中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子： 1.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3419
- 国内刊号： 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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非小细胞肺癌中MTAP蛋白及基因表达水平的检测
背景与目的 MTAP基因是一种肿瘤抑制基因,在多种肿瘤组织中存在表达异常现象.本研究旨在探讨MTAP在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织、癌旁组织以及边缘肺组织中的表达水平及临床意义.方法应用免疫组织化学方法及IPP图像分析软件观察52例NSCLC患者组织中MTAP蛋白的表达,采用实时荧光定量PCR及2-ΔΔCt法定量分析MTAP mRNA的相对表达量.结果 MTAP在NSCLC组织中的蛋白表达分别明显低于癌旁组织和边缘肺组织(t分别为10.283、10.940,均P<0.001),MTAP蛋白的表达与肺癌患者性别、年龄、吸烟史以及肿瘤的病理类型无明显关系,但与肿瘤的分化程度有密切关系(t=2.310,P=0.025).NSCLC组织中MTAP mRNA相对表达量明显低于癌旁组织(t=9.902,P<0.001).结论肺癌组织中存在MTAP mRNA和蛋白表达水平下调,可能与NSCLC的发生和进展有关.
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滇东产(燃)煤区农民肺癌流行病学调查
背景与目的 云南省宣威市位于滇东黔西晚二叠纪聚煤区,当地肺癌死亡率居全国首位,研究显示宣威农民肺癌高发与室内烟煤燃烧产生的多环芳烃等污染物有关.近年来宣威周边产煤地区环境污染和肺癌高发问题引起国内外关注,滇东其它地区居民肺癌流行水平与发病原因是否与宣威相似末见报道.本研究旨在探索滇东产(燃)煤地区农民肺癌流行状况和发病原因.方法 采用多阶段、分层、整群、概率抽样方法随机抽取滇东产(燃)煤382个调查小区,对其中30岁-79岁常住居民进行x线胸片肺癌筛查和相关因素调查,筛查阳性疑似肺癌进行CT复查,诊断为肺癌的病例进行痰癌细胞检查和随访.采用世界肿瘤研究中心标化率比对不同地区肺癌筛查阳性率进行显著性检验分析、调整合并为A区、B区、C区、D区等4层.并进行肺癌相关因素分析.结果 共筛查和问卷调查52,833名农村居民,X线胸片筛查疑似肺癌阳性604例.541例经过CT复查,诊断为肺癌363例(其中组织学确诊109例),CT复查校正筛查阳性率763.08/10万,世界人口标化率426.28/10万(95%CI:381.51/10万-471.05/10万),男性482.78/10万,女性387.98/10万,男女比值1.24.各层肺癌流行强度差别较大,从A区→B区→C区→D区,肺癌筛查世标率逐渐减少,男女比值逐渐增大.筛查世标率高的A区是低D区的6.97倍.肺癌筛查阳性率与煤炭资源分布有关,调查对象肺癌筛查阳性率与烟煤使用率和使用量成正比,而与无烟煤使用率和使用量无明显关联.调查地区居民早期火塘使用率80%以上,其下无进气口,上无烟囱,煤炭燃烧不完全,加重煤烟废气污染.家族成员肺癌死亡率与肺癌筛查阳性率的分布一致,肺癌筛查阳性率随家族成员肺癌死亡率增加而增加.男件吸烟率85.08%,平均吸烟量16.12支/天;约50%从事过采煤、炼焦等工作.女性吸烟率1.37%,主要从事农业生产和做饭、喂养牛猪等室内家务工作,吸烟、职业危害不是女性肺癌的丰要发病因素,但可能是男性肺癌发病比女性严重的影响因素.结论 肺癌高发与室内外烟煤污染、家族易感性有关联,吸烟、采煤、炼焦不是女性肺癌的主要因素.
