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中国输血

中国输血杂志

Chinese Journal of Blood Transfusion 중국수혈잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
  • 影响因子: 1.27
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1004-549X
  • 国内刊号: 51-1394/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 62-186
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国输血杂志编辑委员会
  • 出版地区: 四川
  • 主编: 王憬惺
  • 类 别: 临床医学
期刊荣誉:
  • 机采血小板冲红原因分析

    作者:刘嫦瑛;罗晓娟;王建利;刘亚军;李蔚;高祎;阴伟

    1 材料与方法1.1 调查对象 2005年9月-2007年10月经体检初筛合格,机采中的冲红者33名.1.2 试剂与仪器 EDTA-Na2(天津博迪化工厂,批号:20070411),ACD-A(山东威高,批号:060508,070110,070856),总蛋白测定试剂盒、瑞氏染液(中北生控科技股份有限公司.

    关键词: 机采 血小板 冲红 原因
  • 红细胞抗原鉴定确定样本一致性的可信度探讨

    作者:葛健民;徐志华

    采供血机构在检测血液时,一般采取留试管样和血袋血辫样的方法分别进行初复检,但是在工作中经常会碰到2管样检测结果不一致的情况,这就需要对2个样本的一致性进行鉴别,以确定是样本在留取过程中的错误,还是初复检试剂误差造成的.

  • 气压管道物流系统对所运送红细胞制品质量的影响

    作者:李春仙;杜勇

    随着我国医疗事业的发展,越来越多的医院安装了医用物流传输系统(PTS).经该系统运送的血细胞制品的质量是否有变化,见故我们通过测定保存期内运送前后悬浮红细胞上清液游离血红蛋白(FHb)的含量,表明PTS所运送的红细胞制品质量仍然可靠.

  • 竹笋提取液复合制剂在失血性贫血中的疗效观察

    作者:陈琳;师伟;吕洋;王韫芳;吉蕾;白慈贤;南雪;刘莹;裴雪涛

    目的 观察竹笋提取液复合制剂治疗失血性贫血的疗效.方法 分别采用医用生化分析仪、HP1100色谱仪以及ICTMS检测竹笋提取液中葡萄糖、总蛋白、宏量元素,氨基酸和微量元素的含量.以小鼠内毗静脉丛取血法,建立失血性贫血小鼠动物模型;采用灌胃给药的方式,2个实验组(药物组)分别给予竹笋提取液复合铁制剂1(0.15%铁卟啉、10%蜂蜜)、制剂2(70%竹笋提取液、0.15%铁卟啉、10%蜂蜜),1个对照组给予同等剂量去离子水,于给药的不同时间点0、18、42、67和90 h从小鼠尾静脉取血,测定血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞压积(Hct).急性毒性试验采用小鼠大灌胃量给药,观察有无毒性反应.结果 制剂2中的竹笋提取液中含有葡萄糖,蛋白质,Na、Cl、Mg、K、Ca、P等多种宏量元素,刺激或参与造血功能的Mn、Fe、Zn、Cu等微量元素,以及促进非血红素铁吸收的多种氨基酸成分;小鼠失血后立刻给药,制剂1与制剂2对失血性贫血的疗效均好于对照组,且制剂2优干制剂1(P<0.05);急性经口毒性动物实验未见异常.结论 竹笋提取液含有丰富的葡萄糖、蛋白质以及多种元素,能够刺激造血,扩充血容量,其复合铁制剂对失血性贫血的恢复有促进作用.

