中国输血杂志
Chinese Journal of Blood Transfusion 중국수혈잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国输血协会 中国医学科学院输血研究所
- 影响因子： 1.27
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-549X
- 国内刊号： 51-1394/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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应用全自动加样仪留取血样的探讨
近年来,由输血引发的医疗纠纷呈上升趋势,采供血机构如何保存献血者的原始资料以备日后查询就显得尤为重要.卫生部规定血站所采集血源的原始记录必须保存10年,血液检验(复检)的全血标本保存期应在全血有效期内,血清或血浆标本的保存期应在全血有效期满后半年.
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机采洗涤血小板在临床应用中的效果观察
血小板输注适用于预防和治疗血小板减少或血小板功能缺陷患者的出血[1],是临床上重要的支持疗法.由于不同患者间存在个体差异,机采血小板的输注过程中或输注完毕后时有过敏反应发生,影响治疗效果.对发生反应的患者采用机采洗涤血小板,可以避免此类反应的再次发生.国外基本上使用机器洗涤血小板[2,3],国内有手工和机器2种方法, 近年来多采用机器洗涤血小板.
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全自动酶免分析系统Microlab(R) STAR IVD ELISA的校准
为确保全自动酶免分析系统Microlab(R) STAR IVD ELISA安全、高效、无故障运行,确保检测质量,确保输血安全,我们对其作系统校验,现报告如下.
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制作标准检量表在ALT检测中的应用
丙氨酸氨基转移酶是我国采供血机构血液检测的必检项目,大多数基层血站都还是采用手工操作,用赖氏法检测.由于在检测血液时,每位献血者的ALT都需要查标准曲线,若标准曲线制作得不好,查出的值就不准确,且费时费力.笔者总结了工作实践中制作ALT标准检量表的经验,介绍如下.
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7种抗-HIV ELISA试剂盒对质控血清参考品的反应结果分析
抗-HIV检测是采供血机构筛查献血者的常规项目之一,提高抗-DIV的检出率对于遏制HIV经血液传播极为重要.
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低温保存提纯人DNA质量评价
在中华造血干细胞志愿捐献者资料库的建设中,常常需要对入库样本的HLA分型结果进行核查鉴定或进行高分辨检测,因此常需要将所用DNA进行长期保存.这些长期保存的DNA在浓度、纯度及DNA分子结构方面有无变化或变化情况如何,由于我国造血干细胞资料库建库时间较短,这方面未见详细报道.为了解长期冰冻保存人体提纯DNA的质量情况,我们对低温保存2a前后的提纯人DNA进行了质量评价,现报告如下.
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全自动加样器STAR加样编程的优化
我们根据采供血系统血液检测的特点[1],结合全自动加样器,对原有的加样程序进行了优化,在同一块微孔板上对HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP日常样本作单孔分配和再检样本的双孔分配,解决了长期以来再检标本手工加样的缺点,减少了单独检测再检标本造成的试剂浪费,且实现了条码的自动传输.同时,实现了加样针不等距离,同时吸取和分配不同量的液体,尤其适用于阴性、阳性对照及质控品的分配,解决了加样针单针分配的缺点,提高了工作效率,现报告如下.
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输血用1号抗凝液细菌内毒素的一种检测方法
输血用1号抗凝液(以下称"1号抗凝液")是各采供血机构常用的血液保存液,其主要成分是枸橼酸和枸橼酸钠,在用BET凝胶法检测细菌内毒素时,枸橼酸根离子会产生阳性抑制作用,如果不排除此干扰,就会出现假阴性的结果[1].我们向供试液中加入无热原的饱和Ca(OH)2溶液,通过补充Ca2+来排除干扰,效果较好,报道如下.
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红细胞去除术联合羟基脲和α-干扰素治疗真性红细胞增多症的临床疗效观察
真性红细胞增多症(polycythemia Vera,PV)是一种以红系细胞异常增多为主的克隆性慢性骨髓增殖性疾病.本站自1999年5月-2003年10月采用血细胞分离机作红细胞单采联合羟基脲、α-干扰素治疗PV患者13名,报告如下.
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流动采血车夏季采血时间调整的可行性探讨
由于气侯的影响,流动采血车在夏季经常会遇到白天献血者人数不足的情况.我们有针对性地将采血时间调整到下午至夜间,较好地解决了这一问题,现报告如下.
