中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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注射用胆固醇基磷酰齐多夫定自组装体冻干粉的规模化制备
目的 研究注射用胆固醇基磷酰齐多夫定(5’-cholesteryl-phosphoryl zidovudine,CPZ)自组装体冻干粉规模化制备的处方工艺和性质.方法 采用注入法制备CPZ自组装体,将CPZ的乙醇溶液缓慢注入到水溶液中,并经过旋转蒸发、高压均质处理.通过抑制CPZ分子解离,增加自组装体稳定性,优化处方工艺,涉及不同pH的磷酸盐缓冲液、不同pH的醋酸水溶液、甘露醇,并进一步筛选冻干保护剂用量和灭菌方法.用透射电镜观察CPZ自组装体,用纳米激光粒度仪测定其粒径及Zeta电位.结果 CPZ自组装体冻干粉优处方工艺为在水溶液中加入甘露醇(甘露醇∶CPZ=2∶1),采用0.05％醋酸水溶液作为水相,可连续制备300 mL以上,并保持稳定.制备的自组装体经0.45.μm无菌滤膜过滤灭菌.CPZ冻干粉加水重新分散后,自组装体的粒径为75.17 nm,PDI值为0.48,Zeta电位为-41.2 mV.透射电镜下显示CPZ自组装体为囊泡结构.结论 本研究优化了规模化制备CPZ自组装体冻干粉的处方工艺,为该新型药物传递系统的成功研制打下基础.
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MiR-382对γδT细胞杀伤肺癌细胞活性的影响及机制研究
目的 探讨γδT细胞对肺癌细胞系A549的杀伤活性,并研究miR-382在其中发挥的作用.方法 采用流式细胞术鉴别γδ T细胞LDH释放实验检测γδ T细胞和miR-382对A549的杀伤活性.荧光定量PCR检测miR-382在肺癌细胞系A549中的表达情况,Western blot法检测miR-382对c-FLIP表达的影响.Western blot试验检测miR-382及γδ T细胞处理后A549细胞Smac/DIABLO和细胞色素C的释放及caspase-8、caspase-9和caspase-3的活化.结果 miR-382处理能显著增强γδ T细胞对A549的杀伤活性,增强γδ T细胞对A549细胞caspase-8、caspase-9和caspase-3的活化及细胞色素C和Smac/DIABLO的释放,下调A549细胞中c-FLIP蛋白的表达.转染c-FLIP质粒能显著抑制miR-382对γδ T细胞的协同效应.结论 MiR-382通过下调肺癌细胞中c-FLIP的表达来增强γδT细胞对其的杀伤活性.
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顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中5种有机溶剂的残留量
目的 建立顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶和甲苯有机残留溶剂的方法.方法 采用检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30m×0.32 mm,1.8 μm),溶剂为DMSO,进样口温度为200℃,检测器温度250℃,分流比为10∶1,程序升温,N2为载气,H2和空气为燃气,顶空平衡温度85℃,平衡时间30 min,进样体积1μL.结果 乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶和甲苯在建立的色谱条件下均能完全分离,分离度均＞1.5,理论板数均＞10 000;在考察浓度范围内线性关系良好(相关系数r分别为0.999 8,0.999 8,0.999 7,0.999 6,0.999 4);定量限分别为19.83,4.50,48.28,10.44,2.08 μg·mL-1;检测限分别为3.97,0.90,9.66,3.07,0.69 μg.mL-1;重复性RSD均＜2.5％;平均回收率为102.40％～ 106.45％;对照品溶液在24 h内稳定性良好.结论 该方法操作简便、灵敏,结果准确、可靠,可用于对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中有机溶剂残留量的控制.