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晚期肺腺癌患者化疗前后血清EGFR基因突变状态的比较
背景与目的 存在表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)作为NSCLC的一个特殊亚群,对于表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)的治疗显示出良好的疗效.本研究旨在检测晚期肺腺癌患者化疗前后血清EGFR基因外显子19和外显子21的突变状态,并分析化疗是否对EGFR基因突变状态产生影响.方法 磁珠法提取血清游离DNA后,使用酶切富集巢式PCR分别对血清游离DNA中EGFR外显子19和外显子21进行特异性扩增,应用直接测序法对EGFR基因突变状态进行榆测.结果 33例肺腺癌患者化疗前EGFR基凶突变率为39.4%(13/33),化疗后为54.5%(18/33),化疗前后EGFR基因突变状态的一致率为54.5%(18/33);在不一致的15例患者中,10例由化疗前EGFR基因突变阴性变为阳性,5例由化疗前阳性变为阴性.结论 化疗可能导致血清EGFR基因突变状态的改变.
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非小细胞肺癌组织中ZO-1的表达及其临床意义
背景与目的 已有的研究表明紧密连接蛋白-1(zonula occluden-1,ZO-1)表达和肿瘤细胞的生长和转移存在密切联系.本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中ZO-1表达的临床意义.方法 应用实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组化检测101例NSCLC癌组织及癌旁组织中ZO-1 mRNA和蛋白表达,以61例肺部良性病变患者作为对照.结果 ZO-1 mRNA在癌组织和肺良性病变组织间差异具有统计学意义(P<0.01).Western blot显示:ZO-1蛋白在癌组织、癌旁组织、肺良性病变组织的相对表达量之间均存在明显差异(P<0.01或P<0.05).免疫组化显示:ZO-1平均光密度在癌组织、癌旁组织和肺良性病变组织中分别为69.55±17.13、246.39±83.15、330.93±72.44.组间差异均具有统计学意义(P<0.01).伴有淋巴结转移与不伴淋巴结转移肺癌组织ZO-1 mRNA表达水平比较有显著性差异(t=-5.07,P<0.01),肺癌患者术后2年内生存组和2年内死亡组间ZO-1mRNA表达水平比较差异具有统计学意义(t=5.61,P<0.01).结论 ZO-1 mRNA和蛋白在NSCLC癌组织中表达降低,并与淋巴结转移的术后生存有密切关系.
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紫杉醇脂质体诱导加同期放化疗与序贯放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的随机对照研究
背景与目的 序贯放化疗及同期放化疗在局部晚期肺癌治疗中得以广泛研究,而诱导加同期放化疗的研究尚少.紫杉醇脂质体副作用少,可使诱导加同期放化疗更顺利地实施.本文旨在比较紫杉醇脂质体加顺铂(TP方案)诱导加同期放化疗和序贯放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及毒副作用.方法 我院60例局部晚期NSCLC患者随机分为诱导加同期放化疗组(A组)和序贯放化疗组(B组).A组:诱导化疗2个-3个周期后行同期放化疗,放疗的第1天及第22天予TP方案化疗(紫杉醇脂质体135 mg/m2-175mg/m2,d1;顺铂70mg/m2-80mg/m2,d2),期间持续放疗.B组:化疗方案同前,化疗4个-6个周期后,行放疗.两组放疗方式均为三维适形放疗,总剂量为56 Gy-70 Gy.观察和比较两组的疗效和毒副作用.结果 A组、B组总有效率分别为80.3%和60%,组间有统计学差异(P=0.042);1年生存率分别为71.4%和53.2%,组间无统计学差异(P=0.18);骨髓抑制发生率分别为90%和73.3%,组间无统计学差异(P=0.09);放射性食管炎发生率分别为50%和36.7%,组间无统计学差异(P=0.147);肺纤维化发生率分别为30%和20%,组间无统计学差异(P=0.276).结论 在晚期NSCLC的局部治疗中,TP方案诱导加同期放化疗较序贯放化疗的近期疗效好,但毒副反应无明显区别.
