中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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附子多糖对缺氧/复氧乳鼠心肌细胞的保护机制
目的 以细胞凋亡的线粒体信号通路为着眼点,对附子多糖对缺氧/复氧后心肌细胞的保护机制进行探讨.方法 建立乳鼠心肌细胞缺氧/复氧模型,将乳鼠心肌细胞分为正常对照组、缺氧/复氧组、缺氧后适应组和附子多糖组.缺氧/复氧组给予心肌细胞缺氧3h后复氧6h；缺氧后适应组在细胞缺氧3h后,复氧前即给予3个循环的5 min复氧/5 min缺氧,随后复氧6h;附子多糖组在缺氧3h后,将心肌细胞换入含附子多糖浓度为10 g·L-1的培养液中常规培养6h.流式细胞仪测定心肌细胞凋亡率和线粒体膜电位,进行凋亡诱导因子(AIF)的Western blotting分析,检测心肌细胞内SOD活性和MDA含量.结果 与缺氧/复氧组相比较,附子多糖后处理可以保护心肌细胞SOD活性,减少MDA的生成,阻止线粒体膜电位的下降,抑制AIF自线粒体向胞浆的释放,减少心肌细胞凋亡率.结论 附子多糖后处理对缺氧/复氧后心肌细胞的保护机制与其抗氧化损伤,抑制细胞凋亡的线粒体信号途径有关.
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雪荔组方挥发油成分分析及体外抑菌活性研究
目的 研究雪荔组方中挥发油的化学成分及其抗菌活性.方法 采用水蒸气蒸馏法提取雪荔组方中的挥发油,用GC-MS进行成分分析,面积归一化法测定各成分的质量分数；并采用微量肉汤稀释法测定挥发油的抑菌活性.结果 水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出43种成分,占挥发油总成分的85.21％,其中主要含棕榈酸(30.46％),匙桉醇(15.70％),1,2,3,4,4a,7-六氢-1,6-二甲基4异丙基萘(6.71％),氧化石竹烯(6.13％),2,6-二叔丁基对甲酚(5.93％)等.挥发油在体外对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌均有一定的抑菌作用.结论 雪荔组方挥发油具有多种活性成分,有一定的抑菌活性,为进一步合理开发组方提供了科学依据.
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荜茇提取物对地鼠脂质代谢紊乱的影响
目的 研究荜茇提取物对高血脂症地鼠血脂的影响.方法 给予高脂饲料建立金黄地鼠高血脂模型,将动物随机分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组、荜茇提取物组、去胡椒碱荜茇提取物组,除正常对照组外其余各组均给予高脂饲料喂养2或4周,每周测量体质量,分别在第2周末和第4周末用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、肝脏指数、肝脂质TC和TG.结果 与正常对照组比较,模型组TC,TG和LDL显著增加(P＜0.01),HDL显著降低；与模型组比较,荜茇提取物组在第2周和第4周均能显著降低TC,TG和LDL,显著升高HDL(P＜0.05或P＜0.01)；去胡椒碱荜茇提取物组在第2周能显著降低LDL,升高HDL,在第4周有降低TC,TG,LDL的趋势,但差异无统计学意义,能显著升高HDL(P＜0.05);各受试物组动物在前两周体质量显著低于模型组,而后2周差异无统计学意义；4周时荜茇提取物组能显著降低肝脂质TC,TG;各受试物组均能显著降低肝指数.结论 荜茇提取物可显著改善高血脂症地鼠血脂水平,其中胡椒碱为其主要有效成分,且与其他各成分有协同降血脂作用.
