中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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花椒毒素纳米球对PUVA疗法光反应毒性影响的研究
目的 设计制备皮肤外用花椒毒素纳米球,探讨花椒毒素纳米球对PUVA疗法光反应毒性的影响,以期优化外用PUVA疗法.方法 采用溶剂置换-界面聚合物沉积法制备花椒毒素纳米球,筛选并优化花椒毒素纳米球的处方组成,优化后的纳米球在人工半透膜中考察其体外释放特性,并采用补骨脂素类化合物与DNA的反应模型考察其光反应效率.结果 制备并优化后的花椒毒素纳米球其平均粒径为109 nm,粒径分布度小于0.1.Zeta电位<-20 mV,包封率为65.8%.在体外人工半透膜中的释放特性表明,相比Meladinine 溶液,该花椒毒素纳米球具有良好的释放性能.花椒毒素制备成纳米球后,在与胸腺嘧啶的混合反应体系中的光反应速率明显有所降低,能起到控释的效应.结论 花椒毒素纳米球有望能降低PUVA疗法的光反应毒性,从而成为改善PUVA疗法的新型制剂.
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缝隙连接参与缺血后处理和庚醇的心肌保护作用
目的 探讨缝隙连接是否参与缺血后处理和庚醇的抗心肌缺血/复灌(I/R)损伤作用.方法 采用离体大鼠心脏Langendorff灌流方法,冠脉结扎30 min,复灌120 min复制局部L/R模型,测定心室力学指标和复灌各时间点冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)含量.实验结束测定心肌梗死面积.全心停灌30 min,复灌120 min复制全心I/B模型,测定心律失常和心肌传导速度.分别在复灌初期给予缝隙连接脱耦联剂庚醇和缝隙连接开放剂AAP10各15 min.结果 在局部缺血/复灌模型上,与I/R组相比,缺血后处理组和庚醇组心肌梗死面积明显减少,复灌期间冠脉流出液中LDH含量降低.同时缺血后处理组明显改善心室力学指标,缓解冠脉流量的减少;在全心缺血/复灌模型上,缺血后处理组和庚醇组在复灌期间的心律失常评分明显下降,心肌传导速度降低.AAP10在局部和全心缺血/复灌模型上明显减弱缺血后处理和庚醇的心肌保护作用.结论 缺血后处理和庚醇具有抗心肌缺血/复灌损伤作用,这种保护作用可能与缝隙连接细胞间通讯的减弱有关.
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槲皮苷防治溃疡性结肠炎的药效学研究
目的 观察槲皮苷防治溃疡性结肠炎及抗炎、镇痛、止泻等药效.方法 以醋酸灌肠复制溃疡性结肠炎模型,大鼠从造模前2 d至造模后6 d ig给予槲皮苷(50,200 mg·ks-1·d-1),取结肠粘膜进行组织病理学检查以及丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)测定.小鼠ig给予槲皮苷(75,300 mg·kg-1·d-1)4 d后测定腹腔毛细血管通透性、醋酸ip引起扭体反应以及番泻叶煎剂ig引起腹泻潜伏期及次数变化.结果 槲皮苷减轻溃疡性结肠炎大鼠结肠病变程度,降低结肠粘膜组织MDA及MPO水平(P<0.05);抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,减少扭体次数(P<0.05);对腹泻潜伏期及腹泻次数无显著影响(P>0.05).结论 槲皮苷对大鼠溃疡性结肠炎具有防治作用,并有抗炎、镇痛作用.