  • 环磷酰胺联合树突状细胞分泌的外泌体和Poly Ⅰ∶C的抗肿瘤作用研究

    作者:郭芳;常春康;范华骅;聂晓绚;刘袁媛;赵丽华

    目的 观察树突状细胞(DC)分泌的外泌体(exosomes)与环磷酰胺(CTX)、Poly Ⅰ∶C联合应用的抗肿瘤效果.方法 重组鼠粒细胞-单核细胞集落刺激因子诱导骨髓来源的造血干细胞分化为髓系树突状细胞,肿瘤细胞L1210的冻融抗原负载树突状细胞,以超速离心结合膜过滤的方法 提取外泌体;用得到的外泌体在DC存在的情况下刺激T细胞,应用cck-8试剂盒测量T细胞的增殖;制备抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL),通过DIOC-18联PI的方法 测定CTL对肿瘤的杀伤作用;L1210细胞接种小鼠,制备荷瘤小鼠模型,分为实验组(exosomes联合CTX和Poly Ⅰ∶C)和对照组(1.PBS组,2.CTX组,3.CTX+Poly Ⅰ∶C组4.exosomes组)作治疗,观察肿瘤的生长速度,小鼠的生存期.结果 T细胞的增殖实验中,平均吸光度:实验组为0.90±0.22,对照组为0.53±0.13,差异具有统计学意义(P<0.05).负载肿瘤抗原的exosomes刺激的CTL在体外能够特异性杀伤肿瘤细胞L1210,在效靶比分别为5∶1和10∶1时实验组的杀伤率分别为(21.19±3.99)%、(30.56±3.85)%,对照组的杀伤率分别为(17.54±4.48)%、(19.38±4.68)%,10∶1时实验组与对照组相比杀伤率差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组荷瘤小鼠的肿瘤生长速度明显降低,小鼠的生存期延长.结论 经过肿瘤抗原负载的exosomes刺激的T细胞体外能够杀伤肿瘤细胞;exosomes联合CTX和Poly Ⅰ∶C能显著抑制荷瘤小鼠体内肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期.

  • 核黄素光化学作用对淋巴细胞分泌细胞因子的影响研究

    作者:崔振玲;黄宇闻;莫琴;王迅;钱开诚

    目的 探讨用核黄素光化学法预防输血相关移植物抗宿主病(TA-GVHD)的可行性.方法 随机从的全血中收集淋巴细胞,将淋巴细胞悬浮于核黄素终浓度为50 μmol/L的1640培养液中,注入440 nm处透光率为80%的PVC透光塑料袋内.用4430-500 nm的可见光照射,照射量为8.8 J/ml.对照组为相同来源、悬浮子不合核黄素的1640培养液中,未接受光照处理的淋巴细胞.以植物血凝素(PEA)、CD3单抗、CD28单抗等同步刺激实验组和对照组淋巴细胞,用酶标方法 检测细胞因子分泌量.结果 经过核黄素光化学法处理后的淋巴细胞,接受PHA刺激后,实验组淋巴细胞IL-1B、IL-2、IL4、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α和INF-γ的分泌量比对照组细胞分别降低了(99.47±0.80)%、(99.81±0.46)%、(84.26±24.20)%、(99.86 ±1.23)%、(92.30±11.04)%、(89.50 ±15.66)%、(99.98±0.06)%和100%;接受CD3单抗刺激后,实验组淋巴细胞IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α和INF-γ的分泌量比对照组细胞分别降低了(99.32 ±1.30)%、(99.37±1.16)%、(93.31 ±7.86)%、(93.04 ±14.16)%、(84.70 ±10.22)%和100%.接受CD3单抗和CD28单抗联合刺激后,实验组淋巴细胞IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和INF-γ的分泌量比对照组细胞分别降低了(96.88±7.25)%、(98.55±3.61)%、(94.35±4.93)%、(88.69±10.42)%和100%.结论 核黄素光化学法处理可使淋巴细胞失去生成GVHD相关细胞因子的能力,初步证明核黄素光化学法能在细胞水平有效阻断淋巴细胞通过接受抗原诱导表达细胞因子参与TA-GVHD病理改变的通路.

