中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC荧光法检测转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体在小鼠体内的含量
目的 建立转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体在小鼠体内组织浓度的测定方法 .方法 选择乙腈-5mmol·L-1乙酸铵水溶液(30:70)为流动相;色谱柱:DIKMA Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流速1.0 mL·min-1;检测波长:激发波长为480 nm,发射波长为550 nm;柱温:30℃.结果 本实验所用方法 线性关系良好,且具有专一性强、准确性、灵敏度高的优点,符合生物样本分析的要求.结论 可用本法快速、简便、准确地测定小鼠组织样品中转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体的含量.
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白蚁菌圃抗炎机制的研究
目的 探讨白蚁菌圃抗炎的作用机制.方法 采用角叉菜胶致正常及切除双侧肾上腺小鼠足肿胀;角叉菜胶致大鼠胸膜炎;蛋清致小鼠足肿胀的炎症模型.分别用酶联免疫吸附法、紫外分光光度法和荧光分光光度法测炎性渗出液中白三烯(LTB4)、前列腺(PGE2)、5-羟色胺(5-HD及组胺的水平.结果 角又菜胶致正常组及去肾上腺组小鼠足肿胀炎症组织及血清中PGE2含量与阴性对照组比有显著性差异;在蛋清致足肿胀中的组胺和5-羟色胺的舍量与阴性对照组比有显著性差异;在角叉菜胶致胸膜炎大鼠胸腔渗出液中白三烯含量与阴性对照组比有显著性差异.结论 白蚁茵圃的抗炎作用可能与其抑制炎症部位PGE2、LTB4、5-HT及组胺的水平有关,其抗炎作用不依赖下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统的调节.
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红曲霉菌对姜黄素的转化及产物自由基清除和抗脂质过氧化作用的研究
目的 研究红曲霉菌对姜黄素的微生物转化及转化总产物的自由基清除和抗脂质过氧化的作用,并对转化产物进行了初步分析.方法 用本实验室保存的红曲霉菌对姜黄素进行微生物转化,同时设立菌株对照和底物对照;研究转化总产物对DPPH自由基的清除能力;研究转化总产物对食饵性高脂血症小鼠肝脏和血清MDA,SOD、GSH.Px等过氧化脂质的影响.用乙酸乙酯提取转化产物,用TLC、HPLC-DAD(Agilent Zorbax ExtendC18柱,0.1%乙酸和乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1)对转化产物进行了初步分析.结果 姜黄素转化总产物在10 000～400 mg·mL-1(相当于含姜黄素100～4mg·mL-1)内有很强的自由基清除能力,总产物浓度在100 mg·mL-1还保留了47.46%的清除能力;而底物对照物在10 000,2 000 mg·mL-1时有一定的清除能力,但浓度在400 mg·mL-1时自由基清除能力已明显减弱,100 mg·mL-1以下已基本消失.转化总产物500,200,100 mg·kg·d-1(相当于姜黄素5,2,1 mg·kg·d-1)均能降低高脂血症小鼠肝脏和血清的过氧化脂质,而菌株对照组(500 mg·kg·d-1)和底物对照组(500 mg·kg·d-1,相当于姜黄素5 mg·kg·d-1)抗脂质过氧化作用不明显.研究超氧化物歧化酶,谷胱甘肽过氧化物酶,发现姜黄素转化产物对此二酶的作用不明显,其抗氧化作用可能并非通过改变此二酶的活性.转化产物经HPLC-DAD分析,发现可能存在6个转化产物,其保留时间分别为16.3,22.1,23.2,28.0,33.0,36.1 min,其光谱图与姜黄素存在明显差异.结论 姜黄素经红曲霉菌转化后形成了由6个代谢产物组成的新组合型天然姜黄素类似物群,其自由基清除能力和抗脂质过氧化作用显著增强.
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硫辛酸通过抑制NF-kB-iNOS-NO信号保护氧化应激诱导的PC12细胞损伤
目的 研究硫辛酸对氧化应激的PC12细胞NF-kB-iNOS-NO信号通路的影响.方法 用终浓度为0.4 mmol·L-1的H2O2损伤PC12细胞,用MTT法测定细胞存活率:用激光共聚焦法(LSCM)检测细胞内一氧化氮的动态变化:用RT-PCR法检测iNOS mRNA和NF-kBp65 mRNA表达量的变化.结果 0.4 mmol·L-1的H2O2处理PC12细胞4 h,细胞存活率为27.9%(P<0.01),硫辛酸10 mg·L-1可以提高H2O2损伤的PC12细胞存活率(65.4%,P<0.01);LSCM检测显示,DAF-2荧光强度的比值(F1/F0)的大值由损伤模型组的5.34下降到1.80;和模型组比较,iNOS mRNA和NF-kB p65 mRNA的表达明显下调(P<0.05或P<0.01).结论 硫辛酸可能通过抑制NF-kB-iNOS-NO信号减轻氧化应激诱导的PC12细胞损伤.
