中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蛞蝓胶囊致畸和致突变实验研究
目的 探讨蛞蝓胶囊是否具有致畸和致突变的毒理作用.方法 本研究采用大鼠致畸胎、艾姆斯(Ames)试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外细胞染色体畸变试验检测的蛞蝓胶囊致畸胎、致突变性.结果 蛞蝓胶囊各剂量对孕鼠体重、胚胎早期发育、胚胎生长发育、以及胎鼠的骨骼发育和内脏器官发育等均无不良影响.无论加与不加S9,各剂量组诱变TA98、TA100种菌落数均未超过自然回变菌落数,与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05).与对照组相比,各剂量组对小鼠的微核率无明显的影响(P>0.05).蛞蝓胶囊对培养的哺乳动物体细胞染色体结构无致畸变作用.结论 蛞蝓胶囊各剂量均无致畸和致突变的作用,说明在临床应用剂量范围内是安全的.
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抗衰老胶囊的动物实验研究
目的 研究抗衰老胶囊的药理作用.方法 用复杂水迷路法测试小鼠的学习记忆状况.分别建立记忆获得障碍病理模型、记忆巩固障碍病理模型和记忆再现缺失病理模型.将抗衰老胶囊分散于鼠饲料中制成颗粒型,定量喂食,作为治疗模型.分别测定小鼠的用药后药物对外周血管与脑血管的扩张作用;和药物的抗衰老状况.结果 抗衰老胶囊对记忆获得障碍有非常显著的治疗意义,治疗组与病理组(P<0.01),病理组与空白组(P<0.01)的差异有非常显著意义.对记忆再现缺失有非常显著意义,治疗组与病理组(P<0.01),病理组与空白组(P<0.01),治疗组与空白组(P<0.01)的差异有显著意义.结果 表明抗衰老胶囊能扩张外周循环,脑内微循环,能减少小鼠脑部的脂褐质量.结论 抗衰老胶囊能使小鼠提高学习记忆的能力,能扩张外周循环,能增加对脑部的供血量,减缓衰老程度.
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双炔失碳酯α、β单体体外抗前列腺癌作用比较
目的 比较双炔失碳酯(ANO)的两个差向异构体α、β-ANO体外抗前列腺癌作用的差别.方法 氧化铝柱层析法分离纯化α、β单体,薄层分析法定性检测所分离的产物;在常规培养液中,以4～32 μmol·L~(-1)的α、β-ANO分别作用于人前列腺癌非激素依赖型细胞DU145、PC-3和激素依赖型细胞L1A、LNCaP、RV1,作用时间分别为3 d,5 d,SRB法测细胞生存率;在去除激素培养液中,以不同浓度的α、β-ANO分别作用于激素依赖型细胞,同时加入雄激素拟似剂(R1881),SRB法测细胞生存率;以32μmol·L~(-1)的α、β-ANO分别作用于LNCaP、DU145细胞,相差显微镜观察细胞形态和数量的变化.结果 对于非激素依赖型和激素依赖型细胞,α-ANO作用均强于β-ANO,且二者作用差距具有时间和剂量依赖性;α-ANO对抗雄激素的促细胞生长作用强于β-ANO,具有时间和剂量依赖性;相差显微镜观察结果表明,α-ANO作用后,细胞形态及数量变化较之β-ANO更为显著.结论 α-ANO体外抗前列腺癌作用强于β-ANO.
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重组人干扰素α-2b栓的质量研究和稳定性研究
目的 本次试验研究的目的 是将重组人干扰素α-2b制备成通过直肠局部给药达到全身作用的栓剂.方法 应用脂肪酸甘油酯suppciore BM为基质,以Triton X-100为促吸收剂,制备重组人干扰素α-2b栓.以稳定性为指标,考察重组人干扰素α-2b栓的处方.结果 用此方法 制备的重组人干扰素α-2b栓稳定性强,在2～8℃条件下可保存24个月.结论 重组人干扰素α-2b栓的应用可增强患者的顺应性,在临床中应用性强.
