中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子： 1.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3419
- 国内刊号： 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究
背景与目的以铂类为基础的化疗是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗方案.本研究旨在评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂一线治疗老年晚期NSCLC的疗效及毒副反应.方法未经过治疗的经病理学或细胞学确诊的老年晚期NSCLC患者66例随机分成GO(吉西他滨1,000 mg/m2第1、8天+奥沙利铂130 mg/m2第1天静脉滴注,每3周重复)组33例和GP(吉两他滨1,000 mg/m2第1、8天+顺铂25mg/m2第1、2、3天静脉滴注,每3周重复)组33例,至少治疗2周期,评价疗效及不良反应.结果GO组与GP组在治疗有效率(36.4％ vs 40.6％,P=0.801)、中位无进展生存期(24周 vs 18周,P=0.565)、中位生存期(44周 vs 36周,P=0.918)等方面的差异无统计学意义,而在3级-4级贫血(0 vs 33.3％,P＜0.001)及3级4级恶心呕吐(0 vs 27.3％,P=0.004)等方面的差异有统计学意义.结论对于老年晚期NSCLC,一线使用吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂两种方案疗效相当,但吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗耐受性好,临床应用更安全.
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肺癌家系肿瘤风险度病例对照研究与预测模型
背景与目的对人群每年进行低剂量胸部CT筛查可提高早期肺癌诊断率,但其假阳性率较高,常导致不必要的手术.本研究拟建立肺癌家系风险度预测模型,从中细分高危人群,从而提高筛选效能.方法以经病理确诊的肺癌患者的家系作为研究人群,同时收集先证者的配偶家系作为对照家系,共收集先证者家系633例和对照家系565例.应用SPSS 17.0进行统计学分析.结果先证者家系一级亲属患肿瘤的风险性为对照组家系一级亲属的1.71倍(OR=1.71,P＜0.001).家系中患癌个数分别为=1和≥2的两组与对照组比较有统计学差异(P=0.005,P=0.002).建立回归模型后赋值得到与普通人群相比的肺癌风险度为0.38-63.08(倍).风险度为普通人群10倍以上的群体,应用本模型的正确率为88.1％.结论如果一级亲属患癌个数越多,患肺癌的风险越高.根据本研究建立的风险度预测模型,风险度达普通人群10倍以上的主要为重度吸烟的吸烟人群,应加强筛查.特点为:有肺部既往疾病史的重度吸烟人群,加上男性、职业暴露和一级亲属肿瘤家族史三项中的任一项；有肺部既往疾病史或重度吸烟的人群中,有职业暴露的男性且一级亲属有不少于两位肿瘤患者.
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预测贝伐珠单抗抗肿瘤治疗效果的生物学标记物
贝伐珠单抗已被用于多种恶性肿瘤的治疗,但仍没有一个公认的普遍适用的疗效预测指标.目前除了以影像学、副反应作为预测因子外,很多研究集中在对生物学标记物的筛选上.循环标记物中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平对疗效的预测没有定论,而治疗前高水平可溶性血管内皮生长因子受体(soluble vascular endothelial growth factor receptor,sVEGFR)及低水平m管细胞间粘附因子-1、E-选择素、血管紧张素-2预示着治疗反应更好.肿瘤组织免疫组化方面,研究发现治疗前磷酸化VEGFR2与VEGFR2比值高或低表达碳酸酐酶9(carbonicanhydrase9,CA9)、CD31-微m管密度(CD31-microvesseldensty,CD31-MVD)患者的疾病控制率高.另外基因方面的研究显示含有VEGF-634CC和VEGF-1498TT者副反应较少,而携带VEGFR2H472Q变异型基因者出现副反应的几率高.综上,要找到合适的生物学标记物来预测贝伐珠单抗抗肿瘤治疗的效果,需要进一步的基础研究去发现更特异的作用位点及更大规模的临床试验去验证.