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HPLC测定大鼠血浆中没食子酸乙酯浓度及其药动学研究
目的 建立大鼠血浆中没食子酸乙酯(ethyl gallate,EG)浓度的HPLC测定方法,并考察其在大鼠体内的药动学参数.方法 血浆样品以乙酸乙酯进行萃取,采用Silversil C18(4.6 mm× 150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水,梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温30℃,流速1mL·min-1.测定给药后不同时间点大鼠血浆中EG的浓度,并对其血药浓度-时间曲线采用DAS 2.0软件拟合,计算药动学参数.结果 EG在血浆浓度0.153 6～96 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 2),提取回收率＞90.6％,日内和日间精密度RSD均＜4％.EG灌胃给药后在大鼠体内的主要药动学参数AUC(0-t),Tmax,Cmax,t1/2分别为14.199 mg·h·L-1,0.167 h,12.228 μg·mL-1,7.762 h.结论 该方法简便、灵敏度高,无杂质干扰,可用于EG的药动学研究,EG口服给药后在大鼠体内吸收迅速而消除较慢.
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缝隙连接及其连接蛋白对血管加压素诱导的失血性休克大鼠血管收缩的作用研究
目的 观察缝隙连接(gap junction,GJ)及其组成亚单位连接蛋白(connexin,Cx)在血管加压素(arginine vasopressin,AVP)诱导失血性休克大鼠血管收缩中的作用.方法 采用失血性体克大鼠模型和缺氧培养血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC),观察GJ阻断剂甘珀酸和辛醇以及各Cx亚型反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide, AODN)对AVP诱导的血管收缩反应的影响,随后进一步观察参与AVP作用的Cx37和Cx43对AVP调节休克血管钙敏感性和缺氧VSMC内钙离子浓度的影响.结果 GJ阻断剂甘珀酸和辛醇明显抑制了AVP诱导的休克血管的收缩反应.在所有血管中表达的连接蛋白中,Cx37AODN和Cx43AODN明显抑制了AVP的血管收缩作用.进一步结果显示,不是Cx37AODN,而是Cx43AODN可拮抗AVP升高休克血管钙敏感性的作用.此外,AVP处理和干扰Cx37及Cx43对缺氧VSMC内钙离子浓度无明显影响.结论 GJ在休克后AVP介导的血管收缩调节中有重要作用,Cx37和Cx43参与了这一过程,其中Cx43可能通过影响AVP介导的血管钙敏感性调节途径来发挥作用,而Cx37可能通过其他机制参与AVP的血管调节作用.
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GC直接进样和顶空进样法测定碘酊中乙醇浓度
目的 分别采用GC顶空进样和液体进样器进样方式测定碘酊中乙醇的含量,并对2种进样方式进行比较研究.方法 采用Aglient DB-ALC1型气相色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0 μm),FID检测器温度为250℃,柱温为80℃,进样口温度为200℃,N2载气,柱流速为5 mL·min-1,辅助加热区115℃.以叔丁醇为内标进行定量,采用顶空和液体2种进样方式,液体进样量1.0μL,顶空进样量1.0 mL.结果 顶空进样时,乙醇在15.78～63.12 mg·mL-1线性关系良好,Y=3.558 9X-0.341 3(R2=0.9989);回收率≥96.55％,RSD≤4.30％;日内精密度RSD≤3.86％;液体选样时,乙醇在15.78～63.12 mg·mL-1线性关系良好,Y=0.01 5X-0.006(R2=0.999 5);回收率≥97.8％,RSD≤3.22％;日内精密度RSD≤3.85％.结论 这2种方法均能准确地测量碘酊中乙醇的浓度,顶空进样法耗时较长但灵敏度比直接进样更高,对色谱柱的污染也较小,2种方法均能用于碘酊中乙醇含量的测定.
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盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片的剂量倾泻研究
目的 研究体外溶出释放条件对盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片释放的影响,并对其发生剂量倾泻的风险进行评估.方法 采用HPLC测定其在规定时间内不同水醇浓度介质以及不同转速下的累积释放度,并通过相似因子评价其与市售制剂Sifrol(R)的相似度.结果 在pH 6.8 PBS介质中75,100和200 r·min-1条件下以及在含5％,20％,40％乙醇的0.1 mol·L-1盐酸介质中100 r·min-1条件下,市售制剂与自制制剂在规定时间内的累积释放度相似.结论 不同水醇浓度介质以及不同转速对盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片体外的释放度影响不大,该处方发生剂量倾泻的风险可控.