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RP-HPLC测定头孢克肟的含量
目的 建立测定头孢克肟含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Hypersil BDS C_(18)(4.6mm×250mm,10μm)色谱柱,流动相为0.1 mol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(用氨试液调pH为7.0)-乙腈(96:4),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长254 nm,柱温35℃.结果 头孢克肟浓度在102.38～1 433.45 μg·mL~(-1)内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9);头孢克肟的低检测限为0.18 ng,低定量限为0.60 ng,含量测定结果 与按BP 2008年版法定标准方法 测定结果 没有显著性差异.结论 本法简便、专属性强,可用于头孢克肟含量的测定.
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头孢地嗪钠的热分解机理及动力学
目的 测定头孢地嗪钠(CDZ)的热性质,研究CDZ的热分解机理,热分解动力学和CDZ的热稳定性.方法 采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)测定CDZ在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定CDZ及其在热分解过程中不同阶段残存物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算CDZ分子的键级,根据不同升温速率下的热重曲线计算CDZ热分解反应的动力学参数,采用Dakin方程计算CDZ在各种温度下的预期寿命.结果 CDZ的热分解过程是多阶段过程.在氮气氛中热分解表观活化能E_a=173.9 kJ·mol~(-1),指前因子A=1.175×10min~(-1);在空气氛中热分解表观活化能E_a=172.3 kJ·mol~(-1),指前因子A=2.692×10~(17) min~(-1).结论 CDZ在常温下有很好的热稳定性.
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HPLC测定罗库溴铵注射液的含量
目的 采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量.方法 采用氨基键合硅胶为填充剂,以0.04 mol·L~(-1)的四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至7.4)-乙腈(10:90)为流动相,柱温为35℃,检测波长为210 nm.结果 线性范围为0.200 8～2.006 mg·mL~(-1);r=0.999 9;样品溶液在24 h内稳定;平均回收率为99.7%～99.9%,RSD<1.0%(n=9);重复性RSD为0.4%.结论 采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量,方法 灵敏度高,专属性强,结果 准确可靠.
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微生物法与HPLC测定药品及食品中叶酸含量的比较及应用
目的 建立微生物法测定药品与食品中叶酸含量的方法 ,解决液相色谱不能测定食品化合物形式叶酸含量的不足,为孕妇叶酸日摄入量的统计提供理论依据.方法 利用酪乳酸杆菌对叶酸生长的依赖性,测定其菌液光密度值,得到叶酸含量.结果 检测3个种类的样品,得到了批内、批间、回收率的数据,并与液相色谱的检测结果 做了比较.结论 微生物法稳定可靠,比液相色谱法应用更广.
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医院用药处方分析与对策
目的 分析不合理用药情况并提出对策.方法 查阅本院2007年7月-2008年12月处方,对不合理用药情况做统计归类和回顾性分析. 结果 不合理用药处方占查阅总数的0.42%,表现为给药途径不当、剂量不合理、溶媒不当、给药时间间隔不当、配伍不当,疗程过长等.结论 针对不合理用药情况医院应当加强关于合理用药的宣传培训和制度建设,医师与药师应密切配合共同促进合理用药.
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丙泊酚对失眠患者睡眠周期性肢体活动的影响
目的 观察丙泊酚持续输注对睡眠周期性肢体活动(PLMS)的抑制作用.方法 对32例顽固性失眠患者在自由睡眠(自由睡眠组)和丙泊酚全身麻醉(丙泊酚组)两种情况下实施睡眠监测,观察脑电图以及肌电图改变.结果 两组均有部分患者发生睡眠周期性肢体活动.两组之间的发病率和睡眠周期性肢体活动指数均无明显差异,睡眠周期性肢体活动期间患者脑电图无异常改变.结论 临床浓度的丙泊酚对PLMS无明显抑制作用.