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丹酚酸B静脉注射对麻醉犬血流动力学的影响
目的 观察注射用丹酚酸B对麻醉犬血流动力学的作用.方法 分别以0.8,1.6,3.2.0mg·kg-1原料(低、中、高剂量)静脉注射给予麻醉开胸犬,观察给药后血压与心率、心输出量与冠脉流量(CBF)、左室内压等血流动力学指标的变化.结果 丹酚酸B 3.2 mg·kg-1组对舒张压(DAP)、平均动脉压(MAP)有降压作用,对心率(HR)有减慢趋势,在给药后30 min内与对照组比较差异显著;丹酚酸B高剂量组能明显增加CBF,在给药后15 min内与对照组比较差异显著;丹酚酸B高剂量组能明显降低左心室舒张末期压力(LVEDP),在给药后15 min内与对照组比较差异显著.结论 丹酚酸B注射途径给药能改善麻醉犬血流动力学,调节心脏的功能,具有一定的临床治疗作用.
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黄连、吴茱萸不同配比对大鼠胃酸分泌及胃溃疡的影响
目的 比较黄连,吴茱萸不同配比对大鼠胃酸分泌和胃溃疡愈合治疗作用的影响,确定佳配伍比例.方法 采取幽门结扎法和无水乙醇灌胃法造大鼠的胃酸分泌及胃溃疡模型,观察黄连、吴茱萸不同配比对其的影响.结果 黄连,昊茱萸各配比组均能不同程度的抑制大鼠胃酸分泌及溃疡指数,其中以6:1实验组作用强.结论 黄连、吴茱萸6:1具有显著的抑制大鼠的胃酸分泌及抗溃疡作用,为佳的配伍比例.
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无花果多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1 α、脾细胞体外增殖、脾细胞产生IL-2及其受体的影响
目的 探讨无花果多糖对小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1α、脾细胞体外增殖、脾细胞产生和分泌白细胞介素2(IL-2)和血清可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)水平的影响.方法 以环磷酰胺致免疫低下小鼠为研究时象,分为大、小剂量(剂量分别为400,200mg·kg-1)的无花果多糖水溶液组,香菇多糖组(100mg·kg-1)及同体积生理盐水组,另设空白对照组,每组6只.造模同时给药,连续7 d,测定小鼠腹腔巨噬细胞IL-1α、脾细胞体外增殖、脾细胞IL-2及血清SIL-2R水平.结果 无花果多糖可促进免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞产生和分泌IL-1α,脾细胞产生和分泌IL-2,促进ConA和LPS刺激的脾细胞增殖,降低血清SIL-2R水平.结论 无花果多糖有较好的免疫增强作用.
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HPLC测定赤参丹中丹酚酸B含量
目的 为保证药物安全有效,完善赤参丹质量标准,对赤参丹中丹酚酸B进行了含量测定方法 的研究.方法 HPLC色谱条件:KromasoilC18(250mm ×4.6mm,5μm);甲醇-乙腈-甲酸-水(28:10:1:61)为流动相,检测波长为286nm,流速1.0 mL·min-1.结果 丹酚酸B在浓度0.108 3～1.299 8 μg内线性关系良好(r=0.999 8).样品的平均回收率为98.7%,RSD为1.7%.结论 本方法 简便可靠,结果 稳定,重复性好,可准确测定赤参丹中丹酚酸B的含量.