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LC-MS/MS测定大鼠血浆中4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸及其毒代动力学研究
目的 建立一种快速灵敏的高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)用于大鼠血浆中4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸(4-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzeneboronic acid,PBA)的测定,并进行PBA的毒代动力学研究.方法 观察SD大鼠分别灌胃及静脉注射染毒不同剂量PBA后血浆中PBA的浓度变化.采用内标法进行定量分析,获得血浆中PBA的浓度,并采用DAS药动学软件拟合主要动力学参数AUC、Cmax、Tmax、T1/2等.结果 血浆中PBA提取回收率为88.8％～94.4％,日间精密度为6.4％～8.9％,日内精密度为3.9％～5.9％,准确度为97.8％～105.5％.PBA的线性范围为20～2 500 ng·mL-1,对照品曲线的相关系数r＞0.99.PBA的定量下限为20 ng·mL-1(RSD=9.67％,n=5).结论 该方法能成功应用于PBA在大鼠体内的血浆毒代动力学.PBA在大鼠体内的暴露水平未随着染毒剂量的增加而线性增加,表明PBA在大鼠体内的吸收呈现饱和性.
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(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐单晶的制备及结构解析
目的 制备(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐(TCGM3)单晶,并对其空间结构进行解析.方法 通过优化溶剂、温度等结晶工艺参数,制备TCGM3单晶,采用单晶X射线衍射技术对其进行空间结构解析.结果 外形完整的TCGM3单晶可通过甲醇体系室温蒸发4d得到.单晶X射线衍射结果表明TCGM3晶胞属于正交晶系,P212121空间群,结构偏离因子R=0.04,分子式为C17H17F2NO3,相对分子质量为321.32 g·mol-1,立体构型与预测构型一致.结论 通过单晶培养及对其进行单晶X射线衍射分析和结构解析,确证了TCGM3的空间结构.
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复方对乙酰氨基酚片溶出度方法研究及溶出行为评价
目的 建立复方对乙酰氨基酚片的溶出度方法,并对不同样品进行溶出曲线评价.方法 采用HPLC,使用SepaxAmethyst C18-H(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至2.6+0.1)-甲醇(70∶30)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:波长切换,0～12.5 min,波长为275 nm,12.5～16min,波长为303 nm;溶出度试验采用桨法,以900mL盐酸溶液(稀盐酸24 mL,加水至1 000 mL)为溶出介质,转速为50 r·min-1.结果 阿司匹林和水杨酸分别在12.54～501.60 μg·mL-1(r=1.000 0)和0.99～39.76 μg·mL-1(r=0.999 9)线性关系良好;低、中、高3种浓度的平均回收率分别为98.9％,96.7％,97.7％,RSD分别为0.46％,0.65％,0.31％;溶出度方法较好地反映了不同厂家复方对乙酰氨基酚片溶出行为的差异.结论 建立的HPLC溶出度测定方法简单方便,具有较好的专属性、精密度和准确度,溶出方法能较好地体现不同厂家样品间的差异.
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QuEChERS-SPE-UHPLC-MS/MS测定瓜蒌中156种农药残留
目的 以QuEChERS-SPE为前处理方法,UHPLC-MS/MS为检测仪器,建立瓜蒌中156种农药残留的快速筛查检测方法.方法 采用1％冰乙酸乙腈溶液提取样品,以无水硫酸镁(MgSO4)为脱水剂,经MgSO4、丙基乙二胺(PSA)、C18混合净化剂简单净化,再通过SPE小柱(Waters Prime HLB,3mL,60 mg)进一步净化,Waters Cortecs C18+柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm)分离,采用UHPLC-MS/MS多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析.结果 156种农药在5～200 μg·L-1内线性关系良好(r＞0.995),平均回收率范围为74.9％～ 116.4％,RSD为1.0％～5.6％,方法 的检出限为0.02～20 μg·kg-1,定量限为0.06～50 μg·kg-1.结论 该方法简单、准确、灵敏度高,适合于瓜蒌中多农药残留的同时筛查测定.
