有许多未知的脱靶效应的缺点.此外,对于有效的miRNA治疗来说,成功转运也是一个主要的挑战.然而,新近研究的发现及药物转运系统的高速发展为该领域的飞跃展现了一个乐观的前景.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
