中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子： 1.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3419
- 国内刊号： 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
MMP-12在非小细胞肺癌中的研究进展
肺癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一，其中约80%为非小细胞肺癌，其发病机制至今尚未完全阐明。近研究证实基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases, MMPs）的调节异常和过度表达与多种疾病相关，其中有研究显示基质金属蛋白酶家族中的基质金属蛋白酶12（MMP-12）参与了非小细胞肺癌的浸润和转移。在非小细胞肺癌组织中MMP-12的表达明显高于癌旁组织，且MMP-12对非小细胞肺癌患者的预后评估亦有重要意义。因此，本文将围绕MMP-12在非小细胞肺癌中的研究进行简要的总结。
-
非小细胞肺癌胸腔镜与常规开胸术后血清VEGF、MMP-9变化的研究
背景与目的血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）及基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9, MMP-9）是重要的促血管生成因子，它们在肺癌血管生成中起着非常重要的作用。本研究旨在探讨非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）患者围手术期血清VEGF及MMP-9水平变化的规律，同时比较电视辅助胸腔镜手术（video-assisted thoracoscopic surgery, VATS）及常规开胸手术（traditional open surgery, TOS）后上述指标变化的差异。方法选取卫生部北京医院胸外科2010年10月-2012年8月收治的NSCLC患者43例，入组患者均在全麻下行肺叶切除、系统淋巴结清扫术，所有患者均于术前1天、术后第1、2、3、7天抽取静脉血测定血清VEGF及MMP-9的水平，观察围手术期两指标的变化规律。根据手术方式的不同将入组患者分为胸腔镜组（VATS组，25例）及常规开胸组（TOS组，18例），比较两组围手术期血清VEGF及MMP-9变化的差异。结果 NSCLC患者术后血清VEGF及MMP-9水平均呈先升高后下降的趋势，分别于术后第2天、第3天达到峰值浓度，与术前相比有明显统计学差异（P=0.031, P=0.020），术后第7天时，两者水平仍高于术前。VATS组和TOS组两组术后VEGF及MMP-9水平也均出现先升高后下降的变化规律，变化幅度以TOS组明显，但两组间两指标变化趋势的差异均无统计学意义（F=2.022, P=0.163；F=1.703, P=0.199）。结论 NSCLC患者术后早期均出现血清VEGF及MMP-9水平的升高，变化幅度以TOS组略明显，但VATS与TOS组间的差异无统计学意义。
-
160例老年小细胞肺癌预后多因素分析
背景与目的肺癌是目前恶性肿瘤死亡的首要原因，2/3的患者年龄超过65岁，小细胞肺癌约占全部肺癌15%-20%。本研究旨在分析65岁以上老年小细胞肺癌患者的生存状况及预后因素。方法回顾性研究160例65岁以上老年小细胞肺癌患者临床资料，采用Kaplan-Meier法及Cox多因素回归分析预后因素。结果①中位随访12个月（2个月-109个月）。全组1年、3年、5年生存率分别为47.1%、13.0%、9.6%，局限期为74.4%、25.0%、19.7%，广泛期为36.8%、8.7%、5.8%。全组中位生存期（median survival time, MST）12个月，局限期24个月、广泛期11个月。全组的中位无进展生存期（progression-free survival, PFS）6个月，局限期10个月、广泛期5个月。②全组分析提示治疗前体能状态（performance status, PS）评分、治疗后PS改变、分期、有无肝转移、胸部放疗是独立预后因素。③局限期中，治疗前PS评分、胸部放疗是独立预后因素。胸部放疗方式（同步放化疗vs序贯放疗、早期同步放化疗vs晚期同步放化疗）及是否行预防性全脑放疗，MST均未见统计学差异。④广泛期中性别、治疗后PS改变、化疗方案、有无肝转移、胸部放疗、预防性全脑放疗是独立预后因素。结论老年小细胞肺癌患者生存期与PS评分和胸部放疗相关，而广泛期患者还与性别、化疗方案、有无肝转移及是否行预防性全脑放疗相关。