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河豚毒素对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡及相关蛋白表达的影响
目的 研究河豚毒素(TTX)心脏停搏液对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响.方法 取Wistar大鼠24只,建立Langendorff-Neely离体心脏灌注模型,随机分为3组(n=8):基础组、STH-2组、TTX组.用TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数,免疫组化测定凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、p53的表达,Western blot检测Bcl-2蛋白表达.结果 STH-2组凋亡指数(AI)(11.20 ±0.79)%高于TTX组(6.92 ±1.10)%和基础组(1.34 ±0.23)%(P<0.01).TTX组Bel-2的PEI为(22.63 ±1.10)%高于STH-2组(13.51±0.67)%和基础组(2.52±0.58)%(P<0.01);STH-2组Bax的PEI为(8.04±0.57)%高于TTX组(6.05±0.46)%和基础组(2.14 ±0.57)%(P<0.01).TTX组Bcl-2/Bax为3.78 ±0.41高于STH-2组1.75±0.15(P<0.01).TTX组Bcl-2的相对蛋白含量为(86.1 ±0.98)%高于STH-2组(53.2 ±1.76)%和基础组(23.7 ±2.61)%(P<0.01).p53蛋白在各组均未见明显阳性表达.结论 与STH-2比较,TTX能减少缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡数,其抗凋亡的机制可能与上调Bcl-2表达,下调Bax表达,提高Bel-2/Bax比值有关.
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糖克宁颗粒的降糖降脂作用及其机理研究
目的 研究糖克宁颗粒降血糖、血脂的作用及其机理.方法 采用静脉注射链脲佐菌素,并给以高脂饲料制备实验性糖尿病大鼠模型,以糖克宁颗粒进行治疗,观察模型大鼠的血糖、糖耐量、肝糖原、胰岛素、胰岛素样生长因子及肿瘤坏死因子.高低密度脂蛋白等的变化.结果 与对照组相比,糖克宁颗粒各剂量组均可有效降低实验性糖尿病大鼠的血糖(P<0.05),增加肝糖原、胰岛素及胰岛素样生长因子,升高高密度脂蛋白,降低肿瘤坏死因子和低密度脂蛋白.结论 糖克宁颗粒能有效降低实验性糖尿病大鼠的血糖、血脂,改善糖耐量,其作用机制可能是通过增加肝糖原、胰岛素,提高胰岛素敏感性及提高抗氧化性、减少脂质过氧化产物来实现对血糖和血脂的调节作用.
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注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中的稳定性考察
目的 研究注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中的稳定性.方法 用高效液相色谱法测定阿洛西林钠的含量,用经典恒温加速法和多元线性模型研究温度对阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中稳定性的影响.结果 各温度下阿洛西林钠百分含量的对数(1gC)与时间(t)具有线性关系,符合一级动力学反应.用经典恒温加速法和多元线性模型预测阿洛西林钠在5%木糖醇注射液的有效期分别为5.09 d,5.59 d.结论 2种方法预测得到的有效期基本一致.在25℃,注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液应在5 d内稳定.
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HPLC-RI测定复方甘露醇注射液中甘露醇、葡萄糖的含量
目的 建立复方甘露醇注射液中甘露醇、葡萄糖含量测定方法.方法 用HPLC-RI法,以强酸性阳离子交换树脂(钙型)(Sugar Pak Ⅰ 300 mm×6.5 mm)为固定相,水为流动相,柱温(85±1)℃,流速0.5 mL·min-1;检测器为示差折光检测器,池温40℃.结果 甘露醇在0.15～15mg·mL-1内呈良好的线性关系,Y=643 467X-15373(r=0.999 8,n=7),平均回收率为100.1%(RSD=0.89%,n=9);葡萄糖在0.05-5 mg·mL-1内呈良好的线性关系,Y=640 151X-3719.6(r=1.000,n=7),平均回收率为100.1%(RSD=0.73%,n=9).结论 该方法简便准确,重复性好,符合甘露醇、葡萄糖含量测定的要求.
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定心丸质量标准研究
目的 建立定心丸质量标准.方法 采用薄层色谱法对定心丸中的甘草,当归,远志进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对定心丸中黄芩苷的含量进行测定,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流速为1.0 mL·min-1,流动相为乙腈-0.2%磷酸(28∶72),检测波长为280 nm.结果 甘草,当归,远志薄层色谱分离良好,斑点清晰可见;黄芩苷含量在0.193 4～1.160 6μg内线性关系良好,平均加样回收率为101.45%(RSD=1.2%,n=6),精密度RSD=1.4%.结论 该方法结果准确、重复性好.可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC测定普瑞巴林含量
目的 建立普瑞巴林的含量测定方法.方法 以2,4,6-三硝基苯磺酸作为衍生化试剂,采用柱前衍生化HPLC.色谱柱为C18柱,流动相为0.01 mol·L-1乙酸铵水溶液(用磷酸调pH至4.0)-乙腈(43∶57),流速为1.0 mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为350 nm.结果 回收率99.18%,RSD=1.15%,普瑞巴林在3.320～49.80μg·mL-1内呈良好线性关系(r=0.999 9).低定量限:0.5μg·mL-1.结论 所建立的方法快速、简便、准确、灵敏,可用于普瑞巴林的含量测定.
