中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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顺铂联合8-硝基白杨素对人卵巢癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响
目的 研究顺铂联合8-硝基白杨素对人卵巢癌COC1细胞裸鼠移植瘤生长的影响.方法 建立人卵巢癌COC1细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分成4组,每组5只:生理盐水组、8-硝基白杨素组、顺铂组、8-硝基白杨素+顺铂组.观察各组裸鼠移植瘤体积、重量及裸鼠体质量的变化;裸鼠血清乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、肌酐值和外周血白细胞计数的变化；FCM测定瘤组织细胞凋亡率；Western blot分析瘤组织细胞凋亡的可能分子生物学机制.结果 与顺铂组和8-硝基白杨素组相比,顺铂联合8-硝基白杨素联合作用COC1细胞裸鼠移植瘤后,移植瘤的体积、移植瘤的重量均明显降低(P＜0.05)；与顺铂组相比,顺铂联合8-硝基白杨素联合组裸鼠体质量无明显差异(p0.05),裸鼠血清乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、肌酐值和外周血白细胞计数无明显差异(P＞0.05)；顺铂和8-硝基白杨素联合作用COC1细胞16d后,COC1细胞发生凋亡,同时bcl-2蛋白表达降低,caspase-3蛋白表达增高.结论 顺铂联合8-硝基白杨素通过降低bcl-2蛋白表达,活化caspase-3蛋白表达来抑制人卵巢癌COC1细胞裸鼠移植瘤生长.
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姜黄素衍生物体外释放及抗肿瘤作用研究
目的 研究姜黄素衍生物mPEG2k-Gly-Cur,mPEG2k-Gly-Cur-OA和Cur-OA2的体外释放情况及其体外抗肿瘤作用.方法 采用高效液相色谱法,进行姜黄素衍生物在人肝癌细胞株HepG2培养上清液中水解释放特性的研究；采用MTT法对各姜黄素衍生物体外抗肿瘤细胞活性进行初步评价.结果 建立了姜黄素的HPLC检测条件,在灭活的细胞培养上清液中,mPEG2k-Gly-Cur和mPEG2k-Gly-Cur-OA可以以相对合适的速度缓慢释放姜黄素,而Cur-OA2释放非常缓慢；但在未灭活处理的细胞培养上清液中姜黄素衍生物释放速度均明显加快,表明衍生物可以通过酶促反应加速释放.体外MTT实验证实3个姜黄素衍生物具有较好的抗肿瘤作用,而且Cur-OA2活性强,但相对游离姜黄素均有所下降.结论 姜黄素酚羟基经衍生化后可有效提高水溶液中稳定性,而油酸双酯化衍生物可能通过肝癌细胞吞噬作用增强药效,值得进一步深入的系统研究.
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溴吡斯的明血药浓度的HPLC-MS/MS测定及其在人体的药动学研究
目的 建立HPLC-MS/MS测定人血浆中溴吡斯的明的药物浓度,并研究溴吡斯的明片在健康人体内的药动学.方法 采用HPLC-MS/MS检测法,用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样本.采用Shimadzu Shim-Pack VP-ODS色谱柱(150 mm×2.0mm,5μm);流动相为甲醇-水(含5mmol·L-1醋酸铵和0.1％甲酸),梯度洗脱；流速:0.2 mL·min-1；采用三重四级杆质谱仪,电喷雾离子源,正离子模式,选择性离子检测,溴吡斯的明和内标新斯的明的检测离子分别为m/z 181.1→72.2,m/z 223.1→208.1.20名健康受试者口服溴吡斯的明片60 mg后,在不同时间点采集血浆样品,采用建立的HPLC-MS/MS条件测定溴吡斯的明血药浓度,计算药动学参数.结果 溴吡斯的明血药浓度在0.5～100 ng·min-1内样品峰面积比与浓度线性关系良好(r=0.996 9),绝对回收率,日内、日间精密度,冷冻、冻融、室温稳定性均符合生物样品分析要求.20名健康受试者口服溴吡斯的明片60 mg后的主要药动学参数如下:Cmax为(43.26±10.33)ng·mL-1；Tmax为(1.77±0.48)h; t1/2为(5.11±0.96)h; AUC0-t为(204.8±64.93)ng·h·mL-1；AUC0-∞为(212.42±68.31)ng·h·mL-1.结论 该方法简单、准确、灵敏,适用于溴吡斯的明血药浓度测定和药动学研究.