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Nrf2在肿瘤化学防御方面的研究进展
诱导正常细胞产生各种抗氧化酶、金属结合蛋白、药物代谢酶、药物转动蛋白及分子伴侣是防止肿瘤发生的有效措施之一.Nrf2(NF-E2-relatedfactor 2)是肿瘤化学防御的一个重要细胞保护因子.许多细胞保护基因启动子区均有抗氧化反应元件ARE(antioxidant response ele-ment,ARE),Nrf2通过与细胞保护基因的ARE序列结合调节基因表达.正常条件下Nrf2位于细胞质,与氧化还原敏感性底物Keap1(Kelch-like ECH-associated protein 1)形成结合物并迅速通过泛素化途径降解.肿瘤化学诱导剂使Keap1巯基氧化后使Nrf2从Nrf2-Keap1结合物中释放并转入细胞核,诱导各种细胞保护基因表达.本文旨在对Nrf2转录因子近几年在肿瘤化学防御方面的研究进展加以综述.
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心肺运动试验在肺癌手术风险评估中的应用
心肺运动试验已经成为评估肺癌患者手术风险的重要方法,肺癌患者术前进行心肺运动试验,可以对手术风险进行分级,评估适应证,以降低患者术后并发症的发生率和死亡率.
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老年晚期非小细胞肺癌患者药物治疗现状和趋势
近年来,老年晚期肺癌发病率和死亡率呈明显上升趋势,但老年患者总体接受积极治疗的人数却明显少于非老年患者,同时因受到社会、经济、家庭等医疗以外诸多因素的影响,老年晚期肺癌患者治疗现状不容乐观.现就当前国内外老年非小细胞肺癌患者的治疗现状和趋势作一综述.
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上皮细胞间质化与肿瘤的转移
恶性肿瘤的转移是指肿瘤从原发部位转移到远隔器官,是恶性肿瘤患者致死的常见原因.肿瘤细胞侵润周围组织,侵润血管,在转移部位侵出血管并形成新的转移灶,这一过程需要很多的分子机制参与.上皮细胞间质化在胚胎发育以及成人的损伤修复、组织再生、器官纤维化以及肿瘤进展等方面发挥重要作用.上皮细胞间质化是恶性肿瘤侵润转移的首要步骤随着我们对于上皮细胞间质化分子机制了解的深入,使得我们更好地知晓肿瘤及其进展的过程,并为恶性肿瘤的治疗干预提供有效的方法.
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肺癌的性别差异及机制
肺癌是全球发病率、死亡率高、治疗效果差的恶性肿瘤.肺癌在流行病学、病理类型、疗效和预后、甚至发病机制等多方面均表现出明显性别差异.对这些差异的深入剖析能更好地认识男女性别肺癌各自的特点,为肺癌防治采用不同的性别化措施提供新线索和思路；而对导致性别差异的具体机制进行深入研究,有助于阐明肺癌的发病机制.
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整合素α5β1介导细胞外信号调节激酶信号转导通路对A549细胞生长和侵袭的影响
背景与目的近年研究显示整合素α5β1作为整合素家族的重要部分与非小细胞肺癌的转移性、浸润性和低分化趋向密切相关.本研究应用整合素α5/β1 siRNA双链及ERK抑制剂PD98095干预人肺癌细胞A549,探讨整合素α5β1蛋白表达对A549细胞生长和迁移能力的影响及其细胞内信号转导机制.方法实验分为未转染组、脂质体组、整合素α5β1 siRNA染组和PD98095组四组.采用免疫印迹(Western blot)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测A549中整合素α5β1蛋白和mRNA表达水平,Western blot检测A549中ERK1/2、MMP-9和caspase-3蛋白水平,四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法和Annexin-V FITC PI双染色法检测A549增殖和凋亡.结果整合素α5/β1 siRNA双链在抑制α5/β1蛋白和mRNA表达的同时,可以下调ERK的mRNA和蛋白表达,并抑制其磷酸化水平.整合素α5/β1 siRNA双链和PD98059均可以明显抑制A549细胞的增殖,促进细胞凋亡和细胞内caspase-3蛋白表达,并抑制细胞内MMP-9蛋白表达.结论整合素α5β1可能通过介导的ERK信号转导通路参与了A549细胞的增殖和迁移调控.