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耐亚胺培南鲍曼不动杆菌对3种舒巴坦复合剂耐药性的meta分析
目的 采用meta分析对现已发表的氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/舒巴坦治疗耐亚胺培南鲍曼不动杆菌(IRAB)的文献进行综合分析,科学比较哪种抗生素的治疗效果更好.方法 全面收集IRAB对氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/舒巴坦耐药性研究的资料,根据严格的标准筛选纳入文献,用RevMan 4.2软件进行meta分析.结果 共有9篇文献符合纳入标准.对氨苄西林/舒巴坦和头孢哌酮/舒巴坦的耐药性分析表明,IRAB对氨苄西林/舒马坦(62.8%)的耐药性显著高于对头孢哌酮/舒巴坦的(44.7%)(P<0.001).对氨苄西林/舒巴坦和哌拉西林/舒巴坦的耐药性分析表明,IRAB对氨苄西林/舒巴坦(70.7%)的耐药性显著低于对哌拉西林/舒巴坦的(95.2%)(P<0.001).综合可得,IRAB对头孢哌酮/舒巴坦的耐药性弱,对哌拉西林/舒巴坦的耐药性强.结论 在IRAB的治疗中,头孢哌酮/舒巴坦的敏感性高于氨苄西林/舒巴坦和哌拉西林/舒巴坦,是较好的供选抗生素.
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中药解郁汤治疗抑郁症的临床研究
目的 评价解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者(HAMD-17项评分≥17)且经过帕罗西汀4周治疗仍未缓解(HAMD-17项评分≥14)入组,随机分为帕罗西汀合并解郁汤治疗组(实验组)及帕罗西汀继续治疗组(对照组),观察8周,用汉密尔顿抑郁量表-17 项(HAMD-17)、生活满意度量表(LSR)及副反应量表(TESS)判断疗效和不良反应及安全性.结果 符合方案集(PP)病人60例,实验及对照组各30例.治疗8周后,实验组与对照组的总有效率分别为83%和67%,两组之间存在显著差异(P<0.05).与治疗前相比,两组在治疗2,4,6,8周HAMD-17总分及各因子均分均存在显著差异(P<0.01);两组之间比较,HAMD总分在治疗4,6,8周存在显著差异,而各因子均分比较发现.阻滞分因子分在治疗8周存在差异,睡眠障碍分在6及8周存在差异.与治疗前相比,两组在治疗后4、6及8周LSR评分显著降低(P<0.01);两组之间比较,LSR在治疗6及8周存在差异.TESS评分两组之间无差异.结论 解郁汤合并帕罗西汀比单用帕罗西汀治疗抑郁症更有效,主要表现在改善阻滞、睡眠障碍及生活满意度上,而且安全性高,不增加药物不良反应.
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伏立康唑滴眼液的制备及质量控制
目的 制备伏立康唑滴眼液并建立其质量控制方法 .方法 伏立康唑采用被制成羟丙基-β-环糊精包合物的方法 来制备滴眼液,并采用高效液相色谱法测定主药含量.结果 所得制剂为无色透明液体,鉴别,检查结果 均符合中国药典2005年版中的相关规定.伏立康唑检测浓度的线性范围为0.100 0～0.900 0 mg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.78%(RSD=0.47%,n=9).结论 该制备工艺简单,质量可控,值得临床推广.
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益骨口服液的制备及临床应用
目的 制备益骨口服液,并观察临床疗效.方法 确定处方组成,拟定该制剂的生产工艺流程,按醇提水沉法制成口服液,并分别观察对照组和治疗组各62例骨质疏松症患者.结果 本制剂制备工艺可行,质量可靠.治疗组临床总有效率91.94%.而对照组总有效率为75.8%,两组比较均有显著性差异(P<0.001).结论 该制备工艺简单可行,临床疗效显著,无不良反应.