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GC测定氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量
目的 建立气相色谱法测定氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量的方法.方法 采用Agilent HPCAM毛细管色谱柱(30.0 m×0.25 mm,0.25μm)；进样口温度为230℃；FID检测器温度为280℃；柱温:程序升温,70℃保持3 rin,然后以40℃·min-1的速率升温至180℃,保持2 min；以氮气为载气,流速为2.0 mL·min-1；直接进样,选样量为0.2 μL;以水为溶解介质,以吡啶为内标,测定了氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量.结果 N-甲基哌嗪、哌嗪与内标均能良好分离,线性范围分别为10.09～201.88 μg·mL-1(r=0.999 6),10.08～201.60 μg·mL-1(r=0.999 5).结论 该方法重复性良好,回收率符合规定,适用于氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪残留量的测定.
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细胞膜红色荧光探针PLGA纳米粒的制备及表征
目的 以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和单甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物(MePEG-PLGA)为材料,制备包载细胞膜红色荧光探针(DiI)的纳米粒,为后续的细胞实验奠定基础.方法 采用自乳化溶剂扩散法制备纳米粒；超滤法分离纯化纳米粒,紫外可见分光光度法测定DiI的含量,并计算包封率.结果 DiI用量为0.5 mg,PLGA或MePEG-PLGA投入量为50 mg,PVA浓度为0.5％,可制得粒径较合适的纳米粒.DiI-PLGA-NP平均粒径为(280.7±3.6)nm,Zeta电位为(-2.98±0.47)mV,包封率可达88.0％；DiI-MePEG-PLGA-NP平均粒径为(157.2±3.2)nm,Zeta电位为(-4.90±0.54)mV,包封率可达87.1％.结论 DiI作为脂溶性良好的示踪剂,用其制得的荧光素纳米粒可为后续的体外实验奠定良好的基础.
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HPLC手性固定相法测定患者血浆中布洛芬对映体的浓度
目的 建立用高效液相色谱法测定血浆中布洛芬对映体浓度的方法.方法 用正己烷-异丙醇混合液(100∶5)提取血浆样品中布洛芬,在Chirobiotic V(250 mm×4.6 mm,5μm)柱上,以甲醇-冰醋酸-三乙胺(100∶0.04∶0.02)为流动相进行分离,于226 nm波长处检测,内标为吲哚美辛.结果 R-布洛芬、S-布洛芬和内标没有干扰,分离度良好.R-布洛芬和S-布洛芬血药浓度在0.01～5 mg·L-1内线性关系良好.两个对映体相对回收率分别为99.1％～102.2％和99.3％～102.4％,绝对回收率分别为66.8～72.9和66.3～71.4,日内RSD分别为4.2％～5.4％和3.6％～5.1％,日间RSD分别为5.9％～7.3％和6.2％～7.9％.结论 该方法准确、快速、简便、灵敏度高、重复性好,可同时测量血浆中R-布洛芬和S-布洛芬的药物浓度,并可用于药动学参数的研究及患者血药浓度监测.
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舒尔通合剂止吐和抑制食管上皮增生实验的研究
目的 观察舒尔通合剂止吐、对食管上皮增生的作用.方法 家鸽静脉注射硫酸铜制作呕吐动物模型,舒尔通灌胃后观察药物防止呕吐的作用；手术方法制作大鼠食管反流模型,应用滴灌到胃的给药方法观察对大鼠食管上皮组织增生的影响.结果 舒尔通合剂能对抗硫酸铜引起的家鸽的呕吐,与对照组比较呕吐次数及呕吐潜伏时间差异有统计学意义(P＜0.01)；HE染色显示舒尔通合剂能减少由于食管反流引起的上皮损伤.结论 舒尔通合剂具有防止呕吐的作用,并能明显改善食管上皮由于反流造成的组织损伤.
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ICP-OES测定不同产地浙贝母中的18种微量元素含量
目的 建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定浙贝母中微量元素的方法,比较不同产地浙贝母中Ag、As、B、Ba、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、Hg、In、Mn、Ni、Pb、T1和Zn 18种元素的含量.方法 用微波消解法预处理浙贝母,采用ICP-OES测定样品中的微量元素.结果 各种元素在其线性范围内线性关系良好,r在0.999 3～0.999 9之间,平均回收率在95.0％～103.2％之间,RSD＜ 10％(n=6),符合微量分析要求.结论 微波消解法操作简便、快速,样品消解完全,空白值低,选择性好.ICP-OES可同时测定多种微量元素,方便快捷.