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中国省区水平肺癌死亡率估计方法研究
背景与目的 目前我国肿瘤臀记报告系统不健全,缺乏各省肿瘤流行的基础数据.本文利用我国现有恶性肿瘤死亡资料建立肺癌死亡率统计模型,对2008年我国31个省、自治区、直辖市的肺癌死亡率和死亡人数进行估计.方法 依据各省市区死亡资料的人口覆盖范围和准确性,建立拟合模型,即直接利用资料、利用历史和现况资料建模推算死亡率变化趋势及利用构成比和恶性肿瘤合计死亡率资料推算部位别死亡率.结果 2008年我国肺癌死亡病例数为493,348人,其中男性为338,346人,女性为155,002人.按世界人口标化率计,男性和女性肺癌死亡率高的省份均为吉林(男性52.29/10万,女性24.68/10万),死亡率低的省份男性为天津(24.12/10万),女性为重庆(8.72/10万).结论 研究建立了我国省区水平的肺癌死亡率估计模型,对全国31个省市区肺癌死亡率进行了估计.这些数据将对掌握各地肺癌流行情况提供依据,也为各省区估计其它恶性肿瘤的死亡率提供参考.
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原发性非小细胞肺癌中线粒体DNA含量变化的研究
背景与目的 已有的研究表明:线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变和拷贝数的改变和肿瘤有着密切联系;大多数实体性肿瘤中mtDNA拷贝数有明显降低.本研究旨在探讨线粒体基因组含量的改变和原发性非小细胞肺癌(non-small cell lung cance,NSCLC)的关系.方法 通过实时荧光定量PCR,对肺癌及相对应的癌旁肺组织mtDNA的含量进行精确定量(拷贝数/细胞).结果 肺癌组织mtDNA的平均拷贝数/细胞为395±125,而相对应的正常肺组织为733±196,前者明显低于后者(P<0.001).肺癌mtDNA含量的改变与患者性别、年龄、是否吸烟及肿瘤的病理类型无关(P>0.05).结论 mtDNA含量的改变与NSCLC的发生发展密切相关,同时也可能影响其治疗和预后.
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基于"分子分期"的局部晚期非小细胞肺癌"个体化外科治疗"的长期生存结果
背景与目的 局部晚期肺癌约占肺癌的3596-40%,其内科治疗平均生存6-8个月.本研究的日的是探讨和总结榆测肺癌病人外周血"微转移",对局部晚期肺癌病人进行"分子分期",指导选择局部晚期肺癌手术适应症、术前新辅助化疗和术后辅助治疗的受益者,以及对局部晚期肺癌进行"个体化外科治疗"的可行性及其对长期生存的影响.方法 应用RT-PCR检测516例局部晚期肺癌病人手术前外周血CK19 mRNA表达(其中115例行术前新辅助化疗者在新辅助化疗前后分别检测病人外周血"微转移"),对肺癌"微转移"进行"分子诊断",对肺癌病人进行"个体化分子分期",指导临床选样外科手术适应症、术前新辅助化疗和术后辅助治疗的获益者.回顾分析516例局部晚期肺癌基于"分子分期"的"个体化外科治疗"的长期牛存结果.结果 516例病人中鳞癌322例,非鳞癌194例;P-TNM分期:ⅢA期112例,ⅢB期404例;"个体化分子P-TNM分期":M-ⅢA期:97例,M-ⅢB期:278例,M-Ⅳ期:141例.