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腺苷酸活化蛋白激酶促胰岛β细胞凋亡机制的研究进展
腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)是调节细胞能量代谢的关键酶.近几年深入研究发现其具有促胰岛β细胞凋亡的作用,可通过线粒体凋亡途径、内质网应激凋亡途径及哺乳动物mTOR通路等诱导细胞凋亡.本文就AMPK促进胰岛β细胞凋亡的作用及可能的机制作一简要综述.
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生物相关性溶出度方法研究进展
综述具有生物相关性的溶出度方法,以通过理想的体外溶出试验预测体内药动学过程.近年来,研究表明在生物相关性溶出介质中选择合适的溶出装置进行溶出试验得到的溶出曲线能较好地反映其在体内的溶出行为,计算机模拟软件可为建立合理的体外溶出度方法提供指导和依据.通过采用合适的生物相关性溶出介质、溶出装置,结合计算机模拟软件可建立A级水平的体内外相关性(in vitro-in vivo correlation,IVIVC),可能代替生物等效性研究.
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黄酮类化合物磷脂复合物的制备与功能活性研究进展
黄酮类化合物具有诸多生物活性,但因其脂溶性差、生物利用度低等问题,严重制约了在生物医药领域的应用.近年来对黄酮类化合物改性技术及开发备受关注,例如黄酮磷脂复合物的制备可显著增强黄酮的脂溶性,促进其在消化道中的吸收,提高黄酮类的生物利用度.本文对国内外黄酮磷脂复合物的制备、药动学及功能活性方面的应用研究进行综述,旨在为日后对黄酮类化合物临床应用价值的开发提供依据.
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小剂量阿奇霉素联用辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压的系统评价
目的 系统评价小剂量阿奇霉素联用辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)的临床疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、Medline、CNKI、VIP、万方等数据库,收集小剂量阿奇霉素联用辛伐他汀治疗COPD合并PH的临床随机对照研究,检索年限为2000年1月-2016年10月.由2名研究者独立提取数据、评价质量,并交叉核对.采用RevMan 5.2软件进行meta分析.结果 共纳入11项研究,943例患者.Meta分析结果显示,小剂量阿奇霉素联用辛伐他汀能显著提高COPD合并HP患者一秒用力呼吸容积[MD=0.31,95％CI(0.24,o.38),P＜0.001],血氧饱和度[MD=3.89,95％CI(3.29,4.50),P＜0.001]、6s步行距离[MD=77.01,95％CI(72.88,81.14),P＜0.001],显著降低肺动脉压[MD=-1.82,95％CI(-2.27,-1.36),P＜0.001]和C反应蛋白[MD=-8.91,95％CI(-10.42,-7.39),P＜0.001].2组均未发生严重不良反应.倒漏斗图提示发表偏倚性较小.结论 小剂量阿奇霉素联用辛伐他汀能显著改善COPD合并PH患者肺功能、血氧饱和度,提高活动耐受力,同时显著降低肺动脉压和C反应蛋白,且安全可靠.
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某三甲妇儿专科医院治疗甲状腺功能亢进症处方分析
目的 分析广东省妇幼保健院甲状腺功能亢进症(甲亢)处方使用药物情况及妊娠期甲亢的发病情况和趋势,促进临床合理用药.方法 分析笔者所在医院2013-2016年甲亢处方.结果 笔者所在医院甲亢及妊娠期甲亢妇女的人数及比例在2013-2016年逐年增加,妊娠期甲亢患者人数多的人群是30～39岁女性.治疗甲亢的药物主要为丙硫氧嘧啶,辅助用药包括维生素类、护肝药、升白细胞药以及β受体阻断药.结论 诊断为甲亢的患者在2013-2016年的用药情况基本不变,治疗药物主要为丙硫氧嘧啶;妊娠期甲亢患者使用丙硫氧嘧啶+复合维生素B为治疗方案的人数逐年增加,是使用人数多的治疗方案;甲亢合并肝功能异常的患者主要使用丙硫氧嘧啶+复合维生素B+普萘洛尔+葡醛内酯+辅酶Q10的五联治疗方案,弥漫性甲状腺肿合并甲亢的患者主要使用丙硫氧嘧啶+复合维生素B+普萘洛尔的方案.