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MicroRNA-155对人肺癌95D细胞生长的影响
背景与目的近年来的研究发现miRNAs(microRNAs)家族成员miR-155与肺癌的发生相关,然而具体机制不明.本研究拟探讨上调miR-155表达对人肺癌95D细胞体外生长的影响及其可能的作用机制,为后续深入研究miR-155在肺癌发生、发展中的作用提供新的实验依据.方法人肺癌95D细胞分为空白对照组、miR-155阴性对照组和miR-155转染组,分别作加入转染试剂、转染miR-155阴性对照和转染miR-155处理.Real-time PCR特异性探针法检测转染后95D细胞中miR-155的表达水平；应用MTT法检测miR-155对95D细胞增殖的抑制作用；流式细胞术检测95D细胞周期的分布；Westernblot检测95D细胞SOS1蛋白的表达变化.结果Real-time PCR结果显示,与对照组相比,转染组95D细胞miR-155的表达水平明显增加(P＜0.05)；镜下可见转染miR-155的95D细胞生长减缓,形态发生改变；MTT结果表明miR-155转染后,95D细胞增殖受到抑制,转染组和对照组存在明显差异(P＜0.05)；流式细胞术分析显示,与对照组相比,转染miR-155的95D细胞周期发生改变,G0/G1期细胞明显增多,而S期则明显减少(P＜0.05):Western blot结果显示转染组95D细胞SOSI蛋白的表达明显降低(P＜0.05).结论miR-155能明显抑制人肺癌95D细胞的体外生长,这可能与miR-155下凋SOS1表达及诱导95D细胞G0/G1期阻滞相关.
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沉默血管生成素-2表达对人肺腺癌细胞生物学特性的影响
背景与目的促血管生成素-2(Ang-2)是一类调节血管生成的重要细胞因子,与肿瘤的发生发展有密切的联系.本研究通过腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)介导的RNA干扰(RNAinterference,RNAi)抑制肺腺癌细胞A549Ang-2的表达,观察其对癌细胞生物学特性的影响.方法构建H1启动子驱动的表达针对Ang-2的小干扰RNA(siRNA)重组腺相关病毒(AAV-Ang-2shRNA),转染A549细胞,同时以正常A549细胞及其转染空病毒(AAV-Null)的A549细胞作为对照,观察RNAi沉默Ang-2表达在体外及体内对A549细胞生长、致瘤、增殖、凋亡及肿瘤微血管密度的影响.结果体外实验结果表明重组腺相关病毒转染A549细胞48 h后Ang-2蛋白表达比对照组明显降低(P＜0.001)；细胞生长明显减慢(P＜0.001).RNA干扰后A549细胞细胞周期分析结果提示A549细胞对照组、AAV-Null对照组和AAV-Ang-2thRNA验组的增殖指数(proliferation index,PI)分别为0.51±0.43、0.48±0.29和0.26±0.31.AAV-Ang-2shRNA验组与对照组比较,PI明显减少(P=0.001).体内实验结果表明,AAV-Ang-2shRNA实验组在胸腺缺陷小鼠成瘤体积、瘤质量均明显低于两对照组(P＜0.01).各组微血管密度分析结果分别为46.4+13.1、44.2+13.6和34.9±12.8；AAV-Ang-2shRNA实验组肿瘤组织内新生血管数目明显低于对照组(P＜0.001).各组凋亡指数(apoptosisindex,AI)分别为(5.98±3.11)％、(7.51±4.42)％及(17.06±7.43)％.AAV-Ang-2shRNA组比PBS组、AAV-Null组凋亡百分率明显增高(P=0.005,P=0.007).各组细胞增殖核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)阳性表达率分别为(92.75+9.7)％、(85.8±11.8)％、(69.8+16.5)％；AAV-Ang-2shRNA组PCNA指数低于两对照组(P=0.014,P=0.021).结论腺相关病毒介导的siRNA表达能明显抑制A549细胞中Ang-2的表达,减慢肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤生长.
