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中国耳鼻咽喉头颈外科

中国耳鼻咽喉头颈外科杂志

Chinese Archives of Otolaryngology-Head and Neck Surgery 중국이비인후두경외과

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国医疗保健国际交流促进会 北京市耳鼻咽喉科研究所
  • 影响因子: 0.66
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1672-7002
  • 国内刊号: 11-5175/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 82-613
  • 曾用名: 耳鼻咽喉头颈外科;耳鼻咽喉-头颈外科
  • 创刊时间: 1994
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国耳鼻咽喉头颈外科编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编:
  • 类 别: 眼科与耳鼻咽喉科
期刊荣誉:
  • 非综合征型感音神经性聋儿GJB2基因突变分析

    作者:郝津生;张亚梅;戴朴;张杰;姜苏敏;张莉;焦雪梅;康东阳;张昕

    目的 对散发聋病患儿进行GJB2基因突变检测,探究其在遗传性聋临床工作中的意义.方法 收集门诊139例散发非综合征型感音神经性聋患儿及150例听力正常个体的外周血DNA样本共289例,采用聚合酶链反应分析方法扩增GJB2基因片断进行序列分析.结果 139例病患组中发现GJB2基因突变31例,占22.30%.其中235deIC纯合突变9例;235deIC与299-300delAT复合突变9例;235deIC与176-191 dell6复合突变5例;235deIC与257C>G复合突变1例;235deIC与35insG复合突变1例;5例为235deIC携带者:95G>A纯合突变1例.235delC等位基因频率患病组为14.03%,正常对照组为1.00%(x(2)=38.35,P<0.01).结论 GJB2基因突变在散发的非综合征型感音神经性聋患儿中有着较高的携带率,在临床工作中将GJB2基因作为常规检测有重要意义.

  • 驾驶人员畸变产物耳声发射检测与纯音听力测试相关性

    作者:孔颖;徐玲

    目的 探讨畸变产物耳声发射(DPOAE)在检测驾驶人员听力损失的可行性和运用价值.方法 选择纯音听力测试听阈提高的驾驶人员作为检查组30例(60耳);正常体检人员作为对照组20例(40耳),分别进行纯音听力测试和DPOAE测试,比较两组结果.结果 检查组纯音听力测试2、4、8 kHz频率明显提高,与对照组比较差异有统计学意义(tl=3.669,t2=15.100,t3=8.942,P<0.001);DPOAE下降与对照组比较差异有统计学意义(tl=14.205,t2=9.523,P<0.001);听阈提高,DPOAE下降.两者有良好的相关性.结论 DPOAE测试在检测驾驶人员听力损失具有可行性和一定的运用价值.

  • 正常人群鼻黏膜中组胺受体亚型的表达

    作者:燕志强;高盛宏;张俊;邵晓莉;洪锦科;李得本

    目的 通过观察健康志愿者鼻黏膜中4种组胺受体(histamine receptor,HR)亚型的表达及分布差异,初步阐明4种HR亚型在正常人群鼻黏膜中的表达,为了解组胺(histame,HA)及其受体HR在鼻腔病理生理学中的作用提供理论基础.方法 选择健康志愿者10人,表面麻醉下取下鼻甲黏膜,分别行HR免疫组化检测及半定量RT-PCR检测.结果 免疫组化及半定量RT-PCR检测显示健康志愿者鼻黏膜中4种HR均有表达,而且HR,表达显著高于HR2、HR3、HR4 (P均<0.01),HR4表达显著高于HR2、HR3 (P均<0.05),而HR2、HR3表达无显著差异(P=0.773,0.546).结论 正常人群鼻黏膜中4种HR均有表达.其表达强弱顺序为HR1> HR4>HR2≈HR3.

    关键词: 鼻黏膜 受体 组胺
  • 糖皮质激素受体-α表达下调与鼻息肉相关性的研究

    作者:李鹏;张革化;黄雪琨;李源

    目的 检测糖皮质激素受体α(glucocorticoidreceptor-α,GR-α) mRNA在鼻息肉组织及健康人群鼻腔下鼻甲黏膜、窦口鼻道复合体(ostiomeatal complex,OMC)区黏膜的定量表达,并探讨其在鼻息肉发生发展中可能存在的的机制.方法 采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测下鼻甲黏膜、OMC区黏膜及鼻息肉组织中GR-α的定量表达.结果 下鼻甲黏膜中GR-α mRNA表达[(135.4±5.2) ×10(4) copies/gg]高于OMC区黏膜[(114.7±4.3) ×10(4) copies/pg],有显著差异(P<0.01);下鼻甲、OMC区黏膜GR-α mRNA表达均高于鼻息肉组织[(23.5±12.1)×10(4)copies/μg]有显著差异(P<0.01);随着鼻息肉的发展,其组织中的GR-α表达量逐渐减少.结论 鼻腔黏膜局部区域GR-α表达下调可能是鼻息肉发生发展的始动因素之一.