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红霉素对被动吸烟大鼠肺组织气肿样变的保护作用
目的 观察红霉素对被动吸烟大鼠肺组织气肿样变的保护作用并初步探讨其作用机制.方法 40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、红霉素组、桂龙咳喘宁对照组,每组10只；采用气管内注入脂多糖(LPS)及烟熏的混合刺激方法建立肺气肿大鼠模型,造模3周后进行药物干预,连续14 d.肺组织病理切片观察形态学改变并采用图像分析系统检测平均肺泡面积(MAA),平均肺泡数(MAN)和肺平均内衬间隔(MLI),免疫组化测定肺组织中MMP-2与TIMP-2的表达量,ELISA法测定血清中IL-10与TNF-α的浓度.结果 模型组大鼠肺组织可见肺大泡形成,MAA明显增大,MAN明显减少以及MLI显著增大,且有明显的炎症细胞浸润以及血清中TNF-α的浓度明显升高,与正常组比较有显著性差异(P＜0.05)；红霉素组(100 mg·kg-1)未见肺大泡形成,炎症细胞浸润明显减轻,且能明显降低肺组织中MMP-2表达量与血清中TNF-α的浓度,并能明显的增加肺组织中TIMP-2的表达量与血清中IL-10的浓度,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05),与桂龙咳喘宁组(450 mg·kg-1)相比无显著性的差异.结论 红霉素对被动吸烟大鼠肺组织气肿样变具有明显的保护作用.
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氧化苦参碱抗大鼠脑外伤后神经细胞凋亡及机制研究
目的 观察氧化苦参碱对大鼠脑外伤后神经细胞凋亡、氧化损伤和炎症反应的影响,探讨氧化苦参碱抗神经细胞凋亡的机制.方法 选用健康Wistar大鼠140只,♂,随机分成假手术组、脑外伤组、氧化苦参碱60 mg.kg-1组和氧化苦参碱120 mg.kg-1组,每组35只,利用改进的Feeney自由落体损伤装置制作脑外伤动物模型,分别于脑外伤模型形成后给予1 mL 0.9％氯化钠注射液及不同剂量氧化苦参碱(60和120 mg·kg-1)腹腔注射,每日1次,共5d,在脑外伤后2,6,12h,1,2,3和5 d断头取血和获取脑组织,利用黄嘌呤氧化酶法检测血清超氧化物歧化酶活性,利用硫代巴比妥酸法测定血清丙二醛浓度,利用酶联免疫吸附试验测定血清白介素-1β、肿瘤坏死因子-α和白介素-6浓度,利用原位末端转移酶标记技术检测脑组织中凋亡神经细胞,同时进行统计分析.结果 脑外伤后2,6,12 h,1,2,3和5d,氧化苦参碱60 mg·kg-1组大鼠凋亡神经细胞数量、血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛、白介素-1β、肿瘤坏死因子-α和白介素-6浓度与脑外伤组比较差异没有统计学意义(P＞0.05)；脑外伤后12h,1,2,3和5d,氧化苦参碱120 mg·kg-1组大鼠凋亡神经细胞数量、血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛、白介素-1β、肿瘤坏死因子-α和白介素-6浓度较脑外伤组显著减少(P＜0.05),脑外伤后2h和6h,氧化苦参碱120 mg·kg-1组大鼠凋亡神经细胞数量、血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛、白介素-1β、肿瘤坏死因子-α和白介素-6浓度与脑外伤组比较差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 氧化苦参碱可能通过降低体内自由基和炎症反应,从而抑制脑外伤后神经细胞凋亡,达到神经保护作用.
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自拟芪麦汤对糖尿病小鼠糖耐量及α-糖苷酶的影响
目的 观察自拟芪麦汤对糖尿病模型小鼠葡萄糖耐量的影响,体外对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.方法 四氧嘧啶高血糖模型小鼠随机分为芪麦汤低、中、高剂量组,芪麦汤低、中、高剂量联合二甲双胍组,二甲双胍组,模型对照组及正常对照组.给药30 d,结束后取血测空腹血糖,接着各组动物灌胃葡萄糖2.0 g·kg-1,测给糖后0.5,2h血糖值,计算糖耐受量.选用芪麦汤水煎液及水煎醇提液为材料,采用体外比色法分别测定不同浓度芪麦汤药液对α-葡萄糖苷酶的抑制j率.结果 中、高剂量芪麦汤对糖尿病模型小鼠葡萄糖耐受量均有明显的降低作用,中、高剂量芪麦汤与二甲双胍合用均可明显降低模型小鼠葡萄糖耐受量,与单用二甲双胍比较有显著性差异.芪麦汤水煎液及水煎醇提液对α-葡萄糖苷酶均有较好的抑制作用,并有良好的量效关系,而相同剂量的水煎醇提液比水煎液的抑制率效果更好.结论 自拟芪麦汤具有提高模型小鼠葡萄糖耐受量的作用.自拟芪麦汤对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,提示了该方降糖作用的可能机制之一.