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鹅绒藤地上部位化学成分研究
目的 研究鹅绒藤(Cynanchum chinense R.B r.)地上部位的化学成分.方法 采用AB-8大孔树脂柱,硅胶柱色谱,LX2000树脂柱,Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化;利用核磁共振波谱技术鉴定化合物结构.结果 从鹅绒藤地上部位70％乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为十六烷酸(Ⅰ)、水杨酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、芹菜素(Ⅴ)、山奈酚(Ⅵ)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、小麦黄素(Ⅷ)、小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅸ).结论 化合物Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ为首次从本属植物中分离得到；化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ～Ⅸ为首次从本植物中分离得到.
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总黄酮、高良姜素和白杨素含量指标综合优选蜂胶前处理方法
目的 建立蜂胶含量分析的佳前处理方法.方法 采用单因素及L9(34)正交设计试验,以总黄酮、高良姜素、白杨素成分的含量变化为评价指标,对各流程进行优化,筛选佳前处理方法.结果 佳前处理方法:药材粉末用95％乙醇50℃超声提取2次,每次30 min.结论 该方法准确可靠,能作为蜂胶含量分析前处理方法.
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芒果树皮的化学成分研究
目的 对芒果(Mangifera indica L.)树皮的化学成分进行研究.方法 用色谱法分离,并用波谱法对化合物的结构进行鉴定.结果 从芒果树皮中分离鉴定了7个化合物,分别为芒果苷(1)、西瑞香素(2)、杨梅素(3)、杨梅苷(4)、芦丁(5)、槲皮素(6)和β-谷甾醇(7).结论 芒果苷为芒果树皮的主要化学成分；杨梅素和杨梅苷为首次从该植物中分离得到.
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氢化黄原素的质量标准研究
目的 建立氢化黄原素质量标准.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定纯度,采用薄层色谱法(TLC)进行鉴别；并对干燥失重和灼烧残渣进行限度控制.结果 氢化黄原素的TLC斑点清晰,专属性强；HPLC主峰与相邻杂质分离度＞1.5,主峰的重现性、日内精密度分别为0.72％,1.04％；干燥失重不超过3％,灼烧残渣不超过0.5％.结论 所建立的方法专属性好,操作方便,重现性好,结果可靠,可用于氢化黄原素的质量控制.
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18F-16α-17β-氟雌二醇注射液细菌内毒素检查法的建立
目的 建立18F-16α-17β-氟雌二醇(18F-FES)注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2010年版二部附录ⅥE收载的细菌内毒素检查法进行试验.结果 18F-FES注射液稀释10倍时对细菌内毒素检查无干扰,其细菌内毒素限值为5 EU·mL-1.10批样品的细菌内毒素检查均符合规定.结论 所建立的细菌内毒素检查法操作简单,重复性好,方法可靠,可用于18F-FES注射液的细菌内毒素检查.
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应用UPLC研究亚胺培南在大鼠体内的药动学
目的 建立灵敏的超高效液相色谱法测定大鼠血浆中亚胺培南的浓度.方法 血浆样品采用乙腈蛋白沉淀方法,色谱柱为Dikma Diamonsil C18;以0.1 mol·L-1磷酸氢二钠(85％磷酸调pH至7.0)-甲醇(45∶55)为流动相；流速为1.0mL·min-1；柱温为35℃；检测波长为295 nm.结果 亚胺培南血药浓度在0.5 ～ 100 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 7),低检测限为0.5 μg·mL-1；日内、日间RSD均≤10％,提取回收率在80.5 ％～81.2％之间.6只SD大鼠单剂量口服给予亚胺培南后药动学参数分别为:Cmax(75.3±6.2)μg·mL-1；t1/2(6.72±1.58)h; AUC0-t(694.1±28.3)h·μg·mL-1；AUC0-∞(746.2±32.9)h·μg·mL-1.结论 本方法简便、准确、灵敏、专属性强,同样适用于人血浆中亚胺培南浓度的测定及其药动学研究,对于评价亚胺培南疗效和安全性有重要意义.