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妊娠期使用奥美拉唑对新生儿的安全性影响的Meta分析
目的 通过系统的文献回顾分析质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)中的奥美拉唑在早期妊娠期时使用对新生儿的安全性影响.方法 文献检索范围为英文文献,发表时间从1998年起至今.2位研究者分析文献并比较结果,讨论解决分歧.用Downs-Black评分法评价文献质量.Meta分析采用随机效果法.结果 6篇文献符合分析标准,共有2 161例使用PPIs的病例组和125 723例对照组被选入进行meta分析.病例组和对照组新生儿不良率差异无统计学意义,OR=1.07,CI 95％:0.82～1.40,P=0.61.对奥美拉唑的安全性进行二次评价,共有728例病例组和2 676例对照组被选入进行meta分析.结果显示病例组和对照组新生儿不良率差异无统计学意义,OR=0.98,CI 95％:0.61～1.59,P=0.94.结论 在所检索到的数据背景下,妊娠期严重的胃肠道类疾病采用奥美拉唑治疗对新生儿是比较安全的.
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虎杖苷对去卵巢骨质疏松大鼠β-Catenin及GSK-3β蛋白表达的影响
目的 研究虎杖苷对卵巢摘除骨质疏松大鼠β-Catenin及GSK-3β蛋白表达的影响,探索其对卵巢摘除骨质疏松大鼠的保护作用及可能的作用机制.方法 SPF级♀大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、虎杖苷低(5 mg·kg-1.d-1)、中(15mg·kg-1.d-1)、高剂量组(45 mg.kg-1 ·d-1),每组12只,灌胃给药.除假手术组外,其余各组采用摘除大鼠双侧卵巢的方法模拟骨质疏松模型.12周后,用双能X线吸收法测量骨密度(bone mineral density,BMD),ELISA法检测E2、ALP、TRAP等生化指标的水平;Western blotting法检测β-Catenin和GSK-3β蛋白的表达,qRTPCR法检测β-Catenin和GSK-3βmRNA的表达.结果 与模型组比较,虎杖苷各组BMD,E2显著升高(P＜0.01)、血清ALP、TRAP显著降低(P＜0.01);β-Catenin蛋白的表达升高(P＜0.01),GSK-3β表达降低(P＜0.01);β-Catenin mRNA表达显著升高(P＜0.01),GSK-3β mRNA表达显著降低(P＜0.01).结论 虎杖苷对去卵巢骨质疏松有一定的治疗作用,其机制可能与增加β-Catenin表达,减少GSK-3β表达有关.
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高乌头炮制品的HPLC指纹图谱研究及其2种生物碱成分含量测定
目的 建立不同产区高乌头炮制品的HPLC指纹图谱,并测定2种生物碱成分的含量,为高乌头制品质量控制提供参考依据.方法 通过HPLC梯度洗脱建立高乌头炮制品的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)、主成分分析和聚类分析对指纹图谱进行分析.结果 建立了高乌头炮制品指纹图谱,10批高乌头制品的相似度＞0.90,标定共有峰18个,并对其中2主要成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行含量测定;聚类分析将所有批次高乌头制品分为4类,反映了10批不同产区高乌头制品的质量特征;主成分分析筛选出累计贡献率达到88.8％的4个主成分,得到决定高乌头药材质量7个化学成分.结论 该方法重复性好、特征性强,可用于高乌头炮制品全面质量评价.
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不同生长年限重庆庙党3种成分的动态变化
目的 研究不同生长年限重庆庙党3种活性成分的动态变化,为庙党的标准化种植、采收及质量控制等提供参考.方法 采用UV测定1～5年生重庆庙党多糖及总皂苷的含量变化,采用HPLC测定党参炔苷的含量变化.结果 重庆庙党1～4年生长过程中,多糖含量随着生长年限的增加而增大,与第1年比较,第4年增长约100％,第5年增长约90％(第5年与第4年比较,负增长10％);总皂苷及党参炔苷呈逐年递增趋势,第5年总皂苷合计增长约57％,党参炔苷合计增长约42％.重庆庙党生长过程中多糖、总皂苷及党参炔苷三者含量无明显相关性.结论 考虑活性成分的增长趋势、生产成本、生产效率、药材产量等因素,重庆庙党种植4年采收即可.