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射频透热联合化疗治疗肺癌恶性心包积液的近期疗效
背景与目的恶性心包积液为肺癌严重并发症之一,有效治疗方法不多.本研究旨在评价射频透热联合化疗治疗恶性心包积液的近期疗效.方法回顾性分析中南大学湘雅三医院肿瘤科2000年10月-2010年10月收治的肺癌并恶性心包积液的患者55例,分为射频透热联合化疗组(热化组)和化疗组,热化组采用心包穿刺引流心包积液后,给予心包腔内注射顺铂20 mg+地塞米松5 mg,然后进行局部射频透热治疗,患者一般情况改善后行全身化疗,腔内化疗1次-6次,平均3次,热疗每周2次平均6次,腔内温度控制在40.5℃-41.5℃左右并维持60min；化疗组只给予腔内注药和全身化疗.全身化疗方案为长春瑞滨+顺铂,长春瑞滨总量50 mg/m2,顺铂总量75 mg/m2.结果热化组心包积液完全缓解率为54.3％,总有效率为91.4％,化疗组分别为25.0％、70.0％,两组比较有统计学差异(P＜0.05)；治疗后两组生活质量均明显提高,但热化组生活质量的改善优于化疗组,两组KPS评分的变化有统计学差异(P＜0.05)；化疗不良反应主要为消化道毒性和骨髓抑制,两组比较无统计学差异(P＞0.05)；与热疗相关的主要副反应为局部皮肤疼痛(8.6％)和皮下脂肪硬结(5.7％).结论射频透热联合化疗治疗肺癌恶性心包积液近期疗效确切,能显著改善患者生活质量,不增加全身化疗毒副反应,安全性高.
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肺移植治疗肺癌1例报告并文献复习
背景与目的肺癌被认为是肺移植的相对禁忌症,但随着移植技术的进步,此类非常规疾病也被纳入肺移植适应症.本文通过报道l例双肺移植成功治疗双侧肺癌男性患者的病例,并结合相关文献复习,探讨肺移植治疗肺癌的适应症及疗效.方法2010年l0月21日南京医科大学附属无锡市人民医院肺移植组为1例42岁男性患者成功进行了序贯式双肺移植,该患者术前胸部CT及PET-CT示双肺多发斑片状及团块样浸润阴影,纵隔淋巴结不肿大,其余部位未见转移.术后病理证实为粘液型细支气管肺泡癌,分期T4N0M0,Ⅲb期.结果患者术后予常规三联免疫抑制,抗细菌、真菌、病毒等一系列治疗,并于术后66天恢复良好出院并定期随访,术后6个月随访时肺功能良好,未见明显转移征象.结论对于某些合适的肺癌患者,肺移植是一个有效的治疗方法.
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用以监测和预测癌症疗效的分子诊断
“……许多研究证实,研发分子诊断生物标记物来监测和预测各种癌症的疗效是切实有效的……未来的研究重点是促使标记物从基础研究走向临床应用.”
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“首届国际呼吸内镜诊治大会暨肺癌诊疗新技术新进展学习班”会议纪要
由上海交通大学附属胸科医院、上海交通大学医学院主办,上海市医学会肺癌学组和卫生部呼吸内镜培训基地承办,2011年6月24日-6月26日在上海胸科医院及光大会展中心举办了为期两天半的“首届国际呼吸内镜诊疗大会暨肺癌诊疗新技术新进展学习班”.会议内容包括呼吸内镜介入技术在肺癌早期诊断和治疗、纵隔淋巴结诊断和分期中的运用、肺癌多学科治疗策略、肺癌小标本的采集与检测及分子靶向治疗在肺癌中的应用等.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