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HPLC测定金丝桃苷的血药浓度及其在药动学研究中的应用
目的 建立HPLC测定大鼠血浆中金丝桃苷(槲皮素-3.0-半乳糖苷)浓度的方法,并用此方法时金丝桃苷在大鼠体内的药动学进行研究.方法 金丝桃苷以12 mg·kg-1的剂量经大鼠尾静脉注射,于不同时间点眼球静脉丛取血,甲醇直接沉淀蛋白,HPLC测定金丝桃苷的血药浓度.采用Shimadzu ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇:水(40:60)为流动相,检测波长360 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温25℃.乙酰苯胺为内标测定金丝桃苷的含量.结果 金丝桃苷和乙酰苯胺能完全分离.线性范围为20～4888 ng·mL-1,回归方程为Y=132.539X-8.736,r=0.999 6.日内精密度RSD为0.1%～2.9%,日间精密度RSD为1.5%～7.3%;平均回收率为90.1%,RSD为0.9%.其体内过程待合三室模型.t1/2(p)为(1.62±0.54)min,t1/2(a)为(18.67±2.48)min,t1/2(b)为(660.15±155.56)min,AUC为(200 229±4 397.63)ng·min·mL-1.结论 分析方法简便快速,专属好,精密度和回收率高,可满足动力学研究的一般要求.
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HPLC测定茄尼醇的不确定度
目的 使高纯度茄尼醇(90%以上)含量的测定准确及可靠.方法 建立了HPLC测定高纯度茄尼醇的不确定度的评定方法.结果 通过统计学方法,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度.结论 仪器环境不变时测量结果受控.
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硅醚化制备克拉霉素中相关杂质的色谱分离与检验
目的 分离和确证硅醚化法制备克拉霉素的相关杂质.方法 先用TLC找杂质分离条件,再用柱色谱分离提纯,建立HPLC分析方法,以1H-NMR和MALDI-TOF-MS确证结构.结果 用色谱和波谱得到并确证了相关杂质分别为4"-O-三甲基硅红霉素A肟(4)和4"-O-三甲基硅红霉素A 9(O-叔丁基二甲基硅)肟(5).结论 色谱方法适合于克拉霉素制备中的硅醚化监控.
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艾灸治疗耳廓假性囊肿临床观察
目的 目的分析耳廓假性囊肿的临床特点,观察艾灸治疗耳廓假性囊肿的疗效.方法 对我院2001年7月～2007年2月211例患者(213侧)耳廓假性囊肿随机分组,治疗组127例(129耳)采用艾灸治疗,对照组84例采用穿刺抽液并注入地塞米松治疗,7 d为1疗程,共4疗程,然后评价疗效.结果 127例(129耳)使用艾灸治疗4疗程后,治愈123耳,好转4耳,无效2耳,总治愈率95.3%;对照组治愈率为82.1%.结论 艾灸治疗耳廓假性囊肿安全有效且具有简便易行、经济实用、无痛苦、治愈率高.
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静脉用药调配中抗肿瘤药物不合理应用分析
目的 促进抗肿瘤药物静脉用药的合理性.方法 对静脉用药调配中心药师在审核医嘱时发现的抗肿瘤药物不合理用药进行回顾性地分析.结果 不合理用药医嘱中选用不合理溶媒占51%,护士不合理执行医嘱占18%,不合理给药方式占15%,不符合药物经济学占9%,不合理给药方案占7%.药师进行临床用药干预后,医生医嘱修改率达98%以上.结论 静脉用药调配药师在促进抗肿瘤药物合理用药方面可以发挥重要作用.进一步提高药师审方能力,开展护士用药教育,建立合理用药规范以及医务人员之间的正确沟通至关重要.