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苦豆子多糖对小鼠体内外免疫功能的调节作用
目的 考察苦豆子多糖对小鼠免疫功能的体内外调节作用.方法 MTT法体外观察苦豆子多糖在不同浓度对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;腹腔注射环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,通过碳粒廓清和血清溶血素实验测定非特异性免疫功能和体液免疫功能,测定小鼠巨噬细胞的碳粒廓清指数K、吞噬指数α和小鼠血清中溶血素的含量.结果 不同浓度苦豆子多糖可不同程度地促进小鼠脾淋巴细胞的增殖;苦豆子多糖能在一定程度上提高小鼠腹腔巨噬细胞的廓清能力、吞噬速度及血清中溶血素的含量,提高小鼠机体免疫能力.结论 苦豆子多糖能够通过多种免疫途径增强小鼠免疫功能.
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银杏叶中银杏酸含量的测定
目的 建立高效液相色谱法测定银杏叶中银杏酸含量的方法.方法 样品经甲醇超声提取,采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为含0.1％三氟乙酸的乙腈(A)-0.1％三氟乙酸水(B),梯度洗脱(0～30 min,75％→90％A;30～35 min,90％A;35～36 min,90％→75％A;36～45 min,75％A),流速1 mL·min-1,检测波长310 nm.结果 样品经甲醇超声提取,快速简便制备银杏酸供试品,白果新酸浓度在0.917～45.85 μg·mL-1内呈良好的线性关系(n=6,r2=0.999);平均回收率为97.34％,RSD为0.57％.结论 该方法灵敏、准确、简便,适合用于银杏叶中银杏酸含量的测定.
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芦荟胶外涂对大鼠背部创面愈合和疤痕形成的影响
目的 研究芦荟胶外涂对大鼠背部创面愈合及疤痕形成的影响.方法 36只健康♂大鼠随机分为空白组、实验组和对照组,建立大鼠背部切创伤模型,外涂创面给药后,以创伤面积愈合率和皮肤组织中毛囊、皮脂腺、胶原纤维等的生成情况来评价愈合效果.结果 与空白组相比,实验组上皮出现时间早,创面愈合时间较短,伤口愈合率明显提高(P＜0.05),皮肤组织中毛囊、皮脂腺等附属器官及Ⅲ型胶原纤维的生成较多,胶原蛋白束排列较为有序;实验组各项指标与对照组接近.结论 芦荟胶对于皮肤创伤有着较好的治疗效果,并且可以抑制疤痕的形成.
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育阴软肝颗粒剂对大鼠肝纤维化的治疗作用
目的 研究育阴软肝颗粒剂对大鼠肝纤维化及其阴虚证的治疗作用.方法 采用多因素复制肝纤维化动物造模,通过观测大鼠肝纤维化指标(ALT、AST、肝指数、肝组织病理学、羟脯氨酸及胶原蛋白)与阴虚指标(进食与饮水量、自主活动、体质量、cAMP、cGMP),研究育阴软肝颗粒剂对实验性肝纤维化大鼠的防治作用.结果 1.08～4.32 g.kg-1育阴软肝颗粒剂能降低纤维化大鼠血清ALT、AST及肝指数,降低肝组织羟脯氨酸及胶原蛋白的含量,缓解肝组织纤维化病理学变化;同时,育阴软肝颗粒剂能降低肝纤维化大鼠的饮水量,增加体质量,减少活动次数与站立次数,降低cAMP及cAMP/cGMP,缓解阴虚症状.结论 多因素复制的肝纤维化大鼠模型有一定的阴虚症状;育阴软肝颗粒剂对肝纤维化及其阴虚证有一定的防治作用.