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献血者红细胞抗体筛选技术的建立
红细胞抗体筛选广泛应用于输血反应的诊断与预防,是确保输血安全与患者生命的重要检查.目前临床输血前检查只对受血者进行抗体筛选,为减少受血者接受外来抗体,保证患者的输血安全,献血者的红细胞抗体筛选越来越受到重视.我国已有专家提出对受血者和供血者,都应做红细胞抗体筛选,以保证临床输血安全,减少输血反应的发生[1].笔者摸索建立了一种红细胞抗体检测技术,该方法使用96孔微量U型板,利用全自动加样器加样,使用酶标仪及相应的软件判读结果,本站自2005年1月-12月利用该方法对34 955名献血者进行了抗体筛选,现报告如下.
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联袋过滤器滤除白细胞效果比较
血液在贮存前滤除白细胞,可以避免白细胞在保存过程中的代谢产物,如可溶性HLA抗体、细胞因子、补体和一些酶类等物质的产生,并进一步减少输血相关病毒传染等不良反应发生[1,2],大大提高输血质量.目前国内多数血站采用采血后先离心,分出血浆后再通过无菌连接机连接过滤器过滤血液.本站自2004年1月开始采用血袋与过滤器先连为一体,采血后直接过滤白细胞的方法.现将开展贮存前滤除白细胞制备的血液成分的效果总结如下.
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全自动酶免分析系统工作流程的优化
近几年实验室酶免自动化检测得到了快速的发展,各种新型的全自动仪器不断地推出.本中心于2003年引进了全自动酶免系统(FAME).为了保证实验结果的准确性,我们通过几年的工作实践,总结了以下几个要点(以北京万泰试剂为例),供同行参考.
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单采血小板前后献血者血清甲状旁腺素及电解质的变化
目的 观察单采血小板前后献血者血清甲状旁腺素及电解质浓度的变化.方法 选择单采血小板献血者45名,分为补钙组(n=11)和未补钙组(n=34),分别检测血小板采集前后血清甲状旁腺素(PTH)和钙、磷、钾、钠、镁离子浓度;献全血组(n=24).结果 单采后补钙组PTH浓度有统计学意义(t=2.472,P＜0.05),未补钙组单采后磷浓度升高(t=3.191,P＜0.05);单采血小板献血者采前血清磷、钙、钠的浓度低于对照组(t值分别为2.477,2.349和2.064,P＜0.05),但仍在正常范围内.结论 单采血小板会引起献血者血钙浓度短暂降低,但机体可自身迅速调节,不必常规补钙;单采血小板献血者采集前血清磷、钙、钠的浓度低于全血献血者.
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137Csγ射线对白膜不同成分的影响
目的 137Csγ射线对白膜不同成分的影响.方法 MTT法测辐照前后淋巴细胞的增殖情况;用荧光素FITC标记DH5α细菌,FCM分析粒细胞荧光强度的变化;用细胞色素C还原法检测中性粒细胞 O2-的生成以及用ELISA法测单核细胞辐照前后细胞因子的分泌情况.结果 25 Gy能完全灭活T细胞;辐照后粒细胞离体12h后有明显凋亡出现,但辐照前后粒细胞吞噬DH5α的能力无明显改变;而粒细胞释放的O2-在辐照后有明显升高;单核细胞经辐照后仍能分泌细胞因子,且IFN-γ的分泌量较未照组有所下降,而TNF-α的分泌量随着时间的推移呈逐渐升高趋势.结论 γ射线对白膜中各成分都有不同程度的影响.分离后的粒细胞应尽早输注,由细胞因子参与的临床输血问题以及由此带来的风险,应当引起关注.