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中药肿节风的化学成分和药理作用研究进展
目的 综述肿节风的化学成分和药理作用方面的研究进展,为更好的开发利用肿节风药材,提高临床用药安全和开发新制荆提供参考.方法 查阅关于肿节风的国内外文献.结果 与结论 肿节风药材为中国药典收录的常用中药,有显著的抑制肿瘤、抗菌消炎、抗血小板减少等药理作用,主要化学成分有萜类化合物、黄酮、香豆素和酚酸类物质等,广泛应用于临床.
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电荷转移反应与荧光光谱法联用在药物分析中的应用
目的 介绍电荷转移反应与荧光光谱法联用在药物分析中的应用.方法 对近期国内外的相关文献予以检索,分类,整理.结果 形成荷移复合物后药物荧光光谱得到显著增强.同时应用同步荧光,导数同步荧光可以消除体液干扰,对体液不须经预处理可以直接测定其中药物的含量.结论 荷移反应与荧光光谱法联用,简便快速,方法 准确,灵敏度高,检测限低,使其在药物分析尤其在痕量分析及体内药物分析中有着良好的前景.
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天然植物多糖的研究进展与前景展望
目的 针对多糖在医药领域潜在的应用价值及多糖的开发、利用以及存在的问题进行讨论.方法 综述植物多糖的研究现状,并对多糖的提取、分离和纯化进行阐述,以及对结构和功能的关系进行总结.结果 植物多糖具有抗氧化、抗衰老、降低血糖、调节脂代谢和抗辐射等功能,并能增强机体免疫力和抗病能力.结论 植物多糖由于它们独特的功能和低毒性,作为新药研发的方向具有广阔的应用前景.
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5-氟尿嘧啶与卡莫氟的理化特性对其渗透性的影响
目的 应用Caco-2细胞模型研究5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和卡莫氟(carmofur,HCFU)的渗透性并探讨物理化学性质如logP、pKa值、分子量及水溶性等对两者渗透性的影响.方法 实验中应用的5-氟尿嘧啶和卡莫氟的pKa值、水溶性等由文献获得,logP值用HyperChem V5.0软件中的ChemPlus模块计算得到;用跨膜电阻值(transepithelial electricalresistance,TEER)和荧光黄检测细胞完整性,进行渗透实验,计算表现渗透系数(apparent permeability coefficients,P_(app)).结果 5-氟尿嘧啶和卡莫氟的logP值分别为-0.96和2.63;细胞的TEER值维持在760～965 Ω·cm~(-2)之间;荧光黄的P_(app)值为(1.89±0.78)×10~(-7) cm·s~(-1),细胞融合形成了连续的单层细胞膜,且其紧密性和完整性良好;HCFU的P_(app)值约是5-FU的P_(app)值的10倍.结论 logP值对5-氟尿嘧啶和卡莫氟在Caco-2细胞模型中的渗透性起决定作用,5-氟尿嘧啶和卡莫氟的理化特性对两者的渗透性有不同的影响.
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克霉舒搽剂中水杨酸和盐酸特比萘芬兔体透皮吸收的药动学研究
目的 建立盐酸特比萘芬和水杨酸兔血浆浓度的高效液相色谱测定方法 ,研究家兔涂擦克霉舒搽剂后其主药盐酸特比萘芬和水杨酸在兔体透皮吸收的药动学.方法 12只家兔背部去毛,随机分为单次给药高、中、低剂量组.给药前后按设定的时间耳静脉采血,采用HPLC测定盐酸特比萘芬和水杨酸的血浆浓度,利用PKS1.0软件计算主要药动学参数.结果 各给药组家兔血浆中均未测得盐酸特比萘芬;单次给药低,中、高剂量组,水杨酸的主要药动学参数如下:T_(max)为(2.73±0.30),(3.48±0.16),(5.86±1.72)h,C_(max)为(25.24±9.21),(25.32±11.05),(37.47±4.31)μg·mL~(-1),T_(1/2)为(5.74±3.29),(4.60±1.99),(13.28±3.84)h.高剂量组的T_(max)、C_(max)、T_(1/2)高于中、低剂量组(P<0.05).结论 本实验建立的HPLC灵敏准确、简便易行,适合用于盐酸特比萘芬和水杨酸血浆样品的测定.克霉舒搽剂皮肤局部给药安全,盐酸特比萘芬几乎不进入到血浆中,水杨酸可小部分进入血浆中,动力学行为符合一室模型.