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补筋片的质量控制研究
目的 建立补筋片质量控制方法 .方法 采用薄层色谱法鉴别补筋片中丹参、制何首乌;采用高效液相色谱法测定士的宁、马钱子碱含量.结果 薄层色谱法可以很好的鉴别丹参、制何首乌;士的宁在0.133 8～2.00 7μg间线性关系良好(,r=0..999 9),平均回收率为98.98%(RSD=2.61%);马钱子碱在0.129 6～1.944 μg间线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100%(RSD=2.11%).结论 该法操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC-ELSD测定妥布霉素滴眼液的含量
目的 建立高效液相色谱.蒸发光散射检测器检测法(HPLC-ELSD)测定妥布霉素滴眼液的含量.方法 选用耐酸性的Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm × 250mm,5μm)色谱柱;流动相为0.2 mol·L-1三氟乙酸溶液.甲醇(92:8),柱温为35℃,流速为0.8 mL·min-1,进样体积为10μL;ELSD检测器漂移管温度为45℃,雾化气体压力为3.5 bar,信号增益(GAIN)为5.结果 妥布霉素在55.6-1 396.7μg·mL-1内,其峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系(r=0.999 7),检测限和定量限分别为0.15μg·mL-1和0.45μg·mL-1.结论 方法 专属性强,准确可靠,适用于妥布霉素滴眼液产品质量控制.
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HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量
目的 建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温30℃;进样量10μL,流动相:甲醇.四氢呋喃-0.1%磷酸溶液(14:14:72),流速1.0mL·min-1;检测波长335nin.结果 野黄芩苷在24.45～293.46μg·mL-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),野黄芩苷平均回收率为101.5%,RSD为3.616%.结论 该方法 简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制.
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HPLC测定复方甘草酸苷片的溶出度
目的 采用HPLC测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的溶出度.方法 采用Kromasil 100A C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以2%的醋酸-乙腈(65:35)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL·min-1.结果 甘草酸单铵在80～800μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.74%,RSD为0.9%.结论 该法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于复方甘草酸苷片的溶出度测定.
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HPLC分析大蒜多糖中的单糖
目的 建立一种反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析大蒜多糖中的单糖组成及摩尔比.方法 大蒜多糖样品经2mol·L-1硫酸降解为单糖后,经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,采用Shimadzu VP-ODS柱(150 min×4.6 mm,5 μm)分离,以乙腈-醋酸铵缓冲溶液(取醋酸铵7.708 g加水溶解并稀释至1 000 mL,用醋酸调pH 5.5(22:78)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,在245 am处检测单糖的衍生化产物.结果 大蒜多糖中甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖醛酸(GlcuA)半乳糖醛酸(GalUA)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Arab)7种单糖的摩尔比为4.31:4.23:4.19:9.13:27.4:4.99:3.81.结论 本方法 灵敏度高,结果 准确可靠,可用于大蒜多糖的单糖组成测定及质量控制.
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银杏叶制剂对冠心病患者血糖、胰岛素及血脂的影响
目的 观察银杏叶制剂对冠心病患者血糖、胰岛素及血脂的影响.方法 将78例冠心病患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加服银杏叶片,治疗4个月,治疗前后分别测量血糖、胰岛素及血脂.结果 治疗组治疗前后血糖、胰岛素及血脂有显著性差异(P<0.05).结论银杏叶制剂可改善血糖、血脂,改善胰岛素抵抗,适合冠心病患者长期服用.
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肺癌化疗期间合并医院获得性肺炎的诊治分析
目的 分析肺癌化疗期间合并医院获得性肺炎的病原茵特征,指导选择敏感的抗生素.方法 回顾30例肺癌化疗期间医院获得性肺炎的细菌学资料,根据药敏选择抗生素.结果 30例病例分离培养出33株病原菌,革兰氏阴性杆菌24株(72.7%),革兰氏阳性球菌7株(21.2%),真菌2株(6.1%).亚胺培南,头孢他定、阿米卡星、头孢哌酮对31株革兰氏阴性、阳性菌敏感性分别为97%、81%、71%、68%.而氨苄青霉素、头孢呋辛、头孢唑啉的耐药性较高.结论 肺癌患者化疗期间合并医院获得性肺炎的病原菌以革兰氏阴性杆菌为主,是临床合理选择抗生素的重要依据.
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土大黄苷研究进展
目的 介绍土大黄苷新研究和开发情况.方法 综合国内外文献报道,简述含土大黄苷的植物资源分布,土大黄苷的提取分离鉴定方法 及其药理活性.结果 土大黄苷植物资源丰富,具有广泛的药理活性.结论 为土大黄苷的进一步研究和开发提供参考.
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药物阿司匹林剂型的研究进展
目的 为提高阿司匹林的药效且减少其对胃肠道的不良反应,从而为阿司匹林新剂型的研发提供方向.方法 通过分析与归纳文献内容等方法 对阿司匹林不同剂型的研究意义、方法 及结果 等进行了论述.结果 提出了当前的肠溶剂、缓释或控释剂、复方制剂、泡腾片等剂型的研究现状和存在的问题,指明了阿司匹林剂型的研究趋势和发展方向.结论 缓释控释剂型将是阿司匹林剂型的发展方向.选择合适的辅料,简化制备工艺,降低成本,提高药效将是未来研究的重点.