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玫瑰总黄酮对小鼠局灶性脑缺血模型的影响
目的 观察玫瑰总黄酮对小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 采用线栓法阻塞左侧大脑中动脉,建立小鼠局灶性脑缺血再灌注模型.手术前尼莫地平组、脑络通组、玫瑰总黄酮高中低剂量组分别给予相应的药物灌胃,假手术组和模型组同时给予同体积0.5％CMC灌胃,每天1次,连续给药7d.末次给药1h后造模,手术清醒后,对小鼠神经功能进行评分,再灌注22 h,测血清中S-100β蛋白含量,取脑组织TTC染片,计算脑梗死面积.结果 玫瑰总黄酮各剂量组均显著降低小鼠神经功能缺失评分,减少小鼠脑梗死面积,显著降低血清中S-100β蛋白的含量,显著改善脑组织中皮质区的病理损伤.结论 玫瑰总黄酮可较好抑制脑组织缺血再灌注损伤后血清中的S-100β释放,并降低神经功能缺失评分,减少脑梗死面积,改善大脑皮质区的病变情况,对脑缺血再灌注损伤起到一定的保护作用.
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新疆不同产区塔里木马鹿鹿茸对比研究
目的 检测新疆5个不同产地塔里木亚种马鹿鹿茸质量性状、多肽(42,26,15 kDa)含量及其对小鼠前成骨细胞增殖和活性的影响.方法 对比分析不同产地鹿茸性状(直径、干鲜比、茸长、眉枝、水分、总灰分和浸出物);采用BCA蛋白定量试剂盒测定鹿茸多肽中的蛋白含量并作聚类分析,采用SDS-PAGE电泳法鉴别鹿茸多肽类型;建立小鼠成骨细胞模型,采用MTT及ELISA法分析其对细胞增殖和功能的作用.结果 不同产地塔里木鹿茸药材中鹿茸质量性状存在差异,塔里木河沙雅县鹿茸质量性状较好,鹿茸多肽含量高,显著提高了小鼠成骨细胞增殖率40.74％及碱性磷酸酶活性.结论 新疆沙雅地区塔里木亚种马鹿鹿茸活性较好.本实验为建立塔里木马鹿亚种鹿茸质量标准的提升提供了数据支撑.
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不同炮制方法对浙贝母药材3种生物碱含量的影响
目的 建立一种同时测定浙贝母饮片中贝母素甲、贝母素乙和贝母辛含量的方法,并比较不同产地及炮制方法对其含量的影响.方法 Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.05％三乙胺水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,采用ELSD检测,漂移管温度55℃,载气40 psi,增益10.结果 3种成分的峰面积对数值与浓度对数值的线性关系良好(R2≥0.999 1),贝母素甲、贝母素乙和贝母辛的平均回收率(n=9)分别为100.1％,100.1％,96.9％;不同炮制方法处理的浙贝母商品以无硫护色组贝母素甲和贝母素乙总含量高(0.082％～0.24％,平均为0.15％),生晒处理组次之(0.058％～0.23％,平均为0.13％),硫熏处理组又次之(0.032％～0.12％,平均为0.092％),贝壳灰法组含量低(0.040％～0.12％,平均为0.072％).结论 所建立的方法简单、准确、重复性好,可作为评价和控制浙贝母饮片质量的依据;不同炮制方法对浙贝母药材3种生物碱含量有影响,硫熏和贝壳灰法处理会降低浙贝母饮片生物碱的含量.