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HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度
目的 采用HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度.方法 以醋酸盐缓冲液(pH 5.5)为溶出介质,桨法,转速为100r·min-1,60 min时取样,取样后采用HPLC测定.结果 罗红霉素在0.02～0.2 mg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9),罗红霉素软胶囊的平均回收率为100.1％ (RSD=0.6％),溶出液稳定,3批软胶囊在60 min时平均溶出度均在75％以上并且有较好的均一性.结论 该法可用于罗红霉素软胶囊溶出度的测定.
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HPLC测定三苯甲基氯沙坦的有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定三苯甲基氯沙坦有关物质.方法 采用Lichrospher RP-select B 60A(250 mm×4.0mm,5μm)色谱柱；流动相:采用0.01 mol·L-1的磷酸二氢钠溶液(20％的磷酸调节pH 2.5)和乙腈为流动相进行梯度洗脱；流速:1.5 mL·min-1；柱温:35℃；检测波长:230 nm.结果 样品中的杂质均能很好检出,各杂质与主峰之间的分离度良好.结论 该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作三苯甲基氯沙坦有关物质检查.
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15个不同产地人参中4种酶的活力比较
目的 通过对15个不同产地的人参中4种酶活力进行测定,为人参的鉴定和优选提供理论依据.方法 采用中性缓冲液提取粗酶液,应用分光光度法对15个不同产地的人参中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD),谷丙转氨酶(Glutamic-pyruvic transaminase,GPT),葡萄糖磷酸异构酶(Glucose phosphate isomerase,GPI)和延胡索酸酶(Fumarase)4种酶的活力进行比较.结果 15批人参样品的SOD活力相差不大；GPT活力以安图县万宝镇活力高,是其他样品的2～3倍；通化市集安县、临江市东北岔子村等10批样品的Fumarase活力明显低于安图县万宝镇、抚松县北岗镇等5批样品.结论 SOD、GPT、GPI、Fumarase的活力可以作为人参品种鉴定的评价指标.
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叶酸和聚乙二醇双修饰的壳聚糖纳米粒的制备及其性能表征
目的 利用离子交联和化学交联相结合的方法制备壳聚糖纳米粒子(NPs),并对NPs分别进行了叶酸(FA)和聚乙二醇(PEG)的修饰.方法 通过红外光谱进行结构验证；用扫描电镜和粒度分析仪对粒子的微观形态、粒径、电位等进行了表征；通过与Hela细胞摄取实验对其靶向作用进行验证.结果 离子交联和化学交联相结合的方法制备壳聚糖纳米粒子粒径在200 nm左右并且粒径分布窄,修饰后的NPs(FA-NPs、PEG-NPs及FA+PEG-NPs)粒径不受功能基团修饰的影响.激光共聚焦试验证明FA-NPs及FA+PEG-NPs能显著提高细胞对粒子的摄取,而PEG-NPs则明显降低其对粒子的摄取.结论 FA+PEG-NPs有望成为一种新型的药物载体,用于抗癌药物对癌细胞的主动靶向.
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表面活性剂协同微波提取胡柚皮总黄酮的工艺研究
目的 优选表面活性剂增效微波提取胡柚皮中总黄酮的佳工艺.方法 对7种表面活性剂强化提取胡柚总黄酮的效果进行了比较,筛选出对该提取过程具有明显增溶效果的表面活性剂.以总黄酮含量为指标,采用正交试验确定佳提取工艺.结果 胡柚皮中的总黄酮的优提取条件以质量百分数2％的月桂醇磺基琥珀酸单酯二钠盐(AK-201)为提取剂,微波频率为160W,提取2次,每次1 min,提取2次,料液比为1∶40,提取率为4.35％.该工艺比仅用微波法提取胡柚皮中黄酮的提取率增加了6.36％.结论 该提取工艺简单,方法快速、简便,能降低成本,同时提高提取率,可用于胡柚皮中总黄酮的提取.
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香青兰总黄酮对哮喘大鼠气道炎症及高反应性的改善作用
目的研究香青兰总黄酮对哮喘大鼠气道炎症及高反应性的影响.方法采用氨水引咳实验和磷酸组胺-氯化乙酰胆碱引喘实验观察香青兰总黄酮的镇咳、平喘作用；同时观察香青兰总黄酮对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞分类计数和离体气管螺旋条张力的影响.结果香青兰总黄酮中、高剂量能延长小鼠咳嗽潜伏期,减少小鼠2 min内咳嗽次数(P＜0.05或P＜0.01),延长豚鼠引喘潜伏期(P＜0.01)；降低哮喘大鼠血清卵白蛋白特异性IgE水平(P＜0.01),减少BALF中嗜酸性粒细胞数量(P＜0.01)及减小离体气管螺旋条张力(P＜0.05或P＜0.01).结论 香青兰总黄酮具有一定镇咳、平喘作用；可改善哮喘气道炎症及高反应性.