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TPGS修饰脂质体对阿霉素抗肿瘤活性的增敏作用
目的 制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的阿霉素脂质体并考察其对阿霉素抗肿瘤活性的增敏作用.方法 用阳离子树脂吸附法测定阿霉素脂质体的包封率；MTT法测定对MCF-7和MCF-7/ADR的毒性；用荧光显微镜观察阿霉素的细胞摄取,并用HPLC测定细胞内的阿霉素含量.结果 TPGS修饰的阿霉素脂质体增加了MCF-7/ADR对阿霉素的摄取,并增强了对MCF-7和MCF-7/ADR细胞的毒性.结论 TPGS修饰脂质体能显著增强MCF-7和MCF-7/ADR对阿霉素的敏感性.
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HPLC测定西七骨伤片中柚皮苷含量
目的 建立西七骨伤片中柚皮苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)；柱温:30℃；流动相:乙腈-0.05％冰醋酸溶液(20∶80)；流速:1.0 mL·min-1；检测波长:283 nm.结果 柚皮苷进样量在0.123 0～1.025 2 μg内与峰面积有良好线性关系,平均加样回收率98.56％,RSD为0.90％(n=6).结论 该方法简便易行、准确可靠,可用于西七骨伤片的质量控制.
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HPLC同时测定穿心莲药材及其注射液中3种内酯类成分的含量
目的 利用HPLC同时测定穿心莲药材及其注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和新穿心莲内酯的舍量.方法 色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-水(53∶47)洗脱,流速:1mL·min-1,柱温:25℃,检测波长225 nm处检测穿心莲内酯,检测波长205 nm处检测脱水穿心莲内酯与新穿心莲内酯.结果 穿心莲药材及其注射液中3种内酯类成分能达到很好分离,线性关系良好(r≥0.999 5)；平均加样回收率为99.6％～101.2％,RSD＜3％.结论 本方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于穿心莲药材及其注射液的质量评价与3种内酯类成分的快速测定.
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诺氟沙星-磺丁基醚-β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学研究
目的 研究诺氟沙星(NFX)-磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学行为.方法 大鼠分别灌胃给予NFX及其SBE-β-CD包合物,采用HPLC测定给药后不同时间的血药浓度并计算有关药动学参数.结果 NFX及其SBE-β-CD包合物的Cmax分别为(3.57±2.46)μg·mL-1和(6.92±4.03)μg·mL-1；AUC00-∞分别为(9.945.72)μg·h·mL-1和(14.63±5.39)μg·h·mL-1,两组间差异有统计学意义(P＜0.05)；包合物相对于原药的生物利用度为147.2％.结论 NFX制成SBE-β-CD包合物后,其在大鼠体内的吸收速度有所加快,血药峰浓度以及生物利用度显著增加.
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HPLC测定注射用地西他滨的含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定注射用地西他滨的含量及有关物质.方法 采用Shimpack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol·L-1磷酸钾缓冲液(用磷酸调节pH值至6.8)-甲醇(98∶2)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:220 nm,柱温:15℃,进样量:5μL.结果 主峰能与相邻杂质峰较好分离.地西他滨浓度在5.028～201.12μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8.低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为99.8％,100.2％,99.6％；RSD分别为0.27％,0.51％,0.60％；测定3批样品的含量分别为100.6％,99.3％,99.5％,有关物质分别为0.56％,0.49％,0.44％.结论 该方法简便、准确、专属性强,可用于测定注射用地西他滨的含量及有关物质.
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HPLC测定米格列醇片的含量
目的 建立HPLC测定米格列醇片含量的方法.方法 采用Zorbax TMS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36 g,1-癸烷磺酸钠2.62 g,加水至1 000mL,振摇使溶解,用10％磷酸溶液或10％氢氧化钾溶液调节pH值至5.5)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为210nm.结果 线性范围为20～500 μg·mL-1(r=0.999 9,n=6),平均回收率为100.8％,RSD=1.7％.结论 本法用于测定米格列醇片的含量,结果准确灵敏,可获得满意的测定结果.