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他克莫司药物浓度测定异常数据原因分析
目的 探究器官移植患者应用他克莫司治疗后异常血药浓度产生的原因.方法 对本院1947例次血药浓度进行监测,并对检测结果进行分析.结果 正常范围内有1296例次,占66.6%,低于下限的有382例次,占19.6%,高于上限的有269例次,占13.8%.结论 多种原因引起血药浓度的变动,因此必须对检测结果提供合理解释,确保临床科学化个体给药,提高治疗水平.
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阿仑膦酸钠药物的分析
目的 对国内外阿仑膦酸钠药物的各种分析方法及其原理、优缺点进行总结概括,并对阿仑膦酸钠新剂型含量测定进行探讨.方法 以国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳.结果 现有的分析方法解决了阿仑膦酸钠难以检测的难题,人们根据阿仑膦酸钠分子结构,已完成了不同阿仑膦酸钠检测方法的建立.不同的检测方法根据不同的检测机制,具有不同的检测灵敏度,在使用过程中根据具体需要适当的选择.结论 阿仑膦酸钠不同分析方法的建立为进一步深入研究阿仑膦酸钠奠定了基础,也为阿仑膦酸钠衍生物、新剂型的研究提供了依据.
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紫杉醇新剂型的研究进展
目的 介绍紫杉醇新剂型的研究进展.方法 综述近年来国内外相关报道,介绍和评价紫杉醇新剂型的制备方法、性能和药效等,指出目前紫杉醇新制剂的研究前景.结果 紫杉醇新剂型可以大大提高药物疗效,降低不良反应.结论 紫杉醇新剂型为癌症化疗提供了新的研究途径,是种很有发展前景的新一代抗癌药物.
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复方奥硝唑中空栓的制备及质量控制
目的 制备复方奥硝唑中空栓剂,并建立质量控制方法.方法 以混合脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓剂:采用等吸收-双波长法同时测定其主药奥硝唑和左氧氟沙星的含量;对制剂进行卫生学、刺激性及稳定性等试验.结果 奥硝唑和左氧氟沙星的平均回收率(n=9)分别为99.7%,100.2%,其他各项检查均符合栓剂的有关规定.结论 本制作制备工艺简单,性质稳定,质量可控.
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辅料对碘昔兰注射液高温灭菌稳定性的影响
目的 考察不同辅料对国产碘昔兰注射液高温灭菌稳定性的影响.方法 测定120℃高温灭菌前后8组含不同辅料的碘昔兰注射液的pH值、游离碘离子浓度、色谱纯和含量变化.结果 同时含三羟甲基氨基甲烷1.0 mg·mL-1和乙二胺四乙酸二钠钙0.1 mg·mL-12种辅料时,碘昔兰注射液稳定.结论 碘昔兰注射液应含辅料三羟甲基氨基甲烷1.0 mg·mL-1和乙二胺四乙酸二钠钙0.1 mg·mL-1.
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乳化剂HLB值对莪术油亚微乳理化性质的影响
目的 制备莪术油亚微乳,并考察乳化剂的HLB值对亚微乳理化性质的影响.方法 使用高压微射流纳米分散仪制备含不同HLB值乳化刺的莪术油亚微乳;激光粒度及电泳分析仪测定其粒径和表面电位;离心法测定其稳定常数;测定药物在不同HLB值乳化剂的水相中的溶解度,并采用透析法测定亚微乳的体外释放.结果 制备得到的莪术油亚微乳粒径在123～154 nm之间,粒子带负电.几种乳化剂对药物均有明显的增溶作用,增溶倍数从5.5～8.2倍不等,载药亚微乳的体外释放符合Higuchi方程,且能持续释放48 h.结论 乳化剂的HLB值不同,制备得到的亚微乳的性质如粒径和稳定性有所不同;随着HLB值增加,乳化剂对药物的增溶作用增强,药物从亚微乳中释放略有加快.
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抗感染药物不良反应159例分析
目的 分析我院近几年来抗感染药物不良反应(ADR)的发生情况,为临床安全、合理用药提供参考.方法 对我院1999年1月～2007年10月ADR监测小组收集的159例抗感染药物ADR报告进行回顾性分类统计分析.结果 159例ADR报告涉及药物12类41个品种,其中喹诺酮类药物报告例数为首位,其次为林可霉素类及青霉素类药物等.ADR的临床表现主要为皮肤及其附件损害为多见,其次为消化系统损害和神经系统损害等.结论 合理使用抗感染药物,重视ADR的监测工作,减少ADR发生.