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华北地区汉族人群Rh(D)抗原弱表现型个体的分子遗传机制研究
目的 探讨汉族人群非血缘关系Rh(D)抗原弱阳性个体的血清学表型及分子遗传机制.方法 采用常规血清学技术从非血缘关系随机献血者中筛检Rh(D)抗原弱阳性个体(包括弱D型、部分D型),对其进行Rh D、C、c、E、e抗原表型的检测;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法同时检测其RHD基因和RHCE基因;测序分析RHD基因全长编码区序列;同时通过特异性PCR技术测定其RHD合子型.结果 血清学试验证实为D抗原弱阳性表型的有32例个体,占无关供者人群比率为0.015%, 其中18例个体为弱D15 型(845G＞A),1例为弱D12型(830G＞A), 1例为携带DEL等位基因(1227G＞A)的弱D型, 8例为部分D表型中的DⅥ Ⅲ型(RHD-CE(3-6)-D), 1例为部分D表型中的DⅤa(Hus) (RHD-CE(5)-D), 3例标本10个外显子检测均未见异常.Rh小因子检测有3种表型CcEe(4例)、Ccee( 10例)、ccEe(18例),其血清学与分子生物学检测一致.RHD杂合性试验鉴定显示仅4例标本为纯合型RHD+/RHD+,其余为杂合型RHD+/RHD-.结论 汉族人群D抗原弱阳性比率明显少于高加索人,汉族人群D弱表现型中,弱D15型频率高;部分D的弱表现型中,DⅥ Ⅲ型占主要比例.
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二甲基亚砜在人红细胞冻干前负载海藻糖过程中的作用
目的 研究人红细胞冻干保存前负载海藻糖过程中二甲基亚砜(DMSO)的作用,优化红细胞负载缓冲液配方.方法 实验组以浓缩红细胞25份(10ml/份)负载海藻糖,负载缓冲液中添加DMSO;对照组25份负载海藻糖,负载缓冲液中未添加DMSO.37℃条件下孵育8h后,分别检测两组红细胞胞内海藻糖负载量、胞外游离血红蛋白水平、ATP含量、红细胞变形性,并利用流式细胞术检测负载后红细胞膜的完整性.结果 实验组与对照组红细胞的胞内海藻糖负载量分别为(57.033±4.883) mmol/L,(49.184±4.858)mmol/L(P＜0.05);胞外游离血红蛋白浓度分别为(4.131±0.473) g/L,(5.410±0.501 )g/L(P＜0.05);ATP浓度分别为(3.874±0.426)μmol/g Hb,(3.358±0.306)μmol/g Hb(P＜0.05);红细胞变形指数分别为0.330±0.0211,0.277±0.0232(P＜0.01);红细胞胞膜PS表达率分别为(5.04±0.495)%,(8.69±0.862)%(P＜0.01).结论 DMSO在红细胞负载海藻糖过程中可有效增加胞内海藻糖负载量,并显著改善负载缓冲液对红细胞胞膜的高渗损伤,更好地发挥海藻糖对红细胞的保护作用.
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G-CSF对供者外周血CD34+细胞黏附分子表达的影响
目的 通过观察健康供者外周血CD34+细胞黏附分子表达的变化,探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的机制及其对供者的影响.方法 应用流式细胞仪分析15名健康供者在接受G-CSF10μg·kg - 1·d - 1动员前(Pre-G)、动员d4和停止动员后7d(Pro-G)外周血CD34+细胞比例及其表面黏附分子非常延迟抗原-5(VLA-5,CD49e)和L-选择素(CD62L) 的表达情况.结果 G-CSF动员后供者外周血CD34+细胞比例较动员前增高5-10倍,停止动员后恢复至动员前水平.G-CSF动员后CD34+CD49e+细胞比例(97.74%)明显高于动员前(79.95%),停止动员后7d CD34+CD49e+细胞比例基本恢复至动员前水平;CD34+CD62L+细胞比例在G-CSF动员过程中无明显改变;CD34+细胞表面CD49e与CD62L的平均荧光强度于动员后呈减弱趋势,但无显著统计学意义.结论 G-CSF动员后d4可显著增加供者外周血CD34+细胞比例,可致CD34+CD49e+细胞比例一过性增加,但不影响CD34+CD62L+细胞群的比例.