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HPLC测定六味地黄浓缩丸中5-HMF的含量
目的 建立六味地黄浓缩丸中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量测定方法.方法 采用Agilent Zorbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20∶80)；流速:1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm;柱温:30℃.结果 5-HMF在0.026 2～2.62 mg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为99.7％,RSD为0.57％.结论 该方法简便、快速、准确度好,可有效控制该制剂中5-羟甲基糠醛含量.
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胰岛素泵治疗2型糖尿病的药物经济学评价
目的 比较胰岛素泵和传统皮下强化注射胰岛素治疗2型糖尿病的成本效果.方法 将115例2型糖尿病住院患者分成2组,一组住院过程中使用胰岛素泵治疗(A组)58例,另一组强化皮下注射胰岛素(B组)57例,1周后观察2组的降糖效果.采用成本-效果分析法对2组患者进行分析,效果指标选择血糖降低有效率.结果 A组的成本为616.6元,有效率为96.6％;B组的成本为512.2元,有效率为91.2％,A组的成本效果比(C/E)为6.38,B组的C/E为5.62.A组与B组相比,每增加一单位有效率,需要增加成本1 933.33元.结论 强化皮下注射胰岛素治疗2型糖尿病具有较好的绝对经济效率,但与胰岛素泵治疗相比,后者具有较好的增量成本效果比.
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拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染分娩后不同停药时间对妊娠妇女的影响
目的 探讨拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染分娩后不同停药时间对妊娠妇女的影响,寻求佳停药时间.方法 选择2008年1月-2010年11月本院门诊检查并住院分娩的HBsAg/HBeAg双阳性且HBV DNA≥105拷贝·mL-1,ALT、AST正常的孕妇120例,分为治疗组90例,对照组30例,治疗组在妊娠28周开始口服拉米夫定100 mg·d-1,再随机分为3组:A组30例分娩后停药,B组30例分娩后4周停药,C组30例分娩后6周停药,对照组D组30例不用药.4组均于孕26～28周和分娩前检测ALT,AST,HBV-M,HBV-DNA定量.A,B,C组停药后(D组为产后)1月、3月、6月检测产妇ALT,AST,HBV-M,HBV-DNA.新生儿出生断脐后立即检测静脉血HBV-M,HBV-DNA定量,再注射乙肝免疫球蛋白200 IU和乙肝疫苗10 μg,乙肝疫苗0,1,6方案接种.结果 治疗组比对照组HBV-DNA定量在分娩前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；4组检测ALT、AST的总体阳性率比较P＞0.05,差异无统计学意义.治疗组停药后1月HBV-DNA定量均回复至治疗前水平,HBsAg均＞250IU·mL-1,HBeAg均未转阴.治疗组与对照组新生儿宫内感染率分别为6.74％(6/89)和31％(9/29),P＜0.05,差异有统计学意义.结论 拉米夫定用于妊娠晚期阻断乙肝病毒宫内感染安全有效,高病毒载量乙肝携带的孕妇分娩后即可停药,停药后需定期检查肝功能及HBV-DNA定量.
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复方夏天无片配合穴位封闭治疗坐骨神经炎的临床观察
目的 观察复方夏天无片配合穴位封闭治疗坐骨神经炙的疗效.方法 将60例患者随机分为观察组30例和对照组30例,观察组用复方夏天无片口服,每日3次,每次2片,连续使用2周,并配合常规穴位封闭及口服消炎痛、维生素B1治疗；对照组予以常规定位封闭及口服消炎痛、维生素B1治疗.结果 观察组临床有效率为96.67％,高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方夏天无片治疗坐骨神经炎效果好,不良反应少,是治疗坐骨神经炎的理想药物,值得临床推广应用.