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痔病治疗药物
目的 对痔病治疗药物进行综述,为痔病的药物治疗和新药研发提供参考.方法 检索近年来国内外有关痔病治疗药物的研究文献,针对药物的作用机制,进行分析和总结.结果 虽然痔病治疗药物的数量较多,但主要用于缓解或消除Ⅰ、Ⅱ期痔的症状.结论 需要在对痔的病因和发病机制研究的基础上,加大对痔病新药开发研究的力度.
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我院常用抗癫痫药物人血药浓度的测定
目的 探讨建立苯巴比妥,苯妥英钠、卡马西平人血清浓度的测定方法 ,并应用该方法 测定我院患者样本.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),流动相:乙晴.缓冲盐(30:70);柱温:37℃;检测波长:220 nm;流速:0.7 mL·min-1.含量测定分析采用内标对比法,杂质检查分析采用归一化法.结果 该方法 测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的线性范围分别为4.58～75.88 mg·L-1,2.25～35.95 mg·L-1,1.26～20.08 mg·L-1,日内和日间RSD均小于10%;回收率可控制在85%～115%之间.结论 该方法 具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度,且简便,快速、稳定.
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牛血清白蛋白阳离子微球的制备及体外评价
目的 制备牛血清白蛋白(BSA)口服阳离子微球,考察天然阳离子物质壳聚糖(CHS)的加入对蛋白微球的粒径、电动电势、包封率、栽药量及体外释放情况的影响.方法 以乳酸,羟基乙酸共聚物(PLGA)和壳聚糖(CHS)为栽体材料,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备牛血清白蛋白乳酸,羟基乙酸共聚物.壳聚糖(PLGA/CHS)阳离子微球,通过正交设计优化制备工艺,确定佳处方.建立准确而简便的蛋白含量测定方法 ,并对微球进行体外评价.结果 佳处方为:BSA浓度为150g·L-1、PLGA浓度为8%、外水相体积为80mL、壳聚糖浓度为0.2%.制得的微球形态圆整,平均粒径为(6.9±5.5)μm,为表面荷正电的阳离子微球[ζ电势=(10.0±0.6)mV],包封率为(75.4±4.6)%,载药量为(9.3±0.2)%.体外释放结果 表明,在模拟胃液和模拟肠液中,壳聚糖的加入均能减少突释,延缓药物的释放.结论 与PLGA微球相比,制得的PLGAJCHS阳离子微球表面带正电,具有较高的包封率和载药量,可以延缓药物释放,同时减少突释现象.
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十一酸睾酮自微乳化制剂的处方研究
目的 制备十一酸睾酮(TU)自微乳化制剂.方法 通过伪三元相图绘制和自乳化效率的评价筛选TU自微乳化制剂处方,用HPLC测定药物的含量,考察制剂经高温和光照的影响因素试验后的质量.结果 以辛癸酸甘油酯为油相、CremophorEL/Tween 85(1:4)为混合乳化剂.油相与乳化剂重量比1:1作为TU自乳化制剂介质的处方,在不同介质能迅速形成自微乳液.经高温10 d放置,TU自乳化制剂的质量未发生变化,光照10d后药物含量略有下降.结论 制备了不含助乳化剂的TU自微乳化制荆,适合于进一步制成软胶囊.
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复方奥美沙坦酯片的人体药动学研究
目的 研究健康受试者口服复方奥美沙坦酯片的药物动力学特征.方法 30名健康受试者随机分成3组,分别空腹服用复方奥美沙坦酯片1片、2片与3片,定时取血,采用高效液相色谱法测定人血浆中氢氯噻嗪与奥美沙坦浓度并利用DAS药动学软件计算药动学参数.结果 氢氯噻嗪低中高剂量给药后的主要药动学参数分别是:t1/2为(9.68±3.37)h,(10.11±4.96)h、(11.02±4.77)h,Cmax为(69.7±19.8)μg·L-1、(158.5±62.4)μg·L-1、(209.4±85.7)μg·L-1,AUC0→τ为(737.8±110.6)μg·L-1·h、(1 397.2±252.0)μg·L-1·h、(2 200.3±517.6)μg·L-1·h;奥美沙坦低中高剂量给药后的主要药动学参数分别是:t1/2为(6.25±1.98)h、(7.99±2.43)h、(7.03±2.86)h,Cmax为(635.1±237.7)μg·L-1·(1336.8±452.0)μg·L-1、(1774.7±792.2)μg·L-1,AUC0→τ(4438.4±1058.1)μg·L-1·h、(8239.6±1909.7)μg·L-1·h、(13150.3±3627.5)μg·L-1·h.结论 复方奥美沙坦酯片2组分在健康受试者体内为线性动力学过程.
