中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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美洲大蠊提取物对人肝癌细胞Bel-7402作用机制的研究
目的 探讨美洲大蠊提取物对人肝癌细胞Bel-7402的作用机制.方法 MTT比色法观察美洲大蠊提取物对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响,AnnexinⅤ-FITC/PI双染色法研究美洲大蠊提取物对人肝癌细胞Bel-7402凋亡的影响,流式细胞术检测线粒体膜电位,DNA Ladder实验检测细胞凋亡,蛋白印迹法检测Bax、Bcl-2、Caspase-9、Caspase-3、Caspase-8蛋白的表达.结果 美洲大蠊提取物可抑制人肝癌细胞Bel-7402增殖,IC50为28.2 μg·mL-1,并可诱导人肝癌细胞Bel-7402凋亡,降低线粒体膜电位.DNA Ladder实验可见明显的梯形电泳图谱,蛋白印迹法显示Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达增强,Bcl-2蛋白表达减弱,Caspase-8蛋白表达无明显变化.结论 美洲大蠊提取物可通过线粒体途径诱导人肝癌细胞Bel-7402凋亡.
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茵陈蒿汤保肝作用的血清药理学研究
目的 建立茵陈篙汤血清药理学研究方法.方法 建立CCl4诱导的大鼠肝细胞损伤细胞模型,SD大鼠为含药血清供体,以含药血清对损伤肝细胞增殖(WST-8法)的影响为指标,采用正交试验法优选含药血清的制备方法,并确定体系中血清添加量.结果 每天以成人等效剂量10倍的茵陈蒿汤水提醇沉液间隔8h分2次给正常大鼠灌胃给药,连续3d,末次给药后1 h采集血浆,体系中加入20％含药血清能明显提高损伤肝细胞的增殖能力.结论 适宜条件下制备的茵陈蒿汤含药血清对CCl4诱导的肝细胞损伤具有明显保护作用,血清药理学研究方法可以用于该方剂的药效评价.
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阿托伐他汀减轻兔血管损伤后再狭窄机制的研究
目的 观察阿托伐他汀对兔血管损伤后再狭窄的干预作用,探讨其与PKC、MMPs的关系.方法 将40只健康日本大耳兔,♂,分为5组,每组8只,模型组及阿托伐他汀高(2 mg·d-1)、中(1 mg·d-1)、低(0.5 mg·d-1)剂量组均行髂动脉二次损伤造模术,假手术组仅结扎股动脉.一月后取靶血管切片HE染色,图像分析仪检测各组内膜面积、中膜面积、管腔面积、内膜增生指数及狭窄指数;免疫组化检测各靶血管MMP-2、MMP-9、PKC表达.结果 经髂动脉二次损伤能成功建立血管成形术后再狭窄模型.与模型组相比,随剂量升高,阿托伐他汀各组内膜面积、中膜面积、膜增生指数及狭窄指数显著降低,管腔面积显著增加(P＜0.01),与此同时,靶血管MMP-2、MMP-9及PKC表达均显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 阿托伐他汀能显著减轻兔血管成形术后再狭窄,其机制可能与通过PKC途径抑制靶血管MMPs表达有关.
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健脾消胀片对大鼠胃酸含量、胃蛋白酶活力及胃肠电活动影响
目的 探讨健脾消胀片对大鼠胃酸含量、胃蛋白酶活力及胃肠电活动的影响.方法 结扎大鼠幽门与十二指肠结合部造模,测大鼠胃酸含量和胃蛋白酶活力;用EGEG-8D胃肠电图仪记录5 min大鼠胃电图,测量频率和幅值,以观察健脾消胀片对大鼠胃窦电活动、小肠电活动的影响.结果 大、中剂量健脾消胀片组可使大鼠胃酸含量显著升高,大剂量健脾消胀片组可使大鼠胃蛋白酶活性显著升高,中剂量健脾消胀片组可使大鼠胃蛋白酶活性明显升高;大、中剂量健脾消胀片组可使大鼠胃窦电活动频率显著升高,小剂量健脾消胀片组可使大鼠胃窦电活动频率明显升高,大、中、小剂量健脾消胀片组可使大鼠胃窦电活动幅值显著升高;大、中、小剂量健脾消胀片组可使大鼠小肠电活动频率和幅值均显著升高.结论 健脾消胀片具有消食和胃的临床意义.