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藏药麻花秦艽花和线叶龙胆花中10种核苷类成分的含量分析
目的 建立藏药麻花秦艽花和线叶龙胆花中同时测定胞嘧啶、胞苷、尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、鸟苷、胸苷和腺苷10种核苷类成分含量的HPLC-DAD方法,并对产自青海的6批次麻花秦艽花和6批次线叶龙胆花的这10种核苷成分进行含量测定和比较分析.方法 Bonus RP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.04％乙酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长260 nm,进样量20 μL.结果 10种核苷类成分线性关系、精密度、稳定性、重复性均符合含量测定方法学的要求,加样回收率为95.1％～98.5％.不同产地线叶龙胆花中10种核苷类成分总含量849.38～1 014.37 μg·g-1,麻花秦艽花为256.27～822.52μg·g-1.腺苷、鸟苷、尿苷和胞苷在麻花秦艽花和线叶龙胆花中的含量均较高,是其主要核苷成分,而尿嘧啶、鸟嘌呤和胸苷在2种样品中含量均较低.结论 该法简便实用、重复性好,适用于藏药麻花秦艽花和线叶龙胆花中10种核苷类成分的测定.青海不同产地2种藏药中10种核苷类成分的分析数据可为其质量控制和品质评价提供参考.
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草乌豆腐法炮制工艺研究
目的 探索佳的豆腐法炮制草乌的工艺参数.方法 采用L16(43)正交试验方法,以浸漂时间,水煮时间和豆腐用量3因素,各设置4水平进行16次试验,每次实验结果均以单酯型和双酯型生物碱总量测定数据为评判指标.结果 浸漂时间4水平4次试验结果的单酯型生物碱含量分别为0.11％,0.07％,0.062％和0.048％;水煮时间4次结果的含量分别为0.081％,0.066％,0.074％和0.067％;豆腐用量4次结果的含量分别为0.070％,0.072％,0.080％和0.073％;双酯型生物碱16次测定结果均＜0.034％.3因素中对单酯型生物碱含量影响大小的次序为浸漂时间＞水煮时间＞豆腐用量.在实验条件下,毒性成分双酯型生物碱均小于中国药典的限度要求,符合规定,而毒性成分双酯型生物碱总量随豆腐用量的增加而明显减少.结论 豆腐法炮制草乌的佳工艺条件为A3B3C2,即浸漂6d,水煮5h,加豆腐25％.
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中压制备色谱法制备高纯度石杉碱甲
目的 采用中压制备色谱法从蛇足石杉浸膏中制备高纯度石杉碱甲.方法 分别使用聚合物反相填料和C18反相填料为分离介质,串联两步中压制备色谱,从蛇足石杉浸膏中分离石杉碱甲单体.结果 制备的石杉碱甲单体纯度为99.7％,总体回收率达到87.5％.结论 该法利用聚合物填料和C18填料的各自特点,通过合理的工艺衔接,为获得医药级石杉碱甲提供了一条高效、绿色和经济的途径.
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康柏西普眼用注射液致动脉栓塞1例
1 病例资料患者,男,63岁,体质量60 kg,于2016年4月8日左眼因“视力下降半个月,视物不见1d”来山东省眼科研究所青岛眼科医院就诊,眼部检查:视力右眼0.8,左眼0.04;眼压右眼17 mmHg,左眼26 mmHg;右眼无充血,角膜透明,前房清,晶体密度高,玻璃体轻混,视网膜红润在位;左眼无充血,角膜透明,前房中深,瞳孔缘见新生血管,晶体密度高,玻璃体腔混血,隐见视网膜轻水肿,静脉粗细不均,迂曲.
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中国儿童用药可及性分析
目的 了解当前中国医疗机构中儿童用药的可及性现状及存在的问题,为提高儿童用药的可及性提供政策建议.方法 对21省市67家医疗机构进行问卷调研,从儿童用药配备、采购价格、医保覆盖情况、放宽“一品两规”政策执行、配送及供应保障等情况进行研究.结果 各类医疗机构中儿童用药配备不足,儿童用药相较于同通用名的成人用药不具有价格优势,在国家医保目录中儿童用药纳入的品种仍然过少.同时,在各类医疗机构中儿童用药常常出现短缺,部分医疗机构对儿童用药放宽“一品两规”政策执行不到位;且由于儿童用药价格过低,各类医疗机构都普遍存在儿童用药配送不及时的现象.结论 相关部门应围绕儿童用药的供应链环节,继续鼓励儿童用药新品种研发,深化儿童用药在价格、采购和医保支付标准等方面的改革,保障儿童用药生产供应,提高儿童用药的可及性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