  • ABO血型抗体吸附剂:冻干红细胞膜的初步研究

    作者:刘景汉;车辑;李卉;欧阳锡林;庄远;陈麟凤

    目的 制备冰冻干燥红细胞膜,探索其作为ABO血型抗体吸附剂去除血型抗体、制备通用型红细胞的可行性.方法 收集A、B型红细胞膜,作冰冻干燥处理,与O型血浆中血型抗体反应后,检测血浆中抗体效价,评价其对血浆抗体的吸附效果;检测红细胞结构、功能及血浆中凝血因子活性变化,评价冻干红细胞膜与红细胞及凝血因子的兼容性;采用离心的方法 去除残留的冻干红细胞膜.结果 冰冻干燥红细胞膜上的抗原可有效吸附血型抗体、降低血浆中的血型抗体效价,全血中红细胞的变形指数、ATP含量,与反应前比较差异无统计学意义(P>0.05),反应前后均在正常参考范围内;全血血浆中各种凝血因子活性在吸附前后比较差异亦无统计学意义(P>0.05).采用离心法可去除冻干红细胞膜,清除率约为77%.结论 冰冻干燥的红细胞膜保持了很好的抗原性,作为ABO血型抗体的吸附剂能够有效去除ABO血型抗体;冰冻干燥红细胞膜不影响其中红细胞和凝血因子的理化性状和生物活性,并可通过离心的方法 去除.

  • 体外纯化培养外周血来源的树突状细胞的研究

    作者:李素萍;刘忠;杨宏友;吕蓉;方勤;李敏;赵刚;王震

    目的 建立来源于外周血的树突状细胞(DCs)的纯化培养方法 并观察DCs的形态及功能.方法 以Ficoll密度梯度离心法从正常入外周血中分离出外周血单个核细胞(PBMNC)后,用体外培养的手段,采用培养黏附法或经免疫磁珠筛选法,获得单核细胞;分别加入不同浓度的细胞因子(重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子重组人白介素4重组人肿瘤坏死因子α)诱导培养,培养12 d诱导出DCs;用光镜和电镜观察培养的DCs,用流式细胞仪检测DCs表面的细胞表型(CD80、CD83、CD86、CD1α、HLA-DR),MTT法检测DC对T细胞的刺激增殖效应.结果 在体外诱导出外周血来源的成熟DCs,电镜和光镜分析表明具有DCs的典型形态,所培养的细胞表面高表达CD80、CD83、CD86、CD1α,、HLA-DR,并具有刺激异基因淋巴细胞增殖的能力.结论 应用外周血来源的单个核细胞,采用培养黏附法或免疫磁珠分选法分选出的单核细胞,细胞因子培养12 d可得到成熟正常的DCs.

  • 冻干血小板功能的体外评价

    作者:周俊;张长虹;刘景汉;杨连贵;杜海燕;卢发强

    目的 评价冻干血小板的体外功能.方法 将经过可逆性激活抑制、添加DMSO和海藻糖等低温保护剂、冷冻干燥后获得的血小板再水化,与新鲜血小板比较,应用流武仪检测分析其CD62p和PAC-1的表达,评价血小板活化状态和血小板反应能力;应用APACT检测诱导剂诱导的血小板大聚集率并用SPAT评价血小板聚集和促凝血活性;应用扫描电镜和透射电镜技术研究血小板的形态和超微结构的变化.结果 经过血小板激活抑制剂和冻干保护剂预处理的冻干血小板,再水化后对凝血酶的大聚集率(79.0%)与对照组(86.2%)差异无统计学意义(P>0.05),对ADP和没食子酸诱导的聚集反应比对照分别降低49.34%和26.25%;经凝血酶激活后CD62p再表达率为50.88%略低于对照组70.32%(P<0.05),PAC-1再表达率为54.55%与对照组63.38%无明显差异;促凝血功能SPAT检测结果 69.4 s与对照组70.6 s差异无统计学意义(P>0.05).结论 经过冷冻干燥保护剂和血小板激活抑制剂预处理后获得的冻干血小板,体外聚集活性和促凝血功能接近新鲜血小板.

  • 建立省级区域血站质量控制和评价体系的构想

    作者:王文;赵晓华;李锦

    采供血机构通过加大质量管理力度,完善质量管理体系,输血安全性得到了提高.2005-2006年卫生部颁布了<血站管理办法>(以下简称<办法>)、<血站质量管理规范>和<血站实验室管理规范>(以下简称<规范>),明确了血液中心的职责,细化了血站进行质量管理的内容和相应的标准.