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两种血小板制剂应用于儿科血液病的临床观察
目的 观察并比较机器单采法及手工法分离制备血小板制剂用于儿科血液病输注的效果.方法 输注机器单采血小板患儿463例次为机采制剂组,输注手工分离血小板制剂患儿155例次为手工制剂组,分别在输注后24、48及72h作外周血血小板计数,观察临床止血效果、有无输血反应发生,计算血小板计数增加校正指数(CCI)、血小板回升率(PPR)、输注无效率、输血反应发生率等指标.结果 输注后24、48、72h,机采制剂组:CCI分别为18.9、15.4、14.1,PPR分别为33.4%、27.8%、25.0%;手工制剂组:CCI分别为11.3、9.4、2.9,PPR分别为20.3%、10.3%、3.8%;机采法制剂组均明显高于手工制剂组(P＜0.01).机采制剂组输注无效率10.58%、输血反应发生率3.02%,手工制剂组相应为32.90%及11.61%,机采组虽都明显低于手工组,但两组均达到较好的临床止血目的,组间无差异.结论 输注机器单采血小板制剂能更有效地提高血液病患儿的血小板值,减少其血小板输注无效及输血反应的发生.
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正负向磁性细胞分选技术纯化血小板方法的比较
目的 获得纯化的血小板,为血小板免疫功能的研究提供实验基础.方法 应用磁性细胞分选技术纯化血小板;流式法评价纯化后血小板活化率;白细胞绝对计数法评价有核细胞清除率.结果 分选前血小板基础活化率为(2.39±1.10)%,负向分选后为(2.56±1.08)%,正向分选后为(16.76±4.04)%;正、负向分选的有核细胞清除率分别为(98.44±0.24)%及(98.47±0.18)%.正负向分选后血小板回收率分别为(76.5±1.49)%及(79.2±2.61%).结论 磁性细胞负向分选技术适合进行血小板纯化.
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白细胞过滤对冰冻保存浓缩血小板制剂细胞因子和血小板功能的影响
目的 探讨白细胞过滤对浓缩血小板悬液(platelet concentrate suspend, PCs)在冰冻保存前后的一些细胞因子及血小板体外功能的影响.方法 取25份浓缩血小板样品(40ml/份),将每份样品再等分为4份,其中2份白细胞过滤(过滤组),另2份不过滤(未过滤组);将过滤组和未过滤组的分别常规保存和冰冻保存.常规保存0、1、3d和冰冻保存3个月解冻后0、1、3d的所有样品均采用ELISA法测定IL-2、IL-6、INF-γ、TNF-α、IL-10的含量;对冰冻保存复溶后当天的样品和新鲜样品分别作血小板聚集功能、粘附功能及血小板第Ⅲ因子活性检测;采用配对t检验作统计分析.结果 未过滤组PCs冰冻保存后复溶0d与常规保存0d的PCs细胞因子的水平无明显升高,两种条件保存后1、3d细胞因子的水平均显著升高;过滤组PCs在冰冻保存和常规保存时细胞因子均无显著变化.过滤组和未过滤组PCs经冰冻保存后的血小板体外功能活性均无明显变化.结论 PCs中的细胞因子在常规保存及冰冻保存复溶后随时间延长呈显著性增加趋势,白细胞过滤可明显减轻这种效应.白细胞过滤对冰冻保存的血小板体外功能活性无明显影响.
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免疫酶学检测质量控制"即刻法"原理之计算机处理程序的建立
"即刻法"是通过对实验质控数据进行一系列的计算,将计算结果与既定标准相比,以确定本批次检测的整体状况是否符合既定标准,从而判断本批次检测是否在控制状态和/或范围.2004年《全国艾滋病检测技术规范》[1](以下简称《规范》)中卫生部已批准实行.与其他的一些质量控制方法[1]相比,体现了"即时性",尽量避免了"事后性",因而更具现实意义.我们建立了免疫酶学质量控质制"即刻法"的计算机处理程序,报告如下.
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信息技术在无偿献血活动中的应用
现代信息成果在献血事业的各项业务中发挥了重要作用.本站在无偿献血者手机拥有率达80%以上的条件下,于2003年开始采用计算机管理信息系统与手机短信相结合方式传递信息,加强血站与献血者沟通,为构建一支相对固定的无偿献血者队伍,确保血液质量及血源全部来自无偿捐献起到了重要的作用.
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应用ISO 9000标准,完善采供血机构质量管理体系
随着社会对血液质量和服务质量要求的不断提高,国家加大了对采供血机构的规范化建设和全面整治的力度,卫生部明确要求采供血机构应建立完善质量管理体系.采供血机构面对新的发展要求,为全面提高质量管理水平,建立长效管理机制,依法规范采供血行为,按照省卫生厅的要求,统一组织协调全省血站开展ISO 9000质量体系建立和认证工作,于2005年7月全部通过了ISO 9000质量体系认证,我们结合采供血机构质量管理现状,将全省采供血机构建立质量体系的组织方法、关键环节、存在问题和改进措施予与总结.