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EGFR基因突变与肿瘤靶向治疗
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)属于受体酪氨酸激酶超家族,在多种恶性肿瘤中表达.配体与EGFR结合诱导形成二聚体和构象变化,活化酪氨酸激酶及信号转导途径,产生细胞增殖、侵润、转移及抗凋亡等效应.EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)类靶向药物,如吉非替尼和厄洛替尼等已应用于临床.临床研究显示仅10％～30％患者对TKIs敏感,部分位于EGFR激酶结构域的活化突变与药物敏感性相关.检测EGFR基因突变有助于预测对药物敏感性和提高疗效.随着治疗绝大多数敏感的患者获得继发耐药性,其中约半数有继发突变T790M,降低药物对靶分子的亲和力,其他许多位于EGFR下游信号途径或旁激活途径的分子也参与耐药形成.因此,未来个体化用药和准确预测敏感性,不仅仅要分析EGFR基因,而且要综合考虑下游和其他信号途径的基因,如PI3K,K-RAS,BRAF,MET和PTEN等.
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骶管预注吗啡用于痔切除术后镇痛的观察
目的 观察骶管内预注吗啡用于痔切除术后镇痛的效果和安全性.方法 选择择期行痔切除手术60例,选用单次骶管阻滞,随机分为3组,每组20例.Ⅰ组:吗啡1.5 mg+1％利多卡因+0.375％罗哌卡因局麻药；Ⅱ组:吗啡2 mg+1％利多卡因+0.375％罗哌卡因局麻药；Ⅲ组:仅用1％利多卡因+0.375％罗哌卡因局麻药,观察3组术后4,8,16,24 h视觉模拟评分(VAS)以及恶心、呕吐、尿潴留、呼吸抑制等不良反应的发生情况.结果 Ⅰ组和Ⅱ组术后4,8,16,24 h VAS评分明显低于Ⅲ组(P＜0.05),Ⅱ组VAS评分又低于Ⅰ组；不良反应Ⅰ组和Ⅱ组稍低于Ⅲ组,3组比较无统计学意义(P＞0.05).结论 吗啡2 mg骶管内预注用于痔切除术后镇痛效果确切,患者舒适,不良反应小.
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阿魏酸哌嗪脉冲释药片的制备及其体外释药影响因素考察
目的 以阿魏酸哌嗪为模型药物,考察制备脉冲给药系统的可行性.方法 制备舍有阿魏酸哌嗪的片芯,在外层进行乙基纤维素材料的包衣,制备脉冲释药片.通过体外释放度实验,考察片芯及包衣层处方对药物释放时滞的影响.结果 片芯中崩解剂种类及用量、包衣层厚度、包衣层中致孔剂用量均对阿魏酸哌嗪脉冲释药片的释药行为有所影响.结论 阿魏酸哌嗪脉冲释药片体外释放度试验中呈现良好的脉冲释药行为,并可通过调整崩解剂用量、包衣层厚度、包衣层中致孔剂用量等因素调整其释药时滞.
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甲氧氯普胺致严重锥体外系反应、脱髓鞘脑病1例
1病例分析患者,女,22岁,体质量42 kg.因反复上腹痛1年,腹痛加重伴身黄1周于2010年4月7日入住普外科.体查:生命体征平稳,全身皮肤及巩膜轻度黄染,上腹部压痛明显,无反跳痛,余正常.肝胆MRJ示:胆道低位梗阻,考虑胆总管下段小结石或炎性粘连.
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PICO·TAG法测定王锦蛇中不同部位游离氨基酸含量
目的 建立PITC(异硫氰酸苯酯)柱前衍生化反相高效液相色谱法测定王锦蛇(菜花蛇)中蛇内、蛇心、蛇肺、蛇肠中的17种游离氨基酸含量,进一步开发和利用王锦蛇的食用与药用价值.方法 Waters PICO·TAGTM游离氨基酸分析柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以醋酸钠缓冲液为流动相A,乙腈-水(60∶40)为流动相B梯度洗脱,254 nm紫外条件下检测分析.结果 20min内17种氨基酸均得到较好的分离；17种氨基酸在各自的浓度范围内线性关系良好,r在0.997 6～0.9999之间,平均加样回收率为98.3％～107.5％.结论 该方法操作简便,准确、可靠,重复性好,适用于王锦蛇中蛇肉、蛇心、蛇肺、蛇肠的氨基酸含量测定,为王锦蛇资源的进一步开发利用和保护提供了实验依据.