  • 医院输血科网络化管理的应用

    作者:夏琳;陈明;沈长新;田莉

    随着现代医学技术迅速发展,计算机网络化管理在医院的应用越来越广泛.计算机强大的储存记忆功能和高效、快速的处理能力,以及具备资源共享和远程管理的网络优势,日益受到输血医学管理人员的重视和青睐.

  • 浅谈采供血机构实验室质量管理的关键环节

    作者:耿秀凤

    随着现代输血医学的发展,输血相关传染病的预防和控制已经成为全社会关注的焦点.检验质量是血液安全的关键,一旦出现与输血有关的医疗纠纷,血液的检测数据将成为举证的重要证据,因此采供血机构实验室的质量管理非常重要.我针对卫生部颁布的<采供血机构质量管理规范>、<采供血机构实验室质量管理规范>对实验室管理的几个关键环节谈点看法.

    关键词: 质量管理体系
  • 血液隔离放行中存在的问题及相应对策

    作者:王俊平;刘嫦瑛;郑拉让;肖利涛

    血站是为临床提供充足、安全血液的专业机构.为了实现血液安全大化,<血站质量管理规范>提出血液隔离与批放行要求.这对加强血液及血液成分制备过程管理,防止不合格血液误发放是一项非常必要的管理措施.我们分析了血液隔离放行中存在的问题,提出一些血液隔离与放行管理思路与对策,与同行探讨.

  • Bx亚型2例

    作者:朴春花;卢振莉

    患者1和患者2均为男性,无受血史,2007年初,在本站流动采血车上献血时鉴定为O型.在进行血型复查时发现其正反定性不符,类似Bx亚型,鉴定结果报告如下.

  • 献血者Ax亚型误定O型1例

    作者:齐喆;刘凤华

    ABO系统的抗原除A、B、O以外,还有许多抗原性较弱的亚型或变异型,如A2、Ax、CisAB、Ael、Bm等,由于糖基转移酶基因第6、7外显子的点突变或单碱基缺失等原因,降低或改变了酶的活性,导致A或B抗原的弱表达,给临床血型鉴定和交叉配血带来困难.

  • 公路运输对血液保存的影响

    作者:徐卫平;邱龙翔;施素月;林村河

    目的 研究公路运输对血液保存的影响.方法 依据"可靠性试验道路(引用标准GB/T12534)",在强化路(C级)、山路(D级)和越野路运输全血和悬浮红细胞4 h.运输前用无菌方式留取实验前血样5ml,运输期间每间隔60、120、240min以相同方式留取血样5 ml,保存期内每同隔7 d以无菌接驳方式留取血样5 ml,检测血K+、Na+、pH、游离血红蛋白(FHb)、红细胞ATP和红细胞渗透脆性.结果 全血及悬浮红细胞各项指标均在质量标准允许范围.金血保存期内K+、Na+与对照组比较差异无显著性统计学意义,保存d7 FHb在质量标准允许范围内增高、d28红细胞脆性增加.与对照组比较,悬浮红细胞保存期内Na+差异无显著性统计学意义,保存d21 FHb在质量标准允许范围内增高;第1组保存35 d K+增高(P<0.01),第2、3组保存d 28 K+增高(P<0.01)、红细胞脆性增加.全血和悬浮红细胞保存35 d红细胞ATP>1.5 mol/gHb.结论 经过C级、D级公路和越野路连续运输4h对全血保存无明显影响,悬浮红细胞在保存d 35时血K+含量与对照组比较差异有显著性统计学意义.

  • 国产血浆采集机在治疗性血浆置换术中的临床应用

    作者:李忠俊;滕本秀;罗娟;赵江

    目的 分析应用国产血浆采集机作治疗性血浆置换(TPE)的临床效果.方法 采用国产血浆采集机,置换液以血浆为主,低分子右旋糖酐、白蛋白,对42名患者作TPE治疗,病种涉及血液病、神经系统疾病、血型不合异基因造血干细胞移植及肾脏病等.结果 单次TPE量为1.6-2.0 L,平均2.3次/例,TPE治疗有效率达88.0%(37/42).结论 用国产血浆采集机进行TPE是1种患者耐受性好、经济、有效的治疗手段,值得推广.