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采供血机构应急预案建立的初步探讨
自从输血技术临床应用以来,已挽救了无数人的生命,尤其在突发事件发生时,在救治伤者中起着重要作用.然而当"9.11"事件、伦敦的公交爆炸、"SRAS"等突发事件的发生时,往往还是让人们感到措手不及.如何应对这些突发事件,并在短的时间内妥善处理已引起了我国各级政府部门的高度重视,制定应急预案已列入议事日程.国务院、卫生部相继颁布了《国家突发公共卫生事件应急预案》和《国家突发公共事件医疗卫生救援应急预案》,使相关部门制定应急预案有章可循,卫生部在新版《血站管理办法》中规定了血站必须制定紧急灾害应急预案.现就如何在我国采供血机构建立一套切实可行的应急预案提出如下思考.
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扎实抓好细节工作推动血站全面发展
细节决定成败,指的是成也细节,败也细节.血站的细节工作可谓千头万绪,然而,培育优秀的血站文化是血站工作细节的核心,是采供血工作中特有的理想信念、价值取向、道德规范及行为准则,对采供血工作人员的意识起到导向、激励、凝聚和规范作用.因此,在采供血工作责任重大的形势下,只有通过培育优秀的血站文化,扎实抓好细节工作,才能推动血站全面发展,确保临床用血安全、有效、及时,为人民群众健康服务.
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浙江省血液信息管理广域网建设的探索
经过多年的信息化建设,国内大多数采供血机构已经拥有了一个内部的数据库和局域网,运行着血液信息系统,实现了单位局域网内的信息共享.近年来随着输血事业的快速发展以及计算机网络、通信技术的不断成熟,建设基于区域性中心数据库的连通区域内采供血机构的广域网[1],已经成为目前国内采供血机构信息化建设的目标和研究热点,对此进行了探索并报告如下.
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陕西省血液集中化检测管理模式设计与运行构想
新的《血站管理办法》(简称《办法》)已于2006年3月1日起实施,《办法》中赋予省级血液中心多项责任,其中有承担血液集中化检测(简称"集中检")的任务,本中心正在积极探讨新形势下血液检测的管理模式,努力设计出安全、高效、经济、平稳和可行的实施方案,现将本中心的设计思路及运行构想汇报如下,供同行参考.
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肌肉注射Rh异型血液产生抗-E、抗-c 1例
1 病例简介患者,女,50岁,无既往输血史及流产史,有2次妊娠史.2006年3月20日,因腰椎管狭窄入院做手术,术中备血.患者主诉3岁时为增强免疫力预防麻疹,臀部肌肉注射其母亲血液1ml,1979年生第1胎,出生时健康,第3天始出现黄疸,出生5d因急骤性黄疸加重救治无效死亡.
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再生障碍性贫血患者输血致顽固性呃逆1例
1 病例简介患者,男,72岁,3年前因头晕、心悸、牙龈出血、发热等到当地医院就医,诊断为"慢性再生障碍性贫血",经药物(用药情况不详)及输血等治疗,病情好转出院.出院后长期服用康力龙、左旋咪唑、中草药等药物,Hb 50-60g/L.自述大约15年前,吃野兔肉也曾发生顽固性呃逆,在本次住院前的4次输血后均发生顽固性呃逆.近来因贫血病情加重来本院治疗.
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单采血小板过程中捐献者疑似过敏反应1例
血细胞分离机分离采集血小板可以减少献血人数、降低红细胞浪费、提高血小板采集数量和质量从而降低输血传播疾病的概率和输血反应率.现将本站1名献血者在捐献单采血小板过程中出现疑似过敏反应的情况报告如下.
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AyB亚型1例
1 病例简介患者,男,29岁,粟粒性肺结核,在某医院血库ABO血型正反定型不符,送本中心鉴定.对患者血型做正反定型、吸收放散试验和血型物质测定,确定患者是AyB型.
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多发性骨髓瘤致ABO血型正反定型不合1例
本院收治1例多发性骨髓瘤患者,入院行血常规及血型检查时,血型正反向定型出现不合,结果报告如下.