本组病例行支气管肺动脉袖状成形肺叶切除256例;肺叶切除联合部分左心房切除重建41例;支气管肺动脉袖状成形联合上腔静脉切除重建90例;肺切除联合部分膈肌切除重建3例;支气管肺动脉袖状成形肺叶切除联合部分左心房切除重建30例;支气管肺动脉袖状成形联合丰动脉鞘膜切除10例;右全肺切除联合左心房、右侧全部膈肌、下腔静脉和肝右静脉切除重建1例;肺切除联合气管隆突切除重建10例;支气管肺动脉袖状成形联合气管隆突切除重建和上腔静脉切除重建,或联合上腔静脉和左心房、或联合气管隆突和左心房切除重建55例.手术死亡5例,死亡率为0.97%.516例肺癌病人中141例外周血检测到CKl9 mRNA表达,阳性率为27.3%.肺痛病人外周血微转移阳性率与肺癌组织学类型、P-TNM分期、N分期等均有密切关系(P<0.05),但与患者年龄、性别、是否吸烟、原发肿瘤大小、肿瘤部位等均无明显关系(P>0.05).本组肺癌病人术后中位牛存时问为43.74+7.21个月,1年牛存率为89.1%,3年生存率为39.3%,5年生存率为19.8%,10年生存率为10.4%.术后生存率与外周血"微转移"、肺癌组织学类型、原发肿瘤大小和淋巴结转移有密切关系(P<0.05).Cox比例风险模型显示"个体化"分子P-TNM分期、外周血"微转移"、病理类型和N分期是预测局部肺痛预后的独立因素.结论 (1)肺癌病人外周血中存在用常规方法不能检测得到的"微转移";(2)检测肺癌病人外周血中CK19 mRNA达应用于肺癌微转移的"分子诊断"和"分子分期,有助于指导选择外科手术适应症、术前新辅助化疗和术后辅助治疗的受益者;(3)基于"分子分期"的局部晚期肺癌的"个体化外科治疗"能明显改善病人的预后,提高治愈率和长期生存率.
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肺癌患者肺炎衣原体IgG阳性与放射性肺损伤相关细胞因子的关系
背景与目的 肺炎衣原体感染与肺癌有密切关系,但肺炎衣原体感染对肺癌放射性肺损伤的影响尚未见报道.本研究旨在探讨肺癌患者肺炎衣原体(chlamydia pneumoniae,Cpn)IgG阳性对放射性肺损伤相关细胞因子的影响.方法 观察有病理诊断、初次胸部放疗肺癌患者69例,分别于放疗前、放疗中和放疗后采血冻存,采用酶联免疫吸附法检测血液中Cpn的IgG以及IL-1β、SP-A、TGF-β、TNF-α的含量.结果 69例肺癌患者中Cpn IgG阳性21例,阴性48例,阳性率为30.43%.Cpn IgG阳性组与阴性组放疗中IL-1β浓度分别为(35.82±10.09)ng/L和(30.01±6.46)ng/L,两组之间有差异无统计学意义(P<0.05),放疗前和放疗后无明显差异.Cpn IgG阳性组与阴性组放疗前SP-A的浓度差异无统计学意义,放疗中分别为(641.78±106.81)ng/L和(100.86±61.4)ng/L,有统计学差异(P<0.05),放疗后浓度分别(657.47±115.19)ng/L和(93.23±47.15)ng/L,也有统计学差异(P<0.05).Cpn IgG阳性组与阴性组放疗前、放疗中、放疗后TNF-α浓度两组之间均无统计学差异.Cpn IgG阳性组放疗前、放疗中、放疗后TGF-β1的浓度分别(710.67±358.16)pg/mL、(1,002.06±542.16)pg/mL和(2,125.16±1,522.29)pg/mL,阴性组分别为(867.77±412.48)pg/mL、(914.05±425.70)pg/mL和(1,073.36±896.01)pg/mL,两组之间比较放疗后TGF-β1浓度有统计学差异(P<0.05).结论 肺癌患者Cpn IgG阳性一定程度上提高了放射性肺损伤相关细胞因子SP-A、TGF-β1、IL-1β的水平,提示可能加重肺癌患者的放射性肺损伤.