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穿膜肽提高纳米银穿膜活性的研究
目的 合成纳米银,在其表面修饰穿膜肽(TAT),并检测修饰后纳米银粒对人乳腺癌耐阿霉素细胞(MCF-7/ADR)的穿膜活性.方法 通过化学还原法制备纳米银(AgNP),并通过Ag-S共价键与TAT连接修饰AgNP.通过粒度仪、透射电镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪以及二喹林甲酸法等仪器及方法对其表征、共价连接及TAT的介导活性进行测定.结果 成功制备了10 nm以下的AgNP,且修饰TAT后的AgNP(AgNP-TAT)表现出了比AgNP更强的穿膜活性.结论 TAT修饰AgNP后能显著提高其穿膜活性.
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近红外漫反射光谱法快速测定盾叶薯蓣药材醇浸出物的含量
目的 应用近红外光谱(NIR)技术和化学计量学分析软件,对盾叶薯蓣药材中醇浸出物的含量进行快速测定.方法 应用偏小二乘法(PLS)对盾叶薯蓣醇浸出物的结果与NIR建立定量校正模型.结果 建立的模型内部交叉验证决定系数(R2)为0.991 09,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.010 13,预测均方差(RMSEP)为0.004 59.结论 近红外漫反射光谱技术的运用具有快速方便、结果准确的特点,该方法可应用于盾叶薯蓣药材醇浸物的快速检测,对于其他的中药材指标成分测定也有一定的参考价值.
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HPLC测定瑞替加滨的含量
目的 建立HPLC测定瑞替加滨含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mmx4.6 mm,3.5 μm),流动相为庚烷磺酸钠溶液-乙腈,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,温度为30℃.结果 瑞替加滨在0.204～122.28μg·mL-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.9％,RSD=0.46％.结论 本法准确、重复性好,能与其同分异构体较好分离,适用于瑞替加滨的含量测定.
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LC-MS检测硫酸亚铁缓释片中邻苯二甲酸二辛酯含量
目的 建立液-质联用(LC-MS)法检测硫酸亚铁缓释片中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的含量.方法 采用Waters BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为95％甲醇-5％乙酸铵溶液梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,柱温为35℃;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式(正离子),两通道391→149,391→167.结果 DOP在0.091 3～0.913 0 ng内线性关系良好,回归方程为Y=268 462X+162 526(r=0.997 3);以加标样品计算,在低、中、高3个浓度水平下,DOP平均回收率为98.5％;定量限为0.05 ng,检测限为0.01 ng.结论 本方法灵敏度高,结果准确可靠,适用于硫酸亚铁缓释片中DOP的含量检测.
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清胰口服液微生物限度检查方法验证
目的 建立清胰口服液微生物限度检查方法,确保检验结果的正确性和可信性.方法 按中国药典方法对3个批号的清胰口服液进行微生物限度检查方法验证.结果 采用平皿法进行清胰口服液细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证时,金黄色葡萄球菌、黑曲霉的回收率＜70％,改用培养基稀释法后菌回收率均＞70％,符合药典要求;大肠埃希菌采用药典规定的方法未检出.结论 常规法适用于清胰口服液大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念殊菌的验证;培养基稀释法适用于金黄色葡萄球菌、黑曲霉的验证.
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾近红外定量分析通用性模型的建立
目的 利用近红外漫反射光谱分析技术和化学计量学的方法对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾进行无损、快速定量分析.方法 采集26批实验室自制样品和40批不同企业市售样品的近红外漫反射光谱,通过聚类分析确定校正集和验证集,采用偏小二乘法(PLS)建立定量分析模型.结果 3个定量模型中阿莫西林浓度范围为21.28％～75.57％,克拉维酸浓度范围为2.67％～15.85％,水分范围为0.46 ％～15.7％.阿莫西林定量模型的交叉验证均方根误差(RMSECV)和预测均方根误差(RMSEP)分别为1.42％和1.54％;克拉维酸定量模型的RMSECV和RMSEP分别为0.56％和0.71％;水分定量模型的RMSECV和RMSEP分别为0.11％和0.14％.结论 建立的3个非破坏性快速定量分析模型用于不同厂家生产的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾样品测定是可行的.