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正常凝血质控血浆质量考察
目的 考察自制冻干正常凝血质控血浆的性能.方法 测定连续3批自制血浆各凝血因子活性等指标,以考察制备工艺的稳定性与可靠性;以活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和pH 为测定指标,评价正常凝血质控血浆的批内均一性和稳定性;同时以新鲜混合血浆为对照,将自制产品与进口试剂进行比较.结果 连续3批自制血浆的APTT、PT、TT均在正常值范围内,pH值稳定,各凝血因子的活性均＞0.80IU/ml.变异系数APTT为0.6%(n=20),PT为0.8%(n=20),TT为2.2%(n=20).血浆复溶后, 4℃冰箱和室温下放置,8 h内血浆的APTT、PT、TT及pH均保持了较好的稳定性,其中变化大的APTT极差为2.26s.冻干血浆4℃及-20℃存放条件下,30个月内血浆的APTT、PT、TT及pH亦保持了较好的稳定性,其中变化大的APTT极差为3.29s.以新鲜混合血浆为对照,自制的正常凝血质控血浆与新鲜混合血浆其APTT均值相差 0.52s,TT均值相差 1.0s,PT无明显差别;德国DADE BEHRING正常凝血质控血浆与新鲜混合血浆其APTT均值相差 6.82s,TT均值相差 3.2 s,PT无明显差别.结论 自制的正常凝血质控血浆具有正常凝血特性,产品的稳定性和批内均一性良好,可满足作为凝血试验质控血浆的要求.
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RPR、ELISA在献血梅毒筛检中的适用性探讨
目的 探讨选择适合血站大规模血液筛检的梅毒检测方法.方法 采用快速血浆反应素试验(RPR法)和酶联免疫吸附试验(ELISA法)分别对32 327份自愿无偿献血者血液标本同时作梅毒检测,对任意一种方法检测出的阳性标本,再应用梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA法)确认.结果 RPR法检出梅毒阳性108份、阳性检出率3.34‰(108/32 327),ELISA法检出梅毒阳性174份,阳性检出率5.38‰(174/32327);108份RPR法阳性标本中TPPA法确认阳性81份,174份ELISA法阳性标本中TPPA法确认阳性144份 (P＜0.05).结论 ELISA法为目前适合血站大规模的血液筛检梅毒的检测方法.
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冰冻解冻去甘油红细胞制备中去白膜预处理的必要性研究
目的 了解非去除白膜层和去除白膜层方法制备的冰冻解冻去甘油红细胞中红细胞回收率和白细胞残留量,探寻简单并符合国家标准质控指标的制备方法.方法 取33份红细胞悬液,分成2组,A组为非去除白膜层预处理共11份,B组为去除白膜层预处理共22份,-50℃速冻后置入-65℃冰箱保存,10-20d后取出解冻,均采用ACP215自动去甘油制成冰冻解冻去甘油红细胞.检测未处理红细胞悬液、解冻后去甘油前和去甘油红细胞成品中的红细胞回收率及白细胞残留量.结果 A组成品红细胞回收率明显高于B组[分别为(84.27±3.21)%和(80.64±4.70)%],白细胞残留量略＞B组,但仍在国标允许范围之内(0.75±0.14%).结论 ACP215制备冰冻解冻去甘油红细胞可采用非去除白膜层的预处理方法,制品质量符合国家标准,而且操作自动简便.
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抗-HCV阳性样本的分片段抗体辅助实验研究
目的 调查并证实ELISA法检测HCV抗体的假阳性问题.方法 采用抗-HCV分片段检测试剂对2次或2次以上ELISA法检测HCV抗体阳性的样本进行辅助确认实验.结果 ELISA法检测379份HCV抗体阳性的样本,分片段确认阳性样本61份,可疑阳性样本57份,总计118份,确认阳性样本百分率31.13%(118/379).结论 采用国产的分片段检测试剂对抗-HCV ELISA法检测的阳性样本进一步确认,同时再辅以PCR检测,对减少血液资源的浪费具有现实意义.