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咔啉类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
目的合成咔啉类衍生物并研究其抗肿瘤活性.方法 以α-咔啉、β-咔啉以及1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸为原料,经过多步反应分别得到6-取代α-咔啉类、6-取代β-咔啉类以及3-取代β-咔啉类衍生物,用MTT法考察目标化合物对肿瘤细胞的抑制作用.结果合成了15个新的咔啉类衍生物,结构经过1H NMR和ESI-M S确证.结论MTT法测试所得的目标化合物对2种受试细胞株均具有一定的抗肿瘤活性,部分化合物显示出与阳性对照紫杉醇相当或更佳的肿瘤细胞抑制活性.
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开胸顺气胶囊质量标准研究
目的 建立开胸顺气胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对开胸顺气胶囊中的橙皮苷进行定性鉴别,HPLC测定开胸顺气胶囊中氢溴酸槟榔碱的含量.结果 定性鉴别结果斑点清晰圆整,分离度好,阴性无干扰,易于鉴别；氢溴酸槟榔碱在81.55～1 957.2 μg内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.6％,RSD为0.88％(n=9).结论 本法可靠、准确、专属性强,可为开胸顺气胶囊的质量控制提供参考.
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注射用克林霉素磷酸酯降压物质检查法的研究
目的 建立注射用克林霉素磷酸酯降压物质检查法.方法 通过对注射用克林霉素磷酸酯与组织胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究,确定其降压物质检查法的限值.结果 注射用克林霉素磷酸酯降压物质检查限值确定为5 mg·kg-1较为合理.结论 注射用克林霉素磷酸酯降压物质检查拟定方法符合规定,方法可行.
关键词： 注射用克林霉素磷酸酯 降压物质检查法 -
二甲双胍改善去势大鼠胰岛素抵抗的机制研究
目的 探讨二甲双胍(MF)对去势雌性大鼠胰岛素抵抗的改善作用及机制.方法 采用放射免疫分析法RIA测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、胰岛素(INS)的水平,采用酶联免疫吸附试验ELISA测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,采用逆转录聚合酶链反应RT-PCR测定胰岛细胞因子信号转导抑制因子-3(suppressor of cytokine sighting-3,SOCS-3)的基因表达.结果 与假手术(SHAM)组比较,去势(OVX)模型组E2、P的含量显著降低,而TNF-α、INS含量则明显升高,同时大鼠胰岛SOCS-3基因表达明显上调(P＜0.01).与OVX组比较,去势二甲双胍低剂量(MF 低)组无显著影响,去势二甲双胍高剂量(MF高)组E2、P含量则显著升高(P＜0.05),INS含量明显降低(P＜0.05或P＜0.01),大鼠胰岛SOCS-3基因表达明显下调(P＜0.01).结论 长期大剂量使用MF可以改善去势大鼠的胰岛素抵抗现象,其机制可能与下调TNF-α和胰岛SOCS-3基因表达有关.
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地西他滨联合丙戊酸钠促胃癌MGC-803细胞nm23-H1基因表达及机制研究
目的 探讨地西他滨(DCA)和丙戊酸钠(VPA)联用对胃癌细胞株MGC-803的作用及对non-metastasis 23-H1基因(nm23-H1)的表达调控的影响.方法 DCA 1.5及3.0 μmol·L-1-1VPA 1.5 mmol·L-1,DCA 1.5 μmol·L-1+VPA 1.5 mmol·L-1,DCA 3.0 μmol·L-1+VPA 1.5 mmo·L-1作用MGC-803细胞72 h.Annexin V/PI法检测细胞凋亡,实时荧光定量PCR检测nm23-H1 mRNA表达,焦磷酸测序法检测nm23-H1启动子上随机选取的两个CpG岛位点甲基化状态.结果 VPA 1.5+DCA 1.5联合用药组[早期:(33.58±3.88)％,晚期:(3 1.52±4.20)％]和VPA 1.5 +DCA 3.0联合用药组[早期:(42.61±4.23)％,晚期:(38.01±3.86)％]凋亡率均高于其相应单药组,差异具有统计学意义(P＜0.01).nm23-H1 mRNA在VPA 1.5 +DCA 1.5联合用药组(1.84±0.46)和VPA 1.5 +DCA 3.0联合用药组(2.88±0.42)的表达水平均高于其相应单药组,差异具有统计学意义(P＜0.01).VPA 1.5 +DCA 1.5联合用药组[位点1:(53.50±3.39)％,位点2:(51.17±2.71)％]和VPA 1.5 +DCA 3.0联合用药组[位点1:(41.17±2.14)％,位点2:(39.83±2.56)％]nm23-H1启动子两位点甲基化阳性率均低于其相应单药组,差异具有统计学意义(P＜0.01).VPA 1.5 mmol·L-1、VPA 1.5+DCA 1.5、VPA 1.5+DCA 3.0这3组的HDAC酶活性均低于正常对照、DCA 1.5 μmol.L-1、DCA 3.0 μmol·L-1任一组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 DCA联合VPA能显著上调nm23-H1基因的表达,其机制与启动子上的甲基化水平降低和去乙酰化酶活性降低有关.