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HPLC同时测定大血藤中红景天苷和绿原酸的含量
目的 建立高效液相转换波长法,同时测定大血藤中红景天苷和绿原酸的含量.方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱;流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长220,325 nm.结果 红景天苷和绿原酸分别在0.061 7～1.234 μg(r=0.999 7)和0.030 2～0.605 μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为97.8％和98.1％,RSD分别为1.9％和1.7％.结论 该方法同时测定大血藤中的红景天苷和绿原酸的含量,方法简单、准确度高、重复性好,可为大血藤药材的质量控制提供参考.
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利奈唑胺滴眼液在兔眼角膜内的药动学
目的 探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在角膜中的药动学特征.方法 40只新西兰大白兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50 μL,采用高效液相色谱法测定兔眼角膜中利奈唑胺的药物浓度,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数.结果 给药后0～120 h,利奈唑胺在兔眼角膜中的高浓度为(58.62± 15.48)μg·g-1,消除半衰期t1/2为(38.09±11.59)h,药时曲线下面积AUCo-t为(2 459.02±508.95)μg·h·g-1,AUCo-∞为(2 834.13±578.96)μg·h·g-1.结论 利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在角膜中具有良好的药代动力学特征和组织通透性.
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脊柱手术全麻拔管期3种不同用药方法的观察
目的 观察舒芬太尼、舒芬太尼复合氟比洛芬酯及喷他佐辛在脊柱手术全麻拔管期的应用.方法 选择ASA Ⅰ或Ⅱ级全麻下择期行脊柱手术患者60例,随机分为舒芬太尼组(S组)、舒芬太尼复合氟比洛芬酯组(SF组)、喷他佐辛组(P组),每组20例,每组采用相同的麻醉方法.各组于手术结束前25 min分别静脉注射舒芬太尼、舒芬太尼复合氟比洛芬酯、喷他佐辛.记录患者诱导前5 min、拔管前5 min、拔管即刻、拔管后5 min、10 min平均动脉压(MAP)、心率(HR)、动脉血氧饱和度(SpO2)及自主呼吸恢复时间、拔管时间及呼吸抑制、手术后躁动的发生率和疼痛视觉模拟评分(VAS).结果 3组患者拔管前后心血管反应稳定、手术后躁动的发生率及拔管后VAS比较无显著性差异(P＞0.05).S组术毕清醒、拔管时间和呼吸抑制发生率与P组和SF组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 3种用药方法均能有效减轻围拔管期心血管反应,缓解术后疼痛,降低全麻术后烦躁的发生率,从而提高全麻术后的苏醒质量,但舒芬太尼会延长术毕自主呼吸恢复时间及拔管时间.
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布拉氏酵母菌在治疗儿童急性腹泻中的作用评价
目的 评价布拉氏酵母菌在治疗儿童急性腹泻中的作用及安全性.方法 将120例急性腹泻患者随机分为2组,每组60例,对照组采用双歧杆菌三联活菌散加双八面体蒙脱石,治疗组采用布拉酵母菌,观察其疗效.结果 两组在治疗后48 h大便好转数、治疗后72h痊愈数、治疗5d后大便减少次数、止泻时间、病程＜7 d比率方面效果相当(P＞0.05).结论 布拉氏酵母菌治疗急性腹泻的疗效等同于双歧杆菌三联活菌散加双八面体蒙脱石,并且未观察到不良反应.
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大黄对危重病患者多器官功能障碍综合征的保护作用及机制研究
目的 探讨大黄对危重病患者多器官功能障碍综合征(MODS)的保护作用及机制.方法 将68例ICU确诊为MODS的患者随机分为两组:常规组和大黄组.常规组在入科后均给予针对性常规治疗,大黄组在常规治疗基础上早期给予生大黄粉5g,3次·d-1,观察两组患者治疗前和治疗后5,8d的APACHE Ⅱ评分、SOFA评分、胃肠功能障碍评分,抽血检测血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6和10(IL-6和IL-10)水平,观察患者28 d病死率.结果 与常规组比较,大黄组各时间段APACHE Ⅱ评分、SOFA评分、胃肠功能障碍评分、血清PCT、TNF-α、IL-6和IL-10水平均显著下降(P＜0.05).大黄组病死率是25.7％,而常规组病死率是39.4％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 大黄对危重病MODS患者有治疗作用,其机制可能与改善MODS患者的胃肠道功能,抑制炎症反应有关.