  • 不规则抗体筛查与稀有血型库的现状调查

    作者:陈静娴;陈强;宋宁;兰炯采;郑忠伟

    目的 通过不规则抗体筛查与稀有血型库现状的调查,为建立一个实用性强、全国联网的稀有血型库提供依据.方法 查阅国内1989年以来发表的有关稀有血型库和抗体筛查的文章,汇总分析抗体筛查结果 ,找出不规则抗体出现频率,调查各地血液中心现有稀有血型库的建库情况和运作方武.结果 226例不规则抗体筛查结果 显示抗体出现的频率由高到低依次为:Rh 171例(抗-E>-D>-c>-C>-e),H 15例,MNSs 14例,Lewis 12例,Kidd7例,P4例,Dieg02例,Duffy 1例,未发现Kell系统的抗体.现报道的血液中心/血站建立的稀有血型库大都存在库容量小,共用性差,稀有血型种类单一的缺陷,大多只是一个RhD(-)资料库,主要为临床提供RhD(-)血.结论 在不规则抗体筛查和各血液中心现有工作的基础上,建立一个全国联网的中华稀有血型库很有必要,非常有利于稀有血型人群.这是一项庞大和系统的公益事业,需要相关部门在政策和资金上给予支持.

  • 输血前患者血液传染指标检查结果分析

    作者:聂滨;王元素;逯心敏;解学龙;代云才

    输血前检查患者的HBsAg、抗-HCV、梅毒反应索和抗-HIV,是鉴别患者是否因输血感染疾病的临床依据之一.我们回顾了本院2003年1月-2007年12月12 089名拟输血患者的HBsAg、抗-HCV、RPR、抗-HIV检测结果,现报告如下.

  • 锡林浩特地区蒙古族无偿献血者血液传染标志物检测分析

    作者:张广礼

    锡林浩特地区是以蒙古族为主体的无偿献血人群.为了解锡林浩特地区蒙古族献血人群5项传染疾病状况,我们首次对锡林浩特地区2002年3月-2006年5月蒙古族献血人群血液5项血清学标志物检测结果做了分析,现报告如下.

  • 次要组织相容性抗原研究进展

    作者:王红艳;张庆波;孙玉英;奚永志

    次要组织相容性抗原(minor histocompatibility antigens,MiHAs)是种群内某些多态性基因编码的细胞内蛋白,其通过主要组织相容性复合物(major histocompatibillty complex,MHC)提呈于细胞表面,并能被同种反应性T淋巴细胞识别的自身多肽,属同种异型抗原.

  • 细胞因子多态性与移植物抗宿主病的研究进展

    作者:孙勇;马立人;孙玉英;奚永志

    异基因造血干细胞移植(allogeneic haematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是目前治疗多种血液系统疾病、自身免疫病和重度放射病等恶性疾病的有效方法,但移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)仍是影响allo-HSCT患者存活的重要原因.

  • 治疗性血浆置换术在急危重症中的应用

    作者:王娟;魏晴;田兆嵩

    1 TPE的定义治疗性血浆置换术(therapeutic plasma exchange,TPE)是1种以去除大分子物质为目的的体外血液净化系统[1].TPE利用血浆分离技术,将血浆从全血中分离出来,使存在于血浆中的致病物质被快速有效地清除;再将去除血浆后的血液有形成分以及所需补充的白蛋白、血浆或平衡液等回输到患者体内,以达到治疗疾病的目的.

  • 细胞疗法

    作者:郭坤元

    临床上治疗疾病常用的方法是手术,化学药物,离子照射,植物药物.现代医学理论和技术的发展,逐渐把细胞疗法引入了临床.

  • 甲型血友病患者臀痈引流术后的输血及处理分析

    作者:黄宝琴;杨柳青;潘东红

    1 临床资料患者,男,47岁,因右臀部包块并溃破半年入本院,41年前曾诊断为甲型血友病.患者于2006年7月因右臀部外伤形成局部鸡蛋大小血肿,无疼痛,遂到就近医院住院治疗,血肿块缩小后出院.