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非洛地平缓释片致胃出血1例
[病例]患者:李某,女,68岁.因高血压,于2007年12月25日来我院就诊,自述高血压十年余并伴有胃病.先后服用复方降压片;北京降压0号;复方罗布麻片;氢氯噻嗪片等多种治疗高血压的药物,效果均不理想,血压不稳定,时高时低.
关键词： -
荷花不同部位总黄酮分布及荷叶黄酮提取工艺研究
目的 测定荷花不同部位总黄酮含量分布并探讨荷叶黄酮佳提取工艺条件.方法 采用索氏提取法对荷花五个不同部位(花辩、荷叶、叶梗、莲蓬壳、雄蕊)的总黄酮进行提取,利用硝酸铝显色法测定提取总黄酮含量;采用超声波辅助回流法提取荷叶黄酮并通过正交实验设计进行工艺条件优化.结果 荷花不同部位总黄酮含量分布:莲蓬壳>荷叶>雄蕊>花瓣>叶梗;超声波辅助回流法提取荷叶黄酮时用30倍量60%乙醇,70℃超声回流提取90min,其中超声时间为20min为佳.结论 荷花不同部位总黄酮含量有一定差异;在超声波辅助回流法提取荷叶黄酮实验处理下,不同提取工艺条件对荷叶黄酮提取效果产生一定的影响.
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HPLC测定红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rgl的含量
目的 建立红药片中三七皂苷Rl和人参皂苷Rgl的HPLC测定方法.方法 采用Agilent 1100 DAD高效液相色谱仪,Discovery C18色谱柱(25 cm x4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(20:80)为流动相,检测波长为203 nm,流速1 mL·min-1.结果 三七皂苷Rl在1.216～9.728μg(r:0.9995),人参皂苷Rgl在3.036～15.180μg(r=0.9991)内线性关系良好.三七皂苷Rl平均回收率为98.6%,RSD=1.7%;人参皂苷Rgl平均回收率为101.0%,RSD=1.7%.结论 该法简便、快速、准确,适用于红药片中三七皂苷Rl和人参皂苷Rgl的含量定量测定,有利于控制红药片质量.
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不同产地及种属罗布麻叶挥发油的GC-MS成分分析
目的 分析不同产地及种属罗布麻叶挥发油的化学成分.方法 用水蒸气蒸馏法提取罗布麻叶挥发油,以气相色谱-质谱联用技术进行挥发油的化学成分分析.结果 不同产地及种属罗布麻叶挥发油的化学成分有较大的不同.运城红麻中含有较多的烯、酮、酸,占挥发油含量的31.78%,并首次从中得到7-甲基基-6,9-二烯.氧杂环十二烷-2-酮、3-叔丁基4-羟基茴香醚、高胡椒乙胺、芴、菲及叶绿醇;东北红麻中舍有较多的酸、酮.占挥发油含量的28.44%,首次从中得到2-甲基-6-时甲基苯基-2-庚烯、内豆蔻醛;陕西红麻中含有较多的烯、酮,占挥发油含量的39.89%,首次从中得到长叶烯、柏木烯、香叶基丙酮、棕榈酸及其甲酯;运城白麻中含有较多的长链碳原子饱和烃类物质,占挥发油含量的19.88%,此外含有占挥发油18.03%的酮类物质.结论 不同产地采集的生药材,其挥发性物质的含量和成分有一定的差别,罗布麻的挥发性成分应分别加以研究利用.
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加雷沙星的合成
目的 合成加雷沙星.方法 1(R)-甲基-5-溴-1H-异吲哚啉经N-烷基化、硼酸化、缩合、去保护反应制得加雷沙星.结果 通过优化条件合成了加雷沙星,总收率51.0%,目标化合物结构经红外、质谱、核磁共振谱、元素分析确证.结论 本工艺步骤少,原材料价廉易得,适合工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