-
非小细胞肺癌免疫治疗进展
近年来，非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）在手术治疗、放疗、化疗及靶向治疗方面均取得了很大的进展，但晚期NSCLC患者的5年生存率仍然很低。免疫治疗利用免疫系统来控制和清除瘤细胞，已成为肿瘤治疗的一种重要手段。NSCLC的免疫治疗近期取得了突破性的进展，抗原特异性肿瘤疫苗、检查点阻滞剂等多种新型抗肿瘤免疫治疗药物已进行NSCLC治疗的临床试验，并在II期和III期临床试验中取得一定的成果。目前已完善了免疫治疗疗效评估标准，成为免疫治疗药物抗肿瘤评价标准。免疫治疗将成为NSCLC治疗的一种重要手段。
-
血小板源生长因子家族在非小细胞肺癌中的研究进展
非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）作为全球癌症相关死亡率较高的恶性肿瘤，目前仍缺少可靠稳定的预后指标。血小板源生长因子（platelet derived grow factor, PDGF）及其受体通过多种细胞内信号通路参与细胞生长，迁移，转移以及上皮间叶转化等过程。病理结果表明，PDGF通路主要通过旁分泌途径刺激NSCLC肿瘤间质生长，亦有发现PDGF通路对某些NSCLC肿瘤细胞可能存在直接驱动作用。NSCLC组织中的PDGF及其受体的表达与肿瘤的预后，淋巴结转移等临床结果相关。在临床治疗中，PDGF通路对NSCLC血管生成的重要作用，及抑制PDGF通路促进化疗药物在实体瘤内部分布的作用不容忽视。PDGF作为重要的促血管生成通路，在NSCLC放射治疗中的作用也越来越多地被各种基础研究证实。本文拟对PDGF通路在NSCLC领域的研究进展做一综述，以求对临床和基础研究者有一些启发。
-
单中心394例广泛期小细胞肺癌的一线化疗及生存分析
背景与目的小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）是恶性程度极高的神经内分泌肿瘤，对放化疗敏感。目前，广泛期SCLC的一线标准化疗方案为铂类联合依托泊苷方案，但大多数接受一线化疗的患者在1年-2年内复发。一旦疾病复发，预后不良。本研究旨在研究广泛期SCLC总体和一线化疗的生存情况及其影响因素。方法收集2001年2月-2011年12月经病理学或细胞学确诊为广泛期的SCLC患者394例，采用Kaplan-Meier法计算总生存时间（overall survival, OS）和无进展生存时间（progression-free survival, PFS）并绘制生存曲线，单因素及Cox回归多因素分析各种因素对生存期的影响。结果全组中位OS为14.8个月，1年、2年、5年生存率分别为58.9%、27.2%、7.8%。全组OS与年龄（P=0.006）、ECOG评分（P=0.021）、肝转移（P<0.001）、骨转移（P<0.001）、是否化疗（P<0.001）密切相关。一线化疗广泛期SCLC患者的中位OS为15.1个月，中位PFS为7.5个月。多因素分析结果显示一线化疗广泛期SCLC的OS与吸烟（P=0.041）、肝转移（P<0.001）、骨转移（P<0.001）、化疗疗程数（P<0.001）相关；一线化疗PFS与吸烟（P=0.003）、肝转移（P=0.001）、骨转移（P<0.001）、化疗疗程数（P<0.001）相关。胸部放疗并非广泛期SCLC OS和PFS的独立影响因素。结论年龄<60岁、体能状况好、无肝、骨转移的广泛期SCLC患者预后更好。广泛期SCLC患者应积极进行化疗，一线化疗的化疗疗效达到部分缓解-完全缓解有益于生存；适合的化疗疗程数目是4-6疗程。胸部放疗在广泛期SCLC治疗中的作用需要进一步研究。