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微载体药物递送系统在姜黄素中的应用研究进展
目的 综述微载体药物递送系统在姜黄素中的应用研究进展,进一步了解姜黄素的研究概况.方法 分别介绍姜黄素的纳米粒、微球、微乳、微囊、胶束、脂质体、磷脂复合物、环糊精包合物等递送系统的研究进展.结果 微载体药物递送系统被广泛的应用于提高姜黄素的溶解度和稳定性,进而提高药物在体内的生物利用度.结论 微载体药物递送系统在姜黄素中的应用研究为姜黄素进一步应用于临床提供研究基础.
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羊耳菊化学成分和药理活性研究进展
羊耳菊(Inula cappa)为汉族、傣族等多民族常用药,本文综述了其化学成分和药理活性的研究进展.近40年来,已从羊耳菊中分离得到了100余种化合物,主要为倍半萜类、肌醇类、三萜类、黄酮类和酚类化合物.羊耳菊药理活性的报道较少,目前仅发现有抗氧化作用和抑菌作用.
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扎来普隆脉冲释放微丸的制备及体外释放
目的 制备扎来普隆脉冲释放微丸,并对其进行处方筛选与优化.方法 以交联羧甲基纤维素钠(CC-Na)为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备扎来普隆脉冲释放微丸,考察处方因素及介质pH对药物释放的影响,用Box-Behnken效应面设计法对处方进行优化.结果 溶胀层厚度、组成及控释层包衣增重对微丸的时滞和释药速率均有显著影响.结论 按Box-Behnken效应面设计法所得优处方制备的微丸具有良好的延时脉冲释药效果.
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中心组合设计-效应面法优化曲安奈德固体脂质纳米粒处方
目的 采用中心组合设计-效应面法优化曲安奈德固体脂质纳米粒(TACA-SLN)的处方.方法 采用中心组合设计-效应面优化法筛选处方,以曲安奈德包封率作为评价指标,考察泊洛沙姆188的浓度,单硬脂酸甘油酯和大豆卵磷脂的质量比,药物和脂质材料的质量比,水相和有机相的体积比对评价指标的影响.采用高温乳化-低温固化法制备TACA-SLN.结果 优选的佳处方为:泊洛沙姆188浓度1.89％,单硬脂酸甘油酯与大豆卵磷脂质量比1.95,药物与脂质质量比0.15,水相与油相体积比5.68,实验值与理论值偏差0.07％.结论 中心组合设计-效应面法能有效优选TACA-SLN处方.
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介孔二氧化硅阿霉素纳米粒的制备及体外释放考察
目的 制备载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒(MSN),并对其体外释放进行初步研究.方法 通过聚合法制备MSN,应用透射电镜表征纳米粒的形态,动态光散射粒径测定仪测定粒子的平均粒径及分布.紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放.结果 纳米粒分布均一,平均粒径约70 nm(PDI＜0.1).药物的载药量和包封率分别为(20.38±3.58)％和(55.29±5.17)％.纳米粒经24h恒温振荡释放达平衡,在pH 5.5磷酸盐缓冲液中累积释放分数达到95％.结论 MSN具有较高的药物载药量,有望成为一种新型的化疗药物载体.
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盐酸丁螺环酮透皮促渗剂选择及其透皮机制的研究
目的 研究透皮促渗剂对盐酸丁螺环酮体外经皮渗透的影响以及盐酸丁螺环酮的透皮机制.方法 采用改良Franz扩散池,比较不同促渗剂种类、浓度、配比对盐酸丁螺环酮的促渗效果,同时通过改变扩散池的介质pH及皮肤的状态,研究药物的透皮机制.结果 采用3％氮酮为透皮促渗剂时药物透过量大.盐酸丁螺环酮随着分子型浓度的升高透过量也随之增加,皮肤去除角质层后,药物的透过量显著大于完整皮肤,而完整皮肤的贮库效应大于去角质皮肤.结论 药物透皮以3％氮酮为透皮促进剂促渗效果佳.盐酸丁螺环酮主要是以分子型透过皮肤,药物的透皮屏障与贮库效应发生的主要部位是皮肤的角质层.