    关键词: 甲型血友病 输血
  • 血站组织与人员管理要求的理解与实施

    作者:朱业华;余晋林;严军雄

    <血站质量管理规范>和<血站实验室质量管理规范>(简称2个规范)在各自的"3.组织与人员"中,相应规定了血站和血站实验室的组织与人员的管理要求:血站必须建立与业务相适应的组织结构和内部沟通机制;规划岗位的设置;明确岗位的要求;配备适宜的人员;重视人员的结构;实施人员的培训;对关键岗位人员授权等.

  • 人血浆微量蛋白的分离纯化及临床应用(Ⅱ)——人血浆纤维蛋白胶的制备及临床应用

    作者:冉曙光;赵辉;刘文芳

    纤维蛋白胶(fibrin glue,FG)又称纤维蛋白粘合剂(fibrin sealant,FS),别名纤维蛋白封闭剂或纤维蛋白组织胶粘剂.经过多年的发展,蛋白胶已演变成1个种类多样的家族,如胶原蛋白、白蛋白、弹性蛋白、合成多肽等蛋白胶,能适应各种类型手术的要求,在外科的很多领域用于止血、组织封闭和粘接以及药物和活性物质的缓释载体,其应用范围几乎覆盖全部外科手术.

  • 过继免疫细胞治疗进展

    作者:陈健;钟国成;郭坤元

    恶性肿瘤已成为危害人类健康的主要疾病,由于传统手术、化疗和放疗的疗效不尽人意,人们期盼着更加有效的治疗方法.生物治疗作为第4种治疗手段,在肿瘤综合治疗中发挥着越来越大的作用,有望成为终攻克肿瘤的方法.我们就当前开展及前沿的过继免疫细胞输注治疗做一简要的总结.

  • 异基因造血干细胞移植治疗进展

    作者:吴秉毅;郭坤元

    造血干细胞移植已经成为治疗恶性血液病、部分恶性肿瘤、遗传性疾病和自体免疫性疾病的有效手段,并且有望在细胞替代治疗和基因治疗方面进一步应用.许多患者通过造血干细胞移植治疗获得了新生.

  • 树突状细胞治疗

    作者:涂三芳;郭凯

    1 DC的命名和分类树突状细胞在形态上呈分枝状突起而命名,是由其丰富的胞浆皱褶而形成,这种形态是为了与周围病原体广泛而充分的接触并捕获抗原物质,它是Langerhans在19世纪后期首先发现并描述的;1973年,Steinman和Cohn将此类细胞命名为树突状细胞(dendritic cell,DC).

  • 诱导性多能干细胞

    作者:余妙容;李劲高;贺艳杰

    2006年Yamanaka等首次报道通过特定的因子把小鼠的成纤维细胞重新编程为多能干细胞后,诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem,iPS)的研究获得了惊人的发展.

  • 间充质干细胞治疗

    作者:李艳菊;刘洋;王茜

    间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是骨髓中存在的一类成体干细胞,具有高度可塑性而且来源广泛,易于在体外扩增,是目前细胞治疗和组织工程治疗研究的热门的种子细胞,具有广阔的临床应用前景.

  • 继续巩固和加强无偿献血制度——庆祝《献血法》实施10周年

    作者:季阳;郑忠伟;蔡辉

    1998年10月1日,<中华人民共和国献血法>(简称<献血法>)正式实施,从此确定了我国的无偿献血制度.在中国政府、中国红十字总会、中国输血协会,以及全国医疗机构、采供血机构和众多新闻媒体的共同努力下,我国的无偿献血得到了迅速发展,公民自愿无偿献血的热情日益高涨,无偿献血占临床用血的比例已由<献血法>刚颁布时的不足22%跃升至如今的95%以上,临床输血安全有了更加可靠的保证,这不但标志着我国献血制度已步入了世界先进行列、世界卫生组织倡导的无偿献血制度已在我国得到了落实,而且也标志我国社会文明程度已实现了历史性跨越.

中国输血分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06 z1
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04

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