  • 西安市中学生耳科疾病现况调查

    作者:徐展;李宗华;陈阳;王方圆;何亚;淳于秀杰;张鹏志;高磊;邱淑萍;刘顺利;乔莉;邱建华

    目的 了解西安市中学生耳科疾病的流行病学情况,为开展中学生听力健康教育及耳科疾病防治和干预工作奠定基础并提供科学依据.方法 结合WHO方案,用分层随机整群抽样方法对西安市某区10所中学进行耳科和听力调查.结果 耳科疾病的患病率为6.00%,其中外耳病3.83%,中耳病0.70%,内耳病1.47%.耳疾患病率男性高于女性,其差别有统计学意义(x(2)=24.855,P<0.05),内耳疾病患病率没有随着睡眠质量下降、学习压力增加而升高,其差别没有统计学意义((X(2)=4.065,X(2)=0.908,P>0.05).干预需求:其中2.30%,需要取出耵聍,0.13%需要验配助听器,0.96%需要耳外科非急诊手术.结论 中学生耳科疾病的高患病率会严重影响中学生身心健康发展,制定和执行科学的防治策略是十分重要和迫切的,防治中应更多关注耵聍栓塞、MP3及游戏使用、睡眠情况、学习压力.

  • 老年人突发性聋合并腔隙性脑梗死

    作者:陈平;唐安洲;孙华;尹时华

    目的 探讨老年人突发性聋合并腔隙性脑梗死(腔梗)的临床特点及疗效,以利临床诊治.方法 回顾性分析45例老年人突发性聋患者,将其分为突发性聋组和突发性聋合并腔梗组,突发性聋合并腔梗组(17例)按是否合并高血压、糖尿病、高血脂症、冠心病等,再分为腔梗有合并症组和腔梗无合并症组,分别比较两组间疗效.结果 45例老年人突发性聋的平均总有效率为43.14%,突发性聋及突发性聋合并腔梗组的平均总有效率分别为38.10%和46.67%,腔梗有合并症组和腔梗无合并症组的平均总有效率分别为30.77%和50.00%,两组间疗效均无显著性差异(χ(2)=0.1752,P>0.05).结论 老年人突发性聋合并腔隙性脑梗死的确诊主要依据影像学检查,治疗突发性聋同时应积极治疗合并症,但总体疗效不理想.

  • 改良悬雍垂腭咽成形术加舌根等离子消融术的临床疗效

    作者:熊志洁;章松勤;董玉春;陈龙

    目的 探讨改良悬雍垂腭咽成形术(Han-uvulopalatopharyngoplasty,H-UPPP)加舌根等离子消融术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的疗效.方法 本组中重度OSAHS患者88例,采用H-UPPP加舌根等离子消融术,术后6个月及术后1年多道睡眠图监测随访.结果 88例患者,术后6个月综合疗效评价:治愈4例,显效65例,有效,5例,无效4例;术后1年综合疗效评价:治愈2例,显效62例,有效18例,无效6例.结论 H-UPPP加舌根等离子消融术,不仅缓解了患者的阻塞症状,而且对于并发症亦有明显疗效,手术安全、有效,术后反应轻,复发率低,值得推广.

  • 鼻内接触性头痛的诊治分析

    作者:张志坚;刘吉祥;武斐

    由于鼻中隔偏曲、鼻道窦口复合体(ostiomeatalcomplex, OMC)解剖异常致使M膜间相互接触挤压而引起的头痛称为鼻内接触性头痛,又称鼻源性头痛.因患者鼻部症状不明显常被误诊为偏头痛或神经性头痛.近年来我科应用鼻内镜检查,结合鼻窦CT扫描,可较准确的发现引起鼻源性头痛的病灶的确切部位,及时进行鼻内镜下手术治疗,效果满意.

  • 语前聋儿童人工耳蜗植入

    作者:夏忠芳;孔维佳;王智楠;徐忠强;邵剑波;徐恩明

    近年来随着人工耳蜗技术的普及,越来越多重度聋的婴幼儿接受人工耳蜗植入术([l]),我科于2010年开展此手术,现报道如下.1.资料与方法1.1 临床资料.3例患儿均为男性,年龄分别为1岁9个月、8岁6个月和2岁1个月.1岁左右时发现不会说话,对声响无反应,佩戴助听器行康复训练效果不理想.ABR检查3例分别为105、110、100 dB nHL双耳未引出.多频稳态检查3例分别于117、115、110 dB SPL双耳未引出.3例DPOAE双耳均未

  • 喉不返神经1例

    作者:樊哲;张静潭;潘吉勇;田晓峰

    1 临床资料女,42岁,发现颈前无痛性肿块6个月入院.查体:颈对称,气管居中,甲状腺右叶上极可触及一大小为2.5cm×2.0 cm ×2.0 cm肿块,质地中等,界清,无压痛,随吞咽上下移动,双颈部及锁骨未及肿大淋巴结,间接喉镜检查双侧声带活动好,甲状腺功能正常.入院彩超显示:甲状腺右叶占位,C下示:甲状腺右叶占位性病变.