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岷当归挥发油提取方法及其化学成分研究
目的 分析岷当归挥发油的主要化学成分.方法 分别采用超临界CO2流体萃取法(SFE)和水蒸气蒸馏法(SD)提取岷当归的挥发油,并通过GC-MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分舍量.结果 水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出73种成分,占挥发油总成分的58.99％;超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出25种成分,占挥发油总成分的63.43％,相同成分13种.结论 2种提取方法得到的岷当归挥发油组分与含量差别较大,该实验结果为了解其挥发性成分及进一步开发应用提供依据.
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冠心苏合丸特征图谱研究
目的 建立一种全面控制冠心苏合丸药品质量的方法.方法 以混合对照药材作为对照,用气相色谱法进行样品分析,从而确立冠心苏合丸特征鏊别图谱.色谱条件:HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25 μm),程序升温,FID检测器.结果 建立了冠心苏合丸特征鉴别图谱,各味药材互不干扰.样品色谱图显示与特征图谱保留时间一致的特征峰.结论 该方法重复性好,操作简便,易于推广,可全面控制药品质量.
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福建道地药材枇杷叶ISSR反应体系的建立与优化
目的 建立适于福建产枇杷叶的ISSR分析的PCR反应体系,筛选适宜引物,并确定佳退火温度.方法 改良的CTAB法提取嫩叶中DNA,通过单因子实验分别找出合适的ISSR-PCR反应条件,利用梯度PCR确定引物佳退火温度.结果 适于枇杷叶ISSR佳的反应体系为:总反应体积为25μL,其中模板DNA 60 ng,Taq DNA聚合酶0.9 U,引物浓度0.4μmol·L-1,dNTP浓度200 μmol.L-1,10×Buffe(含Mg2+) 2.5 μL,加入灭菌去离子水至25 μL.扩增程序为:预变性94℃7 min,变性94℃1min,复性佳退火温度1min,延伸72℃1 min,35个循环,72℃延伸10 min.在100条引物中筛选出14条扩增条带清晰且条带数目较多的引物,佳退火温度为48～58℃(因引物不同而异).结论 建立了枇杷叶ISSR佳反应体系,筛选出14条引物并确定了佳退火温度,为应用ISSR技术鉴定枇杷叶的种质资源和遗传多样性研究奠定了基础.
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青海产小叶黑柴胡中皂苷类成分的含量分析
目的 测定青海产小叶黑柴胡中总皂苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量,为其质量评价和开发利用提供参考.方法 采用分光光度法测定小叶黑柴胡中总皂苷的含量；采用高效液相色谱法测定小叶黑柴胡中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量.结果 小叶黑柴胡中总皂苷含量＞2.77％,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量分别高于0.54％和0.14％,其中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量远高于中国药典中柴胡含量项下的标准.结论 本方法简便快速,结果准确、稳定,适用于小叶黑柴胡中皂苷类成分的含量测定.青海产小叶黑柴胡具有较高的药用价值.
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均匀试验设计优选青黛提取工艺
目的 通过均匀试验优选青黛中靛玉红的佳提取工艺.方法 以靛玉红提取率为指标,对青黛醇提过程中加醇量、乙醇浓度、提取时间及提取次数4个因素进行筛选.结果 影响靛玉红提取率的各因素作用大小顺序为:乙醇浓度＞溶剂量＞提取时间＞提取次数,其中乙醇浓度,提取次数,溶剂量与靛玉红提取率呈正相关.结论 青黛佳提取工艺为加90％乙醇9倍量,提取2次,每次0.5 h.
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两株特境链霉菌产抗MRSA次级代谢产物结构类型的快速鉴定
目的 对链霉菌ZZ027和ZZ021所产抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)次级代谢产物的结构类型进行快速鉴定.方法 用2A培养基对两链霉菌菌株进行发酵；再采用HPLC微分离技术和琼脂扩散法对抗MRSA色谱峰进行定位,然后采用TLC对发酵液中抗MRSA次级代谢产物进行分离与制备,所得抗MRSA组分经薄层显色、IR和13C-NMR谱测试分析,鉴定其结构类型.结果 链霉菌ZZ027和ZZ021抗MRSA组分的薄层显色、IR和13C-NMR谱特征均与大环内酯类化合物的相关表征一致.结论 链霉菌ZZ027和ZZ021所产抗MRSA次级代谢产物为大环内酯类化合物.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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