-
MiR-503逆转肺癌耐药细胞株A549/DDP的耐药性及其机制研究
背景与目的临床上肺癌细胞往往出现对顺铂的耐药性，因此探讨肿瘤细胞的耐药机制，开发新的逆转耐药性的方法，对提高临床患者的受益有十分重要的意义。miRNA可通过其调控的目标基因，对多种与肿瘤细胞失控生长、抗凋亡、迁移和侵袭，甚至是肿瘤细胞对药物治疗的应答产生调控作用。本实验旨在探讨miR-503对肺癌顺铂耐药细胞株A549/DDP的耐药性逆转及其相关作用机制。方法应用MTS法检测miR-503对A549/DDP细胞顺铂耐受性的影响，流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡率以及胞内罗丹明-123（Rhodamine-123, Rh-123）含量的变化， Western blot法和Real time PCR检测肿瘤细胞多药耐药蛋白MDR1、MRP1、Survivin和Bcl-2蛋白表达，以及Akt磷酸化的变化，应用双萤光报告基因技术检测细胞NF-κB和AP-1转录活性。结果与对照细胞组相比较，miR-503转染A549/DDP细胞株后，可明显增加细胞对顺铂的敏感性，使耐药逆转倍数增加为2.48倍，Rh-123含量升高2.49倍，细胞凋亡率提高10.3倍；在转录水平检测发现，与对照组相比较，miR-503转染的细胞中MDR1、MRP1、ERCC1、Survivin及Bcl-2等与肿瘤耐药相关基因的mRNA表达水平明显下调，而RhoE mRNA表达水平则明显升高（P<0.05）；进一步在蛋白水平亦证实MDR1、MRP1、ERCC1、Survivin、Bcl-2以及p-Akt的表达明显下降，RhoE的表达明显上升。结论miR-503可逆转A549/DDP对顺铂的耐药性，这一作用可能与抑制药物外排，负调控肿瘤耐药相关蛋白的表达，促进细胞凋亡有关。
-
替吉奥胶囊导致的急性间质性肺病1例报道
替吉奥胶囊是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，临床应用时耐受性较好，用于胃癌、乳腺癌、非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）等多种恶性肿瘤的治疗。其主要剂量限制性毒性反应是骨髓抑制，肺损伤相对罕见，临床上仅有少数病例报道。日本学者曾报道数例服用替吉奥胶囊过程中并发间质性肺病（interstitial lung disease, ILD）病例，而国内尚未见报道。本文报道1例肺鳞癌患者病例，该患者在服用替吉奥胶囊后出现急性间质性肺损伤，并对相关文献进行复习。
-
青年肺癌左全肺术后肌肉及皮肤等全身多处转移1例
肺癌是目前全世界常见的恶性肿瘤，其发病率及死亡率均居全球恶性肿瘤首位。近年来我国的肺癌发病率仍呈上升趋势。然而，低龄（<30岁）肺癌患者在临床上仍较为少见。本文报道1例28岁低分化鳞癌患者行左全肺切除术，并且术后2个月内肾上腺、骨、肌肉、皮肤等多处转移，结合既往文献对青年肺癌进行回顾分析，更直观地反映出青年肺癌发展迅速，恶性度高、转移快的特点。
-
肺癌的下一代测序技术
肺癌在生物学上具有侵袭性，并且是癌症相关死亡的主要原因。根据临床特征、预后、对治疗的反应和耐受性，每一例肺癌患者的进展均是独特的。传统上基于毛细管的单基因测序的第一代技术（如Sanger测序法）已被允许大量平行测序且成本更低、通量更高的下一代测序技术（next-generation sequencing, NGS）所替代。与传统方法相比，NGS技术取得显著进步。我们希望这些方法可全面地解释癌症全球图谱，并提供更多信息以满足个体化用药的需求。本综述包括对不同NGS技术的简要说明，NGS在肺癌研究进展中的应用和重要发现的总结，包括对已知靶基因（EGFR、ALK和KRAS）的进一步探索、其它肺癌突变的鉴定和癌症基因组研究的全局协调。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