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格列吡嗪缓释微丸生产工艺改进研究
目的 将原格列吡嗪缓释微丸在离心包衣锅中进行上药、包衣改进到流化床中进行,提高生产效率,节约人工及能耗,同时产品各项指标达到质量标准要求.方法 不改变原有处方组成,通过2种生产工艺的上药率、体外释放度指标和生产效率的比较,采用正交试验优化生产工艺参数.结果 该产品的流化床工艺可行,各项指标达到原工艺的水平,且提高生产效率,节约人工及能耗.结论 流化床生产工艺优于离心包衣锅,适合格列吡嗪缓释微丸的生产.
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注射用头孢替安致一过性血尿1例
患者男性,61岁,因3天前出现全身乏力,胸痛伴咳嗽不畅,咳白色黏液痰,于2008年5月23日来我院就诊.
关键词： -
凹凸棒对中药水煎液中绿原酸及牛蒡苷的吸附作用考察
目的 考察凹凸棒作为吸附澄清剂,对中药水煎提取液中有效成分绿原酸与牛蒡苷的吸附影响和对无效成分的吸附去除作用.方法 以绿原酸及牛蒡苷的含量、浸出物含量和溶液澄清度为指标,分别用不同浓度的普通凹凸棒石,酸化凹凸棒石以及自然放置方法 处理中药金银花,牛蒡子及银翘解毒颗粒水煎提取液,考察普通凹凸棒和酸化凹凸棒对中药水煎液中绿原酸与牛蒡苷的吸附影响以及对无效成分的去除作用.结果 凹凸棒对无效成分具有较明显的吸附清除作用,对绿原酸的保留较好,对牛蒡苷有一定的吸附影响,酸化凹凸棒去除无效成分的效果优于普通凹凸棒.结论 凹凸棒可作为银翘解毒颗粒水煎提取液的吸附澄清剂,尤其是酸化凹凸棒值得作进一步的表面结构修饰研究,以优化其吸附澄清效果.
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植物生长调节剂对盾叶薯蓣产量及薯蓣皂苷元含量的影响
目的 大田条件下,研究几种植物生长调节剂对盾叶薯蓣根茎中薯蓣皂苷元含量及根茎产量的影响.方法 采用单因素施肥方法 ,结果 采用SPSS 17.0统计软件包进行分析.结果 发现施用萘乙酸、多效唑、烯效唑和2,4-D均可大大提高盾叶薯蓣根茎产量,但对于薯蓣皂苷元含量的影响较小.对薯蓣皂苷元含量的影响,2,4-D>膨大素>NAA>稀效唑>多效唑;对盾叶薯蓣根茎产量的影响,2,4-D>NAA>多效唑>稀效唑>膨大素.结论 喷施一定浓度的2,4-D,对优质、高产盾叶薯蓣的栽培,具有重要的实践意义.
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噻二唑铜配合物的制备、结构及性质研究
目的 合成二醋酸-二(5-乙基-2氨基-1,3,4-噻二唑)合铜(Ⅱ)配合物[Cu(eatz)_2(Ac)_2],并对其结构和性质进行研究.方法 采用X-射线衍射仪、元素分析仪、热分析技术对该配合物进行结构和性质的研究.结果 确立了该配合物的空间结构及其性质.结论 该研究为了解配合物的属性提供了有价值的信息.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