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胸腺五肽缓释微球的制备及其质量评价
目的 确立胸腺五肽(TP-5)微球的制备及质量评价方法 .方法 以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体材料,采用复乳法(w/o/w)制备TP-5长效缓释注射微球,考察其粒径大小、外观、包封率等理化性质;采用HPLC测定微球中TP-5的含量.结果 TP-5微球球形圆整,包封率在80%以上,平均粒径为67.8 μm,27 d体外累积释放百分率在80%以上.结论 TP-5微球的制备工艺合理,评价方法 简便、快速、准确.
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盐酸克林霉素注射液致急性溶血
1病例患者,男,31岁,因咳嗽、咳痰伴流涕3 d于2008年8月31日19时来我院急诊.既往有肺结核病史,无贫血及黄疸病史.体查:体温36℃,无贫血貌,浅表淋巴结不肿大,巩膜无黄染,咽后壁充血,心肺未见异常,肝脾肋下未扪及.血常规:
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超声提取鬼灯檠中岩白菜素的佳工艺研究
目的 建立超声波提取鬼灯檠中岩白菜素的佳工艺.方法 以岩白菜素提取量为指标,在单因素实验的基础上,采用正交实验对岩白菜素的超声提取工艺进行优选.考察提取温度、料液比.提取功率、提取时间及提取次数对岩白菜素提取量的影响.结果 提取次数、提取时间和料液比对岩白菜素提取率的影响起主要作用,超声提取的佳工艺为:料液比1:14,超声波功率为60 W,提取温度为70℃,超声波提取时间60 min,提取4次.结论 通过验证实验,表明所选的工艺条件可行,在该工艺条件下岩白菜素的提取率为12.588 5 mg·g-1.
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青阳参及其近缘种的RAPD研究
目的 针对青阳参Cynanchum otophyllum Schneid.存在混淆种类和种内变异较大的情况,对青阳参和与其相混淆的隔山消C. wilfordii(Maxim.)Hemsl.和昆明杯冠藤C. wallichiiWight进行种间鉴别,并对青阳参的4个居群进行遗传多样性分析.方法 运用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术进行分析,用Shannon指数和Nei指数评价青阳参的遗传多样性,用UPGMA类平均法进行聚类分析亲缘关系.结果 利用筛选出的10个随机引物对供试材料DNA进行随机扩增,共得到72条带,其中多态性带有70条,多态性百分率为97.22%.由Shannon指数计算青阳参4个居群内的遗传多样性比率为68.52%,高于居群间的31.48%;同时由Nei指数估计青阳参4个居群中有69.44%的遗传变异来自居群内,高于居群间的30.56%.采用UPGMA聚类法得出反映各种间亲缘关系的树状图.结论 运用RAPD方法 可以进行青阳参和隔山消两个种同昆明杯冠藤的种间鉴别;虽然居群间已有较高分化,但青阳参遗传变异主要分布在居群内.
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生长时期施肥种类对柴胡HPLC指纹图谱影响分析
目的 建立柴胡HPLC-PDA指纹图谱分析方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Sun FirerTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温30℃.结果 建立了柴胡的HPLC-PDA指纹图谱,确定了15个共有峰,不同施肥柴胡样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.90以上,可以用于柴胡药材的定性鉴别.结论 此方法 简单、准确、重复性好,为柴胡的质量控制提供了有效的方法 .
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含绿原酸的清热解毒类中药注射剂不良反应及其机理探讨
目的 对3种含绿原酸的清热解毒类中药注射剂不良反应进行探讨.方法 收集国内外公开发表的有关报道,对其不良反应进行归纳、分析,总结.结果 3种中药注射剂均含有绿原酸成分,但是绿原酸是否为致敏原,以及所引起的不良反应是过敏反应还是类过敏反应,学术界尚存在不同的看法.结论 正确评价绿原酸在中药注射剂不良反应中的地位并予以合理使用,以及进一步区分过敏反应和类过敏反应是目前亟待解决的问题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
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