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胸腺瘤的分期进展
胸腺瘤(thymoma)是一种特殊类型的肿瘤,绝大多数位于前纵隔,少数可位于颈部、胸膜、肺门及肺实质内.发病率每年约0.05/10万人口,任何年龄均好发,可8个月-90岁不等,平均年龄53岁,男女发病率约相等.胸腺瘤的分期一直被认为是预测疗效和判断预后的重要变量,但由于它不同于其它器官的肿瘤,因此不能照搬TNM系统的分期方法.
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非小细胞肺癌伴神经内分泌分化的研究进展
肺癌是常见的恶性肿瘤,已成为人类因癌症死亡的主要因为之一.在肺癌治疗前明确肿瘤的类型十分重要,因为它和患者的个性化治疗密切相关,并能为肿瘤的流行病学及生物学研究提供基础.目前,肺癌按病理类型分型较多,而且根据某些形态学和超微结构,肺癌中还有一些具有神经内分泌形态学的肿瘤,能较好地明确肺癌的病理类型及亚型,可以对这些异质性肺癌的生物学特性的研究及开展个性化治疗提供较多的临床依据[1].
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肺癌相关单核苷酸多态性的研究进展
肺癌是目前全球范围内对人类健康威胁大的恶性肿瘤之一,关于肺癌的病因学、预防、诊断、治疗等研究已经成为世界各国的苇要课题[1-3].已有研究表明遗传因素在肺癌的发生、发展、治疗反应、预后等中具有重要作用,因此开展肺癌的遗传研究对于肺癌易感人群的筛查、治疗选择、预后判断具有重要的意义,也成为肺癌基础研究领域中的一个重要内容.
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中国人肺腺癌细胞系CPA-Yang3及其骨转移细胞的建立
背景与目的 肺癌复发和转移仍是世界性医学难题.本研究旨在建立国人肺腺癌转移细胞株,为研究肺癌转移的分子机制提供新颖的实验材料.方法 本细胞取自首诊双侧淋巴结转移,65岁女性肺腺癌(Ⅲb期)患者的胸水细胞原代培养即获成功.致瘤率实验,细胞生长曲线,染色体核型分析,荧光定PCR检测,小鼠心室造模,核素骨显像和X片活体成像检测小鼠骨转移,取骨转移灶细胞原代培养,in vivo-in vitro重复多个cycles筛选骨转移细胞.结果 传自第4代细胞小鼠致瘤率达100%,经裸鼠左心室种植(1×10<'6>细胞/只)后第3周经核素骨显像、X片和病理检测确定骨转移率为:下颌骨100%,肱骨50%股骨66.7%,脊柱50%,肩胛骨33%.同时伴有多脏器转移,肺(33%)、肝(50%)、肾上泉(17%)、颌下腺(33%).荧光定量PCR榆测ESM2,VEGF-C、IL-6、IL-8、AR、SVIL、FN1等基因过表达.将股骨转移细胞经体内外3个cycles筛选获得骨转移细胞CPA-Yang3BM.结论 新建的CPA-Yang3是个取自首诊双侧淋巴结转移肺腺癌病人的胸水原代细胞培养成功并经裸鼠心室造模、体内外4个cycles筛选后获得的多发骨转移的国人肺腺癌细胞株.
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喉罩通气全麻支气管镜下高频电灼联合冷冻治疗气管错构瘤2例并文献复习
气管狭窄有多种病因,其中气管错钩瘤是其原因之一.气管错构瘤属于腔内型错构瘤,在临床上比较少见.传统的治疗方法是外科手术切除.近10年来,随着内窥镜介入治疗技术日臻成熟,为气管狭窄的治疗提供了新的方法.本文通过分析南京医科大学第一附属医院呼吸科收治的2例气管错构瘤,并复习国内相关文献,旨在提高对气管错构瘤介入治疗的认识.
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吉非替尼致急性肺损伤——附1例报道
吉非替尼是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI),能与三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)竞争酪氨酸激酶结构域中的ATP结合位点,抑制其磷酸化,从而阻断肿瘤细胞信号传导通路,抑制肿瘤细胞的生长、转移.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