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运用近红外光谱法建立广藿香含叶量定量分析模型
目的 建立广藿香药材中含叶量的近红外定量分析模型,快速测定粉末药材或以粉末入药的广藿香制剂中的含叶量.方法 扫描并用TQ软件预处理广藿香近红外光谱图,选择建模波段,结合偏小二乘法建立近红外定量分析模型.结果 建立的近红外校正模型,其内部交叉验证相关系数达到0.996 47,校正均方差为1.45,预测均方差为1.78,内部交叉验证均方差为3.258 05.结论 广藿香含叶量近红外定量模型稳定、精确,可以用来预测未知样品的含叶量.
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治疗SLE靶向新型制剂的回顾与进展
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematous,SLE)的发病机制复杂,临床表现多样化.目前SLE的治疗主要以激素和免疫抑制剂的联用为主,近年来,细胞乃至分子生物学的发展使SLE的发病机制得到新的阐述,从而涌现出了一大批通过调节T、B细胞治疗SLE的靶向药生物制剂.本文对此类药物的研究进展进行了一个综合性的论述,为SLE药物的临床应用提供阶段性的参考.
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三氧化二砷治疗癌症机制研究进展
三氧化二砷(As2O3,ATO)在治疗人类急性早幼粒细胞白血病(APL)中发挥了不可替代的作用,鉴于其突出的医疗价值,人们在不同类型的癌症治疗中对其进行了应用.作为一个多靶点、多通路的治疗药物,ATO的应用尚有争论.无论如何,明确其药物作用机制,对进一步开展相关研究意义重大.本文就此做一综述.
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乡镇敬老院老年人用药情况调查
目的 通过调查金华市郊乡镇敬老院中老人的用药情况,发现用药存在的问题和原因,为改善老年人用药提供依据.方法 以整群抽样方法随机抽取金华市郊3个敬老院老人322名进行问卷调查,调查他们的疾病和用药情况、安全用药知识、行为以及影响其用药行为的因素.结果 调查对象43.5％有心血管系统疾病,药物使用率31.4％(P＜0.01)；16.5％有消化系统疾病,药物使用率9.3％(P＜0.01)；3.4％有呼吸系统疾病,药物使用率3.1％；7.5％有其他疾病,药物使用率1.2％(P＜0.01).结论 敬老院老人存在用药依从性差和用药安全问题,有待改善.
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复方夏天无片联合盐酸氨基葡萄糖治疗早中期膝关节骨性关节炎的初步探讨
目的 研究复方夏天无片在早中期膝关节骨性关节炎中的临床疗效和安全性.方法 本研究将2010年8月至2011年2月间120例患者分为2组.实验组用复方夏天无片联合盐酸氨基葡萄糖,对照组单纯用盐酸氨基葡萄糖,治疗半年后采用Lequensne指数作为疗效评分标准,观察治疗前后膝关节症状,比较2组之间膝关节症状及不良反应.结果 随访3个月,实验组和对照组的疗效相比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；但随访半年后,2组相比疗效差异有统计学意义(P＜0.05).2组的不良反应相比无统计学意义(P＞0.05).结论 本研究表明复方夏天无片联合盐酸氨基葡萄糖在治疗早中期膝关节骨性关节炎症状改善优于单纯使用盐酸氨基葡萄糖.复方夏天无片不良反应小、安全性高,对于膝关节骨关节炎具有较好的疗效.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