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注射用头孢曲松钠致迟发性肌痛伴出汗反应1例
1 病例分析患者,女,71岁,4年前因"慢性肾功能不全,急性加重"在本院行腹膜透析导管植入术,术后规律腹膜透析,尿量逐渐增多,血肌酐逐渐下降,予减少腹膜透析剂量,直至停止腹膜透析,血肌酐在150 μmol·L-1左右,2012年4月14日为拔除腹透导管入院.体格检查:体温36.4℃,心率72次·min-1,呼吸20次·min-1,血压172/98mmHg,腹部留置腹透导管隧道口无红肿渗出,神经系统检查阴性.
关键词： -
承德产山楂叶的HPLC指纹图谱研究
目的 建立承德山楂叶药材的HPLC标准指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.5％甲酸水溶液-乙腈-甲醇-四氢呋喃梯度洗脱;0～15min,检测波长260 nm,参比波长360nm; 15～65 min,检测波长370 nm,参比波长430 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;进样量10 μL.对15批山楂叶药材进行了指纹图谱研究,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)软件进行分析.结果 15批山楂叶的HPLC指纹图谱有12个共有峰,其中7个共有峰得到确认,相似度均＞0.9.结论 该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制山楂叶内在质量提供科学依据.
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星点设计-效应面法优选白鲜皮超声提取工艺
目的 采用星点设计-效应面法优选白鲜皮的提取工艺.方法 以乙醇浓度、提取时间和乙醇量为自变量,白鲜碱含量和浸膏得率为因变量,通过自变量的总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,采用效应面法优选佳的工艺条件.结果 确定超声波法提取白鲜皮的佳工艺条件为乙醇浓度:85％～95％;提取时间80～90 min;料液比1∶15～1∶20.结论 该实验提取工艺方法简便,预测值与实际值吻合度高.
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壮药阴香皮药材质量标准研究
目的 制定壮药阴香皮药材质量标准,为阴香皮药用植物资源的开发利用提供实验依据.方法 对10批阴香皮药材进行药材性状、显微特征、薄层色谱方面的研究,并测定其挥发油含量、总灰分、水分,采用气相色谱法测定阴香皮活性成分龙脑的含量.结果 不同来源阴香皮药材性状、显微特征、薄层色谱鉴别特征明显且一致性好;龙脑在0.0528～1.056 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.8 ％(RSD=1.0％).结论 本实验为制定壮药阴香皮质量控制标准提供了实验依据.
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UPLC同时测定不同产地川芎中8种活性成分的含量
目的 建立同时测定不同产地川芎中咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞含量的UPLC方法.方法 采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为甲醇-0.03％磷酸水溶液,梯度洗脱,PDA检测器,针对不同组分,选择其大吸收波长作为检测波长.结果 咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞分别在0.082 8～3.312 μg·mL-1,0.047 85～1.914 μg·mL-1,4.420～176.8 μg·mL-1,2.035～81.4 μg·mL-1,0.470 4～18.82 μg·mL-1,1.044～41.75 μg·mL-1,13.55～542.0 μg·mL-1,1.785～71.40 μg·mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.0％,99.1％,98.9％,103.6％,96.3％,102.8％,98.1％,98.0％.结论 该方法简便、快捷、重复性好,可用于川芎药材及其制剂的质量控制.
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红杞胶囊提取工艺的研究
目的 优选红杞胶囊的佳提取方法.方法 以红景天苷的含量为指标,考察加水量、提取次数和煎煮时间3个因素对有效成分提取的影响.通过正交设计试验筛选提取红杞胶囊的佳提取工艺.结果 影响红景天苷提取的主次因素为提取次数＞煎煮时间＞加水量.佳回流工艺为:用10倍量水,提取3次,每次3h.结论 通过正交设计试验优选得到的红杞胶囊提取方法可行,该方法简单,容易操作,工艺过程简单稳定可靠.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