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不同ELISA试剂HBsAg初复检结果的比较
目的 探讨ELISA复检试剂在实际血液筛查HBsAg 中的问题.方法 使用加样仪和FAME全自动酶免分析仪,分别用不同厂家ELISA试剂对血标本作HBsAg筛查,并用临检中心定值质控血清和HBsAg血清盘检测低检出量和符合率,部分HBsAg阳性标本用乙型肝炎荧光PCR试剂盒检测.结果 219 974份标本中共检出HBsAg阳性1 829份,阳性率为0.83%,其中在1 829份阳性中,国产A 的HBsAg阳性为1 439份,检出率78.67%, 进口B的 HBsAg阳性为1702份,检出率93.05%.进口B共检测15批次,低检出量为(0.25-0.50)ng/ml,血清盘符合率11批次完全相符,其中血清盘阳性符合率15批次均为15/15,阴性符合率11批次为15/15,4批次为14/15.国产A共检测18批次, 2000-2002年低检出量为(0.50-1.00)ng/ml,2003-2004年为(0.25-0.50)ng/ml,血清盘符合率2批次完全相符,其中血清盘阳性符合率7个批次为14/15,阴性符合率8个批次14/15,1个批次12/15.结论 2种不同ELISA试剂的HBsAg检出率存在差异,单独使用都有可能漏检,2次ELISA复检HBsAg在血液筛查中仍有实际应用价值,应重视HBsAg血筛试剂的质量标准和质量控制.
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1 817名受血者输血前传染因子检测结果分析
我们统计了2003-2005年本院临床受血者输血前5项传染因子检测结果,报告如下.1 材料与方法1.1 检测对象 2003年1月-2005年12月,本院内科、外科、妇产科、感染疾病科1 817名输血前患者,男性848例,女性969例.年龄72h-87岁.
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宁德市无偿献血者HTLV-Ⅰ感染率调查及1名感染者病毒膜基因的同源性分析
人类嗜T淋巴细胞病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)可通过输血、性传播、母婴传播及静脉注射共用针头等途径传播[1],我国大陆HTLV感染主要集中在福建东南沿海一带[2,3],多个城市都已有献血者HTLV-Ⅰ感染的报道[4-7],而同属一地的宁德市这方面的研究仍是空白.我们采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对宁德市无偿献血者作了HTLV抗体筛查,对筛查出的1例HTLV-Ⅰ抗体阳性样本用蛋白印迹法(WB)确证,并对其病毒膜基因作同源性分析,以确定基因亚型.
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海南省基层医院临床输血管理现状调查
自1997年创建"海南省血液中心辐射型采供血网络"以来,海南省血液中心率先实现了全省血液事业"三统一",同时还肩负着规范全省医院临床输血秩序,确保临床输血"安全、及时、有效"[1],杜绝医疗用血机构自采自供血液的重任.为了贯彻上级指示精神,本中心依据《医疗机构临床输血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》的要求,成立了5个临床输血现状调查小组,于2006年3月2日-16日分赴本省各市、县中医院、妇幼保健院、农场医院及乡镇卫生院,进行临床用血情况实地调查,报告如下.
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大连地区医院血库现状调查
我们对大连地区二甲以上36家医院的血库状况进行了调查,结果报告如下.1 对象与方法1.1 调查对象 2005年3-4月大连地区36家二甲以上医院血库,其中三级17家,二级19家.
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宁波地区自体输血现状调查和分析
自体输血作为一种科学安全、经济易行的输血方法,国外发达国家已于20世纪80年代后相继将之应用于临床,其安全性和实用性已得到认可.近年来,自体输血在我国也得到倡导并发展较快.为更好地推动和发展自体输血工作,我们对本地区2002-2005年各医院的自体输血情况进行了回顾性分析,报告如下.
关键词： 自体输血 回收式/稀释式/储存式 -
玉林市献血者抗-HIV阳性检测结果分析
为了解玉林市献血者HIV感染的情况,同时评价现行献血者HIV筛查策略的效果,我们对玉林市中心血站近年来对献血者HIV筛查作回顾性调查,现报告如下.
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危重病人的输血
ICU中的危重病人是血液输注的一个重要群体,因为这些危重病人普遍都存在不同程度的贫血、血小板减少和凝血异常等现象,故分别需要输注红细胞、血小板和新鲜冰冻血浆等血液成分.据调查,在苏格兰,ICU中的红细胞输注量占了该地区红细胞总供血量的7%[1].
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