  • 喉部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤1例

    作者:汪国武;路名芝

    1 临床资料,患者男,76岁,声音嘶哑8年余,于2008-08-07以"喉部新生物性质待查"收人院.患者自诉8年前声音开始逐渐嘶哑,无呼吸困难等症状,近半年来自觉症状加重.入院检查:一般情况尚好,生命体征平稳,无明显呼吸困难,颈部未触及肿大淋巴结,心肺部未见明显异常.

  • 气管支气管异物术中危象分析

    作者:王钧;焦传家;焦琳

    气管支气管异物是耳鼻咽喉科常见的危急病症之一,其围手术期死亡率为1.28%,国外报道死亡率为0.5%.对于双侧支气管异物、嵌顿性支气管异物等复杂气管支气管异物,常需多次手术,风险更大,死亡率更高,临床上应引起足够重视.现将我科2009年12月救治的纤维支气管镜下气管支气管异物取出术中危象做一临床分析,并探讨其原因及对策.

  • 喉鳞状细胞癌中hMLH1和hMSH2的表达及与细胞凋亡的相关性

    作者:王占龙;刘胜辉;赵瑞力;胡俊兰;葛俊恒;赵岩;吴干勋

    目的 检测人类错配修复基因hMLH1 (human mutl homolog 1)和hMSH2 (human muts homolog 2)蛋白在喉鳞状细胞癌(简称喉癌)组织中的表达及与细胞凋亡的相关性,从而探讨其与喉癌发生发展的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测40例喉癌组织、19例癌旁组织和12例非癌喉黏膜组织(声带息肉、乳头状瘤患者喉黏膜)中hMLH1和hMSH2的表达情况.应用流式细胞术的方法定量检测40例喉癌组织、40例癌旁组织和15例非癌喉黏膜组织中hMLH,和hMSH2的含量并检测其凋亡率.结果 hMLH,和hMSH2蛋白在喉癌组织中的定量及定性表达均明显低于癌旁组织及非癌喉黏膜组织,两者在喉癌组织中的表达与淋巴结转移、临床分期、病理分级有相关性,喉癌组织细胞凋亡率与hMLH,和hMSH2蛋白表达均呈直线正相关.结论 hMLH1和hMSH2蛋白可能与喉癌的发生、发展及转移有关,可能通过促进细胞凋亡而与抑制肿瘤发生发展有关.

  • 人喉癌组织及喉癌细胞系肿瘤千细胞表面标记的差异

    作者:洪锐;钟琦;宋舸;黄志刚

    目的 比较细胞膜表面蛋白CD44、ABCG2(ATP-binding cassette superfamily G2,ABCG2)和CD133在人喉鳞状细胞癌(简称喉癌)组织及喉癌Hep-2、LSC-1细胞系中的表达及其差异性,从而探讨在喉癌肿瘤干细胞筛选中的价值.方法 以人喉癌组织及喉癌细胞系Hep-2、LSC-1为研究对象,应用流式细胞仪检测CD44、ABCG2和CD133在人喉癌组织及喉癌细胞系中的表达情况.结果 CD44在喉癌组织中表达个体差异性较大,在喉癌细胞系中稳定高表达.喉癌组织与喉癌细胞系中表达量不同,ABCG2在喉癌组织中阳性表达、Hep-2中呈弱阳性表达、LSC-1中呈高表达,在喉癌组织与喉癌细胞系Hep-2中表达差异无统计学意义.CD133在喉癌组织中阳性表达,在喉癌细胞系中呈弱阳性表达,且喉癌组织与喉癌细胞系表达差异无统计学意义.结论 CD44、ABCG2及CD133在喉癌组织与喉癌细胞系中的表达存在明显差异.

  • 喉鳞状细胞癌中Snail mRNA表达及临床意义

    作者:张华东;熊正文;黄勇;李宏伟;苏红;李伟;寻凤华

    目的 探讨Snail mRNA在人喉鳞状细胞癌(简称喉癌)组织中的表达及与临床病理特征的关系,并探讨它在喉癌发生、发展中的作用及其临床应用价值.方法 应用原位分子杂交方法检测Snail mRNA在60例喉癌、30例喉不典型增生和20例喉慢性炎症组织中的表达.结果 60例喉癌组织中Snail mRNA的阳性表达率为70%(42/60),分别高于喉不典型增生组织20% (6/30)和喉慢性炎症组织5% (1/20),差异均有显著性统计学意义(χ(2)=18.131,P<0.01;χ(2)=22.946,P<0.01).SnailmRNA与喉癌的甲状软骨累及、淋巴结转移、远处转移、病理分级、TNM分期有关(P均<0.05),而与性别、年龄无关(P均>0.05).结论 Snail高表达可能是喉黏膜恶性转变的重要生物学标志,对预测喉癌浸润转移有重要意义.

  • 头颈鳞状细胞癌患者血清Cyfra21-1检测的临床意义

    作者:徐先发;谭静

    目的 探讨血清Cyfra21-1在头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中的临床意义.方法 采用双抗体夹心ELISA法对随机选取的60例HNSCC患者,40例甲状腺良性肿瘤患者,20名健康对照组进行血清Cyfra2l-1检测.应用SPSS 11.5统计软件包进行统计分析.结果 HNSCC组术前、术后7d,甲状腺良性肿瘤组术前、术后7d和健康对照组血清Cyfra21-1浓度分别为(6.49 ±2.90)、(3.39±1.45)、(2.01±0.83)、(1.98±0.85)和(1.90±0.69) ng/ml.HNSCC组术前血清Cyfra21-1浓度明显高于甲状腺良性肿瘤组(t=4.69,P<0.01)和健康对照组(t=5.74,P<0.01),统计学均具有显著性差异.甲状腺良性肿瘤组与健康对照组之间血清Cyfra21-1浓度差异无统计学意义(t=1.21,P > 0.05).HNSCC组术后7d血清Cyfra21-1浓度比术前明显降低,统计学有显著性差异(t=3.57,P<0.01);而甲状腺良性肿瘤组术前和术后7d血清Cyfra2l-1浓度无显著性差异(t=1.92,P>0.05).HNSCC组术前血清Cyfra21-1浓度与肿瘤丁分级(t=2.35,P<0.05)和淋巴结有无转移(t=3.16,P<0.01)均有显著性统计学差异,而与性别(t=1.81,P > 0.05)和年龄(t=1.32,P>0.05)均无统计学差异.4例术后放疗后复发患者的血清Cyfra21-1浓度较术后7d明显升高.取甲状腺良性肿瘤组95%Cl上限值3.69 ng/ml为界,>3.69 ng/ml判定HNSCC的阳性诊断为标准,血清Cyfra2l-1诊断HNSCC患者敏感性为80.0%,特异度为91.7%.结论 血清Cyfra21-1对HNSCC的诊断、疗效评价、监测肿瘤复发和预后有一定的临床应用价值.

  • RNA干扰Jabl基因对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞增殖影响

    作者:李发萍;曹华;吴玉瑛

    目的 通过脂质体将人工合成的Jab1 siRNA Ⅱ包裹后导入人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞(简称Hep-2细胞)中,使Jab1基因的表达受到抑制,并通过不同的方法来观察Jab1 siRNA Ⅱ对Jab1基因的表达及细胞增殖影响.方法 MTT法检测Jab1 siRNA Ⅱ不同时间对Hep-2细胞增殖的影响,RT-PCR方法分析Jab1 mRNA表达情况,流式细胞术进行细胞凋亡分析.结果 Jab1 siRNA Ⅱ转染后的Hep-2细胞与对照组细胞相比,SDH活性之间的差异有统计学意义(P<0.05).Jab1 siRNA Ⅱ能明显降低Jab1 mRNA的表达,Hep-2细胞在Jab1 siRNA Ⅱ的作用下,随着作用时间的延长,细胞凋亡率逐渐升高,差异显著(P < 0.05).结论 Jab1 siRNA Ⅱ可抑制Jab1基因在Hep-2细胞中的表达,喉癌细胞增殖受到抑制,凋亡增加.Jab1基因及其表达产物可能成为喉癌生物治疗的有效基因靶点.

  • 不同分离方法对小鼠脾脏调节性T细胞表达特征的影响

    作者:李颖;欧阳昱晖;范尔钟;锡琳;张罗

    近年来,随着以变应性鼻炎(AR)和变应性哮喘为代表的呼吸道变应性疾病在全球范围内发病率的升高,与之发病机制密切相关的CD4(+)CD25(+)T细胞及其特异性标志物Foxp3成为近年来的研究热点.在此前的实验中,我们对AR小鼠外周调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的表达特征进行了研究,发现实验组与正常对照组外周血表达有显著性差异,而脾脏表达两组间无显著性差异([l]).

中国耳鼻咽喉头颈外科分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 05 06
1998 01 02 05 06 z1
1997 02 03
1996 01 03 04
1994 01 02 03 04

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